新高一下学期生物 人类遗传疾病和变异的测试附答案
遗传与进化检测题 高一下学期生物人教版必修2
高一下《遗传和变异》考试一、选择题：（共20题，每题2分，共40分）1．编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，引发囊性纤维病。
下列叙述不正确的是A．与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAGB．编码CFTR蛋白基因中发生碱基缺失属于基因突变C．细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA和rRNA参与D．CFTR蛋白基因缺失碱基后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低2．研究者诱导体外培养的骨髓间质干细胞向肝细胞分化，检测诱导培养过程中转录因子4（Oct4）基因和白蛋白（Alb）基因的表达水平，以及Oct4基因启动子甲基化（DNA在相关酶的作用下，将甲基转移到特定的碱基上）水平，结果如图1、2。
下列相关叙述错误的A.骨髓间质干细胞在有丝分裂基础上分化成肝细胞B.在分化形成肝细胞的过程中Alb基因表达量升高C.Oct4基因启动子的甲基化水平与其表达量呈负相关1D.结果表明Oct4基因表达产物可促进Alb基因的转录3．图1是某遗传病患者家系图，图2为该家系成员相关基因酶切电泳结果。
综合分析两图，判断正确的是A.该病是常染色体隐性遗传病B.Ⅱ3的致病基因只能传给女儿C.Ⅲ1致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2D.Ⅲ2是该病携带者的概率为1/24．大黄鱼为二倍体（2n）生物，雌性性染色体为XX，雄性为XY。
用条石鲷精子刺激大黄鱼的次级卵母细胞发育（不能受精），同时用冷休克处理此细胞10 min，抑制其减数第二次分裂的细胞质分裂，经过常温孵化得到二倍体大黄鱼。
以下叙述错误的是A.经减数第一次分裂产生的次级卵母细胞核DNA数目为2nB.此方法得到的二倍体大黄鱼与亲本雌鱼基因型可能不同C.次级卵母细胞经孵化得到二倍体幼鱼的过程经历了有丝分裂D.经此过程培育得到的大黄鱼雌性和雄性的比例为1:15．有甲、乙、丙、丁、戊五只猫，其中甲、乙、丙都是短毛，丁和戊都是长毛，甲和乙是雌性，其余都是雄性。
高中生物专题练习试题——人类遗传病含答案解析
高中生物专题练习试题——人类遗传病含答案解析一、单选题1. 囊性纤维病是北美白种人常见的一种单基因遗传病。
下列关于该遗传病的叙述正确的是（）A.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C.该遗传病一定会传给子代个体D.基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病【答案】B【解析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变。
2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
【详解】A、正常基因和异常基因都含有四种碱基，因此分析异常基因的碱基种类不能确定变异的类型，A错误；B、调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算，B正确；C、该遗传病可以遗传给后代，而不是一定会传给子代个体，C错误；D、基因突变会造成某些碱基对的缺失，但不会引起基因缺失，D错误。
故选B。
【点睛】本题考查基因突变及人类遗传病的相关知识，要求考生识记基因突变的概念，掌握染色体他结构变异与基因突变的区别；识记人类遗传病的类型，掌握调查人类遗传病的调查内容及调查范围，能结合所学的知识准确判断各选项。
2. 甲病和乙病均为单基因遗传病。
如图为某家族有关甲病、乙病的遗传家系图。
下列叙述错误的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病B.图中表现正常的人都不携带甲病的致病基因C.Ⅱ7和Ⅲ10基因型相同的概率为11/18D.Ⅲ9的致病基因直接来自Ⅱ6和Ⅱ7【答案】C【解析】分析遗传系谱图，由于Ⅱ5的双亲均患病，而正常，故甲病为显性遗传病，若致病基因位于X染色体上，则Ⅰ1患甲病，Ⅱ5必患甲病，因此甲病为常染色体显性遗传病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，Ⅱ8为女性患者，因此乙病是常染色体隐性遗传。
高一生物高中生物人教版试题答案及解析
高一生物高中生物人教版试题答案及解析1.人类遗传病21-三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，据图分析降低该遗传病发病率的主要措施是A．已婚女性适龄生育B．做产前的基因诊断C．孕期要做血液检查D．要定期做B超检查【答案】A【解析】从曲线图分析可知，随着母亲年龄的增长，21-三体综合征患儿的发病率越来越高，因此降低该遗传病发病率的主要措施是已婚女性适龄生育，A正确。
【考点】题主要考查遗传病的监测和预防，本题涉及到一些与生活实际密切相关的知识。
2.下图表示细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用过程中核DNA含量的变化示意图，下列叙述正确的是（）A．由B→C与由H→I，DNA的含量加倍的原因相同B．由N→O，DNA的含量减少一半，是着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别进入到两个子细胞中去的结果C．D→E，可发生同源染色体的分离、非同源染色体的自由组合D．由D→E，DNA的含量减少一半，原因与N→O的相同【答案】B【解析】根据题意和图示分析可知：AH段DNA分子数目减半，所以表示减数分裂；HI段表示受精作用，IP段DNA分子数目保持不变，所以表示有丝分裂。
