药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案
1、对注射剂渗透压的要求错误的是( )
A、输液必须等渗或偏高渗
B、脊椎腔注射液必须等渗
C、静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液
D、滴眼剂以等渗为好
E、肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液
答案：C
2、制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的( )
A、精滤、灌封、灭菌为洁净区
B、配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
C、配制、灌封、灭菌为洁净区
D、灌封、灭菌为洁净区
E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
答案：E
3、如何测定粉体的比表面积( )
A、沉降法
B、显微镜法
C、筛分法
D、气体吸附法
答案：D
4、复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( )
A、硬脂酸镁
B、淀粉浆
C、滑石粉
D、淀粉
答案：A
5、根据《中国药典》规定，不作为栓剂质量检查的项目是( )
A、密度测定
B、融变时限测定
C、重量差异检查
D、药物溶出速度与吸收试验
答案：A
（三）多顶选择题
6、离子交换树脂仅适合( )
A、大分子
B、脂溶性
C、可解离
D、水溶性
答案：C
7、可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )
A、微晶纤维素
B、丙烯酸树脂RL型
C、乙基纤维素
D、聚维酮
答案：D
8、单独用作软膏基质的是( )
A、植物油
B、蜂蜡
C、固体石蜡
D、凡士林
答案：D
9、用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是( )
A、过热蒸汽
B、饱和蒸汽
C、流通蒸汽
D、湿饱和蒸汽
答案：B
10、能杀死热原的条件是( )
A、160～170℃，2h
B、115℃，30min
C、250℃，30min
D、180℃，1h
E、200℃，1h
答案：C
11、下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )
A、碳酸氢钠-枸橼酸
B、碳酸氢钠-硬脂酸
C、聚乙烯毗咯烷酮-淀粉
D、氢氧化钠-枸橼酸
答案：A
12、以下不属于主动靶向制剂的是( )
A、长循环脂质体
B、脂质体
C、前体药物
D、结肠靶向前体药物
答案：B
13、湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是( )
A、颗粒的干燥温度应在50℃左右
B、黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸
C、可选尼龙筛网制粒
D、可使用硬脂酸镁为润滑剂
答案：D
14、眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为( )
A、0.2%-0.5%
B、0.5%-2%
C、0.8%-2%
D、0.9%-2.5%
E、0.6%-1.5%
答案：E
15、片剂生产中制粒的主要目的是( )
A、减少细粉的飞扬
B、避免片剂的含量不均匀
C、改善原辅料的可压性
D、为了生产出的片剂硬度合格
答案：C
16、注射剂的抑菌剂可选择( )
A、新洁而灭
B、酒石酸钠
C、苯甲酸钠
D、环氧乙烷
E、三氯叔丁醇
答案：E
17、栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是( )
A、融变时限
B、体内吸收试验
C、重量差异
D、体外溶出速度
答案：B
18、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解( )
A、20分钟
B、30分钟
C、15分钟
D、60分钟
答案：C
19、二相气雾剂指( )
A、O/W乳剂型气雾剂
B、溶液型气雾剂
C、W/O乳剂型气雾剂
D、混悬型气雾剂
答案：B
20、影响药物稳定性的外界因素是( )
A、pH
B、离子强度
C、溶剂
D、温度
答案：D
21、可用于复凝聚法制备微囊的材料是( )
A、西黄蓍胶-阿拉伯胶
B、阿拉伯胶-琼脂
C、西黄蓍胶-果胶
D、阿拉伯胶-明胶
答案：D
22、关于微囊特点叙述错误的是( )
A、微囊能掩盖药物的不良臭味
B、微囊提高药物溶出速率
C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的剌激性
D、制成微囊能提高药物的稳定性
答案：B
23、关于热原的叙述中正确的是( )
A、是引起人的体温异常升高的物质
B、是微生物的代谢产物
C、是微生物产生的一种外毒素
D、不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的
E、热原的主要成分和致热中心是磷脂
答案：A
24、注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是( )
A、酸碱度
B、热原
C、硫酸盐
D、氯化物
E、氨
答案：B
25、制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂( )
A、硫代硫酸钠
B、亚硫酸钠
C、亚硫酸氢钠
D、BHT
答案：C
26、维生素C注射液的灭菌条件为( )
A、100℃、30分钟
B、121℃、30分钟
C、100℃、15分钟
D、121℃、15分钟
E、115℃、15分钟
答案：C
27、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是( )
A、盐酸普鲁卡因
B、盐酸利多卡因
C、苯酚
D、苯甲醇
E、硫柳汞
答案：D
28、下面关于制粒的描述哪一个是不正确的( )
A、制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬
B、流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行
C、喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散
D、在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状一索带状一毛细管状一泥浆状
答案：C
29、关于吸入粉雾剂叙述错误的是( )
A、药物的多剂量贮库形式
B、采用特制的干粉吸入装置
C、可加入适宜的载体和润滑剂
D、应置于凉暗处保存
答案：A
