麻醉药品和精神药品自查报告

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麻醉精神药品管理自查报告

本次麻醉精神药品管理自查报告，旨在全面了解当前医疗机构关于

麻醉精神药品管理的情况，发现存在的问题和不足，提出改进措施，

确保患者用药安全和医疗服务质量。

一、相关法规政策遵守情况

医疗机构严格遵守相关法规政策，包括《药品管理法》、《麻醉药

品管理条例》等，所有麻醉精神药品均按法规规定进行采购、配送、

使用和销毁，各环节均有记录。

二、麻醉精神药品库存管理情况

1. 麻醉精神药品库存清单及档案齐全，记录准确无误。

2. 麻醉精神药品存放在专用储藏室内，确保温度、湿度适宜，避免

日光直射。

3. 定期检查库存，发现问题及时调整，并做好相关记录。

三、麻醉精神药品配制使用情况

1. 配制过程严格按照标准操作规程进行，避免交叉污染和药品混淆。

2. 使用前对药品进行检查确认，避免使用过期或异常药品。

3. 使用时注意药品配比和用量，确保用药安全。

四、麻醉精神药品记录及报告情况

1. 麻醉精神药品使用记录清晰，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期限等信息。

2. 使用记录详细完整，包括用药时间、用量、途径、疗效及不良反应等情况。

3. 定期制作麻醉精神药品使用情况统计报告，定期进行质量评价和分析，发现问题及时整改。

五、麻醉精神药品安全管理情况

1. 开展麻醉精神药品安全知识培训，提高医护人员用药意识和安全意识。

2. 建立麻醉精神药品不良反应监测和报告制度，及时处理发现的不良反应。

3. 建立不良反应应急处理预案，确保患者在出现意外情况时能够迅速处理。

六、改进措施

1. 增加麻醉精神药品管理相关人员的培训，提高用药安全水平。

麻醉药品自查报告范文

Any qualitative change in performance comes from the accumulation of quantitative changes.勤学乐施积极进

取（页眉可删）

麻醉药品自查报告范文

麻醉药品自查报告范文【一】

卫生局医政科：

我院根据要求，对麻醉、精神药品的使用和管理进行了一次自查自纠，在自查自纠的过程中，未发现有违规使用上述药品情况，我院在使用上述药品时，严格遵守《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规，并组织临床医务人员认真学习《麻醉、精神药品法律法规汇编》，严格把握临床适应症，实实在在为不少癌症病人、手术病人减轻了痛苦，收到了良好的社会效益。

另外在管理上，我们成立了以院长为首的管理小组，制定了相关的管理制度，设立专柜储存，建立专用帐册，实行专人保管，作到了目前无一次药品流失、遗失、差错事故。

__卫生院

麻醉药品自查报告范文【二】

根据自贡市卫生局“关于进一步加强医疗机构麻醉、精神药品管理的通知”的要求，我院进行了全面的自查自纠，现将检查情况汇报如下：

一、为严格管理麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品)，建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。其他各项工作具体如下：

(一)采购与运输:

1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购。

2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。

(二)验收：

1、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录(内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字)，专用簿由专人负责管理。

麻醉药品、一类精神药品使用自查报告

一、前言

麻醉药品、一类精神药品在医疗救治中具有重要作用，但同时也存在一定的风险。为了确保这些药品的合理使用，根据国家相关规定，我们医院开展了麻醉药品、一类精神药品使用自查工作。现将自查情况报告如下。

二、自查组织及范围

本次自查由医院药事管理与药物治疗学委员会组织，涉及全院各临床科室、药剂科、医务科、护理部、保卫科等相关职能部门。自查范围包括麻醉药品、一类精神药品的采购、储存、处方、使用、回收、销毁等全过程。

