XRD 常见故障解除及日常维护保养(日本理学)
XRD 常见故障解除及日常维护保养(日本理学)
MiniFlex 600 SmartLab 3/9
联机故障现象：Guidance软件会有报错信息。
故障解除：
1、重启电脑和Guidance，重启仪器。2、检查网线IP：19 2.168.127.1 255.255.255.0 。3、更换电脑网口尝试。 4、检查实验室仪器用电压和地线，是否符合规定。
XRD 光管型和转靶型CW报警
CW报警解除：
1、检查水冷机工作状态下的压力（0.25—0.4MPa Mini参看说明书）、温度（20-25度）、水管阀门在 开启状态。尝试X-ray ON 。2、关闭水冷机进、出 水阀门，查看过滤罐儿树脂、滤芯是否堵塞。 尝试 X-ray ON 。3、进行光管滤网的清洗；转靶水路的 清洗。尝试X-ray ON 。
XRD 常见故障解除 及日常维护保养
MiniFlex600； Smartlab UItima Ⅳ;D/MAX-25/2600
XRD 常见故障解除及日常维护保养
目 录
• • • • • • • XRD 联机故障解除 XRD 光管型和转靶型CW报警 XRD CW报警确认及解除 XRD 光管滤网清洗 XRD 转靶的清洗及维修 LOG 文件的获取 维护和保养小结
XRD 光管型仪器包括：MiniFlex600、UItima Ⅳ和SmartLab3. XRD 转靶型仪器包括：SmartLab9、D/Max-25/2600等ห้องสมุดไป่ตู้ CW报警：一般表现为CWF，CWP，CWT和LW报错。 CWL：The cooling water has leaked. CWF: The cooling water flow rate is too low. CWP: The cooling water pressure is too high. CWT: The cooling water temperature is too high. 现象描述：射线开启失败，仪器前面板工作指示灯红 色闪烁并伴有警报声（D/MAX-25/2600面板有报警信息 ），电脑工作站界面出现报错提示。
气相色谱仪常见故障和保养维护和修理方法及维护和修理保养
气相色谱仪常见故障和保养维护和修理方法及维护和修理保养导读：针对气相色谱仪这种比较精密的仪器，显现故障是不可避开的事情，依据工程师的总结我们可以得知，气相色谱仪常见的问题大体分为三种。
气相色谱仪常见故障和保养维护和修理方法气相色谱仪在火灾调查、石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。
它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的调配系数、活度系数、分子量和瑞盛比表面积等物理化学常数。
一种对混合气体中各构成分进行分析检测的仪器。
针对气相色谱仪这种比较精密的仪器，显现故障是不可避开的事情，依据工程师的总结我们可以得知，气相色谱仪常见的问题大体分为以下几部分：首先是气路部分故障，这方面的故障可以分为：气体输入不正常、气体品种不对或纯度不够、气路泄漏、气路堵塞、气路污染、气路部件故障、流量设置不正常、色谱柱问题、等等。
这个是从气路方面进行排出，可以分析出来的几种常见情况。
另外就是主机电路部分故障，这方面的故障又可以分为:启动或初始化不正常、温度掌控部分故障、键盘或显示部分故障、开关门不正常、点火不正常、电流设置不正常、量程或衰减设置不正常、其他功能性故障、等等。
这个是从电路部分来进行考察得出来的集中情况。
第三个比较常见的故障选项则是检测器输出信号不正常,比如无信号输出、输出信号零点偏离、输出信号不稳定、输出信号数值不对、等等。
以上三种情况是气相色谱仪在工作中比较常见的故障。
此外，气相色谱仪也有一些其它常见故障，我们总结有气源不正常、电网电压不正常、二次仪表不正常、机械类故障、等等。
所以，我们在维护和修理气相色谱仪时，要把气相色谱仪依照不同的情况进行归类，这样我们才能够有的放矢进行处理，以防多走弯路。
常见故障及检修进样后不杰出谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。
碰到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的次序逐一检查。
1、首先检查注射器是否堵塞，假如没有问题，2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，4、zui后察看检测器出口是否畅通。
透射电镜常见问题处理与日常维护工作
10、调灯丝饱和点
找电子束——不带样品，低倍，TEM1-3模式，撤出所有 光阑。
电子枪对中——灯丝像调整。
调饱和点——灯丝像刚好消失的位置。一般在稍微欠饱 和的位置使用，以延长灯丝寿命。
11、灯丝更换小结
将新灯丝开包待用-在打开装
灯丝的内包装小瓶前请先透过外部观察 灯丝有无变形等异常情况，如有不要开 封，寄回厂家更换。
将灯丝座放在专用工具中无刻度的部分
用手先将栅极帽拧上半圈
将有刻度部分的专用工具扣上后再倒过来
最后将无刻度部分取下并放在有刻度部分的下方，由于无刻度 部分有很大的孔洞，就可以倒置后放在桌面上，使得清洁后的 栅极帽不会与其它物品相接触造成污染。
脂无硅红子
为异纸色上
黄物擦部均
色，净分匀
的此。以涂
处同外抹
所时的高
将用
GUN LIFT
手
将
枪
向
开 关 拉 下 使 枪 落 回
右 侧 推 到 推 不 动 为 止
，
将显示屏设在P3页，观察真空系统图，确认真 空转换正常。
抽气时间最好是经过一个晚上后再做下步。
将GUN AIR开关拉下开始抽 真空
8、新灯丝去气
用酒精棉反复将栅极帽上的抛光膏擦拭干净后再对其进行超声清 洗，每次10分钟，共3次，每次都要更换新酒精或丙酮，酒精的 液面要超过被清洗的物品
清洗完后，将栅极帽等放在红外灯或日光灯下烤干，一般 灯丝座不做抛光处理，外套没有放电痕迹的话也无须处理。
5、新灯丝安装
先清洁换灯丝专用工具-其
它器件组装前也要同样处理
7、将灯丝装回电子枪
最将 左电 端子 。枪
再 次 升 起 ， 并 推 到
理学X荧光光谱仪常见故障及处理方法解析
理学X荧光光谱仪常见故障及处理方法1．试样室抽真空故障故障现象：当样品进入试样室后很长时间真空达不到规定值。
