创新设计江苏专用高考化学二轮专题复习课件 上篇 专题二 第讲 有机化学基础
合集下载
高考化学二轮复习课件二十六有机化学基础——有机物的组成和结构
练习
强化
（1）可以看作醇类的是__________B__D_______________ （2）可以看作酚类的是___________A__B_C______________ （3）可以看作羧酸类的是__________B__C__D________________ （4）可以看作酯类的是_____________E____________________
3、烯烃、炔烃的命名
知识
练习
强化
知识
练习
强化
4、苯的同系物的命名
（1）苯环作为母体，其他基团作为取代基 例如，苯分子中的一个氢原子被甲基取代后为甲苯，被乙基取代后为乙 苯；两个氢原子被两个甲基取代后为二甲苯。
（2）将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。
知识
练习
强化
一、有机物中常见官能团
知识
练习
强化
知识
练习
强化
二、有机物的分类
链状化 合物
有 机 化 合 物
环状化 合物
烃 烃的衍
生物
脂环化 合物
芳香化 合物
知识
练习
强化
烷烃、烯烃、炔烃
脂肪醇（CH3CH2OH）
环烷烃 环烯烃 脂环烃的衍生物
苯及其同系物 稠环化合物 苯的衍生物
练习
知识
练习
强化
练习 2.
知识
已知各物质的沸点：
乙酸乙酯 77.1 ℃ 乙醇 78.5 ℃ 乙酸 118 ℃
请回答下列问题：
(1)试剂(a)为_饱__和__N__a_2_C_O__3溶___液__，试剂(b)为 硫酸 。 (2)图中的分离方法分别是①为_分__液__；②为_蒸__馏___；③为_蒸__馏___。
创新设计江苏专用高考化学二轮专题复习课件 上篇 专题一 第讲 物质结构和元素周期律
常考点一
常考点二
[重温真题]
1.(2015·江苏化学，2)下列有关氯元素及其化合物的表示正确的是 () A.质子数为 17、中子数为 20 的氯原子：2107Cl
B.氯离子(Cl－)的结构示意图：
C.氯分子的电子式： D.氯乙烯分子的结构简式：H3C—CH2Cl
常考点一
常考点二
解析 A 项，质子数为 17、中子数为 20 的氯原子的质量数为 37， 可表示为3177Cl，错误；B 项，Cl－核外有 18 个电子，离子结构示意
(3)用Fe电极电解NaHS溶液，阴极的电极反应式为 __2_H_＋_＋__2_e_－__=_=_=_H__2↑__。
常考点一
常考点二
(4)用Cu电极电解NaHS溶液，阳极的电极反应式为 C__u_－__2_e_－_=_=_=_C__u_2_＋_。
(5)熔化时NaHSO4的电离方程式为 __N_a_H__S_O_4_(_熔__融__)=_=_=__N_a_＋_＋__H__S_O_－ 4_。
常考点一
常考点二
常考点一 原子结构与化学用语
[知识特训]
1.判断
(1)任何原子均有质子、中子和电子( × )
(2)H2O的电子式为 (3)Na2O2的电子式为 (4)CO2的结构式为O===C===O(√)
(× ) (×)
常考点一
常考点二
(5)S2－的结构示意图为
( ×)
(6)乙烯的结构简式为CH2CH2( × )
图为
，错误；C 项，氯分子中两个氯原子间形成一个共
用电子对，从而达到 8e－稳定结构，正确；D 项，氯乙烯分子中含
有碳碳双键，其结构简式为 CH2===CHCl，错误。
答案 C
高考化学二轮复习 1517有机化学基础课件
回答下列问题： (1)C 的结构简式为________，E 的结构简式为________。 (2)③的反应类型为________，⑤的反应类型为________。 (3)化合物 A 可由环戊烷经三步反应合成：
反应 1 的试剂与条件为________；反应 2 的化学方程式为 ________；反应 3 可用的试剂为________。
第
一 篇
知识方法篇
专
题
选学模块
五
第十七讲
有机化学基础
一、限定条件的同分异构体数目的判断或书写、补写 1．已知有机物分子式或结构简式，书写在限定条件下的同 分异构体或判断同分异构体的种类，是高考的热点和难点。解 答这类题目时，一般先将限定条件所代表的意义“折算”成有 机物的结构特点，如
(1)与FeCl3溶液显色——含苯环且苯环上连有羟基； (2)与NaHCO3溶液反应生成气体——含有羧基 (—COOH)； (3)可发生银镜反应——含醛基(—CHO)； (4)核磁共振氢谱峰个数及峰面积之比——氢原子种类及个 数之比。
反应的共有________种，其中核磁共振氢谱为 5 组峰，且峰面积
为 2∶2∶2∶1∶1 的为________________(写结构简式)。
解析：向苯酚引入侧链—CH3、—CHO 共有 10 种异构体； 引入—CH2CHO 共有 3 种异构体，一共有 13 种同分异构体。
答案：13
2．(2013·新课标全国卷Ⅱ改编)
醇或酚与 Na 反应
n(—OH)∶n(H2)＝2∶1
含—CHO 物质的特征反 n(—CHO)∶n(Ag)＝1∶2
应
n(—CHO)∶n(Cu2O)＝1∶1
4.根据特殊转化关系推断有机物类别 ①醇―O―2→醛―O―2→羧酸 ②乙烯―O―2→乙醛―O―2→乙酸 ③炔烃―加―H→2 烯烃―加―H→2 烷烃
2016《创新设计》江苏专用高考化学二轮专题复习课件 上篇 专题二 第11讲 有机化学基础[ 高考]
![2016《创新设计》江苏专用高考化学二轮专题复习课件 上篇 专题二 第11讲 有机化学基础[ 高考]](https://img.taocdn.com/s3/m/bb4164d94693daef5ff73d10.png)
对乙酰氨基酚中有酚羟基，而乙酰水杨酸中没有，可用 FeCl3
溶液区分，前者显紫色，正确； C 项，乙酰水杨酸中含有 — COOH 可 与 NaHCO3 溶 液 反 应 ， 而 对 乙 酰 氨 基 酚 不 能 与 NaHCO3溶液反应，错误；D项，贝诺酯与足量NaOH溶液共热，
最终共生成三种产物：CH3COONa、
类型的关系。
[最新模拟]
1.(2015· 通扬泰淮三调)有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘
药物的中间体，A在一定条件下可转化为B(如图所示)，下列
说法正确的是( )
A.分子A中所有碳原子均位于同一平面 B.用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A C.物质B既能发生银镜反应，又能发生水解反应
