2020年高考化学考前冲刺第二部分专题17 有机化学基础
2020年高考山东版高考化学 专题十七 烃的衍生物
⑩
+Na2CO3
+NaHCO3 。
2)苯环上氢原子的取代反应 苯酚与饱和溴水反应,产生白色沉淀,反应的化学方程式为
+3Br2
↓+3HBr 。该反应能产生白色沉
淀,常用于苯酚的定性检验和定量测定。
3)显色反应 苯酚跟FeCl3溶液作用显 紫 色,利用这一反应可检验苯酚的存 在。 4)氧化反应:苯酚易被空气中的氧气氧化而显粉红色;易被酸性高锰酸 钾溶液氧化。 5)缩聚反应制酚醛树脂
a.银镜反应:② CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+
H2O ;
b.与新制Cu(OH)2悬浊液反应:③ CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH3COONa+Cu2O↓+3H2O ;
c.催化氧化反应:④ 2CH3CHO+O2
2CH3COOH ;
消去反应:⑧ CH3CH2Br+NaOH CH2 CH2↑+NaBr+H2O 。
3.卤代烃的获取方法 (1)取代反应
如乙烷与Cl2反应的化学方程式:CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl。
苯与液溴反应的化学方程式:⑨
+Br2
C2H5OH与HBr反应的化学方程式:C2H5OH+HBr C2H5Br+H2O。
⑨ CH3CO18OC2H5+H2O 。
(5)乙酸乙酯的实验室制法
3.酯 (1)概念:羧酸分子羧基中的羟基被—OR'取代后的产物,表示为
,可简写为RCOOR'。
(2)官能团:
。
2020年高考化学二轮复习测试 有机化学基础 (含答案)
绝密★启用前2020年高考化学二轮复习测试有机化学基础本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分分卷I一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.某芳香族化合物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其它环）中不可能有( )A．两个羟基B．两个醛基C．一个羧基D．一个醛基2.某化学反应过程如图所示．由图得出的判断错误的是（）A．生成物是乙醛B．乙醇发生了还原反应C．铜是此反应的催化剂D．反应中有红黑颜色交替变化的现象3.现有三组混合液：①乙酸乙酯和碳酸钠溶液；②乙醇和丁醇；③溴化钠和单质溴的水溶液。
分离以上各混合液的正确方法依次是()A．分液、萃取、蒸馏B．萃取、蒸馏、分液C．分液、蒸馏、萃取D．蒸馏、萃取、分液4.苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构，下列均不可作为证据证明这一事实的一组是()①苯的间位二元取代物只有一种②苯的对位二元取代物只有一种③苯分子中碳碳键的键长(即分子中两个成键的原子的核间距离)均相等④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色⑤苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生加成反应生成环己烷⑥苯在催化剂存在的条件下同液溴发生取代反应A．①②⑤B．②③④C．①②⑥D．②⑤⑥5.下列各项中，左、右两边说明的逻辑关系正确的是（）6.下列各图表示某些同学从溴水中萃取溴并分液的实验环节（夹持仪器已省略），其中正确的是（）A．加萃取液B．放出苯层C．放出水层D．处理废液7.下列物质中，属于芳香烃且属于苯的同系物的是（）A．B．C．D．8.下列有关化学用语使用正确的是 ( )A．羟基乙酸(HOCH2COOH)的缩聚物：B． H2O2的分子结构模型示意图：C．在CS2、PCl5中各原子最外层均能达到8电子的稳定结构D．淀粉和纤维素的实验式都为 CH2O9.下列化合物中，在常温常压下以液态形式存在的是( )A．甲醇B．乙炔C．丙烯D．丁烷10.分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为( )A． C7H16B． C7H14O2C． C8H18D． C8H18O二、双选题(共4小题,每小题5.0分,共20分)11.（多选）阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。
高考化学有机化学知识点归纳(完全版)
高考化学有机化学知识点归纳(完全版)研究高考化学有机化学知识点需要夯实基础，掌握知识点的梳理是一种优秀的研究方法。
一、重要的物理性质1.有机物的溶解性有机物的溶解性可分为难溶于水和易溶于水两类。
难溶于水的有各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的醇、醛、羧酸等。
易溶于水的有低级的醇、醚、醛、酮、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
它们都能与水形成氢键。
还有具有特殊溶解性的物质，如乙醇，能溶解许多无机物和有机物，常用于反应的溶剂，例如在油脂的皂化反应中，加入乙醇能溶解NaOH和油脂，让它们在均相中充分接触，提高反应速率。
2.有机物的密度有机物的密度可分为小于水的密度和大于水的密度两类。
小于水的密度且与水分层的有各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）；大于水的密度且与水分层的有多氯代烃、溴代烃（如溴苯）、碘代烃、硝基苯。
3.有机物的状态有机物的状态可分为气态、液态和固态。
气态的有一般N(C)≤4的各类烃和一氯甲烷（CHCl，沸点为-24.2℃）等。
液态的有醇、醛、酮、醚、酯、醚酯、羧酸、酰胺、脂肪族和环烃等。
固态的有脂肪族和环烃等。
以上是有机化学的一些重要物理性质，掌握这些知识点对于高考化学的研究非常重要。
氯乙烯是一种液态有机物，其化学式为CH==CHCl，沸点为-13.9℃。
相比之下，氯乙烷是一种液态有机物，其化学式为CHCHCl，沸点为32℃。
四氟乙烯是另一种液态有机物，其化学式为CF2==CF2，沸点为-76.3℃。
甲乙醚是一种液态有机物，其化学式为CH3OC2H5，沸点为10.8℃。
己烷和甲醇也是液态有机物，其化学式分别为(CH3(CH2)4CH3)和CH3OH。
溴乙烷和溴苯也是有机物，但由于格式错误，无法确定它们的状态和沸点。
有机物的状态和沸点与其分子结构有关。
一般来说，饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯，如动物油脂，在常温下为固态。
不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯，如植物油脂等在常温下也为液态。
备战2020年高考高三一轮单元训练金卷 化学 第十七单元 有机化学基础-有机合成及推断 B卷 含答案