三、自查内容

1. 制度建设与培训

自查发现，医院已建立健全麻醉药品、一类精神药

品管理制度，并定期对医务人员进行相关法律法规和规章制度培训。全体医务人员对麻醉药品、一类精神药品的管理和使用有了较为明确的认识。

2. 采购与储存

医院严格按照国家规定采购麻醉药品、一类精神药品，与具有合法资质的供应商签订合同，确保药品来源合法。药品储存场所符合要求，设有专用保险柜，24

小时监控，确保药品安全。

3. 处方管理

医院实行麻醉药品、一类精神药品电子处方管理，

处方开具、审核、调剂、发放等环节均有严格规定。处方开具遵循国家相关规定，确保药品用于临床救治。

4. 使用与监测

医务人员严格按照处方规定使用麻醉药品、一类精

神药品，关注患者用药反应，确保患者用药安全。同时，对患者进行用药教育，提高患者用药依从性。

5. 回收与销毁

医院对过期、损坏的麻醉药品、一类精神药品进行回收，由专人负责销毁，确保药品不流入非法渠道。

四、自查中发现的问题

1. 部分医务人员对麻醉药品、一类精神药品的管理和使用规定不够熟悉，需加强培训。

麻醉药品和精神药品自查报告及整改措施

一、前言

随着医疗事业的发展，麻醉药品和精神药品在临床治疗中发挥着越来越重要的作用。然而，这些药品的管理和使用也带来了诸多风险，如滥用、误用、非法交易等。为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保障患者用药安全，我国相关部门制定了一系列法律法规和规章制度。本文旨在对我院麻醉药品和精神药品的管理和使用情况进行自查，找出存在的问题，并提出整改措施。

二、自查内容

1. 组织机构与管理制度

我院成立了麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责全院麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、销毁

等环节的监督管理。同时，制定了麻醉药品和精神药品管理制度，明确了各部门和人员的职责。

2. 采购与供应

我院严格按照国家相关规定，办理印鉴卡，并选择具有资质的供应商进行麻醉药品和精神药品的采购。采购过程中，遵循公平、公正、透明的原则，确保药品质量。

3. 储存与保管

麻醉药品和精神药品的储存设专库或专柜，实行双锁管理。库房温湿度、消防设施等均符合国家标准。药品入库、出库、盘点等均有详细记录，确保账物相符。

4. 处方与调剂

医生开具麻醉药品和精神药品处方时，需严格遵循适应症、剂量、疗程等要求。药房调剂人员对处方进行严格审核，确保合理用药。

5. 使用与监测

医护人员严格按照药品说明书和处方要求，合理使用麻醉药品和精神药品。同时，加强对患者用药情况的监测，确保用药安全。

6. 废弃物处理

麻醉药品和精神药品废弃物按照国家相关规定进行处理，确保环境安全。

三、自查发现的问题

1. 管理制度不够完善，部分环节存在漏洞。

医院麻醉药品和精神药品使用自查自纠报告

医院麻醉药品和精神药品使用自查自纠报

告

我院今年在麻醉药品和精神药品使用以来，根据有关法规制度，对照单位情况进行了自查自纠，现报告如下：

一、存在问题：

1. 定期检查落实不够

2. 药剂人员对于麻醉药品和精神药品有关知识、法规不熟悉

3. 剩余量药品废弃管理制度执行程序不熟悉

4. 无处方点评制度

5. 摄像机镜头无对准保险柜，存在死角，可能存在安全隐患

6. 处方签字无签字样式留存

7. 处方用法不正确。

二、整改措施：

1、召开药事管理小组会议，布置今年情况，进行自查自纠。

2、聘请**区人民医院药剂科专家对我院进行业务培训。

3、进一步完善了麻醉药品、精神药品规章制度，如处方点评制度制定和落实，做到责任明确。制度上墙明示。

4、落实麻醉医师、药师签字留存。

5、麻醉药品、精神药品使用专用保险柜保存，储存场所报警装置正常使用，并按装防盗门窗，调整摄像头对准保险柜，做到24小时有人值班，医院设置值班工作人员按规定对药房值班室等重点部门进行巡查检查并做好登记。

******医院

20**年10月24日

第二类精神药品自查报告

我院严格落实第二类精神药品安全主体责任，全面排查风险隐患,对照《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》等法规规定进行全面自查，未发现有违法违规购买及使用情况。我院第二类精神药品购进、使用、储存等自查报告如下:

一、麻醉和精神药品的组织管理

我院在药事管理与药物治疗学委员会下建立了特殊药品管理领导小组，负责我院麻醉药品和精神药品等特殊管理药品的使用管理、督导检查及调查处理有关麻、精药品的重大事件。特殊药品管理领导小组由院长任组长，分管院长任副组长，成员包括但不限于医务、药学、护理、保卫等部门人员。药库、药房、麻醉科指定工作责任心强、业务熟悉的专职人员进行管理，并人员保持相对稳定。

