2020智慧树,知到《工业药物分析》章节测试完整答案

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西安交通大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案1

西安交通大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.02°，则比旋度为()A.+2.02°B.+10.1°C.+20.0°D.+101°E.+202°2.“凉暗处”系指()A.避光并不超过25℃B.避光并不超过20℃C.不超过25℃D.不超过20℃E.210℃3.Tr()A.峰宽B.容量因子C.半高峰宽D.分配系数E.保留时间4.干燥失重测定法是测定()A.不溶性杂质B.遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其他挥发性物质D.有色杂质E.硫酸盐杂质5.《中国药典》(2010年版)规定，检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是()A.硫酸铁铵B.硝酸银C.溴化汞D.硫代乙酰胺E.1%冰醋酸甲醇6.重金属检查法的第一法使用的试剂有()A.硝酸银试液和稀硝酸B.25%氯化钡溶液和稀盐酸C.锌粒和盐酸D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)E.硫化钠试液和氢氧化钠试液7.《中国药典》（2010年版）检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是()A.高效液相色谱法B.薄层色谱法C.紫外分光光度法D.气相色谱法E.比色法8.按《中国药典》（2010年版）的规定，红外光谱仪校正的项目有()A.波数的准确性和杂散光B.波数的准确性和分辨率C.检测灵敏度和杂散光D.检测灵敏度和分辨率E.杂散光和分辨率9.以下检查方法检查的杂质是：澄清度检查法是检查()A.不溶性杂质B.遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其他挥发性物质D.有色杂质E.硫酸盐杂质10.盐酸普鲁卡因()A.在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色B.在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物C.与硝酸反应，显黄色D.加入三氯化铁试液，显紫红色E.加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀11.控制药物纯度的要求是()A.存在的杂质对人体健康无害B.药物中绝对不允许有害杂质存在C.比化学试剂纯度要求高D.药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量E.药物中杂质的量必需准确测定，并加以控制12.检查易炭化物杂质应使用的试剂是()A.硫酸B.硫氰酸铵C.硫代乙酰胺D.硝酸银E.氯化钡13.“阴凉处”系指()A.避光并不超过25℃B.避光并不超过20℃C.不超过25℃D.不超过20℃E.210℃14.《中国药典》采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中()。

2020智慧树知道网课《药物分析》课后章节测试满分答案

绪论单元测试
1
【判断题】(5分)
药品的概念比药物的概念范围更大。

A.
错
B.
对
2
【判断题】(5分)
药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。

A.
错
B.
对
3
【判断题】(5分)
药品经营质量管理规范，简称GMP。

A.
对
B.
错
4
【判断题】(5分)
药物临床试验质量管理规范，简称GCP。

A.
错
B.
对
5
【判断题】(5分)
药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。

A.
错
B.
对
第一章测试
1
【单选题】(5分)
《中国药典》中阴凉处是指（）。

A.
5零下
B.
10℃
C.
2～10℃
D.
不超过20℃
2
【单选题】(5分)
《中国药典》中冷处是指（）。

A.
零下
B.
2～10℃
C.
不超过20℃
D.
10℃
3
【单选题】(5分)
“精密称定”是指称取质量应准确至所取质量的（）。

A.
十万分之一。

吉林大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案4

吉林大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.药品非临床研究质量管理规范的缩写为()。

A、GMPB、GSPC、GCPD、GLP正确答案：D2.《中国药典》所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.不可逆指示剂法3.气相色谱或高效液相色谱中的R值代表的是()。

A、比移值B、比较值C、测量值D、分离度4.药品检验工作的基本程序是“鉴别--检查--写出报告”。

()A.错误B.正确5.阿司匹林中检查的特殊杂质是水杨醛。

()A.错误B.正确6.b-内酰胺类抗生素中聚合物检查采用什么方法?() A、NP-HPLCB、RP-HPLCC、葡聚糖凝胶色谱D、离子对色谱7.《药品非临床研究质量管理规范》的缩写为()A.GMPB.GSPC.GCPD.GLP8.中国药典中收载的砷盐检查方法为()。

A、摩尔法B、碘量法C、白田道夫法D、Ag-DDC正确答案：D9.下列哪些药物能与亚硝酸钠、b-萘酚作用产生猩红色沉淀()A.对氨基水杨酸钠B.肾上腺素C.对乙酰氨基酚D.麻黄碱10.《药品非临床研究质量管理规范》的缩写为()。

