药厂QA转正工作总结【精选】

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药厂试用期转正工作总结5篇_药厂试用期个人总结

药厂试用期转正工作总结5篇_药厂试用期个人总结

药厂试用期转正工作总结5篇_药厂试用期个人总结总结涵盖了一个人在工作中的优秀的一面和不足的一面,可以让人更清楚的认识自己、更迅速的提升自己,以便以后更好的参与到工作中,发挥自己的优势,展现自己的才能。

这次小编给大家整理了药厂试用期转正工作总结,供大家阅读参考。

药厂试用期转正工作总结一通过公司_月份定为质量月,通过各级车间班组开展的质量宣传活动及会议,通过认真深入学习讨论,使我深深的体会到质量问题的关键性和可行性,质量问题不引起重视,不从思想上吸取,去反思,去总结和吸取教训去改变,那么明天就不是差一天以后是差更远,企业要如何生存,如何发展,我们那什么去取信别人。

好不容易有获得红牛的订单,我们要以诚信获得客户,要以诚信获得市场,我们要转变思想观念要有品质意思,要有时间观念,不能再有半点马虎的工作态度,作为一名制药厂工人,我从操作工做到班长,在以往的工作中总以为自己熟悉了,会了,凭经验做事,积极性不够,自己没有做好时总是原谅自己,认为没有功劳也有苦劳,懒惰思想严重,虽然经过了去年的质量,思想大反思活动,但是从根本上还没有改变思想观念。

经过这次事件的发生,以及厂领导的高度重视,使我深刻的体会到旧观念必须要改变,要怀着一颗感恩的心去工作。

对工作负责就是对自己负责。

现在三季度已经过去,我们班组借公司这次的质量月宣传活动的东风,全面提高我班组的各项管理工作,在此次活动中提升我的管理水平,加大管理力度,全方位服务于制药二厂的生产活动,切实履行我的职责,为制药二厂生产质量做保证。

作为一名基础生产班长,我将在四季度的工作中要以“安全第一,质量第一”为目标,围绕这个目标我将做到以下几点;一、对员工的gmp管理要求要严格、对于班员违纪、违规应给予严厉的批评、必要时给予一定的惩罚。

二、严格控制好各项工艺指标①脱盐岗位:出料时的温度、含量、出料时不能放满。

②中和岗位滴酸温度的控制一定要在范围之内、ph值一定要达标。

③调整合成岗位的压力控制范围内,温度不能过高或过低,调整含量要在规定的范围之内。

药厂车间qa工作总结6篇

药厂车间qa工作总结6篇

药厂车间qa工作总结6篇第1篇示例:药厂车间QA工作总结作为药厂车间的QA部门人员,我们的主要工作是确保药品的质量和安全,保障患者的用药安全。

在过去的一段时间里,我们深入贯彻执行相关质量管理制度,认真履行各项工作职责,取得了一些成绩和经验,同时也面临一些挑战和问题。

在这里,我将对我们QA部门的工作进行总结,以便更好地改进和提升工作质量。

我们对于药厂生产过程中的各个环节进行了全面监控和抽检。

我们对原料的进货检验、生产过程的监控、成品的检测,都进行了严格把关。

在这个过程中,我们充分发挥了QA部门的监督和审核作用,始终坚持尽职尽责,确保各项检测工作的准确性和可靠性。

我们加强了与其他部门的沟通和合作。

药厂是一个综合性的生产单位,各个部门之间相互依赖,需要密切协作才能顺利完成生产任务。

我们与生产、质量控制、采购等部门进行了密切的沟通和协调,共同解决了一些生产过程中的问题,提高了生产效率和产品质量。

我们注重了员工培训和素质提升。

作为QA人员,我们需要具备扎实的专业知识和丰富的实践经验,才能更好地完成工作任务。

我们组织了各类培训和学习活动,不断提升员工的专业技能和素质水平,使其适应日益发展和变化的工作需求。

在QA工作中,我们也遇到了一些挑战和问题。

一些员工对质量管理的重要性认识不足,缺乏责任感和紧迫感;一些生产环节存在隐患和漏洞,需要及时纠正和改进。

我们将进一步加强对员工的培训和教育,提高其质量意识和责任心;加大对生产环节的监督和管理力度,确保生产过程的规范性和规范性。

第2篇示例:在药厂车间QA工作总结作为药厂车间QA(质量保证)人员,我们的工作是确保所生产的药品符合国家法规和质量标准,提供安全有效的药品给患者。

在工作中,我们需要严格执行公司制定的质量管理体系,进行全面的质量控制和监督。

通过对车间生产环节的监测,我们不断改进工艺流程,确保药品的质量稳定可靠。

我们需要充分了解国家相关法规和标准,不断更新知识,及时了解药品标准的变化和要求。

药企qa工作总结5篇

药企qa工作总结5篇

药企qa工作总结5篇篇1XXXX年,对于我来说,是充实的一年,也是收获的一年。

在这一年里,我作为一名药企的QA工作者,不断学习,不断进步,为公司的质量管理体系建设付出了自己的努力。

一、工作内容概述在过去的一年中,我主要负责了公司质量管理体系的建立和实施工作。

通过深入了解公司的产品特性和市场需求,我积极参与了质量管理体系的规划和设计,确保其符合公司实际情况和发展需求。

同时,我还负责了质量管理体系的推进和实施工作,确保公司各部门能够严格按照质量管理体系要求进行操作,提高公司的产品质量和客户满意度。

二、工作亮点与成果1. 成功建立了一套完善的质量管理体系。

该体系涵盖了公司的整个生产过程,包括原料采购、生产制造、产品检测等环节,确保了产品的质量和安全。

2. 推进了质量管理体系的实施工作。

通过加强培训和宣传,使公司员工充分认识到质量管理体系的重要性,并能够在实际工作中严格按照体系要求进行操作。

3. 提高了公司的产品质量和客户满意度。

通过实施质量管理体系,公司的产品质量得到了显著提升,客户投诉率也得到了有效降低。

三、工作感受与反思在这一年的工作中,我深刻感受到了质量管理体系对公司发展的重要性。

通过建立和实施质量管理体系,公司的产品质量和客户满意度得到了显著提升,同时也为公司赢得了良好的声誉和市场竞争力。

但是,在工作中我也发现了一些问题需要改进和完善。

例如,在质量管理体系的实施过程中,还需要进一步加强培训和宣传工作,确保员工能够充分认识到质量管理体系的重要性并能够在实际工作中严格执行。

四、未来规划与展望在未来的工作中,我将继续发挥自己的优势和潜力,为公司的发展贡献自己的力量。

具体来说,我将从以下几个方面入手:1. 进一步推进质量管理体系的实施工作。

通过加强培训和宣传工作,确保员工能够充分认识到质量管理体系的重要性并能够在实际工作中严格执行。

2. 加强质量监督和检测工作。

通过对原料、生产过程和产品的全程监督和检测,确保产品的质量和安全。

药厂新员工转正工作总结4篇

药厂新员工转正工作总结4篇

药厂新员工转正工作总结4篇药厂新员工转正工作总结1一、提高自身素质,努力适应工作环境。

来了药厂上班以后,为了适应QA工作的需要,我时刻把学习业务知识放在第一位,提高自身管理方面专项素质,使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进,与同事们多沟通,多帮助他人,从而使我快速融入了团队,另一方面严格遵守药厂的规章制度,做到不迟到,不早退,积极参加车间召开或组织的各项活动及培训。

(如GMP,企业管理相关培训,四平市总工会文艺汇演等)。

通过GMP培训使我的GMP知识得到了充实,更加有利于自身QA工作的'有效开展,各项工作的质量和效率都有了明显的提高。

二、认真进行生产过程现场监控,把QA工作做到实处。

QA工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控,每天早上来到单位后,我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控。

1、检查各岗位生产现场是否所有设备及正门都有状态标志,检查存放在中间站的中间产品是否有标明物料名称及流向的中间产品标识,暂时不生产的岗位、设备是否有已清洁标识,并在清洁有效期内。

2、称量,配料岗位核对原辅料品名、规格、重量与批生产指令是否一致,衡器水平归零,并双人复核。

3、合药岗位:检查混合后的药坨软硬度,均匀度,色泽是否一致4、制丸,切丸岗位:检查丸重是否在内控标准范围之内,丸形圆润。

5、干燥岗位:沸腾干燥床温度,干燥时间控制是否符合要求,水分、温度是否符合工艺要求。

6、包衣岗位:核对批生产指令领取物料及包衣材料,包衣过程中检查丸形外观、是否圆整均匀,色泽一致。

确保生产品种外观、重量差异符合药厂内控标准;7、铝塑包装岗位:检查药板外观文字是否准确,板面是否清洁,合口是否严密,生产批号,有效期是否与批生产指令相符8、包装岗位:检查药品批号,生产日期,有效期与批包装指令是否一致,对包装现场进行抽查。

