2023年药厂化验室年度工作总结个人汇总

2023年药厂化验室年度工作总结个人汇总
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2023年药厂化验室年度工作总结个人汇总
当工作或学习进行到一定阶段或告一段落时，需要回过头来对所做的工作认真地分析研究一下，肯定成绩，找出问题，归纳出经验教训，提高认识，明确方向，以便进一步做好工作，并把这些用文字表述出来，就叫做总结。

大家想知道怎么样才能写一篇比较优质的总结吗？下面是我给大家整理的总结范文，欢迎大家阅读分享借鉴，希望对大家能够有所帮助。

2023年药厂化验室年度工作总结个人汇总篇一
1、加强测验考试室拔擢。

经过进程完善科室中部细节化解决，增强安全忧患熟悉，渐渐抵达看管搜查制度化，操作流程尺度化，使科室的每项规章制度均能落到实处，贯穿到科室义务的每一个环节。

2、宽酷量量控制，晋升检验准确性。

宽酷实行各项规章制度战操作规程，根绝过错事变发生。

认真做好各项检测义务，为生产供应准确、及时的检测数据。

3、加强仪器拆备解决，晋升义务遵命。

做好现有各测验考试仪器的卵翼战保养义务，恳求每位义务人员认真学习，谙练操作仪器的操作技能、宽酷遵照恳求卵翼战保养仪器，并能对显现的各类偏差，认真研究，自动应对，及时解决。

保证本室各类仪器的普通运转，这样既撙节了维建成本也保证了平凡检验义务的中止，晋升了义务遵命。

4、努力晋升生产人员对安全生产义务重要性的熟习，牢固树立“安全第一”的思维。

认真做好戚息防护用品的支上班做。

牢固树立
安全熟悉。

要正确处理好安全生产取效益之间的闭系，以下度的责任心真实抓好安全生产具体尺度的落实义务。

5、加强政治战业务学习，自动插手网上承继教育、学习新的知识、新的搁浅，没有竭晋升业务能力战专业技术水平。

6、加强各生产部门之间的雷同折衷，闭于生产同常战各种波动及时回响反映，切实其实为生产部门提升产品量量做好处事义务，阐扬好化验部门的量量看管浸染。

20XX年将是崭新的一年，化验室两次拆建将会结束，崭新的化验室将会投进应用，化验室局部义务人员将愿为水量部的发展做出自己的努力战供献。

2023年药厂化验室年度工作总结个人汇总篇二
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从20__年初化验室筹建至今，已进行将近一年的检测工作，通过不断增加和完善实验项目，在食品卫生安全控制方面取得了一定的成效。

为了提升食品安全检测的力度，结合酒楼现有生产及供应模式，现对20__年食品检测工作作出如下计划：原材料的检测、半成品的检测、成品的检测、加工环节卫生安全监督。

一、原材料的检测
结合原材料本身特性和可能存在的安全隐患，会对如下项目：如重金属超标、农药、兽药残留、非法添加剂、毒素等进行有针对性的检测。

目前化验室可承担是果蔬的农药残留快速检测项目，每周各门店送检一次。

经过检测认为有问题的原料，可送至学校检测。

同时，
不清楚来路的原料，第一次用的原料，可能有非法食品添加剂的原料，以及特定检测需要较高级实验仪器的项目，会定期送至学校，由学校教授安排，并和农业部食品质量监督检验测试中心做对比实验，得出检测结论。

争取从源头上将食品安全隐患控制到最小。

二、半成品的检测
半成品主要针对加工厂配送的产品，每周随机抽检四个品种进行微生物检测。

周一至周四抽检加工厂产品，鉴于葱煎包、葱香鸭、烧腊产品属于低风险食品每月抽检一次，其他产品：大刀牛腱、葱酥鲫鱼、鱼圆子、肉圆子、豆腐、香干属于高风险食品，每周随机检测四个产品，平均每个产品每月检测23次。