D.1 mol B最多可与5 mol H2发生加成反应
经多步反应可合成维生素A1。
下列说法正确的是(
)
A.β－紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色 B.1 mol 中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应 C.维生素A1易溶于NaOH溶液 D.β－紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体 解析 A项，β-紫罗兰酮中含有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾 溶液褪色，正确；B项，1 mol中间体X最多可与3 molH2加成(2 mol碳碳双键和1 mol醛基)；维生素A1的憎水基烃基很大，故难
2.完成下列转化关系中标号反应的化学方程式，并指出反应类型。
催化剂 CH2CH2＋HBr ――→ CH3CH2Br，加成反应 ； ①________________________________________
乙醇 CH3CH2Br＋NaOH――→CH2CH2↑＋NaBr＋H2O，消去反应 △ ②______________________________________________________ ；
创新设计高考化学二轮专题复习课件：第17讲《有机化学基础》.ppt
请根据上述信息回答： (1)H 中含氧官能团的名称是________。B→I 的反应类型为________。 (2)只用一种试剂鉴别 D、E、H，该试剂是________。 (3)H 与 J 互为同分异构体，J 在酸性条件下水解有乙酸生成，J 的结构简式 为____________。 (4)D 和 F 反应生成 X 的化学方程式为___________________________
有机物的分类、结构和性质
【研习 1】(2010·全国理综Ⅰ，30)有机化合物 A～H 的转换关系如下所示：
请回答下列问题： (1)链烃 A 有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在 65～75 之间，1 mol A 完全燃烧消耗 7 mol 氧气，则 A 的结构简式是________，名称是________； (2)在特定催化剂作用下，A 与等物质的量的 H2 反应生成 E。由 E 转化为 F 的化学方程式是__________________________________； (3)G 与金属钠反应能放出气体。由 G 转化为 H 的化学方程式是 _______________________________________________；
团可推知 A 的结构简式为
(3-甲基-1-丁炔)；因 B 是 A 的同
分异构体，所有碳原子共平面，催化氢化的产物为正戊烷，结合其空间结
构特点可推知 B 的结构简式为
或
；
由 C 与 A 同分异构且一氯代物只有一种可知其分子对称性很好，其结构简
式为
。A 与 H2 等物质的量加成的化学方程式为
E 与 Br2/CCl4 发生加成反应生成 F 的化学方程式为
(4)①的反应类型是________；③的反应类型是________； (5)链烃 B 是 A 的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产 物为正戊烷。写出 B 所有可能的结构简式__________________________ _________________________________________________________； (6)C 也是 A 的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)， 则 C 的结构简式为__________________________________。
有机物的分类、结构和性质
【研习 1】(2010·全国理综Ⅰ，30)有机化合物 A～H 的转换关系如下所示：
请回答下列问题： (1)链烃 A 有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在 65～75 之间，1 mol A 完全燃烧消耗 7 mol 氧气，则 A 的结构简式是________，名称是________； (2)在特定催化剂作用下，A 与等物质的量的 H2 反应生成 E。由 E 转化为 F 的化学方程式是__________________________________； (3)G 与金属钠反应能放出气体。由 G 转化为 H 的化学方程式是 _______________________________________________；
团可推知 A 的结构简式为
(3-甲基-1-丁炔)；因 B 是 A 的同
分异构体，所有碳原子共平面，催化氢化的产物为正戊烷，结合其空间结
构特点可推知 B 的结构简式为
或
；
由 C 与 A 同分异构且一氯代物只有一种可知其分子对称性很好，其结构简
式为
。A 与 H2 等物质的量加成的化学方程式为
E 与 Br2/CCl4 发生加成反应生成 F 的化学方程式为
(4)①的反应类型是________；③的反应类型是________； (5)链烃 B 是 A 的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产 物为正戊烷。写出 B 所有可能的结构简式__________________________ _________________________________________________________； (6)C 也是 A 的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)， 则 C 的结构简式为__________________________________。
高考化学二轮专题复习有机化学PPT课件
(4)写出含有 3 个碳原子且不含甲基的 X 的同系物的结构简 式：________________________________________；
(5)写出第②步反应的化学方程式：___________________ ______________________________________________________ __________________。