二、第二类精神药品管理

我院第二类精神药品实行三级管理：

1、库房管理：医院依照规定，设立专区/专柜加锁存放，实行专人验收、管理。

2、药房管理：药房专人负责麻醉、精神药品的日常管理，定期检查全院麻醉、精神药品的使用和管理，发现异常情况及时上报。

3、临床科室管理：临床科室严格执行麻醉、精神药品管理制度，存在问题，及时整改。

三、第二类精神药品的购进、验收、使用与储存保管

1、根据临床需要购进第二类精神药品，购买药品付款应当采取银行公对公转帐方式。药剂科必须按《麻醉药品和精神药品管理条例》进行采购、管理和使用第二类精神药品，保持合理库存。

2、第二类精神药品的入库验收按照我院《药品入库验收制度》规定执行，根据药品计划单和随货同行单进行验收，验收时认真核对药品名称、规格、批号、数量等，验收合格后进行专册登记。

医院精麻药品自查报告范文

一、自查背景

近期，我院接连发生了一系列与精麻药品有关的事件，引起了社会广

泛关注和患者的不安。为了确保医院精麻药品的安全使用和管理，我院决

定进行一次自查，并及时向上级主管部门报告。

二、自查内容

1.精麻药品购进和储存情况的自查

根据采购记录和仓库库存表，我们对医院精麻药品的购进和储存进行

了全面自查。自查结果显示，医院的精麻药品的采购渠道与法规要求保持

一致，采购渠道合法、正规，并有相关的采购合同和票据作为证明。药品

储存情况良好，符合药品储存要求，无明显异常。

2.精麻药品分发和使用情况的自查

我们对医院精麻药品的分发和使用情况进行了全面自查。自查结果显示，医院在精麻药品分发和使用过程中，严格按照《精神麻醉药品管理办法》和相关规章制度的要求进行管理，确保了精麻药品的安全和合理使用。药品分发过程中，医护人员核对患者信息和处方，药品使用过程中，严格

控制药品的用量和时间，并按规定记录患者使用情况，实施有效的监控措施，减少可能的失误和风险。

3.精麻药品管理制度和培训情况的自查

我们对医院精麻药品管理制度的制定和执行情况进行了自查。自查结

果显示，医院制定了完善的精麻药品管理制度，并将其与医务人员的职责

分工相结合，明确了各职能部门的责任和要求。同时，医院还定期组织相

关培训和考核，确保医务人员对精麻药品管理的理解和掌握，提高医务人员对精麻药品安全使用和管理的意识和能力。

4.精麻药品使用监控和不良反应的处理情况的自查

我们对医院精麻药品使用监控和不良反应处理情况进行了自查。自查结果显示，医院建立了精麻药品使用监控系统，可以对精麻药品的使用情况进行实时监测和记录，并及时发现和处理异常情况。同时，医院积极收集和处理患者使用精麻药品后出现的不良反应，并根据情况进行及时调整和改进，保障患者的安全和利益。

麻醉药品和精神药品管理情况自查报告范文(精选篇)

麻醉药品和精神药品管理情况自查报告

一、前言

麻醉药品和精神药品是医疗领域中使用广泛的药品，在各级医疗机构中使用频繁，管理工作十分重要。本报告旨在对本单位麻醉药品和精神药品的管理情况进行全面自查，并针对存在的问题提出相应的解决方案，以进一步规范和改进我单位的麻醉药品和精神药品管理工作。