A、GMPB、GSPC、GCPD、GLP11.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用生成配位化合物，显绿色的是()A.硫喷妥钠B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.苯巴比妥12.用20ml移液管量取的20ml溶液，应计为()。

A、20mlB、 20.0mlC、20.00mlD、20.000ml正确答案：C13.下列含量测定方法中，硬脂酸镁有干扰的是()。

A、非水溶液滴定法B、亚硝酸钠滴定法C、中和滴定法D、汞量法正确答案：A14.氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时，应采用石英燃烧瓶()。

A、含硫药物B、含氟药物C、含碘药物D、含溴药物正确答案：B15.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用生成配位化合物，显绿色的是()。

四川农业大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案5

四川农业大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.四氮唑比色法中所用的强碱是NaOH。

()A.错误B.正确2.非水溶液滴定法直接测定硫酸奎宁含量时，反应的摩尔比为()A.1：1B.1：2C.1：3D.1：43.药物分析的基本任务()A.新药研制过程中的质量研究B.生产过程中的质量控制C.贮藏过程中的质量考察D.成品的化学检验E.临床治疗药浓检测4.手性色谱包括()A.手性HPLCB.手性NMRC.手性IRD.手性TLCE.手性GC5.复方APC片中，咖啡因的含量测定方采用非水滴定法。

()A.错误B.正确6.肠溶衣片，薄膜衣片，糖衣片规定的崩解时限相同。

() A.错误B.正确7.药物中的杂质限量是指()A.药物中所含杂质的最小容许量B.药物中所含杂质的最大容许量C.药物中所含杂质的最佳容许量D.药物的杂质含量8.维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。

试计算内容物取样量范围(g)()A.1.653~2.480B.0.1653~0.2480C.0.2683~0.4138D.0.3333~0.5555E.0.1488~0.24809.利眠宁酸水解后显芳伯氨基反应。

()A.错误B.正确10.属于β-内酰胺类的抗生素药物有()A.阿莫西林B.新霉素C.头孢克洛D.奈替米星E.多西环素11.坂口反应是链霉素的特有反应。

()A.错误B.正确12.常用于甾体激素类药物的鉴别方法是()A.紫外光谱法B.红外光谱法C.熔点D.溶解度13.药物的光谱鉴别方法规定有()A.在一个或几个波长处有最大吸收B.一定浓度的检品溶液在一定波长下的紫外吸收度C.红外光谱图与对照品图谱一致D.在某一波长处的紫外吸收系数E.一对或几对波长处的紫外吸收度比14.药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示()A.药物杂质的重量是1μgB.在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质C.在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质D.在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质E.药物所含杂质是本身重量的百万分之一15.β-内酰胺环不稳定的。

2020智慧树,知到《生物药物分析与检验》章节测试完整答案

2020智慧树，知到《生物药物分析与检验》章节测试完整答案智慧树知到《生物药物分析与检验》（山东联盟）章节测试答案第一章1、生物药物分析是药物分析的一个分支，是运用运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究生物药物及其制剂质量控制方法的学科。

答案: 对2、药典是国家对药物质量标准及其检验方法所做的技术规定，是药物生产、监控、供应、使用及管理部门共同遵循的法令。

答案: 对3、2015版《中国药典》分为三部，首次将通则、药用辅料单独作为《中国药典》第三部。

答案: 错4、为了保证药品临床试验资料的科学性、可靠性和重现性，涉及新药临床研究的所有人员都必须执行哪一项规定?A:GMPB:GCPC:GSPD:GLP答案: GCP5、天然生化药物指的是从生物体中获得的天然存在的生化活性物质。

答案: 对6、抗生素属于哪一类药物?A:天然生化药物B:微生物药物C:核酸类药物D:多糖类药物答案: 微生物药物7、生物药物检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定，最后完成检验报告。

答案: 对8、分析任何药品，首先是取样，要从大量的样品中取出少量样品进行分析，可以由检验人员随意抽取。

答案: 错9、药品检验过程及结果必须要有完整的原始记录，实验数据也必须真实，不得涂改。

答案: 对10、生物药物对酸、碱、重金属、热等理化因素的变化较为敏感，各种理化因素的变化容易对其生物活性产生影响。

答案: 对第二章1、酶分析法包括酶法分析和酶活力测定两种类型。

答案: 对2、在通常的酶活力测定时总要先制备酶反应进程曲线和酶浓度曲线两条曲线。

答案: 对3、在实际酶活测定中一般以测定底物的减少量为准。

答案: 错4、酶活力测定过程中，检验酶反应和测定系统是否正确的标准是测得的反应速度必须和反应时间有线性的比例关系。

答案: 错5、酶活力的测定方法有单酶定量反应法和指示酶反应偶联的定量法两种。

答案: 错6、酶的应用主要有哪些?A:制造产品B:去除物质C:识别化合物D:测定某种物质答案: 制造产品,去除物质,识别化合物,测定某种物质7、在测定酶活力时，反应系统中除了待测酶的浓度是影响速度的惟一因素外，其他因素都处于最适于酶发挥催化作用的水平。