(5)D 的同分异构体中含有苯环的还有________ 种，其中：
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是 ________(写结构简式)；
②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO2 的是 ________(写结构简式)。
答案：(1)C9H6O2 (2)取代反应 2－氯甲苯(邻氯甲苯)
特定的反应条件 (1)“ 光照 ”或“ hv
合成分析：
逆推： CH3CO18OC2H5(产品)⇒CH3COOH＋H18OC2H5； 顺推：(原料) CH2CH2→CH3CHO→CH3COOH； 顺推：(原料) CH2CH2＋H—OH→CH3CH2OH。 顺推法、逆合成分析法和综合法，一般需要用到题目中给 出的信息，此时要结合信息进行分析。
有机推断
第十二专题 有机合成与推断
一、有机推断 1．有机推断的思维方法
2．由分子量(M)确定有机物的分子式和可能官能团组成方 法——商余法
烃和烃的含氧衍生物求算公式： M===14n＋16m＋x 或 n＝(M－16m－x)/14 公式中，n＝碳原子数、m＝氧原子数、x＝氢原子数。 (1)当 m＝0 时，烃类物质计算结果分析如下： ①M/14，x＝0，为烯烃或环烷烃； ②M/14，x＝2 余 2，为烷烃； ③M/14，x＝－2，为炔烃或二烯烃； ④M/14，x＝－6，为苯或苯的同系物。
(5)写出第②步反应的化学方程式：___________________ ______________________________________________________ __________________。
(5)D 的同分异构体中含有苯环的还有________ 种，其中：
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是 ________(写结构简式)；
②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO2 的是 ________(写结构简式)。
答案：(1)C9H6O2 (2)取代反应 2－氯甲苯(邻氯甲苯)
特定的反应条件 (1)“ 光照 ”或“ hv
合成分析：
逆推： CH3CO18OC2H5(产品)⇒CH3COOH＋H18OC2H5； 顺推：(原料) CH2CH2→CH3CHO→CH3COOH； 顺推：(原料) CH2CH2＋H—OH→CH3CH2OH。 顺推法、逆合成分析法和综合法，一般需要用到题目中给 出的信息，此时要结合信息进行分析。
有机推断
第十二专题 有机合成与推断
一、有机推断 1．有机推断的思维方法
2．由分子量(M)确定有机物的分子式和可能官能团组成方 法——商余法
烃和烃的含氧衍生物求算公式： M===14n＋16m＋x 或 n＝(M－16m－x)/14 公式中，n＝碳原子数、m＝氧原子数、x＝氢原子数。 (1)当 m＝0 时，烃类物质计算结果分析如下： ①M/14，x＝0，为烯烃或环烷烃； ②M/14，x＝2 余 2，为烷烃； ③M/14，x＝－2，为炔烃或二烯烃； ④M/14，x＝－6，为苯或苯的同系物。
创新设计江苏专用高考化学二轮专题复习课件 上篇 专题一 第讲 物质的组成性质和分类 化学与TE
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
感悟高考 1.题型：正误判断型选择题 2.考向：以拼盘形式考查物质的组成和常见的分类标准，意在
考查学生对化学知识的辨认和再现能力 3.注意点：①物质分类中的特殊情况；②由于知识涉及面广，
应加强基础知识的积累应用
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
[最新模拟]
题组1 物质组成的正确理解 1. 下列广告语对应商品中含有的主要成分错误的是( )
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
解析 大部分硅酸盐难溶于水，但也有一些硅酸盐能溶于水，如
Na2SiO3 ， 所 以 火 星 表 面 上 的 水 中 可 能 存 在
SiO
2－ 3
，
A
错误；
Al2O3·2SiO2·2H2O 属于硅酸盐，不属于氧化物，C 错误；尽管 BaSO4
难溶于水，但 BaSO4 属于强电解质，水属于弱电解质，D 错误；
2.(2014·江苏，1) 水是生命之源，2014年我国科学家首次拍摄 到水分子团簇的空间取向图像，模型如下图。下列关于水的 说法正确的是( ) A.水是弱电解质 B.可燃冰是可以燃烧的水 C.氢氧两种元素只能组成水 D.0 ℃时冰的密度比液态水的密度大
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
解析 A项，水能发生部分电离：H2O
第1讲 物质的组成、性质和分类 化学 与STSE
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
[最新考纲]
1.物质的组成、性质和分类 (1)理解分子、原子、离子等的含义。(2)理解物理变化与化学 变化的区别和联系；(3)掌握物质分类的基本方法，理解常见 的不同类型物质的相互联系和转化关系。
2024届高三化学高考备考二轮复习++有机大题++课件
—OH
件下生成乙烯）、易催化氧化、易被强氧化剂
氧化（如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧 化为乙醛甚至乙酸）
酚羟基 醛基
—OH
极弱酸性（酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应，但 酸性极弱，不能使指示剂变色）、易氧化（如无色 的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色）、显 色反应（如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色）
结构简式
。
①能与FeCl3溶液发生显色反应。 ②能发生水解反应，水解产物之一是α氨基酸，另一产物分子中不
同化学环境的氢原子数目比为1∶1且含苯环。
（5）写出以CH3CH2CHO和
为原料制备
的
