布鲁氏菌病防治知识培训讲课文档

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据世界统计资料表明,每年因布病造成的经济损失近30亿美元, 我国就新疆、青海两省概算每年因布病造成的经济损失约100亿元 。
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布病对人的危害
人感染布病后非常痛苦、疼痛难忍,布鲁氏菌可侵犯全身的各个 脏器,造成器质性病变或功能障碍,由于布病反复发作,严重危 害人体健康及生活质量。若急性期得不到及时、有效、彻底的治 疗,会反复发作转为慢性,留下后遗症导致终身残疾,严重者丧 失劳动能力或者死亡。
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布病造成的经济损失
有关资料表明:绵羊患布病后流产率57.7%,牛患布病流产率为30.2%。 我国过去畜间布病严重时,每年损失于流产牛犊5-6万头,因空怀、流 产等原因每年少生幼畜105-140万头。
近年来,随着人畜疫情持续回升,经济损失更为严重,全区各地 因病致贫的情况多有发生,致使本来就不富足的一些农、牧民生活 更加贫困。直接影响当地的经济建设。
当前我区布病疫情已经再度成为我国特别是重点地区严重的公共卫 生问题和社会经济问题。*
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布鲁氏菌的形态、染色及培养特性
布鲁氏菌为革兰氏阴性短小杆菌0.3-2.5 微米之间,初次分离时多呈球状,球杆状 和卵圆形。该菌传代培养后渐呈短小杆状, 菌体无鞭毛,不形成芽胞,毒力菌株可有
世界概况
人间疫情( 1/10万 20个国家地区)
本病流行于世界各地,据调查全世界200多个国家中有170个国 家报告有人畜布病疫情发生。人间发病率波动范围较大,曾超过 1/10万的国家有:土耳其、希腊、意大利、美国、阿根廷、阿拉伯 、黎巴嫩、匈牙利、伊朗、苏格兰、爱尔兰、北爱尔兰、西班牙、 伊朗、老挝、蒙古、叙利亚、马耳他、前苏联和葡萄牙。
直射日光数分钟,最长4小时,散射日光7-8天;直射紫外线5-20分钟, 斜射紫外线10-30分钟。布鲁氏菌对热非常敏感,尤其对湿热敏感。
表一 不同温度对布鲁氏菌的影响
温 度 布氏杆菌生存时间
湿热55℃ 湿热60℃ 湿热70℃ 湿热80℃ 湿热90℃
60分钟 15-30分钟 10-24分钟 7-19分钟 5-14分钟
我国古代医籍中对本病也有描述。但直到1905年Boone(布恩 )重新对本病 作正式报道,人们对于本病本菌以及从感染动物传给人的危害性才有了进一步的 了解。此后相继发现了许多新的宿主。
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病原学
1970年联合国粮食和农业组织/世界卫生组织(FAO/WHO)布病专家委员会把布鲁 氏菌属(Brucella) 分为包括6个种19个生物型。即:
羊种布鲁氏菌(Br melitensis) 1、2、3型
牛种布鲁氏菌(Br abortus) 1、2、3、4、5、6、7、9型
猪种布鲁氏菌(Br suis) 1、2、3、4、5型 沙漠森林野鼠种布鲁氏菌(Br neotomae) 绵羊附睾种布鲁氏菌(Br ovis)
犬种布鲁氏菌(Br canis)
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生存时间
5天-4个月 21-72天 4天-5个月以上 30-80天 2天-18个月 25-67天 14-47天 60天-10个月
介质名称
土壤 粪 畜舍及周围 皮毛 酸乳 腌肉 干燥胎膜
生存时间
4天-4个月 8天-4个月 4天-5个月以上 45天-4个月 2天-1个月 20-45天
4个月
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泌尿生殖系统:间质性肾炎、弥漫性肾小球肾炎。睾丸炎、附睾 炎、子宫内膜炎、卵巢炎和输卵管炎等。
神经系统:中枢神经:脑膜炎、脑炎、脊髓膜炎、脊髓炎等;周围 神经:腰骶后根和坐骨神经损害显著。
运动器官:骨、关节、肌肉、韧带均可受累,关节炎、关节周围 炎、滑囊炎和腱鞘炎。
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布鲁氏菌菌
消化化道道
皮肤粘粘膜膜 呼吸道道
布病发病示意图
淋巴液液
局局部部淋巴巴结结
感染量大、毒力强
机体抵抗力弱
感感染染量量少、毒毒力力弱弱 机机体体抵抵抗抗力力强强
急性期
慢性期
血行播散(菌血症、败血症、毒血症)
多发性病灶形成
迁延性病灶
病灶外播散
治 疗
布鲁氏氏菌菌在在淋淋巴巴 结内局局限限
布鲁氏菌病防治知识培训