根据检测结果，及时向相关负责人提出合理改进建议。

三、成品的检测
根据领导指示，定期下门店。

对食品加工人员、加工器具、餐具等的消·毒情况进行快速检测，为其提供正确的消·毒方法。

2023年药厂化验室年度工作总结个人汇总篇三
1、使用电子天平称量药品：例如称定维d2磷酸氢钙片的片重，并计算出平均片重和重量差异。

(开启电源，调整天平零点，并把称量纸垫在称量盘上。

从样品中取20片，精密称定。

依次取出1片，分别精密称定。

称量完毕所称物品从天平框内取出，关好天平门，恢复到零点。

关闭电源，清理垃圾并计算)。

2、使用紫外分光光度计测定药物吸收度：例如，测定小儿氨酶黄那敏颗粒对乙酰氨基酚的吸收度。

(取装量差异项下的内容物、混
匀、撵成粉末、精密称取1.9g左右置250ml容量瓶中溶解······照分光光度法在257nm的波长处测定吸收度)。

3、测定药品的干燥失重：称取1g药置于称量瓶中在105干燥至恒重，减失重量不得超过10%。

4、使用溶出度测试仪测定药品的溶出度：例如测定定利福平胶囊的溶出度(取样品，照溶出度测定法《附录Xc第一法》以盐酸溶液(9—1000)为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作。

45分钟时取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用磷酸盐缓冲液稀释成每1ml 中约含20mg的溶液，照分光光度法在474nm2nm的液长处测定吸收度)。

5、包材检验瓶签、说明书、小盒子、铝膜…检验包装材料时，首先核对包装上面的字样、图案是否正确、清晰、端正，其次看包装大小尺寸是否符合标准。

对直接接触药品的包装材料和容器还要进行菌捡。

6、菌捡（1)、要对所用器材进行灭菌(在高温灭菌箱中160℃六小时或在灭菌锅中121℃15分钟)。

(2）准备供试样(磷酸氢二钾、磷酸氢二鈉、氯化钠、蛋白胨，液体样需90毫升固体样需100毫升)和培养基(营养琼脂培养基和玫瑰红钠琼脂培养基，每个培养皿放约15毫升)，配置完成后进行湿热灭菌(121℃15分钟)，供试样应低于30℃，培养基应保持在45℃左右。

(3）对菌捡室地面与操作台用来苏尔消·毒液进行消·毒，然而后用紫外杀菌(半小时)并且通风。

（4)、用消·毒洗手液洗手后把所捡样品、供试样、培养基和所用器材通过传递箱放入菌捡室，进行接种操作!接种完毕后把接种的培养皿放入
培养箱进行培养(细菌培养48小时，霉菌培养72小时，大肠杆菌培养24小时)。

培养完毕后进行观察是否有菌!
（5)、用湿热灭菌法处理有菌培养物。

通过这次实践，我发现，毕业的大学生与合格的企业员工相差甚远。

从学校走向社会，从教室走向工作岗位，由学生变成员工，无论生活方式，还是生活环境;无论是思维方式，还是思考方法，都要发生很大的变化才能更好的适应企业。

我坚信在以后学习的日子里我会再接再厉，以更加饱满的热情和更加踏实的态度对待每天工作，决不辜负公司各领导前辈对我的教导和期望。

2023年药厂化验室年度工作总结个人汇总篇四
在医院领导的的正确指导和支持下，在各科室的通力配合下，化验室人员齐心协力，树立高度的事业心和责任心，在工作上积极主动，围绕医院中心工作，结合科室的工作特质，求真务实，踏实苦干，不断提高医疗质量，保障医疗安全，较好地完成了科室的各项工作任务，在化验室在医院领导的指导下，切实提高服务质量，严抓科室内部管理，使科室工作有条不紊的进行。

1、进一步树立优质服务意识，实行窗口微笑服务，使就诊患者从精神上感受到温暖，减轻心理压力。

2、加强实验室建设，完善内部管理，按照集中，统一的原则，建立化验室各项规章制度和标准。

通过完善各项内部细节化管理，增强安全忧患意识，逐步达到监督检查制度化，操作流程规范化，是每一项规章制度均能落到实处，贯穿到工作的每一个环节。

3、严格质量控制，提高检验标准严格执行各项规章制度和操作规程，落实质量管理与持续改进制度，开展质控，使室间质评和室内质控符合要求，做到检验报告及时，准确，规范，杜绝差错事故发生，做好检验项目的质量控制工作。