合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见
本题题干）。
练1 某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合 成路线如下：
催化剂
已知：R1COOR2＋R3OH
R1COOR3＋R2OH
（1）①的反应类型是 氧化反应 。K中含有的官能团名称是 羰基 。
（2）E的名称是 乙二醇 。
（3）④是加成反应，G的核磁共振氢谱有三种峰，G的结构简式
是 CH2＝CHCH3
。
（4）⑦的化学方程式是_____________________。
标出手性碳原子：
。
（7）已知：①当苯环有RCOO—、烃基时，新导入的基团进入原有
基团的邻位或对位；原有基团为—COOH时，新导入的基团进入原有
基团的间位。②苯酚、苯胺（
）易氧化。
设计以
为原料制备
的合成路线
___________________________________（无机试剂任用）。
2．化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成 G的路线如下：
创新设计江苏专用高考化学二轮专题复习课件 上篇 专题二 第讲 非金属单质及其化合物
；X的化学式为
。
(2)写出下列方程式：
反 应 ① 的 化 学 方 程 式 ____________________________________ ；
反应⑦的离子方程式__________________பைடு நூலகம்________________。
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
解析 本题可从I入手推断，I可用于制造光导纤维，故其为二 氧化硅，F为硅酸，H为硅酸钠。E为HCl，C为四氯化硅，X为 Si3N4。反应①为Si与Cl2反应生成SiCl4，反应⑦为硅酸钠与过 量的二氧化碳反应生成硅酸和碳酸氢钠 。
常考点三
常考点四
①_C__l2_＋__S_O_2_＋__2_H__2O__=_=_=_2_H__C_l_＋__H_2_S_O__4 _
②_C_l_2_＋__2_K_I_=_=_=_I_2_＋__2_K_C__l 点燃
③ _3_C_l_2_＋__2_F_e_=_=_=_=_=_2_F_e_C__l3_
建理综，9②)( × )
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
(8)因晶体硅熔点高硬度大，可用于制作半导体材料(2014·江苏 化学，4A)( × ) (9)SiO2、NaOH、HF中的任意两种物质在一定条件下均能发生 反应(2014·江苏化学，8C)( √ ) (10)氢氟酸刻蚀玻璃不涉及化学变化(2014·重庆理综，1C)( ×) (11)用含硅胶、铁粉的透气小袋与食品一起密封包装过程没有 发生化学反应(2014·全国新课标Ⅱ，7D)( × )
通过如下图所示的路线制备。其中 X 为 Z 的氧化物；Y 为氢化
物，分子结构与甲烷相似。回答下列问题：
X
创新设计高考化学二轮专题复习课件上篇-专题11 有机化学基础
专题十一
有机化学基础
[最新考纲] 1．有机化合物的组成与结构 (1)了解某些有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机 化合物的同分异构体(不包括手性异构体)；
(2)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化
合物的分子式； (3) 了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能 团，能正确地表示它们的结构； (4)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法；
续表 官能团 苯的 同系物 卤代烃 主要化学性质 ①取代反应；②使酸性KMnO4溶液褪色 取代反应；②与 —X . ①与NaOH溶液共热发生 NaOH醇溶液共热发生 消去 反应
醇
酚
①跟活泼金属Na等反应产生H2；②消去 —OH . 反应，加热时，分子内脱水生成烯烃；③ 催化氧化；④与羧酸及无机含氧酸发生酯 化反应 白色 沉淀； —OH. ①弱酸性；②遇浓溴水生成 ③遇FeCl3溶液呈 紫色
分离方法 洗气
分液 分液 分液
主要仪器 洗气瓶
分液漏斗 . 分液漏斗 分液漏斗
硝基苯(苯)
乙醇(H2O) 乙酸乙酯 (乙酸、乙醇) 乙醇(乙酸) 乙烷(乙炔)
————
新制生石灰 . 饱和Na2CO3溶液
蒸馏
蒸馏
蒸馏烧瓶
蒸馏烧瓶
.
.
分液
蒸馏 洗气
分液漏斗
蒸馏烧瓶 洗气瓶
NaOH溶液
酸性KMnO4溶液、 NaOH溶液
水浴加热生成银镜
葡萄糖
淀粉 油脂 蛋白质
新制Cu(OH)2悬浊液
碘水 NaOH溶液 浓HNO3
煮沸生成砖红色沉淀
呈蓝色 油状液体与水层互溶 呈黄色 灼烧有烧焦羽毛的气味
3.提纯常见有机物的方法
有机化学基础
[最新考纲] 1．有机化合物的组成与结构 (1)了解某些有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机 化合物的同分异构体(不包括手性异构体)；
(2)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化
合物的分子式； (3) 了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能 团，能正确地表示它们的结构； (4)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法；
续表 官能团 苯的 同系物 卤代烃 主要化学性质 ①取代反应；②使酸性KMnO4溶液褪色 取代反应；②与 —X . ①与NaOH溶液共热发生 NaOH醇溶液共热发生 消去 反应
醇
酚
①跟活泼金属Na等反应产生H2；②消去 —OH . 反应，加热时，分子内脱水生成烯烃；③ 催化氧化；④与羧酸及无机含氧酸发生酯 化反应 白色 沉淀； —OH. ①弱酸性；②遇浓溴水生成 ③遇FeCl3溶液呈 紫色
分离方法 洗气
分液 分液 分液
主要仪器 洗气瓶
分液漏斗 . 分液漏斗 分液漏斗
硝基苯(苯)
乙醇(H2O) 乙酸乙酯 (乙酸、乙醇) 乙醇(乙酸) 乙烷(乙炔)
————
新制生石灰 . 饱和Na2CO3溶液
蒸馏
蒸馏
蒸馏烧瓶
蒸馏烧瓶
.
.
