2022-2023年执业药师《西药学专业一》预测试题24(答案解析)

2022-2023年执业药师《西药学专业一》预测试题（答案
解析）
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第壹卷
一.综合考点题库(共50题)
1.安全指数
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95
正确答案：E
本题解析：
半数致死量(LD50)是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量，通常用药物致死剂量的对数值表示。

半数有效量(ED50)是指引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的浓度或剂量。

治疗指数(TI)常以药物LD50与ED50的比值(LD50／ED50)表示药物的安全性，此数值越大药物越安全。

表示药物安全性的指标有两个：安全界限(LD1／ED99)和安全指数(LD5／ED95)。

2.对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究
正确答案：D
本题解析：
描述性研究是药物流行病学研究的起点。

队列研究又称定群研究，是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察，验证其结果的差异，如不良事件的发生率或疗效。

病例对照研究是对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异。

实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组。

3.β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.作用相加
E.增强作用
正确答案：D
本题解析：
在高血压的治疗中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各药剂量减少，不良反应降低，如β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用后，降压作用相加。

4.用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是
A.静脉注射
B.直肠给药
C.皮内注射
D.皮肤给药
E.口服给药
正确答案：A
本题解析：
本题考查的是不同给药途径的特点。

用于导泻时硫酸镁的给药途径是口服给药，用于镇静、抗惊厥作用的硫酸镁的给药途径是静脉注射。

静脉注射不存在吸收，药物100％被利用，适用于治疗急、重症患者。

5.紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。

多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。

1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

若在患者就诊后，医生为其开治疗哮喘的药物，一段时间后，患者出现满月脸、水牛背等现象，那么该药物极有可能为
A.沙丁胺醇
B.糖皮质激素
C.氨茶碱
D.特布他林
E.沙美特罗
正确答案：B
本题解析：
本题考查的是药物的毒性作用。

皮质功能亢进综合征可表现为满月脸、水牛背、高血压、多毛、糖尿、皮肤变薄等，是糖皮质激素所致。

6.以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为
A.絮凝度的测定
B.再分散试验
C.沉降体积比的测定
D.澄清度的测定
E.微粒大小的测定
正确答案：D
本题解析：
暂无解析
7.鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用
正确答案：C
本题解析：
暂无解析8.药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的( )
A.熔点高药物
B.离子型
C.脂溶性大
D.分子体积大
E.分子极性高
正确答案：C
本题解析：
药物经皮渗透速率与药物理化性质有关，脂溶性大的药物，即脂水分配系数大的药物容易分配进入角质层，因而透皮速率大；药物分子体积大，通过角质层的扩散系数小；低熔点的药物容易渗透通过皮肤；分子型药物容易渗透通过皮肤，而离子型药物分配进入角质层困难，其透皮速率小。

答案选C
9.1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：
1，4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团，且氮上不宜带有取代基，2，6位为甲基取代，4位常为苯环，3，5位存在羧酸酯药效基团，不同的羧酸酯结构体内代谢的速度和部位都有较大差别。

该类药物具有抗高血压、抗心绞痛等作用，其代表药物是硝苯地平。

1，4一二氢吡啶环的2位甲基被2一氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯结构不同，因而4位碳原子为手性，临床上以外消旋体和左旋体上市的药物是
A.硝苯地平
B.氨氯地平
C.尼莫地平
D.尼群地平
E.拉西地平
正确答案：B
本题解析：
本题考查的是l，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的结构特征与作用。

氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞药不同，氨氯地平分子中的l，4一二氢吡啶环的2位甲基被2一氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同，因而4位碳原子具手性，可产生两个光学异构体，临床用其外消旋体和左旋体。

10.注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.反渗透法
E.离子交换法
正确答案：A 本题解析：
本题考查的是热原的除去方法。

高温法：对于耐高温的容器或用具，如注射用针筒及其他玻璃器皿，在洗涤干燥后，经180℃加热2小时或250℃加热30分钟，可以破坏热原。

对于耐酸碱的玻璃容器、瓷器或塑料制品，用强酸强碱溶液处理，可有效地破坏热原
11.用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统
A.微囊
B.微球
C.滴丸
D.软胶囊
E.脂质体
正确答案：B
本题解析：
暂无解析
12.治疗指数
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95
正确答案：C
本题解析：
半数致死量(LD50)是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量，通常用药物致死剂量的对数值表示。