30、已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠( )
A、5.63g
B、4.52g
C、4.83g
D、3g
E、6.2g
答案：C
31、维生素C注射液中依地酸钠的作用为( )
A、pH调节剂
B、抗氧剂
C、防腐剂
D、金属螯合剂
E、渗透压调节剂
答案：D
32、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为( )
A、酒石酸＋碳酸氢钠
B、甲基纤维素＋明胶
C、羧甲基淀粉钠
D、干淀粉＋乳糖
答案：A
33、经皮吸收制剂中药物适宣的分子量为( )
A、小于1000
B、大于1000
C、2000-6000
D、小于500
答案：D
34、配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是( )
A、水溶性
B、O/W型乳剂
C、W/O型乳剂
D、油脂性
答案：D
35、关于剂型的错误表述( )
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一种药物也可以制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片等均为片剂剂型答案：D
36、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( )
A、辅料
B、广义酸碱
C、温度
D、溶剂
答案：C
37、下列属于栓剂油脂性基质的是( )
A、Poloxamer
B、甘油明胶
C、聚乙二醇类
D、硬脂酸丙二醇醋
答案：D
38、以下不是包合物制备方法的为( )
A、饱和水溶液法
B、冷冻干燥法
C、乳化法
D、研磨法
答案：C
39、以下不是脂质体作用特点的是( )
A、可提高药物的稳定性
B、速释作用
C、可降低药物毒性
D、靶向作用
答案：B
40、控制区洁净度的要求为( )
A、无洁净度要求
B、100000级
C、300000级
D、10000级
E、100级
答案：B
41、下列关于油脂性基质的叙述错误的是( )
A、油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物
B、油脂性基质易长霉，应加入防腐剂
C、油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用
D、油脂性基质可加羊毛脂增加亲水性
E、油脂性基质润滑性好，多用于干燥患处，但刺激性大
答案：BE
42、固体分散体可进一步制备的制剂包括( )
A、片剂
B、胶囊剂
C、栓剂
D、注射剂
E、脂质体
答案：ABCD
包合物的制备技术一、名词解释
43、调节眼用溶液常用的缓冲液有( )
A、硼酸盐缓冲液
B、醋酸盐缓冲液
C、碳酸盐缓冲液
D、磷酸盐缓冲液
E、人工房水缓冲液
答案：AD
44、下列关于软胶囊剂的叙述正确的是( )
A、软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者所构成的
B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液，少数为固体物
E、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊
答案：ABCD
45、乳剂的类型有( )
A、O/W/O型
B、W/O/O型
C、O/W型
D、W/O型
E、W/O/W型
答案：ACDE
46、常用的助滤剂为( )
A、硅胶
B、滑石粉
C、硅藻土
D、活性炭
E、纸浆
答案：BCDE
47、选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质( )
A、新生钠皂
B、司盘80
C、新生铵皂
D、聚山梨酯80
E、多价钙皂
答案：ACD
48、玻璃器皿除热原可采用( )
A、酸碱法
B、吸附法
C、凝胶滤过法
D、高温法
E、离子交换法
答案：AD
49、影响药物制剂稳定性的外界因素有( )
A、温度
B、抗氧剂
C、光线
D、络合剂
E、氧气
答案：ACE
50、下列哪些是滴丸剂具有的特点( )
A、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化
B、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
C、发展了耳、眼科用药的新剂型
D、工艺条件易于控制
E、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
答案：ABCDE
51、影响药物制剂稳定性的非处方因素有( )
A、溶剂的极性
B、氧气的影响
C、生产环境的湿度
D、充入惰性气体
E、包装材料
答案：BCDE
52、下列关于湿热灭菌的叙述中正确的是( )
A、湿热灭菌应采用湿饱和蒸汽
B、热压灭菌的可靠性参数F0为12分钟
C、热压灭菌应采用饱和蒸汽
D、选择灭菌温度和时间应首先考虑杀灭细菌，其次才是药物的有效性
E、湿热灭菌法包括热压灭菌法，流通蒸汽灭菌法
答案：CE
53、注射用水的检查项目有( )
A、二氧化碳
B、不挥发物
C、热原
D、重金属
E、氯化钠
答案：ABCDE
54、注射液中常用的止痛剂有( )
A、利多卡因
B、苯酚
C、三氯叔丁醇
D、苯甲醇
E、布比卡因
答案：ACDE
55、脂质体按结构类型可分为( )
A、温度敏感脂质体
B、多室脂质体
C、小单室脂质体
D、pH敏感脂质体
E、大单室脂质体
答案：BCE
56、有关F0值描述正确的是( )
A、定义中参比温度定为120℃
B、F0值应用仅限于干热灭菌
C、定义中微生物指示菌为嗜热脂肪芽孢杆菌
D、F0值又称为标准灭菌时间
E、考虑增强灭菌安全因素，试剂操作F0值一般增加50%
答案：CDE
57、有关渗漉法特点描述正确的是( )
A、适宜于药材中有效成分含量较低时充分提取
B、适宣于黏性药物，无组织结构的药材浸出
C、适宜于高浓度浸出制剂的制备
D、不适用于脂溶性成分浸出
E、适宜于新鲜及易于膨胀的药材浸出
答案：AC
58、下面关于复凝聚法叙述正确的是( )
A、调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物
B、调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物
C、明胶是一种蛋自质，其带电性受pH影响
D、阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷
E、形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关
答案：BC
59、软膏剂制备的方法有( )
A、研和法
B、溶解法
C、熔合法
D、乳化法
E、聚合法
答案：ACD
60、影响浸出的因素中，( )不能无限增大，否则反而会影响浸出。