A、由B→C，DNA的含量增加一倍，是因为复制的结果；由H→I，DNA的含量加倍，是受精作用的结果，A错误；B、由N→O，DNA的含量减少一半，原因是着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别进入到两个子细胞中去的结果，B正确；C、D→E为减数第一次分裂末期，而同源染色体的分离、非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，C错误；D、由D→E，DNA的含量减少一半，原因是同源染色体分离，分别进入两个细胞核的结果，和N→O不相同，D错误。
故选：B．3.下列关于植物细胞质壁分离实验的叙述，错误的是（）A．与白色花瓣相比，采用红色花瓣有利于实验现象的观察B．用黑藻叶片进行实验时，叶绿体的存在会干扰实验现象的观察C．用紫色洋葱鳞片叶外表皮不同部位观察到的质壁分离程度可能不同D．紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞的液泡中有色素，有利于实验现象的观察【答案】B【解析】红色花瓣的液泡中有色素，有利于观察植物细胞质壁分离，故A正确。
高一生物人类遗传病测试题及答案
基础巩固一、选择题1．显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上.他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是(多选)（)A．男性患者的儿子发病率相同B．男性患者的女儿发病率不同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同［答案]B[解析］本题考查对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力。
本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同.这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律。
在女性中，有两条X染色体，X染色体既传给儿子又传给女儿,在传递上同常染色体；在男性中,X染色体只有一条，它只传给女儿，在传递上不同于常染色体。
2．人的i、I A、I B基因可以控制血型。
在一般情况下,基因型ii表现为O型血，I A I A或I A i为A型血，I B I B或I B i为B型血，I A I B为AB型血.以下有关叙述中，错误的是(）A．子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定是A型血B．双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子C．子女之一为B型血时，双亲之一有可能是A型血D．双亲之一为O型血时，子女不可能是AB型血［答案］A［解析]A项中，子女之一为A型血,其基因型有I A I A、I A i两种，若双亲的基因型是I A I B、ii,也可生育出A型血的子女.B项中若双亲之一为AB型血(I A I B），产生的配子为I A、I B两种，不可能生育出O型血(ii）的子女。
C项中子女之一为B型血(I B i)时，其双亲可能为A型血（I A i）和B型血（I B i）。
D项中双亲之一为O型血（ii）时，只能产生含有i的配子，后代血型不可能为AB型。
3．下列与优生无关的措施是()A．适龄结婚、适龄生育B．遵守婚姻法，不近亲结婚C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．产前诊断，以确定胎儿性别［答案]D［解析］A、B、C都是遵照一定的遗传学原理，尽量避免有病胎儿出现。
高一人教版生物下册基因突变和基因重组测试题(含答案)
高一人教版生物下册基因突变和基因重组测试题（含答案）想要取得好成绩，大家必须注重在平时多多积累知识，为此查字典生物网整理了基因突变和基因重组测试题，帮助大家提升自己。
一、选择题1.一对夫妇正常，但他们生了一个色盲女孩，这个女孩出现色盲很可能的原因是A.卵细胞形成的过程中发生了基因突变B.精子的形成过程中发生了基因突变C.父亲的体细胞发生了基因突变D.母亲的体细胞发生了基因突变[答案] B2.5-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物，在含有Bu 的培养基上培养的大肠杆菌中碱基数目不变，但(A+T)/(G+C)的碱基比例略小于原大肠杆菌，这说明Bu诱发突变的机理是( )A.阻止基因的正常配对B.断裂DNA链中糖和磷酸基之间的化学键C.诱发DNA链发生碱基种类置换D.诱发DNA链发生碱基序列的改变[答案] C3.在形成卵细胞过程中，基因突变可能发生在( )A.卵原细胞? ????B.初级卵母细胞C.次级卵母细胞? ???D.卵细胞[答案] A[解析] 基因突变最可能的发生时段是DNA复制时，用排除法即可得A。
4.下面叙述的变异现象，可遗传的是( )A.割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植，因而部分改变第二性征B.果树修剪后，形成的树冠具有特定的形状C.用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊，得到的果实无籽D.开红花的一株豌豆自交，后代部分植株开白花[答案] D5.用紫外线照射红色细菌的培养液，几天后出现了一个白色细菌菌落，把这个白色细菌菌落转移培养，长出的菌落全部是白色的，这属于( )A.染色体变异? ????B.自然突变C.人工诱变? ????D.基因重组[答案] C6.大气中的臭氧层可滤除大量的紫外线，保护地球上的生物。
紫外线破坏生物的根本原因是导致生物( )A.基因突变? ????B.皮肤癌变C.染色体变异? ????D.蛋白质凝固[答案] A7.贫铀弹的放射性污染，可使生物体产生变异，导致癌变、白血病和新生儿畸形等。
高一生物人类遗传病试题答案及解析
高一生物人类遗传病试题答案及解析1.（6分）下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病。