半数有效量(ED50)是指引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的浓度或剂量。

治疗指数(TI)常以药物LD50与ED50的比值(LD50／ED50)表示药物的安全性，此数值越大药物越安全。

表示药物安全性的指标有两个：安全界限(LD1／ED99)和安全指数(LD5／ED95)。

13.具有类似生物膜结构的双分子层微小囊泡的是
A.微乳
B.微球
C.微囊
D.包合物
E.脂质体
正确答案：E
本题解析：
暂无解析14.关于纯化水的说法，错误的是
A.可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂
B.可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂
C.可作为配制口服制剂的溶剂
D.可作为配制外用制剂的溶剂
E.可作为配制注射剂的溶剂
正确答案：E
本题解析：
纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂。

纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。

15.关于单室静脉滴注给药的错误表述是
A.ko是零级滴注速度
B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比
C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期
E.静滴前同时静注一个ko／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态
正确答案：D
本题解析：
暂无解析
16.肝素过量出血用静注鱼精蛋白注射液解救是
A.药理性拮抗
B.生化性拮抗
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.化学性拮抗
正确答案：E
本题解析：
本题考查药物效应的拮抗作用。

两种或两种以上药物联合用药时的效果小于单用效果之和，或一种药物部分或全部抵抗另一种药物的作用，引起药效降低，包括生理性拮抗、生化性拮抗、化学性拮抗和药理性拮抗。

①生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。

如组胺和肾上腺素合用则发挥生理性拮抗作用。

②生化性拮抗是指两药联合用药时一个药物通过诱导生化反应而使另外一个药物的药效降低。

如苯巴比妥诱导肝微粒体酶活性，使避孕药代谢加速，效应降低，导致避孕失败。

③化学性拮抗是指两药联合用药时一个药物通过诱导化学反应形成合用药物的无活性复合物而使另外一个药物的药效降低。

如肝素过量可引起出血，用静注鱼精蛋白注射液解救，因后者是带有强大阳电荷的蛋白，能与带有强大阴电荷的肝素形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失是化学性拮抗。

17.非经典抗精神病药利培酮的组成是( ) A.氟氮平
B.氯噻平
C.齐拉西酮
D.帕利酮
E.阿莫沙平
正确答案：D
本题解析：
利培酮(Risperidone)是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物。

利培酮口服吸收完全，在肝脏受CYP2D6酶催化，生成帕利哌酮和N-去烃基衍生物，均具有抗精神病活性。

原药的半衰期只有3小时，但主要活性代谢物帕利哌酮的半衰期长达24小时。

帕利哌酮(Paliperidone)是利培酮的活性代谢物。

答案选D
18.
阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。

血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。

临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。

不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g ）
的消除曲线如下图所示。

临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是
A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收
B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放
C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效
D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激
E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物
正确答案：D
本题解析：
阿司匹林分子中羟基和乙酰氧基处于邻位时发挥抗炎作用，其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质，而使阿司匹林变色，羧基为其药效基团。

19.呋塞米和地高辛合用增加心肌毒性A.生理性拮抗
B.生化性拮抗
C.增敏作用
D.相加作用
E.增强作用以下药物效应属于
正确答案：E
本题解析：
普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，这属于增强作用；三环类抗抑郁药可通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢，突触间隙递质浓度增多，亦能引起高血压危象，这属于生理性拮抗；排钾利尿药呋塞米改变电解质平衡产生的作用，增加洋地黄类对心肌的毒性，这属于增强作用。

20.硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转
A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇
B.硫化物
C.谷胱甘肽
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦
正确答案：B
本题解析：
硝酸酯类药物有含有三硝酸酯结构的硝酸甘油、含有二硝酸酯结构的硝酸异山梨醇酯和单硝酸异山梨醇酯。

