高考生物总复习高考热点集训2

【卓越学案】2017高考生物总复习 高考热点集训
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1．(2016·北京理工附中月考)鸭蛋蛋壳的颜色主要有青色和白色两种。

金定鸭产青色蛋，康贝尔鸭产白色蛋。

为研究蛋壳颜色的遗传规律，研究者利用这两个鸭群做了五组实验，结
请回答问题：
(1)根据第1、2、3、4组的实验结果可判断鸭蛋壳的________色是显性性状。

(2)第3、4组的后代均表现出________现象，比例都接近________。

(3)第5组实验结果显示后代产青色蛋的概率接近________，该杂交称为________，用于检验______________。

(4)第1、2组的少数后代产白色蛋，说明双亲中的____________鸭群中混有杂合子。

(5)运用________方法对上述遗传现象进行分析，可判断鸭蛋壳颜色的遗传符合孟德尔的________定律。

解析：(1)(2)第1组和第2组中康贝尔鸭和金定鸭杂交，不论是正交还是反交，后代所产蛋颜色几乎都为青色。

第3组和第4组为F 1自交，子代出现了不同的性状，即出现性状分离现象，且后代性状分离比第3组：青色∶白色＝2 940∶1 050，第4组：青色∶白色＝2 730∶918，都接近于3∶1，所以可以推出青色为显性性状，白色为隐性性状。

(3)由上述分析可知康贝尔鸭(白色)是隐性纯合子，第5组让F 1与隐性纯合子杂交，这种杂交称为测交，用于检验F 1是纯合子还是杂合子。

实验结果显示后代产青色蛋的概率约为1/2。

(4)康贝尔鸭肯定是纯合子，若亲代金定鸭均为纯合子，则所产蛋的颜色应该均为青色，不会出现白色，而第1组和第2组所产蛋的颜色有少量为白色，说明金定鸭群中混有少量杂合子。

(5)本实验采用了统计学的方法对实验数据进行统计分析，可知鸭蛋壳的颜色受一对等位基因控制，符合孟德尔的基因分离定律。

答案：(1)青
(2)性状分离 3∶1
(3)1/2 测交 F 1相关的基因组成
(4)金定
(5)统计学 基因分离
2．(2016·广西柳州测试)野茉莉花瓣的颜色是红色，其花瓣所含色素由核基因控制的有关酶所决定，用两个无法产生红色色素的纯种(突变品系1和突变品系2)及其纯种野生型茉莉进行杂交实验，F 1自交得F 2，结果如下：
研究表明，决定产生色素的基因A对a为显性。

但另一对等位基因B、b中，显性基因B存在时，会抑制色素的产生。

(1)根据以上信息，花色的遗传可体现基因对性状的______________控制，可判断上述杂交亲本中突变品系1的基因型为________。

(2)为鉴别第Ⅱ组F2中无色素植株的基因型，取该植株自交，若后代全为无色素的植株，则其基因型为________________。

(3)从第Ⅰ、Ⅲ组的F2中各取一株能产生色素的植株，二者基因型相同的概率是________。

第Ⅲ组的F2无色素植株自交得到F2种子，1个F2植株上所结的全部种子种在一起，长成的植株称为1个F3株系。

理论上，在所有F3株系中含两种花色类型植株的株系比例占________。

解析：(1)由题意可知基因是通过控制酶的合成来控制性状的间接途径。

由题意可知野生型基因型是AAbb，由Ⅰ可知F1是有色素，F2中有色素∶无色素为3∶1，说明F1是Aabb，突变品系1应是aabb。

(2)Ⅱ中F1是无色素的，F2中有色素∶无色素为1∶3，F1应是AABb，所以突变品系Ⅱ应是AABB，F2中无色素的基因型有AABB和AABb，如果自交后后代全部为无色素的，说明基因型是AABB。

(3)在第Ⅰ组中能产生色素的基因型有1/3AAbb和2/3Aabb，在第Ⅲ组F2中能产生色素的基因型有1/3AAbb和2/3Aabb，所以相同的概率是1/3×1/3＋2/3×2/3＝5/9。