药物分析知到章节答案智慧树2023年中国药科大学

药物分析知到章节测试答案智慧树2023年最新中国药科大学第一章测试1.在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（）。

参考答案:附录部分2.根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（）。

参考答案:鉴别、检查、质量测定3.美国国家处方集收载的内容为（）。

参考答案:药用辅料的标准4.药品质量标准的性状项下主要记叙药物的（）。

参考答案:物理常数;溶解度;外观、臭、味5.可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（）。

参考答案:EP;JP;USP;BP第二章测试1.药品检验工作的基本顺序为（）。

参考答案:取样→检验→留样→报告2.《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）。

参考答案:千分之一3.药品贮藏条件的凉暗处是指（）。

参考答案:避光并不超过20℃4.取样的要求是（）。

参考答案:;代表性;真实性5.关于恒重的定义及有关规定正确的是（）。

参考答案:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行;连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量第三章测试1.测定易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是（）。

参考答案:第一法2.旋光度是（）。

参考答案:偏振光旋转的角度3.光的吸收定律公式A = E∙C∙L中，E 为（）。

参考答案:4.影响药物旋光度的因素有（）。

参考答案:溶液浓度;化学结构;测定温度;光路长度;光源5.测定吸收系数时，采用的溶剂应（）。

参考答案:测定波长附近无干扰吸收峰;化学惰性第四章测试1.硫色素反应可以用于鉴别（）。

参考答案:维生素B12.紫外光谱的纵坐标范围一般是（）。

参考答案:0～13.下面关于中国药典所收载标准红外光谱图的说法，错误的是（）。

参考答案:以分辨率为1 cm-1条件绘制4.中药定性鉴别中使用较多的色谱法是（）。

参考答案:高效液相色谱法;薄层色谱法5.关于薄层色谱法，叙述正确的是（）。

2020年智慧树知道网课《药物分析(山东联盟—齐鲁工业大学)》课后章节测试满分答案

第一章测试1【多选题】(2分)中国药典中关于，溶液后标记的“１→１０”符号是指（）A.固体溶质１.０ｇ，加水（未指明何种溶剂时）１０ｍＬ制成的溶液B.固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液C.液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液D.液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液E.固体溶质１.０ｇ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液2【多选题】(2分)在药品的检验工作中，“取样”应考虑取样的（）A.代表性B.科学性C.针对性D.先进性E.真实性3【单选题】(1分)药品临床试验管理规范的英文缩写是（）A.ＧＣＰB.ＧＭＰC.ＧＳＰD.ＧＡＰE.ＧＬＰ4【多选题】(2分)中国药典规定,标准品是指（）A.由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应B.可用含量或效价符合要求的自制品代替C.按干燥瓶（或无水物）计算后使用D.用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质5【多选题】(2分)药品质量标准中的检查内容包括（）A.纯度要求B.有效性C.均一性D.真实性E.安全性第二章测试1【单选题】(1分)在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（）A.外观B.溶解度C.溶解度和物理常数D.物理常数E.外观和溶解度2【单选题】(1分)用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别，生成物的颜色为（）A.褐色B.黄色C.蓝紫色D.砖红色E.蓝色3【多选题】(2分)下列内容不属于性状鉴别的是（）A.旋光度B.杂质C.熔点D.溶解度E.外观4【多选题】(2分)下列的鉴别反应属于一般反应的是（）A.丙二酰脲类B.硫喷妥钠C.有机氟化物类D.苯巴比妥E.有机酸盐类5【多选题】(2分)影响鉴别试验的主要因素有（）A.溶液的酸碱度B.干扰成分的存在C.溶液的温度D.溶液的浓度E.试验时间第三章测试1【单选题】(1分)药物的纯度符合规定系指（）A.含量符合药典的规定B.纯度符合优级纯试剂的规定C.杂质含量不超过限度规定D.绝对不存在杂质E.对患者无不良反应2【单选题】(1分)在氯化物的检查中，供试品如不澄清，可经过滤纸滤过后检查。

2020智慧树知道网课《药物分析(山东联盟—青岛科技大学)》章节测试满分答案.