单元训练金卷·高三·化学卷（B ）第十七单元 有机合成及推断注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 K 39一、选择题（每小题3分，共48分）1．化学与生活、生产密切相关，下列说法正确的是 A ．涤纶、有机玻璃、光导纤维都是有机高分子化合物 B ．大豆中含有丰富的蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变为了氨基酸 C ．合成纤维是以木材为原料，经化学加工处理所得D ．常用于染料、医药、农药等的酚类物质可来源于煤的干馏 2．下图是以烃A 为原料生产人造羊毛的合成路线。
下列说法正确的是A ．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应B ．A 生成C 的反应属于加成反应 C ．A 生成D 的反应属于取代反应D ．烃A 的结构简式为CH 2＝CH 23．有甲、乙两种高聚物，甲能溶于有机溶剂，加热可熔融；乙不溶于任何溶剂，加热不会变软或熔融，则下列叙述一定错误的是A ．高聚物甲具有弹性，而高聚物乙没有弹性B ．高聚物甲可能是线型高分子化合物C ．高聚物甲是体型高分子化合物D ．高聚物乙是体型高分子化合物4．现有两种戊碳糖，其结构简式分别为HOCH 2CHOHCHOHCHOHCHO 和HOCH 2CHOHCHOHCH 2CHO ，它们能发生的化学反应是①与氢气在催化剂作用下发生加成反应 ②与氯化铁溶液发生显色反应 ③与新制氢氧化铜在加热条件下发生氧化反应 ④与碳酸氢钠溶液反应产生气泡 ⑤与钠反应 ⑥在浓硫酸、加热条件下发生消去反应A ．①②④⑤B ．②④⑤⑥C ．②④D ．①③⑤⑥5．关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是酚醛树脂 涤纶 顺丁橡胶A ．顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料B ．顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体C ．合成涤纶的单体均可发生酯化反应D ．酚醛树脂是通过加聚反应合成的 6．合成导电高分子材料PPV 的反应：下列说法正确的是A ．合成PPV 的反应为加聚反应B ．PPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C ．和苯乙烯互为同系物D ．通过质谱法测定PPV 的平均相对分子质量，可得其聚合度7．为使桥体更牢固，港珠澳大桥采用高性能绳索吊起，该绳索是超高分子量的聚乙烯材料，同时也使用了另一种叫芳纶(分子结构下图所示)的高性能材料，以下对这两种材料的说法错误的是此卷只装订不密封 班级 姓名 准考证号 考场号 座位号A．芳纶是一种混合物B．聚乙烯能使溴水褪色C．聚乙烯和芳纶的废弃物在自然环境中降解速率慢，会造成环境压力D．合成芳纶的反应方程式为：8．多巴胺是一种神经传导物质，在大脑内传递兴奋的信息，其分子结构如下所示。
2020高考：高中有机化学基础知识点总结
2020高考：高中有机化学基础知识点总结2020高考：高中有机化学基础知识点总结1、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。
3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。
能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。
5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。
6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8;烯烃：C2H4;炔烃：C2H2;氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇：CH4O;醛：CH2O、C2H4O;酸：CH2O2。
8、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如：乙醇分子间脱水)等。
9、能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
10、能发生水解的物质：金属碳化物(CaC2)、卤代烃(CH3CH2Br)、醇钠(CH3CH2ONa)、酚钠(C6H5ONa)、羧酸盐(CH3COONa)、酯类(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纤维素)((C6H10O5)n)、蛋白质(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。
【冲刺必刷】2020届高考化学考前冲刺提分训练：有机化学基础(选修5)【答案+详解、课后总结】
——有机化学基础(选修5)【提分训练】1．氯吡格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病的药物。
以2氯苯甲醛为原料合成该药物的路线如图所示：(1)A中官能团名称为__________。
(2)C生成D的反应类型为__________。
(3)X(C6H7BrS)的结构简式为____________________。
(4)写出C聚合成高分子化合物的化学反应方程式：________________。
(5)物质G是物质A的同系物，比A多一个碳原子，符合以下条件的G的同分异构体共有___________种。
①除苯环之外无其他环状结构；②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为___________。
(6)已知：。
写出以乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线(无机物任选)。
__________________________________。
解析：(1)根据A结构简式可知A中含有的官能团是醛基、氯原子。
(2)C和甲醇在酸性条件下发生酯化反应(或取代反应)生成D，所以C生成D的反应类型为酯化反应(或取代反应)。
(3)D()与分子式为C6H7BrS的X物质反应产生E()，对比分析D和E的结构，可知X结构简式为。
(4)C物质结构简式是，分子中含有羧基和氨基，氨基与羧基之间进行脱水反应形成高分子化合物，反应方程式为。
(5)物质G是物质A的同系物，比A多一个碳原子，G的同分异构体符合下列条件：①除苯环之外无其他环状结构；②能发生银镜反应，说明含有醛基。
其结构中可以有一个取代基为—CHClCHO；可以有2个取代基为—Cl、—CH2CHO或—CH2Cl、—CHO，均有邻、间、对3种；可以有3个取代基为—Cl、—CH3、—CHO，而—Cl、—CH3有邻、间、对3种位置，对应的—CHO分别有4种、4种、2种位置，故符合条件的共有1＋2×3＋4＋4＋2＝17种。
高考化学有机化学知识点梳理(2020版)
高考化学有机化学知识点梳理（2020版）一、重要的物理性质1．有机物的溶解性〔1〕难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的〔指分子中碳原子数目较多的，下同〕醇、醛、羧酸等。