该类药物受热、撞击易爆炸，不易以纯品贮存和运输。

该类药物连续使用会产生耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予硫化物还原，耐受性迅速翻转。

与巯基保护剂1，4-二巯基-2，3-丁二醇合
用，延缓耐受性产生。

单硝酸异山梨醇酯是硝酸异山梨醇酯的体内代谢物，具有作用时间长、中枢作用弱的特点。

21.长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于
A.副作用
B.毒性作用
C.后遗效应
D.首剂效应
E.继发性反应
正确答案：C
本题解析：
本题考查的是药物的不良反应按性质的分类。

后遗效应是停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残留的药理效应，有短暂的和长期的，如镇静催眠药的第二天宿醉现象属于短期的，而肾上腺皮质激素引起的停药后肾上腺皮质功能数月难以恢复，属于长期的。

22.新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（）A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.0期临床试验
正确答案：D
本题解析：
暂无解析
23.下列叙述错误的是
A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式
B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂
D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂
E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂
正确答案：C
本题解析：
本题考查的是药物剂型、制剂、方剂的概念。

适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给
药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。

药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。

凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂。

为常考的内容。

24.常用难溶性药物及其助溶剂搭配，错误的是
A.可可豆碱，水杨酸钠
B.核黄素，水杨酸钠
C.卡巴克洛，水杨酸钠
D.可可豆碱，烟酰胺
E.茶碱，水杨酸钠
正确答案：E
本题解析：
茶碱的助溶剂：二乙胺，其他脂肪族胺，烟酰胺，苯甲酸钠。

25.在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是
A.注射用水
B.矿物质水
C.饮用水
D.灭菌注射用水
E.纯化水
正确答案：D
本题解析：
注射用水常用作注射剂和滴眼剂溶剂；灭菌注射用水常用作注射用无菌粉末溶剂。

26.关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相
A.植物油
B.动物油
C.普朗尼克F-68
D.油酸钠
E.硬脂酸钠
正确答案：A
本题解析：
静脉注射脂肪乳剂原料一般选用植物油，如大豆油、麻油、红花油、棉子油等，所用油必须符合药典的要求。

27.影响微囊中药物释放的因素不包括
A.微囊的包封率
B.微囊的粒径
C.药物的理化性质
D.囊壁的厚度
E.囊材的类型与组成
正确答案：A
本题解析：
微囊中药物释放的影响因素有药物的理化性质、微囊的粒径、囊材的类型与组成、囊壁的厚度、工艺条件及释放介质等。

28.关于糖皮质激素的说法，正确的有
A.糖皮质激素的基本结构是含有A-3，2二酮和11，17α，21-三羟基（或11-羰基、17α，21-二羟基）的孕甾烷
B.糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别，通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用，如可产生钠潴留而发生水肿等副作用
C.在糖皮质激素甾体的6α-和9α-位引入氟原子后，可使糖皮质激素的活性显著增加，副作用不增加
D.可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素
E.在可的松和氢化可的松的l位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质，使其抗炎活性增强，但不增加钠潴留作用
正确答案：A、B、D、E
本题解析：
糖皮质激素的基本结构是含有A-3，2二酮和11，17α，21-三羟基的孕甾烷，在6α-和9α-位引入氟
原子后，可使糖皮质激素的活性显著增加，但同时也会产生副作用；可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素，在可的松和氢化可的松的1位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质，使其抗炎活性增强，但不增加钠潴留作用。

糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别，通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用，如可产生钠潴留而发生水肿等副作用。

29.给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于( )。

A.改变离子通道的通透性
B.影响库的活性
C.补充体内活性物质
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.影响机体免疫功能
正确答案：C
本题解析：
铁制剂治疗缺铁性贫血、胰岛素治疗糖尿病的机制属于补充体内物质。

30.无跨膜转运过程的是
A.吸收
B.分布
C.消除
D.代谢
E.排泄
正确答案：D
本题解析：
本题考查的是药物体内过程的因素和性质。

A选项，血浆蛋白结合率属于分布过程，是吸收之后的过程，所以不影响吸收。

B选项，分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。

C选项，代谢与排泄过程合称为消除。

D选项，无跨膜转运过程的是代谢，代谢是药物酶降解的过程。

E选项，肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官。

31.碘酊中碘化钾的作用是
A.絮凝
B.增溶?
C.助溶
D.潜溶?
E.盐析
正确答案：C
本题解析：
增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。