第一章测试1【判断题】(20分)药物分析工作是一项消极的质量监督工作或分析检验工作A.错B.对2【判断题】(20分)药物进入生物体内的综合评价,如生物利用度;生物等效性等是药物分析的任务A.对B.错3【判断题】(20分)只有化学合成的的药品才称为药物。

A.对B.错4【判断题】(20分)药物分析的任务既包括静态任务，如药品的常规理化检验;药品质量标准的研究与制定，也包括动态任务，如药物进入生物体内的综合评价,如生物利用度;生物等效性等.A.错B.对5【判断题】(20分)药物分析是一门研究与发展药品质量控制方法的学科A.错B.对第二章测试1【单选题】(20分)我国药典名称的正确写法应该是A.中华人民共和国药典B.药典C.中国药典2【多选题】(20分)中国药典的内容应包括A.附录B.正文C.凡例D.性状E.索引3【多选题】(20分)检验报告应有以下内容A.外观性状B.检验结果、结论C.送检人盖章D.报告日期E.供试品名称4【判断题】(20分)杜仲饮片收录在2015版中国药典的第一部A.错B.对5【多选题】(20分)我国药品质量管理规范有A.GSPB.GLPC.GCPD.GMP第三章测试1【单选题】(20分)药品的鉴别是证明A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪C.已知药物的疗效D.药物的纯度2【判断题】(20分)空白试验的作用是消除试剂和容器可能带来的影响。

A.错B.对3【多选题】(20分)药物的鉴别试验包括：性状和鉴别A.含量测定B.性状C.检查D.鉴别4【多选题】(20分)药物鉴别的方法有A.化学鉴别法B.光谱鉴别法C.色谱鉴别法D.主观鉴别法5【多选题】(20分)鉴别试验条件有：A.溶液的浓度B.溶液的酸碱度C.溶液的温度D.试验时间第四章测试•第1部分•总题数:51【单选题】(20分)药物中杂质的限量是指A.杂质的最低量B.杂质的最高量C.杂质的最大允许量D.杂质是否存在2【单选题】(20分)中国药典中收载的砷盐检查方法为A.古蔡氏法B.白田道夫法C.摩尔法D.碘量法3【多选题】(20分)一般杂质检查包括A.氯化物B.铁盐C.硫酸盐D.砷盐E.重金属4【判断题】(20分)硫代乙酰胺法检查重金属的试液条件是pH3.5醋酸盐缓冲液A.对B.错5【判断题】(20分)氯化物检查时，供试液若有色，可采用内消色法处理。

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案卷3

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛。

加入吡咯，加热至50℃产生紫色。

该药物为()A、硫酸阿托品B、维生素EC、维生素AD、链霉素E、维生素C2.用铈量法检查维生素E中游离生育酚时要求()A、在水溶液中用硫酸铈滴定液直接滴定B、在无水乙醇中用硫酸铈滴定液直接滴定C、在碱性下水解后用硫酸铈滴定液滴定D、在酸性下水解后用硫酸铈滴定液滴定E、以上都不是3.关于药物制剂分析，下列说法中不正确的是()A、利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析B、对同一药物的不同剂型进行分析C、检验药物制剂是否符合质量标准的规定D、药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易E、药物制剂中含有各种赋形剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰4.氢化可的松分子结构中具有()A、α-醇酮基B、甲酮基C、酚羟基D、氨基嘧啶环E、内酯环5.需检查“硒”杂质的药物是()A、链霉素B、四环素C、醋酸氟轻松D、维生素6.《中国药典》(2010年版)规定检查的“重金属”是指()A、PbB、Pb和HgC、密度大于5g/cm3的金属杂质D、贵重金属杂质E、在试验条件下能与S2-显色的金属杂质7.异烟肼中检查的有关杂质是()A、游离肼B、硝苯吡啶衍生物C、其他金鸡纳碱D、2-氨基-5-氯-二苯甲酮8.试述片剂含量均匀度检查的方法与结果判断法。

