适用于新高考新教材备战2025届高考生物一轮总复习第5单元孟德尔遗传定律与伴性遗传课时规范练
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
12345678
4.先天性睾丸发育不全患者性染色体为XXY,临床表现为身体发育异常而 不育。有一对夫妻,丈夫患抗维生素D佝偻病,基因型是XDY,妻子不患病,基 因型是XdXd,他们生下来的孩子是性染色体组成为XXY的男孩(不考虑基 因突变,假设父母性原细胞进行减数分裂过程中仅发生了一次异常变化)。 以下说法正确的是( C ) A.如果孩子患有抗维生素D佝偻病,很可能是父亲减数分裂Ⅱ异常导致的 B.如果孩子患有抗维生素D佝偻病,很可能是母亲减数分裂Ⅰ异常导致的 C.如果孩子未患抗维生素D佝偻病,很可能是母亲减数分裂Ⅰ异常导致的 D.如果孩子未患抗维生素D佝偻病,很可能是父亲减数分裂Ⅱ异常导致的
12345678
2.(2024·湖南益阳模拟)亨廷顿病在临床上主要表现为进行性的运动障碍、 精神异常和智能衰退,多发生在40岁左右;大多数患者在第一次发病约15年 后会死亡。4号染色体上的HTT基因内CAG三核苷酸重复序列过度扩张与 该病的形成有关:健康人的HTT基因含6~35个CAG,而该病患者的HTT基因 含36个以上,甚至250个CAG。患者脑内γ-氨酪酸(GABA)减少,胆碱能活动 受抑制,而多巴胺活动过度,使患者精神异常。经基因检测,患者体内可能 拥有一个或两个异常的HTT基因。下列叙述正确的是( D ) A.4号染色体的改变与该病的形成有关,该改变属于染色体结构变异 B.所有的遗传病患者体内都存在致病基因,该遗传病属于先天性疾病 C.提高中枢中的γ-氨酪酸和多巴胺,可改善患者症状 D.患该病的男性有可能生出正常的女儿
12345
2.(2024·广东联考)一对夫妇中丈夫患某遗传病,妻子正常,生有一患该病的 女儿。现在妻子又怀有双胞胎,医生建议对这对夫妇及其双胞胎进行产前 诊断。医生分别用相应的显性和隐性基因探针进行基因诊断,如图为诊断 结果。下列分析正确的是( A ) A.该病与抗维生素D佝偻病属于同一类型 B.该病患病概率在男女中大致相同 C.个体1和个体2的性别相同 D.患该病的女儿与正常男性结婚, 生儿子患病率低
12345
解析 Danon综合征由LAMP2基因内部分序列缺失(碱基对缺失)所致,该变 异属于基因突变,A项正确;Danon综合征是伴X染色体遗传病,结合Ⅱ-5患 病,Ⅲ-8不患病,可推出Danon综合征为伴X染色体显性遗传病,人群中伴X 染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者,B项正确;设相关基因为D、 d,Ⅰ-1、Ⅲ-9为患病男性,基因型均为XDY,Ⅰ-2不患病,基因型为XdXd,故Ⅱ5、Ⅱ-7的基因型均为XDXd,Ⅱ-6不患病,Ⅲ-10患病,故Ⅲ-10的基因型为 XDXd,Ⅰ-1与Ⅲ-9的基因型均为XDY,Ⅱ-5、Ⅱ-7、Ⅲ-10的基因型均为XDXd, C项正确;Ⅱ-7(XDXd)与一正常男性(XdY)婚配,所生患病孩子的基因型可能 为XDXd或XDY,患病程度与患病孩子的性别有关,可能相同,也可能不相同, D项错误。
12345678
解析 白化病是常染色体隐性遗传病,一对正常夫妻生育有一个孩子患白化 病,说明该夫妇可能均为杂合子,都携带致病基因,A项正确;一对夫妻没有 携带致病基因,生了患遗传病的孩子,可能是该夫妇产生了染色体异常的配 子,也可能在减数分裂过程中发生了基因突变,B项正确;一个某遗传病女性 患者生了一个正常男孩,该遗传病可能属于伴X染色体显性遗传病,如XBXb 的女患者可能生育XbY的正常男孩,C项错误;血友病是伴X染色体隐性遗 传病,妻子家族成员都正常,说明无该遗传病致病基因,丈夫表现正常,则他 们的孩子均应表现正常,不需要进行血友病基因诊断,D项正确。