分析处理：分析试样室抽真空的过程，当样品进入试样室后，试样室阀开启，试样室泄放阀、分光室阀及分光室泄放阀关闭，样杯上的橡胶“V”形环用于密封与外界隔绝。
试样室阀、分光室阀故障可以排除，因为它们若存在问题，则分光室的真空也不好。
故障只能在试样室泄放阀及样杯的“V”形环处。
经观察样杯的“V”形环有点变形，更换一新的，仍然达不到规定值。
将试样室泄放阀拆开，发现其内部阀芯很脏，清干净后抹上密封硅脂，试样室真空达到正常值。
2．分光室真空故障故障现象：分光室真空为无穷大，达不到正常值8Pa。
分析处理：经观察真空泵已经停止工作，控制真空泵的空气开关也已断开。
经测量真空泵的线圈有电阻。
重新开启真空泵电源，真空泵工作正常，但五分钟后分光室真空度仍然为无穷大，且真空泵电源又自动切断，可以断定分光室真空系统有问题。
分光室抽真空的过程为：试样室阀、分光室泄放阀关闭，分光室阀开启，用于试样室与分光室隔开的真空快门关闭。
将试样室拆卸下来后，发现真空快门的“O”形环已断，更换一个新的“O”形环，重新装好试样室。
开启真空泵，分光室真空很快降到规定范围内。
但不久后真空泵电源又自动切断且电机发热很厉害，由此断定真空泵已坏。
造成的原因就是：长期在非密封状态下抽真空，电机负荷太大，线圈发热太厉害，使线圈匝间短路。
更换一真空泵后，分光室真空恢复正常。
3．真空快门故障故障现象：经常发生真空快门不能打开、关闭或真空快门打开、关闭的时间太长报警，且快门“O”环的使用寿命很短。
分析处理：当真空快门不能关闭报警发生时，若按RESET键，虽报警取消，但分光室真空度已破坏，造成X-RAY管管压、管流被切断，易使价格昂贵的X-RAY管损坏。
一段时间来此故障发生频繁，经观察发现真空快门与试样室表面摩擦很严重。
分析真空快门的工作原理为：电机带动传动板，传动板的中心有一小孔，真空快门为一黄铜圆盘，其反面中心有一突出圆台，此处正好嵌入传动板的小孔内，传动板动作就带动快门动作。
原子吸收分光光度计常见故障及排除方法
原子吸收分光光度计常见故障及排除方法原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，用于测定溶液中金属元素的含量。
由于使用过程中的操作不当或设备老化等原因，常常出现一些故障。
本文将介绍一些常见的故障及其排除方法。
一、光源故障1. 光源不亮或亮度不稳定可能原因：灯丝烧断、电压过低、电流不稳定等。
排除方法：更换灯丝、调整电压和电流，保证灯丝正常工作。
2. 光源寿命过短可能原因：灯丝烧断、使用寿命达到上限等。
排除方法：更换灯丝。
二、样品室故障1. 样品室没有信号输出可能原因：发射针破损、导线松动、电源故障等。
排除方法：更换发射针、固定导线、检查电源。
2. 样品室光线不稳定或背景噪声大可能原因：样品室未清洁、背景校准不良等。
排除方法：清洁样品室、进行背景校准。
三、消色差故障1. 消色差不准确可能原因：镜片灰尘、镜片松动等。
排除方法：清洁镜片、固定镜片。
四、光盈余故障1. 光盈余偏高或偏低可能原因：光强不稳定、通道阻塞等。
排除方法：调整光源强度、清洁通道。
五、数据处理故障1. 数据不准确或异常可能原因：数据采集仪器故障、采集软件设置不正确等。
排除方法：检查仪器和软件设置，确保正确采集数据。
六、其他故障1. 仪器噪声过大或杂乱可能原因：仪器老化、电源干扰等。
排除方法：更换老化部件、处理电源干扰。
2. 仪器无法开机或死机可能原因：电源故障、主板故障等。
排除方法：检查电源、更换主板。
需要注意的是，以上故障排除方法仅供参考，具体情况需根据仪器型号和故障实际情况进行判断和处理。
使用过程中应定期进行维护保养，及时更换老化部件，保证仪器的正常运行。
X射线衍射仪常见故障的检修
图2
6. 必须保证 kV 和 mA 无故障。此条件是由 继电器 J19 、 J20 来实现的。当 X 光管的管压和管 流异常时, 则 J19 、 J20 有电其常闭触点 J19- 1 、 J20- 1 断开使 CZ 无电故不能开高压。同时其常开触 点 J19- 2 、 J20- 2 闭合使故障继电器 J17有电 , 其常开 触点 J17- 1 闭合使讯响器鸣响 , J17- 2 闭合使 故 障 指示灯亮。只有 kV 和 mA 正常时, J19 、 J20 无 电, J19- 1 、 J20- 1恢复闭合为开高压作好准备。
使用与维修
X 射线衍射仪常见故障的检修
哈尔滨工程大学
王元化
摘要 本文给出了 X 射线衍射仪常见故障的检修方法 关键词 开高压条件 跟随器 Y- 2A 型 X 射线衍射仪系大型精密晶体 结构分析仪器。该仪器由于设计制造方面的不 足, 故障率极高 , 若未弄清线路原理则其维修有 一定难度且有较大工作量。故分析其常见故障 的成因及相应的检修方法 , 对减少维修工作量、 保证仪器正常使用有一定意义。 响作水不足的 报警 , 同时 其常开 触点 J16- 2 闭 合 , 使 无水 指示灯亮。二将 D5 与 K 55 断开 , 使高压继电 器 J18 断电 其常开 触点 J18- 3 断开 ( 当 kV 和 mA 动点处 于最低位时继电器 J13 、 J14 有电其常闭 J13- 2 、 J14- 2 触点断开, 故此时高 压接触器 CZ 有无电将完全取决于 J18- 3 ) 使 CZ 断电故不能开高压。只有当水流量足时, 水压 开关上开、 下闭, 一将 D5 与 K 56 断开使 J16 断电 无报警。二将 D5 与 K55 接通使 J18 有电为开高 压作好准备。 2. 开低压后, 必 须待 4 分钟延 时完毕 预 热 指示灯亮后才可开高压。此条件是以延时 继电器 J21 、 J22 来实现的。当延时未完成或电路 有故障时, J21 、 J22 电流不足 , 常开触点 J22- 4 不能 闭合, J18 无电故不能开高压。只有当延时完毕 J22 有足电, 其常开触点 J22- 3 闭合使预热完毕指 示灯亮 , 同时常开 J22- 4 闭合使 J18 有电为开高 压作好准备。
直读光谱仪日常维护、简单故障及维修
直读光谱仪日常维护、简单故障及维修直读光谱仪日常维护、简单故障及维修1、直读光谱仪的日常维护光谱分析法也存在不足之处，它是一种经验相对的分析方法:其试样组成、结构状态、激发条件等难以完全控制，需用一套相应的标准样品进行匹配;同时受环境及仪器本身的影响较大，对其精确度造成一定影响。