9.用水解后剩余滴定法测定阿司匹林含量时要进行同样条件下的空白试验，为什么?10.黄体酮分子结构中具有()A、α-醇酮基B、甲酮基C、酚羟基D、氨基嘧啶环E、内酯环第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：E2.参考答案：B3.参考答案：D4.参考答案：A5.参考答案：C6.参考答案：E7.参考答案：A8.参考答案：取供试品10片，分别测定每片以标示量为100的相对含量X，求其平均值X和标准差S和以及标示量与均值之差的绝对值A（A=│100-X|）；如A+1.80S≤15.0，即供试品的含量均匀度符合规定。

药物分析知到章节答案智慧树2023年聊城大学

药物分析知到章节测试答案智慧树2023年最新聊城大学第一章测试1.《药品生产质量管理规范》可用（）表示。

参考答案:GMP2.目前，《中华人民共和国药典》的最新版为（）。

参考答案:2020版3.英国药典的缩写符号为（）。

参考答案:BP4.美国国家处方集的缩写符号为（）。

参考答案:NF5.根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）。

参考答案:鉴别，检查，含量测定6.《中国药典》内容包括（）。

参考答案:正文;凡例;通则7.ICH达成共识，并在以下方面制定出相关技术要求的有（）。

参考答案:综合要求（M）;质量（Q）;有效性（E）;安全性（S）8.关于《中国药典》的凡例，以下叙述正确的是（）。

参考答案:《中国药典》的凡例是对其正文、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定;《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则;《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一第二章测试1.取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即发生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。

以下物质可用上述鉴别反应的是（）。

参考答案:氯化物2.钡盐的焰色反应颜色是（）。

参考答案:黄绿色，自绿色玻璃中透视显蓝色3.药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是（）。

参考答案:性状4.采用高效液相色谱法进行药物的鉴别时，比较的参数是（）。

参考答案:保留时间5.下列叙述中不正确的说法是（）。

参考答案:鉴别反应不必考虑“量”的问题6.芳香第一胺类药物的鉴别试验使用的试剂有（）。

参考答案:稀盐酸;β-萘酚;亚硝酸钠7.用于鉴别硝酸盐的试剂有（）。

参考答案:铜丝;硫酸亚铁;硫酸;高锰酸钾8.在进行红外光谱鉴别时，试样制备的方法（）。

参考答案:糊法;膜法;压片法;溶液法第三章测试1.对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是（）。

参考答案:氯化钡2.药物中的重金属是指（）。

参考答案:在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质3.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）。

2020智慧树,知到《药物分析》(安徽中医药大学)章节测试完整答案

2020智慧树，知到《药物分析》（安徽中医药大学）章节测试完整答案第一章单元测试1、单选题：药典规定的标准是对药品质量的选项：A:最高要求B:行政要求C:一般要求D:最低要求E:内部要求答案: 【最低要求】2、单选题：药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的选项：A:千分之一B:万分之一C:百万分之一D:十万分之一E:百分之一答案: 【千分之一】3、单选题：中国药典规定，称取“2.00g”系指选项：A:称取重量可为1.5~2.5gB:称取重量可为1.95~2.05gC:称取重量可为1.9995~2.0005gD:称取重量可为1~3gE:称取重量可为1.995~2.005g答案: 【称取重量可为1.995~2.005g】第二章单元测试1、单选题：别水杨酸及其盐类，最常用的试液是选项：A:三氯化铁B:硫酸亚铁C:碘化钾D:亚铁氰化钾E:碘化汞钾答案: 【三氯化铁】2、单选题：供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为选项：A:全熔B:熔点C:熔融D:终熔E:初熔答案: 【初熔】3、多选题：芳香第一胺类药物鉴别试验使用的试剂有选项：A:稀盐酸B:亚硝酸钠C:稀醋酸D:硝酸银E:β–萘酚答案: 【稀盐酸;亚硝酸钠;β–萘酚】 4、多选题：药物分析中常用的鉴别方法有选项：A:光谱法B:色谱法C:放射学法D:化学法E:生物学法答案: 【光谱法;色谱法;化学法;生物学法】。