12345678
解析 Ⅰ-1患病,但Ⅱ-4不患病,说明此病不是伴X染色体显性遗传;Ⅱ-3患病, 但Ⅲ-3不患病,说明此病不是伴X染色体隐性遗传;Ⅱ-2、Ⅱ-3均为女性患 病,且Ⅲ-2患病,Ⅲ-3为不患病男性,说明此病不是伴Y染色体遗传。该病可 能为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。
12345678
12345678
解析 据题意可知,4号染色体上的HTT基因内CAG三核苷酸重复序列过度 扩张与该病的形成有关,这种改变发生在基因内,改变了基因中碱基排列顺 序,属于基因突变,A项错误;并非所有遗传病患者体内都存在致病基因,比 如染色体遗传病患者体内不含致病基因,该病多发生在40岁左右,不属于先 天性疾病,B项错误;患者脑内γ-氨酪酸(GABA)减少,胆碱能活动受抑制,而 多巴胺活动过度,使患者精神异常,提高中枢中的γ-氨酪酸,减少中枢中的多 巴胺,可改善患者症状,C项错误;据题意,“HTT基因在4号染色体上,且患者 体内可能拥有一个或两个异常的HTT基因”,可知,该病是常染色体显性遗 传病,患该病的男性若是杂合子,有可能生出正常的女儿, D项正确。
基因(设为a),则个体7的基因型为XaYa, 个体6的基因型为XAXa,个体3基因型可能为XAYA或XAYa或XaYA,A项错误; 若致病基因位于②区且为隐性基因(设为a),则男性的致病基因只能随X染 色体传给女儿,且只能来自母亲,所以7的致病基因来自个体6,由于个体 3(XAY)不携带致病基因,所以个体6的致病基因来自个体4,B项错误;若致病 基因位于③区,患者只有男性,患病个体的生殖细胞中只有含有Y染色体才 有致病基因,由于男性产生的生殖细胞含X的和含Y的各占1/2,所以患病个 体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2,C项正确;若致病基因位于④区且 为显性基因,则个体2、3、4和6的基因型均为aa,个体5的基因型为Aa,个体 5与个体6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/2×1/2×1=1/4,D项错 误。
12345678
关键能力提升练
1.(2024·浙江联考模拟)Danon综合征是一种罕见的伴X染色体遗传病,表现 为心肌无力、智力障碍等,由LAMP2基因内部分序列缺失造成溶酶体相关 蛋白质缺失所致。患者中男性通常比女性更早发病,且病情更严重。如图 为某家系关于该病的遗传系谱图,下列分析错误的是( D ) A.Danon综合征是基因突变导致的遗传病 B.人群中Danon综合征的女性患者多于 男性患者 C.Ⅰ-1、Ⅲ-9的基因型相同,Ⅱ-5、Ⅱ-7、 Ⅲ-10的基因型相同 D.Ⅱ-7与一正常男性婚配,所生患病孩子的患病程度不相同
12345678
解析 遗传病患者不一定携带致病基因,如染色体异常遗传病,携带致病基 因的也不一定是遗传病患者,如隐性遗传病致病基因携带者不一定患病,A 项正确;多基因遗传病在群体中的发病率较高,易受环境因素的影响,B项正 确;进行人类遗传病调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病, 如红绿色盲、白化病等,C项正确;唐氏综合征属于染色体数目异常所引起 的遗传病,猫叫综合征属于染色体结构异常所引起的遗传病,D项错误。
12345678
3.遗传咨询中需要根据遗传规律对一些咨询结果提出诊断结论,下列诊断 错误的是( C ) A.一对正常夫妻生了四个孩子,其中有一个孩子患有白化病,则该夫妇可能 均为杂合子 B.一对夫妻没有携带致病基因,生了患遗传病的孩子,可能是该夫妇产生了 染色体异常的配子 C.对一个某遗传病女性患者调查时发现,她生了一个正常男孩,则该病致病 基因不在X染色体上 D.妻子家族成员都正常,丈夫表现正常但弟弟患血友病,他们的孩子不需要 进行血友病基因诊断