A、浸提温度
B、黏度
C、粉碎度
D、浓度差
E、浸提时间
答案：ACE
61、注射用水的储备条件是( )
A、4℃以下密闭储存
B、80℃以上密闭储存
C、65℃以上保温循环
D、80℃以上保温循环
E、65℃保温循环
答案：ABC
62、下列微囊化方法属于物理化学法的有( )
A、化学法
B、溶剂非溶剂法
C、液中干燥法
D、液中干燥法
E、改变温度法
答案：BCE
63、下列有关乳剂型基质的叙述正确的是( )
A、乳剂型基质分为W/O型和O/W型
B、乳剂型基质分为W/O/W型
C、乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触
D、遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏
E、O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂
答案：ACD
64、规格为10ml的注射液应进行的质量检查项目是( )
A、装量
B、微粒检查
C、热原
D、ph
E、澄明度
答案：BCDE
65、输液的质量要求主要为( )
A、澄明度符合要求
B、不得添加抑菌剂
C、pH应尽量与血浆等渗，若因稳定等原因，可允许在4-9范围内
D、渗透压应为等渗，不能用高渗溶液输入静脉内
E、除无菌外，还必须无热原
答案：ABCE
66、能增加易氧化药物稳定性的附加剂和措施是( )
A、EDTA-2Na
B、苯甲酸钠
C、尼泊金乙酯
D、通氮气
E、NaHSO3
答案：ADE
67、关于片剂包衣的目的，正确的叙述是( )
A、减轻药物对胃肠道的刺激
B、掩盖药物的不良气味
C、增加药物的稳定性
D、避免药物的首过效应
E、改变药物生物半衰期
答案：ABC
68、酒剂可采用下列哪些方法制备( )
A、回流法
B、浸出法
C、渗漉法
D、超临界法
E、溶解法
答案：ABC
69、注射剂中加入附加剂种类有( )
A、填充剂
B、抑菌剂
C、抗氧剂
D、助悬剂
E、保护剂
答案：ABCDE
70、有( )性质的药物一般不宜制成胶囊剂
A、药物稀乙醇溶液
B、药物是油溶液
C、吸湿性很强的药物
D、药物是水溶液
E、风化性药物
答案：ACDE
71、固体分散体是药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中。