工业药物分析智慧树知到答案章节测试2023年山东大学

第一章测试1.取样的要求是A:严谨性B:真实性C:代表性D:科学性答案:BCD2.全面质量控制的英文缩写为A:TLCB:TQCC:INND:ICH答案:B3.质量控制是指A:在质量控制方面指挥和控制组织的协调活动B:为保持某一产品、过程或服务的质量能满足规定质量要求所采取的作业技术和活动C:致力于增强满足质量要求的能力D:为使人们确信某一产品、过程或服务能满足规定的质量要求所必需的有计划、有系统的全部活动答案:B4.药品质量标准的制定应遵循A:经济合理B:技术先进C:安全有效D:简便易行答案:ABC5.反应药品安全性检查的项目有A:热原B:粒度C:无菌D:制酸力答案:AC第二章测试1.药品的中包装通常采用的是A:胶合板桶B:瓦楞纸箱C:明胶D:纸板盒答案:D2.关于制药工艺用水，下列说法正确的是A:注射用水应为无热原水B:纯化水应不含任何附加剂C:制药工艺用水包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水D:注射用水至少每周全面检查一次答案:ABCD3.现有中药材200件，取样的件数应为A:2B:20C:5D:10答案:D4.气体样品的采集方法有A:富集采样法B:四分采样法C:无动力采样法D:直接采样法答案:ACD5.氧瓶燃烧法属于A:湿法有机破坏B:碱水解测定法C:氧化还原后测定法D:干法有机破坏答案:D第三章测试1.关于药物的鉴别，下列说法错误的是A:是药品质量检验工作的首项任务B:是对未知物进行定性分析C:鉴别试验包括一般鉴别试验和专属鉴别试验D:在药品质量标准中包括性状观察和鉴别试验答案:B2.用作旋光度测定光源的钠光谱D线的波长是A:254nmB:589.3nmC:450nmD:200nm答案:B3.药物熔点测定的结果可用于A:考察药物溶解度B:确定药物的类型C:检查药物均一性D:反映药物的纯度答案:D4.下列属于药物物理常数的是A:崩解时限B:晶型C:吸收系数D:溶出度答案:C5.测定熔点的仪器用具包括A:单色器B:熔点测定用毛细管C:温度计D:传温液答案:BCD第四章测试1.药物中的杂质可能A:影响药物生物利用度B:影响药物疗效C:危害人体健康D:影响药物稳定性答案:BCD2.药物在贮藏过程中引入的杂质是A:水解物、聚合物B:霉变物、分解物C:氧化物、潮解物D:中间体、副产物答案:ABC3.杂质限量是指A:药物中杂质的含量B:药物中所含杂质的最小允许量C:药物中所含杂质的最大允许量D:药物中所含杂质的最佳允许量答案:C4.盐酸土霉素中异构体和降解产物的检查规定取本品制成2.0mg/mL的甲醇溶液，在430nm的波长处测定，其吸光度不得超过0.50。