12345
解析 根据图中两种符号且“后面符号放射性强度是前者的2倍”可以推知, 丈夫只有1个显性基因,妻子有两个隐性基因,妻子是正常的,故显性基因为 致病基因,用A/a表示控制该病的基因,丈夫基因型为XAY,则妻子基因型为 XaXa,则二者的女儿患病而基因型为XAXa,这与题意符合,所以该病为伴X 染色体显性遗传病,该病与抗维生素D佝偻病属于同一类型,A项正确。该 病属于伴X染色体显性遗传病,女患者人数多于男患者,B项错误。丈夫基 因型为XAY,妻子基因型为XaXa,生下的女儿基因型为XAXa,生下的儿子基 因型为XaY;据此推知个体1为女儿,个体2为儿子,所以个体1和个体2的性别 不同,C项错误。患该病的女儿XAXa与正常男性XaY结婚,所生女儿基因型 为XAXa(患病)、XaXa;儿子基因型XAY(患病)、XaY;女儿和儿子患病概率 都为1/2,D项错误。
则该病可能是隐性遗传病
乙
D.若图乙致病基因位于Ⅰ区段上,则该病可能是显性遗传病
12345678
解析 图甲Ⅰ区段为X、Y染色体的同源区段,上面的基因所控制的性状的 遗传和性别有关,如XaXa×XAYa→XAXa(显性女性)、XaYa(隐性男性),A项 错误;单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,B项错误;若图乙致 病基因位于Ⅱ2区段上,由Ⅱ-7患病而Ⅲ-12正常可知,该病不是隐性遗传病, 应为显性遗传病,C项错误;若图乙致病基因位于Ⅰ区段上,如果是隐性遗传 病,则Ⅰ-2、Ⅱ-4的基因型为XaXa,Ⅰ-1的基因型应为XaYA,Ⅱ-5不会患病,与 题图不符,故该病只能为显性遗传病,D项正确。
12345678
解析 若孩子患有抗维生素D佝偻病,其基因型一定是XDXdY,XDY一定是由 父亲提供,母亲只提供Xd,其原因最有可能的是父亲减数第一次分裂异常导 致XDY没有分离,A、B两项错误;若孩子未患有抗维生素D佝偻病,其基因 型一定是XdXdY,XdXd由母亲提供,Y由父亲提供,有可能是母亲减数分裂Ⅰ 异常导致XdXd没有分离,也有可能是母亲减数分裂Ⅱ异常导致XdXd没有分 离,C项正确,D项错误。
12345678
考点二 遗传系谱图综合分析与概率计算 5.(2023·浙江温州一模)青光眼是人类主要致盲原因之一,其病因是视网膜 的神经细胞退化、萎缩和死亡。原发性青光眼具有明显的家族遗传倾向, 下图是某家系原发性青光眼的发病家系图,该家系的青光眼的遗传方式可 能是( A ) A.常染色体显性遗传 B.伴X染色体显性遗传 C.伴X染色体隐性遗传 D.伴Y染色体遗传
课时规范练22 人类遗传病
必备知识基础练
考点一 人类遗传病的类型及特点 1.下列关于人类遗传病的说法,错误的是( D ) A.遗传病患者不一定携带致病基因,携带致病基因的也不一定是遗传病患 者 B.多基因遗传病在群体中的发病率较高 C.进行人类遗传病调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D.唐氏综合征和猫叫综合征患者都属于染色体结构异常所引起的遗传病
12345678
7.(2023·重庆万州模拟)图甲为人类的X、Y染色
体,其中共有的区段称为同源区段,在该区段上它
们有等位基因或相同基因。图乙为人类的某种
单基因遗传病系谱图。下列分析正确的是( D )
A.图甲Ⅰ区段上的基因控制的性状的遗传与
甲
性别无关
B.单基因遗传病是指受一个基因控制的
人类遗传病
C.若图乙致病基因位于Ⅱ2区段上,
12345678
