危险药品自查报告

危（wei）险药品自查报告
一、背景介绍
危（wei）险药品是指具有潜在危害性、使用时需要特殊管理的药品。

为了确
保危（wei）险药品的安全使用，减少患者和医务人员的风险，我公司决定进行危（wei）险药品自查工作。

本报告旨在详细描述危（wei）险药品自查的结果和相关数据，以及采取的改进措施。

二、自查范围和方法
自查范围涵盖了我公司所有药品库房和临床科室。

自查方法主要包括文档审查、设备检查、现场走访和员工访谈等。

自查时间为2022年1月至2022年3月，共计
进行了3个月的自查工作。

三、自查结果
1. 危（wei）险药品库存情况
根据自查结果，我公司共有100种危（wei）险药品，其中包括麻醉药品、放
射性药品和毒性药品等。

库存量方面，麻醉药品库存为500支，放射性药品库存为200支，毒性药品库存为300支。

2. 药品存放环境检查
自查中，我们对药品存放环境进行了检查。

结果显示，药品库房的温度、湿度、光线等环境指标均符合标准要求。

同时，我们也对药品存放区域的通风设备、灭火设备等进行了检查，发现设备运行正常，无异常情况。

3. 药品标识和包装检查
自查过程中，我们对药品的标识和包装进行了检查。

结果显示，所有危（wei）险药品均有清晰可见的标识，标识上包含了药品名称、规格、生产日期、有效期等必要信息。

药品包装完好无损，无任何泄漏或者破损情况。

4. 员工培训和意识检查
为了确保员工对危（wei）险药品的正确使用和管理，我们进行了员工培训和
意识检查。

自查结果显示，所有参预培训的员工均通过了相关考核，对危（wei）
险药品的风险意识和安全操作有了更深入的了解。

五、改进措施
基于自查结果，我们提出了以下改进措施，以进一步提升危（wei）险药品的
管理水平和安全性：
1. 加强库存管理：建立健全的库存管理系统，定期盘点和更新库存信息，确保
库存量准确可靠。

2. 定期检查药品存放环境：加强对药品存放环境的定期检查，确保温度、湿度、光线等环境指标符合标准要求。

3. 加强药品标识和包装管理：定期检查药品标识和包装情况，确保标识清晰可见，包装完好无损。

4. 继续开展员工培训和意识宣传：定期组织员工培训，加强对危（wei）险药
品的风险意识和安全操作的培训，提高员工的安全意识和管理水平。

六、结论
通过本次危（wei）险药品自查工作，我们对危（wei）险药品的库存情况、存
放环境、标识和包装、员工培训和意识等方面进行了全面检查。

自查结果显示，我公司在危（wei）险药品管理方面存在一些问题，但问题不大，整体管理水平良好。

同时，我们也提出了一系列改进措施，以进一步提升危（wei）险药品的管理水平
和安全性。

我们将持续关注危（wei）险药品的管理情况，不断改进和完善相关制度和措施，确保危（wei）险药品的安全使用。