F3中含有两种花色类型植株，即发生了性状分离，在F2中的基因型是4AaBb，2Aabb，而F2中无色素的占13份，其余都是白色，故占6/13。

答案：(1)间接aabb
(2)AABB
(3)5/9 6/13
3．(2014·高考全国卷Ⅱ)山羊性别决定方式为XY型。

下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
(1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。

(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是____________(填个体编号)。

(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是____________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。

解析：(1)由于图中不表现该性状的Ⅱ1和Ⅱ2生下表现该性状的Ⅲ1，说明该性状为隐性性状。

(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。

由图可知，Ⅱ3为表现该性状的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)不应该表现该性状，而Ⅲ4(公羊)应该表现该性状；Ⅱ1(不表现该性状)的后代Ⅲ1(公羊)不应该表现该性状，因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。

(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，
假设控制这个性状的基因为a，由于Ⅱ3(X a Y)表现该性状，Ⅱ3的X染色体只能来自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型为X A X a，肯定为杂合子。

由于Ⅰ1、Ⅲ1表现该性状，而Ⅱ2不表现该性状，则Ⅱ2的基因型为X A X a，肯定为杂合子。

由于Ⅲ3(X a X a)是表现该性状的母羊，其中一条X染色体(X a)必来自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表现该性状，故Ⅱ4的基因型为X A X a，肯定为杂合子。

因此系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。

Ⅱ1和Ⅱ2的交配组合为X A Y×X A X a，其后代所有的基因型为X A X A、X A X a、X A Y、X a Y，故Ⅲ2(X A X－)可能是杂合子。

答案：(1)隐性(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4
(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4Ⅲ2
4．(2016·浙江温州质检)某种雌雄同株异花的植物，花色有白色、红色、紫色和紫红色四种，已知花色由A/a和B/b两对基因控制，其控制色素合成的生化途径如下图所示。

请回答下列问题：
(1)利用该植物进行杂交实验，母本________(需要/不需要)去雄，套袋的目的是______________________。

(2)基因型AaBb植株的花色是________，其自交后代(F1)中白花植株所占比例约为________(不考虑染色体间的片段交换)，由此________(能/不能)判断两对基因是否遵循自由组合定律。

(3)若AaBb植株的自交后代(F1)中有一半是紫红花植株，说明A、a和B、b在染色体上的位置关系有以下两种类型。

请依据F1的表现型及其比例进行分析，并在方框中标出B、b基因的位置。

①若F1的表现型及其比例为紫花∶紫红花∶白花＝1∶2∶1，则为第一种类型，其中白花植株的基因型为________；
②若F1的表现型及其比例为____________________，则为第二种类型。

解析：(1)根据题意，该植物为雌雄同株异花，所以进行杂交实验，母本不需要去雄；套袋的目的是防止外来花粉干扰实验结果。

(2)根据控制色素合成的生化途径可知，基因型为A_bb的植株开红花，基因型为A_BB的植株开紫花，基因型为A_Bb的植株开紫红花，其他基因型的植株均开白花；所以基因型AaBb 植株的花色是紫红色，不管两对基因遵循自由组合定律遗传还是完全连锁遗传，其自交后代(F1)中白花植株(aa_ _)所占比例均为1/4(不考虑染色体间的片段交换)，因此不能判断两对基因是否遵循自由组合定律。

(3)若AaBb植株的自交后代(F1)中有一半是紫红花植株，说明两对基因连锁遗传，则A、a 和B、b在染色体上的位置关系有两种类型。

①若F1的表现型及其比例为紫花∶紫红花∶白花＝1∶2∶1，则为第一种类型，即A与B连锁，a与b连锁，其中白花植株的基因型为aabb。

②若F1的表现型及其比例为红花∶紫红花∶白花＝1∶2∶1，则为第二种类型，即A与b连
锁，a与B连锁。

答案：(1)不需要防止外来花粉干扰
(2)紫红色1/4 不能
(3)
①aabb ②红花∶紫红花∶白花＝1∶2∶1
5．果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2号染色体上)，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。

现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如图所示，请回答：
(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别为________、________。