请回答下列问题：⑴甲病的致病基因位于染色体上，属于性遗传病；乙病的致病基因位于染色体上，属于性遗传病。
⑵Ⅱ8的基因型为。
⑶假如Ⅱ3和Ⅱ4再生育，生出患甲病孩子的概率是。
【答案】（6分）（1）常显 X 隐（2）aaXBXb （3）3/4【解析】（1）由图可知II3和II4都有甲病，但其女儿9没有甲病，说明是常染色体隐性遗传病。
I1和I2都没有乙病而其儿子7有乙病，乙病是伴性遗传，故应是伴X隐性遗传病。
（2）II8没有甲病也没有乙病，但其儿子有乙病，其应是乙病的携带者，故其基因型是aaXBXb。
（3）II3和II4都有甲病，而生出的女儿没有甲病，说明他们都是杂合子，生出患甲病孩子的概率是3/4.【考点】本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和退系谱图分析能力。
2.下列人类遗传病可用光学显微镜检测出的是A．21三体综合征B．白化病C．苯丙酮尿症D．青少年型糖尿病【答案】A【解析】21三体综合征属于染色体异常遗传病，病人细胞中21号染色体比正常人多了一条，可以用显微镜观察到，故A正确；白化病、苯丙酮尿症属于单基因遗传病，青少年型糖尿病属于多基因遗传病，他们都属于基因突变导致的疾病，不能用显微镜观察到，故BCD错误。
【考点】本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识记能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
3.正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY，则21-三体综合征女患者体细胞的所有染色体可以表示为A．45+XX B．44+XXX C．45+XXX D．44+XX【答案】A【解析】21-三体综合征女患者体细胞的所有染色体组成为45A+XX,所以A正确。
【考点】本题考查染色体组成的内容，意在考查考生对所学知识的理解并把握知识间的内在联系。
4.下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为一对基因控制的遗传病患者，据图分析,下列叙述不合理的是（）A．Ⅱ3是携带者的概率为1/2B．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者C．Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者D．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8【答案】A【解析】根据1、2号正常生出患病的男孩，说明该病属于隐性遗传病，但不能确定致病基因的位置，故B正确；该病若为常染色体隐性基因控制，则Ⅱ3是携带者的概率为2/3，若该病是伴X 染色体隐性遗传，则Ⅱ3是携带者的概率为1/2，故A错；白化病属于常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传，由于根据系谱图可知，该病属于隐性遗传病，故C正确；若Ⅰ2携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，Ⅰ1、Ⅰ2均为杂合子，他们再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8。
高一生物《 染色体变异和人类遗传病》练习题含答案
高一生物《染色体变异和人类遗传病》练习题含答案一、选择题1．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数分裂Ⅰ时期的观察来识别。
①、②、③、④为某些生物减数分裂Ⅰ时期染色体变异的模式图，它们依次属于（）A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体【答案】C【解析】图①所示细胞中，只有一组同源染色体为三条，其余皆为两条，可知为三体；图②所示细胞的染色体上链增加了一部分（片段4），为染色体片段增加。
图③细胞含三个染色体组，故为三倍体。
图④细胞的染色体下链缺失了片段3和4，为染色体片段缺失，C正确。
2．养鸡业中，母鸡的经济效益比公鸡好，但鉴别小鸡的雌雄存在一定困难。
家鸡染色体上的基因B使鸡爪呈棕色，不含基因B的个体鸡爪呈粉色。
遗传学家利用X射线处理母鸡甲，最终获得突变体丁，流程如图所示（染色体未按实际大小比例画出），由此实现多养母鸡。
下列有关叙述错误的是（）A．X射线处理，既可以引起基因突变也可以引起染色体结构变异B．使用光学显微镜观察细胞中染色体形态，可区分乙、丙个体C．③过程中，丙与bbZZ的公鸡杂交，子代中有1/2为bbZW BD．将突变体丁与bbZZ的公鸡杂交，可通过观察鸡爪颜色对子代进行性别鉴定【答案】C【解析】由图可知，X射线处理，甲到乙属于基因突变，乙到丙属于染色体结构变异，A正确；乙和丙中染色体的形态明显不同，可以使用光学显微镜观察细胞中染色体的形态来区分，B正确；③过程中，丙（BZW B）与bbZZ的公鸡杂交，子代的基因型为bbZZ（1/4）、bZZ（1/4）、bbZW B（1/4）、bZW B（1/4），C错误；将突变体丁（bbZW B）与bbZZ的公鸡杂交，子代的基因型为bbZZ（粉色雄性）、bbZW B（棕色雌性），根据鸡爪颜色即可进行性别鉴定，D正确。
高一生物遗传与变异练习题及答案
高一生物遗传与变异练习题及答案第一节选择题1. 在人类常染色体中，两个相似的染色体相遇时，很快相互缠绕在一起，开始发生染色体交换。
这一现象被称为：A. 同源染色体交换B. 非同源染色体交换C. 互补染色体交换D. 异源染色体交换答案：A2. 下列物质中，属于生物碱的是：A. 工业酒精B. 山梨素C. 脱氧核糖核酸D. 纤维素答案：B3. 以下哪种遗传病是常染色体隐性遗传方式的疾病？A. 良性骨肿瘤B. 色盲C. Down综合征D. 肌肉萎缩症答案：B4. 下列哪种是人类常染色体遗传病？A. 高血压B. 高尿酸血症C. 斑秃D. 家族性肾炎答案：D5. 某种染色体上有30个基因，那么该染色体上有多少个等位基因？A. 15B. 30C. 60D. 120答案：B第二节简答题1. 请解释什么是纯合子和杂合子。