这就需要特别注意做好平时的管理维护工作，使仪器保持良好的状态。
经过长时间的实践摸索，我们总结出了以下行之有效的管理办法。
1)每班(12h)维护检查氩气供给情况;清理火花台;每2h校验标样;检查激发斑点的好坏。
2)每周维护清理废氩出气管;更换废氩过滤器内过滤水;仪器标准化。
3)每月维护清洁空气过滤器;更换分析电极。
4)每季维护清理石英窗;仪器内部清灰。
5)其他维护(不定期)检查描迹;更换氩气净化管;清洁真空室镜头。
2、直读光谱仪故障及维修对所见故障及解决方法进行了总结，主要有三点。
2.1试样不被激发1) EK9009高压积分板指示灯不亮。
首先检查光源稳压器的供电(198V, 24V)是否正常，同时检查2.4V 3.5A保险丝。
如光源稳压器供电不稳定须更换;如光源稳压器正常，则检查EK9009高压积分板上硅全桥和2 . 5A保险丝，如硅全桥被击穿须更换高压积分板。
2)样品激发台下方门开关断开。
这是一个起保护作用的接近开关，当门关上时开关闭合，机器才能正常运作。
有时门未完全合上或开关损坏即门开关断开，就会导致整个机器无法正常工作。
如接近开关损坏而又暂时无配件更换时，可以把接到开关上的两根线剪开连起来，先保证正常工作，等有配件后再予以更换。
2.2火花台架保护失控，故障原因是金属末多造成短路，将火花台架的绝缘片清理干净即可正常激发。
2.3激发斑点不正常(伴有声音及分析数据异常)1)气流量及纯度:净流量应为O.SL/min，压力应大于0. 5MPa,氢气纯度大于99 . 999 % ,氩气瓶压力小于1MPa时应更换。
2)火花台面板的气密性即火花室密封性要好。
材料课堂——XRD常见问题详解（二），超实用！！
材料课堂——XRD常见问题详解（二），超实用！！衍射峰的强度和很多因素有关，比如样品的衍射能力，性质，还有仪器功率，测试方法，检测器的灵敏度等等。
XRD 衍射强度和峰的宽度与样品颗粒大小，还是与晶体颗粒大小有关？样品中晶粒越小，衍射峰的峰高强度越来越低，但是峰越来越宽，实际上利用X 射线衍射峰的宽化对样品的结晶颗粒度分析就是根据这个原理的（Scherrer 公式）。
晶粒大小和颗粒大小有关系，但是其各自的含义是有区别的。
一颗晶粒也可能就是一颗颗粒，但是更可能的情况是晶粒抱到一起 , 二次聚集, 成为颗粒。
颗粒不是衍射的基本单位, 但是微小的颗粒能产生散射。
你磨的越细, 散射就越强.。
对于晶粒, 你磨过头了, 晶体结构被破坏了, 磨成非晶, 衍射能力就没有了。
磨得太狠的话，有些峰可能要消失了，而且相邻较近的衍射峰会由于宽化而相互叠加，最终会变成1 个或几个'鼓包'。
一般晶面间距大的峰受晶粒细化的影响会明显一些，因为 d 值大的晶面容易被破坏。
衍射强度变弱本质的原因是由于晶体颗粒变小，还是样品颗粒变小？强度除了和晶粒度有关外,还和晶粒的表面状态有关。
一般颗粒越细,其表面积越大，表面层结构的缺陷总是比较严重的。
结构缺陷将导致衍射强度降低和衍射峰宽化。
XRD 研究的应该是晶粒、晶体的问题，与晶体结构关联的问题，不是样品颗粒的大小问题，谢乐公式算的应该也是晶粒的大小。
样品颗粒的大小要用别的方法测定.，例如光散射、X 射线散射、电镜等。
细针状微晶粉末样品做 XRD 重复性很差。
（制作粉末衍射样品片）怎么可以避免择优取向？择优取向是很难避免的，只能尽力减少他的影响。
首先，你要讲样品磨得尽量细（但要适度，要注意样品的晶体结构不要因研磨过度而受到损坏）；不要在光滑的玻璃板上大力压紧（压样时可以在玻璃板上衬一张粗糙的纸张），样品成形尽可能松一些；制样过程中也可以掺一些玻璃粉，或加一些胶钝化一下样品的棱角。
原子吸收光谱仪日常维护与故障处理
原子吸收光谱仪日常维护与故障处理摘要：原子吸收分光计是目前最常用的常量、微量因子的仪器，其广泛用于化学、化学、地质、采矿、农业、医药等各行业中，加强对其的维护保养，定期检修发现并解决问题，对于有效延长原子吸收光谱仪的使用寿命具有重要的积极意义。
关键词：原子吸收光谱仪；日常维护；故障处理引言原子吸收法是一种高精度、高精度、方便、快捷、易操作的仪器，可以对有关的测量结果进行快速、准确的测量，为以后的工作提供了重要的参考。
然而，原子吸收光谱技术在应用环境、操作程序、操作方法等方面都有着极高的要求，任何一个步骤都会影响到仪器的精度和精度，从而影响到以后的工作，因此，加强对原子吸收光谱仪器的日常保养非常重要。
1原子吸收光谱仪的日常维护工作1.1环境维护在合适的环境下，可以保证原子吸收光谱的精度，从而大大延长仪器的寿命。
在进行原子吸收光谱的时候，要保持在一个稳定的温度范围之内，在15~30℃之间，可以通过适当的调节来降低或者避免温度的剧烈变化，工作湿度要在70%以下，如果是在雨季或者潮湿的时候，就需要做好除湿的准备；元素测试的时候，要使用一些腐蚀性的液体或者气体。
1.2部件使用维护原子吸收分光光度计是由多个元件构成的，各元件的正确使用方式直接影响到测试的最后效果，所以在日常维修时，应加强对元件的保养。
（1）喷嘴使用注意事项：喷嘴后，要用蒸馏水清洗喷嘴内残留的气体和液体，以免损坏喷嘴；喷嘴的时候要注意喷嘴和喷嘴的配合，如果喷嘴有气泡，就用喷嘴将喷嘴吸走，如果是大的，就用喷嘴吸掉。
（2）使用燃烧器时要注意的问题：燃烧头的使用要注意个人的安全，使用后要保持高温，不要用手去触碰，以免烫伤；如果燃烧缝被异物堵塞要马上清洗，但不能用硬物，比如金属，或者硬纸板；长期使用，会许继很多易燃物质，若不及时清理，会影响其他元素的侦测，可以用滤纸清洗，若滤纸无法清洗，则可用酒精等溶剂溶解。
（3）使用方法：元素灯泡的亮度不稳定，需要将其加热，待其稳定后才可使用，但不可长期使用，要定时点火，保证其基本性能、灵敏度和稳定性；元素灯体比较脆弱，使用时要注意，有些低熔点的元素则要等其冷却后才能使用。
XRD常见问题分析大全
1.做XRD有什么用途啊，能看出其纯度?还是能看出其中含有某种官能团？X射线照射到物质上将产生散射。
晶态物质对X射线产生的相干散射表现为衍射现象，即入射光束出射时光束没有被发散但方向被改变了而其波长保持不变的现象，这是晶态物质特有的现象。
绝大多数固态物质都是晶态或微晶态或准晶态物质，都能产生X射线衍射。
晶体微观结构的特征是具有周期性的长程的有序结构。