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布鲁氏菌病最初认识
很久以前,在地中海沿岸各族人民中久已存在一种常见的,以长 期高热为特征的消耗性疾病。由于临床症状与许多发热病类似且病因 不明,当时医生认为是肠伤寒或疟疾。由于这种疾病不伴有急性肠道 损害,且又具有独特的周期性的弛张热和波浪热,1861年Burnet(伯 内特)首先描述“地中海弛张热”并与疟疾作了鉴别。 1886年英国军 医布鲁氏(Bruce)在马尔他岛从马尔他岛的士兵脾脏中分离出“布鲁 氏菌”首次明确了该病的病原体。
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传播途径及传播因子
处理病畜难产、流产及正常产;
检查牲畜过程中;
饲养放牧人员;
接触病畜的尿、粪,如清扫羊圈、牛舍;
屠宰病畜、剥皮、切肉、分离内脏;
剪羊毛或从事皮毛加工;
挤奶或加工病畜乳制品;
采集病畜、患者的血液和病理材料; 直接或间接接触被病畜分泌物、排泄物污染的水、土、草料、棚圈、工
具用品等; 从事布鲁氏菌实验操作及制备布鲁氏菌苗、抗原、抗血清等生物制剂等

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传播途径及传播因子
二、经消化道感染 人主要是通过食物或饮水,在完全不与病畜接触的的情况
下由于食用布鲁氏菌污染的食物或饮水经口感染的例子很多。有 的人喜喝生奶,吃生乳制品(白油),生拌肉或生肝,吃未熟的肉 (手把肉)或者手不洁拿吃食物,布鲁氏菌经口腔、食道粘膜 进人机体。
温度
布氏杆菌生存时间
湿热100℃ 干热60-70℃ 干热80℃ 干热90℃ 干热100℃
1-4分钟 60-75分钟 40-59分钟 30-39分钟 7-9分钟
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布鲁氏菌对化学因子的抵抗力
表二
药品名称
石碳酸
新洁尔灭 来苏儿
来苏儿 漂白粉 过锰酸钾
福尔马林
氢氧化钾
肥皂水
常用化学因子对布鲁氏菌作用的比较
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布病造成的经济损失
人畜共患传染病有几十种,布病是公认的危害最为严重的人畜共患传染 病之一,因此其流行危害被认为是发展中国家农、牧业和公共卫生事业 落后的重要标志。布病流行会严重制约畜牧业整个产业链的健康发展— —影响从上游的养殖到下游产品的流通和消费。
家畜患布病常常出现流产、不孕、空怀、繁殖成活率降低,使牲畜头数 明显减少,产肉、产奶量下降,直接影响着包括乳、肉及其制品,皮、 毛、医药等在内的民生需求。影响着畜牧业的发展和民间致富乃至国际 贸易及旅游事业。
➢ 羊种、牛种、猪种和犬种布鲁氏菌都能感染人;绵羊附睾种和沙漠森林野鼠种 布鲁氏菌尚无感染人发病的报道。
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流行病学
储存宿主与传染源:目前已知有60多种家畜、家禽,野生动物 是布鲁氏菌的宿主。与人类有关的传染源主要是羊、牛、猪、 犬、鹿、马等。
病畜的分泌物、排泄物、流产物及乳类含有大量细菌,是 人类最危险的传染源。
隐性感染
痊愈 愈
残余变态(消散、纤维化)
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各系统病理变化
皮肤:特异性肉芽肿,出血,结缔组织层的纤维裂解, 水肿。 淋巴结:充血、浆液性渗出;增生性肉芽肿 血管系统:主要侵犯小动脉、毛细血管和毛细血管后静脉。血管内膜炎、
血栓性脉管炎、动脉瘤及主动脉炎等。
心脏:特异性心肌炎、心内膜炎、心包炎。主要侵犯主动脉瓣,较少侵犯二 尖瓣。
浓度(%)
布鲁氏菌生存时间
1-2
1-5分钟
0.1
30秒
2
1-3分钟
3
1分钟以内
0.2-2.5
2分钟以内
0.1-0.2
7-15分钟
0.2
20分钟以上
2
3分钟
2
20分钟以上
现在十三页,总共九十五页。Βιβλιοθήκη 布鲁氏菌在不同介质中生存时间
表三
介质名称
水 尘埃 尿 衣服 鲜牛乳 奶酪 冻肉 培养基
布鲁氏菌在不同介质中生存时间
临床症状和体征
布病是一种全身性的疾病,几乎所有的器官和组织都可 被侵犯。人患布病后可以出现多种多样的临床症状和体 征,但往往又缺乏特异性。因为这些症状和体征也可以 在患有其他疾病的患者身上存在。病情的差别也很大, 除重症以外,其余均用细菌学或免疫生物学(用生物学 规律解释免疫现象的学科)方法才能确诊。
布鲁氏菌的毒力及致病力
毒力是病原体致病力的总称。包括侵袭力、毒素和抗宿主的防御机制的生 存能力。
布鲁氏菌不同种型的菌株具有不同的毒力,甚至同种型的不同菌株, 其毒力大小也有差异。
羊、牛、猪种布鲁氏菌各生物型的某些菌株多为强毒株。犬种布鲁氏菌具有 一定的毒力,野外和实验室均可侵入致病。绵羊附睾种和沙漠森林野鼠种布 鲁氏菌毒力较低。
