奥曲肽联合5-氟尿嘧啶治疗急性胰腺炎22例

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奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效评价

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效评价摘要目的评价分析奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效和可靠性。

方法84例急性重症胰腺炎患者，随机分成对照组和观察组，各42例。

对照组使用奥曲肽进行治疗，观察组在对照组基础上联合乌司他丁治疗，对两组患者治疗总有效率、血淀粉酶恢复正常时间、严重并发症发生率和不良反应发生率进行比较。

结果观察组治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组血淀粉酶恢复正常时间少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组严重并发症发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。

结论奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎可促进患者血淀粉酶恢复正常，减少严重不良反应发生，是目前治疗重症胰腺炎较安全可靠、疗效确切的治疗手段。

关键词奥曲肽；乌司他丁；急性重症胰腺炎；疗效急性重症胰腺炎是由于多种病因引起胰酶在胰腺内被激活后导致胰腺组织自身消化、水肿、出血甚至坏死的炎症反应[1]。

阻断胰酶自身激活以及预防和治疗全身炎性反应是治疗急性重症胰腺炎的主要方法和重要措施[2]。

2012年1月～2015年1月本院应用奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎，取得了满意的治疗效果，现总结报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取2012年1月～2015年1月本院收治的84例急性重症胰腺炎患者为研究对象，随机分为对照组和观察组，各42例。

对照组男24例，女18例；年龄32～63岁，平均年龄（45.2±13.8）岁；病程4～27 h，平均病程（12.6±8.4）h；对照组男26例，女16例；年龄34～66岁，平均年龄（46.1±14.1）岁；病程3～24 h，平均病程（12.2±8.1）h。

两组患者性别、年龄和病程等一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗重症急性胰腺炎的临床疗效

甚至死亡。
发症等造成］。由于手术治疗法逐渐扩张，有胰腺全切除的可能。疗效不仅不能达到预期效果，又严重损害了对患者的机体，术后还易发生外源性感染，所以，目前不主张手术治疗】。奥曲肽可使胰液、胰
１．４统计学处理采用ＳＰＳＳ１３．０软件对数据进行统计学处理，计数资料采舛佥验，计
１．３疗效判定标准
２－３两组患者治疗前与治疗后７ｄ的血、尿淀粉酶情况比较，见表３。两组患者治疗后的血、尿淀粉酶与治疗前比较明显降低，且观察组改善情况较明显，相互比较，Ｐ＜０．０５，均有显著性差异，有统计学意义。
２．４两组患者治疗前与治疗后７ｄ的炎性因子水平情况比较结果，见表４。两组患者治疗后的ＴＮＦ — Ｃ【、ＩＩ一６、ＣＲＰ与治疗前比较明显降低，
５７４・临床研究・
Ｊａｎｕａ￣２联合氟尿嘧啶治疗重症急性胰腺炎的临床疗效
梁瑜
（广西玉林市博白县人民医院，广西博白５３７６００）
【摘要】目的探讨奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗重症急性胰腺炎（ＳＡＰ）的临床疗效。方法将本院５８例ＳＡＰ惠者随机分成观察组（２９例）、对照组（２９例），均给予常规治疗，对照组在常规治疗基础上单纯采用奥曲肽治疗，观察组在在常规治疗基础上采用奥曲肽联合氟尿嘧啶
给予所有患者常规治疗，均行重症监护、禁食、持续胃肠减压、

奥曲肽与乌司他丁联用治疗急性胰腺炎的疗效分析

奥曲肽与乌司他丁联用治疗急性胰腺炎的疗效分析[摘要] 目的探讨奥曲肽与乌司他丁联用治疗急性胰腺炎的疗效。

方法方便选取2014年1―12月住院时采取皮下注射奥曲肽治疗的56例急性胰腺炎患者作为对照组，方便选取2015年1―12月住院时在对照组基础上联用乌司他丁治疗的76例急性胰腺炎患者作为研究组，并比较两组患者临床治疗效果以及血清钙、上腹部压痛症状、血清淀粉酶和血糖等指标恢复至正常的时间。

结果研究组患者临床治疗总有效率（94.7%）显著高于对照组（82.1%），组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）；研究组患者血清钙、上腹部压痛、血清淀粉酶和血糖含量等指标恢复至正常水平的时间均明显优于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。