( )
A、正确
B、错误
答案：A
72、氢氟烷烃类是目前被认为最合适的氟利昂替代品。

( )
A、正确
B、错误
答案：A
73、当乳剂从乳剂型气雾剂的阀门喷出时，所产生泡沫的性状取决于抛射
剂的性质和用量。

( ) 三、填空题
A、正确
B、错误
答案：A
74、药物分散于载体中只是以一种分散状态存在。

( )
A、正确
B、错误
答案：B
75、广义地讲，控释制剂包括控制释药的速度、部位和时间，故靶向制剂、透皮制剂等都属于控释制剂的范畴( )
A、正确
B、错误
76、药物的脂溶性越大，透皮吸收的效果越好。

( )
A、正确
B、错误
答案：B
77、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的优点。

( )
A、正确
B、错误
答案：A
78、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体
材料中所形成的分散体系。

( )
A、正确
B、错误
答案：A
79、软胶囊囊壁的组成通常是干明胶：干增塑剂：水＝1:(0.4-0.6):1。

( )
三、填空题
A、正确
B、错误
答案：A
80、固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低。

( )
A、正确
B、错误
答案：B
81、包合物具有缓释作用，故不能提高生物利用度。

( )
A、正确
B、错误
答案：B
82、粉体的压缩度能反映粉体的流动性。

( )
A、正确
B、错误
答案：A
83、固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸
树脂类等。

( )
A、正确
B、错误
84、微球的制备方法与微囊的制备方法相似。

( )
A、正确
B、错误
答案：A
85、固体分散体利用载体材料的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化。

( )
A、正确
B、错误
答案：A
86、固体分散体具有老化特性。

( )
A、正确
B、错误
答案：A
87、腔道局部作用的栓剂要求药物释放速度要快( )
A、正确
B、错误
答案：B
88、多种成分颗粒的混合物，应防止离析现象的发生，否则易导致剂量不准确。

( ) 六、填空题
A、正确
B、错误
答案：A
89、水性凝胶易失水和霉变，需加入保湿剂和防腐剂( )
A、正确
B、错误
答案：A
90、难溶性药物，由于其溶出成为药物释放、吸收的限速因素，直设计成扩散机制的缓释制剂。

( )
A、正确
B、错误
答案：B
91、混悬型气雾剂常需加入表面活性物质作为润湿剂、分散剂和助悬剂，以便分散均匀并稳定。

( )
A、正确
B、错误
92、研究药物制剂的稳定性需考虑包装材料的影响。

( )
A、正确
B、错误
答案：A
93、气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。

( )
A、正确
B、错误
答案：A
94、按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型、固体分散型和乳剂型。

( )改：溶液、乳剂、混悬
A、正确
B、错误
答案：B
95、100倍散即99份稀释剂与1份药物混合制成的稀释散。

( )
A、正确
B、错误
答案：A
96、胶囊剂可使液态药物的剂型固体化。

( )
A、正确
B、错误
答案：A
97、药物载体能像设定目标的“导弹”一样将药物定向地运送到靶组织并发挥药效的制剂是被动靶向制剂。

( )
A、正确
B、错误
答案：A
98、水溶性高分子材料为载体的固体分散体可增加难溶性药物溶解度和溶出速度。

( )
A、正确
B、错误
答案：A
99、对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃土2℃的条件下进行试验。

( ) 三、填空题
A、正确
答案：A
100、使用渗漉浸出时，饮片颗粒越细浸出效率越高。

( )
A、正确
B、错误
答案：B。