合理用药信息支持系统

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医院合理用药系统技术要求

（2）超多日用量可对门、急诊处方药品、麻醉药品和精一药品超多日用量天数进行设置，可针对慢病（区分医保、自费）、非慢病处方、特殊患者分别设置用药天数，并可根据超出天数设置不同的警示级别。支持用户维护参与联合审查的历史处方时间范围。针对特定药品可设置是否拆零参与审查。
（3）中药饮片剂量：支持以系统数据高值和低值的整数倍分别自定义设置中药饮片剂量标准，支持针对医生、科室设置中药饮片剂量规则。
3.
妊娠哺乳
用药
“系统”应基于循证医学原则评价国内外药品说明书、专业数据库、专著、研究文献，对妊娠期和哺乳期药物暴露风险进行评估，提出用药建议。提供药代动力学、文献报道等供临床参考。所有信息均应提供参考文献。
4.
用药教育
“系统”应为专业人员提供便于辅导病人用药的信息，以通俗易懂的语言，借助图片等形式描述药品的用途、副作用、用药期间注意事项、特殊给药方式图示等信息。
系统应能对剂量、给药途径、药物相互作用、体外注射剂配伍、配伍浓度、禁忌症、不良反应、儿童用药、老人用药、成人用药、性别用药、妊娠期用药、哺乳期用药、药物过敏、重复用药等审查项目进行审查提示屏蔽，支持分门诊、住院、急诊屏蔽，屏蔽后不再对相同问题进行提示。
5.
审查规则自定义功能（医院专家知识库）
5.1系统可以提供多种自定义方式：
1.1住院医嘱支持用药天数预警。
1.2可为医生提供TPN处方的营养均衡性、肠外营养浓度、溶液中渗透压浓度计信息；药品厂家说明书，并可查看药监局发布的说明书修订勘误，修改和新增药品说明书内容；查询相应药品的中药材专论信息。
3.
质子泵抑制剂专项管控
系统可针对质子泵抑制剂提供药品专项管控，具体要求如下：
8.
中医药
8.1“系统”应提供中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标准术语、中医病证分类与代码等中医药信息内容。

药品合理用药管理规范的制定和实施

药品合理用药管理规范的制定和实施药品合理用药管理规范是为了保障患者用药安全和药品疗效而制定的一系列管理措施。

通过合理用药管理，可以促进患者获得有效的治疗，减少不必要的药物风险，提高医疗质量，同时也可以避免药物滥用和浪费现象的发生。

本文将深入探讨药品合理用药管理规范的制定和实施。

一、药品合理用药管理规范的制定药品合理用药管理规范的制定应主要从以下几个方面考虑。

1. 制定具体的标准和准则：药品合理用药管理规范的制定应根据国家相关法规和政策，结合医疗实践、临床指南以及药物研究的最新成果，制定出医疗机构内部实施的具体标准和准则，以指导医生和患者在用药过程中的决策和行为。

2. 加强科学研究和数据支持：药品合理用药管理规范的制定应基于科学研究和临床实践的案例分析，并融入大数据和人工智能等技术手段，以提供客观、全面和可靠的数据支持。

这将有助于优化制定的规范和提高管理的科学性。

3. 完善评估和监督机制：药品合理用药管理规范的制定应配套建立评估和监督机制，以确保规范的有效执行和切实达到预期的效果。

这需要建立相关的评估指标、监测机制和管理流程，加强对医疗机构和医务人员的培训和监督，提高规范的贯彻落实程度。

二、药品合理用药管理规范的实施1. 提供多层次的培训和教育：药品合理用药管理规范的实施需要包括医生、药师、护士和患者在内的多个参与方共同努力。

因此，医疗机构应加强对医务人员的培训和教育，以提高他们的药品知识水平和用药决策能力。

同时，也要加强对患者的教育，让他们更好地理解和遵循规范，主动参与治疗方案的决策。

2. 加强药物审查和监测：医疗机构应建立健全的药物审查和监测机制，通过对药物处方、药物治疗方案和药品使用情况进行审查和监测，及时发现和纠正不合理用药行为。

同时，还要加强对药物不良反应和药物相互作用等问题的监测和报告，以提高患者用药的安全性和有效性。

3. 推广临床指南和共识意见：药品合理用药管理规范的实施应建立在国家和国际上已有的临床指南和共识意见的基础上。

合理用药和智慧审方系统技术要求

合理用药和智慧审方系统技术要求
1、总体技术要求
(1)系统设计科学、合理，系统使用方便。

(2)投标人应提供覆盖全面的知识库。

(3)西药/中成药：参照NMPA，排除原料药及其它，覆盖药品品种不少于
160000个；
(4)中药饮片：参照中国药典/临床用药须知及各省份炮制规范，饮片品种不
少于6000个。

(5)投标人须承诺完全开放全部知识库（说明书、规则和文献，且不限于现
有的药品），用户依据权限可以完全自主查看、新增、修改、删除和审
核
(6)要求以B/S架构部署，软件系统以浏览器为统一操作界面。

(7)系统和医院信息系统的对接，可通过多种接口方式进行，以达到实时干
预、实时审方、实时分析的效果。

(8)部署系统所需的操作系统和数据库软件系统由投标人提供并安装，要求
无版权问题。

（9）支持原系统自定义规则库迁移至新系统中。

（10）软件需符合适应性特性，可以在多个系统平台上运行，包括但不限Windows、Linux、Unix。

2、功能要求。

合理用药软件系统(2023版)

合理用药软件系统合理用药软件系统文档⒈引言⑴目的合理用药软件系统旨在帮助医务人员、患者和药店提供准确、实时的用药信息和指导，以增强用药安全和效果，并避免潜在的药物相互作用和不良反应。

