陕西省西安市长安区第一中学2018_2019学年高二生物(实验班)上学期第二次月考试题(含答案)

2017级高二第一学期第二次月考
生物试题(实验班)
(总分：90分时间：100分钟)
第I卷（选择题）
一、选择题（本题包括40小题，每小题1分，共40分。

每小题只有一个
．．选项最符合题意。

）
1.下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是( )
A.玉米的遗传物质主要是DNA
B.格里菲思用肺炎双球菌证明了DNA是遗传物质
C.T2噬菌体的蛋白质外壳含有硫元素
D.HIV的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸
2.下列关于变异来源的叙述中，属于减数分裂过程特有的是（）
A．DNA分子复制时发生碱基对缺失，导致基因突变
B．非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组
C．非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异
D．相同染色体不分离，导致染色体数目非整倍性变异
3.下列有关“噬菌体侵染细菌实验”的叙述，正确的是( )
A.实验中分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体
B.在32P标记噬菌体的侵染实验中，上清液存在较强放射性可能是由于保温时间过长
C.32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质
D.若用噬菌体侵染3H标记的细菌，离心后可检测到放射性主要分布在上清液中
4.基因型为AaBb的某雌性哺乳动物细胞在进行细胞分裂时，以下说法错误的是（）A．细胞分裂末期形成的核膜能与内质网相连
B．正常情况下有丝分裂后期移向细胞两极的基因均为A、a，B、b
C．若产生的卵细胞基因型是AaB，则同时形成的三个极体基因型都与该卵细胞不同D．分裂过程中可能产生可遗传的变异
5.右图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为 ( )
A．甲：AaBbcc 乙：AaaBbb
B．甲：AaaaBBbbCCcc 乙：AaBB
C．甲：AAaaBbbbcccc 乙：AaaBBb
D．甲：AaaBbbccc 乙：AaaaBbbb
6.如图是基因型为AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。

相关判断错误的是（）A．此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞
B．此细胞中，基因a由基因A经突变产生
C．此细胞中有1个染色体组，没有同源染色体
D．此动物体细胞内最多含有四个染色体组
7.如图为T4噬菌体感染大肠杆菌后，大肠杆菌内放射性RNA与T4噬菌体DNA及大肠杆菌DNA的杂交结果。

下列叙述错误的是( )
A.可在培养基中加入3H－尿嘧啶用以标记RNA
B.参与分子杂交的放射性RNA为相应DNA的转录产物
C.第0 min时，与DNA杂交的RNA来自T4噬菌体及大肠杆菌
的转录
D.随着感染时间增加，噬菌体DNA的转录增加，细菌基因转
录减少
8．在格里菲斯的肺炎双球菌转化实验中，加热杀死的S型细菌的某种成分能使R型细菌转化为S型细菌，R型细菌转化过程中，遗传物质的变化与下列哪种过程最为相似（）A．用X射线照射青霉菌使青霉菌的繁殖能力增强
B．无子西瓜与无子番茄的培育
C．减数第一次分裂四分体时期的交叉互换现象
D．低温或秋水仙素诱导染色体加倍
9．基因突变和染色体变异统称突变，下列相关叙述正确的是（）
A．基因中碱基对增添、缺失或替换都会导致染色体结构变异
B．基因突变与染色体变异都会导致生物性状的改变
C．基因突变和染色体结构变异会导致DNA中碱基序列的改变
D．突变发生的时间主要是细胞分裂的间期
10．某哺乳动物的基因型为AABbEe，右图是该动物一个精原细胞在产生精子过程中某时期的示意图，以下有关说法错误的是（）
A．基因B/b与基因E/e之间的遗传遵循自由组合定律
B．该精原细胞产生的精子细胞基因型有ABe、aBe、AbE
C．图示细胞为次级精母细胞，该细胞中含一个染色体组
D．图示细胞中，a基因应该来源于基因突变
11.下列叙述正确的是（）
A．肺炎双球菌的转化实验不能得出DNA是遗传物质的结论
B．DNA分子中只要出现了碱基对的替换，就会发生基因突变
C．DNA复制时需要解旋酶和DNA酶的催化
D．基因表达的过程中，一定有rRNA参与合成蛋白质
12.下列有关遗传变异的四种说法，下列选项正确的是（）
①中心法则是指遗传信息的转录和翻译的过程②同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期③高茎豌豆（Dd）产生雌配子的种类及比例为D:d＝1：1④染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变就会引起染色体变异A.4种说法都对 B.4种说法都错 C.有1种说法对 D.有2种说法错
13．如图为某细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效
应的序列。