4、发现有传染病疫情要及时上报，严格按照传染病疫情上报的制度及流程。

5、加强仪器设备的管理，提高工作效率。

做好现有个仪器的维护和保养工作，要求工作人员认真学习，熟练掌握仪器的操作技能，严格按照要求维护和保养仪器，并能对出现的各类故障，认真研究，积极应对，及时解决，保证化验室各类仪器的正常运行。

6、广泛征求各相关科室对化验室的意见和建议，以改进化验室的工作。

1、认真执行医院各项规章制度，科室全员积极参加医院组织各种学习及培训，按照医院要求开展各项工作，完成医院下达各项工作指标和任务。

2、按照二甲医院评审细则标准开展各项工作。

进一步完善并严格执行实验室生物安全管理制度及各项工作制度，按照实验室sop文件进行各项操作，保证工作质量，确保医疗安全。

3、严格执行急诊及危急值报告制度。

按照危急值报告流程做好检验报告及登记工作。

4、认真开展实验室室内质控，尽量做到多覆盖。

参加室间质评，保证结果准确。

5、做好与临床各科室的沟通工作，为临床服好务。

对异常检验结果及时与临床大夫沟通，根据临床需求开展新项目，满足临床需求。

6、为全院医护人员做各种检验标本采集要求知识培训，输血知识培训，做好实验室检验前质量控制工作，与全院医护人员共同努力保证输血质量和安全。

7、引进或招入检验人才，加快检验学科建设尤其是微生物实验室建设。

对生化仪、血凝仪、血球仪等更新，购买血培养仪及半自动（全自动）细菌培养仪，使检验科向一流实验室水平迈进。

选派人员到上级医院进行微生物及细胞学专业学习，以便更好的为临床服务。

继续做好全院医院感染环境微生物监测工作，为全院医疗安全工作保驾护航。

8、做好艾·滋·病抗体筛查工作，严格按照各项检验sop开展工作。

做好室内质控，参加室间质评，保证检验结果准确。

做好各种工作记录，做好消·毒灭菌工作，保证生物安全。

严格保密制度，尊重患者隐私。

做好各项工作，保证每年省市两级疾控专家督导检查能合格通过。

9、积极参加省市各级继续教育培训，提高理论和技术水平。

做好科室工作人员岗位职责、继续教育、三基三严、实验室生物安全知识、预防医院感染知识等培训工作，保证检验质量质量及实验室生物安全。

对新上岗人员按照要求进行培训，达到目标要求。

重视对年轻同志理论和技术培养，使之早日担当重任。

10、做好体检中心、各社区服务中心、及征兵体检等查体工作，
保证质量。

11、做好窗口服务，提高与患者的沟通技巧，努力做到少投诉。

12、做好外送标本检验的管理，加强标本交接、检验单审核等环节工作，保证检验结果准确。

2023年药厂化验室年度工作总结个人汇总篇五
1认真执行医院各项规章制度，科室全员积极参加医院组织各种学习及培训，按照医院要求开展各项工作，完成医院下达各项工作指标和任务。