二、基本情况

1. 医疗机构名称：

2. 麻醉药品和精神药品管理机构：

3. 麻醉药品和精神药品的种类和数量：

4. 麻醉药品和精神药品的进货渠道和供应商：

5. 麻醉药品和精神药品的使用情况和用途：

三、麻醉药品和精神药品管理情况调查

1. 麻醉药品购置管理情况

(1) 麻醉药品购置计划是否合理，是否按照采购程序进行？

(2) 是否按照麻醉药品的管理要求，建立了麻醉药品采购档案，包括麻醉药品购置合同、发票、入库单等？

(3) 是否按照麻醉药品的特点，选择了合适的供应商，确保麻醉药品的质量和安全性？

2. 麻醉药品存储管理情况

(1) 是否建立了通风、干燥、避光的麻醉药品存储间？

(2) 是否编制了麻醉药品的存储清单，并分类标示，做到先

进先出？

(3) 是否建立了麻醉药品存储记录，并定期检查麻醉药品的

质量和有效期？

3. 麻醉药品配给管理情况

(1) 是否建立了麻醉药品的配给台账，记录麻醉药品的名称、规格、数量等信息？

(2) 是否严格按照麻醉药品的规定，进行麻醉药品的配给和

发放？

(3) 是否建立了麻醉药品的使用登记表，记录麻醉药品的使

用情况、用途等信息？

4. 麻醉药品使用管理情况

(1) 是否建立了麻醉药品使用制度，规定了麻醉药品的使用

麻醉药品自查报告

为严格管理麻醉药品，各医院单位进行了全面的自查自纠，下面是搜集整理的麻醉药品自查报告，欢迎阅读查看。

篇一：麻醉药品自查报告

根据惠州市卫生局关于进一步加强医疗机构麻醉、精神药品管理的通知的要求，我院进行了全面的自查自纠，现将检查情况汇报如下：

一、为严格管理麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品)，建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。其他各项工作具体如下：

(一)采购与运输:

1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购(惠州市卫康中西药业有限公司)。

2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。

(二)验收：

2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

(三)储存与保管：

1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任，交接班有记录。

2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库(柜)--保险柜、专锁。对进出专库(柜)的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录(记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字)，做到帐、物、批号相符。

麻醉、精神药品管理自查报告

第一篇：麻醉、精神药品管理自查报告

垫江县砚台镇卫生院

麻醉、精神药品管理自查报告

为了进一步加强麻醉、精神药品的监管，依法采购、储存和使用麻醉、精神药品，根据垫江食药监[2012]18号和垫江食药监[2012]21号文件精神，我们对照《重庆市医疗机构麻醉、精神药品检查评定标准》认真开展自查工作，逐项评定打分，现将自查情况报告如下：

一、管理机构和人员：领导机构健全、人员职责明确；将麻醉、精神药品管理工作纳入了单位年度目标考核；但缺一次季度检查记录，缺一次培训记录；药库24小时巡查制度不完整并未严格执行。

二、麻醉药品采购、储存和保管：麻醉、精神药品入库验收记录完整；专帐中帐、物、批号相符；双人双锁，双人发货、双人复核执行情况较好，出库复核记录规范完整；但过期、破损、失效麻醉、精神药品登记册中未填写“规格”项。

三、麻醉、精神药品的调配和使用：抽查病人病历，有书写不完整现象；有随诊制度，但未严格执行。

四、麻醉、精神药品的安全管理：药品安全存放情况较好，但手术室缺空安瓶回收记录。

这次自查实际得分196分，我们将对查出的问题进行认真整改，确保我院麻醉、精神药品管理工作达标。

垫江县砚台镇卫生院

二○一二年六月十日

第二篇：麻醉、精神药品管理全套

麻醉、精神药品管理制度（全套）

01管理机构和人员的管理……………………………………………

02麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》管理制度 (03)

麻醉药品、精神药品采购制度.......................................... 04麻醉药品、第一类精神药品验收制度................................. 05麻醉药品、第一类精神药品储存制度................................. 06麻醉药品、第一类精神药品领发制度 (07)

关于麻醉药品和精神药品自查报告

医院关于麻醉药品和精神药品自查报告

根据《河南省食品药品监督管理局河南公安厅河南省卫生和计划生育委员会转发食品药品监管总局办公厅公安部办公厅国家卫生计生委办公厅关于开展麻醉药品和精神药品管理监督检查的通知》（豫食药监药化监〔2016〕158号）文件的要求，我院就麻醉药品、精神药品管理情况进行全面的自查，现将自查情况汇报如下：

由于我院为精神病专科医院,没有设置外科,从不经营麻醉药品.精神药品类有地西泮

一、为严格管理第一类精神药品，我院建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。我院多次召开全体职工对精神药品管理的专题会议，使全院职工了解并认识到加强精神药品保管、储存、发放、使用的重要性，防止和杜绝了精神药品流入非法渠道的现象发生。

二、我院第一类精神药品严格按规定凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，向定点批发企业购买，并实行网上采购，采取银行转帐方式付款。

三、第一类精神药品入库验收严格执行货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字等规定。

四、第一类精神药品的储存严格执行专人负责、专柜加锁，双人双锁管理等规定。对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立了专用帐册。药库、病区药房及门诊西药房都配备了麻醉药品和第一类精神药品专用保险柜。药库和病区药房的门、窗有防盗设施，并安装了监控系统和报警装置。门诊西药房24小时有人值班。

