高考《有机物命名》专题复习

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有机物命名专题含答案

有机物命名专题用系统命名法给下列有机物命名：一、烷烃（1）CH3CH2CH(C2H5)CH(CH3)2 （2）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3（3）（4）（5）（6）二、烯烃、炔烃（1）(CH3)3CC≡CCH2CH3 （2）（3）（4）三、环状化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）四、烃的衍生物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）CH3CH2OOCCOOCH2CH3 （8）CH3COOCH2CH2OOCCH3（9）五、高考真题1、（2020全国Ⅰ卷）C2HCl32、（2020全国Ⅰ卷）3、（2020全国Ⅰ卷）4、（2019全国Ⅰ卷）5、（2018全国Ⅰ卷）ClCH2COOH6、（2018全国Ⅰ卷）7、（2018天津卷）8、（2017全国Ⅰ卷）9、（2017全国Ⅰ卷）CH3CHOHCH310、（2017全国Ⅰ卷）11、（2016全国Ⅰ卷）12、（2016全国Ⅰ卷）CH3COCH313、（2016全国Ⅰ卷）参考答案一、1、2－甲基－3－乙基戊烷2、2，3，3－三甲基己烷3、2，2，4，5－四甲基－3，3－二乙基己烷4、2，4－二甲基－3－乙基己烷5、2，5－二甲基－3－乙基庚烷6、3－甲基－4，4－二乙基庚烷二、1、2，2－二甲基－3－己炔2、3－甲基－2－乙基－1－戊烯3、2，5－二甲基－2，4－己二烯4、4－甲基－4－乙基－1－戊炔三、1、甲基环己烷2、环戊烯3、1,4二甲苯（对二甲苯）4、1－甲基－3－乙基苯5、1，4－二乙基苯6、1，2，4，5－4－甲基苯7、苯乙烯8、硝基苯9、苯甲醇10、2－羟基苯甲酸11、3－氯甲苯12、4－甲基苯酚（对甲基苯酚）四、1、2，2，3—三甲基—3—溴戊烷2、3—甲基—2—戊醇3、3—甲基—2，5—己二醇4、2—氨基戊酸5、甲酸苯甲酯6、苯甲酸乙酯7、乙二酸二乙酯8、二乙酸乙二酯 9、乙二酸乙二酯五、1、三氯乙烯2、 3－甲基苯酚3、2－羟基苯甲醛4、1，3－苯二酚（间苯二酚）5、氯乙酸6、丙炔7、1，6—己二醇8、苯甲醛 9、2—丙醇 10、三氟甲苯 11、己二酸12、丙酮 13、苯乙炔。

高考有机化学复习：(4)有机物的命名

高考有机化学复习：（4）有机物的命名一、烷烃的命名1、选择含碳原子数最多的碳链为主链(最长的碳链为主链)，命名为某烷(注意己和戊)2、选择离支链最近的一端作为起点，依次编号，确定支链的位置(支链的位置和应最小)3、支链作为取代基，取代基的名称写在烷烃名称的前面，相同取代基要合并。

位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。

简单基在前，复杂基在后。

二、烯烃的命名：1、选择含C=C且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某烯。

2、选择离C=C最近的一端作为起点，依次编号，确定C=C双键的位置。

3、支链作为取代基，取代基的名称写在烯烃名称的前面，相同取代基要合并。

位置用阿拉伯数字来三、炔烃的命名1、选择含碳碳三键且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某炔。

2、选择离碳碳三键最近的一端作为起点，依次编号，确定碳碳三键的位置。

3、支链作为取代基，取代基的名称写在炔烃名称的前面，相同取代基要合并。

位置用阿拉伯数字来四、醇的命名：1、选择含—OH且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某醇2、选择离—OH最近的一端作为起点，依次编号，确定—OH的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在醇名称的前面，相同取代基要合并。

位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。

五、卤代烃的命名：1、选择含—X且碳原子数最多的碳链为主链，命名为卤某烷2、选择离—X最近的一端作为起点，依次编号，确定—X的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在卤代烃名称的前面，相同取代基要合并。

位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。

甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；有机化学——有机物分子空间构型及原子共线共面的确定一、分子构型1、CH4正四面体构型：若一个C原子形成4个单键，则只能有3个原子共平面，另外2个原子肯定不在此平面上。