⑵范围本文档详细介绍了合理用药软件系统的功能、流程和特性，以及系统的部署和维护。

同时，还包括了系统的用户权限管理、数据安全保护、用药信息更新和数据分析等方面的内容。

⒉系统概述⑴系统背景随着医疗技术的不断进步和用药领域的发展，用药安全已成为医疗行业的重要问题。

合理用药软件系统的开发旨在提供一个全面、有效的解决方案，以减少用药错误和不良反应的发生。

⑵功能需求合理用药软件系统的主要功能包括：●医疗目录管理：管理药品、疫苗和其他医疗产品的信息，包括名称、说明书、成分、剂量等。

●用药指导：根据患者的病情、年龄和其他个体差异，提供合理的用药建议和指导，包括用药途径、剂量、频率等。

●药物相互作用检查：检查患者同时使用的药物是否存在相互作用，并提供相应的警示和建议。

●不良反应监测：记录患者使用药物过程中出现的不良反应，并及时向医务人员发出警报。

●药店查询：提供患者查询附近的药店信息，包括地质、方式和营业时间等。

●数据统计与分析：对用药数据进行统计和分析，为医疗研究和决策提供支持。

⒊系统架构⑴硬件需求合理用药软件系统的硬件需求包括：●服务器：用于存储和处理大量的用药数据，需要具备足够的内存、存储和计算能力。

●终端设备：包括医务人员的工作站、患者的方式等，用于访问系统的各项功能。

⑵软件需求合理用药软件系统的软件需求包括：●操作系统：服务器端使用Windows Server，终端设备可以使用Windows、iOS或Android操作系统。

●数据库管理系统：使用MySQL或Oracle等数据库管理系统进行数据的存储和访问。

●开发工具：使用Java或C等编程语言进行系统的开发，使用Spring框架进行应用程序的开发和管理。

⒋系统部署与维护⑴环境准备在系统部署之前，需要进行以下准备工作：●选择合适的服务器硬件，并根据需求进行配置和安装。

医院信息系统HIS

医院信息系统HIS在当今的医疗领域，医院信息系统（HIS）已经成为了医疗机构运营管理中不可或缺的一部分。

它就像是医院的“中枢神经系统”，将各个部门、各个环节的信息有效地整合在一起，为医疗服务的高效、准确和优质提供了强大的支持。

HIS 系统的涵盖范围极其广泛，从患者的挂号、就诊、检查、治疗，到医护人员的工作安排、医疗资源的管理，再到医院的财务管理、行政管理等，几乎无所不包。

当患者走进医院的那一刻，HIS 系统就开始发挥作用了。

患者可以通过自助终端或者人工窗口进行挂号，这一过程中，HIS 系统会记录患者的基本信息，并为其分配相应的就诊序号。

在就诊环节，医生可以通过 HIS 系统查看患者的过往病历、过敏史等重要信息，从而更准确地做出诊断。

医生开具的检查、检验申请单也会通过系统传递到相应的科室，患者可以按照系统的指引前往指定地点进行检查。

检查结果出来后，会迅速回传到医生的工作站，方便医生及时查看和分析。

在住院管理方面，HIS 系统更是发挥着重要作用。

从患者的入院登记、床位安排，到每天的医嘱下达、护理记录，再到费用的结算，都离不开 HIS 系统的支持。

护士可以通过系统实时了解患者的病情变化和治疗需求，及时为患者提供相应的护理服务。

药品管理也是 HIS 系统的一个重要功能模块。

系统可以对药品的采购、入库、出库、库存盘点等进行全程管理，确保药品的供应及时、准确。

同时，医生开具的处方会经过系统的审核，避免不合理用药的情况发生。

对于医疗设备的管理，HIS 系统同样能够提供有效的支持。

它可以记录设备的基本信息、使用情况、维护保养记录等，方便医院对设备进行合理的调配和维护，提高设备的使用效率和寿命。

在财务管理方面，HIS 系统可以准确记录患者的医疗费用明细，实现自动计费、费用结算和报表统计等功能。

这不仅提高了财务工作的效率，还减少了人为错误的发生，保证了财务数据的准确性和可靠性。

此外，HIS 系统还为医院的行政管理提供了便利。

DRUGS系统概况

《临床安全合理用药决策支持系统》
---新华社北京５月２９日
促进合理用药提高医疗质量
产品研发背景产品研发背景-政府重视
中共中央政治局常委、国务院总理温家宝在深化医药卫生体制改革工作座谈会中指出：“
规范医院、医生的医疗和用药行为，加
强医德医风建设，提高医疗服务质量，控制医药费用。 ”
《临床安全合理用药决策支持系统》
促进合理用药
提高医疗质量
合理用药规范
《临床安全合理用药决策支持系统》
促进合理用药
提高医疗质量
合理用药规范
目前已完成19个专业，目前已完成19个专业， 19个专业 183个病种的临床用药标准个病种的临床用药标准。 183个病种的临床用药标准。
《临床安全合理用药决策支持系统》
促进合理用药
提高医疗质量
临床用药监管-医院感染监管
医院感染监管模块
系统实时监测临床使用抗菌药物的各种情况，统计抗菌药物临床应用、耐药菌相关数据，各类手术切口感染与使用抗菌药物相关性分析，使抗菌药物的临床应用与医院感染对应关系，变得可知可控。
《临床安全合理用药决策支持系统》
促进合理用药
提高医疗质量
合理用药规范
《临床安全合理用药决策支持系统》
促进合理用药
提高医疗质量
合理用药规范
《临床安全合理用药决策支持系统》
促进合理用药
提高医疗质量
合理用药规范
参与数据审核的人员：中国工程院院士 17名；中华医学会各专业分会主任委员 53名；军队和地方 721 名医药学、医疗管理专家和信息技术人员参与到这个系统的研究当中。
促进合理用药
提高医疗质量
产品研发背景产品研发背景-政策指向