分液
蒸馏 洗气
分液漏斗
蒸馏烧瓶 洗气瓶
NaOH溶液
酸性KMnO4溶液、 NaOH溶液
水浴加热生成银镜
葡萄糖
淀粉 油脂 蛋白质
新制Cu(OH)2悬浊液
碘水 NaOH溶液 浓HNO3
煮沸生成砖红色沉淀
呈蓝色 油状液体与水层互溶 呈黄色 灼烧有烧焦羽毛的气味
3.提纯常见有机物的方法
高三化学苏教版复习讲义第2部分 选修 有机化学基础 高考专题讲座6 有机推断与合成的突破方略
(六) 有机推断与合成的突破方略1．(1)“――→光照”这是烷烃和烷基中的氢原子被取代的反应条件，如a.烷烃的取代；b.芳香烃及其他芳香族化合物侧链烷基的取代；c.不饱和烃中烷基的取代。
(2)“――→Ni △”为不饱和键加氢反应的条件，包括、—C ≡C —、与H 2的加成。
(3)“――→浓硫酸△”是a.醇消去H 2O 生成烯烃或炔烃；b.酯化反应；c.醇分子间脱水生成醚的反应；d.纤维素的水解反应。
(4)“―――――→NaOH 醇溶液△”或“―――――――→浓NaOH 醇溶液△”是卤代烃消去HX 生成不饱和有机物的反应条件。
(5)“――――――→NaOH 水溶液△”是a.卤代烃水解生成醇；b.酯类水解反应的条件。
(6)“――→稀硫酸△”是 a.酯类水解；b.糖类水解；c.油脂的酸性水解；d.淀粉水解的反应条件。
(7)“―――→Cu 或Ag △”“――→[O]”为醇氧化的条件。
(8)“――→Fe ”为苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反应条件。
(9)溴水或Br 2的CCl 4溶液是不饱和烃加成反应的条件。
(10)“――――――→O 2或Cu (OH )2或Ag (NH 3)2OH”“――→[O]”是醛氧化的条件。
2．根据试剂或特征现象推断官能团的种类(1)使溴水或Br 2的CCl 4溶液褪色，则表示该物质中可能含有或—C ≡C —结构。
(2)使KMnO 4(H ＋)溶液褪色，则该物质中可能含有、—C ≡C —、—CHO 或为苯的同系物等结构。
(3)遇FeCl 3溶液显紫色，或加入溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。
(4)遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。
(5)遇I 2变蓝，则该物质为淀粉。
(6)加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸有红色沉淀生成或加入新制银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO 。
(7)加入Na 放出H 2，表示含有—OH 或—COOH 。
(8)加入Na 2CO 3或NaHCO 3溶液产生气体，表示含有—COOH 。
创新设计高考化学(江苏专用)二轮专题复习课件：下篇-专题3-第2讲
【题源探秘】 a．Al3＋与AlO2-不能大量共存。 b．此反应是一种最节省原料的制备Al(OH)3的方案。
4．铁及其化合物的反应 (1)铁单质 3Fe＋2O2=点==燃==Fe3O4 Fe＋S==△===FeS 2Fe＋3Cl2=点==燃==2FeCl3 3Fe＋4H2O(g)=高==温==Fe3O4＋4H2
(2)氯气与亚铁盐的反应 向氯化亚铁溶液中通入氯气 2FeCl2＋Cl2===2FeCl3 【题源探秘】 a．该反应的实验现象：溶液由浅绿色变成棕黄 色。 b．此反应常用于检验Fe2＋。由于Fe2＋不能直接检验，只有将 Fe2＋与Cl2反应生成Fe3＋，然后再检验。
(3)氯气溶于水 Cl2＋H2O===HCl＋HClO 【题源探秘】 a．新制氯水中含有H＋、Cl－、ClO－、OH－、 Cl2、HClO、H2O。 b．氯气溶于水，但难溶于饱和食盐水，故可将含HCl气体杂质 的氯气通入饱和食盐水中，以除去HCl，这一点在综合实验中 常会涉及，需注意。
2．镁的反应 (1)在CO2中燃烧 2Mg＋CO2=点==燃==2MgO＋C (2)在空气中燃烧 2Mg＋O2=点==燃==2MgO 3Mg＋N2=点==燃==Mg3N2 2Mg＋CO2=点==燃==2MgO＋C 【题源探秘】 a．此反应在高考中是一个热点反应，主要 出现在推断题中，是由金属单质作反应物生成非金属固体单 质的置换反应。 b．镁着火时不能用二氧化碳灭火器扑灭。 c．常温下镁在空气中与O2反应生成一层坚固致密的氧化物 保护膜，所以金属镁有抗腐蚀性。
能鉴别出Na2CO3溶液和盐酸的原理。
③NaHCO3 NaHCO3＋HCl===NaCl＋CO2↑＋H2O NaHCO3＋NaOH===Na2CO3＋H2O 2NaHCO3＋Ca(OH)2(不足)===Na2CO3＋CaCO3↓＋2H2O NaHCO3＋Ca(OH)2(过量)===CaCO3↓＋NaOH＋H2O 【题源探秘】 a．不能用常压下蒸发溶剂的方法制备NaHCO3 晶体，不能用澄清石灰水鉴别Na2CO3与NaHCO3。 b．在书写碳酸氢盐与澄清石灰水反应的离子方程式时要特别注
4．铁及其化合物的反应 (1)铁单质 3Fe＋2O2=点==燃==Fe3O4 Fe＋S==△===FeS 2Fe＋3Cl2=点==燃==2FeCl3 3Fe＋4H2O(g)=高==温==Fe3O4＋4H2
(2)氯气与亚铁盐的反应 向氯化亚铁溶液中通入氯气 2FeCl2＋Cl2===2FeCl3 【题源探秘】 a．该反应的实验现象：溶液由浅绿色变成棕黄 色。 b．此反应常用于检验Fe2＋。由于Fe2＋不能直接检验，只有将 Fe2＋与Cl2反应生成Fe3＋，然后再检验。
(3)氯气溶于水 Cl2＋H2O===HCl＋HClO 【题源探秘】 a．新制氯水中含有H＋、Cl－、ClO－、OH－、 Cl2、HClO、H2O。 b．氯气溶于水，但难溶于饱和食盐水，故可将含HCl气体杂质 的氯气通入饱和食盐水中，以除去HCl，这一点在综合实验中 常会涉及，需注意。
2．镁的反应 (1)在CO2中燃烧 2Mg＋CO2=点==燃==2MgO＋C (2)在空气中燃烧 2Mg＋O2=点==燃==2MgO 3Mg＋N2=点==燃==Mg3N2 2Mg＋CO2=点==燃==2MgO＋C 【题源探秘】 a．此反应在高考中是一个热点反应，主要 出现在推断题中，是由金属单质作反应物生成非金属固体单 质的置换反应。 b．镁着火时不能用二氧化碳灭火器扑灭。 c．常温下镁在空气中与O2反应生成一层坚固致密的氧化物 保护膜，所以金属镁有抗腐蚀性。
能鉴别出Na2CO3溶液和盐酸的原理。
③NaHCO3 NaHCO3＋HCl===NaCl＋CO2↑＋H2O NaHCO3＋NaOH===Na2CO3＋H2O 2NaHCO3＋Ca(OH)2(不足)===Na2CO3＋CaCO3↓＋2H2O NaHCO3＋Ca(OH)2(过量)===CaCO3↓＋NaOH＋H2O 【题源探秘】 a．不能用常压下蒸发溶剂的方法制备NaHCO3 晶体，不能用澄清石灰水鉴别Na2CO3与NaHCO3。 b．在书写碳酸氢盐与澄清石灰水反应的离子方程式时要特别注
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第11讲 有机化学基础
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
[最新考纲]
1.了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。2.知道有机化合 物中碳的成键特征，并能认识手性碳原子。3.了解常见有机化 合物中的官能团，能用结构简式等方式正确表示简单有机化合 物的结构。能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合 物。4.了解有机化合物存在同分异构现象(不包括立体异构)，能 根据给定条件推断有机化合物的同分异构体。5.了解加成、取 代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能判断典型有机反 应的类型。