有关叙述正确的是（）
A.该DNA片段中含有3个起始密码子
B.a中碱基对缺失，属于染色体结构变异
C.c中碱基对若发生变化，生物体性状不一定会发生改变
D.在减数分裂的四分体时期，b、c之间可发生交叉互换
14．mRNA的某个碱基被氧化会导致核糖体在该碱基处停止移动，而神经细胞中的质控因子能切碎mRNA解救被卡住的核糖体，否则受损的mRNA会在细胞中积累，进而引发神经退行性疾病。

下列相关推测正确的是（）
A. 质控因子是一种DNA水解酶或RNA水解酶
B. 质控因子能阻止异常多肽链的合成
C. mRNA上的碱基被氧化会导致合成的相关肽链变长
D. 若质控因子的合成受阻，可能会引发神经退行性疾病
15.核苷酸可通过脱水形成多核苷酸，脱水后一个核苷酸的磷酸基团与下一个单体的糖相连，结果在多核苷酸中形成了一个糖—磷酸主链(如右图)。

下列叙述正确的是( )
A.糖—磷酸主链的组成元素有C、H、O、N、P
B.合成该图化合物时，需脱去5分子水
C.图中的一个磷酸基团可与一个或两个五碳糖相连
D.连接磷酸基团与五碳糖的化学键是解旋酶作用的位点
16．下列关于遗传变异的说法错误的是（）
A．二倍体西瓜Aa经秋水仙素诱导后变成了四倍体西瓜，成为了新
物种且其减数分裂产生的配子比例为1：4：1
B.染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变
C.基因型AaBb的植物自交，且遵循自由组合定侓后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16
D.无子西瓜利用了染色体结构变异的原理；无籽番茄则利用了生长素促进子房发育成果实的原理
17.已知牵牛花的花色受三对独立遗传的等位基因（A和a、B和b、C和c）控制，其途径如图所示，其中蓝色和红色混合后显紫色，蓝色和黄色混合形成绿色。

现有某紫花植株自交子代出现白花和黄花。

据此判断下列叙述不正确的是（）
A. 自然种群中红花植株的基因型有4种
B. 用于自交的紫花植株的基因型为AaBbCc
C. 自交子代中绿花植物和红花植株的比例不同
D. 自交子代出现的黄花植株的比例为3/64
18．实验表明，减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换也可以发生在某些生物的有丝分裂过程中。

如图为某哺乳动物细胞分裂时出现的一对染色体的异常结果（其它染色体不考虑），字母所示白色部分表示染色体上的基因。

下列分析不正确的是（）
A．若是减数分裂交换，则图示过程发生在减数第一次分裂前期
B．若是减数分裂交换，则该细胞产生4种基因型的成熟生殖细胞
C．若是有丝分裂交换，则该细胞产生的子代体细胞为1种或2种基因型
D．经龙胆紫溶液染色，在光学显微镜下观察不到图示动态变化
19．脊髓灰质炎病毒含有一种单股正链RNA，该RNA能作为mRNA翻译早期蛋白质，如RNA 聚合酶等。

下列有关脊髓灰质炎病毒的叙述正确的是（）
A．该病毒生命活动场所、所需的酶均由宿主细胞提供
B．该病毒为RNA病毒，其遗传物质中含有密码子
C．该病毒在宿主细胞的核糖体上合成多肽链需要RNA聚合酶的催化
D．该病毒的mRNA在翻译过程中存在T与A配对
20．镰刀型细胞贫血症的病因是：正常血红蛋白的两条β链上的第6位谷氨酸被缬氨酸所替代。

杂合子（Aa）的一对等位基因都能表达。

下列有关叙述错误的是（）
A．基因型为Aa个体的血红蛋白均有一条β链不正常
B．镰刀型细胞贫血症可通过光学显微镜检测出来
C．基因通过控制血红蛋白的结构直接控制生物的性状
D．基因的表达包括遗传信息的转录和遗传信息的翻译
21.某哺乳动物的毛色受一对等位基因控制，如图为该性状的遗传系谱图，已知Ⅱ－3无突变基因，且突变型雄性与正常的雌性交配，子代中只有雄性个体。

下列说法错误的是（）
A．该突变性状由X染色体上隐性基因控制 B．Ⅲ－11的突变基因来自于Ⅰ－2
C．该群体中不存在该突变型雌性个体 D．该群体中该突变基因所占的比例逐代下降22．某T2噬菌体DNA含1000个碱基对，某科学工作者用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，最终形成100个子代T2噬菌体。