XX市XXXX医院合理用药信息系统项目采购需求

XX市XXXX医院合理用药信息系统项目采购需求一、项目概况1.项目名称：XX市XXXX医院合理用药信息系统采购项目。

2.预算金额：X元。

3.采购内容：合理用药系统1套，永久授权XX市XXXX医院，院内不限使用范围。

4.项目实施现场：XX市XXXX医院。

5.施工期：合同签订后90天内完成系统开发、测试、运行等全部工作，供应商提供详尽的系统实施计划和方案。

6.总体要求：1）投标总价需包含：药师工作站、合理用药模块、处方\医嘱点评系统、前置审方系统、药物报表与分析系统。

本项目系统与HIS接口、LIS接口、集成平台等等其它系统对接费用。

包括与HIS对接收取的接口费用。

2）产品实施范围包含：药剂科等全院范围所有相关科室。

如果当前产品与医院实际情况和要求有不一致地方，成交人安排研发团队为医院定制研发产品，保质保量按期限完成验收，但不包括本需求书所列内容之外的新的业务需求。

3）未经采购人书面允许，不准转包或分包本项目的产品和服务。

7.本项目不接受联合体投标，本项目包接受符合要求的代理商投标。

二、项目总述和背景2000年以来，国内大多数有条件的医疗机构在HIS嵌入局域网络版的合理用药软件（PASS），实现了处方自动审查、医药信息查询等功能。

随着近年来医疗体制改革的不断深入，上级卫生行政部门提出了日益严苛的管理要求，其中，《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》（国卫办医发〔2017〕26号）、《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发〔2018〕14号）等文件明确要求配备必要的信息系统工具，实现划价前处方审核。

2018年8月，XX省卫生和计划生育委员会发布了关于《XX省智慧医院建设指引（征求意见稿）》（X卫办函〔2018〕386 号）的意见征询函，其中对智慧医院中药事部分的建设作了详细的说明与指引，当中明确提及药事管理、临床查房、合理用药、处方/医嘱点评、前置审方等功能模块的建设。

医院药学工作的主要任务既已从以“保障药物供应为中心”转向以“患者为中心”的药物临床实践阶段，药学信息支持系统势在必行。

处方前置审核及临床合理用药管理系统总体要求

第一部分处方前置审核及临床合理用药管理系统总体要求一、项目范围为进一步提高医院合理用药信息化管理水平，保障患者用药安全，本院拟购进“处方前置审核及临床合理用药管理系统”1套，功能需求包括:1）对全院处方/医嘱的适宜性及规范性进行实时前置审核；2）支持对全院处方/医嘱进行自动预点评及分析；3）另外，可实现对处方/医嘱的进行抽样及人工事后点评；4）自动生成审核、点评报表。

该系统需覆盖我院冉家坝和七星岗两个院区，且不应对客户端的数量进行限制。

二、项目报价投标方在认真研读招标内容和招标需求的基础上，进行项目报价。

系统报价应包含：系统授权费用、安装实施费用、培训费用（规则维护、系统更新）、系统后期维保费用等完成项目所需相关费用的分项报价。

三、标准要求1.投标人须是中华人民共和国境内注册的企业；2.具有独立承担民事责任的能力；3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；6.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；7.项目系统需符合中华人民共和国卫生行业相关标准与《三级妇幼保健院评审标准实施细则》（2016年版）等国家相关部门及行业相关标准规范。

四、工期要求项目建设实施时间3个月。

五、项目实施要求（一）需求变更本项目实施中发生的需求变更，包括但不限于本招标文件第五部分规定的功能点范围。

需求变更包括功能需求、系统构架需求、数据存储结构等方面的变更。

需求变更一经院方确认，公司方应组织需求实现，不得以任何理由要求院方加付项目费用。

（二）项目组人员组成约定根据项目需要安排驻场开发及公司总部后台开发人员,驻场工程（驻重庆）技术人员至少 1名，项目公司需就设备的使用方法、系统规则维护等对院方进行培训，双方签定合同后驻场工程师按合同约定时间进场。

六、交付与验收在交付前，项目方应对系统进行全面调试，并出具系统符合合同规定的文件。

2019执业药师再培训参考答案-合理用药软件在药学服务中的应用

合理用药软件在药学服务中的应用返回上一级单选题（共 10 题，每题 10 分）1 . 以下哪一个不是目前药学工作者获取药学信息的主要途径（）∙ A.药品说明书∙ B.权威药学信息数据库∙ C.传统教科书∙ D.学术交流会参考答案：C答案解析：暂无2 . 以下关于获取药学信息途径的描述正确的是（）∙ A.药品说明书在法律上有一定意义，更新速度快∙ B.药学信息服务系统能够提供权威、可靠、更新及时的信息∙ C.药企提供的药物研发的基础信息，公正性强∙ D.学术交流会能够面对面交流，受众面广参考答案：B答案解析：暂无3 . 以下哪个国外信息服务系统具有“用药剂量信息非常详细”的优势（）∙ A.DRUGDEX� System∙ B.Drug Facts and Comparisons∙ C.Lexi-comp∙ D.Pubmed参考答案：C答案解析：暂无4 . 合理用药信息支持系统（MCDEX）的特点描述，错误的是（）∙ A.科学：科学评价、有据可查∙ B.权威：数据可靠、权威可信∙ C.共享：免费使用、传播面广∙ D.实用：针对性强、满足需求参考答案：C答案解析：暂无5 . 合理用药信息支持系统（MCDEX）的产品形式不包括（）∙ A.PC单机版∙ B.局域网络版∙ C.公共互联网版∙ D.手机移动版参考答案：C答案解析：暂无6 . 合理用药信息支持系统（MCDEX）的有17个数据库，其中不包括（）∙ A.药物专论∙ B.药品说明书∙ C.临床指南∙ D.药品价格参考答案：D答案解析：暂无7 . 合理用药信息支持系统（MCDEX）的药物相互作用数据库，其功能不包括（）∙ A.药物相互作用的结果、机制∙ B.药物相互作用的临床处理∙ C.药物相互作用严重级别评价∙ D.食物间相互作用的提示参考答案：D答案解析：暂无8 . 合理用药信息支持系统（MCDEX）的注射剂配伍数据库，其功能不包括（）∙ A.可查询双药的注射剂配伍信息∙ B.可对多个药物间的输液配伍进行审查∙ C.可提供配伍信息的实验数据和参考文献∙ D.可提供新的给药途径参考答案：D答案解析：暂无9 . 合理用药信息支持系统（MCDEX）的临床指南数据库，包括6900多篇国内外医药界的多个权威专科学会等发布的与临床诊断、治疗方案有关的（）∙ A.诊疗指南和操作规范∙ B.国家处方集∙ C.WHO基本药物目录∙ D.欧洲药典参考答案：A答案解析：暂无10 . 课件案例1中，应用合理用药信息支持系统（MCDEX）中的“药物专论”、“医药公式”数据库，判定万古霉素使用不合理主要原因是（）∙ A.患者肾功能不全，剂量过高∙ B.患者超适应症用药∙ C.患者用药剂量不足∙ D.患者有药物过敏史参考答案：A答案解析：暂无。