常考点三
常考点四
2.(2015·苏锡常镇二调)四氢大麻酚具有抗癌、抗菌等作用，其 结构简式如图所示。下列说法不正确的是( )
A.每个四氢大麻酚分子中含有3个手性碳原子 B.四氢大麻酚能与FeCl3溶液发生显色反应 C.1 mol四氢大麻酚最多可与1 mol Br2发生加成反应 D.1 mol 四 氢 大 麻 酚 与 NaOH 溶 液 反 应 ， 最 多 消 耗 2 mol
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
2.(2014·江苏，12)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神 经功能，其结构简式如下图所示。下列说法正确的是( )
A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基 B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子 C.1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应 D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
解析 A项，去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基，1个醇羟基， 错误；B项，只有醇羟基所连碳原子为手性碳原子，正确；C 项，1 mol去甲肾上腺素可以和3 mol Br2发生取代反应(酚羟基 邻、对位有3个氢原子)，错误；D项，去甲肾上腺素中－NH2 可以和盐酸反应，酚羟基能与NaOH溶液反应，正确。 答案 BD
面，错误；B项，分子A中有酚羟基，B没有，故可以用FeCl3 溶液检验B中是否混有A，正确；C项，分子B不能发生水解反 应，错误；D项，分子B中含有一个苯环，一个碳碳双键，一 个羰基，一个醛基，均可以与H2发生加成反应，1 mol B可以与 6 mol H2发生加成反应，错误。 答案 B
常考点一
常考点二
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
6.掌握烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、 酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和主要性质。能利用不同 类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化 合物。7.知道天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用。 8.了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要 性质，认识化学科学在生命科学发展中的重要作用。9.知道简 单合成高分子的单体、链节和聚合度，了解合成高分子的性能 及其在高新技术领域中的应用。10.认识有机化合物在生产、生 活中的作用和对环境、健康产生的影响。
烯烃、炔烃、苯的同系物、 醇、醛、酚等
醇、醛、葡萄糖等
新制Cu(OH)2悬浊液、
醛
新制银氨溶液
还原反应
醛、酮、葡萄糖等
加聚反应
烯烃、炔烃等
聚合反应
缩聚反应
苯酚与甲醛、多元醇与多元 羧酸、氨基酸等
与FeCl3 溶液显色反应
酚类
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
[重温真题]
1.(2015·江苏，12)己烷雌酚的一种合成路线如下：
答案 A
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
4.依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应 合成。
下列说法正确的是( ) A.原料X与中间体Y互为同分异构体 B.原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色 C.中间体Y能发生加成、取代、消去反应 D.1 mol依曲替酯只能与1 mol NaOH发生反应
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
解析 有机物分子中没有酚羟基，所以不能与FeCl3 溶液发生 显色反应，A不正确；该有机物分子中有碳碳双键，有醇羟基 都能被酸性KMnO4 溶液氧化而使其褪色，B正确；分子中有碳 碳双键可发生加成反应，有醇羟基、酯基及羧基，可以发生取 代反应，醇羟基相连碳原子邻位碳上有氢原子，可以发生消去 反应，C正确；该物质分子中有一个酯基和一个羧基，所以可 与氢氧化钠发生反应，其物质的量比为1∶2，D不正确。 答案 BC
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
解析 贝诺酯分子中只有酯键和肽键两种含氧官能团，A错误； 对乙酰氨基酚中有酚羟基，而乙酰水杨酸中没有，可用FeCl3 溶液区分，前者显紫色，正确；C项，乙酰水杨酸中含有— COOH 可 与 NaHCO3 溶 液 反 应 ， 而 对 乙 酰 氨 基 酚 不 能 与 NaHCO3溶液反应，错误；D项，贝诺酯与足量NaOH溶液共热，
NaOH
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
解析 A项，只有2个手性碳原子：
，
错误；B项，含有酚羟基，遇FeCl3溶液能显色，正确；C项， 四氢大麻酚中只有碳碳双键能与溴发生加成反应，正确；D项， 四氢大麻酚中只有酚羟基、羧基能与NaOH反应，正确。 答案 A
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
3.β－紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它 经多步反应可合成维生素A1。
常考点一常考点二来自常考点三常考点四
酚 醛 羧酸
—OH
①弱酸性；②遇浓溴水生成白色沉 淀；③遇FeCl3溶液呈紫色 ①与H2加成为醇；②被氧化剂(如 O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等)氧 化为羧酸
①酸的通性；②酯化反应
酯
发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
2.有机反应基本类型与有机物类型的关系
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
[精华聚焦]
1.常见官能团的结构及其特征性质
烷烃
不 饱
烯 烃
和 烃
炔 烃
官能团
主要化学性质
①在光照下发生卤代反应；②不能 使酸性 KMnO4 溶液褪色；③高温 分解
①跟 X2、H2、HX、H2O 等发生加 成反应；②加聚；③易被氧化，可 使酸性 KMnO4 溶液褪色 ①跟 X2、H2、HX、H2O 等发生加 成反应；②易被氧化，可使酸性 KMnO4 溶液褪色；③加聚
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
3.(2013·江苏，12)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 在一定条件下反应制得：
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
下列有关叙述正确的是( ) A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应 D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对 乙酰氨基酚钠