下列有关叙述错误的是（）
A．子代T2噬菌体中含35S的占1/50
B．T2噬菌体合成子代DNA的模板是自身提供的
C．T2噬菌体繁殖过程中消耗脱氧核苷酸1.98×105个
D．T2噬菌体利用大肠杆菌的核糖体合成自身的蛋白质
23.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断正确的是（）
A．II—2基因型为X A1X A2的概率是1/4
B．III—1基因型为X A1 Y的概率是1/4
C．III—2基因型为X A1 X A2的概率是1/8
D．IV—1基因型为X A1 X A1概率是1/8
24.关于密码子的叙述错误的是（）
A．能决定氨基酸的密码子为64个
B．一种氨基酸可能有多种对应的密码子
C．同一种密码子在人和猴子细胞中决定同一种氨基酸
D．CTA肯定不是密码子
25.下图为DNA控制蛋白质的合成过程，下面的说法正确的是（）
DNA片段①…—T—A—G…
②…—A—T—C…
信使RNA ③…—U—A—G…
转运RNA ④…—A—U—C…
氨基酸⑤……□……
A．图中标出的碱基符号，包括了8种核苷酸
B．DNA双链中①、②均为模板链
C．密码子位于③和④链上
D．②③的转录过程只能发生在细胞核中
26．如图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（不考虑基因突变）。

下列有关叙述错误的是（）
A．D细胞为次级精母细胞，其中含有两个B基因
B．F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自于家族中
的同一祖先
C．E细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性
D．这对夫妇所生子女中，患一种病的概率为7/16
27.右图中，a 、b 、c表示一条染色体上相邻的3个基因,
m 、n为基因间的间隔序列,下列相关叙述，正确的是（）
A.该染色体上的三个基因一定控制生物的三种性状
B. m 、n片段的基本单位是核糖核苷酸，a、b、c的
基本单位是脱氧核苷酸
C.若 a中有一个碱基对被替换，其控制合成的肽链可能不变
D.a 、 b 、 c均可在细胞核中复制及表达
28．玉米非糯性基因（B）对糯性基因（b）是显性，如图为玉米培育的示意图。

染色体缺失片段不影响减数分裂过程，但染色体缺失的花粉不育，而雌配子可育。

下列叙述错误的是（）
A．甲属于X射线处理后得到的染色体结构变异个体
B．甲与正常糯性玉米进行正反交，子代表现型及比例不同
C．F1非糯性玉米中，含有异常染色体的个体占2/3
D．在F2非糯性玉米的叶肉细胞中，异常染色体的数目最多为2条
29.突变基因杂合细胞进行有丝分裂时，出现了如下图所示的染色体片段交换，这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后，可能产生的子细胞是( )
①正常基因纯合细胞②突变基因杂合细胞③突变基因纯合细胞
A.①②
B.①③
C.②③
D.①②③
30．火鸡有时能孤雌生殖，即卵细胞不经过受精也能发育成正常的新个体。

这有三个可能的机制：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。

请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）（）
A．①雌：雄=1：1；②雌1雄=1：1；③雌：雄=1：1
B．①全雌性；②雄：雄=4：1；③雌：雄=1：1
C．①雌：雄=1：1；②雌：雄=2：1；③全雄性
D．①全雌性；②雌：雄=4：1；③全雄性
31.DNA复制过程中，DNA分子首先利用细胞提供的能量在物质M的催化作用下打开氢键，引物与单链结合，物质L将游离的物质P一个个连到引物的一端，当子链即将完成复制前，引物将被切去，形成的缺口会被L通过一系列反应来补上。

下列叙述正确的是( )
A.物质M、L和P分别指解旋酶、DNA聚合酶和核糖核苷酸
B.DNA复制过程中游离的物质P需要特定搬运工具才能到达特定位置
C.物质P共有5种
D.DNA复制n次，子代DNA中不含母链的比例是1－21－n
32.由于控制某种酶合成的遗传物质发生改变，引起该酶的一个赖氨酸被一个精氨酸所取代，导致酶的活性下降，这种改变是由( )
A.DNA中碱基对的增添引起
B.DNA中碱基对的替换引起
C.mRNA中碱基的缺失引起
D.染色体片段的移接引起
33.控制玉米籽粒颜色的黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A的细胞中9号染色体如图所示。

已知9号染色体异常的花粉不能参与受精作用，为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，能说明T基因位于异常染色体上的F1表现型及比例为( )
A.黄色∶白色＝ 1∶1
B.白色∶黄色＝ 1∶0
C.黄色∶白色＝ 3∶1
D.白色∶黄色＝ 3∶1
34.下列关于染色体的叙述中正确的是( )
A.染色体的主要成分有RNA和蛋白质
B.染色体是DNA的载体，一条染色体上只有一个DNA分子
C.减数分裂时配对的两条染色体的形态、大小不一定完全相同
D.两条染色体之间互换一部分属于基因重组
35.某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种类型的变异。