晶体的X射线衍射图是晶体微观结构立体场景的一种物理变换，包含了晶体结构的全部信息。
用少量固体粉末或小块样品便可得到其X射线衍射图。
XRD（X射线衍射）是目前研究晶体结构(如原子或离子及其基团的种类和位置分布，晶胞形状和大小等)最有力的方法。
XRD特别适用于晶态物质的物相分析。
晶态物质组成元素或基团如不相同或其结构有差异，它们的衍射谱图在衍射峰数目、角度位置、相对强度次序以至衍射峰的形状上就显现出差异。
因此，通过样品的X射线衍射图与已知的晶态物质的X射线衍射谱图的对比分析便可以完成样品物相组成和结构的定性鉴定；通过对样品衍射强度数据的分析计算，可以完成样品物相组成的定量分析；XRD还可以测定材料中晶粒的大小或其排布取向（材料的织构）...等等，应用面十分普遍、广泛。
目前XRD主要适用于无机物，对于有机物应用较少。
关于XRD的应用，在[技术资料]栏目下有介绍更详细的文章，不妨再深入看看。
如何由XRD图谱确定所做的样品是准晶结构？XRD图谱中非晶、准晶和晶体的结构怎么严格区分？三者并无严格明晰的分界。
在衍射仪获得的XRD图谱上，如果样品是较好的"晶态"物质，图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的"尖峰"（其半高度处的2θ宽度在0.1°~0.2°左右，这一宽度可以视为由实验条件决定的晶体衍射峰的"最小宽度"）。
如果这些"峰"明显地变宽，则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm，可以称之为"微晶"。
ZSXPrimusII型X射线荧光光谱仪样品室常见故障现象与排除方法
摘要：介绍了日本理学公司 ＺＳＸＰｒｉｍｕｓＩＩ型 Ｘ射线荧光光谱仪样品室常见的故障现象及简单可行的排除方法．
关键词：ＺＳＸＰｒｉｍｕｓＩＩ型 Ｘ射线荧光光谱仪；样品室；故障；排除
中图分类号：Ｏ６５７．３２
文献标志码：Ｂ
文章编号：１００６３７５７（２０１７）０２０１２７０３
原因分析：察看 发 现 限 位 传 感 器 “ＬＦＵ”指 示 红 灯亮，升降器虽然已上移到位，但升降器杆支支架未 触及“入口上举机构探测开关 ＦＳＷ４”．极有可能在 安装升降器 杆 时 未 将 其 落 “实 ”或 在 清 洗 过 程 中 不 小心转动了卡槽中螺丝（如图 １“ｃ”所示），使升降 杆杆人为“变长”．
ＤＯＩ：１０．１６４９５／ｊ．１００６－３７５７．２０１７．０２．０１１
ＣｏｍｍｏｎＦａｉｌｕｒｅＰｈｅｎｏｍｅｎａａｎｄＴｒｏｕｂｌｅｓｈｏｏｔｉｎｇ ＭｅｔｈｏｄｆｏｒＳａｍｐｌｅＣｈａｍｂｅｒｏｆＺＳＸ ＰｒｉｍｕｓＩＩ Ｘ－ＲａｙＦｌｕｏｒｅｓｅｎｃｅＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ
ＬＩＵＪｉａｎｇ－ｂｉｎ，ＺＨＵＪｉａｎ－ｇｕｏ （ＬａｎｚｈｏｕＴｅｓｔｉｎｇａｎｄＱｕａｌｉｔｙＳｕｐｅｒｖｉｓｉｏｎＣｅｎｔｅｒｆｏｒＧｅｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄＭｉｎｅｒａｌＰｒｏｄｕｃｔ，
第 ２３卷第 ２期
分析测试技术与仪器
Ｖｏｌｕｍｅ２３Ｎｕｍｂｅｒ２
２０１７年 ６月
ＡＮＡＬＹＳＩＳＡＮＤＴＥＳＴＩＮＧＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹＡＮＤＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＳ
Ｊｕｎｅ２０１７
分析测试经验介绍（１２７～１２９）
ＺＳＸＰｒｉｍｕｓＩＩ型 Ｘ射线荧光光谱仪样品室 常见故障现象与排除方法
刘江斌，祝建国
理学XRD详细步骤
理学XRD详细步骤Rigaku（理学）XRD操作步骤一、开机打开总电源（墙上的空气开关），然后打开水冷机，注意水冷机的水位高于标示线，温度为20℃左右，水压约为0.3MPa，水冷机后部的净化树脂一年更换一次，在柳絮比较多的时候查看一下在一楼的水冷机风机。
之后打开变压器，开关在其后部。
打开UPS后打开主机（PC），等开机后打开XRD主机，等待XRD主机左下部的operate 灯呈现黄色说明仪器稳定。
二、初始化右击桌面右下角的Ragaku Measurement Sever，单击Initialize，图标由蓝色变为闪烁再变为蓝色说明初始化完成。
三、软硬件匹配单击桌面上的Rigaku文件夹，选择control，单击Rigaku control panel，在弹出的对话框中选择Rint 2200 Right system（注意第四个选项是Rint 2200 Right system Add and Delect，易混淆），然后选择与硬件相匹配的选项。
以下是对应三种模式的软件匹配示意图标准模式：单色器模式：T-tex模式：注意：在T-tex中要把Detector property 选项中的correction 选为Not correct。
四、仪器老化桌面Rigaku→control→XG operation→Toolbar中的XG operation→X-ray on→XG property→every day use/long time not use→ok→execute aging老化完成后可关闭窗口。
五、光路调整桌面Rigaku→control→Automatic Alignment，下面三种仪器分别介绍1 标准模式：选项■ 2 Theta Alignment■ Theta Alignment■ profile measurement单击execute，按照提示操作，完成校正后单击save，然后关闭窗口。
XRD常见问题集锦(PDF
[一般问题]做XRD有什么用途啊，能看出其纯度?还是能看出其中含有某种官能团？X射线照射到物质上将产生散射。
晶态物质对X射线产生的相干散射表现为衍射现象，即入射光束出射时光束没有被发散但方向被改变了而其波长保持不变的现象，这是晶态物质特有的现象。
绝大多数固态物质都是晶态或微晶态或准晶态物质，都能产生X射线衍射。
晶体微观结构的特征是具有周期性的长程的有序结构。
晶体的X射线衍射图是晶体微观结构立体场景的一种物理变换，包含了晶体结构的全部信息。
用少量固体粉末或小块样品便可得到其X射线衍射图。