〔2〕易溶于水的有：低级的[一样指N(C)≤4]醇、〔醚〕、醛、〔酮〕、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
〔它们都能与水形成氢键〕。
〔3〕具有专门溶解性的：①乙醇是一种专门好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，因此常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相〔同一溶剂的溶液〕中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
②苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g〔属可溶〕，易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸取挥发出的乙酸，溶解吸取挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。
蛋白质在浓轻金属盐〔包括铵盐〕溶液中溶解度减小，会析出〔即盐析，皂化反应中也有此操作〕。
但在稀轻金属盐〔包括铵盐〕溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型那么难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
2．有机物的密度〔1〕小于水的密度，且与水〔溶液〕分层的有：各类烃、一氯代烃、酯〔包括油脂〕〔2〕大于水的密度，且与水〔溶液〕分层的有：多氯代烃、溴代烃〔溴苯等〕、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压〔1个大气压、20℃左右〕]〔1〕气态：①烃类：一样N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类：一氯甲烷〔．．．2．F．2．，沸点为．．．．．〕．．．．．．CH．．．．CCl．．．．-．29.8℃．．．-．24.2℃．．3．Cl．．，．沸点为．．．．．〕．氟里昂〔氯乙烯〔．．．HCHO．．．．．〕．甲醛〔．．．．-．21℃．．．〕．．．．．，沸点为．．．．-．13.9℃．．2．==CHCl．．．．CH．．．．．．，沸点为氯乙烷〔．．2．C．l．，沸点为．．．．℃．〕．一溴甲烷〔CH3Br，沸点为3.6℃〕．．．．12.3．．3．CH．．．．CH四氟乙烯〔CF2==CF2，沸点为-76.3℃〕甲醚〔CH3OCH3，沸点为-23℃〕甲乙醚〔CH3OC2H5，沸点为10.8℃〕环氧乙烷〔，沸点为13.5℃〕〔2〕液态：一样N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。
高中化学专题复习有机化学基础(第二课时)考点一：有机物官能团的识别
)
链状烃(脂肪烃)，如烷烃、 烯烃 、_炔__烃__
(2)烃
脂环烃，如环己烷(
)
环烃
芳香烃，如苯及其同系物，苯乙烯、萘(
)等
3.按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别Leabharlann 官能团代表物名称、结构简式
烷烃
甲烷CH4
烯烃
(碳碳双键)
乙烯H2C==CH2
考点三：原子共平面、共直线问题
甲基的3个氢原子都不在苯环平面上，此时， 也有12个原子共面。
换个角度观察
考点三：原子共平面、共直线问题
甲基的1个氢原子恰好在苯环平面上， 此时，有13个原子共面。
甲苯分子中 最少12个原子共面， 最多有可能是13（=12+1）个原子共面
换个角度观察
对点演练7
描述CH3—CH = CH—C≡C—CF3分子结构的下 列叙述中正确的是（ B C ） A．6个碳原子有可能都在一条直线上 B．6个碳原子不可能都在一条直线上 C．6个碳原子一定在同一平面上 D．6个碳原子不可能都在同一平面上
的电子数为__________。
补充拓展
对点演练3
3.按要求解答下列各题
(1)化合物
是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，它含有的
官能团为__羟__基__、__醛__基__、__碳__碳__双__键__(写名称)，它属于_脂__环___(填“脂环”或“芳 香”)化合物。
(2)
中含氧官能团的名称是_(_酚__)羟__基__、__酯__基___。
对点演练10
例的4是.下( 列有)机分子D 中，所有的原子不可能处于同一平面
2020届高考化学考前冲刺提分训练：有机化学基础【答案+详解】
——有机化学基础【提分训练】1．鲁米诺又名发光氨，是一种在犯罪现场检验肉眼无法观察到的血液，可以显现出极微量的血迹形态的重要刑侦用有机物。
有机物B是一种常用工业原料，俗称苯酐，以其为原料可以合成酚酞、鲁米诺等物质。
有机化合物C的苯环上有三个相邻的基团。
已知：①②请回答以下问题：(1)关于酚酞的下列说法，正确的是__________。
A．酚酞的分子式为C20H14O4B．酚酞遇FeCl3溶液显紫色C．1 mol酚酞最多可与4 mol NaOH反应D．酚酞中有三种官能团(2)请写出下列化合物的结构简式：有机物B________；鲁米诺__________。
(3)请写出C―→D的方程式：_________________________。
(4)有机物G的分子式为C9H8O4，它是有机物A的最简单的同系物，请写出符合下列要求的G的所有同分异构体的结构简式______________________。
a．含有羧基和酯基官能团b．苯环上有两个对位取代基(5)设计以邻甲基苯甲酸为原料合成的流程图________________(无机试剂任选)。
解析：(1)根据合成图中酚酞的结构简式可知，酚酞的分子式为C20H14O4，故A正确；酚酞中含有酚羟基，所以遇FeCl3溶液显紫色，故B正确；1个酚酞分子中含有2个酚羟基和1个酯基，所以1 mol 酚酞最多可与3 mol NaOH反应，故C错误；由酚酞的结构简式知，分子中含有酚羟基和酯基两种官能团，故D错误。
(2)(3)用逆合成法分析得：酚酞由B(C8H4O3)与苯酚在浓硫酸作用下脱水所得，则B的结构简式为；比较B和C的分子式，及B到C的反应条件，可知B分子中氢原子被硝基取代生成C，则C的结构简式为，根据题干中已知条件①对比C和D的分子式可得反应＋H2N—NH2―→＋H2O，则D为，根据题干中已知条件②可知D中硝基转化为氨基，则鲁米诺的结构简式为。
(4)B为，则逆推A为邻苯二甲酸，有机物G的分子式为C9H8O4，它是有机物A的最简单的同系物，从分子组成上可观察到，有机物G 比有机物A多一个C原子和2个H原子，且苯环上有两个对位取代基，含有羧基和酯基官能团，所以G可能是对苯二甲酸与甲醇反应生成的酯，对羧基苯酚与乙酸生成的酯，甲酸与对羧基苯甲醇反应生成的酯、甲酸与对酚羟基苯乙酸反应生成的酯。
高考有机化学主要考点
有机化学主要考点第一部分 烃一、烷烃。