(2)F1雌果蝇中杂合子所占的比例为________，F1雄果蝇能产生________种基因型的配子。

(3)从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交，所得子代中粉红眼果蝇出现的概率为________。

(4)果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号染色体上。

当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。

为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交得到F1，F1随机交配得到F2，观察F2的性别及比例。

①若______________，则T、t基因位于X染色体上。

②若______________，则T、t基因位于常染色体上。

③讨论：若T、t基因位于X染色体上，F2无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为________。

F3雌雄个体自由交配，F3雄性个体中，不含Y染色体的个体所占比例为________。

解析：由题意可知，两只红眼雌、雄果蝇交配后，子代中白眼全为雄性，该性状遗传与性别相关联，而A、a基因位于2号染色体上，则B、b基因位于X染色体上，两对基因符合自由组合定律。

(1)亲本都为红眼，则雌性基因型为A_X B X_，雄性基因型为A_X B Y，子代中存在白眼雄性，基因型是__X b Y，其中X b基因来自雌性亲本，又由于子代出现粉红眼(aaX B X_、aaX B Y)，故亲本雌性基因型为AaX B X b，雄性基因型为AaX B Y。

(2)Aa×Aa，子代纯合概率是1/2(AA、aa)，X B X b×X B Y，子代雌果蝇基因型是1/2X B X B、1/2X B X b，故F1雌果蝇纯合概率是1/2×1/2＝1/4，则杂合概率是1－1/4＝3/4。

F1雄果蝇的基因型为__X B Y、__X b Y，能产生AX B、AX b、AY、aX B、aX b、aY共6种配子。

(3)子代粉红眼基因型是aaX B_。

按照先分离后组合的方法，Aa×Aa，F1红眼雌雄果蝇基因型为1/3AA、2/3Aa，2/3Aa×2/3Aa→aa，则aa概率是2/3×2/3×1/4＝1/9。

F1红眼雌果蝇基因型为1/2X B X B、1/2X B X b，红眼雄果蝇基因型是X B Y，则子代中除X b Y 外，其余都为X B_，概率是1－1/8＝7/8，因此子代粉红眼概率是1/9×7/8＝7/72。

(4)若T、t基因位于X染色体上，由于雌性亲本为纯合体，则亲本基因型为X T X T、X t Y，两者杂交产生的F1基因型为X T X t、X T Y，F1自由交配，F2中不会出现X t X t，无性别逆转现象，F2性别比例是
1∶1。

若T、t位于常染色体上，则TT×tt，F1基因型为Tt，F1自由交配产生的F2雌性基因型为TT∶Tt∶tt(反转成雄性)＝1∶2∶1，雄性基因型为TT∶Tt∶tt＝1∶2∶1，因此雌雄比例是3∶5。

若T、t基因位于X染色体上，纯合红眼雌性个体基因型为AAX BT X BT，不含T 的纯合雄性白眼个体基因型是AAX bt Y、aaX bt Y，由于F2无粉红眼(aaX B_)出现，则亲代雄果蝇基因型是AAX bt Y，则F1基因型是AAX BT X bt、AAX BT Y，自由交配产生的F2基因型是AAX BT X BT、AAX BT X bt、AAX BT Y、AAX bt Y。

F2自由交配产生F3，F3中不含Y染色体的雄性个体是由雌性反转而来的，基因型为X t X t，则1/2X T X t×1/2X t Y，F3中 X t X t所占比例为1/16，则F3雌、雄比例为7/16、9/16，故F3雄性个体中，不含Y染色体的个体占1/9。

答案：(1)AaX B X b AaX B Y
(2)3/4 6
(3)7/72
(4)①雌∶雄＝1∶1②雌∶雄＝3∶5③AAX bt Y 1/9
6．(2016·吉林长春模拟)某种性染色体组成为XY型的动物，其眼色有白色、灰色和黑色三种，基因控制情况未知。

请分析回答下列问题：
(1)如控制眼色的基因位于常染色体上，且由一对等位基因控制，纯合的白眼个体与纯合的黑眼个体交配，F1均为灰眼，则F1随机交配所得F2中黑眼个体占________。