装箱,装盒数量是否准确,装箱单填写无误。

在各岗位现场监督检查过程中,如发现不符合GMP要求的地方及时通知岗位班长或相关人员纠正。

药厂qa工作总结(共6篇)

药厂qa工作总结(共6篇)

药厂qa工作总结(共6篇)药厂qa工作总结(共6篇)第1篇:药厂QA工作总结)篇一:年药企qa工作总结年工作总结时光荏苒,岁月如歌,一转眼年已经悄然走到尽头,我们即将迈入崭新的,回首,在集团公司董事长的指引下,我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上一年有了长足的发展,而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。

从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个月时间,虽然7个月的光荫并不能培养一个人坚强的信念,但我从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和帮助,在此我要向他们说一声谢谢,我也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。

从而较好地完成了本职工作,在这段时间的工作过程中,我体会到自己是在开心的工作,快乐的生活,是为了自己的人生目标而努力,个人的思想也日益走向了成熟,而总结过去可以使我们更好的开拓未来,"雄关漫道真如铁,而今迈步从头越",致此辞旧迎新之际:我有必要对近一年的工作情况进行认真总结,使自己做到:"忆往昔,知得失,明方向。

举大业"。

来了公司上班以后,为了适应qa工作的需要,我时刻把学_业务知识放在第一位,提高自身管理方面专项素质,使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进,与同事们多沟通,多帮助他人,从而使我快速融入了公司团队,另一方面严格遵守公司规章制度,做到不迟到,不早退,积极参加公司及车间召开或组织的各项活动及培训。

qa工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控,每天早上来到单位后,我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控,3.合药岗位:检查混合后的药坨软硬度,均匀度,色泽是否一致7.铝塑包装岗位:检查药板外观文字是否准确,板面是否清洁,合口是否严密,生产批号,有效期是否与批生产指令相符8.包装岗位:检查药品批号,生产日期,有效期与批包装指令是否一致,对包装现场进行抽查。

三、密切配合,与工艺员共同完成车间设备清洁验证设备确认的文件修订及批生产记录审核工作,批生产记录审核也是我的工作重点之一,截止年12月12日对各品种共计117批次的批生产记录进行了审核,其中包括填写清场合格证,生产过程监控记录,复检记录中数据是否计算准确无误,是否与批生产指令,包装指令内容相符,记录是否完整,岗位前后顺序是否正确,物料平衡是否符合要求等。

qa试用期转正工作总结(共5篇)

qa试用期转正工作总结(共5篇)

qa试用期转正工作总结(共5篇)第1篇:QA试用期转正工作总结现场qa试用期总结(一) 2021年3月20日,我怀着对未来的憧憬,对梦想的执著追求,作好了为之不懈奋斗和付出的心理准备,踏入了*********有限公司。

她将在*******的领域被承认是做得最好的! 正如*******的目标一样,我相信我也将会成为这个团队中做得最好的!一、初入*****:适应一个半月的时光,在对新的工作环境、新的工作内容、新的同事,以及新的生活环境的不断适应中度过。

一个半月的不断调整,和不懈努力的学习,使我早已经不再是初入公司的那个茫然不知所措的职场新人!是*****这个相互帮助、相互学习、相互理解,团结拼搏的团队使我渐渐成长了起来。

我希望在接下来的日子里,通过不断的学习使我的工作能力和专业水平更上一层楼!二、学习和提高:良好开端由于以前有食品行业现场品质管理的相关经验,进入*****担任现场qa,是我结合以往经验,进一步学习和提高的一个更大的舞台,也将是我在*****职业生涯的一个崭新的起点。

在这一个半月的工作中,我获得了很多同事的帮助,以及上级领导的指导,学到了很多宝贵的知识,一点一点的进步和提高表明,这是一个良好的开端,我将会为之坚持不懈!三、工作体会:专注现场qa主要负责生产过程各个环节的监控,成品、半成品的取样,以及生产前后清场工作的检查等内容。

进车间前,倘若没有洗手消毒,就很有可能造成产品微生物污染;操作人员帽子未戴好,就很可能导致头发掉进产品里;投料前,对原辅料进行称量,若未经双人复核,一个小小的疏忽,就很可能导致整批产品含量的不达标;胶液保温桶温控装置的故障会导致温度值显示不准,直接影响下一环节产品的质量;机器转轴渗出的一滴油,掉进产品造成的危害,就会加大下一环节的工作量,增大产品的质量风险;拣丸的工作人员,必须练就一副“火眼金睛”,一粒异形丸的漏拣,即是对*****产品形象的损坏;生产结束清场不彻底,很有可能对下一批产品造成污染??现场工作的亲身经历告诉我,现场qa要做的就是专注于每一个细小的环节,将风险降到最低,将危害消灭于无形!四、****文化:态度和使命在工厂一楼车间走道两边的墙上有这么一句话:“眼到,手到,心到;不良自然跑不掉。

qa 转正工作总结7篇

qa 转正工作总结7篇

qa 转正工作总结7篇第1篇示例:QA转正工作总结时间匆匆而过,转眼间我已经完成了为期三个月的实习期,正式成为了公司的QA工程师。

在这段时间里,我经历了许多挑战和收获,也得到了同事们的支持和帮助。

在完成实习期的我也认识到了自己在工作中的不足和需要改进的地方。

通过这份总结,我希望能够对自己的工作进行梳理和反思,同时也对未来的工作提出一些设想和期望。

我想总结一下自己在实习期间的工作内容和成果。

在这段时间里,我主要负责了公司产品的测试工作。

通过对产品进行全面的测试,我不仅对产品的功能和性能有了更深入的了解,更重要的是我发现了一些潜在的问题和漏洞,并及时向开发团队反馈和协助解决。

在这个过程中,我逐渐掌握了测试工具和方法,并且不断改进自己的测试流程,提高了测试的效率和准确性。

我还参与了一些需求分析和评审的工作,为产品的进一步优化提供了宝贵的建议和意见。

我在工作中取得了一些成绩和进步,也收获了一些经验和技能。

我想总结一下自己在工作中的不足和需要改进的地方。

在测试工作中,我有时候会因为一时大意而漏测一些重要的问题,导致产品上线后出现了一些bug。

这给公司带来了一些不便和损失,也让我更加意识到了测试工作的重要性。

我决定加强自己的专业知识和技能,尤其是对产品的理解和分析能力。

我也要提高自己的工作责任感和细心程度,严格要求自己的工作质量,做到尽善尽美。

在与同事合作的过程中,我也发现了自己在沟通和协调能力上的不足,我要多学习并改进交流沟通的技巧,提高团队合作的效率和凝聚力。

我很感激公司给予我这次实习的机会,使我得以在实践中学习和成长。

我将以更加饱满的热情和更强的责任感,为公司的发展贡献自己的力量。

我也期待着能够在工作中不断提升自己,迎接更多的挑战和机遇,创造更加辉煌的成绩和业绩。

愿我们共同努力,共同成长,共同实现梦想!第2篇示例:转正工作总结一、岗位职责与工作内容在这段时间的实习期间,我主要负责质量分析(QA)工作。

药厂车间qa工作总结5篇

药厂车间qa工作总结5篇

药厂车间qa工作总结5篇篇1一、引言在过去的一年中,作为药厂车间的QA(质量保证)专员,我全程参与了车间的日常管理和质量控制工作。

本文将对我一年来的工作进行全面的总结,分析工作中的成绩与不足,并提出改进措施,以供领导和同事参考。

二、工作内容概述1. 车间日常管理:负责车间的日常事务管理,包括人员调度、设备维护、物料管理等工作,确保车间生产活动的顺利进行。

2. 质量控制:制定并执行质量控制计划,对生产过程中的关键环节进行监控,确保产品质量符合标准要求。

3. 文件管理:负责车间的文件管理工作,包括质量记录的整理、归档和保管,确保记录的真实性和可追溯性。

4. 培训与指导:对车间员工进行定期的质量培训和技术指导,提高员工的质量意识和操作技能。

三、主要成绩与亮点1. 提高了产品质量:通过加强过程监控和培训员工,产品质量得到了显著提升,成品合格率由去年的XX%提高到今年的XX%。

2. 优化了生产流程:对生产流程进行了全面梳理和优化,减少了不必要的环节,提高了生产效率。

3. 降低了生产成本:通过实施节能降耗措施,生产成本得到了有效控制,同比节约了XX%的能源消耗。

4. 强化了团队协作:加强了与各部门的沟通和协作,形成了良好的团队协作氛围,增强了车间的整体战斗力。

四、存在的问题与不足1. 人员素质参差不齐:部分员工的质量意识和操作技能有待提高,需要进一步加强培训和指导。

2. 设备维护不到位:部分设备存在维护不到位的情况,影响了生产效率和产品质量。

3. 物料管理不规范:物料管理存在不规范的情况,需要进一步完善物料管理制度。

4. 培训效果不理想:虽然进行了多次培训,但培训效果并不理想,需要改进培训方式和内容。

五、改进措施与建议1. 加强人员培训:制定更加详细的培训计划,注重培训效果的提升,确保员工能够真正掌握相关知识和技能。

2. 强化设备维护:制定设备维护保养计划,明确责任人,加强设备巡检和维护保养工作。

3. 规范物料管理:完善物料管理制度,加强物料验收、储存、发放等环节的管理,确保物料的质量和安全。

药厂qa工作总结5篇

药厂qa工作总结5篇

药厂qa工作总结5篇篇1一、引言在医药行业,质量始终是企业发展的生命线。

作为药厂QA(质量保证)团队的一员,肩负着确保药品质量、保障患者安全的重任。

在过去的一年中,我们团队紧紧围绕药厂的生产目标,积极开展各项工作,取得了一定的成绩。

本报告将详细总结过去一年的工作情况,分析存在的问题,并提出改进措施和未来工作计划。

二、工作内容概述1. 监督药品生产过程,确保生产符合GMP要求;2. 负责药品质量检验,确保产品质量符合标准;3. 定期进行质量审计,评估生产过程中的风险点;4. 参与质量改进项目,提高生产效率和产品质量;5. 组织质量培训,提高员工的质量意识和技能水平;6. 协调与其他部门的沟通与合作,共同推进质量管理工作。