XRD（X射线衍射）是目前研究晶体结构(如原子或离子及其基团的种类和位置分布，晶胞形状和大小等)最有力的方法。
XRD特别适用于晶态物质的物相分析。
晶态物质组成元素或基团如不相同或其结构有差异，它们的衍射谱图在衍射峰数目、角度位置、相对强度次序以至衍射峰的形状上就显现出差异。
因此，通过样品的X射线衍射图与已知的晶态物质的X射线衍射谱图的对比分析便可以完成样品物相组成和结构的定性鉴定；通过对样品衍射强度数据的分析计算，可以完成样品物相组成的定量分析；XRD还可以测定材料中晶粒的大小或其排布取向（材料的织构）...等等，应用面十分普遍、广泛。
目前XRD主要适用于无机物，对于有机物应用较少。
关于XRD的应用，在[技术资料]栏目下有介绍更详细的文章，不妨再深入看看。
如何由XRD图谱确定所做的样品是准晶结构？XRD图谱中非晶、准晶和晶体的结构怎么严格区分？三者并无严格明晰的分界。
在衍射仪获得的XRD图谱上，如果样品是较好的"晶态"物质，图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的"尖峰"（其半高度处的2θ宽度在0.1°~0.2°左右，这一宽度可以视为由实验条件决定的晶体衍射峰的"最小宽度"）。
如果这些"峰"明显地变宽，则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm，可以称之为"微晶"。
XRD 操作指导
PANalytical X ’pert Pro MPD 日常操作维护手册一、开机开机1. 开启水冷系统，调节水压使冷却水流量在4.5l/m —5.0 l/m 之间。
并调整水冷机设定温度在25℃。
2. 打开墙上主电源或稳压器电源，此时仪器处于待机状态。
图中“Standby”灯亮3. 确定仪器门已关好，按下 “POWER ON”按钮（图中1所示）启动主机，然后将HT 钥匙（图中4所示）转动90度（水平位置），高压显示15KV 5mA。
大约过10秒钟高压自动升至30KV10 mA。
此时，仪器已经可以正常使用。
二、关机关机4. 将高压降至15KV 5mA（先降电流，后降电压），然后将钥匙转动90度（垂直位置）关闭高压。
5. 等待约30秒后按下“STANDBY”按钮，使仪器处于待机状态。
6. 关闭墙上主电源或稳压器电源。
7. 关闭水冷机。
若仪器暂时不用而又不想关机，须将电流电压调到45KV,20MA1，开机开关；2，待机开关；3，照明开关；4，高压钥匙；5；shutter 闭合开关三、X光管的老化光管的老化Instrument Setting – Generator – X-ray - Breeding at normal speed or fast8.正常老化（at normal speed）, 新的X光管和超过100小时未使用的X光管须执行此程序。
9.快速老化（fast）,超过24小时但不超过100小时未使用的X光管须执行此程序。
四、X光管焦斑切换光管焦斑切换10.双击左边框中Instrument Settings标签页中的角度位置处，打开Instrument Settings对话框的Position标签页，修改2Theta为90度，Omega也为90度，应用（Apply），将光管转到竖直的位置上，以便切换点线焦斑11.切换到X-ray标签页，由线焦斑切换为点焦斑则选中Point focus单选按钮，反之则选中Line focus单选按钮，应用（Apply），则将打开点线焦斑切换向导，直接点击下一步（Next），则仪器将自动降低电流电压最终关掉高压发生器，此时便可以在仪器上进行点线焦斑切换的手工操作12.在高压发生器关掉之后，首先将光管后面如下图中蓝色环所标的两个插梢拔掉，然后将红色环所标的四个螺栓拧松，无须完全拧出来，只要拧松到下图中黄色环所标的光管套的卡口环套可以取出即可，将卡口环套稍许逆时针转一点取出后，将光管稍许拔出至下图中绿色环所标的两个定位梢出来，将光管转动90度再放回到光管套中，如下图5中这个位置放回去为线焦斑，将其逆时针转90度再放回去则为点焦斑；光管放到位之后，仍将卡口环套卡回光管套上，拧上图中红色环所标的四个螺栓（拧紧后稍微松一点），并插回蓝色环所标的两个插梢，至此，切换点线焦斑的手工操作完成13.回到计算机上继续点击点线焦斑切换向导的下一步，直至结束（Finish），则仪器将重新启动高压发生器，并升电压电流至30kV、10mA14.将电压电流升回到40kV、40mA的工作状态，并将入射臂和衍射臂的角度位置恢复到常规位置五、编制测量程序编制测量程序15.点击New Program 项，将打开New Program 对话框，选择所要建立的测量程序的类型，对于普通粉末多晶衍射，薄膜物相分析，薄膜反射率测量等都归于绝对扫描类型（Absolute scan），定点测量（Stationarymeasurement）用于小角散射测量，织构测量（Texture measurement）用于测量织构极图等，另外批处理程序（General batch）可将不同测量条件的测量程序放在一起，对同一样品依次序进行测量例：普通相分析程序(line focus) Configuration：Stage Flat Samples Scan Axis: GonioScan mode: Continuous Setting:Sample stage: PW3071/XX Bracket Incident beam path Incident beam path ----------PreFix module: Prog. Div. Slit Module & Anti-scatter Slit Soller slit: 0.04 radMask: Inc. Mask Fixed 10mm Divergence slit: Slit Fixed 1 Anti-scatter slit: Slit Fixed 2Filter: NoneBeam attenuator: NoneMirror: NoneMonochromator: NoneDiffracted Beam PathDiffracted Beam Path ---------------PreFix module: X’celerator ModuleFilter: NickelSoller slit: Soller 0.04 rad.Anti-scatter slit: AS Slit 6.6 mm (X’celerator)Detector: X’celeratorMode=ScanningActive length(2Theta)=2.122Beam attenuator: NoneCollimator: NoneMask: NoneMonochromator: NoneReceiving slit: None备注：固定狭缝等的大小需根据样品的信息来进行选择。