(假设每代个体数足够多，以下相同)
(2)如该动物的眼色由两对等位基因(A、a；B、b)控制，基因控制的情况如图：
若这两对基因位于两对常染色体上，某黑眼个体与白眼个体交配，F1中黑眼个体占1/4，则该黑眼亲本个体的基因型为________，F1中黑眼个体相互交配，F2的表现型及比例为____________________。

若等位基因A、a位于常染色体上，等位基因B、b位于X染色体上，则该动物三种眼色对应的基因型共有________种，两灰眼雌雄个体交配，子代出现白眼个体，则亲本杂交组合共有________种。

由图可知，基因可通过控制____________________来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。

解析：(1)纯合白眼×纯合黑眼，F1表现为灰眼，F1随机交配所得F2中，黑眼个体所占比例为1/4。

(2)据题图可知，黑眼个体的基因组成为A_B_，灰眼个体的基因组成为A_bb或aaB_，白眼个体的基因型为aabb。

黑眼个体与白眼个体交配，F1中黑眼个体占1/4，则亲代黑眼个体的基因型为AaBb，F1黑眼个体的基因型也为AaBb，F1黑眼个体相互交配，F2表现型及其比例为黑眼∶灰眼∶白眼＝9∶6∶1。

若等位基因A、a位于常染色体上，等位基因B、b位于X 染色体上，则该动物三种眼色对应的基因型共有3×5＝15(种)，两灰眼雌雄个体交配，子代出现白眼个体，则亲本杂交组合共有4种：AaX b X b×aaX B Y、aaX B X b×AaX b Y、AaX b X b×AaX b Y、aaX B X b×aaX B Y；题图表示基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。

答案：(1)1/4
(2)AaBb 黑眼∶灰眼∶白眼＝9∶6∶115 4 酶的合成
7．(2016·江苏南通模拟)小鼠的毛色有灰色、黄色、黑色和白色，由两对基因A和a、R 和r控制。

已知不含显性基因的小鼠为白色，只含一种显性基因A的小鼠为黑色。

下图1是某小鼠家系的遗传系谱图，图2为两对基因在染色体上可能的位置情况。

若不考虑基因突变和染色体变异，请分析回答：
(1)根据图1判断，双亲的基因型为________________。

(2)若两对基因在染色体上位置关系如图2(甲)所示，则：
①Ⅰ1和Ⅰ2再生一只黄色雄鼠的概率为_________。

②Ⅱ1的基因型可能有______种，它为杂合子的概率是______。

③若Ⅱ3和Ⅱ5交配，则后代表现型及比例为_____________________________________
________________________________________________________________________。

(3)若两对基因在染色体上位置关系如图2(乙)所示，后代出现4种体色小鼠的原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。

(4)为了进一步明确两对基因在染色体上的位置关系，应选择图1中________(个体)和白色雌鼠交配，如杂交结果为____________________________________，
则说明两对基因在染色体上的位置关系如图2(甲)。

解析：(1)依题意白色鼠的基因型为aarr，黑色鼠的基因型为AArr或Aarr。

遗传系谱图中的Ⅰ1和Ⅰ2均表现为灰色，二者的子代小鼠的毛色有灰色、黄色、黑色和白色四种，据此可判断，双亲的基因型分别为AaRr和AaRr，黄色小鼠的基因型为aaRR或aaRr。

(2)①基因型均为AaRr的Ⅰ1和Ⅰ2再生一只黄色(aaR_)雄鼠的概率为1/4×3/4×1/2＝3/32。

②Ⅱ1为灰色雌鼠，其基因型可能有4种，它们之间的比例为AARR∶AaRR∶AARr∶AaRr＝1∶2∶2∶4，因此它为杂合子的概率是8/9。

③分析系谱图可知，Ⅱ3为黄色雄鼠，其基因型为1/3aaRR、2/3aaRr，产生的雄配子为2/3aR、1/3ar；Ⅱ5为黑色雌鼠，其基因型为1/3AArr或2/3Aarr，产生的雌配子为2/3Ar、1/3ar；若Ⅱ3和Ⅱ5交配，后代基因型及比例为4/9AaRr∶2/9 aaRr∶2/9 Aarr∶1/9aarr＝4∶2∶2∶1，所以其后代表现型及比例为灰色∶黄色∶黑色∶白色＝4∶2∶2∶1。