图甲中字母表示染色体片段。

下列叙述错误的是( )
A.图示中的生物变异都属于染色体变异
B.若图乙为一性原细胞，其可能产生正常的配子
C.图丁和图丙相比较，图丁产生不利变异的可能性更大
D.图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生
36.编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。

下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是( )
A.状况①说明基因结构没有发生改变
B.状况②是因为氨基酸数减少了50%
C.状况③可能是因为突变导致了终止密码子提前
D.编码酶X的基因中某个碱基被替换属于染色体结构变异中的易位
37.豌豆子叶黄色对绿色为显性，由一对等位基因Y、y控制，下列有关叙述不正确的是( )
A.基因Y或y产生的根本原因是基因突变
B.基因Y和基因y的本质区别是核糖核苷酸序列不同
C.基因Y和y的分离可能发生在减数第二次分裂中
D.在豌豆的叶肉细胞中可检测到基因Y或y，但检测不到对应mRNA
38.研究发现人体的生物钟机理如图所示，下丘脑SCN细胞中，基因表达产物per蛋白的浓度呈周期性变化，振荡周期为24 h，下列分析正确的是( )
A.per基因只存在于下丘脑SCN细胞中
B.一条mRNA链上，可同时结合多个核糖体翻译出多条不同的肽链
C.核糖体在图中的移动方向是从左向右
D.过程③体现了负反馈调节机制
39.由一个DNA分子一条链转录出来的mRNA中碱基的构成是：20%U、30%C、10%A、40%G。

那么，该DNA分子中的碱基构成情况是( )
A.20%A、30%G、10%T和40%C
B.15%A、35%G、15%T和35%C
C.10%A、40%G、20%T和30%C
D.35%A、15%G、35%T和15%C
40.H2O2能将鸟嘌呤(G)氧化损伤为8－氧－7－氢脱氧鸟嘌呤(8－oxo dG)，8－oxo dG与A
互补配对。

若DNA片段—TCTCGA—
—AGAGCT—
有两个G发生上述氧化损伤，则该片段复制两次形
成的子代DNA中不可能出现的是( )
A.一半分子碱基序列保持不变
B.一半分子含有8－oxo dG
C.全部分子G－C碱基对数减少
D.全部分子A－T碱基对数增多
第II卷（非选择题）
二、非选择题（共50分）
41.（每空1分，共9分）在某严格自花传粉的二倍体植物中，发现甲、乙两类矮生突变体(如图所示)，矮化植株无A基因，矮化程度与a基因的数量呈正相关。

丙为花粉不育突变体，含b基因的花粉败育。

请回答下列问题：
(1)甲类变异属于_____，乙类变异是在甲类变异的基础上，发生了________。

(2)乙减数分裂产生_____种花粉，在分裂前期，一个四分体中最多带有________个a基因。

(3)甲的自交后代只有一种表现型，乙的自交后代中(各类型配子和植株的成活率相同)，F1有________种矮化类型，F2植株矮化程度由低到高，数量比为________。