工业药物分析_山东大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

工业药物分析_山东大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.关于中国药典，以下叙述不正确的是答案:目前版本共分为三部2.质量管理模式的高级阶段是指答案:以人为本的“零缺陷”模式3.反映药品安全性检查的项目为答案:热原4.进行药品质量检定时，取样“精确度”的要求收载在中国药典的答案:凡例5.中国药典凡例收载的项目有答案:药品质量检定的基本原则6.中国药典中规定的“精密称定”是指称取质量应准确至所取质量的答案:千分之一7.中国药典规定供试品取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的答案:±10%8.英国药典的缩写全称是答案:BP9.恒重时两次称量差不得超过的mg数是答案:0.310.关于熔点测定下列说法正确的是答案:《中国药典》的方法为毛细管法11.测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml，样品管长度为500mm，测得的旋光度为+3.25°, 其比旋度应为答案:+0.13°12.内包装通常采用的材料是答案:玻璃13.中包装通常采用的材料是答案:纸板盒14.外包装通常采用的材料是答案:瓦楞纸箱15.适用于含卤素有机药物分析前处理的方法是答案:氧瓶燃烧法16.采用溶剂萃取法对酸性待测药物的样品进行处理时，为使90%的药物能够被有机溶剂提取，水相的pH一般应该答案:低于pKa 1-2个单位17.采用旋光度测定法测定的药物是答案:葡萄糖注射液18.比较样品与对照品斑点的颜色、位置与大小的鉴别方法是答案:TLC法19.肾上腺素中肾上腺酮的检查方法为答案:UV法20.下列药物中的杂质不属于特殊杂质的是答案:葡萄糖中的氯化物21.用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用答案:供试品溶液自身稀释对照法22.铁盐杂质检查所用的试剂为答案:NH4SCN23.费休氏法可以测定药物中的答案:水分24.表示分析方法精密度的是答案:相对标准偏差25.对某一药物含量测定方法进行方法学验证时，将使用该方法所得测定结果与已经过验证的另一方法测定的结果进行比较，考察的是该方法的答案:准确度26.水杨酸可在中性或弱酸性条件下，与三氯化铁试液反应显答案:紫堇色27.苯甲酸盐的中性或碱性溶液，与三氯化铁试液可生成答案:赭色沉淀28.阿司匹林原料药的含量测定方法是直接酸碱滴定29.下列药物具有芳伯氨基可直接与亚硝酸钠进行重氮化偶合反应的是答案:盐酸普鲁卡因30.亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量指示终点的方法为答案:永停滴定法31.硫酸亚铁片剂的测定方法答案:铈量法32.ChP中醋酸地塞米松中有关物质的检查方法是HPLC法33.黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应为答案:与亚硝基铁氰化钠反应34.凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查答案:重量差异35.凡是检查溶出度的制剂不再检查答案:崩解时限36.注射剂中热原的检查方法是家兔法37.可见异物的粒度或长度通常为答案:>50μm38.硫酸庆大霉素的鉴别反应是答案:N-甲基葡萄糖胺反应39.抗生素发酵液中葡萄糖浓度的在线检测采用答案:生物传感器法40.坂口反应是下列哪个药物的特征反应链霉素41.抗生素发酵液中溶氧浓度最常用的检测方法是使用答案:可蒸汽灭菌的电化学检测器42.麦芽酚(maltol)反应是下列哪个药物的特征反应答案:链霉素43.阿莫西林分子中含有的结构为答案:氢化噻唑环44.庆大霉素分子中含有的结构为绛红糖胺45.采用微生物检定法测定的药物是答案:庆大霉素46.β-内酰胺类抗生素中聚合物杂质的检查方法为答案:凝胶色谱法47.ChP中采用HPLC法检测庆大霉素Ｃ组分所用的检测器为答案:蒸发光散射检测器48.在酮糖存在下单独测定醛糖的方法为次碘酸钠法49.酸不溶性灰分检查是控制中药材中的答案:泥沙50.GC法用于中药材中水分的测定时，所用的检测器是答案:热导检测器51.取戊己丸细粉适量，置索氏提取器中，加盐酸-甲醇（1:100）适量，加热提取至提取液无色，将提取液浓缩后移至25ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀。

工业分析智慧树知到课后章节答案2023年下东华理工大学

工业分析智慧树知到课后章节答案2023年下东华理工大学绪论单元测试1.仲裁分析宜采用（）方法。

A:例行分析方法 B:标准分析方法 C:快速分析方法答案:标准分析方法2.工业分析的特点是（）。

A:显著的实践性 B:分析对象的复杂性 C:与其他课程联系的紧密性 D:分析方法的多样性答案:显著的实践性;分析对象的复杂性 ;与其他课程联系的紧密性;分析方法的多样性3.工业分析方法按原理可分为（）。