2按照二甲医院评审细则标准开展各项工作。

进一步完善并严格执行实验室生物安全管理制度及各项工作制度，按照实验室sop文件进行各项操作，保证工作质量，确保医疗安全。

3严格执行急诊及危急值报告制度。

按照危急值报告流程做好检验报告及登记工作。

4认真开展实验室室内质控，尽量做到多覆盖。

参加室间质评，保证结果准确。

5做好与临床各科室的沟通工作，为临床服好务。

对异常检验结果及时与临床大夫沟通，根据临床需求开展新项目，满足临床需求。

6为全院医护人员做各种检验标本采集要求知识培训，输血知识培训，做好实验室检验前质量控制工作，与全院医护人员共同努力保证输血质量和安全。

7引进或招入检验人才，加快检验学科建设尤其是微生物实验室建设。

对生化仪、血凝仪、血球仪等更新，购买血培养仪及半自动（全
自动）细菌培养仪，使检验科向一流实验室水平迈进。

选派人员到上级医院进行微生物及细胞学专业学习，以便更好的为临床服务。

继续做好全院医院感染环境微生物监测工作，为全院医疗安全工作保驾护航。

8做好艾·滋·病抗体筛查工作，严格按照各项检验sop开展工作。

做好室内质控，参加室间质评，保证检验结果准确。

做好各种工作记录，做好消·毒灭菌工作，保证生物安全。

严格保密制度，尊重患者隐私。

做好各项工作，保证每年省市两级疾控专家督导检查能合格通过。

9积极参加省市各级继续教育培训，提高理论和技术水平。

做好科室工作人员岗位职责、继续教育、三基三严、实验室生物安全知识、预防医院感染知识等培训工作，保证检验质量质量及实验室生物安全。

对新上岗人员按照要求进行培训，达到目标要求。

重视对年轻同志理论和技术培养，使之早日担当重任。

10做好体检中心、各社区服务中心、及征兵体检等查体工作，保证质量。

11做好窗口服务，提高与患者的沟通技巧，努力做到少投诉。

12做好外送标本检验的管理，加强标本交接、检验单审核等环节工作，保证检验结果准确。

2023年药厂化验室年度工作总结个人汇总篇六
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来到公司工作后，为了满足质量保证工作的需要，我总是把学习
业务知识放在首位，提高我在管理方面的特殊素质，这样我就可以逐步走向一个合格的管理人才，更多地与同事沟通，更多地帮助他人，从而使我能够迅速融入公司团队。

另一方面，我严格遵守公司的规章制度，不迟到、不早退，积极参加公司和车间举办的各种活动和培训。

（如gmp、企业管理培训、四平市总工会艺术展等。

）通过gmp培训，我的gmp知识得到了丰富，这更有利于我的质量保证工作的有效开展，所有工作的质量和效率都得到了显著提高。

二、认真进行生产过程的现场监控，使质量保证工作落到实处。

质量保证职责中包含的主要任务之一是生产过程的现场监控。

每天早上我来单位的时候，我会按照岗位的以下步骤实时监控生产过程。

2、称重配料岗位应检查原辅材料的名称、规格和重量是否与批量生产说明书一致。

称重仪器应调平至零，并进行双重检查。

3、混药岗位：检查混药块的硬度、均匀度、颜色是否一致。

4、制丸切岗：检查丸重是否在内控标准范围内，丸形是否圆。

5、干燥岗位：沸腾干燥床温度和干燥时间控制是否符合要求，水分和温度是否符合工艺要求。

8、批量生产指令。

包装岗位：检查药品批号、生产日期、有效期是否符合批次包装说明，并在包装现场进行抽查包装数量是否准确，装箱单是否填写正确。

三、与技术人员密切合作，
完成车间设备清洁验证设备确认文件的修订和批量生产记录的
审核。

审查批次生产记录也是我的优先事项之一。

截至20__年12月12日，共审核了117批各品种的批量生产记录，包括填写通关单、生产过程监控记录、复检记录中的数据计算是否正确、是否与批量生产指令、包装指令一致、记录是否完整、前后位置顺序是否正确、物料平衡是否符合要求等。

另外，由于新的gmp认证的需要，我与技术员李默合作完成了设备清洗验证，对设备确认的两部分共修改了36份文件。

主要整理验证计划和验证报告，以确保上述项目在工作过程中的可靠性、准确性和再现性。

每月月底完成销售记录的编制，并上报质量管理部。

截至12月，我已经完成了7个月的销售记录的准备和报告。

五、完成洁净区温湿度、粉尘离子检测和数据统计归档工作
根据新的gmp认证要求，质量管理部修订了新的。

洁净区温湿度记录模板。

5月至12月完成的7个月温湿度、粉尘离子记录汇编和数据统计，与中心实验室提供的沉降菌记录相结合，提交质量管理部存档。

六、按照计划，中心实验室已经完成了生产过程中的取样工作。

截至12月23日，共完成各品种中间产品、待包装产品和成品样品237个。

样品检验合格后，中心实验室应提供检验报告。

六、其他方面完成其他临时工作，由厂长根据车间领导的安排安排。

主要表现是：编制车间内部情况描述、人员统计等临时性工作超过是我在20__下半年工作的六个方面。

通过不断的学习和探索，我看到了自己的优势。

我工作努力，愿意工作，不怕苦。

积极的工作态度和强大的抗压
能力是我胜任这份工作的动力。

当然，我也有一些缺点。