缺血再灌注损伤后小鼠肾脏血管内皮生长因子C的表达

缺血再灌注损伤后小鼠肾脏血管内皮生长因子C的表达
常晓艳;张颖;黄帅;杨倩;刘颜颜;裴广畅;徐钢
【期刊名称】《临床肾脏病杂志》
【年(卷),期】2014(0)12
【摘要】目的探讨小鼠肾缺血再灌注损伤模型中血管内皮生长因子C的表达变化及其意义.方法建立小鼠肾缺血再灌注损伤模型.雄性C57BL/6小鼠用无创性动脉夹夹闭左肾动脉,置于32℃温箱后1h松开血管夹,取出右肾.Sham组操作同上,但不夹闭左肾动脉.再灌注0,6,12,24,48 h后处死小鼠,收集外周血及肾脏标本.测定血肌酐(SCr)和尿素氮(BUN)水平.HE染色观察Sham组和缺血再灌注24 h组(IR24h 组)肾脏病理学变化,免疫组织化学检测Sham组和IR24h组血管内皮生长因子
C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)在肾脏的表达及分布,连续切片检测VEGF-C与其受体血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)的共定位.Western blot检测缺血后不同灌注时间VEGF-C的表达变化.结果小鼠肾脏缺血再灌注损伤后,SCr和BUN水平上升,且随着再灌注时间的延长肾功能损伤逐渐加重,再灌注24 h时肾功能损伤最明显,再灌注48 h时肾功能已经有部分恢复.与Sham组比较,缺血再灌注24 h肾脏组织肾小管管腔扩张,内有管型形成,肾小管上皮细胞肿胀坏死,空泡变性,刷状缘坏死脱落,并且伴有炎性细胞侵润,而肾小球未见明显病变.免疫组织化学结果显示,与Sham组比较,缺血再灌注24 h肾脏VEGF-C及其受体VEGFR-3的表达均明显增加,二者存在着共定位现象,且主要表达在肾脏皮髓质交界处及髓质部的肾小管.Westernblot结果显示随着缺血后再灌注时间的延长,VEGF-C的表达增加.结论肾缺血再灌注损伤后存在肾脏VEGF-C的表达上升,且与其受体VEGFR-3的表达增加呈共定位,推测VEGF-C可能参与了肾脏缺血再灌注损伤.
【总页数】5页(P743-747)
【作者】常晓艳;张颖;黄帅;杨倩;刘颜颜;裴广畅;徐钢
【作者单位】430030 武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院肾内科;430030 武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院肾内科;430030 武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院肾内科;430030 武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院肾内科;430030 武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院肾内科;430030 武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院肾内科;430030 武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院肾内科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.小鼠肾脏急性缺血再灌注损伤不同时间点基因表达谱的差异 [J], 黄凝;仓静;薛张纲;王浩
2.Klotho基因过表达对小鼠急性肾损伤肾脏血管内皮生长因子表达的影响 [J], 倪文慧;张颖;田雨;杨晶;李胜开;尹忠诚
3.CD4+CD25+调节性T细胞、Foxp3在小鼠肾脏缺血再灌注损伤中的表达及意义 [J], 刘厚先;严泽军;殷伟杰;陈芳;姚立锋;戴浩;卓星星;苏翼;翁陈浩;蒋军辉
4.微小RNA-146a在小鼠肾脏缺血再灌注损伤中的表达及其作用 [J], 戴艳;李青;贾平;方艺;刘红;丁小强
5.脂多糖上调微RNA-146a表达减缓小鼠肾脏缺血再灌注损伤 [J], 戴艳;吴达;贾平;方艺;刘红;丁小强
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。