透射电镜常见问题处理与日常维护工作
此步为整个更换灯丝过程中最为艰苦的也是决定此帽下次再使用可 靠性的关键一步，栅极帽的抛光过程不会少于1小时。
4、清洗栅极帽
将灯丝座放入灯丝专用工具中后拧下栅极帽
取下栅极帽
清洗栅极帽，用棉签蘸抛光膏，主要对中间的孔进行抛光， 以及对周围和表面烧黑的部分进行抛光处理，未污染具有 金属本身光泽的部分无须处理，勿将抛光膏弄进螺纹部分， 因为即使超声也不易将其去除干净。
七、卡底片的原因及处理
1，卡底片后打开照相室门，如果装底片的抽屉拉不动， 可通过拇指反复按压左下角的凸起部分（红箭头所指 部分），直到抽屉可以拉出，将被卡的底片取出。
2，将照相室左侧的小门打开 3，将保险取出
4，将上部的横梁往怀里拉到拉不动为止。
5，将保险放回，照相驱动机构将自动复位
灯丝的更换 主机无法启动或突然停机 空压机常见故障 RP常见故障 DP常见故障 循环水常见问题 卡底片的处理 LENS打不开或跳掉 JEE-420常见问题 其它
外部清洁准备
用酒精清洗电子枪外部，并用酒精清洗放电棒。 确认氮气打开。
确认灯丝烧断1- 2小时后再进行下步操作。当灯丝刚烧 断后，栅极帽的表面温度会很高，如此时操作，塑料 手套会被烫化，手会被烫伤，所以一定要等温度降下 后再进行下步操作！！！
冷却等待
3、升电子枪取灯丝
升起前请将屋内的空调、 风扇以及房门关上，并减 少人员走动避免扬尘
主机启动后RP马上停转、主机停机——RP皮带断 线或皮带打滑，需更换皮带（见后面的 RP皮带更换方法）。
四、 RP常见故障
电镜主机RP皮带的更换
拆下侧盖
拧下从动轮固定螺钉
用两个M8的长螺钉将从动轮顶出
取下从动轮
更换新皮带后固定从动轮
BrukerD8advance（XRD）的重启与需要注意的地方
BrukerD8advance（XRD）的重启与需要注意的地方XRD 重启以及注意事项1. 先关闭测试软件→降高压（逆时针拧一下）→关闭红色按钮（这两步是在XRD 操作设备上）→关闭后面的变压器和总开关（一般这个不用关）以上是将程序出错的XRD 关掉2. 开启总开关→开启变压器→reset →打开绿色按钮（开机键）→检查门一定要关好→升高压（顺时针3s ，按住）总开关、变压器和reset→打开调试软件（D8 tools ）【左下角】→online statues →点左上角的按钮（online refresh ）→position drives 做好上述的步骤后就开始调节参数（1）theta →↑（粗调）→↑↓（细调）【这两个步骤是将theta 从17调到19.57】（2）调2theta →↑（粗调）→↑↓（细调）【这两个步骤是将2theta 从19.75调到38.174】以上这两个步骤，就是摁了按键后（粗调按键），等一下，图标亮后，在摁下一按键（细调按键）（3）调phi →（直接细调）↑↓→摁过后，点GO （出来对话框后，输入25）→GO （输入20）→GO （输入15）→GO （输入10）→GO （输入5）→GO （输入0）【从29.6调到0】（4）调chi （细调）↑↓→GO （输入-5）→GO （输入-2）→GO （输入0）（5）调X-drive （细调）↑↓→GO （-30）→GO （-25）→GO （-20）→GO （-15）→GO （-10）→GO （-5）→GO （0）（6）调Y-drive （细调）↑↓→GO （-30）→GO （-25）→GO （-20）→GO （-15）→GO （-10）→GO （-5）→GO （0）（7）调Z-drive （细调）↑↓→GO （-0.7）→GO （-0.4）→GO （-0.2）→GO （0）（8）调RotarAbsober （细调）↑↓ 做好以上后，关掉这一界面，打开测试程序（9）放臂→Tube 中输入10→Detector 中输入20→关闭测试软件→再一次打开调试软件，查看上述设置的是否精准（0.00），图标会都是绿色（10）点cameral→点manual→点界面左下角的adjust（11）在打开对准程序，之后调高压（40,40）注：(a)一般的扫描样式是Locked coupled（测试粉末，和压片过后厚度较厚的试样，扫描范围10-80），另一种模式Detector scan （扫描较薄的样品，几百纳米一下，另外这个扫描样式需要摁一下悬臂，将Tube里输入3，扫描范围为3-60）(b)Si片有反光效果，测试时，先用其反面对住激光，找到中心点后，再反过来(c)保存方式，新盘直接Data→Data disc→Add data（存在F 盘）;而旧盘，Data→Data disc→Load data→Add data （存在G盘）注：如果存在如图这种情况，解决的办法是点一下detail----点一下psd----再回到主界面就OK了(12)出现2theta臂太低，以至于超过量程。
气相色谱日常运行故障及维修管理措施
气相色谱日常运行故障及维修管理措施摘要：气相色谱在日常运行过程中经常会出现一些故障，从而导致分析化验人员不能及时准确的反馈出生产一线装置的实际运行状况。
因此，对气相色谱的日常管理与故障维修维护就显得尤为重要。
本文主要对气相色谱日常运行过程中出现的故障与维修管理措施进行了探讨。
关键词：气相色谱；分析化验；日常管理；故障维修维护引言气相色谱在实际使用的过程中，由于所用操作人员与技术管理人员管理和维护的不及时以及不当对气相色谱日常运行使用造成严重的影响，甚至会影响到生产装置的正常运行。
所以要做好气相色谱的日常管理与故障维修维护工作。
1.气相色谱日常运行常见故障类型1.1进样阀堵塞在实际工作中，我们所分析的样品常常是大量的、十分复杂而且还夹杂少量粉末颗粒物。
随着时间的推移，气相色谱的进样阀阀芯内会吸附大量的小粉末颗粒杂质，导致进样困难，进样压力逐步增加，进而仪器维护人员需每月清理维护一次进样阀。
