2024版年度《北京大学有机化学》ppt课件

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酚
酚的分类与命名
根据羟基所连苯环的不同，酚可 分为一元酚和多元酚等。
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酚的物理性质
多数酚为无色或淡黄色晶体，具有 特殊气味，微溶于水，易溶于有机 溶剂。
酚的化学性质
酚分子中的羟基和苯环相互影响， 使得酚具有一些特殊的化学性质， 如酸性、氧化反应等。
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醚
醚的分类与命名
根据醚键两端所连基团的不同，醚可分为单醚、混醚等。
实例与应用
乙炔是常见的炔烃之一，广泛应用于 焊接、切割、照明等领域。
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芳香烃
定义与通式
结构特点
芳香烃是由苯环或稠环结构组成的烃类化合 物。
芳香烃分子中含有苯环或稠环结构，具有特 殊的稳定性和芳香性。
性质与反应
实例与应用
芳香烃的化学性质较为特殊，可以发生取代、 加成、氧化等多种反应，但反应条件较为苛 刻。
机溶剂。
卤代烃的化学性质
03
卤代烃中的卤素原子较为活泼，可发生取代反应、消除反应等。
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醇
醇的分类与命名
根据羟基所连碳原子的不 同，醇可分为伯醇、仲醇、 叔醇等。
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醇的物理性质
多数醇为无色液体，具有 特殊气味，可溶于水，也 可溶于有机溶剂。
醇的化学性质
醇分子中的羟基具有亲核 性，可发生氧化反应、酯 化反应等。
遵守实验室规章制度，尊重实验数据，不抄袭、不造假，保持诚信 和实事求是的科学精神。
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实验操作规范与安全注意事项
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实验前准备
熟悉实验步骤和操作规程，检查实验仪器和试剂 是否齐全、完好，做好个人防护措施。
2 3
实验操作过程 严格遵守实验操作规程，注意实验安全，避免发 生意外事故。如遇异常情况，应立即停止实验并 报告指导老师。
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实例分析：复杂天然产物合成路线设计
天然产物结构特点
分析天然产物的结构特点，如官能团、立体 构型等。
逆合成分析应用
运用逆合成分析方法，将复杂天然产物拆解 为简单合成子。
合成路线设计
根据拆解结果，设计合理的合成路线，包括 官能团转换、碳碳键形成等步骤。
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立体选择性控制策略
在合成路线中考虑立体选择性控制策略，确 保最终产物具有正确析
从目标分子出发，逆向分析可能的合成路径和所 需原料。
碳碳键形成
运用各种碳碳键形成反应，如烯烃复分解、炔烃 加成等，构建目标分子的碳骨架。
ABCD
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官能团转换
通过官能团的引入、转换和保护等策略，实现分 子骨架的构建和修饰。
立体选择性控制
通过选择合适的反应条件和催化剂，实现立体选 择性控制，获得所需立体构型的产物。
实验后处理 及时清洗实验器具，整理实验数据，关闭实验仪 器和电源，保持实验室整洁和卫生。
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实验报告撰写格式及要求
实验报告格式
包括实验目的、实验原理、实验步骤、实验结果与数据分析、结论与讨论等部 分。
实验报告要求
文字简练、条理清晰、数据准确、图表规范。重点突出实验结果和数据分析， 讨论实验中的问题和改进方法。同时，要注意避免抄袭和剽窃行为，保持学术 诚信。
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周环反应与有机合成策略
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周环反应概述
周环反应定义
分子内共价键重排导致的环状过渡态的形成和断 裂，实现原子或基团的迁移。
周环反应类型
包括电环化反应、环加成反应、σ键迁移反应等。
周环反应特点
反应过程中，原子或基团的迁移是通过环状过渡 态实现的，不涉及自由基或离子中间体。
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实验技能培养与实验操作规范
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实验技能培养目标及要求
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掌握有机化学基本实验技能
包括合成、分离、纯化、鉴定等实验技术，以及实验数据的处理 和分析方法。
培养实验设计和创新能力
能够独立设计实验方案，探索新的合成方法和反应条件，提高实验 效率和成功率。
培养严谨的科学态度
《北京大学有机化学》 ppt课件
2024/2/2
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目 录
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• 课程介绍与教学目标 • 烃类化合物 • 卤代烃与醇酚醚类化合物 • 醛酮醌类化合物及其衍生物 • 羧酸及其衍生物和含氮化合物 • 周环反应与有机合成策略 • 实验技能培养与实验操作规范
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01
课程介绍与教学目标
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乙烯、丙烯等是常见的烯烃，广 泛应用于塑料、橡胶、纤维等材
料的生产中。
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炔烃
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定义与通式
炔烃是由碳和氢两种元素组成的不饱 和烃，通式为CnH2n-2。
结构特点
炔烃分子中含有碳碳三键，三键的存 在使得炔烃具有更高的不饱和性。
性质与反应
炔烃的化学性质非常活泼，可以发生 加成、聚合、氧化、还原等多种反应。
苯、甲苯、二甲苯等是常见的芳香烃，广泛 应用于染料、医药、农药等领域。