五、医师在为患者首次开具第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。精、麻药调配人员严格核对开具的处方。开具的处方书写完整，字迹清晰，写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、取药者身份证号码、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。精、麻药调配专员根据医生开具的精、麻药品专用处方进行详细核对无误方给予调配，并签署姓名、进行登记，再经复核无误方可发放，对不符合规定的麻醉药品处方拒绝配药。麻醉药品专用处方由专册登记，专用帐册、麻醉药品专用处方按相关规定保管。

第二类精神药品自查报告范文

根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品

和精神药品管理条例》等法律法规的要求，我单位开展了第二类精神药品自查工作。现将自查情况报告如下：

一、自查目的

本次自查旨在全面了解和掌握我单位第二类精神药

品的采购、储存、销售、使用等环节的管理情况，确保第二类精神药品的安全、合理使用，防止其流入非法渠道。

二、自查范围和内容

自查范围包括我单位第二类精神药品的采购、储存、销售、使用等环节。自查内容包括：

1. 药品采购：是否从具有合法资质的药品生产或

经营企业采购，采购记录是否完整、真实。

2. 储存管理：储存条件是否符合要求，是否设置专库或专柜储存，是否有完善的储存管理制度。

3. 销售管理：销售记录是否完整、真实，是否对购买者进行身份验证和登记，是否严格按照处方销售。

4. 使用管理：是否建立使用管理制度，是否对患者进行用药指导，是否有完善的处方管理制度。

5. 安全管理：是否定期对第二类精神药品进行盘点，是否有完善的安全防范措施。

三、自查结果

1. 药品采购：我单位均从具有合法资质的药品生产或经营企业采购第二类精神药品，采购记录完整、真实。

2. 储存管理：我单位设置了专库或专柜储存第二类精神药品，储存条件符合要求，建立了完善的储存管理制度。

3. 销售管理：我单位对购买者进行身份验证和登记，严格按照处方销售第二类精神药品，销售记录完整、真实。

4. 使用管理：我单位建立了使用管理制度，对患

者进行用药指导，处方管理制度完善。

5. 安全管理：我单位定期对第二类精神药品进行

盘点，制定了完善的安全防范措施。

麻醉药品和精神药品使用管理情况自查报告

尊敬的领导：

为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保障医疗安全，根据相关法律法规和政策要求，我院组织开展了麻醉药品和精神药品使用管理情况自查。现将自查情况报告如下：

一、组织领导

我院高度重视麻醉药品和精神药品的管理工作，成立了由院长担任组长的麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责指导、协调和监督麻醉药品和精神药品的管理工作。领导小组下设办公室，负责日常管理工作。

二、制度建设

我院制定了《麻醉药品和精神药品管理制度》，明确了麻醉药品和精神药品的采购、储存、调配、使用、

销毁等各个环节的管理要求。同时，我院还制定了《麻醉药品和精神药品使用手册》，详细介绍了麻醉药品和精神药品的适应症、禁忌症、使用方法和注意事项，为医务人员提供指导。

三、人员培训

我院定期组织医务人员参加麻醉药品和精神药品管理培训，内容包括相关法律法规、管理制度、使用规范等。通过培训，提高医务人员对麻醉药品和精神药品管理的认识，增强法律意识和责任意识。

四、采购和储存

我院严格执行麻醉药品和精神药品的采购程序，按照相关法律法规和政策要求，从具有资质的供应商处采购麻醉药品和精神药品。同时，我院设有专门的麻醉药品和精神药品储存仓库，配备完善的储存设施和监控设备，确保药品的安全储存。

五、调配和使用

我院严格执行麻醉药品和精神药品的调配和使用制度，医务人员在开具处方时，需严格遵循适应症、禁忌症和使用规范。药品调配时，严格执行双人核对制度，确保药品的准确调配。在使用过程中，医务人员需密切观察患者的病情变化，及时调整用药方案。

麻精药品自查报告

麻精药品也就是麻醉药品和精神药品。本文将介绍麻精药品自查报告。

麻精药品自查报告(1)

为进一步规范和加强我市麻醉药品、精神药品使用管理，2013年4 -6月份，全市各级卫生行政部门组织开展了辖区内医疗机构麻醉药品和第一类精神药品专项监督检查。现将有关情况通报如下：

一、总体情况

此次检查采取听取汇报、查看资料和实地检查相结合的方式，全市共检查各级各类医疗机构115家，其中使用麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构100家，均持有市级卫生行政部门核发的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