国内几种合理用药软件评价

国内几种合理用药软件评价国内几种合理用药软件评价施慧,张相林,常明(卫生部中日友好医院药学部,北京100029)药事管理?关键词:合理用药软件;临床药学中图分类号:R95;R969.3文献标识码:E文章编号:1001—2494(2008)13—1033—03 合理用药软件(Rationaldrugusesoftware),国外大多称为药物参考软件(SoundDrugFormularySystem),是以临床用药数据库为基础所构建的药物信息平台,主要作为临床辅助系统的一部分为临床诊治及临床药学工作提供及时的信息支持.据报道…,在美国药物相关的问题占医院住院病人的5%一23%,占急救病人的1.75%.无论是临床医师还是临床药师,都很需要专门的合理用药系统解决方案为医疗工作提供技术上和资源上的支持.国内合理用药软件的开发和使用可以追溯到20世纪80年代中期,发展至今,无论在技术上还是实际应用上,都已开始形成一定的特色和规模.1基础内容1.1《合理用药监测系统2007版》(以下简称PASS)(四川美康公司)收载药物专论3300篇,覆盖3709种通用药物;收载国家食品药品监督管理局(SFDA)审核发布的国家药品标准说明书和新药说明书32605份;收录药物名称16万余个;主要面向单位用户,分为网络版和单机版,前者可嵌入医院HIS系统使用,提供局域网查询,但两者不支持In—ternet公共查询;提供1843篇”病人用药教育”专论,覆盖3639个通用药物组;1年2次数据更新.1.2《新编临床用药参考2007版》(北京金叶天翔公司)收载国内药品说明书12000余份及美国FDA英文说明书3202份;收录药物名称9.3万余个;主要面向个人用户;不提供在线查询,但可以通过丁香园的金叶天翔版求助丁香园战友而得到专业帮助;收录国家及部分省市医保目录;收录中英文临床治疗指南741份及20万份不良反应个案报道;除非大的跨版本升级,平时提供随时的升级服务.1.3《临床药物咨询系统2007版》(上海大通公司)收载各种剂型的药品说明书11442份;收录药物通用名42713个;主要面向单位用户,分为网络版和单机版,前者可嵌入医院HIS系统使用,提供局域网查询;提供一些实用的用药指南;1年4次数据更新升级.1.4《临床药鉴2007版》(上海知了信息咨询公司)收载药物专论3000余篇;收载市售药品的药盒说明书扫描件8000余份;收录药物名称17万余个;收录经数字拍摄处理药品图鉴6000余个;主要面向个人用户,软件注册的同时提供在线用户注册,可以在线查询所需信息;收录国家及部分省市医保目录;及时网络数据更新,软件激活后1年内享受不定期的升级服务.2方法对以上4款合理用药软件进行基础数据,用药审查及附加功能进行初步比较,结合实际使用感受进行客观性分析评价.3用药审查3.1《合理用药监测系统2007版》提供药物相互作用审查187.5万多条;药物过敏史审查中收录过敏源55218种;注射剂配伍审查33883条;特殊病生理状况审查5215条;不良反应审查1305条;可进行重复用药审查;药物剂量审查3898条;给药途径审查331条.3.2《新编临床用药参考2007版》提供基于药品说明书和《临床用药须知》的药物相互作用,配伍禁忌,交叉过敏及禁慎用情况的审查.3.3《l临床药物咨询系统2007版》提供药物相互作用审查171023条;药物过敏史审查中收录过敏药品监测品种10203个;注射剂配伍审查90338条;特殊病生理状况审查21715条;同时可提供药物剂量审查及给药途径审查.3.4《l临床药鉴2007版》定位为药物信息参考软件,不提供用药审查.4其他功能4.1《合理用药监测系统2007版》提供药理分类;提供基于拼音字头及汉字检索的智能查询;提供常用医学公式;提供1082种通用药物的检验值变化信息;收录《抗菌药物指导原则》;收录2005版《中国药典》;提供药历中心,用药研究等科研功能;提供药品厂家名称;收录部分医药法规,合理用药与信息化文献资料.作者简介:施慧,男,药师,硕士通讯作者:常明,女,主任药师Tel:(010)84205559E’mail:changmi”g99@h.百豸孚票恚8年7月第43卷第13期Ch/nⅡ.,,2008,V o1.43No.13?1033?4.2《新编临床用药参考2007版》提供药理分类;提供基于拼音字头及汉字检索的智能查询,提供全文搜索;收录部分药品价格信息;提供常用医学公式;提供临床常用检验指标正常值及意义;收录《抗菌药物指导原则》;提供”我的收藏”及”笔记”等个性化功能;提供药品厂家信息;收录医药法规,药学名词,常用医学名词简称,生物制品学相关英文缩写,药学英文常用前缀后缀等信息.4.3《临床药物咨询系统2007版》提供汉字检索;提供常用医学公式;提供临床常用检验指标正常值及意义;收录2005版《临床用药须知》及《抗菌药物指导原则》;同时提供抗生素分类及禁慎用查询; 提供统计回顾,医嘱用药分析等科研功能,同时提供客户定制的二次开发;收录中药用药禁忌信息.4.4《临床药鉴2007版》提供药理分类;提供药品厂家信息;提供部分药品厂家产品资料.5评价分析5.1数据分析从数据角度讲,PASS系统包括数据库信息量最大,数据也最详实,权威.它有两个亮点,一是在药物专论方面,综合国外优良数据基础和国内文献资源,提供了全面的药物解读;二是病人用药教育专论方面,采用大众容易理解接受的语言,对绝大部分常用药进行了通俗解读,为医师或药师面向病人的指导提供了可借鉴的模板和规范,大大提高了病人的依从性.而《新编临床用药参考》和《临床药鉴》则都从药品说明书的角度出发,力求提供最完整,最接近实际的药盒说明书,而且前者及时的内容更新使得其数据有效性大大增加,后者突出药盒说明书的法律地位, 避免了二次编辑可能带来的差错.同时,PASS系统的数据有详尽的文献来源,每一个用药提示都有确切的来源.《新编临床用药参考》和《临床药鉴》都提供药品的医保信息和药品生产厂家的基本资料,给处方医师提供基本的参考. 但这些资料同时也涉及到一些问题,比如医保信息是否能进行及时更新,文献来源是否确切,文献是否能同时不断更新等.《临床药鉴》还提供一些厂家的药品推广资料,对使用者进一步了解药品有一定的帮助,但同时,厂家提供资料的客观性有一定的问题,需要根据自身的知识经验进行及时判断.5.2易用性分析PASS和《临床药物咨询系统》都提供了强大的审方功能,更适合医院用户嵌入HIS系统作为合理用药监测的平台.尤其是后者,其界面与很多医院的HIS系统相似,简洁实用,且二次开发功能强大,可以针对各个医院的不同需求开发相应的模块,是合理用药软件更适合本单位使用. 而《新编临床用药参考》以药品说明书及《临床用药须知》的相关字段为基准,提供基于说明书的合理用药审查. ‘1O34?—ChinPharmJ,2008—July,V o1.43No.13提供了一种简单快捷的审查方式.从药物杏询的角度讲. 