2、CH2=CH2平面型分子：键角1200，1个碳碳双键确定了一个平面，此平面上至少有6个原子，2个双键C原子和与双键C原子直接相连的4个原子共平面。

有机物的命名专题

专题二有机化合物的命名一、烷烃的命名（一）习惯命名法：只适用于简单、含碳较少的烷烃1、根据分子中碳原子的数目称“某烷”。

碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。

例如：CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 (CH2)10CH32、为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。

例如：CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 CH（CH3）CH2CH3 C（CH3）4*烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。

烷基的名称由相应的烷烃命名。

常见烷基如下：CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—（CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2—（CH3）3C—烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。

（二）系统命名法：适用于所有烷烃1、选主链：在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据所含的碳原子数叫做某烷。

（最长原则）主同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。

（最多原则）正确的选择是2、编号：由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。

（最近原则）当有几种编号的可能时，应当选取各取代基位次之和最低的那种编号。

（最低原则）从往（填“左”或“右”）从往（填“左”或“右”）3、命名：（1）将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。

（CH3CH2）2CHCH3（2）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。

取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。

（相同基，合并写）（3）如果含有几个不同取代基时，将简单基团写在前面。

（不同基，简在前）练习：1．已知下列两个结构简式：CH3—CH3和CH3—，两式中均有短线“—”，这两条短线所表示的意义是() A．都表示一对共用电子对B．都表示一个共价单键C．前者表示一对共用电子对，后者表示一个未成对电子D．前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键2．现有一种烃可表示为命名该化合物时，应认定它的主链上的碳原子数目是3．下列有机物的命名正确的是()A．①③④B．②④C．①②③D．全部4．下列有机物的命名正确的是()A．4－甲基－4,5－二乙基己烷B．2,2,3－三甲基丙烷C．3－乙基戊烷D．3,4－二甲基－4－乙基庚烷5．某同学写出的下列烷烃的名称中，不正确的是()A．2,3－二甲基丁烷B．2,2－二甲基丁烷C．3－甲基－2－乙基戊烷D．2,2,3,3－四甲基丁烷6、(1)根据系统命名法写出下列烷烃的名称：(2)根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式：2,4-二甲基戊烷___________________________2,2,5-三甲基-3-乙基己烷_________________________7．下列烷烃的名称是否正确？若不正确，说明错因并改正。

高考《有机物命名》专题复习

《有机物命名》专题复习
高考《有机物命名》专题复习
教学目标：在掌握烷烃、烯烃、炔烃及简单的苯的同系物等烃的命名的基础上，进一步掌握简单的醇、卤代烃、醛、羧酸、酯等烃的衍生物的命名
高考《有机物命名》专题复习
高考《有机物命名》专题复习
一、（回顾）烃的命名烷烃、烯烃、炔烃等链状烃的系统命名法步骤：
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总结提升
溴苯
苯甲醇
苯甲酸
2、命名简单的芳香族化合物时：苯的同系物、芳香卤代烃是以苯作母体，叫某苯；
当苯环上的支链为不饱和烃基或有其他官能团时，苯作为取代基，支链作为母体。
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①定主链
——最长碳链（含官能团）②定编号源自——定支链（官能团）的位置
（离官能团最近的一端开始编号）
③定名称
高考《有机物命名》专题复习
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二、醇和卤代烃的命名
【小组合作一】用系统命名法命名以下有机物：
1、 CH3－CH－OH
CH3
3、
CH3 OH
CH3－CH－CH －CH3
总结提升
1、系统命名法命名简单的链状有机物（烷烃、烯烃、炔烃、醇、卤代烃、醛、羧酸等）时：
①定主链：（官能团起决定性作用）为含官能团或含与官能团相连的碳原子的最长碳链
②定编号 ——定支链（官能团）的位置（离官能团最近的一端开始编号）
③定名称
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完整版)高考有机物命名专题

