中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度(5篇)

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》
3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程
4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员
5、内容：
5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。

审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。

处方留存五年备查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（2）
中药饮片处方的审核、调配、核对是中药医学中非常重要的环节，相关的管理制度应该明确具体的步骤和要求。

下面是一种可能的中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度：
1. 处方审核：
a. 由中医药师或具备相应资质的医疗人员进行处方审核，确保处方的合理性和准确性。

b. 审核包括对病情的分析、中药处方的选择、用药剂量的确定等内容。

c. 处方审核时应详细记录审核人员的姓名、时间和审核结果。

2. 处方调配：
a. 调配人员应具备相应的中药知识和操作技能。

b. 调配前应核对处方的准确性，包括药物名称、用量、用法等。

c. 调配时应按照处方要求，准确称量、混合和包装中药饮片。

d. 调配后应记录调配人员的姓名、时间和调配结果。

3. 处方核对：
a. 核对人员应与调配人员不同，互为独立的角色。

b. 核对人员应核对调配结果与处方的一致性，包括药物名称、用量、用法等。

c. 核对后应记录核对人员的姓名、时间和核对结果。

4. 管理要求：
a. 所有相关人员应接受相关培训，了解处方审核、调配、核对的流程和要求。

b. 处方审核、调配、核对的操作记录应保存，方便追溯和查看。

c. 定期进行处方审核、调配、核对操作的质量评估和监督，确保操作规范和准确性。

d. 发现问题或错误时，应及时进行整改和纠正，并进行相关记录和反馈。

以上是一种中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度，具体的管理制度可根据实际情况进行调整和完善。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（3）
是为了确保患者的用药安全和治疗效果，以及规范中药饮片的处方加工流程。

以下是一般的管理制度：
1. 审核制度：
a. 中药处方审核应由具备相关资质和经验的中医药师负责，对处方进行准确性和合理性的评估。

b.审核人员应熟悉中药的药理、药效、副作用等知识，对处方中药的适应症、禁忌症、相互作用等进行评估。

c.审核人员应在审核过程中与开方医师进行沟通，必要时可以提出修改建议或咨询。

d.审核人员应记录每份处方的审核结果，包括审核日期、审核人员、审核结论等。

2. 调配制度：
a. 调配中药时，应由具备相关资质和经验的中药师或药剂师负责，确保处方的准确调配和配药。

b.调配人员应按照处方中药的种类、用量、比例等要求，选择合适的原料中药，并按照科学的方法进行研磨、煎煮、过滤等操作。

c.调配人员应严格遵守中药操作规范，注意卫生和消毒，避免交叉污染。

d.调配过程中应记录每种中药的用量、加工过程、调配时间等信息，确保可追溯和管理。

3. 核对制度：
a.核对人员应由具备相关资质和经验的中药师或药剂师负责，对已调配好的中药饮片进行核对。

b.核对人员应核对调配记录和处方要求是否一致，对照处方进行核对，确保处方的准确性和调配的合理性。

c.核对人员应对每份中药饮片进行质量检查，包括外观、气味、含量等，确保中药饮片的质量符合要求。

d.核对人员应按照标准程序和要求记录核对结果，包括核对日期、核对人员、核对结论等。

以上是一些常见的中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度，具体的管理制度可能还会根据医疗机构的实际情况进行调整和补充。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（4）
中药饮片处方的审核、调配、核对是中药饮片制剂过程中非常重要的环节，为了确保药品的质量和安全性，需要建立相关的管理制度。

以下是中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度的一些建议：
1. 审核制度：
a. 建议设置专门的中药处方审核人员，对医师开具的中药饮片处方进行审核。

b. 审核人员应具备良好的中药知识和丰富的临床经验，能够判断处方的合理性和安全性。

c. 审核人员应按照相关法规规定，对处方中的有毒或危险中药进行严格审核，并及时与医师进行沟通，提出合理建议。

2. 调配制度：
a. 调配人员应具备中药饮片的制剂知识和技能，能够按照处方要求准确调配中药饮片。

b. 在调配过程中，应严格控制其安全、卫生和质量，避免混淆、污染和误配等问题的发生。

c. 中药饮片的调配应按照处方要求和药材配方比例进行，确保每批次药材的用量准确。

3. 核对制度：
a. 调配完成后，建议设立核对环节，由专人核对处方、药材和调配的饮片是否一致。

b. 核对人员应有丰富的中药饮片知识和经验，能够辨别不同药材的外观、气味和质地。

c. 核对人员应根据处方的要求，逐一核对每种药材是否符合处方要求，并把核对结果记录在相关文件中，以备查档。

4. 报告与反馈制度：
a. 审核、调配和核对的结果应及时向医师反馈，重要的问题或建议应当书面报告。

b. 医师应及时处理或调整处方，确保中药饮片的使用安全和有效性。

c. 存在严重问题的处方或调配过程，应进行记录和整改，并报告相关负责人。

综上所述，中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度应严格执行，以确保中药饮片的质量和安全性。