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传播途径及传播因子
布鲁氏菌可以经体表皮肤、粘膜、消化道、呼吸道侵入新的机 体感染:
一、 经皮肤粘膜接触感染
布鲁氏菌可通过粘膜、眼结膜及损伤的皮肤侵入人体,有报 道毒力强的羊种菌可以通过微小的伤痕或完整的皮肤侵入人体。 这种感染常见于与病畜接触的畜牧兽医、饲养放牧的人员、布病 专业工作者和畜产品加工业等职业人群中,通常发生于下列场合:
布病的发病机理
布病的发病过程与布鲁氏菌在细胞内寄生特点密切相关。 发病过程比较复杂,细菌、毒素、变态反应(迟发型)
三种因素不同程度地参与布病的发生与发展过程。 急性期:以细菌毒素为主要致病因素,治疗侧重于病原
体的清除 慢性期:以变态反应为主,治疗侧重于菌苗等脱敏疗法。
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世界上畜间布病是以牛种布鲁氏菌感染牛为主,占家畜布病的 1/2以上。
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国内疫情
我国布病疫情基本上与世界疫情趋势是一致的。人间疫 情以20世纪50-60年代严重,70-80年代呈下降趋势。 90年后期代至今保持逐年上升趋势。明显回升的省区有 黑龙江、吉林、辽宁、山东、河北、河南、山西、陕西 、新疆、西藏、内蒙古等。2005年一年全国新发病 19664人,发病率为1. 504/10万,超过历史最高记录
2003年世界动物卫生组织统计的143个国家和地区世界布病疫情资 料中有59个国家地区有人间疫情。
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世界概况
畜间疫情(184个国家) 世界上约有50个国家和地区的绵山羊有布病流行,主要集中于非洲和 南美洲等,有101个国家和地区有牛布病流行,主要集中于非洲、中 美洲和南美洲、东南亚及欧洲南部等。有33个国家和地区的猪有布病 流行,主要集中于美洲、非洲北部和欧洲。
病畜流产物,分泌物、排泄物污染草场、水源,是牲畜消化 道感染的重要原因。
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传播途径及传播因子
三、经呼吸道感染
呼吸道感染常见于吸入沾有小于5个微米(气溶胶颗粒大于5 个微米则被鼻腔和上呼吸道阻留)的布鲁氏菌污染的飞沫、尘埃 。多见于皮毛加工业,布鲁氏菌实验室研究工作及菌苗的制作过 程(气溶胶感染)。
肝、脾:布鲁氏菌性肝炎(浆液性→增殖-肉芽肿性→ 硬变性炎症),网 状内皮和淋巴增生引起脾脏肿大。
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各系统病理变化
骨髓:坏死、营养不良和纤维化。
肺:病灶性卡他性肺炎,肉芽肿(肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的 细胞局限性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病灶。 肉芽肿的本质是迟发超敏反应所致的炎症),
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布鲁氏菌病最初认识
1897年Hughes(休斯)根据本病的热型特征建议称“波浪热”后来为 纪念Bruce(布鲁氏)学者们建议将该病取名为“布鲁氏菌病”。
1897年Wright(莱特)与其同事发现患者血清与布鲁氏菌的培养物可发生凝集现 象,遂之称为Wright(莱特氏)凝集反应,从而建立了迄今仍用的血清学诊断方 法。
但在布病疫区,以上三种传播途径往往同时存在,很难截然分 清是通过哪一个环节感染的。
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感染过程
感染过程的形成及临床表现特点,在很大程度上取决于布鲁 氏菌侵入途径、菌量、菌型、毒力和人体的生理状态。
感染过程大致分为五个阶段
① 淋巴源性迁徙阶段 ② 菌血症阶段
③ 多发性病灶形成阶段 ④ 慢性布病阶段 ⑤ 慢性纤维化阶段
菲薄的荚膜。
布鲁氏菌可被所有的碱性染料 所着色,革兰氏染色阴性,吉姆萨 呈紫红色。
布鲁氏菌培养的最大特点是生 长缓慢,营养要求高,需要各种氨 基酸、生物素、镁、铁、钙等离子。 可在弱酸或弱碱性的培养基上生长 繁殖,适宜PH值为6.6-7.4,适宜温 度为34-37℃。
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布鲁氏菌对物理因子的抵抗力
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