答案：纯合子是指个体的两个所有染色体上的一对基因都是相同的基因型。
杂合子是指个体的两个所有染色体上的一对基因是不同的基因型。
2. 请解释什么是基因的显性和隐性。
答案：基因的显性指的是表现型中可以被观察到的性状，而隐性指的是表现型中不能被观察到的性状。
3. 请解释什么是基因突变。
答案：基因突变是指基因发生的突然而且稳定的变异，可能会导致基因信息发生改变，从而影响到个体的遗传性状。
4. 请解释什么是基因重组。
答案：基因重组是指由于染色体交换，在亲代的染色体上，一些基因交换了位置，从而导致新的基因组合的产生。
5. 请解释什么是连锁不平衡。
答案：连锁不平衡是指由于连锁基因座上的基因组合频率与随机组合的期望频率不同，从而导致不同的连锁基因组合之间的非独立性。
第三节计算题1. 某个基因座上有两个等位基因A和a，A的频率为0.4，a的频率为0.6。
那么在该种群中，Aa的频率是多少？答案：Aa的频率等于2 * A频率 * a频率 = 2 * 0.4 * 0.6 = 0.482. 某个人体染色体上的一个基因座有两个等位基因A和B，A的频率为0.5，B的频率为0.6。
高一生物基因突变及其他变异试题答案及解析
高一生物基因突变及其他变异试题答案及解析1.人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是( )A．基因突变B．染色体结构改变C．基因重组D．染色体数目改变【答案】A【解析】试题解析：考查基因突变的类型。
从分子生物学角度分析，镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的一种遗传病。
【考点】基因突变的类型点评：基础题，较容易。
2.曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现：有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。
XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为。
有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。
下列关于XYY综合征的叙述正确的是( )A．患者为男性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致B．患者为男性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致C．患者为女性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致D．患者为女性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致【答案】B【解析】考查遗传病的病因及减数分裂异常的知识。
含有Y染色体的应为男性，较正常的XY多一个Y染色体，可能的原因：一是父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后，没有均分到两个子细胞中去，形成异常精子（含两条Y染色体）。
二是父亲的初级精母细胞在减数第一次分裂后同源染色体没有正常分离，XY分到同一次级精母细胞中，该细胞正常进行减数第二次分裂，形成异常精子（含两条Y染色体）。
【考点】遗传病的病因及减数分裂异常的知识点评：涉及减数分裂的知识，增大了试题难度。
3.下列需要进行遗传咨询的是( )A．亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇【答案】A【解析】试题解析：考查遗传咨询的概念及常见疾病的病因。
先天畸形可能为遗传病，也可能为病毒感染，所以有必要进行遗传咨询。
肝炎、乙型脑炎都为传染病，不是遗传病，无需进行遗传咨询。
残疾为后天造成的不可遗传的性状。
【考点】遗传咨询的概念及常见疾病的病因点评：本题是一道基础题，较容易。
苏教版高一下学期生物(必修二)《3.3关注人类遗传病》同步测试题带答案
苏教版高一下学期生物(必修二)《3.3关注人类遗传病》同步测试题带答案一、单选题1．在对某自然保护区内甲、乙两个不同物种的种群数量进行调查之后，又开展了连续4年的跟踪调查，计算其L值(L=当年末种群个体数量÷前一年末种群个体数量)，结果如图所示。
下列关于这4年调查期间的种群数量变化的叙述，错误的是( )A.第1年年末，甲、乙两种群的增长速率不相等B.第2年年末，乙种群数量不一定大于甲种群C.第3年年末，乙种群数量达到了最大值D.这4年中，甲种群每年增加的数量是相等的2．下列有关种群增长曲线的叙述中，正确的是( )A.自然界中多数生物为“J”形增长B.在自然条件下，种群的环境容纳量（即K值）是固定不变的C.鱼类养殖过程中，在接近K/2值时进行捕捞有利于获得最大捕捞量D.在“S”形曲线中，种群密度不同时可能具有相同的种群增长速率3．下列可以称为种群密度的是( )A.一片森林中单位面积内的乔木数量B.一个池塘单位体积内的草鱼数量C.学校草坪上单位面积内的开花蒲公英数量D.一个农贸市场单位面积内的大白菜数量4．下列关于人类遗传病及其研究的叙述,不正确的是( )A.多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病B.不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病C.在调查人类遗传病时,一般调查单基因遗传病D.在人群中随机抽样调查并计算发病率,以确定该病的遗传方式5．遗传病对人类的健康有极大的危害。
下列属于由一对等位基因控制的遗传病的是( )A.原发性高血压B.猫叫综合征C.多指D.唐氏综合征6．某人因意外受伤而成为“植物人”，处于完全昏迷状态，饮食只能靠“鼻饲”，人工向胃内注流食，呼吸和心跳正常。