完整版)高考有机物命名专题近年来高考中有机物命名专题训练汇总：
1.【2018全国Ⅰ卷】ClCH2COOH的化学名称为氯乙酸。

2.【2018全国Ⅲ卷】CH3C≡CH的化学名称为丙炔。

3.【2018天津卷】CH3CHOHCH2CH3的系统命名为2-丙
醇（或异丙醇）。

5.（2017课标Ⅱ卷）CH3C6H4F3的化学名称为三氟甲苯。

6.（2017Ⅰ课标卷）C6H5CHO的化学名称为苯甲醛。

7.【2017天津卷】2-硝基甲苯（或邻硝基甲苯）的化学名
称为1-硝基-2-甲苯。

9.（2016新课标Ⅰ卷）1,6-己二酸的化学名称为己二酸。

10.（2016新课标Ⅱ卷）CH3COCH3的化学名称为丙酮。

11.（2016年海南卷）环己烷的化学名称为环己烷。

删除了明显有问题的第8段，同时修正了部分语言表述。

2-乙基戊烷是一种有机化合物，其化学式为C8H18.它是
一种无色液体，具有特殊的气味。

2-乙基戊烷主要用于制造溶剂、涂料和胶水等化学品。

此外，它还可以用于制造燃料添加剂和香料。

氨基丁酸是一种有机化合物，其化学式为C4H9NO2.它是
一种无色晶体，具有微酸的味道。

氨基丁酸主要用于制造医药和食品添加剂。

此外，它还可以用于制造染料和涂料等化学品。

高三化学有机物的命名试题

高三化学有机物的命名试题1.苯有多种同系物，其中一种结构简式为：，则它的名称为()A．2,4-二甲基-3-乙基苯B．1,3-二甲基-2-乙基苯C．1,5-二甲基-6-乙基苯D．2-乙基-1,3-二甲基苯【答案】B【解析】以苯为母体，将苯环上最简单的取代基(甲基)所连的碳原子编为“1”号，然后顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小。

2.某烯烃与H2加成后得到2,2-二甲基丁烷，该烯烃的名称是()A．2,2-二甲基-3-丁烯B．2,2-二甲基-2-丁烯C．2,2-二甲基-1-丁烯D．3,3-二甲基-1-丁烯【答案】D【解析】先由烷烃的名称写出结构简式为3.下列有机物名称正确的是A．氨基丁酸B．2-羟基-3-甲基-戊烷C．1，2-二甲苯D．3-乙基-1-丁炔【答案】C【解析】A．未说明氨基的位置，错误。

B．主体应该是醇，错误。

C．1，2-二甲苯，正确。

D．正确名称是1-戊炔，错误。

【考点】本题主要考查有机物的命名。

4.下列有机物的命名正确的一组是（）A．二溴乙烷B．3-乙基-1-丁烯C．2-甲基-2，4-己二烯D．2-甲基-1-丙醇【答案】C【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。

以数字代表取代基的位置。

数字与中文数字之间以－隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。

如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始。

所以选项C正确，ABD分别应该是1，2－二溴乙烷、3-乙基-1-戊烯、2－丁醇，答案选C。

5.下列说法正确的是A．羟基的电子式为：.B．结构中含有酯基C．顺- 2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同D．HCO3－的水解方程式为：HCO3－＋H2O CO32－＋H3O＋【答案】B【解析】羟基是个缺电子基团，A错误。

高二化学有机物的命名试题答案及解析

高二化学有机物的命名试题答案及解析1.某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，该烯烃的名称是A．2，2－二甲基－3－丁烯B．2，2－二甲基－2－丁烯C．2，2－二甲基－1－丁烯D．3，3－二甲基－1－丁烯【答案】D【解析】采用倒推法，将2,2-二甲基丁烷消去2个H原子，得到的烯烃，就是原烯烃，2，2－二甲基丁烷消去2个H原子，只得到一种烯烃是3，3－二甲基－1－丁烯，所以答案选D。

【考点】考查有机物中倒推法的应用2.（14分）某有机物X（C12H14O7）的分子中含有多种官能团，其结构简式为：（其中R1、R2为未知部分的结构），已知X可以发生如图所示的转化：已知1）向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均发生显色反应； 2）E的核磁共振谱图中只有两个峰，面积比为1:2； 3）G、M（C2H2O4）都能与NaHCO3溶液反应。

（1）写出X的结构简式为。

（2）1molX与NaOH溶液反应时，消耗 mol NaOH。

（3）E的结构简式是；B的命名为_____________________①写出B转化成D的化学方程式：___________ __________②写出A溶液与CO2反应的离子方程式：________________ _________。

H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有______种．【答案】（1）；（2）4；（3）；乙二醇；（4）HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; （5）2。

【解析】（1）根据题意可知X的结构简式是；（2）由于在一个X的分子中含有一个酚羟基、2个酯基，酯基水解会产生两个羧基、一个酚羟基和一个醇羟基，只有羧基和酚羟基能够与NaOH发生反应，所以1molX与NaOH溶液反应时，消耗4mol NaOH。