A:化学分析法 B:物理分析法 C:定量分析D:定性分析答案:化学分析法;物理分析法4.工业分析的任务是客观准确地评定原材料和产品的质量。

（）A:对 B:错答案:对5.工业分析过程中只能依据共存物质的情况来选择分析方法。

（）A:错 B:对答案:错第一章测试1.固体样品加工过程中样品缩分的依据是n=Q'/kd2，当n≥ 2时说明（）。

A:送检样不足 B:送检样充足 C:送检样恰好答案:送检样充足2.市售98%的浓硫酸摩尔浓度是（）。

A:12 mol/L B:8 mol/L C:6 mol/L D:18mol/L 答案:18 mol/L3.采用盐酸分解样品可以使用的器皿材料有（）。

A:银 B:玻璃 C:铂 D:塑料答案:玻璃;塑料4.固体试样的制备目的是为了保证分析试样具有充分的代表性。

（）A:对 B:错答案:对5.湿法分解样品能力比干法强，且对器皿腐蚀性小。

（）A:对 B:错答案:错第二章测试1.萃取过程的本质可表述为（）。

A:金属离子形成离子缔合物的过程 B:络合物进入有机相的过程C:将物质由亲水性转变为疏水,并降低了化学势的过程。

D:金属离子形成螯合物的过程答案:将物质由亲水性转变为疏水,并降低了化学势的过程。

2.原中国科学院院士徐光宪先生在上世纪 70 年代建立了具有普适性的（）理论，彻底改变了稀土分离工艺从研制到应用的试验放大模式。

A:溶剂萃取 B:连续萃取 C:串级萃取 D:锕系萃取答案:串级萃取3.分离方法按分离组分的性质、分离的过程、分离的装置和传质的不同可以分为（）分离。

2020智慧树,知到《工业药物分析》章节测试完整答案

2020智慧树,知到《工业药物分析》章节测试完整答案2020智慧树，知到《工业药物分析》章节测试完整答案第一章单元测试1、多选题：取样的要求是选项：A:科学性B:真实性C:代表性D:严谨性答案: 【科学性;真实性;代表性】2、单选题：全面质量控制的英文缩写为选项：A:TLCB:TQCC:INND:ICH答案: 【TQC】3、单选题：质量控制是指选项：A:致力于增强满足质量要求的能力B:在质量控制方面指挥和控制组织的协调活动C:为使人们确信某一产品、过程或服务能满足规定的质量要求所必需的有计划、有系统的全部活动D:为保持某一产品、过程或服务的质量能满足规定质量要求所采取的作业技术和活动答案: 【为保持某一产品、过程或服务的质量能满足规定质量要求所采取的作业技术和活动】4、多选题：药品质量标准的制定应遵循选项：A:技术先进B:经济合理C:安全有效D:简便易行答案: 【技术先进;经济合理;安全有效】5、多选题：反应药品安全性检查的项目有选项：A:无菌B:热原C:粒度D:制酸力答案: 【无菌;热原】第二章单元测试1、单选题：药品的中包装通常采用的是选项：A:瓦楞纸箱B:明胶C:纸板盒D:胶合板桶答案: 【纸板盒】2、多选题：关于制药工艺用水，下列说法正确的是选项：A:注射用水应为无热原水B:注射用水至少每周全面检查一次C:纯化水应不含任何附加剂D:制药工艺用水包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水答案: 【注射用水应为无热原水;注射用水至少每周全面检查一次;纯化水应不含任何附加剂;制药工艺用水包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水】3、单选题：现有中药材200件，取样的件数应为选项：A:5B:2C:10D:20答案: 【10】4、多选题：气体样品的采集方法有选项：A:直接采样法B:无动力采样法C:富集采样法D:四分采样法答案: 【直接采样法;无动力采样法;富集采样法】 5、单选题：氧瓶燃烧法属于选项：A:氧化还原后测定法B:湿法有机破坏C:碱水解测定法D:干法有机破坏答案: 【干法有机破坏】。

2020智慧树,知到《中药分析学》(中国药科大学)章节测试完整答案

2020智慧树，知到《中药分析学》（中国药科大学）章节测试完整答案第一章单元测试1、单选题：下列关于《中华人民共和国药典》的说法不正确的是：选项：A:新中国成立以来，至2020年，共出版了11版药典。

B:自1963年版开始，将中药材和中药成方制剂收载于一部，成为中国药典的一大特色。

C:1988年10月，第一部英文版的《中国药典》1985年版正式出版。

D:第一版《中华人民共和国药典》出版于1963年。

答案: 【第一版《中华人民共和国药典》出版于1963年。

】2、多选题：新修订的《药品管理法》中也明确规定了假药的定义，主要包括：选项：A:适用症或者功能主治超出规定范围的药品。

B:冒充的和变质的药品;C:被污染的或过期的药品。

D:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;答案: 【适用症或者功能主治超出规定范围的药品。

;冒充的和变质的药品;;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;】3、单选题：( )是世界上第一部法定药典。

选项：A:唐《新修本草》B:宋《太平惠民和剂局方》C:《佛罗伦萨药典》D:《丹麦药典》答案: 【唐《新修本草》】4、多选题：现行《中国药典》四部主要收载的内容有：选项：A:制剂通则B:指导原则C:通用检测方法D:药用辅料答案: 【制剂通则;指导原则;通用检测方法;药用辅料】5、单选题：下列关于《欧洲药典》的说法不正确的是：选项：A:欧洲药典有英文和法文两种版本，分印刷版、USB版和在线版。

B:欧洲药典的附录是当今药典中最全面、最完善的。

C:欧洲药典目前已被全球140多个国家和地区使用，是最具影响力的药典之一。

D:《欧洲药典》是由欧洲药典委员会编辑出版。

答案: 【欧洲药典目前已被全球140多个国家和地区使用，是最具影响力的药典之一。

】6、多选题：取样是指从整批成品中按取样规则取出一部分代表性的供试样品的过程，下列关于取样的说法正确的是：选项：A:取样必须具有科学性、真实性和代表性。