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03
卤代烃与醇酚醚类化合物
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卤代烃
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卤代烃的分类与命名
01
根据取代卤素的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃
和碘代烃等。
卤代烃的物理性质
02
多数卤代烃为无色液体，具有特殊气味，不溶于水，易溶于有
8
甲烷、乙烷等是常见的 烷烃，广泛应用于燃料、
化工原料等领域。
烯烃
定义与通式
烯烃是由碳和氢两种元素组成的 不饱和烃，通式为CnH2n。
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结构特点
烯烃分子中含有碳碳双键，双键 的存在使得烯烃具有不饱和性。
性质与反应
烯烃的化学性质较为活泼，可以 发生加成、聚合、氧化等多种反 应。
实例与应用
醛和酮的结构和性质
详细阐述醛和酮的分子结构、物理性质和化学性质，如亲核加成反 应、氧化反应等。
醛和酮的制备方法
介绍醛和酮的实验室制备和工业制备方法，如醇的氧化、烯烃的羰基 化等。
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醌类化合物
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醌类化合物的定义和分类
阐述醌类化合物的基本概念和分类，包括苯醌、萘醌、蒽醌等。
醚的物理性质
多数醚为无色液体，具有特殊气味，不溶于水，易溶于有 机溶剂。
醚的化学性质
醚分子中的醚键较为稳定，不易发生化学反应。但在一定 条件下，可发生开裂反应、氧化反应等。
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04
醛酮醌类化合物及其衍生物
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醛和酮
醛和酮的定义和分类
介绍醛和酮的基本概念和分类，包括脂肪醛、芳香醛、脂肪酮和芳 香酮等。
等。
02
醛酮衍生物的结构和性质
详细阐述醛酮衍生物的分子结构、物理性质和化学性质，如稳定性、反
应性等。
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03
醛酮衍生物的制备方法
介绍醛酮衍生物的实验室制备和工业制备方法，如醇与醛或酮的反应、
酯的还原等。同时探讨不同制备方法的优缺点及适用范围。
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05
羧酸及其衍生物和含氮化合物
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酰胺类化合物
酰胺类化合物是一类含有酰胺基（-CONH2）的有 机化合物，具有较高的稳定性和广泛的应用。酰胺 可以通过羧酸和胺的缩合反应制备。
重氮化合物
重氮化合物是一类含有重氮基（-N=N-）的有机化 合物，具有较高的反应活性和广泛的应用。重氮化 合物可以通过重氮化反应制备，并可用于合成染料、 药物和农药等。
醌类化合物的结构和性质
详细介绍醌类化合物的分子结构、物理性质和化学性质，如亲电取 代反应、还原反应等。
醌类化合物的制备方法
介绍醌类化合物的实验室制备和工业制备方法，如苯酚的氧化、烯 烃的环氧化等。
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醛酮衍生物
01
醛酮衍生物的定义和分类
介绍醛酮衍生物的基本概念和分类，包括缩醛、缩酮、半缩醛、半缩酮
实验环节
通过实验操作和数据分析，培养学生的实验技能和科研能力。
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02
烃类化合物
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烷烃
定义与通式
烷烃是由碳和氢两种元 素组成的饱和烃，通式
为CnH2n+2。
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结构特点
性质与反应
实例与应用
烷烃分子中的碳原子以 单键相连，形成链状或
环状结构。
烷烃具有较高的熔点和 沸点，化学性质相对稳 定，主要发生取代反应。
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有机化学概述
有机化学定义
研究有机化合物结构、性质、合成、 反应机理及应用的科学。
有机化学发展简史
从天然产物提取到合成化学，再到现 代有机化学的飞速发展。
有机化学与生产生活
涉及医药、农药、染料、材料等领域， 与人类生活密切相关。
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教学目标与要求
01
02
03
知识目标
掌握有机化学基本概念、 理论、反应机理及合成方 法。
羧酸可以形成酯、酰卤、酰 胺等多种衍生物，这些衍生 物在有机合成和药物化学等 领域具有广泛的应用。
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含氮化合物
胺类化合物
胺类化合物是一类含有氨基（-NH2）的有机化合 物，具有碱性、亲核性和配位性等性质。根据氨基 的数目和位置的不同，胺可分为伯胺、仲胺和叔胺 等。
硝基化合物
硝基化合物是一类含有硝基（-NO2）的有机化合 物，具有爆炸性、氧化性和毒性等性质。硝基化合 物在炸药、染料和药物等领域具有广泛的应用。
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羧酸及其衍生物
羧酸的定义和性质
羧酸是一类含有羧基（COOH）的有机化合物，具 有酸性、还原性和亲核性等 性质。
羧酸的命名和分类
根据碳链的长度和取代基的 不同，羧酸可分为甲酸、乙 酸、丙酸等，命名时需遵循 一定的规则。
羧酸的合成方法
羧酸的衍生物
羧酸可以通过氧化、水解、 缩合等多种方法合成，其中 氧化法是最常用的方法之一。
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能力目标
具备分析、解决有机化学 问题的能力，能进行有机 化学实验操作。
素质目标
培养创新思维、科学精神 和团队协作精神。
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课程安排与考核方式
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课程安排
包括理论课、实验课和讨论课，涵盖有机化学各个领域。
考核方式
采用平时成绩、期中考试和期末考试相结合的方式，全面评价学 生的学习成果。