他的中枢神经系统中，仍能保持正常功能的是( )A.脑干和脊髓B.小脑和脊髓C.小脑和脑干D.只有脊髓7．预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。
下列有关预防和减少出生缺陷的表述，正确的是( )A.禁止近亲结婚可杜绝青少年型糖尿病患儿的降生B.遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征C.产前诊断可初步确定胎儿是否患镰状细胞贫血D.基因检测可以精确地诊断所有类型的遗传病8．抗维生素D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
高一生物基因突变及其他变异试题答案及解析
高一生物基因突变及其他变异试题答案及解析1.豌豆种皮灰色对白色为显性，子叶黄色对绿色为显性。
两亲本豌豆杂交的F表现型如图所示。
1下列说法正确的是的性状分离比为3∶2∶2∶1A．F1B．两亲本均产生了4种类型的配子中纯合子的概率为1/4C．F1D．F中灰色种皮植株自交后代有1/9为白色种皮1【答案】C【解析】请在此填写本题解析!依据题意，假设种皮白色和灰色由基因A、a来控制，子叶黄色和绿色由基因B、b来控制。
根据题干已知的后代性状及其分离比，可得亲本的基因型为AaBB、AaBb。
则亲本中一个可以产生四的性状分离比为3:1；纯合子的概率为1/2×1/2=1/4；灰色种种配子，一个只能产生两种配子；F1皮的植株自交后代中白色种皮的比例为1/3+2/3×3/4=5/6。
故答案为C。
2.下列关于多基因遗传病的叙述，不正确的是A．由多对基因控制B．常表现出家族聚集现象C．群体中发病率极低D．易受环境因素影响【答案】C【解析】多基因遗传病是由2以上对等位基因控制的遗传病，往往具有发病率高、易受环境影响、家族聚集现象等特点，C错误。
【考点】对于人类遗传病类型及特点的理解和识记是解题的关键。
3.近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C．部分遗传病由显性致病基因所控制D．部分遗传病由隐性致病基因所控制【答案】D【解析】近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于部分遗传病由隐性致病基因所控制，故D正确，C错误。
近亲结婚一般不会使后代产生新的致病基因，A错误。
近亲结婚的双方携带的同种致病基因的机会大，B错误。
本题选D。
【考点】遗传病的发病率点评：本题考查了学生的识记能力，难度不大，只要记住相关知识点即可得到正确答案。
4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【答案】D【解析】试题解析：男患者与女患者结婚，其女儿都患病，A错误；男患者与正常女子结婚，其儿子均正常，女儿均患病，B错误；该病是显性遗传病，只要有显性基因就患病，因此患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因，C正确；女患者与正常男子结婚，女儿正常，儿子可能患病，D错误。
高一生物基因突变及其他变异试题答案及解析
高一生物基因突变及其他变异试题答案及解析1.“人类基因组计划”通过对人体细胞内的24条染色体中DNA的测序，完成了人类基因组图的绘制。
所测的24条染色体是体细胞内的A．24条常染色体B．22对常染色体中的各一条和X、Y染色体C．24对同源染色体的各一条D．随机抽取的24条染色体【答案】B【解析】“人类基因组计划”需要测定人体的染色体是22对常染色体的各一条和1条X染色体、1条Y染色体，共24条染色体。
【考点】本题主要考查人类基因组计划及其意义的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
2.下列关于遗传病的说法中，正确的是（）A．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病C．镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换D．禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”【答案】A【解析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A正确。
苯丙酮尿症属于单基因遗传病，[21三体综合征为染色体异常遗传病，B错。
镰刀型细胞贫血症的直接病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换，根本原因是血红蛋白基因突变，C错。
禁止近亲婚配的遗传学依据是：子代患隐性遗传病概率增加，D错。
【考点】本题考查遗传病相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。
3.下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是（）A．单基因遗传病就是患者体内有一个基因发生了突变B．先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的C．多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高D．既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常【答案】D【解析】单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A项错误；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体遗传引起的遗传病，但先天性发育异常不都是染色体遗传引起的，原发性高血压、青少年型糖尿病是先天性发育遗传的多基因遗传病，B项错误；多基因遗传病是易受环境因素的影响，但在群体中发病率比较高的原因不仅仅是环境因素的影响，C项错误；血友病和镰刀型细胞贫血症都是隐性遗传病，因此既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常，D项正确，【考点】人类遗传病的类型【名师】1．不同类型人类遗传病的特点2．先天性疾病、家族性疾病与遗传病的区别特别提醒携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。