8.(2023·河北联考三模)随着社会发展,环境因素及电子屏普及成为诱使青 少年视力下降的重要因素。研究发现,高度近视(600度以上)属于单基因遗 传病。如图为某高度近视家族遗传系谱图(不考虑基因突变、互换和染色 体变异,以及X、Y染色体同源区段)。下列叙述错误的是( C ) A.据图可知高度近视为常染色体 隐性遗传病 B.Ⅱ-2和Ⅲ-3基因型相同的概率 为2/3 C.假设Ⅲ-2和Ⅲ-3结婚,所生儿子 患高度近视的概率为1/6 D.平时注意减少使用电子产品有利于减缓近视的加深
12345678
解析 据图Ⅰ-3和Ⅰ-4双亲正常,所生女儿Ⅱ-5患病可知,该病为常染色体隐 性遗传病,A项正确;设相关基因为A、a,Ⅱ-1为患者,说明Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型 均为Aa,故Ⅱ-2基因型为1/3AA、2/3Aa,由Ⅱ-5为患者可知,Ⅲ-3基因型为 Aa,所以Ⅱ-2和Ⅲ-3基因型相同的概率为2/3,B项正确;因为Ⅱ-2和Ⅱ-3基因 型均为1/3AA、2/3Aa,其后代基因型及比例为AA∶Aa∶aa=4∶4∶1,Ⅲ-2表 型正常,基因型为1/2AA、1/2Aa,Ⅲ-3基因型为Aa,Ⅲ-2和Ⅲ-3结婚,所生儿 子患病概率为1/2×1/4=1/8,C项错误;平时注意减少使用电子产品有助于缓 解眼疲劳,可以在一定程度上减缓近视的加深,D项正确。
6.(2024·广东东莞统考)将人类致病基因所在位置分为四个区域:①区—— X、Y染色体同源区段、②区——X染色体非同源区段、③区——Y染色 体非同源区段、④区——常染色体上。结合某家庭遗传系谱图,下列推断 正确的是( C ) A.若致病基因位于①区且为隐性基因, 则个体3的Y染色体一定不含致病基因 B.若致病基因位于②区且为隐性基因, 则致病基因的传递途径是1→5→7 C.若致病基因位于③区,则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2 D.若致病基因位于④区且为显性基因,则个体5与个体6再生一个患病男孩 且为杂合子的概率为1/8
4.先天性睾丸发育不全患者性染色体为XXY,临床表现为身体发育异常而 不育。有一对夫妻,丈夫患抗维生素D佝偻病,基因型是XDY,妻子不患病,基 因型是XdXd,他们生下来的孩子是性染色体组成为XXY的男孩(不考虑基 因突变,假设父母性原细胞进行减数分裂过程中仅发生了一次异常变化)。 以下说法正确的是( C ) A.如果孩子患有抗维生素D佝偻病,很可能是父亲减数分裂Ⅱ异常导致的 B.如果孩子患有抗维生素D佝偻病,很可能是母亲减数分裂Ⅰ异常导致的 C.如果孩子未患抗维生素D佝偻病,很可能是母亲减数分裂Ⅰ异常导致的 D.如果孩子未患抗维生素D佝偻病,很可能是父亲减数分裂Ⅱ异常导致的
12345678
2.(2024·湖南益阳模拟)亨廷顿病在临床上主要表现为进行性的运动障碍、 精神异常和智能衰退,多发生在40岁左右;大多数患者在第一次发病约15年 后会死亡。4号染色体上的HTT基因内CAG三核苷酸重复序列过度扩张与 该病的形成有关:健康人的HTT基因含6~35个CAG,而该病患者的HTT基因 含36个以上,甚至250个CAG。患者脑内γ-氨酪酸(GABA)减少,胆碱能活动 受抑制,而多巴胺活动过度,使患者精神异常。经基因检测,患者体内可能 拥有一个或两个异常的HTT基因。下列叙述正确的是( D ) A.4号染色体的改变与该病的形成有关,该改变属于染色体结构变异 B.所有的遗传病患者体内都存在致病基因,该遗传病属于先天性疾病 C.提高中枢中的γ-氨酪酸和多巴胺,可改善患者症状 D.患该病的男性有可能生出正常的女儿
12345