《新编临床用药参考》的药品查询功能是易用性较好的,它不仅提供中英文药名榆索及分类检索,而且采用输入药物拼音首字母的检索方式;还运用”原料药名称一制剂通用名称一制剂商品名称”骨架结构,同一通用名药物问提供交叉索引,大大增加了检索效率.5.3发展趋势分析从发展趋势来讲,《临床药鉴》代表公共网络应用的趋势,它于在线应用上的优势别具一格,再加上其高清晰的药盒说明书和图鉴资料为识别药品,鉴别假药提供了依据, 大大增加了信息的权威和可信度.《临床药物咨询系统》则代表局域网应用的技术趋势,采用B/S构架,免去了在医院各个电脑上安装客户端的繁琐.同时,合理用药软件与科研实践工作结合也是大势所趋,PASS系统和《临床药物咨询系统》都为临床药师的实践和科研工作开展提供了操作对象和数据库支持,为结合临床的药物研究提供了数据分析整理平台,前者还提供了专门的药历模板,进行药学服务标准化尝试.6讨论鉴于药学服务工作的逐步开展,合理用药软件在临床上的应用也逐步受到重视.比如美国,它最早提出临床药学服务的概念并开展临床药师审查制度,且于1992年制定联邦法规,要求所有的医院和药店采用计算机合理用药审查软件,使得其不合理用药处方比例从20%降低到5%21.目前,国外的合理用药软件已在逐步完善.例如,美国FirstDataBank公司的合理用药软件已可以提供包括药品信息,药物间相互作用,交叉过敏,药物治疗禁忌症,重复用药等信息在内的最全面的药物审查模块;同时它还提供电子药历,处方警告标签,药品图像及药品性状标识,易混淆药品数据,药品条码解决方案,医保信息模块,优良的病人教育资料,完善的临床决策支持模块等一系列解决方案,为临床合理用药提供了保障.相比于国外,我国的合理用药软件主要针对国内的具体情况,各家医院的具体需求,以及医生药师的特定使用感受,瞄准其各自的目标客户.我国卫生部于2002年4月发布《医院信息管理系统基本功能规范》要求医院的计算机信息系统中,必须具有合理用药审查功能.同时,一些医院已经开始利用合理用药软件系统结合临床需要开展工作,比如对肾内科住院病人用药医嘱进行监测及分析,对临床不合理用药情况进行干预,均收到良好效果.近些年,由于网络及无线技术的发展,一方面,国外合理用药软件大多从PC上转移到PDA或智能手机等无线设备上,比如美国SKYSCAPE公司推出的针对药师的掌上药物手册,不良反应查询,药品图鉴查询等涉及合理用药功能的小软件,由于其使用的便携性增加,大大改善了医疗工作者的使用感受;另一方面,合理用药软件的一些功能开始走向互联网,产生了如www.rxlist.eom,www.drugs.c0m等数据中国药学杂志2008年7月第43丰富,功能强大的专业网站.7结论目前,药物安全问题正成为关系人民健康的一个重要议题,对于医院或实际工作中的医师,药师来说,各种国内合理用药软件都有自己的定位和特色,充分利用最适于自己实际工作的合理用药软件,避免药物危害,促进合理用药是我们需要努力达到的目标.另外,技术发展日新月异,也希望合理用药软件开发机构能根据临床工作者的反馈,及时调整自己的产品,加速无线产品的开发,加快权威性数据库建设和更新,充分利用网络平台,为临床提供更权威,全面,易用的合理用药软件,保障人民群众的用药安全.REFERENCES『1]TAMBLYNR.Medicationuseinseniors:challengesandsolu—tions[J].Therapie,1996,51(3):269.282.[2]ASHPguidelinesonformularysystemmanagement[J].AmJHospPharm,1992,49(3):648-652.『3]ZH0USLAretrospectivemonitoringofmedicalorderofinpa—tientsinrenalinteralmedicinebyPASS【J1.inaPharm(中国药师),2004,7(3):218-220.『4]LIULP.HECS,WElZM.eta1.Interventionofclinicaliira—tionaldrugusebyPASS[J].AdvDrugReactJ(药物不良反应杂志),2005,7(6):457458.(收稿日期:2008-018)从文献分析看我国临床药师工作发展现状李萍,葛卫红,梁毅(1.中国药科大学医药商学院,南京210009;2.南京大学医学院附属鼓楼医院药剂科,南京210008)关键词:临床药师;文献分析中图分类号:R95文献标识码:E文章编号:1001—2494(2008)13—1035—0220世纪50—60年代,美国首先提出了与临床药师密切相关的临床药学这一新兴学科,20世纪60—70年代,临床药学的概念被引入我国.1982年卫生部颁布的《全国医院工作条例》中首次提出”要积极创造条件开展临床药学研究”;2002年卫生部颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》中明确规定医院要积极开展临床药学,并首次提出在医院要建立临床药师制度.笔者对1982—2007年20多年间在中国期刊上全文数据库上发表的有关临床药师的文章进行检索,分类并对其内容进行分析,以了解我国临床药师工作的发展状况及趋势,为我国临床药学工作者提供相关信息.1材料与方法1.1材料所用材料为中国期刊全文数据库,并选取其中5种收录”临床药师”类文献相对较多的药学类核心期刊.1.2方法以临床药师为关键词分别在中国期刊全文数据库及所选取的药学类期刊中进行文献检索,检索条件为篇名中包含临床药师的文献,检索年限从1982—2007年;为便于分析,将1982—2007年分为3个时间段,即1982年一1989年为第1时间段,1990年一1999年为第Ⅱ时间段,2000年一2007年为第Ⅲ时间段.对检索到的文献按下述方法分别统计文献数量,文献的类别及所占百分比等.1.2.1文献数量的统计分别在中国期刊全文数据库及所选取5种药学类期刊中进行相关检索,统计每个时间段所检索到的篇名中包含临床药师的文献数量,了解1982年卫生部在《全国医院工作条例》中首次提出”要积极创造条件开展临床药学研究”以来,有关临床药师的文献数量随时问变化的情况.1.2.2文献的类别及所占百分比的统计将1982—2007年问所有的篇名中包含临床药师的文献分为5类,即临床药师作用类,临床药师培养类,临床药师实践类,临床药师工作介绍类,其他类.其中临床药师作用类文章包括临床药师在医院各个领域的作用,强调设立临床药师制的必要性的文章;临床药师教育培养类文章包括临床药师培养的模式,途径及方法等的文章;临床药师实践类文章包括临床药师在工作实践中的各种心得,体会性文章;临床药师工作介绍类包括临床药师工作的方法,现状和今后发展方向的介绍性文章.对选定时间段所检索到的篇名中包含临床药师的文献按上述方法进行分类统计,计算每类文献在该时间段内所占相关文献总数的百分比,了解文献的类别随时间的变化情况.2结果2.1文献的数量从1982—2007年分别在中国期刊全文数据库及在所选取的5种药学类期刊中检索到篇名中包含临床药师的文献作者简介:李萍,女,硕士研究生通讯作者:葛卫红,女,硕士生导师TeUFax:E-mail:***************中国药学杂志2008年7月第43卷第13期Chin0m,,2008Ju/y.V o1.43No.131035?。