高中生物遗传与变异练习题及答案
高中生物遗传与变异练习题及答案一、选择题1. 下列关于基因的说法，错误的是：A. 基因是生物遗传的基本单位B. 基因决定个体的遗传特性C. 基因通常由DNA分子编码D. 基因在细胞核内存在答案：D2. 以下属于常染色体遗传病的是：A. 色盲B. 白化病C. 无色痣病D. 血友病答案：D3. 下列哪种遗传方式中，父本和母本的基因都能表达？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传答案：A4. 以下哪种基因突变类型最常见？A. 点突变B. 缺失突变C. 插入突变D. 倒位突变答案：A5. 在人类中，下列哪一对基因是等位基因？A. AAB. AaC. AaBbD. BB答案：A二、判断题判断下列说法正误，正确的用“√”表示，错误的用“×”表示。
1. 酶是由基因编码的，不同的基因编码不同的酶。
√2. 纯合子具有两个相同等位基因。
√3. 血型属于常染色体隐性遗传。
×4. 等位基因是指一个个体所具有的基因个数。
×5. 点突变是指DNA分子内部的一段基因序列发生改变。
√三、填空题1. 通过观察某种性状在一代和二代中的分布情况，可以判断该性状是否受到__________遗传。
显性/隐性2. 发生于体细胞的突变不会被传递给下一代，称为__________突变。
体细胞3. 在DNA复制过程中，Guanine（鸟嘌呤）和__________之间有三个氢键连接。
Cytosine（胞嘧啶）4. 遗传物质DNA位于细胞的__________内。
细胞核5. ABO血型系统中，O型血的基因型为__________。
ii答案：1. 隐性2. 体细胞3. Cytosine（胞嘧啶）4. 细胞核5. ii四、解答题1. 请简要解释基因突变的概念和发生原因。
基因突变指的是基因序列发生改变的现象。
它可能由多种原因引起，包括自发突变、物理性和化学性突变等。
基因突变可以导致个体的遗传特性发生变化，对生物种群的进化和适应环境起着重要的作用。
【高一】高一生物生物的变异测试(带答案和解释)
【高一】高一生物生物的变异测试（带答案和解释）1.(2021安徽理综，4)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。
临床上常用小剂量的放射性同位素131ⅰ治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的131ⅰ对人体会产生有害影响。
积聚在细胞内的131ⅰ可能直接( )a、 DNA分子的插入导致插入点后碱基序列的改变b．替换dna分子中的某一碱基引起基因突变c、导致染色体结构变异，如染色体断裂、缺失或易位d．诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代分析这个问题，检查生物学的变异。
131ⅰ, 作为一种放射性物质，它能引起基因突变和染色体结构变异，但不是碱基类似物，不能插入或替换DNA碱基。
在下一代中，人的体细胞突变不能通过无性生殖，但在下一代中，人的体细胞突变不能通过无性生殖。
2.(2021东理综，8)基因型为aaxby的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的aa型配子。
等位基因a、a位于2号染色体。
下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是( )① 2号染色体不能在第二次减数分裂时分离②2号染色体一定在减数第一次分裂时未分离③ 性染色体在第二次减数分裂时可能不会分离④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离答。
①③b。
①④c．②③d．②④分析这个问题，检查有关个体染色体数目增加或删除的相关知识。
如果同一染色体在第一次减数分裂期间没有分离，如果同一染色体在第二次减数分裂期间没有分离。
配子中没有性染色体，可能是第一次减数分裂时同性染色体没有分离，或者第二次减数分裂时同性染色体没有分离；配子基因型为AA，因为有更多相同的2号染色体，所以在第二次减数分裂期间不能分离相同的2号染色体。
这个问题很容易错误地选择B。
3.(2021长沙市一中质检)我国研究人员发现“dep1”基因的突变能促进超级稻增产，这一发现将有助于研究和培育出更高产的水稻新品种。
以下说法正确的是( )a、水稻产生的突变基因必须遗传给后代b．该突变基因可能在其他农作物增产中发挥作用c、基因突变产生的性状大多对生物学有益d．该突变基因是生物随环境改变而产生适应性的突变分析B体细胞突变基因在有性生殖中不得传递给后代（可通过无性生殖传递给后代）；即使是生殖细胞突变基因也是可能的，不一定会遗传给后代（因为它可能没有受精）。
2024_2025学年新教材高中生物第三章生物的变异3关注人类遗传病检测含解析苏教版必修2
关注人类遗传病(20分钟·70分)一、选择题(共9小题,每小题5分,共45分)1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )A.通过基因诊断可以查出胎儿是否患有各种遗传病B.含有红绿色盲基因的不肯定是红绿色盲患者C.某人患21三体综合征可能与其父亲或母亲减数分裂异样有关D.由新型冠状病毒感染引起的疾病不属于遗传病【解析】选A。
通过基因诊断只可以查出胎儿是否患有基因遗传病,但不能检测出染色体异样遗传病,A错误;含有红绿色盲基因的不肯定是红绿色盲患者,如女性携带者,B正确;21三体综合征是由于多了一条21号染色体导致的疾病,其形成缘由可能是父亲产生的精子中多了一条21号染色体,也可能是母亲产生的卵细胞中多了一条21号染色体,C正确;由新型冠状病毒感染引起的疾病不属于遗传病,属于传染病,D正确。