最终共生成三种产物：CH3COONa、
和对乙酰氨基酚钠，错误。 答案 B
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
4.(2012·江苏，11)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简 式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性 质描述正确的是( ) A.能与FeCl3 溶液发生显色反应 B.能使酸性KMnO4溶液褪色 C.能发生加成、取代、消去反应 D.1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
[最新模拟]
1.(2015·通扬泰淮三调)有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘 药物的中间体，A在一定条件下可转化为B(如图所示)，下列 说法正确的是( )
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
A.分子A中所有碳原子均位于同一平面 B.用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A C.物质B既能发生银镜反应，又能发生水解反应 D.1 mol B最多可与5 mol H2发生加成反应 解析 A项，分子A中与苯环相连的一个碳原子上连有两个甲 基，此碳原子为四面体结构，所以两个甲基与苯环不可能共平
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
苯 苯的同系物
卤代烃
醇
—X —OH
①取代——硝化反应、磺化反应、卤 代反应(Fe或Fe3＋作催化剂)；②与H2 发生加成反应 ①取代反应； ②使酸性KMnO4溶液褪色 ①与NaOH溶液共热发生取代反应； ②与NaOH醇溶液共热发生消去反应 ①跟活泼金属Na等反应产生H2；② 消去反应，加热时，分子内脱水生成 烯烃；③催化氧化；④与羧酸及无机 含氧酸发生酯化(取代)反应
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
下列叙述正确的是( ) A.在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应 B.在一定条件下，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应 C.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y D.化合物Y中不含有手性碳原子 解析 A项，卤代烃发生消去反应的条件是NaOH的醇溶液、 加热，错误；B项，因为Y中有酚羟基且邻位上有氢原子，可 以和HCHO发生酚醛缩聚，正确；C项，Y中有酚羟基，X中无 酚羟基，故可以用FeCl3溶液鉴别，正确；D项，化合物Y中2 个—C2H5所连碳原子均为手性碳原子，错误。 答案 BC
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
感悟高考 1.题型：选择题(主)、填空题 2.考向：在江苏高考化学试题中通常有一道不定项选择题以新
型有机物的结构为载体，考查官能团的结构与性质、官能团 的检验、手性碳原子、有机反应类型等，在填空题中主要考 查官能团名称的书写、有机反应类型的判断等。 3.注意点：掌握常见官能团的反应特点，理清反应条件与反应 类型的关系。
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
[最新考纲]
1.了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。2.知道有机化合 物中碳的成键特征，并能认识手性碳原子。3.了解常见有机化 合物中的官能团，能用结构简式等方式正确表示简单有机化合 物的结构。能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合 物。4.了解有机化合物存在同分异构现象(不包括立体异构)，能 根据给定条件推断有机化合物的同分异构体。5.了解加成、取 代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能判断典型有机反 应的类型。
常考点三
常考点四
2.(2015·苏锡常镇二调)四氢大麻酚具有抗癌、抗菌等作用，其 结构简式如图所示。下列说法不正确的是( )
A.每个四氢大麻酚分子中含有3个手性碳原子 B.四氢大麻酚能与FeCl3溶液发生显色反应 C.1 mol四氢大麻酚最多可与1 mol Br2发生加成反应 D.1 mol 四 氢 大 麻 酚 与 NaOH 溶 液 反 应 ， 最 多 消 耗 2 mol
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
2.(2014·江苏，12)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神 经功能，其结构简式如下图所示。下列说法正确的是( )
A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基 B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子 C.1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应 D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
解析 A项，去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基，1个醇羟基， 错误；B项，只有醇羟基所连碳原子为手性碳原子，正确；C 项，1 mol去甲肾上腺素可以和3 mol Br2发生取代反应(酚羟基 邻、对位有3个氢原子)，错误；D项，去甲肾上腺素中－NH2 可以和盐酸反应，酚羟基能与NaOH溶液反应，正确。 答案 BD
面，错误；B项，分子A中有酚羟基，B没有，故可以用FeCl3 溶液检验B中是否混有A，正确；C项，分子B不能发生水解反 应，错误；D项，分子B中含有一个苯环，一个碳碳双键，一 个羰基，一个醛基，均可以与H2发生加成反应，1 mol B可以与 6 mol H2发生加成反应，错误。 答案 B
常考点一
常考点二
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
6.掌握烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、 酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和主要性质。能利用不同 类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化 合物。7.知道天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用。 8.了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要 性质，认识化学科学在生命科学发展中的重要作用。9.知道简 单合成高分子的单体、链节和聚合度，了解合成高分子的性能 及其在高新技术领域中的应用。10.认识有机化合物在生产、生 活中的作用和对环境、健康产生的影响。
烯烃、炔烃、苯的同系物、 醇、醛、酚等
醇、醛、葡萄糖等
新制Cu(OH)2悬浊液、
醛
新制银氨溶液
还原反应
醛、酮、葡萄糖等
加聚反应
烯烃、炔烃等
聚合反应
缩聚反应
苯酚与甲醛、多元醇与多元 羧酸、氨基酸等
与FeCl3 溶液显色反应
酚类