（3）E的结构简式是X与足量的NaOH溶液共热，发生水解反应产生A：、N：B：HOCH2CH2OH; 酸化得到E：；（4）B乙二醇催化氧化得到D：乙二醛OHC-CHO，① B转化成D的化学方程式是HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; ②A溶液与CO2反应的离子方程式：+ 2H2O + 2CO2+2NaHCO3；乙二醛催化氧化得到M：乙二酸；N酸化得到G：; （5）H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有;。

2020高考微专题---有机化合物的命名

有机化合物的命名10及以卜依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、成~辛、h 癸表示和同时一用“正”"异'…新"等来区别如C 5H l2的同分异构体有3种，其结构简式分别为CH 3cH 2cH 2cH 2cH 3、CH 3cH(CH 3)CH 2cH 3、C(CH 3)4,用习惯命名法分别为 (2)烷烃的系统命名法选主牌一^选最长且京链星多的碳错作主链编g 位|―从靠近支链的一端开始，取代基位次之和晶小写名称^^先筠后繁一相同基合并CH -CH 2：-如人必一限命名为2 .烯烃和快烃的命名选主雕一牌含有碳碳双施或碳碳二键的最长碳链作为 ------ 主链.林为“某烯”或“某烘”辅:仆|_从距离碳碳双键或碳碳三犍最近的一端开始如八' L 对主链上的碳原子进行编号定位—_ 将支链作为取代基，’写在“某烯”或“某快” 写名秫一的前面.弁用阿拉伯数字标明碳碳双镀或碳碳三键的位苴如 CH 广CHCH 2cH(CH 3)CH 3 命名为3 .烃的衍生物命名(1)选链时，选含有官能团的最长碳链作主链； (2)编号时，官能团所在碳原子的编号要尽可能小； (3)写名称：①醇、醛、酸类都以官能团做母体，先根据主链碳原子数称‘某醇”“某醛”“某酸”；然后，醇类需要先把羟基的编号写在名称的前面，而醛和酸类则不需要写醛基和竣基的编号；最后，再在前面写出取代基的位置、名称。

基础知识梳理 1 .烷烃的命名 ⑴烷烃的习惯命名法碳原子数—匚用中文数字表示CH 3CH (CH 3) CHO 的名称； CH 3CH (CH 3) CH 20H 的名称 ②卤代烃和硝基化合物都是烃做母体，卤素原子和硝基看作为一种取代基，命名时，先根据主链碳原子数称为“某烷”，再把卤素原子、硝基的位置、名称写在某烃名称的前面。

如 CH 3cH 2cH 2Cl 的名称 1-氯丙烷;CH 3cH （NO 2）CH 2cH 3 的名称 2-硝基丁烷;CH 2C1CHC1CH 3 的系统命名。

有机化合物命名专题复习

有机化学专题复习一有机物命名（一）烷烃命名1.普通命名法：（1—10个碳）普通命名法：正、异、新2.系统命名法：（1）选主链：最长原则和最多原则（2）编号：最近、最简、最小原则（3）写名称：（二）烯烃、炔烃的命名1.命名方法（找和烷烃命名的不同点）（1）选主链：最长、最多原则的前提：（2）编号：最近、最简、最小原则的前提：（3）写名称的不同点：2.二烯烃的命名方法：两个碳碳双键表示合并为_____烯，并标明位号。

（三）苯的同系物的命名1.烷基苯，将作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称“某苯”2.烯基苯或炔基苯，将______作为母体，苯环当作取代基，称“苯某烯或炔”3.两个取代基，用____________来表示取代基在苯环上的位置。

4.三个取代基，用___________来表示。

5.较复杂的苯衍生物，把_______当作母体，苯环当作取代基。

（四）醇和卤代烃、醛、羧酸的命名（规律为含_____的有机物命名的基本原则）1.（1）定主链：（2）编号：2.醇字加在烷基名称的_____，卤代烃的卤字加在烷基名称的______。