2.优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列实行的优生措施正确的是( )A.胎儿全部先天性疾病都可通过产前诊断来确定B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传询问可以确定胎儿是否患有猫叫综合征【解析】选C。
产前诊断不能对全部先天性疾病进行诊断,A错误;禁止近亲结婚是降低隐性遗传病发病率的重要措施,但不是杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施,B错误;21三体综合征是人体的体细胞中的第21号染色体多出一条,染色体变异可以通过镜检视察,因此通过产前诊断可以初步确定,C正确;猫叫综合征是染色体片段的缺失造成的,通过遗传询问不能确定胎儿是否患有猫叫综合征,要经过产前诊断进行初步确定,D错误。
3.羊膜腔穿刺是产前诊断的常用方法,下列不能用此方法诊断的是( )A.某些遗传性代谢疾病B.染色体异样C.神经血管缺陷D.冠心病【解析】选D。
遗传性代谢疾病常用羊膜腔穿刺进行诊断,A正确;可用羊膜腔穿刺进行染色体组型分析,可视察到染色体从而推断胎儿是否患21三体综合征,B正确;神经血管缺陷可用羊膜腔穿刺进行诊断,C正确;冠心病可通过症状、心电图、冠脉造影等诊断,但不能通过羊膜腔穿刺诊断,D错误。
高一生物人类遗传病试题答案及解析
高一生物人类遗传病试题答案及解析1.（12分）下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，请据图回答：（1）该遗传病的致病基因在__________染色体上,是_________性遗传。
（2）Ⅱ5的基因型是_______。
（3）Ⅲ10可能的基因型是 ,她是杂合体的机率是。
（4）Ⅲ10与有该病的男性结婚,其子女得病的机率是________。
【答案】（1）常隐（2）Aa (3)AA或Aa 2/3 (4)1/3[【解析】（1）患者的父母均正常，该病为隐性遗传病。
患者是女性，若为伴X隐性遗传，则女患者的父亲一定是患者。
（2）Ⅱ5有个患病的孩子，自己一定是杂合子。
（3）Ⅲ10的父母都是杂合子，她有可能是显性纯合子，有可能是杂合子。
因为她不患病，因此杂合的几率为2/3。
（4）当基因型为Aa时，与患病男性结婚才有可能生出患病的孩子。
几率为2/3×1/2=1/3【考点】本题考查基因的分离定律、人类遗传病等相关知识，意在考查学生对相关知识的理解和应用的能力，分析图片的能力。
2.（10分）下图为某家庭有关白化病和红绿色盲的遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患两病（肤色由A、a决定，色觉由B、b决定，圆圈代表女，方框代表男，带阴影的为患者）。
请据图回答：（1）人类红绿色盲的遗传方式是（常染色体/伴X染色体）隐性遗传病，据图判断，Ⅱ4患病。
（2）Ⅱ8是纯合子的概率是。
（3）Ⅲ12的基因型是或；若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病概率是。
（4）人类基因组计划正式启动于1990年，目的是测定人类基因组的全部序列，解读其中包含的遗传信息。
（5）在调查人群中遗传病的活动中，最好选取群体中发病率高的遗传病进行调查。
【答案】（1）伴X染色体白化（2）1/6（2分）（3）AAX B Y AaX B Y 13/48（4）DNA（或脱氧核糖核酸）（5）单基因【解析】（1）红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅲ11为女性患者，其父母正常，则该病一定是常染色体隐性遗传病，根据题意，该病为白化病，Ⅱ4与Ⅲ11患同一种病，则Ⅱ4患白化病。
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生物遗传疾病测试
1．下列有关生物遗传变异的叙述中，正确的是
A．无子番茄的无子性状不能遗传，无子西瓜不可育但无子性状可遗传
B．单倍体的体细胞中不存在同源染色体，其植株比正常植株弱小
C．转基因技术是通过直接导入外源基因，使转基因生物获得新性状
D．家庭中仅一代人出现过的疾病不是遗传病，若几代人中都出现过才是遗传病
2．货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。
下图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述不正确
．．．的是
A．由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病
B．Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传
C．家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点
D．此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果
3．下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若II-7为纯合体，下列说法正确的是
A.甲病致病基因是常染色体上隐性遗传病
B.II-5既不携带甲病基因也不携带乙病基因
C.II-3个体的基因型可能是aaBB
D.III-10是纯合体的概率是2/3
Ⅳ
Ⅲ
Ⅱ
Ⅰ
4．玉米是全世界产量最高的粮食作物，
一般表现为雌雄
同株（图甲），偶然在田间发现雌雄异
株的个体（图乙、丙、丁）。
玉米的雌
花序由显性基因B控制，雄
花序由显性基因T控制。
当基因型为
bb时，植株不
长雌花序；基因型为tt时，植株中原来的雄花序转
为雌花序。
（1）育种工作者选用两纯合亲本乙、
丙杂交，F1再与丁杂交后得
到右表中的结果：植株丁的基因
型是，F1的基因型
是。
若F1自交，则F2中的雌雄同株、
雄株、雌株之比为。
通过上述结果可知，