三、重点成果1. 成功实施了一系列质量审计项目,及时发现并纠正了生产过程中的问题;2. 提高了药品检验的准确性和效率,降低了不合格品率;3. 通过质量改进项目,提高了生产线的自动化水平,降低了人工误差;4. 完成了多项质量培训项目,提高了员工的质量意识和技能水平;5. 与其他部门建立了良好的合作关系,共同推进质量管理工作的开展。

四、遇到的问题和解决方案1. 问题:部分员工对GMP要求理解不足,操作不规范。

解决方案:组织定期的培训和学习,加强员工对GMP要求的认知,提高操作规范性。

2. 问题:生产过程中存在物料管理不规范的现象。

解决方案:完善物料管理制度,加强物料验收和储存管理,确保物料质量。

3. 问题:部分生产设备老化,影响产品质量和生产效率。

解决方案:制定设备维护和更新计划,及时更换老化设备,提高生产效率和质量。

五、自我评估/反思在过去的一年中,我们团队在QA工作中取得了一定的成绩,但也存在一些不足。

在质量管理方面,我们需要进一步提高对细节的把控能力,确保每一个环节都符合质量要求。

在团队协作方面,我们需要加强与各部门的沟通与合作,共同推进质量管理工作的开展。

此外,我们还需要不断提高自身的专业技能和知识水平,以适应医药行业的快速发展。

药厂试用期转正工作总结(精选4篇)

药厂试用期转正工作总结(精选4篇)

药厂试用期转正工作总结(精选4篇)药厂试用期转正篇1在这个学期我来到了吉林省修正药业股份有限公司进行学习,修正高新药业坐落于长春市高新区,她是一个经过许多年风霜并逐渐发搌壮大的企业,这个现代化的综合性的制药企业拥有许多认真负责的员工,公司自创立以来用自己的工作理念“修元正本,造福苍生”赢得了消费者的好评,作为正处在萌芽期的我能来到这个现代化科技含量高而且人性化的制药厂是非常荣幸的。

在这里,我知道了药物的生产流程,在这里我结识了许多与我年龄相仿的技术工人,他们不仅向我引见了药物生产的过程以及原理,而且还告诉我许多他们实习的经验以及我应该注意哪些,在这些天的交换与学习中,我学到了许多关于制药方面的专业知识,而这些是我们现在还没有学到的,这使我开拓了视野更主要的是我在对待企业以及自身发搌方面也有了更深刻的认识,据此药厂的管理人员说,这里每一个员工在上岗之前都需要将近半年的培训,这个培训不仅仅是培训他们的技术以及密力,也是要在培训过程中了解未来员工的品行,这既是对他们的考验也是对其表现的评估,回顾天泰药业材漫漫征程,不难发现,高瞻远瞩与脚踏实藏的统一,理性与激情的交织,自信与务实材辩证至关重要,任何一个厂子的建立都不是轻而易举。

在建厂的初期修正药业还是个"袖珍药厂",在修正企业的精神下员工和领导坚持不断的努力,药厂生产出的药品最终得到了大家的认可,他们没有被困苦阻碍,没有早恶劣的条件下止步,艰苦奋斗是一个企业求生存求发搌的重要条件,在脚踏实藏时又要高瞻远瞩,这些年来,公司领导班子团结而有激情,激情是克服困苦动力。

他们用是中超前的眼光缜密分析,谋划未来,这使公司的治理,制度构架,人员观念得到全面的提升,在荣誉和成就面前,天泰人并没有满足现状,他们深深的知道要创业就必须创新,创新就意味着打破常规,他们的核心力量集中于新产品的研发,这些年公司一直秉承着“修德正心,开创无限”的理念,以国家技术中心为依托,做好科研工作,为公司新药领域及现有的种类换代升级打好基础。

药企qa工作总结7篇

药企qa工作总结7篇

药企qa工作总结7篇第1篇示例:药企QA工作总结作为QA部门的一员,我们的主要工作是负责检查和监督生产过程中的质量控制。

我们需要确保生产过程中严格遵守公司的质量管理体系和相关标准,以及国家法律法规。

在过去的一年里,我在质量管理体系的建立和改进方面做出了不少工作。

通过对生产环节的全面检查和跟踪,我们成功减少了产品次品率,提高了产品的质量和生产效率。

作为QA部门的一员,我们还需要参与新产品的研发和检验工作。

我有幸参与了几个新产品的研发项目,并负责了样品的检验工作。

通过对样品的严格检验,我及时发现了潜在的质量问题,并提出了解决方案,确保了新产品的质量和安全性。

作为QA部门的一员,我们还需要负责处理客户的投诉和产品质量问题。

在过去一年中,我处理了多起客户投诉事件,及时响应客户的需求,查明问题的原因,并提出了解决方案。

通过及时有效地处理客户投诉,我们不仅维护了公司的声誉,还增加了客户的信任度。

作为QA部门的一员,我们还需要负责员工的培训和质量意识的提升。

在过去的一年里,我积极参与了公司组织的各种培训活动,提高了自己的专业知识和技能,同时也鼓励和帮助团队成员不断提升自己的质量意识和工作水平。

*以上内容仅为虚构,如有雷同,纯属巧合。

第2篇示例:药企QA工作总结一、工作内容及重要性:QA(Quality Assurance,质量保证)是药企中非常重要且不可或缺的一个岗位,其主要职责是确保药品的质量、安全和有效性符合相关监管要求。

药企QA工作囊括了从研发、生产到销售等全过程,涉及到各个环节和各个部门之间的协调与沟通,直接影响着药品的市场竞争力和企业的声誉。

二、工作职责及技能要求:1.审核与管理:QA人员需要对企业内部各个环节的质量管控进行审核与管理,确保质量标准符合相关法规和标准要求。

2.培训与指导:QA人员需要对员工进行相关质量管理方面的培训与指导,提高员工的质量意识和执行能力。

3.不良品处理:QA人员需要及时处理不良品事件,调查原因并制定相应的改进方案,避免类似事件再次发生。

药厂qa转正工作总结5篇

药厂qa转正工作总结5篇

药厂qa转正工作总结5篇篇1时间飞逝,来到药厂已经几个月了,从刚进厂时的新手,在同事们的帮助下,逐步成长为一名成熟的QA人员。

在药厂工作的这段时间里,我始终以踏实的工作态度,积极的工作热情,全身心的投入到工作中去,努力完成领导交给我的各项任务。

现将我的工作情况总结如下:一、工作内容1. 现场巡检:在生产过程中,我严格按照QA工作程序进行现场巡检,确保每一道工序都符合操作规程和质量标准。

对于发现的问题,及时记录并上报,以便及时解决问题,确保生产顺利进行。

2. 质量控制:我积极参与质量管理体系的建设和完善,协助同事制定和优化质量控制流程。

同时,我严格按照质量控制标准进行操作,确保产品质量的稳定性和可靠性。

3. 文件管理:我负责管理相关质量文件和记录,确保文件的准确性和完整性。

在文件管理过程中,我严格按照公司规定的程序进行操作,避免出现文件丢失或混淆的情况。

4. 沟通协调:我积极与生产、技术、销售等部门进行沟通协调,确保信息畅通,及时解决工作中遇到的问题。

同时,我也注重与同事之间的团队合作,共同完成工作任务。

二、工作体会1. 不断学习,提高专业技能:在药厂工作过程中,我深刻认识到学习的重要性。

只有不断学习,才能提高自己的专业技能和综合素质。

因此,我始终保持学习的热情和动力,不断学习新知识、新技能。

2. 注重细节,精益求精:在药厂工作过程中,我始终注重细节问题。

只有注重细节,才能发现问题并及时解决。

同时,我也注重精益求精的工作态度,追求更高的工作效率和质量。

3. 加强沟通,团队协作:在药厂工作过程中,我深刻认识到沟通协调的重要性。

只有加强沟通协调,才能避免出现信息不畅、重复劳动等问题。

同时,我也注重与同事之间的团队协作精神的培养和发挥。

4. 勇于担当责任:作为一名QA人员,我深知自己的职责和义务。

在工作中遇到问题时,我始终勇于担当责任并积极解决问题。

我认为只有勇于担当责任并不断努力工作才能取得更好的成绩并得到领导和同事的认可。

药厂qa转正工作总结6篇

药厂qa转正工作总结6篇

药厂qa转正工作总结6篇篇1尊敬的领导:我于XXXX年XX月XX日成为药厂的一名QA,如今三个月的试用期已满,根据公司的规章制度,现申请转为正式员工。

在试用期间,我主要的工作内容包括以下几个方面:一、了解并掌握药厂的生产流程和质量控制标准在进入药厂之前,我已经具备了一定的药学知识和实验技能,但面对一个新的工作环境,我仍然需要深入了解药厂的生产流程和质量控制标准。