从各单位自查和现场检查情况看，我市各级医疗机构对麻醉药品、精神药品使用管理工作较为重视，能积极采取措施，确保麻精药品使用安全，主要体现在：

(一)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品管理法律意识提高。

一是医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品能够依法审批;二是医疗机构均凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》到定点药品批发企业采购;三是医疗机构能根据法律法规的要求制定麻醉药品、精神药品管理制度;四是医疗机构能够配备专职人员负责麻精药品管理;五是二级以上医疗机构和部分民营医院建立由分管院长负责，医务、药房、保卫等部门参加的麻精药品管理组织。

(二)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品使用人员管理加强。

一是大部分医疗机构能积极开展本机构医务人员麻精药品使用与安全管理相关知识培训;二是二级以上医疗机构和部分民营医院等能按照规定对培训考核合格的执业医师授予麻醉药品和第一类精神药品处方权，并建立了麻精药品处方医师不定期抽查与考核制度;三是宣城市人民医院、宣城中心医院等部分医疗机构能不定期开展对麻醉药品和第一类精神药品使用管理的内部专项检查。

麻醉药品和精神药品的自查报告

一、引言

麻醉药品和精神药品是医疗活动中不可或缺的药品，对于缓解患者疼痛、治疗精神疾病等方面具有重要作用。然而，由于其特殊性，麻醉药品和精神药品的管理和使用需要严格遵守相关法律法规和规章制度。为了确保麻醉药品和精神药品的安全、合理使用，我院组织开展了麻醉药品和精神药品专项自查工作，现将自查情况报告如下。

二、自查组织及方法

本次自查工作由我院医务科、药剂科、护理部、保

卫科等部门联合组成自查小组，对麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、回收等各个环节进行全面检查。自查工作主要采取查阅资料、现场查看、访谈等方式进行。

三、自查发现的问题

1. 管理制度不完善：部分科室对麻醉药品和精神药品的管理制度不够完善，没有严格按照相关规定进行药品的采购、储存和使用。

2. 药品储存不规范：部分科室的麻醉药品和精神药品储存条件不符合要求，如储存温度、湿度等控制不严格，可能导致药品质量受到影响。

3. 使用记录不完整：部分科室在使用麻醉药品和精神药品时，没有完整记录患者的用药情况，如用药剂量、用药时间等，不利于对患者用药情况进行跟踪和评估。

4. 药品回收不及时：部分科室对过期、损坏的麻醉药品和精神药品回收不及时，存在安全隐患。

5. 培训和教育不足：部分医护人员对麻醉药品和精神药品的相关法律法规和规章制度了解不足，导致在实际工作中出现违规操作。

四、整改措施

1. 完善管理制度：根据相关法律法规和规章制度，完善我院麻醉药品和精神药品的管理制度，确保各个环节都有明确的规定和操作流程。

2. 规范药品储存：加强对麻醉药品和精神药品储

精麻药品自查报告文档

第一篇：精麻药品自查报告文档

石盘屯乡卫生院

关于麻醉药品和精神药品自查报告

根据省卫计委、省食药局、省公安局《转发关于开展麻醉药品和精神药品管理监督检查的通知》要求，我院就麻醉药品、精神药品管理情况进行全面的自查，现将自查情况汇报如下：

一、为严格管理麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品)，我院建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。我院下发了《麻醉药品、精神药品管理制度》、《麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度》、《麻醉药品、精神药品处方管理制度》、《麻醉药品、第一类精神药品采购、储存制度》、《麻醉药品、第一类精神药品的使用制度》。结合文件精神，多次召开全体职工对麻醉药品、精神药品管理的专题会议，使全院职工了解并认识到加强麻醉药品、精神药品保管、储存、发放、使用的重要性，防止和杜绝了精神药品、麻醉药品流入非法渠道的现象发生。

二、我院麻醉药品、精神药品的采购严格按照卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购药品，采取银行转账方式付款。药品验收由王宪甫、尚丽萍两位同志负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿用专用箱上锁保存。

三、我院麻醉药品、精神药品定点放置在药房右侧角落保险柜里，储存、保管实行专人负责、专库（柜）--保险柜、专锁。对进出专库（柜）的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字），做到帐、物、批号相符。保险柜库存数量每天结算，无麻醉药品、精神药品账、物、