同时，中药饮片制剂过程中的其他环节，如药材的采购、贮存和加工等，也需建立相应的管理制度，以确保中药饮片的质量和疗效。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（5）
中药饮片处方的审核、调配、核对是中药饮片制剂过程中非常重要的环节，直接关系到患者用药的安全和有效性。

为了规范这一过程，制定并严格执行相关的管理制度是必要的。

下面将详细介绍中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度。

一、中药饮片处方审核管理制度
（一）审核程序
1. 接收处方：由前台工作人员接收患者处方，核对患者基本信息的准确性，如姓名、性别、年龄等。

2. 处方审核：由药剂师负责对处方进行审核，包括核对处方的合法性、完整性和规范性。

3. 审核标记：审核通过的处方在处方纸上加盖专用章，标明审核人和审核日期。

4. 不合格反馈：对于不合格的处方，药剂师需向患者说明原因，并提出调整建议或补充资料的要求。

（二）审核内容
1. 处方的合法性：核对患者处方是否合法有效。

2. 处方的完整性：核对药物种类和剂量是否完整，防止漏掉治疗所需药物。

3. 处方的规范性：核对处方的书写是否规范、清晰、准确，避免因处方不规范而产生误解。

4. 是否有禁忌：核对患者是否存在禁忌症或过敏史，避免使用有害药物或引发过敏反应。

5. 药物相互作用：核对药物之间是否存在相互作用的风险，避免不良反应的发生。

6. 适应症：核对所配药物是否适用于患者的疾病，确保药物的治疗效果。

7. 剂量调节：根据患者的年龄、体重、病情等因素，调整剂量，确保用药安全。

（三）审核人员的要求
1. 药剂师必须具备中药药理学、中药处方学等专业知识，熟悉中药饮片的性状和功效。

2. 审核药剂师应有相应的执业资格证书，并定期参加继续教育，不断更新知识。

3. 审核药剂师要严格按照相关法律法规和药品监管部门的规定进行操作，确保审核的准确性和合法性。

二、中药饮片处方调配管理制度
（一）调配程序
1. 接收处方：由前台工作人员按照审核通过的处方进行患者信息的核对，提醒患者是否存在喜好或过敏问题。

2. 配药计算：调配药师根据处方药物种类和剂量，进行计算，确定所需药物的具体数量。

3. 草药粉碎：调配药师根据处方中的要求，选取合适的草药，并进行加工、粉碎，确保药物的有效成分释放。

4. 草药配伍：调配药师将经过粉碎的草药按照处方要求进行配伍，遵循相克相宜的原则。

5. 包装封装：调配完毕的草药饮片进行包装和封装，用密封包装袋进行包装，避免药物受潮、变质。

6. 标签标识：每个包装袋上须贴上标签，标明药物的名称、用法、用量等信息，并加盖指定的调配章。

（二）调配要求
1. 调配仪器：调配所需仪器应符合药品生产工艺规程和药典标准，保证药物的质量。

2. 操作规范：调配药师必须严格按照调配程序进行操作，避免因失误导致药物的不准确。

3. 规定用量：调配药师应严格按照处方剂量进行药物的调配，避免用药剂量过大或过小。

4. 材料来源：调配药师选择符合药材质量标准的原料，确保药物的质量。

5. 草药质量：调配药师应对配伍草药进行检查，确保草药的种类、性状和质量无误。

6. 操作环境：调配药师必须在洁净、无菌的操作环境下进行调配工作，确保药物的质量和安全。

三、中药饮片处方核对管理制度
（一）核对程序
1. 核对处方与药物：由核对药师和调配药师进行核对，确保调配的药物和处方要求一致。

2. 核对标记：核对通过的药物在包装袋上标记「核对通过」，并加盖核对章。

3. 存档备查：核对通过的处方和相关药物存入档案，备查审核记录。

（二）核对要求
1. 确认准确性：核对药师需对处方和药物进行仔细确认，确保处方调配的准确性。

2. 视觉检查：核对药师需对草药饮片的外观、颜色、形状等进行检查，确保无破损、霉变等情况。

3. 药物数量：核对药师需对药物的数量进行核对，确保与处方要求一致。

4. 包装封装：核对药师需对草药饮片包装、封装进行检查，确保密封性良好。

5. 核对措施：对于核对有误的情况，核对药师必须及时通知调配药师进行更正。

通过以上的审核、调配、核对的管理制度，可保证中药饮片处方的准确性和安全性，为患者提供更好的治疗效果。

同时，各相关人员需严格执行制度，不得擅自变动处方，确保用药过程中规范操作，以确保药物的质量和疗效。