通式C n H n 2＋2能发生取代反应，例如CH 4+Cl 2 光CH 3Cl ＋HCl 。
（条件：C12、Br 2、光照） 二、烯烃。
通式：C n H n 2 二烯烃通式为C n H 22-n 官能团： C=C （碳碳双键）、CH 2=CH 2六个原子共面。
性质：①氧化反应：烯烃能使KM n O 4（H +）的紫红色褪去。
②加成反应：烯烃能使溴的四氯化碳红棕色褪去。
（或溴水） CH 2＝CH 2+B 2r →③加聚反应：烯烃能发生加聚反应。
例如:n CH 2=CH 2催化剂［CH 2-CH 2］n三、炔烃。
通式:C n H 22-n HC ≡CH 四个原子共直线，官能团：-C ≡C-性质:与烯烃的性质类似，比如能发生 ①氧化反应 ②加成反应 ③加聚反应 四、芳香烃。
苯和苯的同系物的通式：C n H 62-n （n ≥6） 分子中12个原子共平面。
苯的性质：①取代反应 +B 2r （l ）)(Fe 催 –B r ＋HB r （B 2r 的水溶液不发生此反应）+HO-NO 242SO H 浓 -NO 2+H 20 （也叫硝化反应）鉴别②加成反应： +3H 2催苯的同系物的性质，比如甲苯3CH ①氧代反应：能使KM n O 4（H +）溶液褪色 ②取代反应3CH ＋3HONO 242SO H 浓 +3H 20第二部分 烃的衍生物一、卤代烃。
（官能团-B r ）性质：①取代反应（水解反应）C 2H 5-B r +H-OH NaOHC 2H 5-OH+HB r 或C 2H 5B r+N a ON C 2H 5OH ＋N a B r 。
②消去反应：C 2H 5 B r + N a ON醇C 2H 4（CH 2= CH 2）+ N a B r +H 2O或写成：C 2H 5 B r醇/NaOH CH 2=CH 2 +HB r二、醇。
官能团：-OH 饱和一元醇的通式：C n H 22+n O 。
2020届高三有机化学(必考)复习讲义
有机化学（必考部分）复习提纲2020.2.13高考：选择题1题（6分），非选择题可能1题（化学实验，15分）。
一、常见原子的成键方式和键线式（一）常见原子的成键方式1、规律：一般形成共价键，符合八隅律。
2、常见原子形成共价键的数目和类型3、键线式（1）规范形式：“藏碳氢，显氧氮”“藏碳氢”：交点和端点均为碳，但不写出“C”，也不写出其所连接的“H”“显氧氮”：“O”、“N”及其所连接的H 原子都会写出来例1：下列分子各有几个碳原子?几个氢原子？、、、、、依达拉奉三聚氰胺例2：《十年高考真题》T46（2）不规范：“随心所欲”例：（金合欢醇）、（香芹酮）、（β-紫罗兰酮）二、有机物分类和官能团烃分类烷烃环烷烃烯烃炔烃芳香烃高聚物官能团无无烃的衍生物分类卤代烃醇酚醚醛酮羧酸酯和油脂糖类蛋白质胺高聚物官能团—X —OH —OH原子H(X)C O N 共价键数目1423共价键类型辨析：（1）（环）烷烃、苯的同系物中无官能团，苯环不是官能团。
（2）含苯环有机物的辨析：苯的同系物（一个苯环+若干个烷基）、芳香烃（若干个苯环+若干个烃基，不一定是烷基）和芳香族化合物（只要有苯环）。
（3）醇与酚的辨析，只有—OH 直接连接在苯环上才能是酚，其余均为醇。
（4）糖的分类。
（5）酯与油脂的辨析例1：写出下列分子所含的官能团名称（S-诱抗素）碳碳双键、羧基酯基、酰胺键醚键、羟基、碳碳双键、酯基酯基、碳碳双键例2：分析下列说法的正误，并说明理由（1）HCOOCH 3中只含有酯基（×，还有醛基）（2）油脂、羊毛、蚕丝、塑料和合成橡胶都属于有机高分子材料（×，油脂不是）（3）蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质（×，可能还有N 、P 、S 等）（4）淀粉和纤维素互为同分异构体（×，(C 6H 10O 5)n ，n 不同，化学式不同）（5）汽油、甘油、煤油、植物油、柴油的主要成分都是烃（×，甘油、植物油不是）（6）苯、甲苯、苯乙烯和萘互为同系物（×，苯乙烯和萘不是苯的同系物）（7）植物油的主要成分是高级脂肪酸（×，是高级脂肪酸甘油酯）（8）医用酒精的浓度通常为90%（×，70%）三、有机物的立体结构分析1、规律成键特征CN OH(X)“1111”"211""22""31"“111”"21""3"“11”"2"“1”杂化方式sp 3sp 2spspsp 3sp 2spsp 3sp 2立体结构2、解题思路：（1）画出来；（2）排除法，找sp 3杂化的碳原子（只形成单键的原子），它和所连接的原子（共5个原子）只有3个是共面的。
高中化学高考复习有机化学必记知识点
高中化学高考复习有机化学必记知识点有机化学是高中化学中重要的一部分，也是高考中的必考内容。
下面是有机化学的一些必记知识点，帮助你复习备考。
一、有机化学基础知识1. 有机物的定义：含有碳元素，并且能够与其他元素形成共价键的化合物称为有机物。
2. 有机物分子构造：有机物分子的构造有直线链状、分支链状和环状三种基本构造。
3. 同分异构：分子式相同、结构式不同的有机物称为同分异构体。
同分异构体可以由结构异构、位置异构、官能团变异等方式产生。
二、有机化学常见官能团1. 烷基：以碳碳单键和碳氢单键为主要键的物质。
2. 烯基：含有碳碳双键的物质。
3. 炔基：含有碳碳三键的物质。
4. 羟基：以氢氧相连的官能团，表示为-OH。
5. 羧基：以碳氧双键和羟基相连的官能团，表示为-COOH。
6. 醇基：以碳氧单键和羟基相连的官能团，表示为-OH。
三、有机化学反应1. 叠氮化物反应：有机化合物与叠氮化钠反应，生成相应的烷基叠氮化物。
2. 酯化反应：通过酸催化使酸酐和醇反应生成酯。
3. 加成反应：在不饱和化合物的碳碳双键或碳碳三键上加入其他原子或原团。
4. 脱水反应：有机化合物中的羟基和羧基脱水后生成双键或环化。
5. 氧化反应：有机化合物与氧气或氧化剂反应，氧化剂能够在反应中接受电子。
6. 还原反应：有机化合物与还原剂反应，还原剂能够在反应中捐出电子。
7. 酸碱中和反应：有机化合物中的羧基与碱反应生成盐和水。
四、有机化合物命名1. 碳链命名：根据有机化合物中的主链碳数来命名。
2. 取代基命名：将取代主链的碳原子数目和名称加入主链命名之后。
3. 环状化合物命名：根据环中的碳原子数目写出前缀，然后在前缀后加-cyclo。
五、有机化合物的性质与应用1. 碳氢化合物：烷烃、烯烃、炔烃。
2. 醇：乙醇、甲醇等。
3. 醛：乙醛、甲醛等。
4. 酮：丙酮、甲酮等。
5. 羧酸：乙酸、甲酸等。
六、有机化学实验1. 酯的合成：酸催化下将羧基与醇反应生成酯。
2020年高考化学二轮专题复习测试《有机化学基础(选考)》含答案
绝密★启用前2020年高考化学二轮专题复习测试《有机化学基础(选考)》本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间90分钟。