结论与单用奥曲肽相比，联用乌司他丁和奥曲肽对急性胰腺炎临床治疗效果明显，且有助于改善患者临床症状和各项指标，该方法值得推广应用。

[关键词] 奥曲肽；乌司他丁；急性胰腺炎；临床治疗效果[中图分类号] R696 [文献标识码] A [文章编号]1674-0742（2016）12（a）-0115-03急性胰腺炎是临床上一种较为常见的消化系统性疾病，其主要临床特征为急性腹痛。

目前临床上对急性胰腺炎的具体发病机制尚未明了，认为可能的机制为多种因素导致胰腺内的胰消化酶被激活，导致胰腺组织出现水肿、自身消化、出血以及坏死等炎性反应[1]。

由于急性胰腺炎发病较为急骤，同时合并多种并发症，一旦未及时予以有效治疗，患者病情较进一步恶化，对患者身体健康和生命安全造成严重威胁。

该院对2015年1―12月住院的76例急性胰腺炎患者采取联用乌司他丁和奥曲肽治疗，发现患者临床治疗效果明显提高，且临床症状得到显著改善，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料方便选取2014年1―12月住该院时采取皮下注射奥曲肽治疗的56例急性胰腺炎患者作为对照组，方便选取2015年1―12月住该院时在对照组基础上联用乌司他丁治疗的76例急性胰腺炎患者作为研究组，所有患者临床诊断标准均与中华医学会消化病学分会于2003年制定的《中国急性胰腺炎诊治指南（草案）》中的相关诊断标准相符合，同时所有患者均未见心脑血管、肝肾功能等系统疾病，对奥曲肽和乌司他丁等药物未存在过敏，且均经伦理文员会同意批准，患者均签署知情同意书[2]。

急性胰腺炎内科治疗临床疗效观察论文

急性胰腺炎内科治疗临床疗效观察【中图分类号】r576【文献标识码】a【文章编号】1672－3783(2011)08－0010－02【摘要】目的：观察内科治疗急性胰腺炎的疗效，探讨临床应用价值。

方法：回顾性分析本院收治的40例急性胰腺炎患者的临床资料，随机分为2组，对照组（n=20）采用常规治疗方法；观察组（n=20）在常规治疗基础上，给予综合疗法，观察对比两组的临床疗效。

结果：观察组治疗总有效率为90.0%，对照组治疗总有效率为55.0%，1例死亡原因为合并严重急性肾功能衰竭，经治疗无效而死亡；两组治疗总有效率差异有显著性（p0.05)，具有可比性。

1.2 治疗方法1.2.1 常规内科治疗方法两组患者均视情况给予吸氧支持、禁食禁水、置鼻胃管胃肠持续吸引减压；给予奥美拉唑抑制消化液分泌；轻型急性胰腺炎（map）患者给予甲硝唑和氟喹诺酮类抗生素，重症急性胰腺炎（sap）采取降阶梯性抗生素治疗；给予低分子右旋糖酐、白蛋白、血浆等扩容；积极抗休克和补充电解质；呼吸窘迫综合症（ards）给予营养支持。

1.2.2 综合内科治疗方法观察组20例患者给予上述疗法的基础上，加用氟尿嘧啶、654-2、生长抑素、乌司他丁。

1.3 观察指标①临床症状与体征：恶心、呕吐、发热、上腹部压痛、反跳痛、腹胀；②实验室检测：检测血糖、血钙、血及尿淀粉酶、白细胞计数。

1.4 疗效判断标准①显效：治疗4d内，上述两项观察指标均正常，b超检测无异常；②有效：治疗5~7d内临床腹痛症状缓解，实验室检测正常，b超检测无异常；③无效：治疗8d以上，病情无好转或加重，出现胰腺坏死等并发症；④死亡：经治疗后，病情恶化并死亡。

以显效加有效为总有效率。

1.5 统计学方法采用spss12.0软件进行分析，采用x2检验，以p<0.05为差异有显著性。

2 结果观察组治疗显效、有效、无效、死亡的病例数分别为14、4、2、0，治疗总有效率为90.0%，对照组病例数分别为6、5、8、1，治疗总有效率为55.0%，1例死亡原因为合并严重急性肾功能衰竭，经治疗无效而死亡；两组治疗总有效率差异有显著性（p<0.05）。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果评价