2.(2024·广东联考)一对夫妇中丈夫患某遗传病,妻子正常,生有一患该病的 女儿。现在妻子又怀有双胞胎,医生建议对这对夫妇及其双胞胎进行产前 诊断。医生分别用相应的显性和隐性基因探针进行基因诊断,如图为诊断 结果。下列分析正确的是( A ) A.该病与抗维生素D佝偻病属于同一类型 B.该病患病概率在男女中大致相同 C.个体1和个体2的性别相同 D.患该病的女儿与正常男性结婚, 生儿子患病率低
12345
解析 Danon综合征由LAMP2基因内部分序列缺失(碱基对缺失)所致,该变 异属于基因突变,A项正确;Danon综合征是伴X染色体遗传病,结合Ⅱ-5患 病,Ⅲ-8不患病,可推出Danon综合征为伴X染色体显性遗传病,人群中伴X 染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者,B项正确;设相关基因为D、 d,Ⅰ-1、Ⅲ-9为患病男性,基因型均为XDY,Ⅰ-2不患病,基因型为XdXd,故Ⅱ5、Ⅱ-7的基因型均为XDXd,Ⅱ-6不患病,Ⅲ-10患病,故Ⅲ-10的基因型为 XDXd,Ⅰ-1与Ⅲ-9的基因型均为XDY,Ⅱ-5、Ⅱ-7、Ⅲ-10的基因型均为XDXd, C项正确;Ⅱ-7(XDXd)与一正常男性(XdY)婚配,所生患病孩子的基因型可能 为XDXd或XDY,患病程度与患病孩子的性别有关,可能相同,也可能不相同, D项错误。
12345678
解析 白化病是常染色体隐性遗传病,一对正常夫妻生育有一个孩子患白化 病,说明该夫妇可能均为杂合子,都携带致病基因,A项正确;一对夫妻没有 携带致病基因,生了患遗传病的孩子,可能是该夫妇产生了染色体异常的配 子,也可能在减数分裂过程中发生了基因突变,B项正确;一个某遗传病女性 患者生了一个正常男孩,该遗传病可能属于伴X染色体显性遗传病,如XBXb 的女患者可能生育XbY的正常男孩,C项错误;血友病是伴X染色体隐性遗 传病,妻子家族成员都正常,说明无该遗传病致病基因,丈夫表现正常,则他 们的孩子均应表现正常,不需要进行血友病基因诊断,D项正确。
12345678
解析 Ⅰ-1患病,但Ⅱ-4不患病,说明此病不是伴X染色体显性遗传;Ⅱ-3患病, 但Ⅲ-3不患病,说明此病不是伴X染色体隐性遗传;Ⅱ-2、Ⅱ-3均为女性患 病,且Ⅲ-2患病,Ⅲ-3为不患病男性,说明此病不是伴Y染色体遗传。该病可 能为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。
12345678
12345678
解析 据题意可知,4号染色体上的HTT基因内CAG三核苷酸重复序列过度 扩张与该病的形成有关,这种改变发生在基因内,改变了基因中碱基排列顺 序,属于基因突变,A项错误;并非所有遗传病患者体内都存在致病基因,比 如染色体遗传病患者体内不含致病基因,该病多发生在40岁左右,不属于先 天性疾病,B项错误;患者脑内γ-氨酪酸(GABA)减少,胆碱能活动受抑制,而 多巴胺活动过度,使患者精神异常,提高中枢中的γ-氨酪酸,减少中枢中的多 巴胺,可改善患者症状,C项错误;据题意,“HTT基因在4号染色体上,且患者 体内可能拥有一个或两个异常的HTT基因”,可知,该病是常染色体显性遗 传病,患该病的男性若是杂合子,有可能生出正常的女儿, D项正确。
基因(设为a),则个体7的基因型为XaYa, 个体6的基因型为XAXa,个体3基因型可能为XAYA或XAYa或XaYA,A项错误; 若致病基因位于②区且为隐性基因(设为a),则男性的致病基因只能随X染 色体传给女儿,且只能来自母亲,所以7的致病基因来自个体6,由于个体 3(XAY)不携带致病基因,所以个体6的致病基因来自个体4,B项错误;若致病 基因位于③区,患者只有男性,患病个体的生殖细胞中只有含有Y染色体才 有致病基因,由于男性产生的生殖细胞含X的和含Y的各占1/2,所以患病个 体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2,C项正确;若致病基因位于④区且 为显性基因,则个体2、3、4和6的基因型均为aa,个体5的基因型为Aa,个体 5与个体6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/2×1/2×1=1/4,D项错 误。