第Ⅰ卷一、单选题(共10小题，每小题4.0分,共40分)1.下列说法不正确的是（）A．按系统命名法，如图有机物的命名为2，3-二甲基-3-乙基戊烷B．结构为…-CH=CH-CH=CH-CH=CH-…的高分子化合物，其单元链节是乙炔C．总物质的量一定时，乙炔和乙醛无论按什么比例混合，完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变D．化学式为C10H14O，可以发生取代反应、聚合反应和氧化反应2.下列说法正确的是()A．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷B．乙烯和乙烷都能发生加聚反应C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别3.下列有关化学用语正确的是（）①乙烯的最简式C2H4②乙醇的结构简式C2H6O ③四氯化碳的电子式④乙炔的结构简式CHCH ⑤乙烷的结构式CH3CH3⑥乙醛的结构简式CH3COH．A．全对B．全错C．③④⑤D．③④⑥4.下列有关化学用语表示正确的是 ( )A．羟基的电子式：B．淀粉和纤维素的实验式：CH2OC． CH4分子的球棍模型：D．原子核内含有77个质子、115个中子的铱(Ir)原子：11577I5.俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。
“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是()A．该有机物的分子式为C8H8O3B． 1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应C．该有机物只能发生取代反应和氧化反应D．该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应6.化合物X（分子式为C2H6O）具有如下性质：X+Na→慢慢产生气泡；X+乙→有香味产物Y．以下判断正确的是（）A． X的结构简式为CH3OCH3B．香味产物分子式为C4H10O3C． x可由乙烯通过加成反应制得D． X、Y和乙酸均能与烧碱反应7.下列说法不正确的是（）A．天然气作为化工原料主要用于合成B．甲醛的水溶液俗称福尔马林，具有杀菌、防腐性能氨和生产甲醇C．乙二醇是重要的化工原料，它可以用于配制化妆品，起保湿作用D．医药中，常用酒精来消毒，是因为酒精能够使细菌蛋白质发生变性8.目前临床上普遍用于麻醉诱导、麻醉维持、ICU危重病人镇静的一种新型快速、短效静脉麻醉药的结构如图:下列说法正确的是()A．分子式为C10H20OB．该分子不可能发生加成或取代反应C．该物质的1H核磁共振谱图中有5个特征峰,峰值强度比大概为1∶1∶2∶2∶12D．该物质结构中所有碳原子可能处于同一平面上9.下列说法正确的是（）A．葡萄糖能水解成乙醇和二氧化碳B．氨基乙酸、甲醛、乙二醇均可发生聚合反应C．苯酚能跟碳酸钠溶液反应，则苯酚的酸性比碳酸强D．实验室用溴乙烷在浓硫酸存在并加热条件下制备乙烯10.下列说法不正确的是A．油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应B．麦芽糖、淀粉、纤维素的水解产物均为葡萄糖C．用溴水能区分乙酸、己烯、苯、四氯化碳D．两种二肽互为同分异构体，二者的水解产物不可能一致二、双选题(共5小题，每小题6.0分,共30分)11.（多选）下列说法错误的是（）A．石油中含有C5-C11的烷烃，可以通过石油的分馏得到汽油B．含C18以上的烷烃的重油经过催化剂裂化可以得到汽油C．石油的分馏、煤的干馏都是物理变化D．煤中含有苯和甲苯，可以用先干馏后分馏的方法把它们分离出来12.（多选）下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是( )A．溴苯B．对二甲苯C．氯乙烯D．丙烯13.（多选）金银花有效活性成分为绿原酸，又名咖啡鞣酸，具有广泛的杀菌消炎功效，结构如图所示，下列有关绿原酸的说法正确的是 ( )A．绿原酸的分子式为C16H8O9B． 1mol绿原酸最多与4 molNaOH反应C． 1个绿原酸分子中含有4个手性碳原子D．绿原酸分子中有4种化学环境不同的氢原子14.（多选）镇咳药沐舒坦可由化合物甲和化合物乙在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是 ()A．反应过程中加入适量K2CO3可提高沐舒坦的产率B．化合物甲的分子式为C7H4NBr2ClC．化合物乙既能与HCl溶液反应又能与NaOH溶液反应D．一定条件下，沐舒坦分别能发生消去、氧化、取代、加成反应15.（多选）甘草甜素在治疗丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定疗效．甘草甜素在一定条件下可转化为甘草次酸．下列有关说法正确的是 ()A．甘草甜素转化为甘草次酸属于酯的水解B．在Ni催化作用下，1 mol甘草次酸最多能与2 mol H2发生加成反应C．甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳双键、酚羟基等官能团D．甘草甜素、甘草次酸均可与Na2CO3、溴水等无机试剂发生反应第Ⅱ卷三、非选择题(共3小题，每小题10.0分,共30分)16.一种用于治疗高血脂的新药--灭脂灵可按如下路线合成：已知①②一个碳原子上同时连接两个羟基，立即失去一份水，生成另一种物质，如：又知G的分子式为C10H22O3，试回答：(1)写出B、E的结构简式：B ，E ；(2)反应①～⑤中属于取代反应的有。
查补易混易错17有机化学推断与合成2023年高考化学三轮冲刺过关(全国通用)(原卷版)
查补易混易错17 有机化学推断与合成近几年高考有机化学基础考查，主要是有机选择题、有机素材化学实验题和选做有机推断和合成题。
有机推断和合成题常考点有有机物命名、官能团名称、有机反应类型判断、指定物质的结构简式书写、利用核磁共振氢谱推同分异构体及限制条件的同分异构体数目判断、化学方程式的书写、有机合成路线设计，试题知识点比较系统，思路清晰，但具有做题耗时较长，如果推断的某一个环节出现了问题，将对整道题产生较大影响的特点。
易错01有机物的组成、结构和主要化学性质1．烃的结构与性质23.基本营养物质的结构与性质4.(1)能发生银镜反应及能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的物质有：醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖等。
(2)能与Na反应的有机物有：醇、酚、羧酸。
(3)能发生水解反应的有机物有：卤代烃、酯、多糖、蛋白质等。
(4)能与NaOH溶液发生反应的有机物有：卤代烃、酚、羧酸、酯(油脂)。
(5)能与Na2CO3溶液发生反应的有：羧酸、，但与Na2CO3反应得不到CO2。
易错02同分异构体的书写与判断1．同分异构体的判断方法(1)记忆法：记住已掌握的常见的异构体数。
例如：①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构；②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；③戊烷、戊炔有3种；④丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有4种；⑤己烷、C7H8O(含苯环)有5种；⑥C8H8O2的芳香酯有6种；⑦戊基、C9H12(芳香烃)有8种。