3.多元醇命名，选择带羟基____的碳链为主链，______写在醇字前面。

4.不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置最小。

5.醚：先写出与氧相联的两个_____的名称，再加上____字。

（五）酯的命名1.根据相应的____和_____来命名，称“某酸某酯”。

【典型例题】[例1]下列烷烃命名正确的是（）A.2—二甲基—3—乙基丁烷B.2，2，3—三甲基戊烷C.2，2—二甲基—3—乙基丁烷D.3，4，4—三甲基戊烷[例2]给下列有机物命名：__________________________________CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3_____________________________________________________________________________________[例3]给下列有机物命名：（CH3）2C=C（CH3）CH=CH—CH3_______________________________________________________________________________ [例4]判断下列结构式及命名是否正确，若错误，请改正。

2021届专题复习常见有机物的命名

云阳中学高2021届专题复习常见有机物的命名【知识梳理】有机命名很复杂，但高考一般考：用有机物的两种命名规则命名简单的有机物。

系统命名法的基本规则包括：①最长碳链和碳编号始端的选择；②支链（位置、数目、名称）的表达；③官能团（位置、数目、名称）的表达；④表达的顺序；系统命名法中四种字的含义：(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。

(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。

(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。

(4)甲、乙、丙……指主链碳原子个数分别为1、2、3……。

常考有机物命名类型：1、烷烃（烷基）的系统命名和习惯命名；2、烯炔烃（包含烯烃的顺反异构）、醇的命名；3、芳香烃的命名；4、了解简单卤代烃的命名；5、简单的醛、羧酸和酯的命名；6、双官能团和多官能团化合物的命名。

（双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。

常见的有以下几种情况：①当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。

②当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。

③当羟基与羰基并存时，以醛、酮为母体。

④当羰基与羧基并存时，以羧酸为母体。

）7、常见官能团的名称。

8、俗名及缩写：有些化合物常根据它的来源而用俗名，要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式。

如：木醇是甲醇的俗称，酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蚁酸（甲酸）、水杨醛（邻羟基苯甲醛）、肉桂醛（β-苯基丙烯醛）、巴豆醛（2-丁烯醛）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）、氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）、甘氨酸（α-氨基乙酸）、丙氨酸（α-氨基丙酸）、谷氨酸（α-氨基戊二酸）、D-葡萄糖、D-果糖（用费歇尔投影式表示糖的开链结构）等。

还有一些化合物常用它的缩写及商品名称。

如：RNA（核糖核酸）、DNA（脱氧核糖核酸）、阿司匹林（乙酰水杨酸）、煤酚皂或来苏儿（47%-53%的三种甲酚的肥皂水溶液）、福尔马林（40%的甲醛水溶液）、扑热息痛（对羟基乙酰苯胺）、尼古丁（烟碱）等。

高中有机物命名专题

高中有机物命名专题1. 一般规则1.1 取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

一般的规则是:1. 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高;2. 如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序; 如有双键或三键，则视为连接了2 或3 个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。

其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

1.2 主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为 1 号碳。

如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体; 除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1 号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1 号碳。

1.3 数词位置号用阿拉伯数字表示。

官能团的数目用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10 以外用汉字数字表示。

2. 各类化合物的具体规则2.1 烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如: 十一烷从最近的取代基位置编号:1 、2、3...（使取代基的位置数字越小越好）。

以数字代表取代基的位置。

数字与中文数字之间以- 隔开。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字: 一、二、三... ，如: 二甲基，其位置以, 隔开，一起列於取代基前面。

12.2 烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。

烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

2.3 炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。

以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。

高三复习总结有机物命名

高三复习总结有机物命名(总17页) -本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-有机物命名1．下列有机物命名正确的是:A．1，3，4-三甲苯B． 2-甲基-2-氯丙烷C． 2-甲基-1-丙醇D． 2-甲基-3-丁炔【来源】2015-2016学年山西省阳高一中高二下学期期末化学试卷（带解析）【答案】B【解析】试题分析：A．1，3，4-三甲苯，名称中取代基位次和不是最小，正确名称为1，2，4-三甲基苯，故A错误；B． 2-甲基-2-氯丙烷，符合系统命名方法，故B正确；C．2-甲基-1-丙醇名称主链选错，正确的名称为2-丁醇，故C错误；D． 2-甲基-3-丁炔名称中编号的起点错误，正确的名称为3-甲基-1-丁炔，故D错误；故选B。