(3)图2(乙)显示，A和R基因连锁，a和r基因连锁，若后代出现4种体色小鼠，则说明亲代小鼠经减数分裂产生配子时，四分体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。

(4)图2(甲)显示，A和a、R和r分别位于两对同源染色体上，说明遵循基因的自由组合定律。

若确定这两对基因在染色体上的位置关系，需采用测交方案，即让基因型为aarr的白色雌鼠(双隐性纯合子)与图1中的基因型为AaRr的灰色雄鼠Ⅰ2(双显性杂合子)杂交，如杂交后代出现4种颜色小鼠，且比例接近1∶1∶1∶1，即可证明。

答案：(1)AaRr和AaRr
(2)①3/32
②4 8/9
③灰色∶黄色∶黑色∶白色＝4∶2∶2∶1
(3)亲代小鼠经减数分裂产生配子时，四分体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换
(4)Ⅰ2出现4种颜色小鼠，且比例接近1∶1∶1∶1
8．(2016·甘肃张掖模拟)下图1为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某女性的体细胞中分布示意图；图2为有关色盲病和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，Ⅱ4、Ⅱ7、Ⅲ11只患其中的一种病(Ⅱ4和Ⅲ11患同一种病，Ⅱ7患另一种病)，其他个体都正常(图2中方框表示男性，圆圈表示女性)。

请据图回答：
(1)具有图1一所示基因型的女性在减数分裂产生配子时将遵循________定律，产生4种配子，其中带有致病基因的配子的基因型除了aX B、aX b外还有________。

(2)根据图2判断，Ⅱ4患________病，Ⅱ8是纯合子的概率是________。

(3)若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是________。

(4)若Ⅲ9性染色体的组成为X b X b Y，那么产生异常生殖细胞的是其________(填父亲或母亲)(假定没有发生基因突变)。

解析：(1)因图1中含有两对同源染色体，其上含有两对等位基因，所以减数分裂形成配子的过程中等位基因随着同源染色体的分离而分开，非等位基因随着非同源染
色体的自由组合而组合，其产生的配子为AX B、AX b、aX b、aX B，其中含有致病基因的为AX b、aX b、aX B。

(2)Ⅱ4、Ⅲ11患同一种病，若Ⅲ11为色盲，则Ⅱ6必为色盲，但图解中正常，所以Ⅱ4、Ⅲ11同患白化病；由于Ⅱ4为白化，Ⅱ7为色盲，而Ⅰ1、Ⅰ2正常，所以其基因型为AaX B X b，AaX B Y，故Ⅱ 8是女性正常纯合子的概率＝1/3×1/2＝1/6。

(3)由于Ⅱ4是白化，Ⅲ9既白化又色盲，则Ⅱ3、Ⅱ4的基因型为AaX B X b、aaX B Y，所以Ⅲ10正常女性的基因型为1/2AaX B X b或1/2AaX B X B，由于Ⅲ11白化，Ⅱ5、Ⅱ6正常，则Ⅱ5、Ⅱ6的基因型为AaX B X－、AaX B Y，所以Ⅲ12正常男性的基因型为A_X B Y即1/3AAX B Y、2/3AaX B Y，所以Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中患白化病的概率＝1/2×2/3×1/4＋1/2×2/3×1/4＝1/6，不患白化病的概率＝1－1/6＝5/6；患色盲的概率＝1/2×1/3×1/4＋1/2×2/3×1/4＝1/8，不患色盲的概率＝1－1/8＝7/8；不患病的概率＝5/6×7/8＝35/48，则患病的概率＝1－35/48＝13/48。

(4)Ⅲ9是男性色盲，则色盲基因来自母亲的X染色体，又Ⅲ9的性染色体异常为X染色体，所以产生异常生殖细胞的是其母亲。

答案：(1)自由组合(或分离定律和自由组合定律) AX b
(2)白化1/6
(3)13/48
(4)母亲。