(2)基元法：例如丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种。
(3)替代法：例如二氯苯C6H4Cl2有3种，则四氯苯也有3种(Cl取代H)；又如CH4的一氯代物只有一种，则新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。
(称互补规律)(4)对称法(又称等效氢法)：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时物与像的关系)。
一元取代物数目等于H的种类数；二元取代物数目可按“定一移一，定过不移”判断。
高考化学 二轮复习 专题17 有机化学基础 鲁科版
性、能加成 氧化为羧酸
羧
羧基
酸
(1)具有酸的通性 受羰基影响，
(2)酯化反应时一 O—H 能 电
般断裂羧基中的 离出H＋，
碳氧单键，不能 受 被H2加成 羟基影响不 (3) 能 与含—NH2
的物质缩去水生 能被加成
成酰胺(肽键)
酯基 酯
(1) 发 生 水 解 反
酯 基 中 的 碳 应生成羧酸和醇
解析 遇FeCl3溶液显特征颜色，说明该物质含有酚羟基，B项 错误； 能发生银镜反应，则说明有—CHO或者是甲酸某酯，故A项正 确，C项错误； 而D项中，其分子式为C8H6O3，与题意不符，故D项错误。 答案 A
2.去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构
简式如图所示。下列说法正确的是
R—X
烃基结合
液共热发生取代
卤代 多元饱和卤 卤原子 C2H5Br β-碳上要有氢原 反应生成醇
烃 代烃： —X (Mr：109) 子才能发生消去 (2) 与 NaOH 醇 溶
CnH2n＋2－m
反应，且有几种 液共热发生消去
Xm
H生成几种烯 反应生成烯
羟基直接与链烃基结
合，O—H及C—O均 (1)跟活泼金属反应产生H2
最后归纳
5.和NaOH反应 1 mol —COOH(或酚—OH，或—X)消耗1 mol NaOH；
1 mol
(R为链烃基)消耗1 mol NaOH；
1 mol
消耗2 mol NaOH。
考点三 有机物的性质及有机反应类型
知识精讲
1.取代反应 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替 的反应叫取代反应。
(3)若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是 邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要 注意哪些是与前面重复的。
高考有机化学主要考点
有机化学主要考点第一部分 烃一、烷烃。
通式C n H n 2＋2能发生取代反应，例如CH 4+Cl 2 光 CH 3Cl ＋HCl 。
（条件：C12、Br 2、光照） 二、烯烃。
通式：C n H n 2 二烯烃通式为C n H 22-n 官能团： C=C （碳碳双键）、CH 2=CH 2六个原子共面。
性质：①氧化反应：烯烃能使KM n O 4（H +）的紫红色褪去。
②加成反应：烯烃能使溴的四氯化碳红棕色褪去。
（或溴水） CH 2＝CH 2+B 2r →③加聚反应：烯烃能发生加聚反应。
例如:n CH 2=CH 2催化剂［2-CH 2］n三、炔烃。
通式:C n H 22-n HC ≡CH 四个原子共直线，官能团：-C ≡C-性质:与烯烃的性质类似，比如能发生 ①氧化反应 ②加成反应 ③加聚反应 四、芳香烃。
苯和苯的同系物的通式：C n H 62-n （n ≥6） 分子中12个原子共平面。
苯的性质：①取代反应 +B 2r （l ）)(Fe 催 –B r ＋HB r （B 2r 的水溶液不发生此反应）+HO-NO 242SO H 浓 -NO 2+H 20 （也叫硝化反应）②加成反应： +3H 2催鉴别苯的同系物的性质，比如甲苯3CH ①氧代反应：能使KM n O 4（H +）溶液褪色②取代反应3CH ＋3HONO 242SO H 浓 +3H 20第二部分 烃的衍生物一、卤代烃。
（官能团-B r ）性质：①取代反应（水解反应）C 2H 5-B r +H-OH NaOH C 2H 5-OH+HB r 或C 2H 5B r +N a ON C 2H 5OH ＋N a B r 。
②消去反应：C 2H 5 B r + N a ON 醇 C 2H 4（CH 2= CH 2）+ N a B r +H 2O或写成：C 2H 5 B r醇/NaOH CH 2=CH 2 +HB r二、醇。
官能团：-OH 饱和一元醇的通式：C n H 22+n O 。
2021届高三化学二轮专题增分训练：有机化学基础(选修)【原卷和解析卷】
有机化学基础（选修）【原卷】1．（2020年全国高考冲刺压轴卷）化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：已知A分子中只含有一种官能团且能与NaHCO3反应生成CO2。
回答下列问题：（1）A的化学名称是___________。
（2）C中的官能团名称是___________。
（3）D生成E的反应类型是___________。
（4）F的结构简式是___________。
（5）A与乙二醇在催化剂作用下反应生成可生物降解型聚酯PES，该反应的化学方程式为____________。
（6）X是G的同分异构体，满足下列条件的X共有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有5组峰且面积比为6：2：2：1：1的是___________(写结构简式)。
①含苯环且苯环上只有两个取代基；②含醛基且与苯环直接相连；③除苯环外不含其他环状结构。
（7）设计由苯和甲苯制备的合成路线：_________(无机试剂任选)。
2．（安徽省合肥市2020年高三第二次教学质量检测）化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：（1）B的名称为____；D中含有的无氧官能团结构简式为____。
（2）反应④的反应类型为____；反应⑥生成G和X两种有机物，其中X 的结构简为_____。
（3）反应⑤的化学反应方程式为_____（C6H7BrS用结构简式表示）。
（4）满足下列条件的C的同分异构体共有___种，写出其中一种有机物的结构简式：____。
①苯环上连有碳碳三键；②核磁共振氢谱共有三组波峰。
（5）请设计由苯甲醇制备的合成路线（无机试剂任选）____：3．（江西省2020届高三新课程教学质量监测）苯二氮卓类药物氟马西尼（F）的合成路线如下图所示。
请回答下列问题：（1）A中官能团有氟原子、_____和________。
（均填名称）（2）C3H5O2Cl的结构式为________。