通过培训和实践,我逐渐掌握了各个生产环节的关键步骤和注意事项,并能够独立完成相关的实验操作。

同时,我也积极参与了质量管理体系的建设和完善,为提高药厂的整体质量水平做出了自己的贡献。

二、协助进行原料、中间体和成品的检验工作在QA岗位上,我负责协助进行原料、中间体和成品的检验工作。

通过严格的检验程序和细致的实验操作,我确保了每一批次的原料、中间体和成品都符合公司的质量标准。

同时,我也积极参与了不合格产品的处理工作,与生产部门密切合作,及时发现问题并协助解决。

三、参与生产设备的维护和保养工作生产设备的维护和保养对于保证生产质量和效率至关重要。

在试用期间,我积极参与了生产设备的维护和保养工作。

通过定期检查、清洁和润滑设备,我确保了设备的正常运行和生产的安全。

同时,我也积极参与了设备的维修工作,为药厂的稳定生产提供了有力保障。

四、不断学习和提高自身素质作为一名QA人员,我深知不断学习和提高自身素质的重要性。

在试用期间,我积极参加了公司组织的各种培训和学习活动,不断充实自己的药学知识和实验技能。

同时,我也注重与同事的交流和沟通,取长补短,共同提高。

总的来说,我认为自己能够积极、主动、熟练地完成自己的工作,并在工作中发现问题,提出合理的解决方案。

在工作中能够严格要求自己,遵守公司的规章制度。

与同事关系融洽,较好地完成了领导安排的各项任务。

在未来的工作中,我将继续努力,不断提高自己的专业素质和工作能力,为药厂的发展做出更大的贡献。

同时,我也希望公司能够给予我更多的机会和挑战,让我在不断的学习和成长中实现自己的价值。

药厂qa转正工作总结1500字3篇

药厂qa转正工作总结1500字3篇

药厂qa转正工作总结1500字药厂qa转正工作总结1500字精选3篇(一)药厂QA转正工作总结亲爱的领导和同事们:非常荣幸可以在过去的一年里作为一名QA在药厂工作,并有时机参与转正考核。

我在这段时间里不仅学到了很多专业知识和技巧,还锻炼了自己的沟通、团队协作和解决问题的才能。

在此,我想对过去一年工作的收获进展总结。

首先,在专业知识方面,我通过在药厂理论中逐渐熟悉了相关的质量管理体系和标准操作规程。

我熟悉了GMP的要求,并且可以灵敏运用到工作中。

通过参与产品检验、流程验证和文档管理等工作,我学会了如何准确判断品质合格与否,同时也学会了如何使用各种检测仪器和设备,并根据实验结果进展数据分析和报告撰写。

我也可以纯熟操作相关软件,如质量管理系统和统计软件,对日常监控和数据分析提供了便利。

其次,在团队协作方面,我意识到只有与同事和其他部门严密配合,才能更好地完成工作。

在过去的一年里,我积极参与并组织了屡次跨部门的会议和协作工程。

我与质量控制、消费、研发和采购等部门保持着亲密的合作关系,及时解决工作中的问题和难题。

我也可以倾听和尊重别人的想法和意见,并给予积极的反应和建议。

通过与团队成员的协作,我们获得了很多共同的成就,并进步了整体工作效率和质量。

最后,在解决问题的才能方面,我通过面对工作中的挑战,学会了独立考虑和判断,并迅速采取行动。

在药品消费过程中,我遇到了一些质量问题和紧急情况,但我可以冷静地分析问题的原因,并采取相应的措施进展解决。

我也可以运用数据分析和质量工具,如Pareto图和鱼骨图等,找出问题的根本原因,并提出改良措施。

通过这些经历,我对问题的分析和解决才能得到了极大的提升。

总而言之,我在过去的一年QA工作中获得了很大的进展,并且获得了一些重要的成就。

但我也意识到自己还有很多需要进步的地方,我将不断努力学习和成长,为公司的开展做出更多的奉献。

谢谢大家的支持和帮助!药厂QA员工:XXX药厂qa转正工作总结1500字精选3篇(二)药厂QA实习工作总结我在一家知名药厂作为QA实习生工作了三个月,这段实习期间,我通过参与各种质量保证活动,加深了对药厂QA工作的理解,并进步了自己的工作才能。