12345678
关键能力提升练
1.(2024·浙江联考模拟)Danon综合征是一种罕见的伴X染色体遗传病,表现 为心肌无力、智力障碍等,由LAMP2基因内部分序列缺失造成溶酶体相关 蛋白质缺失所致。患者中男性通常比女性更早发病,且病情更严重。如图 为某家系关于该病的遗传系谱图,下列分析错误的是( D ) A.Danon综合征是基因突变导致的遗传病 B.人群中Danon综合征的女性患者多于 男性患者 C.Ⅰ-1、Ⅲ-9的基因型相同,Ⅱ-5、Ⅱ-7、 Ⅲ-10的基因型相同 D.Ⅱ-7与一正常男性婚配,所生患病孩子的患病程度不相同
12345678
解析 遗传病患者不一定携带致病基因,如染色体异常遗传病,携带致病基 因的也不一定是遗传病患者,如隐性遗传病致病基因携带者不一定患病,A 项正确;多基因遗传病在群体中的发病率较高,易受环境因素的影响,B项正 确;进行人类遗传病调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病, 如红绿色盲、白化病等,C项正确;唐氏综合征属于染色体数目异常所引起 的遗传病,猫叫综合征属于染色体结构异常所引起的遗传病,D项错误。
12345678
3.遗传咨询中需要根据遗传规律对一些咨询结果提出诊断结论,下列诊断 错误的是( C ) A.一对正常夫妻生了四个孩子,其中有一个孩子患有白化病,则该夫妇可能 均为杂合子 B.一对夫妻没有携带致病基因,生了患遗传病的孩子,可能是该夫妇产生了 染色体异常的配子 C.对一个某遗传病女性患者调查时发现,她生了一个正常男孩,则该病致病 基因不在X染色体上 D.妻子家族成员都正常,丈夫表现正常但弟弟患血友病,他们的孩子不需要 进行血友病基因诊断
12345
解析 根据图中两种符号且“后面符号放射性强度是前者的2倍”可以推知, 丈夫只有1个显性基因,妻子有两个隐性基因,妻子是正常的,故显性基因为 致病基因,用A/a表示控制该病的基因,丈夫基因型为XAY,则妻子基因型为 XaXa,则二者的女儿患病而基因型为XAXa,这与题意符合,所以该病为伴X 染色体显性遗传病,该病与抗维生素D佝偻病属于同一类型,A项正确。该 病属于伴X染色体显性遗传病,女患者人数多于男患者,B项错误。丈夫基 因型为XAY,妻子基因型为XaXa,生下的女儿基因型为XAXa,生下的儿子基 因型为XaY;据此推知个体1为女儿,个体2为儿子,所以个体1和个体2的性别 不同,C项错误。患该病的女儿XAXa与正常男性XaY结婚,所生女儿基因型 为XAXa(患病)、XaXa;儿子基因型XAY(患病)、XaY;女儿和儿子患病概率 都为1/2,D项错误。
则该病可能是隐性遗传病
乙
D.若图乙致病基因位于Ⅰ区段上,则该病可能是显性遗传病
12345678
解析 图甲Ⅰ区段为X、Y染色体的同源区段,上面的基因所控制的性状的 遗传和性别有关,如XaXa×XAYa→XAXa(显性女性)、XaYa(隐性男性),A项 错误;单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,B项错误;若图乙致 病基因位于Ⅱ2区段上,由Ⅱ-7患病而Ⅲ-12正常可知,该病不是隐性遗传病, 应为显性遗传病,C项错误;若图乙致病基因位于Ⅰ区段上,如果是隐性遗传 病,则Ⅰ-2、Ⅱ-4的基因型为XaXa,Ⅰ-1的基因型应为XaYA,Ⅱ-5不会患病,与 题图不符,故该病只能为显性遗传病,D项正确。
12345678