基于大数据分析的药品合理用药监控系统设计与实施

基于大数据分析的药品合理用药监控系统设计与实施随着科技的快速发展，大数据分析成为了各个领域解决问题的利器之一。

其中，基于大数据分析的药品合理用药监控系统对于提高医疗质量、降低医疗风险具有重要意义。

本文旨在探讨如何设计和实施一套基于大数据分析的药品合理用药监控系统，以提高患者用药的安全性和有效性。

为了设计和实施一套高效的药品合理用药监控系统，首先需要建立一个完整的数据平台。

该数据平台需要集成从不同医疗机构、医生处方笺、药品生产企业等各个环节获取的医药相关数据。

这些数据可以包括患者基本信息、诊断信息、用药处方、药品生产批次等。

通过数据平台的建立，可以实现对药品合理用药的全链路的监控和管理。

其次，在数据平台的基础上，需要建立一套科学严谨的用药评估模型。

通过大数据分析技术，结合医学和药学知识，可以对患者的用药情况进行评估和分析。

例如，可以对患者的诊断信息和用药处方进行匹配，判断是否存在潜在的用药不当情况，如患者是否同时使用了相互作用的药物，或者是否存在过高的药物剂量等。

通过建立合理的评估模型，可以针对患者的具体情况提出个体化的用药建议，以减少用药风险和副作用。

此外，为了实现药品合理用药监控系统的全面性和实时性，需要引入先进的数据挖掘和机器学习技术。

通过对大数据进行深入挖掘和分析，可以发现潜在的用药规律和趋势，提前预警可能存在的用药风险。

例如，可以利用机器学习算法对历史用药数据进行训练，建立预测模型，从而实现对就诊患者未来用药情况的预测。

这样，医生和药师可以提前干预，避免患者出现用药不当的情况。

除了对患者用药进行监控和管理外，药品合理用药监控系统还应考虑到对医生和药师的指导和决策支持。

通过大数据分析，可以评估医生和药师的用药决策是否合理，并提供相关的参考意见。

例如，对比不同医生开具的用药处方，可以发现其中的差异和潜在的问题。

通过向医生和药师提供实时的数据分析结果和专业的建议，可以帮助他们提高用药的质量和效果。

建立药品合理用药监控系统的必要性与挑战

建立药品合理用药监控系统的必要性与挑战药品的合理使用对人们的健康至关重要。

然而，随着药品种类的增加和医疗技术的不断进步，合理用药面临着越来越大的挑战。

为了确保药品的安全性、有效性和可及性，建立药品合理用药监控系统显得尤为必要。

本文将讨论建立这一监控系统的必要性以及面临的挑战。

首先，建立药品合理用药监控系统的必要性主要体现在以下几个方面。

一方面，药品合理使用能够提高患者的疗效和满意度。

合理使用药物可以有效减少药物滥用、依赖和不良反应的发生率，提高治疗效果，减轻疾病的病情和痛苦，提高生活质量。

另一方面，建立药品监控系统可以加强对药品市场的监管。

药品市场的管理是保证药品质量和安全性的关键。

监控系统可以追踪和掌握药物订单、交易、配送等信息，对药品市场进行监管，及时发现和处理问题，防止假冒伪劣药品流入市场。

此外，药品合理用药监控系统也能够减少药品浪费，并降低医疗系统和个人的经济负担。

通过对药品使用情况的监控，可以及时调整药品配给和采购计划，减少过剩和过期药物的浪费，进一步优化资源配置。

然而，建立药品合理用药监控系统也面临着一些挑战。

首先，药品数据的共享和保护是一个重要的问题。

对于监控系统来说，获取和整合大量的药品数据是必要的。

然而，由于涉及到个人隐私和商业机密等问题，如何保护好个人信息和企业利益是一个亟待解决的难题。

其次，监控系统的建设需要加强技术支持。

药品合理用药监控系统需要依靠先进的信息技术和数据管理能力，包括药品数据采集、存储、分析和呈现等方面。

这需要政府和相关部门加大技术投入，提高技术支持水平。

最后，建立药品合理用药监控系统需要政府和相关部门的积极参与和合作。

在政策制定、法律监管、资源调配等方面，政府需要扮演重要的角色。

同时，相关部门需要加强协调与合作，形成合力，确保监控系统的顺利推进和运行。

综上所述，建立药品合理用药监控系统具有重要的必要性和挑战。

它能够提高患者的疗效和满意度，加强对药品市场的监管，减少药品浪费，降低医疗系统和个人的经济负担。

执业药师继续教育答案2018完整

执业药师继续教育有关规定单选题（共 10 题，每题 10 分） 1 . 《执业药师继续教育管理试行办法》的施行日期是（）   A.2015 年 1 月 B.2015 年 8 月 C.2016 年 1 月 D.2016 年 4 月我的答案： C 参考答案：C 2 . 《执业药师继续教育管理试行办法》的制定机构是（）   A.国家食品药品监督管理总局 B.国家中医药管理局 C.国家卫生和计划生育委员会 D.中国药师协会我的答案： D 参考答案：D 3 . 《执业药师继续教育管理试行办法》规定执业药师每年要参加学习的学分不少于（）   A.5 学分 B.10 学分 C.15 学分 D.20 学分我的答案： C 参考答案：C 4 . 《执业药师继续教育“十三五”发展规划》指出要建立执业药师继续教育评估体系，要求（）   A.