• 临床研究 •75奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果评价冯妍（本溪市金山医院，辽宁本溪 117000）【摘要】目的分析奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎患者的临床效果。

方法选择2016年11月22日至2017年11月11日来我院就医的急性胰腺炎患者98例，通过就诊顺序单双号分为对照组和观察组各49例，对照组给予奥曲肽治疗，观察组给予奥曲肽联合乌司他丁治疗，对比两组临床各项指标情况、不良反应发生情况。

结果观察组血清钙恢复正常时间为（7.24±0.24）d 、上腹部压痛症状改善时间为（5.57±2.20）d 、血清淀粉酶恢复正常时间为（5.30±1.11）d 、血糖恢复正常时间为（9.54±0.54）d ，数据明显优于对照组，P <0.05，而在不良反应发生情况的比较中，观察组与对照组数据之间并不存在较大的差异性，P >0.05。

结论奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎效果显著，可在临床推广应用。

【关键词】奥曲肽；乌司他丁；急性胰腺炎；临床效果；评价中图分类号：R576 文献标识码：B 文章编号：1671-8194（2019）24-0075-02急性胰腺炎是消化系统性疾病，其临床特征一般为急性腹痛等，临床资料表示其可能是因为多种因素而导致患者胰腺内的胰消化酶被激活，从而导致胰腺组织出现水肿、出血等炎性反应，其发病较快[1]，同时会出现不同并发症，影响患者生活健康。

因此，需要选择合适方法进行治疗，从而改善患者生活质量。

本文研究针对急性胰腺炎患者分别选择不同药物进行治疗，对比效果差异性，报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料：选择2016年11月22日至2017年11月11日来我院就医的急性胰腺炎患者98例，通过就诊顺序单双号分为对照组和观察组各49例。

对照组男性30例，女性19例，年龄23~72（65.98±0.64）岁；观察组男性有28例，女性21例，年龄22~74（65.95±0.44）岁。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效观察

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效观察摘要目的：探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。

方法：收治急性胰腺炎患者98例，随机分成观察组和对照组各49例，对照组采用奥曲肽治疗，观察组采用奥曲肽联合乌司他丁治疗，并治疗后1、2、3、7、10天复查血常规，血、尿淀粉酶。

结果：两组在治疗的第5、7、10天血、尿淀粉酶均有不同程度的下降，但是观察组下降速度较快，两组比较差异有显著性(P＜005)。

两组临床疗效比较：观察组治愈35例，治愈率714%，显效5例，显效率102%，总有效率816%;对照组治愈28例，治愈率571%，显效8例，显效率163%，总有效率734%;两组比较差异有显著性(P＜005)。

结论：奥曲肽连续静脉输注法治疗急性胰腺炎疗效优于间歇静脉输注法。

关键词奥曲肽乌司他丁急性胰腺炎临床疗效Abstract Objective:To investigate the clinical efficacy of octreotide in the United ulinastatin treatment of acute pancreatitis.Methods:collected in our hospital from April 2011 to December 98 cases,the treatment of patients with acute pancreatitis were randomly divided into observation group and control group 49 cases,the control group were treated with octreotide,the observation group were treated with octreotide combined with UTI treatment,and treatment after 1,2,3,7,10 days blood routine examination,blood and urine amylase.Results:5,7,10 days of the two groups of patients in the treatment of blood,urine amylase are decreased in varying degrees,but the observation group fell faster respectively,there were significant differences(P＜005).Clinical efficacy:the observation group,35 cases cured,the cure rate was714%,effective in 5 cases,markedly effective rate was 102%,816% of the total effective rate in the control group 28 cases were cured,the cure rate was 571% effective in 8 cases ,effective rate is 163%,734% of the total effective rate was respectively,there were significant differences(P＜005).Conclusion:Octreotide by continuous intravenous infusion in the treatment of acute pancreatitis more effective than intermittent infusion.Key Words Octreotide;Ulinastatin;Acute pancreatitis;Clinical efficacy急性胰腺炎(AP)腹部外科常见病，患者多表现为恶心、呕吐，急性上腹痛，发热和血胰酶增高为特点［1］。

奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床观察

2019 年第 6 卷第 103 期2019 Vol.6 No.103161临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床观察王忠芹（山东烟台莱阳市人民医院，山东烟台 265200）【摘要】目的探讨重症急性胰腺炎患者联合应用奥曲肽与乌司他丁进行治疗的临床效果。

方法选取2018年10月～2019年10月收治的66例重症急性胰腺炎患者作为研究对象。

根据患者所使用的治疗方案的不同，对患者进行分组。

单一应用乌司他丁的33例患者为对照组，联合应用奥曲肽与乌司他丁的33例患者为观察组。

结果观察组的总有效率明显高于对照组；观察组的症状改善时间明显早于对照组；治疗后，观察组的尿淀粉酶水平、血淀粉酶水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。

结论奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎，疗效确切，值得推广。

【关键词】奥曲肽；乌司他丁；重症急性胰腺炎【中图分类号】R969.4 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.103.161.02重症急性胰腺炎为临床常见的危急重症，致残率、病死率均比较高，为消化系统疾病，以腹痛、休克、心肌损害、发热等为主要临床表现，易引起全身炎症反应，对患者的健康及生命安全造成了严重威胁[1]。

随着医疗技术的发展，如今重症急性胰腺炎的临床诊断及治疗手段得到了明显的优化。

为提高重症急性胰腺炎患者的临床疗效、改善预后，必须给予科学的用药治疗。

现对66例重症急性胰腺炎患者实施分组实验，探讨重症急性胰腺炎患者联合应用奥曲肽与乌司他丁进行治疗的临床效果，希望可以为重症急性胰腺炎患者的临床治疗工作提供有效的指导与参考。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2018年10月～2019年10月收治的66例重症急性胰腺炎患者作为研究对象。

均经实验室检查及影像学检查确诊，签署临床研究知情同意书，且本研究获得医院伦理委员会批准。

奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效

奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效【摘要】目的：观察对急性胰腺炎患者给予奥曲肽治疗的临床效果。

方法：选我院2020年1-2021年12月期间30例患者，随机分为两组各15例，对照组采取常规治疗，观察组实施奥曲肽治疗，观察其临床治疗效果。

结果：观察组治疗有效率高于对照组；临床症状恢复时间均低于对照组；生活质量评分高于对照组，（P<0.05）。

结论：对急性胰腺炎实施奥曲肽治疗，能够缩短症状的恢复时间，提升患者的生活质量以及治疗有效率。

【关键词】奥曲肽；急性胰腺炎；临床疗效[Abstract] Objective: To observe the clinical effect of octreotide treatment in patients with acute pancreatitis. Methods: 30 patients in our hospital from January 2020 to December 2021 were randomly pidedinto two groups with 15 patients in each group. The control group received conventional treatment, and the observation group received octreotide treatment, and the clinical therapeutic effect was observed. Results: The effective rate of observation group was higher thancontrol group. The recovery time of clinical symptoms was lower than that of the control group. Quality of life score was higher than thatof control group (P<0.05). Conclusion: Octreotide treatment for acute pancreatitis can shorten the recovery time of symptoms, improve the quality of life and treatment efficiency.【 Key words 】 Octreotide; Acute pancreatitis; Clinical curative effect急性胰腺炎是临床中最为常见的疾病，该疾病对表现为腹部疼痛、发热、呕吐，病情较为严重的患者还可能出现感染、休克甚至是出血等症状，对患者的生命健康产生了严重的威胁[1]。

奥曲肽与乌司他丁联合治疗急性胰腺炎的疗效观察

奥曲肽与乌司他丁联合治疗急性胰腺炎的疗效观察钟敏辉，孙超吉林市中心医院，吉林吉林 132000【摘要】目的：讨论奥曲肽与乌司他丁联合治疗急性胰腺炎的临床效果。

方法：现选取2018年2月～2019年9月期间我院急诊科收治的88例急性胰腺炎患者作为本次研究样本，遵循随机的原则进行分组，对照组44例和实验组44例，对照组患者在治疗中应用的药物为奥曲肽，实验组在应用奥曲肽的同时给予乌司他丁。