清理维护进样阀过程复杂、频率高、耗时长以及维护费用高等一系列问题，最终导致耽误样品正常分析。
因此气相色谱安全、高效、平稳运行是保障分析数据及时性、准确性的前提。
1.2测量结果重复性差测量结果重复性差在气相色谱日常运行过程中同样也是一个较为常见的基本故障类型，这种故障类型影响力同样比较棘手。
测量结果重复性差的基本故障类别主要包括色谱柱配置不当、隔垫更换不及时、衬管维护不到位等日常运行过程中操作人员与技术管理人员往往忽视的问题。
通常状况下，仪器在使用过程中出现色谱图峰形前后不一致是最为明显的特征。
在色谱的结果处理中，这种峰形变化差异导致峰总面积数值引起变化，最后显现到分析样品定量偏差大、重复性差的表象上。
如果上述问题得不到有效及时处理，慢慢小问题会拖成严重后果。
色谱柱失效则是测量结果重复性差问题中较为严重的一种。
色谱柱失效带来的后果是不可逆的，即便没有没有损坏色谱柱的整体构造，也会导致色谱柱功能全部丧失，无法修复，最终仪器无法正常工作。
在线色谱分析仪的日常维护及常见故障处理方法
在线色谱分析仪的日常维护及常见故障处理方法摘要：色谱分析仪主要检测天然气中所含不同成分的特征信息，以获取准确的天然气成分含量。
在我们的实际应用中，色谱分析仪会进行多次吸附和解吸操作，分析色谱图出现的时间，并在后端系统中记录组分的含量，以满足线色谱分析检测的需要。
但是在使用过程中不可避免会出现故障影响到其使用性能，所以下文将对在线色谱分析仪的维护及常见故障处理措施进行分析与探讨，希望能起到抛砖引玉的作用。
关键词：线色谱；分析仪；维护；故障处理前言运用在线色谱分析仪具有灵敏性高、选择范围广、多组分分析、分析对象广等特点，当前在我国医疗、冶金、石化等领域中均已获得有效运用。
但是在实际运行过程中不必可免会出现各类故障，所以要求相关工作人员能够重视其维护以及故障处理工作，以切实将其作用发挥出来。
一、线色谱分析仪日常维护线色谱仪通常用于有机物的定量分析。
仪器运行一段时间后，由于静电的影响，容易在仪器内部吸收更多的灰尘。
它除了吸附电路板和电路板插座上的灰尘外，还常常与一些有机蒸汽一起吸附；由于一些有机化合物的冰点也相对较低，所以通常在注入口会发现固化的有机化合物。
使用一段时间后，分流管内径变细，甚至被有机物堵塞，应加强色谱仪的清洗。
1.仪器内部维护和管理一般的清洗操作要严格按照程序进行，首先是关闭线色谱仪后，打开仪器侧板和后面板，用仪器的空气或氮气吹扫仪器内部的灰尘，用软刷处理灰尘或难以吹扫的区域。
吹扫后，用水或有机溶剂擦拭仪器内部的有机污染区域。
水溶性有机物可先用水擦拭，不能彻底清洁的地方可用有机溶剂处理。
与水反应的有机物用与水不反应的有机溶剂清洗，如甲苯、丙酮、四氯化碳等，请注意在擦拭仪器的过程中，不会对仪器表面或其他部位造成腐蚀或二次污染。
1.仪器电路板维护管理在线色谱仪检修前，请切断仪器电源。
首先用仪表空气或氮气吹扫电路板和电路板槽，然后用软刷清洁电路板上的灰尘部分和槽。
操作时，请尽量戴手套，以防静电或汗水影响电路板上的某些元件。
原子吸收光谱仪日常维护及故障处理
原子吸收光谱仪日常维护及故障处理摘要：原子吸收光谱仪凭借着自身的独特优势，如高灵敏度、高精准性、操作简单便捷、测定元素多、影响范围小、测定范围广等优势，在众多微量元素的检验分析的试验仪器中脱颖而出。
原子吸收光谱仪作为大型精密仪器，在日常的使用中必然会产生诸多问题和故障，这就需要实操人员以及日常养护人员具备该种仪器的故障处理能力以及日常维护能力，基于此，文章分三个部分对原子吸收光谱仪日常维护及故障处理进行了详细分析，以期为相关同行业者提供有利参考。
关键词：原子吸收光谱仪；故障处理；日常维护前言：作为一种大型精密仪器，原子吸收光谱仪至关重要，它具有诸多优势，摘要中已简要概述，就不一一介绍。
但凡事都有利弊，虽然在对各种元素进行测定和分析的过程中，原子吸收光谱仪能快速、精准地测定各种数据，但它对自身部件的维护保养要求较高，对环境的要求也较高，需要精心进行日常维护，同时需要在第一时间清除故障。
为此，文章详细分析和研究了原子吸收光谱仪日常维护及故障处理。
1原子吸收光谱的工作原理光源、原子化系统、分光系统以及检测系统是构成原子吸收光谱仪的四大要素。
原子吸收光谱仪基本原理仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。
当辐射投射到原子蒸气上时，假设与辐射波长对应的能量等于原子从基态跃迁到激发态所需的能量，它将使原子吸收辐射，并且出现吸收光谱。
基态原子吸收能量后，最外面的电子经历从低能态到激发态的跃迁。
根据Beer-Lambert Law，原子吸收光谱法确定样品中化合物的含量。
所需样品元素的吸收光谱和摩尔吸光度是已知的，每个元素需要消耗一定量的能量才能使其从基态变为激发态。
在检测过程中，基态原子吸收特征辐射，通过测量基态原子对特征辐射的吸收程度，可以测量待测元素的含量。
2原子吸收光谱仪器故障处理2.1光谱仪故障灯没有能量或能量太低：以下是相应的处理措施，其一，需要检查无极放电灯，进而有效防止编码接头产生位置的偏差；其二，需要对灯具实施预加热处理，保障灯具可以具备＞30min的预加热时间。
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XRD 联机故障解除
联机故障现象：
根
UItimaⅣ
1、联机图标棕红色。2、联机图标为蓝色时， XG Operation页面为灰色，不能出现X-ray control区域。3、
据 工 作
D/MAX-25 /2600
联机图标为蓝色时，Manual Measurement页面点击Initializ
e，出现No response from the controller报错。
注意：此项操作应由 有经验的人员或是专 业人员进行操作。
铍 窗 。
XRD 转靶的清洗及维修
衍射仪和水冷机均在关机状态下，取下转靶。 转靶的清洗，是由理学配置的 特殊溶液，利用循环管路连接 转靶进、出接口进行清洗的。
转靶的维修， 是借助特殊工 具和专业人员 操作的。 注意：此项操作应由 专业人员进行操作。
分 类
MiniFlex6 00
联机故障现象：Guidance软件会有报错信息。
SmartLab3
/9
故障解除：
1、重启电脑和Guidance，重启仪器。2、检查网线IP：192.