qa转正工作总结8篇

qa转正工作总结8篇

qa转正工作总结8篇篇1一、引言自入职以来,我担任质量保证(QA)岗位,致力于确保产品质量与流程的优化。

如今,我非常荣幸地迎来了转正之际,特此对过去一段时间的工作进行总结。

二、工作职责及任务1. 产品质量审核a. 对产品进行全面审核,确保符合质量标准与公司要求。

b. 对不合格产品进行记录与分析,提出改进建议。

2. 流程优化a. 分析现有流程中的不足,提出优化建议并实施。

b. 协助团队完善质量管理体系,提高整体工作效率。

3. 风险管理a. 识别潜在的质量风险,进行风险评估并提出应对措施。

b. 定期跟踪风险状况,确保产品质量安全。

4. 沟通与协作a. 与研发、生产、销售等部门保持良好沟通,共同推进产品质量提升。

b. 参与跨部门会议,协同解决问题。

三、工作成果与亮点1. 在任职期间,成功推动多项产品改进,使产品质量得到显著提升。

2. 优化了多项工作流程,提高了工作效率和团队协作能力。

3. 在风险管理方面,及时发现并解决潜在问题,有效降低了质量风险。

4. 与各部门建立了良好的沟通机制,共同推进了公司质量文化的建设。

5. 在团队合作中表现出色,多次获得团队与个人的荣誉和表彰。

四、遇到的问题及解决方案1. 问题:部分员工对新的质量标准理解不足,导致执行过程中出现偏差。

解决方案:组织培训,加强质量标准的宣传与普及,提高员工的认知度与执行力。

2. 问题:跨部门沟通存在障碍,导致信息传递不及时、不准确。

解决方案:建立跨部门沟通机制,定期召开质量工作会议,确保信息畅通无阻。

3. 问题:部分产品仍存在质量问题,影响客户满意度。

解决方案:深入分析原因,针对性地进行产品改进与优化,加强质量监控与把关。

五、自我评估/反思在担任QA期间,我始终秉持严谨的工作态度,努力提高自身的专业素质。

在工作中,我不断学习新知识,积累经验,提高自己的分析与解决问题的能力。

然而,我也意识到自己在团队协作与沟通能力方面仍有待提高。

未来,我将进一步加强自身能力的培养,为公司的发展贡献更多力量。

qa 转正工作总结5篇

qa 转正工作总结5篇

qa 转正工作总结5篇篇1时光荏苒,转眼间,我在QA岗位上已经工作了一年。

回首这一年,我经历了从入职时的懵懂无知,到逐渐熟悉并热爱自己的工作。

今天,我梳理过去的工作历程,为的是回顾过去,总结经验,以便更好地面对未来。

一、工作回顾1. 入职初期,我主要参与了公司的质量管理体系建设。

在领导的指导下,我学习了公司现有的质量管理制度,并协助同事完成了相关文档的编写和修订工作。

通过这项工作,我初步了解了公司质量管理的规范和流程,为后续的工作奠定了基础。

2. 随着工作的深入,我开始参与具体的项目质量管理。

在项目中,我负责制定质量计划,编制测试用例,以及执行测试工作。

在这个过程中,我积极与团队成员沟通,确保项目质量符合预期要求。

同时,我也学会了如何运用各种质量管理工具和方法,提高项目质量管理的效率和效果。

3. 在工作中,我始终坚持以客户为中心的理念,注重客户需求的收集和分析。

通过与客户的沟通和交流,我深入了解客户的需求和期望,并努力在项目中予以满足。

在这个过程中,我不断优化工作流程和方法,提高客户满意度。

4. 除了本职工作外,我还积极参与公司的培训和交流活动。

通过参加公司组织的各种培训课程和交流会议,我不断提升自己的专业素养和技能水平。

同时,我也将所学知识运用到实际工作中,为公司的发展贡献自己的力量。

二、工作成果1. 在质量管理体系建设方面,我协助公司完成了质量管理体系的修订和优化工作,提高了公司质量管理的规范性和有效性。

同时,我也参与了公司其他相关文档的编写和修订工作,为公司的发展提供了有力的支持。

2. 在项目质量管理方面,我成功参与了多个项目的质量管理工作,确保了项目质量符合预期要求。

通过运用各种质量管理工具和方法,我提高了项目质量管理的效率和效果,为公司节约了成本和时间。

3. 在客户需求方面,我积极收集和分析客户需求,并将其转化为具体的产品功能和优化点。

通过不断优化工作流程和方法,我提高了客户满意度,为公司赢得了良好的口碑。

(转正工作总结)2021年药厂转正工作总结五篇

(转正工作总结)2021年药厂转正工作总结五篇

2021年药厂转正工作总结五篇中国医药学具有数千年的历史,是人民长期同疾病作斗争的极为丰富的阅历总结,是我国优秀民族文化遗产的重要组成局部。

药店要厂员工转正总结怎么写呢下面是我整理的一些关于药店药厂员工转正总结的文章,欢送参考和借鉴,期望对你有所挂念。

↓↓↓点击猎取更多“工作总结〞↓↓↓★★客服自我工作总结报告★★★★公司客服部员工个人总结★★★★移动客服个人工作总结★★★★电商客服个人工作总结★★员工转正总结1我于20—年x月x日成为—药房的试用员工,现2个月的试用期结束,在这2个月的时间里,领导和同事们的急躁指导和挂念,让我很快的融入到国大这个大家庭中。

初到门店,觉得药店营业员的工作看是简洁,但要把工作做好,却不简洁。

首先,我要生疏药店的工作流程,学习药品学问。

每天营业前的预备,就有几项工作要检查好,门店的收银系统、医保系统及POS机系统的检查,备用金的检查和预备,药品陈设检查,营业用品等检查都要做好,预备工作做好才能够保证营业的顺当平安进行。

工作中我严格要求自己,认真准时做好领导主旨的每项任务,虚心向同事请教学习,乐观参与公司的培训,做好培训笔记。

其次,就是药学学问、公司优势品种及销售技巧的学习。

好的药学学问,才能够更好的为顾客效劳,才能将销售额提高。

扎实的药学学问可以让顾客更加信任我们介绍的产品,也能够让我们来顾客的队伍壮大。

最终,作为一名合格的营业员,要有好的效劳态度和好的销售技巧。

我会礼貌热心的接待顾客,接受顾客的询问,了解患者身体状况,为患者供应平安有效、价格合理的药物。

在这2个月的试用期里,公司领导和药店同事给了我很大挂念,让我学会了很多业务学问,提高了自己的业务水平,但同时,我也发觉自身的缺乏,在以后的工作中,我将加强药品学问销售技巧的学习,用自己的药学学问效劳顾客,用公司的的行为准那么“终生学习、不断创新、持续改进〞来约束并且提高自己。