学员、教师、施教机构、省级和国家级继续教育管理部门共同参与 B.公众、学员、教师、企业共同参与 C.施教机构、企业、医疗机构部门共同参与 D.省级食品药品监督管理部门、国家人社部门共同参与我的答案： A 参考答案：A 答案解析：暂无 5 . 下列药品合理使用的技术性规范属于强制性的是（）   A.中国国家处方集 B.国家抗微生物治疗指南 C.常见病合理用药系列指南 D.药品说明书我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 6 . 执业药师继续教育内容应以药学服务为核心，以提升执业能力为目标，主要内容不包括（）   A.药事管理相关法律法规、部门规章和规范性文件 B.职业道德准则、职业素养和执业规范 C.药物研究与论文撰写 D.药物治疗管理与公众健康管理我的答案： C 参考答案：C答案解析：暂无 7 . 有循证医学证据的“标准诊疗指南”不包含下列哪个信息（）   A.疾病的临床特点、诊断标准 B.药品的质量管理信息 C.非药物和药物治疗方法 D.循证医学证据等级我的答案： B 参考答案：B 答案解析：暂无 8 . 开展药物治疗管理的目的不包括下列哪个方面（）   A.帮助患者树立对药物治疗的正确认识，提高用药的依从性 B.发现并纠正药物相互作用、不良反应、用药差错、药物使用不足及药物使用过度等药物相关问题，防范药物不良事件 C.改善患者临床治疗效果并减轻其医疗负担 D.引导新药开发我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 9 . 执业药师开展公众健康管理，不包括下列哪个方面（）   A.建立服务对象个人专属健康档案，基于其健康状况，有针对性提出个体化用药指导 B.针对服务对象的长期用药、阶段性用药、预防性用药、养生保健服务需求，分别给予科学指导 C.帮助服务对象改变不合理的饮食习惯和不良的生活方式，降低慢性病风险因素 D.为服务对象进行常规体检我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 10 . 运用新媒体平台宣传药学服务，不包括下列哪种方式（）   A.微博、微信 B.QQ C.客户端 D.报刊我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 “健康中国 2030”规划纲要返回上一级单选题（共 10 题，每题 10 分） 1 . 《“健康中国 2030”规划纲要》共有几篇几章（）   A.三篇二十二章 B.五篇二十五章 C.八篇二十九章 D.八篇三十章我的答案： C 参考答案：C 答案解析：暂无2 . 中共中央政治局会议审议于 2016 年（）通过了《纲要》。

MCDEX合理用药信息支持系统简介

MCDEX合理用药信息支持系统简介MCDEX合理用药信息支持系统是一个根据临床合理用药专业工作对临床信息的需要，开发的一个集成了国内外权威医药信息源的数据库查询软件系统。

系统收载了临床用药所需的各类信息，如药物专论、药品说明书、药物相互作用等等，是医师、药师等医疗卫生技术人员获取医药信息的有效工具。

一、产品形式合理用药信息支持系统网络版安装在医院内的服务器上，通过局域网，医院内的所有计算机均可实现医药信息的在线查询功能及药物相互作用和注射剂配伍的审查功能。

二、合理用药信息支持系统的主要功能（1）查询功能合理用药信息支持系统的查询功能包括：a) 药品基本信息：完整收载了CFDA批准上市药品的基本信息，包括了药品的中英文通用名、商品名、剂型、规格、生产厂家、批准文号、国家药品编码等内容，并对OTC药物、国家基本药物、国家社保品种、精神药、麻醉药等进行了标注。

b) 药品说明书：收载了国家食品药品监督管理局批准的药品说明书，全面覆盖临床在用品种。

c) 药物专论：CFDA药品审评中心监制，以通用名称为主线，收录了国内上市药品及国外新上市药品的临床应用信息。

是《药物临床信息参考》和《中国医师药师临床用药指南》的电子版，品种更全。

目前，是国内最权威、最实用的临床用药数据库。

d) 用药教育：用通俗易懂的语言阐述了药品的用途、如何用药、使用中的问题、注意事项等内容，方便临床药师用药咨询和用药教育服务。

旨在提高患者治疗的依从性。

e) 临床指南：收录了多个权威专科学会发布的与临床诊断、治疗方案有关的指南和操作规范。

f) 临床路径：收录了中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布的临床路径原文，涵盖了临床各科室的常见疾病病种，可链接到临床指南和医药公式数据库查看相关内容。

g) 检验值：遵循准确、新颖、实用的原则编写了10个大类检验值专论。

每篇专论均提供了正常参考值范围、结果及临床意义、药物对检验结果的影响等内容，贴近临床工作需要。

cdss产品操作手册

cdss产品操作手册
CDSS（临床决策支持系统）产品操作手册
一、系统概述
临床决策支持系统（CDSS）是一种利用人工智能和大数据技术辅助医生进
行临床决策的工具。