168.127.1 255.255.255.0 。3、更换电脑网口尝试。4、检
查实验室仪器用电压和地线，是否符合规定。
XRD 光管型和转靶型CW报警
故障解除：
1、检查联机图标，点击鼠标右键选择Initialize 使其变蓝
站
（或是重启电脑），重启衍射仪（25/2600仪器需要开关
的
主机电源尝试，或是开关测角仪电源尝试）。2、检查XG 的COM口连接应为COM2. 3、测角仪RCD的COM口连接应
不
为COM3（25/2600为COM1）。
同
故障原因：信号传输；连接端松动；PCI串口卡故障；CPU 电路板故障。
器台与外部环境清洁。 • 冷却水（去离子水或纯净水）3—6个月更换一次，过滤树脂和滤芯至少一年更换
一次。每次更换冷却水时，清洁水箱；检查水管接口是否漏水。 • 开、关机，抽真空时间间隔最好在半小时以上（保护分子泵）。 • 真空数值低于200mV以下（数值低较好），可开启射线。 • 每日开启射线，使用短时间程序对靶进行老化；长时间不开仪器时，要选择较长
类
MiniFlex6 00
ay ON 。3、进行光管滤网的清洗；转靶水路的清洗 。尝试X-ray ON 。
SmartLab3 /9
CW报警确认：
1、XG Control对话框中，点击Display，会出现Al arm对话框其中CWF、CWP、CWT、CWL出现红
色，点击红色代码，出现解释内容。
XRD 光管滤网清洗 衍射仪和水冷机均在关机状态下，取下光管，如图分 解，清洗滤网。
作
码，如：101、102、103、104。仪器后端指示灯是
站
否有灯熄灭。
的
CW报警解除：
不
1、检查水冷机工作状态下的压力（0.25—0.4MPa Mini参看说明书）、温度（20-25度）、水管阀门在
同
开启状态。尝试X-ray ON 。2、关闭水冷机进、出水
分
阀门，查看过滤罐儿树脂、滤芯是否堵塞。 尝试X-r
LOG 文件的获取 • UItima Ⅳ和D/MAX-25/2600仪器
操作：在桌面上双击 快捷图标，同时在桌面上生成 路径：Rigaku Info\SvLisp2\Logs
• MiniFlex600和SmartLab3/9仪器
路径： C:\Program Files\Rigaku\Ras\Bin\RCD C:\Program Files\Rigaku\Ras\Bin\XGC
现象描述：射线开启失败，仪器前面板工作指示灯红 色闪烁并伴有警报声（D/MAX-25/2600面板有报警信息 ），电脑工作站界面出现报错提示。
XRD CW报警确认及解除
根 据 工
UItimaⅣ
D/MAX-25 /2600
CW报警确认：
1、XG Oper端下盖，观察电路板上3个LED灯中是否 有熄灭现象。3、（25/2600）仪器面板出现报警代
文件夹。
注意：LOG文件的准确获取（需要管理员记录 故障发生的时间），有助于工程师对仪器故障 进行排查和判断，以便快速的修复仪器。
维护和保养小结
• 维护和保养事项： • 湿度：最大相对湿度60%以下（南方地区实验室需准备除湿机）。 • 温度：10°-25°之间，测量过程中温度变化在±5°之内。 • 设备应避免处于阳光直射的位置，避免腐蚀性气体（酸性，含盐分）及尘埃，仪
XRD 常见故障解除 及日常维护保养
MiniFlex600； Smartlab UItima Ⅳ;D/MAX-25/2600
XRD 常见故障解除及日常维护保养
目录
• XRD 联机故障解除 • XRD 光管型和转靶型CW报警 • XRD CW报警确认及解除 • XRD 光管滤网清洗 • XRD 转靶的清洗及维修 • LOG 文件的获取 • 维护和保养小结
时间的老化程序进行老化。 • 管理员应该做好仪器的工作记录（例如：测试内容和故障现象）。 • 真空泵泵油、真空干燥剂、快门干燥剂最好一年更换一次。
XRD 常见故障解除及日常维护保养
感谢大家一直来对 “理学”的厚爱！
理学电企（北京）有限责任公司
XRD 光管型仪器包括：MiniFlex600、UItima Ⅳ和SmartLab3. XRD 转靶型仪器包括：SmartLab9、D/Max-25/2600等.
CW报警：一般表现为CWF，CWP，CWT和LW报错。 CWL：The cooling water has leaked. CWF: The cooling water flow rate is too low. CWP: The cooling water pressure is too high. CWT: The cooling water temperature is too high.