决定玉米性别基因的遗传遵循定律。
（2）玉米茎的长节与短节为一对相对性
状，为对其进行基因定
位，育种专家做了如下杂交实验（不
考虑交叉互换和突变）：
若F1和基因型与亲代母本相同的个体杂交，其子代表现型为，则决定茎的长节与短节性状的
基因与T、t基因位于同一对同源染色体上。
（3）酵母菌可以利用玉米秸秆水解液产生发酵产物，人们欲通过育种获得优良的发酵菌种。
①某种酵母菌生活史中存在二倍体和单倍体的世代交替（如图所示），将此种酵母菌接种在
培养基上培养，形成多个菌落。
若某一菌落
中有子囊孢子出现，则产生子囊孢子的酵母菌为倍体；若某一菌落中酵母菌不再具有产生孢子的能力，则其最可能为倍体。
通过子囊孢子形成的营养细胞两两融合而得到的
酵母菌会出现多种类型，其主要原因是，从而可能得到发酵能力强的茵种。
②通过育种获得的优良菌种，其中某些菌体细胞在保藏过程中会发生基因突变，根本上改
变了酵母菌群体的，导致一段时间后大多数菌体的性状改变，不再适于生产。
遗传参考答案
1A 2.B 3.D
4.(1) bbtt BbTt 9:3:4 基因的自由组合
(2)雄株全部为长节，雌株全部为短节
(3)①二单形成子囊孢子过程中发生基因重组②基因频率②AaBB或 AaBb 0.33%
变异﹑育种与进化测试
1.下图表示某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图，图中
①和②，③和④互为同源染色体，则图a、图b
所示的变异
A. 均为染色体结构变异
B. 基因的数目和排列顺序均发生改变
C. 均使生物的性状发生改变
D. 均可发生在减数分裂过程中
2.某种植物正常群体中可产生少量突变类型，突变
类型可产生有毒的生物碱，导致食用此种植物的某种昆虫死亡。
下列叙述错误的是A．植物的此种突变类型对昆虫的变异具有定向选择的作用
B．如果昆虫没有产生适应植物突变的变异，可能导致其灭绝
C．昆虫对此种植物的选择作用，可能导致毒性突变的基因频率增加
D．昆虫和植物之间的相互选择，最终总会使其中一种生物被淘汰
3．下列有关变异和进化的叙述，正确的是
A．不遗传的变异在进化上是有意义的
B．人工诱变育种可定向提高基因突变频率
C．自然选择是选择种群的有利基因，不决定新基因的产生
D．用二倍体植物的花药离体培养能得到叶片和果实较小的单倍体植物
4.下列关于生物进化的叙述，正确的是
A. 自然选择通过作用于个体影响种群的基因频率
B．某物种基因频率的变化标志着一个新物种的产生
C．能否交配是判定两种生物是否是同一物种的有效方法
D．有利变异的保持和有害变异的淘汰是生物进化的实质
5．（14分）家蚕原产于我国，是丝绸原料的主要来源，它在人类经济生活及文化历史上有重要地位。
请回答下列有关家蚕的问题。
（1）家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。
正常情况下，雌蚕体细胞有丝分裂后期，含有______条Z染色体，减数第二次分裂后期，含有______条Z染色体。
（2）在家蚕中皮肤正常（A）对皮肤油性（a）为显性，且A和a基因只位于Z染色体上。
雄蚕比雌蚕的丝质好，出丝率高，所以极早鉴别出蚕的雌雄具有明显的经济意义。
根据油蚕幼虫皮肤油纸样透明和身体虚弱等特点，易于把雌蚕分开，大量淘汰雌蚕，保留雄蚕。
可利用表现型为______________蚕和______________蚕杂交，杂种F1代中，雄蚕全部正常，而雌蚕都是油蚕。
（3）生物科技工作者用X射线处理蚕蛹，将家蚕第10号染色体上含有黑卵基因的一段染色体转移，连接到___________染色体上，从而可以借助光电自动选卵机将黑卵选出并杀死，达到去雌留雄的目的。
蚕卵的这种变异类型在遗传学上称为___________________________。
（4）在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因（Y）与白色基因（y）。
在另一对常染色体上有I、i基因，当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用，从而使蚕茧变为白色；而i基因不会抑制黄色基因Y的作用。
若基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配，产生了足够多的子代，子代的表现型是______________，其比例为______________。
变异﹑育种与进化参考答案
1.D
2.D
3.B
4.A
5．（14分，除特殊标注外，每空2分）（1）2 ; 0或2
（2）正常雌（1分）皮肤油性雄（1分）（3）W 染色体结构变异（染色体易位）
（4）白色、黄色3:1
变式练习题1.（16分）补体是存在于正常人或动物血清中的一组与免疫相关的球蛋白，其成分能协助和补充抗体介导的免疫溶菌、溶血作用，故称补体系统。
请分析回答：
（1）补体在机体内激活的过程中会产生一些物质，这些物质能与吞噬细胞表面相应受体结合，促进吞噬细胞黏附、吞噬及杀伤病原体，从而增强了机体的免疫。
（2）病原体经过吞噬细胞的摄取、处理，暴露出其特有的抗原，抗原刺激T细胞产生，进而促使B细胞增殖分化，其中大部分分化形成，产生抗体与抗原结合。
少部分分化形成记忆细胞，由包括补体某些成分在内的免疫复合物，作为持续刺激生发中心的记忆B细胞，从而使记忆细胞长期保持记忆。
（3）遗传性血管神经性水肿症是一种较为常见的补体缺陷病，下图为该病的遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。
①由图分析可知，该病的致病基因位于染色体上，属于性遗传病。
如
果Ⅲ代10号个体与11号个体婚配，生一个患病男孩的概率为。
②多数患者因缺乏C1-酯酶抑制剂（补体成分之一，简称C1INH），致使体内某些物质
增多，血管扩张，毛细血管通透性，引起增多，从而表现出组织水肿，严重的喉头水肿可导致窒息死亡。
临床上可通过输入含有的进行治疗。
③少数患者体内存在正常水平的C1INH但无功能，研究发现，C1INH中的精氨酸被组
氨酸替代，由此推测控制C1INH的基因发生了，因而导致了基因突变。