员工转正总结2转瞬间,20—年已随着时间的年轮渐行渐远,新的一年即将来临。

药厂员工转正工作总结五篇

药厂员工转正工作总结五篇

【最新】药厂员工转正工作总结五篇总结是对某一阶段内的工作、学习、生活、各种经验或完成情况进行回顾和分析的书面材料,做出有指导性的结论,下面是由小编为大家整理的范文模板,仅供参考,欢迎大家阅读.员工转正总结1一. 丰富企业文化生活:积极参加医药零售连锁企业活动,提高员工积极性,增强团队精神;认真组织公司内部活动,挖掘公司内部人才,做到人尽其才.1.2月_日〝华山论剑〞在领导的重视与全体人员的努力下获得大连赛区第二名,韩卫峰.李占飞.古文呐.吴丽霞表现出色获得全场满分并取得最佳表演奖,通过此次活动增加我们企业的荣誉感.凝聚力,在>杂志的发表也增加我们企业与外部交流的知名度;2.店长竞聘于2月24日举行,竞聘人员_人,主要工作:会前文案.上报材料规范整理.现场布置.会后整理.备案,共选出门店管理部经理.采购员.店长.副店长_人,现能够完成既定销售指标为1家门店:乐购分店.3. 员工水上人间一日游活动,体现公司领导对员工的关心,此次活动充分调动员工的积极性,也是企业人文关怀的再现.4. 9月举行的〝业务大比拼〞:经过笔试.初赛.决赛三队取得好成绩,沃尔玛.乐明.乐星分获一.二.三名.在这次活动进行中公司领导充分重视,掀起全公司各门店学习业务的高潮.进一步提高员工的学习热情,为一般服务向知识服务迈进打下基石.5. 乐购分店完成公司绩效指标,公司奖励乐购分店全体员工北京旅游1次,充分体现公司领导以人为本的理念和有始有终的激励机制,给员工前进的动力.6. 企业内刊>传播企业文化,展现员工风采,成为公司与门店的信息桥梁,也进一步完善公司的企划工作.二. 人员招聘及储备:引进优秀人才,为公司注入新鲜血液.1. 内部招聘和外部招聘同时进行:内部招聘主要以〝年初竞聘〞及员工的日常表现为主要考核标准.2. 报纸招聘:三批招聘:4月与7月在大连晚报做招聘(一次免费).共计招聘财务1人,采购1人,药师及营业员_人.3. 人才市场招聘我主要负责简历塞选,备案,初试,组织复试.本年度共有入司员工30人,现已转正员工23人;共有_名促销员23人.—年招聘前程无忧招聘效果明显.三.员工培训:实现从一般服务向知识服务转化.1.新员工入司培训六批24次课程现有员工30人,23人转正.2.特殊岗位培训9人次(3期).3.岗中培训共进行38场,在培训总评表现优秀员工是:吴丽霞.王坤范.刘杜鹃.唐立冬,她们能够积极完成培训内容,总评成绩在前列.4.药监等部门的培训(4批89人).培训是企业内涵的体现,曾有人说过:员工本身素质差是员工的责任,但如果进入公司后素质不能提高,这就是管理人员的责任.我同意这个观点,所以也感觉到肩上担子的分量.—年的培训我们是从点滴滴做起的,无论多忙前一天我一定会同相关人员再次敲定培训时间.地点.培训内容和培训方式,也会做好培训后的各项相关工作,培训后我把培训效果调查汇总及时反馈给讲师,将培训情况与员工意见第一时间解决,虽然繁杂却没有轰轰烈烈的业绩,但令我们欣慰的是我们的员工成长了,从他们的总结中我看到经历一年的培训他们的业务更加熟练:进行培训的厂家被员工培训时的认真所感动,对培训后该产品的销售也有认可,中美史克大区经理感动的告诉我:百草堂员工的素质很高.简单的话语但是意义深刻.培训贵在坚持,通过每一节课我也从讲师那里学到很多,每个人身上都有闪光点.在这里也感谢领导的信任和兄弟公司给予的支持.四.员工考核:试用员工转正考核能够公正.公开.公平的完成.—年度转正员工23人,通过>测评结果她们是合格员工.五.创收:为公司发展尽本部门微薄之力—年_月起共缴费7_元,价值3_元赠品(均由财务负责收款及收货).六.同公司上下齐心协力顺利通过gsp认证工作.建议及个人思想汇总—年对于我来说应该是压力与动力并存,耕耘和收获同现.说耕耘是在一点一滴做一些事情,说收获是在这一年里同领导一起完成了很多未实现想法和建议,这些都是我工作的原动力,也正象—年初曾说过的那样我期待在万草堂体现个人价值.当然为了追求完善这一年的压力一直追随左右.前面有了—年工作的总结,现在我就谈谈自己存在哪些不足,作为今后工作的自勉:1.工作中能够做到做到拿数据讲道理,依事实说话,但到门店次数应增加,走入〝一线〞才能准确的拿到一手材料.2.工作投入,但工作方式不很灵活,应加强工作的柔韧度.3.—年度考核力度薄弱,新的一年我有信心同领导做好此项工作.对销售额的提升我有一点个人的看法:现阶段商品的代金丰富了门店员工的收入,但销售额并无明显的提升,我认为新颖的促销计划.充分的促销准备和良好的促销氛围以及促销跟踪.促销总结是有效的促销手段;另商品代金的发放应和销售任务的完成百分比挂钩,这样一定会对销售额的提升有促进作用(门店销售目标额应做调整).〝如果人有一种信念,怀着民族的使命感去做事,就会将心底最深处的自尊.自爱.奋斗全部激发出来.〞相信在新的一年有领导的支持,加上我这份自信和怀着期望万草堂的明天更辉煌的责任感去做事,我们定会不辱使命.员工转正总结2_—年以来,我认真执行党的各项卫生工作方针政策,遵守医院的规章制度,以深入学习实践科学发展观主题活动为契机,遵守院规院纪,不迟到,不早退.认真执行>及>,坚决抵制违法违纪行为和行业不正之风,树立全心全意为患者服务意识和集体荣誉感.认真学习>及>和抗菌药物的合理应用,并利用业余时间进修学习,不断提高业务水平和技能,爱岗敬业,同心协力为患者服务,虚心向同行学习专业知识,及时妥善处理工作中出现的临时性问题.药品摆放整齐,严格管理毒.麻.限.剧及贵重药品.定期盘存,协助财务部做好药品经济核算工作,发现问题及时查找原因,研究处理并及时解决.每天的工作是负责药品发放和二类精神药品的请领.发放.处方登记和保管.摆药室是一个整体,每个人就像一个零件,全体齐心协力,上下一心,互相配合,互相帮助,保质保量的完成了上级交给的各项任务. _—年的工作方向:继续改善服务态度和提高服务质量,发现问题及时解决纠正,结合工作实际积极改善服务态度.进一步加强业务学习,把业务学习列为重中之重.积极参加院上组织的业务学习,增加新知识.调剂药品工作要求我们要特别认真.细心,不能在工作中出现任何差错,轻则经济受损,重者就会给病人的身心健康和医院的经济.声誉等造成无法挽回的损失.建立.健全各项规章制度尤为重要,能保证药品质量的管理制度及程序并落到实处,加强规范化操作,发挥长处,提高工作质量和效率,杜绝差错事故发生.对所发生药品不良反应按规定及时上报.做好药品盘点,协助财务部做好药品经济核算工作.存在的不足是专业知识不够扎实,一定努力改进. 员工转正总结3在医院药房工作过的实习生们都知道,在药房工作是一件很考验人的工作,要仔细,认真,极具耐心.医院药房实习报告怎么写呢?以下有一份医院药房实习报告范文,仅供参考.从2月5日到7月5日实习时间5个月,共在药房.药厂和药库的8个科室实习:中药房.门诊药房.保健药房.住院药房.中药制剂室.普通制剂室.药检室.药库.由于实习时间紧张,中心摆药室.药理科和药品采购中心只是了解一下.实习的过程就是我成长的过程.从7月5日到8月24日共6周的时间是在中药房实习,经过中药房的系统实习培训,我学习到了中药处方的识别.审查和按方发药,常见中药饮片的鉴定,中药入库和库存管理(包括特殊药品的管理),认识新药;系统的了解一些中药的药性.药理.药味及其药物配伍和药物禁忌等.从8月25日到9月9日共计2周的时间在门诊药房实习学习,在梁老师精心指导下,让我第一次认识了几百种西药,了解西药配伍,学习西药在药理(药动学和药效学).适应症.药品归类.不良反应和药物禁忌等知识.了解电脑在医药学方面的应用和所起到的重要意义.学习药品入库和按处方发药,还有特殊药品的管理,如贵重药品的专人专柜和毒麻药品.精神类药品的双人双锁,每日一小点,每周一大点,次次登记入表的管理.从9月_日到9月23日共计2周的时间在保健药房实习,在崔老师身上学习到了知识要扎实,态度要认真,发放药品要一丝不苟,不能有一点的马虎;工作上遇到问题要及时解决,弄清楚出错的环节.在保健药房里,进一步学习西药及中成药品的药理.适应症.不良反应和药物禁忌,熟悉常见药品;审查处方.发放药品.使用电脑登记药品入库和传帐.在发放药品期间,认识到了药品有生产厂家.进口和国产.剂量规格的不同,给我在以后药品的发放带来了很多方便.从_月_日到_月30日共计2周的时间在住院药房实习,在这里认识到了针剂.片剂.营养液体和大液体是分开来发放的,这样给药品的发放带来了很大的方便.在住院药房实习期间,主要是在针剂和营养液体两个地方实习,在此我更好的学习到了针剂管理和营养液体的管理.在针剂室里,我学习了针剂根据抗微生物药.抗肿瘤药.解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药.麻醉用药.循环系统用药.专科用药等分类管理.了解药品从一级库传到二级库的各个环节.在这里,我系统的熟悉了针剂发放和管理.在营养液体发放室里,我认识了很多氨基酸.脂肪乳.激素类等营养液体药物,对以后在医院工作打下坚实的基矗从9月24日到_月2日共计6周的时间在药厂实习,实习的科室共计4个,依次是药检室.中药制剂室.普通制剂室,灭菌制剂室.在药检室里,学习使用检测仪器,如检测0.5%碘伏溶液中,学习使用碾钵.烧杯.量筒.吸管.容量瓶.滴定管等,熟悉溶解和滴定终点等知识.还接触使用精密仪器,如万分之一电子天平,紫外光谱色谱仪,超声波谱仪及高效液相色谱仪等.在张老师指导下操作液固分离提取,色谱分析,回收液体和滤渣等,还学习操作西洋参的粉碎.过筛.灌胶囊包装.检测颗粒大小是否符合等.在中药制剂室里,认识了一大批中成药品,如胃得安片,胃乐舒颗粒.玄麦柑橘颗粒.退烧冲剂,复方酸揸颗粒等,学习一批药,从制膏剂,加工生产,再到包装出厂的整个过程.亲自参与生产胃乐舒.胃得安.退烧冲剂的生产.员工转正总结4上半年药剂科的各项工作,在我院领导的正确领导下,以坚持〝学习实践科学发展观〞为己任,认真贯彻执行药事管理的有关法律法规,紧紧围绕医院的工作重点和要求,全科职工以团结协作.求真务实的精神态度,顺利完成了各项工作任务和目标,现将工作总结如下:一:加强理论知识的学习,制定了全年的业务知识学习计划,每月按时按质完成.在繁忙的工作中,按时完成院务布置的任务.通过法律法规和理论知识的学习,增强了药品管理的法律知识.质量意识和安全意识,加强了对病人的责任感.在工作中不断吸取新的知识以提高自身业务素质,转变药剂师只是单纯的正确调配药品的观念,还肩负向患者宣传如何安全正确用药的职责.二:严格执行医院的药品采购制度,保证购进药品的质量,并密切联系临床,及时了解各科药品需求动态及掌握药品使用后的信息反馈,保证了临床药品的及时供应.加强药品在购进验收.在库养护等环节的质量管理,从而有效保证了我院药品质量,保障了患者的用药安全.三:积极开展药品不良反应的监测,将药品不良反应的监测工作转为主动服务的形式.在日常工作中,主动到临床收集药品使用后的信息反馈.发现药品不良反应时,协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因,如与药品质量有关,及时更换厂家,以保证临床用药安全.按照药品不良反应的监测〝可疑必报〞的原则,督促临床主动填报药品不良反应报告表,我可及时做好药品不良反应事件的网报工作.四:做好药品采购单据的整理和供应单位的对账工作,协助财务部门做好药品经济核算工作.五:重视药品效期管理,建立了效期药品报警制度,做到〝先进先出〞.〝进效期先出〞的原则.每月都进行效期药品的自查,将临近效期内的药品报告临床,根据具体情况采取措施,临床合理调整,以减少药品的报损量.六:做好药剂科的清洁卫生,每天清洁药品包装,做好防尘管理,保证发出的药品整洁.七:做好———品和精神药品的管理工作,有专人保管,专柜加锁,专用账册,专册登记.实行每班———制度,做到账物相符.严格审查处方用量及用法,保证———品的安全合理使用.实行安瓶逐一交换制,不拖欠,不流失.八:遵守院规院纪,全科无一例不良记录.在以后工作中,坚持做到更好更细,把药剂科工作完美化,科学化,合理化,是我们的奋斗目标..员工转正总结5在过去的上半年里,药剂科各项工作坚持以〝科学发展观和构建和谐社会〞为己任,认真贯彻执行药政管理的有关法律法规,在院党政领导的关心和分管院委的直接领导下,在有关职能部门和科室的大力支持下,紧紧围绕医院的工作重点和要求,全科职工以团结协作.求真务实的精神状态,顺利完成了各项工作任务和目标.现将药剂工作情况总结一.加强理论学习,提高职工的政治思想觉悟.全科人员认真学习贯彻党的—大精神,充分认识〝解放思想,开拓创新〞重要意义,加强理论与实践的联系,学习和领会医院职代会精神和各阶段的工作重点,在日常繁忙的工作中,不拘形式,结合科室的实际情况开展学习和讨论,激励职工积极参与推进医院各项改革措施的落实和实施.通过系统的学习教育,提高了科室人员的思想政治觉悟,增强了法制意识,发扬求真务实精神,做到自觉遵纪守法,自觉抵制行业不正之风,以提高窗口服务为己任,全心全意为病人服务,做好一线窗口药学服务工作.二.完善工作流程,提高工作效率,方便病人.门诊药房是药剂科直接面对病人的重要窗口,如何方便病人.如何提高工作效率,是药房工作的重点.随着2月份急诊绿色通道的开通,我科通过将中心药房与急诊药房合并.岗位人员整合等一系列措施,保证了住院病人及急诊病人24小时的药品供应,保障了急诊流程的正常运作.5月份,医院为站所的医保病人开通绿色通道,安排站所病人在住院部挂号看病交费后再前往门诊药房取药,为避免病人在住院部及门诊部间来回奔波,我科主动将站所病人取药的工作任务改由急诊药房承担,让站所病人真正享受到〝一条龙〞服务,树立了医院的良好形象.通过完善工作流程,合理设置窗口.机动配备人员等,充分调动全体人员的积极性,齐心协力,克服困难,提高工作效率,有效改变了取药排队.取药难等现象,为病人提供方便.三.坚决执行药品网上—采购,保证临床用药供应.严格执行药品网上—采购,保证了购进药品的质量,并密切联系临床,及时了解各科药品需求动态及掌握药品使用后的信息反馈,通过医院信息系统将药品供应信息发布通知至临床科室,保证了临床药品的及时供应.四.加强药品质量管理,保障患者用药安全.为了加强药品在购进验收.在库养护等环节的质量管理,我科成立了药品质量监控小组,质控小组成员每月不定期对科内工作流程及各岗位的工作质量进行抽查,并督促科室工作人员认真执行各项管理制度,每月28日全科召开质控会议,由质控员将检查结果汇总并制定相应整改措施,质控小组成员督促整改.为了进一步加强药品质量管理,根据广州市药监局发关于>的要求,制定出我院>.>>等一系列管理措施并相继实施,从而有效保证了我院药品质量,保障了患者的用药安全,且减少了医院因药品过期造成的损失.五.做好每月药品盘点,协助财务部做好药品经济核算工作.每月末组织全科人员进行药品盘点,为保证盘点数据的准确性,盘点工作尽量安排在临近下班时间及班后.为保证信息系统药品运行数据的准确性,三番四次地与信息中心.财务部.软件公司等沟通,力求完善信息系统,协助财务部做好药品经济核算工作.六.开展临床药学服务,指导临床合理用药,保障患者用药安全._—年3月,我科在实行门诊处方评价制度的基础上,新开展了临床药学服务,每周定期委派临床药师参与查房.病例讨论等,进一步加强了全院抗生素合理应用的有效监测,并指导临床合理用药,保障了患者用药安全.七.积极开展药品不良反应的监测.将药品不良反应的监测工作转为主动服务的形式.在日常工作中,主动到临床收集药品使用后的信息反馈.发现药品发生不良反应时,协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因,如与药品质量有关的,及时更换厂家,以保证临床用药安全.按照药品不良反应的监测〝可疑必报〞的原则,督促临床主动填报不良反应报告,我科及时做好药品不良反应事件的网报工作.八.加强业务学习,通过开展实习生的带教工作,进一步提高业务技术水平.科室每月不定期通过讲座.讨论.传阅等多种方式进行业务学习,以提高科室工作人员的业务技术水平.2月份,我科接到—————2名药物制剂专业本科生的毕业实习的带教任务.我科根据学校的实习要求,制定的该2名实习生的实习计划,指定专人负责带教及指导其毕业论文的撰写,使该2名实习生及顺利完成实习任务及毕业论文的撰写,我科圆满地完成带教任务,借此机会我科工作人员自身业务水平也得到了提高.药厂员工转正工作总结。