（3）反应①和②的反应类型相同，其反应类型是___________。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2020年高考化学考前冲刺第二部分专题17 有机化学基础1．下列涉及有机物的性质或应用的说法不．正确的是( )A．汽油、柴油、煤油的主要成分均属于碳氢化合物B．用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料C．用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇D．纤维素、蛋白质、葡萄糖和油脂在一定条件下都可发生水解反应解析：纤维素、蛋白质、油脂在一定条件下都可发生水解反应，而葡萄糖是单糖不能发生水解反应．答案：D3．对于下列事实的解释错误的是( )A．在蔗糖中加入浓硫酸后出现发黑现象，说明浓硫酸具有脱水性B．浓硝酸在光照下颜色变黄，说明浓硝酸不稳定C．常温下，浓硝酸可以用铝罐贮存，说明铝与浓硝酸不反应D．浓硫酸常温下与铜不反应，加热时才能发生反应解析：常温下，铝遇浓硝酸发生钝化，故浓硝酸可以用铝罐贮存．答案：C4．用括号内的试剂除去下列各物质中少量的杂质，正确的是( )A．溴苯中的溴(碘化钾溶液)B．乙烷中的乙烯(氢气)C．乙酸乙酯中的乙酸(饱和碳酸钠溶液)D．苯中的甲苯(溴水)解析：溴苯中的溴应用氢氧化钠溶液除去；乙烷中的乙烯应用溴水洗气；饱和碳酸钠溶液可以除去乙酸，还能降低乙酸乙酯的溶解度．答案：C5．2020年甲型H1N1流感疫情在全球爆发，继“非典”之后，又一场抗击全球性传染病的战斗打响了．我国莱茵生物公司从中药八角中提取莽草酸，再经过多步反应合成的达菲因此变得供不应求．已知莽草酸和达菲的结构式如下：下列关于莽草酸和达菲的判断不．正确的是( )A．它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色B．莽草酸的分子式为C7H10O5C．达菲在热的NaOH溶液中不能稳定存在D．莽草酸和达菲的分子中含有羟基、羧基、氯基、苯环等结构解析：莽草酸的分子中含有羟基、羧基结构，苯草酸、达菲分子中均不含苯环结构，没有苯环．达菲的分子中含有酯基、氨基、酞键等结构，没有苯环．答案：D7．某有机物的结构简式为，它可以发生反应的类型有( )①加成反应②消去反应③水解反应④酯化反应⑤氧化反应⑥加聚反应A．①②③④ B．①②④⑤C．①②⑤⑥ D．③④⑤⑥解析：苯环可与氢气发生加成反应；醇羟基可发生消去反应；羧基和羟基都可发生酯化反应；酚羟基、醇羟基都可以被氧化剂氧化．答案：B8．食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是( )A．步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D．步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验解析：A项苯酚与ClCH2COOH反应生成的苯氧乙酸不含有酚羟基，故残留物中若含有苯酚可以与FeCl3显紫色；B项苯酚可以被O2氧化而呈粉红色，当然也可以被KMnO4氧化，菠萝酯含有碳碳双键，故也可被KMnO4氧化；苯氧乙酸中含有羧酸可与碱发生中和反应，菠萝酯属于酯可以在碱性条件下发生水解；由于菠萝酯含有碳碳双键也可以使溴水褪色，故不能用溴水来检验残留的烯丙醇．答案：D二、非选择题(本题包括6小题，共60分)9．(10分)已知A是一种分子量为28的气态烃，它可转化为其他常见有机物，转化关系如图所示．请回答下列问题：(1)写出A的结构简式______________．(2)B→C的转化，通常需铜或银做催化剂，写出转化的化学方程式________________________________________________________________________________________.(3)物质B可以被直接氧化为D，需要加入的试剂是____________．(4)F是一种聚合物，常用于塑料产品，其结构简式为__________________．(5)写出下列反应的化学方程式：①________________________________________________________________________；反应类型：_______________.④________________________________________________________________________；反应类型：_______________.解析：由“A是一种分子量为28的气态烃”可知A为乙烯，由各物质的转化关系可推知：B 为乙醇，C为乙醛，D为乙酸，E为乙酸乙酯．答案：(1)CH2===CH2(2)2C 2H 5OH ＋O 2――→Cu △2CH 3CHO ＋2H 2O (3)酸性KMnO 4溶液或酸性K 2Cr 2O 7溶液(4)(5)CH 2===CH 2＋H 2O ――→催化剂△CH 3CH 2OH 加成反应 CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH垐垐?噲垐?浓硫酸 CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O 取代反应(或酯化反应) 10．(10分)乙酰水杨酸(俗称阿司匹林)是一种常见的解热、消炎、镇痛药物．以苯为主要原料，通过下图所示途径可以制取阿司匹林和冬青油：请按要求回答：(1)请写出有机物的结构简式：A________；B________；C________.(2)写出变化过程中①、⑥的化学方程式(注明反应条件)反应①____________________________________________________________________； 反应⑥____________________________________________________________________.(3)变化过程中的②属于____________反应，⑦属于______________反应．(4)物质的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃烧时消耗氧气的量，冬青油比阿司匹林 ________________________________________________________________________．(5)怎样从化学平衡移动的观点理解用乙酸酐代替乙酸可以提高阿司匹林产率？________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________. 请写出当用乙酸酐作原料时，合成阿司匹林的化学方程式_______________________．(6)返潮的阿司匹林片为什么不能服用？_____________________________________ ________________________________________________________________________.解析：题中给出以苯为主要原料合成阿司匹林和冬青油的流程图，要求学生写出有关有机物的结构简式、反应的化学方程式和反应类型，从而考查学生对有机物知识的掌握程度．解答该题可以按照合成流程图进行顺推和逆推，判断出各物质的属类和结构简式，然后写出相应的化学方程式．由B 与反应生成了阿司匹林可逆推B 为，由此可顺推C 为。