难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。

这第三种物质称为助溶剂。

助溶剂多为某些有机酸及其盐类如苯甲酸、碘化钾等。

潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。

能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。

32.春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。

医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

关于糖浆剂的说法不正确的是
A.糖浆剂一般应澄清，密封置阴凉处保存
B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
C.糖浆剂为高分子溶液
D.必要时可添加适量乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂
E.糖浆剂的含蔗糖量应不低于45％(g/ml)
正确答案：C
本题解析：
暂无解析
33.环孢素引起的药源性疾病（）
A.急性肾衰竭
B.横纹肌溶解
C.中毒性表皮坏死
D.心律失常
E.听力障碍
正确答案：A
本题解析：
暂无解析
34.罗替戈汀长效水性注射剂属于
A.混悬型注射剂
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末正确答案：A
本题解析：
本题考查的是注射剂和液体制剂的种类。

维生素C易溶于水，可以制成溶液型注射剂；辅酶A不稳定制备成注射用无菌粉末；混悬型注射剂（如罗替戈汀长效水性注射剂），可以延长药物的作用时间，增加药效；脂肪不溶于水制备成O／W型乳剂。

氢氧化铝凝胶属于胶体溶液。

35.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过
正确答案：A
本题解析：
此题考查的是药物的膜动转运，药物转运的方式分为被动转运、载体转运和膜动转运。

被动转运又包括滤过和简单扩散。

载体转运又包括主动转运和易化扩散。

被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。

转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。

膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。

药物大多数以这种方式通过生物膜。

滤过是细胞膜上存在膜孔，大多数膜孔孔径约0.4nm,肾小球与毛细血管内皮的细胞膜孔径较大。

简单扩散是生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿过细胞膜。

药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度。

主动转运是药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。

主动转运有如下特点:①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③转运速度与载体量有关,往往可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运;⑥具有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；⑦主动转运还有部位特异性，例如胆
酸和维生素B2的主动转运只在小肠上段进行,维生素B12在回肠末端部位吸收。

一些生命必需物质(如K+、Na+、I-、单糖、氨基酸、水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等，能通过主动转运吸收。

易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。

易化扩散具有载体转运的各种特征:对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制;也有饱和现象。

36.药品名称“盐酸小檗碱”属于
A.注册商标
B.商品名
C.品牌名
D.通用名
E.别名
正确答案：D
本题解析：
药品通用名为“盐酸小檗碱”，别名为“盐酸黄连素”。

37.芬必得属于
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.通俗名
E.拉丁名
正确答案：A
本题解析：
通用名是活性物质不是最终的药品；药物名称的命名是根据其化学结构是药物的化学名；阿司匹林为通用名，芬必得为布洛芬缓释胶囊的商品名。

药品的命名不包括拉丁名和通俗名。

38.含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是( )。

A.硫酸阿托品()
B.氢溴酸东莨菪碱()
C.氢溴酸后马托品()
D.异丙托溴铵()
E.丁溴东莨菪碱()
正确答案：D
本题解析：
氢溴酸东莨菪碱含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症。

39.以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液
正确答案：A
本题解析：
本组题考查对不同滴定液在含量测定中应用的熟悉程度。

盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地与亚硝酸钠发生重氮化反应。

苯巴比妥是一种巴比妥类药物，该类药物在适当的碱性溶液中，易与重金属离子反应，可定量地形成盐，故常用银量法进行本类药物的含量测定。

地西泮是一种苯二氮蕈类化合物，且在非水溶液滴定时为游离碱，可以直接与高氯酸反应。

故本题答案应选A。

40.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是
A.最高值与最低值的算术平均值
B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值
C.最高值与最低值的几何平均
D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值
E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值
正确答案：B
本题解析：
平均稳态血药浓度是重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以给药间隔时间的商值。