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
[重温真题]
1.(2015·江苏，12)己烷雌酚的一种合成路线如下：
答案 A
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
4.依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应 合成。
下列说法正确的是( ) A.原料X与中间体Y互为同分异构体 B.原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色 C.中间体Y能发生加成、取代、消去反应 D.1 mol依曲替酯只能与1 mol NaOH发生反应
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
解析 有机物分子中没有酚羟基，所以不能与FeCl3 溶液发生 显色反应，A不正确；该有机物分子中有碳碳双键，有醇羟基 都能被酸性KMnO4 溶液氧化而使其褪色，B正确；分子中有碳 碳双键可发生加成反应，有醇羟基、酯基及羧基，可以发生取 代反应，醇羟基相连碳原子邻位碳上有氢原子，可以发生消去 反应，C正确；该物质分子中有一个酯基和一个羧基，所以可 与氢氧化钠发生反应，其物质的量比为1∶2，D不正确。 答案 BC
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
解析 贝诺酯分子中只有酯键和肽键两种含氧官能团，A错误； 对乙酰氨基酚中有酚羟基，而乙酰水杨酸中没有，可用FeCl3 溶液区分，前者显紫色，正确；C项，乙酰水杨酸中含有— COOH 可 与 NaHCO3 溶 液 反 应 ， 而 对 乙 酰 氨 基 酚 不 能 与 NaHCO3溶液反应，错误；D项，贝诺酯与足量NaOH溶液共热，
NaOH
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
解析 A项，只有2个手性碳原子：
，
错误；B项，含有酚羟基，遇FeCl3溶液能显色，正确；C项， 四氢大麻酚中只有碳碳双键能与溴发生加成反应，正确；D项， 四氢大麻酚中只有酚羟基、羧基能与NaOH反应，正确。 答案 A
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
3.β－紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它 经多步反应可合成维生素A1。
常考点一常考点二来自常考点三常考点四
酚 醛 羧酸
—OH
①弱酸性；②遇浓溴水生成白色沉 淀；③遇FeCl3溶液呈紫色 ①与H2加成为醇；②被氧化剂(如 O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等)氧 化为羧酸
①酸的通性；②酯化反应
酯
发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
2.有机反应基本类型与有机物类型的关系
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
[精华聚焦]
1.常见官能团的结构及其特征性质
烷烃
不 饱
烯 烃
和 烃
炔 烃
官能团
主要化学性质
①在光照下发生卤代反应；②不能 使酸性 KMnO4 溶液褪色；③高温 分解
①跟 X2、H2、HX、H2O 等发生加 成反应；②加聚；③易被氧化，可 使酸性 KMnO4 溶液褪色 ①跟 X2、H2、HX、H2O 等发生加 成反应；②易被氧化，可使酸性 KMnO4 溶液褪色；③加聚
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
3.(2013·江苏，12)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 在一定条件下反应制得：
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
下列有关叙述正确的是( ) A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应 D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对 乙酰氨基酚钠
最终共生成三种产物：CH3COONa、
和对乙酰氨基酚钠，错误。 答案 B
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
4.(2012·江苏，11)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简 式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性 质描述正确的是( ) A.能与FeCl3 溶液发生显色反应 B.能使酸性KMnO4溶液褪色 C.能发生加成、取代、消去反应 D.1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
[最新模拟]
1.(2015·通扬泰淮三调)有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘 药物的中间体，A在一定条件下可转化为B(如图所示)，下列 说法正确的是( )
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
A.分子A中所有碳原子均位于同一平面 B.用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A C.物质B既能发生银镜反应，又能发生水解反应 D.1 mol B最多可与5 mol H2发生加成反应 解析 A项，分子A中与苯环相连的一个碳原子上连有两个甲 基，此碳原子为四面体结构，所以两个甲基与苯环不可能共平
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
苯 苯的同系物
卤代烃
醇
—X —OH
①取代——硝化反应、磺化反应、卤 代反应(Fe或Fe3＋作催化剂)；②与H2 发生加成反应 ①取代反应； ②使酸性KMnO4溶液褪色 ①与NaOH溶液共热发生取代反应； ②与NaOH醇溶液共热发生消去反应 ①跟活泼金属Na等反应产生H2；② 消去反应，加热时，分子内脱水生成 烯烃；③催化氧化；④与羧酸及无机 含氧酸发生酯化(取代)反应
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
下列叙述正确的是( ) A.在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应 B.在一定条件下，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应 C.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y D.化合物Y中不含有手性碳原子 解析 A项，卤代烃发生消去反应的条件是NaOH的醇溶液、 加热，错误；B项，因为Y中有酚羟基且邻位上有氢原子，可 以和HCHO发生酚醛缩聚，正确；C项，Y中有酚羟基，X中无 酚羟基，故可以用FeCl3溶液鉴别，正确；D项，化合物Y中2 个—C2H5所连碳原子均为手性碳原子，错误。 答案 BC
常考点一
常考点二
常考点三
常考点四
感悟高考 1.题型：选择题(主)、填空题 2.考向：在江苏高考化学试题中通常有一道不定项选择题以新
型有机物的结构为载体，考查官能团的结构与性质、官能团 的检验、手性碳原子、有机反应类型等，在填空题中主要考 查官能团名称的书写、有机反应类型的判断等。 3.注意点：掌握常见官能团的反应特点，理清反应条件与反应 类型的关系。