(4)为鉴定丙的花粉败育基因b是否和a基因位于同源染色体上，进行如下杂交实验：丙(♀)
与甲(♂)杂交得F1。

再以F1做________(父本或母本)与甲回交。

①若F2中，表现型及比例为________，则基因b、a位于同源染色体上。

②若F2中，表现型及比例为________，则基因b、a位于非同源染色体上。

42．（除标注外，每空2分，共12分）人类的囊性纤维病为单基因遗传病，大多数的患者是由CFTR基因缺陷引起的。

其病因图解如图甲，遗传病调查获得的系谱图如图乙。

请据图分析回答相关问题。

对
（1）基因中的代表遗传信息。

（1分）
（2）图甲中①是指（填“增添”、“缺失”或“替换”）（1分）。

从基因对性状的控制途径上看，除图①中所示途径外，基因控制生物性状的另一种途径是。

（3）图乙是囊性纤维病（等位基因A、a控制）和红绿色盲（等位基因B、b控制）的家系图。

据图判断囊性纤维病的遗传方式为。

Ⅱ2与Ⅱ3结婚，生育一个男孩两病兼患的概率为。

（4）Ⅰ3的基因型是，Ⅱ1的致病基因来自。

43.(每空1分，共7分)科学家对猕猴(2n=42，XY型性别决定)的代谢进行研究,发现乙醇进入机体内的代谢途径如图所示。

缺乏酶1,喝酒脸色基本不变但易醉,称为“白脸猕猴”;缺乏酶2,喝酒后乙醛积累刺激血管引起脸红,称为“红脸猕猴”;还有一种是号称“不醉猕猴”,原因是两种酶都有。

请据图回答下列问题:
(1)从以上资料可判断猕猴的酒量大小与性别关系不大,判断的理由是。

(2)基因b由基因B突变形成,基因B也可以突变成其他多种形式的等位基因,这体现了基因突变具有的特点。

若对猕猴进行基因组测序,需要检测条染色体。

(3)“红脸猕猴”的基因型有种；一对“红脸猕猴”所生的子代中,有表现为“不醉猕猴”和“白脸猕猴”,若再生一个“不醉猕猴” 雄性个体的概率是。

(4)请你设计实验,判断某“白脸猕猴”雄猴的基因型。

实验步骤:
①让该“白脸猕猴”与多只纯合的“不醉猕猴”交配,并产生多只后代。

②观察、统计后代的表现型及比例。

结果预测:
Ⅰ.若子代全为“红脸猕猴”,则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aaBB。

Ⅱ.若子代“红脸猕猴”∶“不醉猕猴”接近于1∶1,则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aaBb。

Ⅲ.若子代 ,则该“白脸猕猴”雄猴基因型为。

44.（每空2分，共12分）如图为蛋白质的合成过程示意图，请据图回答有关问题。

(1)图1中发生在细胞核中的过程是转录，该过程中RNA聚合酶破坏的是________。

若图中DNA分子由1000个碱基对组成，腺嘌呤占整个DNA分子的20%，则DNA在第n次复制时，消耗的鸟嘌呤为________。

(2)图1中基因表达的最后阶段是在[ ]________中完成的。

(3)图1中③称为________，在蛋白质合成过程中将多肽链中氨基酸种类与mRNA上的遗传信息联系起来的物质是________。

(4)图2为该细胞中多聚核糖体合成多肽链的过程，对此过程的理解正确的是______
A.X在MN上的移动方向是从右到左，所用原料是氨基酸
B.多聚核糖体能够加速细胞内蛋白质合成速率的原因是同时合成多条多肽链
C.该过程直接合成的T1、T2、T3三条多肽链中氨基酸的顺序不相同
D.合成MN的场所在细胞核，而X一定附着在内质网上
45. （每空1分，共10分）小鼠的皮毛颜色由常染色体的两对基因控制，其中A/a控制灰色物质合成，B/b控制黑色物质合成。

两对基因控制有色物质合成关系如下图：
（1）选取三只不同颜色的纯合小鼠（甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠）进行杂交，结果如下：
①两对基因（A/a和B/b）位于________对染色体上，小鼠乙的基因型为_______。

②实验一的F2代中白鼠共有_______种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为_______。

③图中有色物质1代表______色物质，实验二的F2代中黑鼠的基因型为_______。

（2）在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠（丁），让丁与纯合黑鼠杂交，结
①据此推测：小鼠丁的黄色性状是由_______突变产生的，该突变属于______性突变。

②为验证上述推测，可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交。

若后代的表现型及比例为______，则上述推测正确。

③用三种不同颜色的荧光，分别标记小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变产生的新基因，观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有3种不同颜色的4个荧光点，其原因是_____。

2017级高二第一学期第二次月考
生物试题答案(实验班)
1-5 CBBCC 6-10 CCDCC 11-15 DDCDC 16-20 DCBBA
21-25 BADAA 26-30 DCDDD 31-35 DBACA 36-40 CBDBD
41.（每空1分，共9分）
(1)基因突变重复（或染色体结构的变异）
(2)2 4
(3)3 3∶2∶3
(4)父本①全为矮化②正常∶矮化＝1∶1
42（除标注外，每空2分，共12分）
(1) 碱基对排列顺序（1分）
(2)缺失（1分）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状
(3)常染色体隐性遗传1/24
(4)aaX B X bⅠ1和Ⅰ2
43.(每空1分，共7分)
(1) 与酒精代谢有关的基因位于常染色体上
(2)不定向性 22
(3)4 3/32
(4)全为“不醉猕猴” aabb
44.（每空2分，共12分）
(1)氢键600×2n－1
(2)⑤核糖体
(3)密码子tRNA
(4)B
45.（每空1分，共10分）
(1) ① 2 aabb ② 3 8/9 ③黑 aaBB、aaBb
(2) ①A 显②黄鼠：灰鼠：黑鼠=2：1：1 ③基因A与新基因所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。