本手册将指导用户如何使用CDSS进行辅助诊断、治疗推荐、风险评估、检验解读、医学知识搜索、合理用药等功能。

二、操作流程
1. 登录系统：打开CDSS系统，输入用户名和密码，点击登录。

2. 选择功能：在主页选择需要的功能，如辅助诊断、治疗推荐等。

3. 输入病例信息：根据功能要求，输入患者的基本信息、病史、症状等。

4. 系统分析：系统将根据输入的信息进行自动分析，给出相应的诊断和治疗建议。

5. 医生判断：医生根据系统的建议和自己的专业知识，进行最终的诊疗决策。

6. 保存记录：医生可以将诊疗过程和结果保存到系统中，以便日后查阅。

三、常见问题及解决方法
1. 无法登录系统：请检查用户名和密码是否正确，如果忘记密码可以联系管理员重置。

2. 功能无法使用：请检查网络是否正常，同时确认所选功能是否支持当前用户权限。

3. 系统分析结果不准确：请检查输入的病例信息是否完整、准确，必要时可以手动调整输入信息。

4. 无法保存记录：请检查系统是否正常运行，同时确认是否具有保存记录的权限。

四、注意事项
1. 使用CDSS系统时，请遵守相关法律法规和伦理规范。

2. 医生在使用CDSS系统时，应保持独立思考，避免过度依赖系统建议。

3. 在使用过程中，如遇到任何问题，可以联系管理员或技术支持人员进行解决。

安徽省立医院智慧医院建设“全景图”

安徽省立医院智慧医院建设“全景图”运行两年，“国内第一家智慧医院”取得了哪些成绩？做了哪些前瞻性的布局？还面临哪些难点和痛点？文/本刊记者刘文生智慧医院建设成为当下医院改革与发展的核心内容之一。

从系统性、前瞻性和战略性角度考量智慧医院建设，中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）无疑是一个样板。

2017年8月，安徽省立智慧医院（人工智能辅助诊疗中心）正式揭牌成立，时任国家卫生计生委副主任金小桃称其为“国内第一家真正的智慧医院”。

国家卫生行政部门的背书，让安徽省立医院智慧医院建设备受关注和期待。

运行近两年，其取得了哪些成绩？做了哪些前瞻性的布局？还面临哪些难点和痛点？安徽省立医院党委书记刘同柱从智慧就医、智慧医疗、智慧护理、智慧医院管理、智慧后勤保障、智慧医疗共享、智慧数据平台七大方面向记者介绍了智慧医院建设成果，并就智慧医院建设相关思考做了分享。

智慧就医安徽省立医院建立了完整的智慧就医体系，覆盖智慧+诊前、诊中、诊后全流程服务。

其中的代表性系统有：全功能自助服务系统，互联网+整体就诊服务平台，排队叫号系统，微信、支付宝平台，全流程导诊机器人，院内智能导航系统。

医院在全省率先上线全功能自助服务系统，遍布门诊和相关区域的200余台自助设备实现办卡、预约、挂号、充值、缴费、检验报告、发票打印自助化。

目前，收费窗口的相应指标逐渐下降，越来越多的患者享受到自助服务带来的便捷，就医流程悄然发生改变。

医院借力“互联网+”推进预约诊疗，提供微信、支付宝等8种预约方式，目前预约率已超过70%。

支付方面，医院开通支付宝、微信扫码付，微信手机服务号付、诊间支付、自助机支付服务，极大地方便了患者。

2019年4月，医院上线“刷脸支付”功能，在省内将“人脸识别技术”率先引入医疗行业。

通过搭载支付宝刷脸支付功能的智能自助服务机，在向就诊卡或电子就诊卡充值时，患者只要按照操作流程完成人脸识别后输入支付宝绑定的手机号即可，全过程在10秒左右即可完成。

合理用药软件系统

合理用药软件需要系统:1、PASS合理用药监测系统详细信息PASS(Prescription Automatic Screening System)合理用药监测系统,就是一种数据库应用软件系统,它就是根据临床合理用药专业工作的基本特点与要求,运用信息技术对科学、权威与不断涌现的医药学及其相关学科知识进行标准结构化处理,可实现医嘱自动审查与医药信息在线查询,及时发现潜在的不合理用药问题,帮助医生、药师等临床专业人员在用药过程中及时有效地掌握与利用医药知识,预防药物不良事件的发生、促进临床合理用药工作的数据库应用系统。

PASS主要在门诊医生工作站、住院医生工作站、护士工作站、静脉输液配置工作站等HIS平台上运行,除此之外,PASS系统还有独立研发的临床药师工作站,可以为药师提供一个合理用药监控的工作平台。

PASS系统就是采用计算机数据库等技术,按照医学、药学的专业审查原理,以医学、药学专业知识为标准,在录入医嘱时能提供相关药品资料信息,并对医嘱进行药物过敏、药物相互作用、药物禁忌、不良反应、注射剂体外配伍等审查来协助医生正确地筛选药物与确定医嘱,并在发现问题时能及时进行提醒与警示,以减少错误发生的可能。

这样,通过PASS系统能将原来由医疗人员借助查阅书本或者依靠大脑记忆来完成的合理用药检查交给计算机系统来完成,可以极大地弥补记忆的不足与人工失误所导致的用药错误,同时也大大提高了审查效率,使审查从人工完成变为自动完成,从只能人工审查少量患者的医嘱,扩大到可以自动审查医院全部的医嘱,让几乎所有的患者从中受益。

医生与药师也可以通过PASS数据库信息得到医院在用药品知识的补充与学习,,并通过PASS系统内置的搜索引擎查询所关注的多方面信息,达到熟悉药物特性、使用方法与掌握指导病人用药技巧等再学习的目的;同时指导病人正确用药,告诉其正确的用药方法、时间与注意事项,漏服后应如何做,发生不良反应后该如何处理等,使病人提高药物治疗的依从性以便达到最佳的用药治疗效果。