答案：(3)水解反应(取代) 酯化反应(取代)(4)少(5)乙酸酐能与水反应，生成乙酸，使平衡向右移动(乙酸也能参加反应合成阿司匹林).(6)阿司匹林片在潮湿空气中会水解生成水杨酸和乙酸，返潮的阿司匹林已变质，所以不能服用11．(10分)物质A有如下转化：(1)A的分子式为________，含有的官能团为________(写名称)．(2)A→C的化学方程式为____________________________________________________，反应类型为________．(3)B的同分异构G、H能与浓溴水反应，且结构中均含有一个—CH3,1 mol H消耗3 mol Br2,1 mol G消耗2 mol Br2，H的结构简式______________，G的结构简式_______________．(4)已知在一定条件下R1CH===CHR2―→R1CHO＋ R2CHO，A在一定条件下氧化生成羧酸X、Y ，X的分子式为C7H6O2，它是芳香族化合物，Y是一种还原性的二元羧酸．写出两类含有醛基X的同分异构体______________， ________________.解析：“多官能团组合题”是高考有机化学命题的重要题型，本题以烯醛为例，考查了反应类型、官能团和有机物类别之间的关系，且在考查类酚的性质有新意．由图示可知，A 中含酚羟基、醛基，结合A ――→2H 2 B 分析知A 中还含有碳碳双键，由B 不含甲基，且F 只有一种结构推出A 为，由转化关系推出B 为，E 为 .(3)B 的同分异构体G 、H 能与浓溴水反应，所以G 、H 中含酚羟基，由酚与溴水反应的取代原则可推出G 、H 的结构． (5)由A 的结构及信息可知X 为 ，Y 为HOOC —COOH.答案：(1)C 9H 8O 2 碳碳双键、醛基、酚羟基12．(10分)据中国纺织流通协会数据统计，2006年8月份全国生产维纶纤维3424吨，与去年同比增长10.59%.维纶的成分是聚乙烯醇缩甲醛，它可以由石油的产品乙烯为起始原料进行合成，其主要步骤是由乙烯、氧气和醋酸合成醋酸乙烯酯，化学方程式如下：CH 2===CH 2＋12O 2＋CH 3COOH ――→催化剂 CH 3COOCH===CH 2＋H 2O然后再经过加聚、水解、缩合制得维纶．(1)A→B的反应类型为________________．(2)请确定A、B、D的结构简式：A：____________ B：____________ D：____________.(3)写出C的单体的同分异构体的结构简式：__________________________.解析：第一步：从题目信息知，A为CH3COOCH===CH2.第二步：A和B的链节组成相同，说明B是由A这一种分子加聚而成，反应的特点是C===C 键断裂，单体相互结合成高分子长链：第三步：从B的结构特点看，高聚物水解时从虚线处断裂：，生成聚乙烯醇和乙酸．第四步：以(C2H4O)n与(C5H8O2)n比较，链节的组成多了三个碳原子、四个氢原子，一个氧原子．必须用C的两链节与一个HCHO分子缩水来完成，缩水方式为：答案：(1) 加聚反应(3)CH3CHO13．(10分)下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物．已知：C能跟NaHCO3发生反应，C和D 的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物.根据上图回答问题：(1)C分子中的官能团名称是________；化合物B不能发生的反应是________(填字母序号): a．加成反应b．取代反应c．消去反应d．酯化反应e．水解反应f．置换反应(2)反应②的化学方程式是__________________________________________________．(3)反应②实验中加热的目的是：Ⅰ.______________________________________________________________________；Ⅱ.______________________________________________________________________.(4)A的结构简式是____________________．(5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体有______种．Ⅰ.含有间二取代苯环结构；Ⅱ.属于非芳香酸酯；Ⅲ.与 FeCl3溶液发生显色反应．写出其中任意一个同分异构体的结构简式 ________________________.(6)常温下，将C溶液和NaOH溶液等体积混合，两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表：实验编号C物质的量浓度(mol·L－1) NaOH物质的量浓度(mol·L－1) 混合溶液的pHm0.1 0.1 pH＝9n0.2 0.1 pH＜7从m组情况分析，所得混合溶液中由水电离出的c(OH－)＝________ mol·L－1.n组混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是____________________．(6)由表格知，m 组两物质等体积反应，水解显碱性，故混合溶液中由水电离出的c (OH －)＝10－1410－9＝10－5.n 组中酸过量使得混合液显酸性， 故有c (CH 3COO －)＞c (Na ＋)＞c (H ＋)＞ c (OH －)．14．(10分)阿司匹林(乙酰水杨酸)是由水杨酸和乙酸酐合成的：在生成乙酰水杨酸的同时，水杨酸分子之间也能发生聚合反应，生成少量聚合物(副产物)．合成乙酰水杨酸的实验步骤如下：①向150 mL 干燥锥形瓶中加入2 g 水杨酸、5 mL 乙酸酐和5滴浓硫酸，振荡，待其溶解后，控制温度在85～90℃条件下反应5～10 min ，然后冷却，即有乙酰水杨酸晶体析出．②减压过滤，用滤液淋洗锥形瓶，直至所有晶体收集到布氏漏斗中．抽滤时用少量冷水洗涤晶体几次，继续抽滤，尽量将溶剂抽干．然后将粗产品转移至表面皿上，在空气中风干． ③将粗产品置于100 mL 烧杯中，搅拌并缓慢加入25 mL 饱和碳酸氢钠溶液，加完后继续搅拌2～3 min ，直到没有二氧化碳气体产生为止．过滤，用5～10 mL 蒸馏水洗涤沉淀．合并滤液于烧杯中，不断搅拌，慢慢加入15 mL 4 mol/L 盐酸，将烧杯置于冰水中冷却，即有晶体析出．抽滤，用冷水洗涤晶体1～2次，再抽干水分，即得产品．（1）第①步中，要控制温度在85～90℃，应采用的________________________，用这种方法加热需要的玻璃仪器有________．(2)在第②步中，用冷水洗涤晶体，其目的是____________________________________．(3)在第③步中，加入饱和碳酸氢钠溶液的作用是________，加入盐酸的作用是________．(4)如何检验产品中是否混有水杨酸？_________________________________________.。