医学免疫与病原生物 (21)
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8
真核启动子
Pol II利用一段起始位点处的保守序列，TATA盒作为一种起始原件 给起始位点定了范围。缺乏TATA盒时，下游启动子元件与起始原 件相互作用，其他元件包括了远离起始位点1kbp处的增强子。
9
一百个启动子的碱基中，真核TATA盒具有一致性。 其他启动子元件，能够被其他蛋白或者聚合酶识别。
RNA聚合酶II 转录mRNA和大多数小RNA 对α-鹅膏蕈碱敏感
RNA聚合酶III
转录小RNA，包括tRNA、 5SRNA U6RNA和scRNA等
对α-鹅膏蕈碱敏感中等
真核生物中RNA的合成过程 与原核中的基本类似。只不 过更加复杂，需要更多的蛋 白质因子参与。
真核RNA聚合酶II转录需要的蛋白质因子
原核mRNA转录后的加工
原核mRNA基本上不 加工，转录还没有完 成，就开始翻译.
真核mRNA转录后的加工
mRNA 转 录 后 要 经 过 加 工 才 能 成 为 成 熟 的 mRNA 。 加 工 的 过 程 十 分复杂，主要包括：
5’端形成特殊 的帽子结构
3’端被切开，加上 多聚腺苷酸(polyA) 尾巴
Eucaryotic pre-rRNA: note the different size rRNAs compared to procaryotic rRNA.
33
Modification of Pre-tRNA
Processing eucaryotic pre-tRNA
34
转录及翻译：
原核
真核
14.4 真核细胞mRNA 转录后加工
真核生物中基因的转录
真核生物中有3种不同的 RNA聚合酶分别负责转录不 同的基因，3种聚合酶所识 别的启动子不同。
真核生物中有3种不同的RNA聚合酶
酶的种类
功能
对抑制剂的敏感程度
RNA聚合酶I 转录rRNA基因，形成一个45S 对α-鹅膏蕈碱不敏感
前体，再加工
在每一个基因上，都有几个这样 的控制元件来作用于启动子上面， 从而调节基因的转录。
转录的延伸和终止
RNA聚合酶不断延伸，直到转 录停止。
转录的产物叫做初级转录物， 必须经过加工才能用于蛋白质 的翻译。
(四) 转录后的加工
mRNA、tRNA和rRNA基因转录完 成之后，一般均需要加工才能成为 有生物活性的基因。各种基因的结 构特点不同，加工的方式也不同， mRNA比较复杂，tRNA和rRNA比 较简单。
Roberts(UK)和Sharp(USA)由于发现内含 子以及其后有关RNA拼接研究中的贡献而 获1993年诺贝尔生理学和医学奖。
剪接
上游可调 TATA- 转录起
节转录的 box
始点
序列
真核生物RNA聚合酶II的启动子
真核生物的RNA聚合酶本 身单独不能开启转录，需 要与许多蛋白质结合形成 转录起始复合物，这些蛋 白质叫做基本转录因子。
真核生物的启动子不是由 聚合酶的亚基来识别，而 是由单独的蛋白质转录因 子识别。多种转录因子与 聚合酶在转录起始点上形 成前起始复合物。
转录因子就是在RNA的
转录中需要的蛋白质中， 除了RNA聚合酶外的其 他蛋白质。
真核启动子
真核启动子 1.启动子及其调节位点在相同DNA分子上能被转录,称为顺式作用元 件 Pol I 用核糖体启始元件（rlnr），类似TATA序列。 还利用在起始位点上游150bp处的上游启动子元件。
10
真核启动子
其他能够与Pol II作用的顺式作用元件有CAAT盒和/或GC盒，一 些转录因子如Pol II其功能能够被CTD（羧基末端区域）磷酸化调 控。 Pol III启动子在起始位点的下游，与tRNA和rRNA不同。
11
大多数情况下，原核编码的的基 因是连续的，而真核基因不是连 续的，编码区(外显子)被非编码 区(内含子)所隔开。
通过拼接பைடு நூலகம்去 链内部碱基
内含子转录来 的序列
的甲基化
甲基化 位点
5’端的加帽(capping)
5’-5’磷酸二酯键
甲基化位点
PolyadenylatioRNnAotrfaansPcrripitmionary Transcript.
mRNA转录后的加工*
选择性拼接
剪切 Splicing
32
Pre-rRNA的修饰
RNA聚合酶与基本转录因子 在基因的启动子附近组装成 一个复杂的起始复合物，才 具备了转录的最基本的要求。 这些基本转录因子按照严格 的一定次序结合在启动子 TATA-box上面。
转录起始复合物
但是转录起始复合物的起始效率还 是非常低，为了更高效的转录基因， 还必须有其他的转录因子和其他的 序列与这个复合物作用才行。
35
真核生物的转录过程
36
37
中心法则mp4
(五) RNA指导下的RNA的合成
RNA的复制---以RNA为模板合成RNA
RNA的复制发生在以RNA为遗传 物质的病毒或噬菌体内。如脊髓 灰质炎病毒是单链RNA病毒，这 种RNA既可以当作基因组，又可 以当作模板合成mRNA。
如 病 毒 Qβ 使 用 复 制 酶 来 复 制 自 己的RNA基因组。这种酶的特异 性非常高，只能复制自己的基因 组RNA。
真核启动子
Pol II利用一段起始位点处的保守序列，TATA盒作为一种起始原件 给起始位点定了范围。缺乏TATA盒时，下游启动子元件与起始原 件相互作用，其他元件包括了远离起始位点1kbp处的增强子。
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一百个启动子的碱基中，真核TATA盒具有一致性。 其他启动子元件，能够被其他蛋白或者聚合酶识别。
RNA聚合酶II 转录mRNA和大多数小RNA 对α-鹅膏蕈碱敏感
RNA聚合酶III
转录小RNA，包括tRNA、 5SRNA U6RNA和scRNA等
对α-鹅膏蕈碱敏感中等
真核生物中RNA的合成过程 与原核中的基本类似。只不 过更加复杂，需要更多的蛋 白质因子参与。
真核RNA聚合酶II转录需要的蛋白质因子
原核mRNA转录后的加工
原核mRNA基本上不 加工，转录还没有完 成，就开始翻译.