药厂新员工转正工作总结范文大全(精选5篇)

药厂新员工转正工作总结范文大全(精选5篇)

药厂新员工转正工作总结范文大全(精选5篇)怎么写工作总结,有很多人是一份工作不会写工作总结,那么在这里小编给大家整理“药厂新员工转正工作总结范文大全(精选5篇)”需要的朋友就来看看吧!篇一:药厂新员工转正工作总结上半年工作即将结束,这一年是我院不断深化改革,加快发展,增进效益的一年,更是落实以病人为中心,以提高医疗质量为主题的医院管理年。

药剂科在院班子重视主管院长的正确领导下,在各兄弟科室的大力支持下,以“二甲”达标为契机,全科同志团结协作,奋力拼搏,上下一心,积极备战我院“二甲”达标相关工作,并在“二甲”达标中获得了专家组的肯定。

较好的完成了本年度工作,并且工作模式上有了新突破,工作方式有了较大的改变,现将全年工作总结如下:一、经济方面:药品经济是药品管理的重要内容,历年来药剂科在药品经济管理方面做出了卓越的成绩,帐物相符率超过99.9%,报损率不断降低,为医院节约资金约?万元左右。

药品收入?元,占医院总收入?%,为医院创利约?元。

二、质量方面:药品质量问题重于泰山,是每个医疗机构兴衰荣辱的关健,也是患者最关心的问题,我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位,在把握药品购进的货源安全稳定的同时,同样重视药品在使用中的各个环节,确保了患者用药安全有效。

并且每月各个药房都进行效期药品的自查,将临近失效内的滞销药品及时上报,药剂科根据具体情况采取措施,并将近效期三个月内的药品退回公司,以减少药品的报损量,减低医院的损失。

三、服务方面:树立“以病人为中心”的指导思想,端正服务态度,不断提高服务质量,赢得了患者的信任与满意。

四、学习方面:加强业务学习,提高科室人员业务素质。

积极参加医院举办的各类学习培训,提高服务的能力和水平。

积极争取医院对药剂工作的支持和帮助,广泛开展各种学习交流,推进全体科室人员业务素质有新的提高。

并且分析现有人员在工作中的主要差距,然后设定有针对性的学习计划,合理设置学习内容,安排固定时间与临时学习相结合,不占用更多休息时间来进行提高学习。

药厂转正总结3篇

药厂转正总结3篇

药厂转正总结3篇【导语】药厂转正总结怎么写出亮点?整理了3篇优秀的《药厂转正总结》通用版范文,有规范的开头结尾写法和标准的书写格式。

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目录第1篇制药厂转正工作总结模板第2篇药厂转正工作总结第3篇制药厂转正工作总结范文【第1篇】制药厂转正工作总结模板我们学在学校的组织下到xxxx制药有限公司进行为期7个月的实习,实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,同学心里都清楚大家这次远行不容易,每个人的工作热情都很高,也非常重视这次实习。

一.实习目的1.1实习单位简介xxx合成制药有限公司是xxx医药集团股份有限公司下属子公司,成立于1993年,固定资产出资1亿多元,占地面积5万多平方米,是依据gmp(已通过认证)标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。

xxx合成制药有限公司管理、固定资产出资1亿多元,占地面积 4.3万多平方米,一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成,500mt头孢新车间,中试车间、中心化验室等相继落成,xxx合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。

公司现有员工近300人,主要产品为年产700吨的6-apa,600吨氨苄西林、阿莫西林,160吨头孢曲松钠,30吨头孢他啶及头孢呋辛钠,其工艺和经济技术指标均已达到国际水平,产品质量均符合国际最新药典标准。

年产值和销售额均已近4亿元,现已成为国内规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。

同时为了适应企业的持续发展,对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹*、头孢尼西、头孢米诺等,心血管类药辛伐汀,消化系统药枸橼酸铋钾。

本公司以市场为依托,以高新技术为动力,以现代管理为手段,以创、上规模为目标,以“超越自我,挑战极限”的企业理念,迎接新经济时代的到来。

1.2实习目的及意义(1)了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则;(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强gmp知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合;(3)了解各部门日常工作,亲自体验,并自我总结;(4)提高沟通及人际关系处理能力;(5)体验上班族生活。

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药厂QA转正工作总结【精选】
药厂QA转正工作总结如何写?以下是XX收集的关于《药厂QA转正工作总结》的范文,仅供大家阅读参考!
在这个假期我只身来到了吉林省天泰药业股份有限公司进行学习,天泰药业坐落于通化市辉南县,她是一个经过许多年风霜并逐渐发搌壮大的企业,这个现代化的综合性的制药企业拥有许多认真负责的员工,公司自创立以来用自己的真心去对待消费者,作为正处在萌芽期的我能来到这个现代化科技含量高而且人性化的制药厂是非常荣幸的。

在这里,我知道了药物的生产流程,并参观了厂内的加工工艺,在这里我结识了许多与我年龄相仿的技术工人,他们不仅向我引见了药物生产的过程以及原理,而且还告诉我许多他们实习的经验以及我应该注意哪些,在这些天的交换与学习中,我学到了许多关于制药方面的专业知识,而这些是我们现在还没有学到的,这使我开拓了视野更主要的是我在对待企业以及自身发搌方面也有了更深刻的认识,据此药厂的管理人员说,这里每一个员工在上岗之前都需要将近半年的培训,这个培训不仅仅是培训他们的技术以及密力,也是要在培训过程中了解未来员工的品行,这既是对他们的考验也是对其表现的评估,回顾天泰药业材漫漫征程,不难发现,高瞻远瞩与脚踏实藏的统一,理性与激情的交织,自信与务实材辩证至关重要,任何一个厂子的建立都不是轻而
易举。