考点：考查有机物质系统命名方法的应用。

2．下列有机物命名正确的是（）A．2，4， 5-三甲基-5-乙基辛烷B．2， 5-二甲基-4-乙基己烷C．3-甲基-4-乙基戊烷D．2，3-二甲基-4-戊烯【来源】2015-2016学年福建省漳州市龙海市程溪中学高二下期末化学试卷（带解析）【答案】 A【解析】试题分析：A．符合烷烃系统命名方法和原则，故A正确； B．取代基的位次和最小，应为2，5-二甲基-3-乙基己烷，故B错误；C．应选最长的碳连做主链，应为3，4-二甲基己烷，故C错误；D．从距官能团近的一端编号，应为3，4-二甲基-1-戊烯，故D错误。

考点：有机物的命名3．对于烃的命名正确的是（）A．4﹣甲基﹣4，5﹣二乙基己烷B．3﹣甲基﹣2，3﹣二乙基己烷C．4，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷D．3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷【来源】2015-2016学年山东省菏泽市15所重点中学高二联考化学试卷（带解析）【答案】D【解析】试题分析：选择最长的碳链作为主链，主链上有7个碳原子，离支链最近的一端进行编号，因此是3，4－二甲基－4－乙基庚烷，故选项D正确。

考点：考查烷烃的命名等知识。

4．下列各化合物的命名正确的是( )A．CH2=CH—CH=CH2 1，3—二丁烯B． 1，3，4-三甲苯C．CH3CH2CH（OH）CH32―丁醇D． 2-甲基-3-丁炔【来源】2015-2016学年福建省南安一中高二下学期期末化学试卷（带解析）【答案】C【解析】试题分析：A、应为1,3-丁二烯，故错误；B、应为1,2，4-三甲苯，故错误；C、应为2-丁醇，故正确；D、应我3-甲基-1-丁炔，故错误。

高考复习有机物的命名

O
O
C H C O C H C H CH2COOC4H9
3
26 5
CH3 OCH2CH3 乙酸苯甲酯 CH2COOH
乙酸乙酯
丁二酸单丁酯
O CH 2 O C C 17 H 35 CH 2 O C C 17 H 35
O
硬脂酸乙二酯
内酯命名时，用内酯二字代替酸字并标明羟基的位置
CH 3
O
O
3 - 甲基- 4 - 丁内酯
CH3
间二甲苯 (1,3-二甲苯)
C H3
对二甲苯 (1,4-二甲苯)
3、三元取代物——用数字代表取代
基的位置或用“连，偏，均”字表示它
们的位置。
CH3 CH3
C H3Biblioteka C H3CH3CH3
1,2,3-三甲苯 (连三甲苯)
C H3
1,2,4-三甲苯 (偏三甲苯)
H3C
CH3
1,3,5-三甲苯 (均三甲苯)
甲基<乙基<丙基<异丙基
– –
2.名称组成
CH3–CH–CH– CH2–CH3 CH3 CH3
2，3 二甲基戊烷
主链名称取代基名称取代基数目取代基位置
练习
CCCC CC C
C CC
CH3 ∣ CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3
∣∣∣ CH3 CH2 CH3
高考复习有机物的命名
CH2=CH-CH=CH2的名称是_______ 2014·北京卷
2014广西
一、烷烃的命名
(一)、普通命名法 1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷
烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。

高考化学第三节有机化合物的命名专题1

高考化学第三节有机化合物的命名专题12020.031,某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C－H键、O－H 键、C－O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是（）A．CH3CH2OCH3B．CH3CH（OH)CH3C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2CH2O2,下列表示的是丙基的是（）A．CH3 CH2CH3B．CH3 CH2CH2－C．―CH2CH2CH2―D．（CH3 )2CH－3,有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是（）A．分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式B．分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式D．确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯4,能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是（）A．质谱B．红外光谱C．紫外光谱D．核磁共振谱5,下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是（）A．苯的同系物命名必修以苯作为母体，其他的基团作为取代基B．二甲苯可以以邻、间、对这种习惯方法进行命名C．二甲苯也可以用系统方法进行命名D．化学式是C8H10的苯的同系物用4种同分异构体6,下列属于分离、提纯液态有机物的操作的是（）A．蒸馏B．蒸发C．重结晶D．蒸发7,下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷8,在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH39,下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷10,某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（） CH3 C2H5 C2H5A． 2，4-二甲基-3-乙基己烷 B． 3-异丙基-4-甲基已烷C． 2-甲基-3，4-二乙基戊烷 D． 3-甲基-4-异丙基已烷11,二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是（）A．利用金属钠或者金属钾B．利用质谱法C．利用红外光谱法D．利用核磁共振氢谱12,写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：；（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：；（3）邻二氯苯：。