解析 若孩子患有抗维生素D佝偻病,其基因型一定是XDXdY,XDY一定是由 父亲提供,母亲只提供Xd,其原因最有可能的是父亲减数第一次分裂异常导 致XDY没有分离,A、B两项错误;若孩子未患有抗维生素D佝偻病,其基因 型一定是XdXdY,XdXd由母亲提供,Y由父亲提供,有可能是母亲减数分裂Ⅰ 异常导致XdXd没有分离,也有可能是母亲减数分裂Ⅱ异常导致XdXd没有分 离,C项正确,D项错误。
12345678
考点二 遗传系谱图综合分析与概率计算 5.(2023·浙江温州一模)青光眼是人类主要致盲原因之一,其病因是视网膜 的神经细胞退化、萎缩和死亡。原发性青光眼具有明显的家族遗传倾向, 下图是某家系原发性青光眼的发病家系图,该家系的青光眼的遗传方式可 能是( A ) A.常染色体显性遗传 B.伴X染色体显性遗传 C.伴X染色体隐性遗传 D.伴Y染色体遗传
课时规范练22 人类遗传病
必备知识基础练
考点一 人类遗传病的类型及特点 1.下列关于人类遗传病的说法,错误的是( D ) A.遗传病患者不一定携带致病基因,携带致病基因的也不一定是遗传病患 者 B.多基因遗传病在群体中的发病率较高 C.进行人类遗传病调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D.唐氏综合征和猫叫综合征患者都属于染色体结构异常所引起的遗传病
12345678
7.(2023·重庆万州模拟)图甲为人类的X、Y染色
体,其中共有的区段称为同源区段,在该区段上它
们有等位基因或相同基因。图乙为人类的某种
单基因遗传病系谱图。下列分析正确的是( D )
A.图甲Ⅰ区段上的基因控制的性状的遗传与
甲
性别无关
B.单基因遗传病是指受一个基因控制的
人类遗传病
C.若图乙致病基因位于Ⅱ2区段上,
12345678
8.(2023·河北联考三模)随着社会发展,环境因素及电子屏普及成为诱使青 少年视力下降的重要因素。研究发现,高度近视(600度以上)属于单基因遗 传病。如图为某高度近视家族遗传系谱图(不考虑基因突变、互换和染色 体变异,以及X、Y染色体同源区段)。下列叙述错误的是( C ) A.据图可知高度近视为常染色体 隐性遗传病 B.Ⅱ-2和Ⅲ-3基因型相同的概率 为2/3 C.假设Ⅲ-2和Ⅲ-3结婚,所生儿子 患高度近视的概率为1/6 D.平时注意减少使用电子产品有利于减缓近视的加深
12345678
解析 据图Ⅰ-3和Ⅰ-4双亲正常,所生女儿Ⅱ-5患病可知,该病为常染色体隐 性遗传病,A项正确;设相关基因为A、a,Ⅱ-1为患者,说明Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型 均为Aa,故Ⅱ-2基因型为1/3AA、2/3Aa,由Ⅱ-5为患者可知,Ⅲ-3基因型为 Aa,所以Ⅱ-2和Ⅲ-3基因型相同的概率为2/3,B项正确;因为Ⅱ-2和Ⅱ-3基因 型均为1/3AA、2/3Aa,其后代基因型及比例为AA∶Aa∶aa=4∶4∶1,Ⅲ-2表 型正常,基因型为1/2AA、1/2Aa,Ⅲ-3基因型为Aa,Ⅲ-2和Ⅲ-3结婚,所生儿 子患病概率为1/2×1/4=1/8,C项错误;平时注意减少使用电子产品有助于缓 解眼疲劳,可以在一定程度上减缓近视的加深,D项正确。
6.(2024·广东东莞统考)将人类致病基因所在位置分为四个区域:①区—— X、Y染色体同源区段、②区——X染色体非同源区段、③区——Y染色 体非同源区段、④区——常染色体上。结合某家庭遗传系谱图,下列推断 正确的是( C ) A.若致病基因位于①区且为隐性基因, 则个体3的Y染色体一定不含致病基因 B.若致病基因位于②区且为隐性基因, 则致病基因的传递途径是1→5→7 C.若致病基因位于③区,则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2 D.若致病基因位于④区且为显性基因,则个体5与个体6再生一个患病男孩 且为杂合子的概率为1/8