瑞芬太尼同右美托咪定对ICU患者进行镇痛镇静的临床体会
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瑞芬太尼同右美托咪定对ICU患者进行镇痛镇静的临床体会
发布时间:2021-09-03T10:32:54.203Z 来源:《医师在线》2021年5月10期作者:叶晓兰[导读] 探究瑞芬太尼同右美托咪定对ICU患者进行镇痛镇静的临床效果。
叶晓兰
(贵州省骨科医院;贵州贵阳550002)
摘要目的:探究瑞芬太尼同右美托咪定对ICU患者进行镇痛镇静的临床效果。
方法:将ICU患者作为此次研究的主要对象,分组方式为电脑随机分组,本次研究人数共100例,对照组采取右美托咪定镇静镇痛、观察组采取瑞芬太尼同右美托咪定进行镇痛镇静,并将两组各项指标进行对比,以明确效果。
结果:观察组各项指标均优于对照组,P<0.05。
结论:瑞芬太尼同右美托咪定对ICU患者进行镇痛镇静效果显著,值得研究和推广。
关键词:瑞芬太尼;右美托咪定;ICU;镇痛;镇静
ICU即重症监护病房,该病房内通常收治病情危急、病情严重人群,该类患者不仅需承受巨大的生理创伤,同时损害患者心理健康,而在给予其治疗的同时给予其适度的镇静和镇痛十分重要[1]。
本文目的在于探究瑞芬太尼同右美托咪定对ICU患者进行镇痛镇静的临床效果,具体内容见下文。
1.资料/方法
1.1基线资料
此次研究的试验对象为ICU患者,采用电脑随机方式分组,分为2组,每组各50例,研究均在2020年1月至2020年12月期间完成。
观察组中男性36例、女性14例,年龄27~84岁,平均值(55.56±2.54)岁;对照组中男性35例、女性15例,年龄28~84岁,平均值(56.22±2.54)岁。
二者在上述基线资料的比较中,差异无统计学意义,(P>0.05)。
1.2方法
对照组采用右美托咪定镇静镇痛:给予其0.5ug/kg右美托咪定行静脉滴注,再给予其微量柱塞泵以每小时0.30-0.60ug/kg的速度进行持续泵入。
观察组采用瑞芬太尼同右美托咪定进行镇静镇痛:在对照组基础上给予其1ug/kg瑞芬太尼缓慢滴注,再以每小时10ug/kg的速度进行持续静脉滴注。
1.3观察指标
将两组各项指标进行比较,如麻醉效果、不良反应、应激反应指标。
1.4统计学方法
此次研究数据均采用SPSS20.0统计学软件处理,计量资料用(x±s)表示,选择t检验;计数资料用(%)表示,选择X2检验,当数据存在统计差异,用P<0.05表示。
2.结果
2.1两组麻醉效果的对比
观察组瑞芬太尼用量少于对照组、ICU住院时间短于对照组,(P<0.05)。
如表1:
3.讨论
由于外界刺激和自身疾病因素的影响,导致多数ICU患者存在不同程度的心理障碍以及应激反应,进而导致患者治疗依从性下降,严重影响患者预后。
根据研究表明,给予患者适当的镇静能够使其应激反应得以减轻,并且能够维持能量代谢、血流动力学等生理功能的稳定,使患者ICU住院时间得以缩短[2]。
目前临床使用的镇静和镇痛药物种类较多,但对于ICU患者而言,给予其用药时不仅需充分考虑镇静和镇痛效果,同时需保证患者呼吸循环功能的稳定性。
苯二氮卓类和丙泊酚等药物容易由于镇静过深所致一系列并发症,如低血压、呼吸抑制和心动过缓等,而右美托咪定作为a2受体激动剂,具有较高选择性,其主要是通过对人体蓝斑核以及髓核超级化进行调节[3],从而将NE释放减少,达到抑制神经冲动传播的目的,并且能够有效抑制脊髓后角神经元伤害性刺激传递,从而达到抗焦虑和镇痛目的,但研究发现,若单独应用该药物镇痛效果不显著,与瑞芬太尼等阿片类药物联合应用能够产生较好的协同作用[4],减少患者因疼痛所致不良情绪。
瑞芬太尼是一种短效、强镇痛的药物,为U型阿片类受体激动剂,该药物不会影响患者意识,与吸入性麻醉药物。
苯二氮卓类、催眠药均具有较好的协同性[5]。
综上所述,瑞芬太尼同右美托咪定对ICU患者进行镇痛镇静效果显著,值得进一步推广与探究。
【参考文献】:
[1]李清军,刘峰,杨晓艳.右美托咪定联合瑞芬太尼、丙泊酚对神经外科手术麻醉效果及Nogo-A、低氧诱导因子1α表达的影响[J].广西医科大学
学报,2020,37(5):922-928.
[2]杨军英,魏民,郑炜,等.右美托咪定联合瑞芬太尼对ICU机械通气患者镇静镇痛及CRP、PCT的影响[J].川北医学院学报,2020,35(5):872-874.
[3]蒋忠洋,孙欢,马世伟,等.右美托咪啶联合瑞芬太尼在ICU患者镇痛镇静中的应用观察[J].陕西医学杂志,2020,49(3):341-344,348.
[4]范青青,王彬彬,章玲.右美托咪定短期镇静治疗ICU创伤患者应用效果及对患者血清炎性因子、应激反应指标的影响[J].临床和实验医学杂志,2020,19(24):2683-2686.
[5]陈卓荦,裴兴华.右美托咪定联合瑞芬太尼与咪达唑仑联合芬太尼在ICU谵妄发生率的比较[J].国际精神病学杂志,2019,46(2):312-315.。