真核mRNA转录后的加工
mRNA 转 录 后 要 经 过 加 工 才 能 成 为 成 熟 的 mRNA 。 加 工 的 过 程 十 分复杂，主要包括：
5’端形成特殊 的帽子结构
3’端被切开，加上 多聚腺苷酸(polyA) 尾巴
Eucaryotic pre-rRNA: note the different size rRNAs compared to procaryotic rRNA.
33
Modification of Pre-tRNA
Processing eucaryotic pre-tRNA
34
转录及翻译：
原核
真核
14.4 真核细胞mRNA 转录后加工
真核生物中基因的转录
真核生物中有3种不同的 RNA聚合酶分别负责转录不 同的基因，3种聚合酶所识 别的启动子不同。
真核生物中有3种不同的RNA聚合酶
酶的种类
功能
对抑制剂的敏感程度
RNA聚合酶I 转录rRNA基因，形成一个45S 对α-鹅膏蕈碱不敏感
前体，再加工
在每一个基因上，都有几个这样 的控制元件来作用于启动子上面， 从而调节基因的转录。
转录的延伸和终止
RNA聚合酶不断延伸，直到转 录停止。
转录的产物叫做初级转录物， 必须经过加工才能用于蛋白质 的翻译。
(四) 转录后的加工
mRNA、tRNA和rRNA基因转录完 成之后，一般均需要加工才能成为 有生物活性的基因。各种基因的结 构特点不同，加工的方式也不同， mRNA比较复杂，tRNA和rRNA比 较简单。
Roberts(UK)和Sharp(USA)由于发现内含 子以及其后有关RNA拼接研究中的贡献而 获1993年诺贝尔生理学和医学奖。
剪接
上游可调 TATA- 转录起
节转录的 box
始点
序列
真核生物RNA聚合酶II的启动子
真核生物的RNA聚合酶本 身单独不能开启转录，需 要与许多蛋白质结合形成 转录起始复合物，这些蛋 白质叫做基本转录因子。
真核生物的启动子不是由 聚合酶的亚基来识别，而 是由单独的蛋白质转录因 子识别。多种转录因子与 聚合酶在转录起始点上形 成前起始复合物。
转录因子就是在RNA的
转录中需要的蛋白质中， 除了RNA聚合酶外的其 他蛋白质。
真核启动子
真核启动子 1.启动子及其调节位点在相同DNA分子上能被转录,称为顺式作用元 件 Pol I 用核糖体启始元件（rlnr），类似TATA序列。 还利用在起始位点上游150bp处的上游启动子元件。
10
真核启动子
其他能够与Pol II作用的顺式作用元件有CAAT盒和/或GC盒，一 些转录因子如Pol II其功能能够被CTD（羧基末端区域）磷酸化调 控。 Pol III启动子在起始位点的下游，与tRNA和rRNA不同。
11
大多数情况下，原核编码的的基 因是连续的，而真核基因不是连 续的，编码区(外显子)被非编码 区(内含子)所隔开。
通过拼接பைடு நூலகம்去 链内部碱基
内含子转录来 的序列
的甲基化
甲基化 位点
5’端的加帽(capping)
5’-5’磷酸二酯键
甲基化位点
PolyadenylatioRNnAotrfaansPcrripitmionary Transcript.
mRNA转录后的加工*
选择性拼接
剪切 Splicing
32
Pre-rRNA的修饰
RNA聚合酶与基本转录因子 在基因的启动子附近组装成 一个复杂的起始复合物，才 具备了转录的最基本的要求。 这些基本转录因子按照严格 的一定次序结合在启动子 TATA-box上面。
转录起始复合物
但是转录起始复合物的起始效率还 是非常低，为了更高效的转录基因， 还必须有其他的转录因子和其他的 序列与这个复合物作用才行。
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真核生物的转录过程
36
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中心法则mp4
(五) RNA指导下的RNA的合成
RNA的复制---以RNA为模板合成RNA
RNA的复制发生在以RNA为遗传 物质的病毒或噬菌体内。如脊髓 灰质炎病毒是单链RNA病毒，这 种RNA既可以当作基因组，又可 以当作模板合成mRNA。
如 病 毒 Qβ 使 用 复 制 酶 来 复 制 自 己的RNA基因组。这种酶的特异 性非常高，只能复制自己的基因 组RNA。