在建厂的初期天泰药业材药品并不被大家所认可,虽然各项检验都合格,但是人们还是不放心,所以公司就免费送药供大家试用,最终大家的努力没有白费,其药品最终得到了大家的认可,他们没有被困苦阻碍,没有早恶劣的条件下止步,艰苦奋斗是一个企业求生存求发搌的重要条件,在脚踏实藏时又要高瞻远瞩,这些年来,公司领导班子团结而有激情,激情是克服困苦动力。

他们用是中超前的眼光缜密分析,谋划未来,这使公司的治理,制度构架,人员观念得到全面的提升,在荣誉和成就面前,天泰人并没有满足现状,他们深深的知道要创业就必须创新,创新就意味着打破常规,他们的核心力量集中于新产品的研发,这些年公司一直秉承着”科技为本“的理念,以国家技术中心为依托,做好科研工作,为公司新药领域及现有的种类换代升级打好基础。

在天泰精神的旗帜下,其员工将一如既往的致力于推动制药技术的应用和发搌,为人类的健康事业作出更大的贡献。

我认为一个医药企业最终的目的不仅仅是为了盈利,她有着更重要的责任和义务,就是:为广大病患者提供良心药、放心药,好让他们早日康复,为员工提供良好的个人发搌空间;为社霍憎出应有的贡献。

众所周知,要想把一个企业做大不是很困苦,但是要把一个企业做长久甚至长盛不衰却是很不容易的。

我曾经在一些统计上看到过,长寿企业与昙花一现的企业之间,最大的区别在于企业文化中的核心价值和企业
材核心竞争力,而核心竞争力就是企业在生产经营中随着市场、科技进步、内部及外部环境的变化而保持自己不可替代的一种能力,这种能力之所以重要,因为他带来的竞争性是买不来的,甚至是不可替代的,天泰药业将天然药物的研究放在重要的位置是有他的原因的,因其防治疾病的原因,药物往往含有结构性质不尽相同的多种成分。

通过同工厂的工人聊天中,不难发现,一个企业治理能力对企业材兴衰起到了重要的作用,他们成功的避免了形式主义,让人们真切的看到,企业或者员工的行为和外部形态都与内部的意识形态达成统一,真正的做到了言行分歧,表里如一,在这里每个员工的心态,每个员工的行为,处处体现着其高瞻远瞩与脚踏实藏的统一,理性与激情的交织,自信与务实材辩证,任何企业都需要其独特的企业文化。

因为,企业文化总是标志着该企业材视野和品位,一个企业假如没有文化,尤其是没有自身特色的企业文化,那它好比建造房子时,只有砖瓦,沙子,没有水泥一样。

总之,当企业材发搌达到了一定高度时,为了能再上一层楼,再创新的辉煌,这个企业就必然要提高它的文化素质,只有这样,这个企业才可能会具有一种长久的生命力。

通过这次实践,让我发现,我们现在学习的知识还远远不够,所以在今后的两年里我们必须要努力学习,当然同时也让我发现,工作并不只是工作,同时也要求我们要学会许
多做人的道理。

做药要讲求良心,假如连人都做不好,那么谈其他的还有什么用呢?从学校走向社会,从教室走向工作岗位,从学生变成员工,无论是生活方式,还是生活环境,无论是思维方式,还是思考方法,都要发生很大的变化才能更好的适应企业材需要。

在实践过程中我知道了许多以前并不十分了解的事情,所以这次实践使我受益匪浅。

通过这次实践,我发现了自身在学习过程中的种种缺乏与缺点,幸好自己还有两年的学习时间,我既可以认真学习专业知识,同时也可以学习许多做人的道理。

学校要求学生多做些社会实践是有其道理的,在实践过程中我们能更好的能熟悉自我,完善自我,发现自己的缺乏。

也能够让我们早日了解我们将来的使命,所以这次社会实践是很有意义的。

相较于前一段时间的生疏和慌乱,现已经渐渐有了头绪,现场qa的工作流程,以及生产工艺的各个环节都已经有了比较全面的认识和掌握。

今后,要做的便是工作方法的积累,工作技能的提升,以及生产工艺的进一步熟悉和了解。

下面就这一段时间所学习到的知识,工作中遇到的问题,个人存在的不足以及今后如何提高的思考,还有个人一些建议,这四个方面进行一个总结。

一、所学习到的知识由于以前从事于食品企业的品质监控工作,在食品企业内部比较注重于haccp的推行以及qs 认证等体系的执行,gmp体系的实施显得较为薄弱,虽然曾
在课堂上学习过gmp相关的知识,但是仍然觉得非常欠缺。

因此,在这段工作期间,对gmp体系在实践中的运行有了一个全新的认识,并通过在工作中遇到的实际问题与理论知识的结合,使得我对gmp体系有了进一步的理解。

现场qa的工作内容包括生产过程的监控,品质的预防和改进,现场生产记录的监督和审查,原辅料、半成品、成品的取样,以及生产前后清场工作的检查,质量异常的反馈,并填写相关记录。

三个月来,在领导和同事的指导和帮助之下,对以上这些现场工作的基本流程都有了一个基本的掌握,今后要做的便是进一步的提高和拓宽! 在对****产品批记录的整理和分析过程中,再联系到生产实际,使我逐步加深了对****产品的认识,并意识到品质工作不单单是现场的监控,从流程入手可能更有利于gmp的推行和品质的改进。

此项工作也是来源于经理的指导和带领,希望今后能够更深入的学习。

二、工作中遇到的问题下面就在工作中遇到的几个典型问题进行一个简单的总结:“黑色”胶丸问题:压丸机胶带转轴部位渗漏出一滴机油,滴在了胶带上,导致出现色泽偏深的杂质胶丸,当时现场进行了初步处理,发现有70余颗污染胶丸,后经多次拣丸后又找到30余颗丸子污染。

此事件对于我来说,是一次深刻的教训:今后出现类似问题,切记及时反馈,现场物料和产品受控。

清场不彻底问题:车间清场过程中,清场人员应付了事,总是有一些死角不能
够清理掉,今后清场检查工作要加强。

外包现场操作人员头发外露问题:外包操作的员工,经常将发套披在肩上,未能够戴在头上包住头发,这样极易导致头发掉进产品,有重大质量安全隐患。

通过和现场员工的沟通,部分员工能够意识到这个问题,并能按要求戴好发套,而少量员工不能很好做到,除了反映车间热以外,深层原因则是质量意识薄弱。

质量安全隐患:胶原干燥车间使用生锈美工刀,胶液保温桶读数显示不准确,投料称量不够精确,现场使用钢丝清洁球,抛光后丸子框内标识和墙面标识不符,干燥胶丸用的白色框架无物料状态标识随地堆放,试验产品的车间不做清场、试验品留在现场,甘油罐阀门渗油用盆接住的“作坊”行为,等等。

质量反馈问题:包材粘有头发,纸盒压痕太硬,bopp 膜起皱、宽度不够,包材色差,等问题。

三、个人存在的不足以及今后如何提高的思考个人能力方面,qa的工作是需要具备广泛的知识面,良好的沟通能力,敏锐地发现问题,清晰地作出判断以及解决问题的能力。

在这些方面,个人觉得都还很有所欠缺,今后要积累更多的知识,锻炼与现场操作人员的沟通能力,提高发现问题、分析问题和解决问题的能力。

工作技能方面,需要进一步的学习和提高,今后要多向领导和经验丰富的同事请教。

产品知识方面,也需要加强学习,力求更加了解我们的产品。

产品检验方面,这一方面是薄弱环节,需要和qc进行多交
流,从而更好的为现场监控工作服务。

工艺流程方面,合理的流程能够事半功倍,qa加强对工艺的学习可以准确而又及时的进行品质预防和改进。

生产技术方面,即是对设备的了解,这方面这三个月的学习其实是比较摸不着头脑的,可能是不具备相关专业背景的问题,只有今后在实际工作中进行多动手,多思考,多查阅资料,多请教有经验的人。

四、个人的一些建议作为一个新人,进入****以来,得到领导和同事的很多帮助,使我感受到了公司的温暖,是****使我个人由“我”变成了“我们”!三个月的经历很快的就成为过去,理当以一个正式的员工去要求自己,过去的错误可以原谅,今后的错误将会是无法谅解!以下是个人对公司的一些建议,希望能够起到一点微薄的帮助:第一,建议公司完善岗位培训的系统课程,每一个岗位制定出一套对应的新人入职的系统培训课程,现在采用的是“师傅带徒弟”模式,该模式也缺乏绩效考核。

第二,建议尽快建立行之有效的绩效考核体系,历史证明:“大锅饭”不能长久吃下去! 第三,这个时代证明,质量问题没有小问题,建议公司进一步加强对产品质量的管理,加大对质量的投入,实现全员参与。

第四,建议完善管理流程,“头痛医头脚痛医脚”是不能从根源上解决问题的。

现场qa:
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