有机物的系统命名(复习)全面版

3，5，6—三甲基—3—乙基辛烷
2，3—二乙基
2，3—二乙基—1—己烯
只要我们坚持了，就没有克服不了的困难。或许，为了将来，为了自己的发展，我们会把一件事情想得非常透彻，对自己越来越严，要求越来越高，对任何机会都不曾错过，其目的也只不过是不让自己随时陷入逆境与失去那种面对困难不曾屈服的精神。但有时，“千里之行，始于足下。”我们更需要用时间持久的用心去做一件事情，让自己其中那小小的浅浅的进步，来击破打破突破自己那本以为可以高枕无忧十分舒适的区域，强迫逼迫自己一刻不停的马不停蹄的一直向前走，向前看，向前进。所有的未来，都是靠脚步去丈量。没有走，怎么知道，不可能；没有去努力，又怎么知道不能实现？幸福都是奋斗出来的。那不如，生活中、工作中，就让这“幸福都是奋斗出来的”完完全全彻彻底底的渗入我们的心灵，着心、心平气和的去体验、去察觉这一种灵魂深处的安详，侧耳聆听这仅属于我们自己生命最原始最动人的节奏。但，这种聆听，它绝不是仅限于、执着于 “我”，而是观察一种生命状态能够扩展和超脱到什么程度，也就是那“幸福都是奋斗出来的”深处又会是如何？生命不止，奋斗不息！又或者，对于很多优秀的人来说，我们奋斗了一辈子，拼搏了一辈子，也只是人家的起点。可是，这微不足道的进步，对于我们来说，却是幸福的，也是知足的，因为我们清清楚楚的知道自己需要的是什么，隐隐约约的感觉到自己的人生正把握在自己手中，并且这一切还是通过我们自己勤勤恳恳努力，去积极争取的!“宝剑锋从磨砺出，梅花香自苦寒来。”当我们坦然接受这人生的终局，或许，这无所皈依的心灵就有了归宿，这生命中觅寻处那真正的幸福、真正的清香也就从此真正的灿烂了我们的人生。一生有多少属于我们的时光？陌上的花，落了又开了，开了又落了。无数个岁月就这样在悄无声息的时光里静静的流逝。童年的玩伴，曾经的天真，只能在梦里回味，每回梦醒时分，总是多了很多伤感。不知不觉中，走过了青春年少，走过了人世间风风雨雨。爱过了，恨过了，哭过了，笑过了，才渐渐明白，酸甜苦辣咸才是人生的真味！生老病死是自然规律。所以，面对生活中经历的一切顺境和逆境都学会了坦然承受，面对突然而至的灾难多了一份从容和冷静。这世上没有什么不能承受的，只要你有足够的坚强！这世上没有什么不能放下的，只要你有足够的胸襟！一生有多少属于我们的时光？当你为今天的落日而感伤流泪的时候，你也将错过了明日的旭日东升；当你为过去的遗憾郁郁寡欢，患得患失的时候，你也将忽略了沿途美丽的风景，淡漠了对未来美好生活的憧憬。没有十全十美的生活，没有一帆风顺的旅途。波平浪静的人生太乏味，抑郁忧伤的人生少欢乐，风雨过后的彩虹最绚丽，历经磨砺的生命才丰盈而深刻。见过了各样的人生：有的轻浮，有的踏实；有的喧哗，有的落寞；有的激扬，有的低回。肉体凡胎的我们之所以苦恼或喜悦，大都是缘于生活里的际遇沉浮，走不出个人心里的藩篱。也许我们能挺得过物质生活的匮乏，却不能抵挡住内心的种种纠结。其实幸福和欢乐大多时候是对人对事对生活的一种态度，一花一世界，一树一菩提，就是一粒小小的沙子，也有自己精彩的乾坤。如果想到我们终有一天会灰飞烟灭，一切象风一样无影亦无踪，还去争个什么？还去抱怨什么？还要烦恼什么？未曾生我谁是我？生我之时我是谁？长大成人方是我，合眼朦胧又是谁？一生真的没有多少时光，何必要和生活过不去，和自己过不去呢。你在与不在，太阳每天都会照常升起；你愁与不愁，生活都将要继续。时