对比两组患者的临床症状改善情况、治疗有效率以及血清指标变化。

结果：实验组患者的治疗有效率为97.72%，与对照组的86.36%相比明显升高，组间差异存在统计学意义(P<0.05)；实验组患者的Ranson 评分和CTSI评分均明显低于对照组，组间差异存在统计学意义(P<0.05)；治疗后，实验组患者的白细胞(WRC)、C反应蛋白(CRP)以及血清淀粉酶(AMS)水平明显低于对照组，组间差异存在统计学意义(P<0.05)。

结论：在急性胰腺炎的治疗中，可应用奥曲肽与乌司他丁进行联合治疗，其可以有效缓解临床症状，提升治疗效果。

【关键词】奥曲肽；乌司他丁；急性胰腺炎[中图分类号] R576 [文献标识码] A [文章编号] 2096-5249(2020)06-0088-02急性重症胰腺炎是临床上较为常见的急腹症之一，其主要是由于多种原因导致胰腺组织自身消化，引发胰腺出血、水肿以及坏死等炎性损伤[1]。

目前，临床对于本病的治疗尚无特效药，常用的治疗方案为对症治疗，其中应用较为广泛的药物为奥曲肽[2]，其具有一定的临床应用效果，为了进一步提升本病的治疗效果，我院采取了奥曲肽与乌司他丁的治疗方案，并对其应用情况进行分析，具体报道如下。

1　资料与方法1.1一般资料　本次研究样本选取时间为2018年2月～2019年9月，患者样本均来自于就诊我院急诊科的88例急性胰腺炎患者，遵循随机的原则进行分组，对照组44例和实验组44例。

奥曲肽结合乌司他丁治疗急性胰腺炎患者临床研究

奥曲肽结合乌司他丁治疗急性胰腺炎患者临床研究发表时间：2018-07-02T13:26:38.697Z 来源：《医师在线》2018年4月上第7期作者：李晓燕[导读] 急性胰腺炎患者的临床症状严重，单纯利用乌司他丁治疗的效果相对较差，加用奥曲肽能够明显改善患者症状与预后。

永胜县人民医院 674200摘要：目的：分析奥曲肽与乌司他汀联合应用对治疗急性胰腺炎患者效果的改善作用。

方法：选取我院2017年1月至2017年12月收治的166例急性胰腺炎患者，将其随机分为研究组和对比组，每组各83例患者，研究组采用奥曲肽联合乌司他丁治疗，对比组则单纯利用乌司他丁治疗，对比两组急性胰腺炎患者症状改善效果。

结果：研究组总有效率97.59%，对比组总有效率81.92%，两组血清、尿淀粉酶恢复时间、住院时间差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论：急性胰腺炎患者的临床症状严重，单纯利用乌司他丁治疗的效果相对较差，加用奥曲肽能够明显改善患者症状与预后，值得临床应用。

关键词：急性胰腺炎；奥曲肽；乌司他丁；症状分析临床用药治疗是改善急性胰腺炎的主要手段，患者通过药物治疗能够减轻疼痛，恢复胰腺的功能与健康。

乌司他丁是治疗急性胰腺炎的主要用药之一，对急性胰腺炎的治疗有显著的作用，但随着急性胰腺炎治疗形式的复杂性逐步增强，单一用药对患者治疗的作用相对削弱[1-2]。

奥曲肽同样在临床上应用于急性胰腺炎的治疗当中，本文将两种药物联合应用，分析药物联用治疗对急性胰腺炎治疗效果的改善作用，现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2017年1-12月所收治的166例急性胰腺炎患者，将其随机分为研究组和对比组，每组各83例患者。

研究组男42例，女41例，年龄34～67岁，平均年龄（56.14±10.86）岁，病程3～18小时，平均病程（12.31±5.61）小时。

对比组男43例，女40例，年龄35～68岁，平均年龄（56.15±11.85）岁，病程4～17年，平均病程（12.32±4.68）年。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效摘要】目的：探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效。

方法：将2016年9月—2018年10月在我院ICU治疗的42例急性重症胰腺炎患者随机分为两组，对照组实施常规治疗措施并使用奥曲肽治疗，观察组联合奥曲肽及乌司他丁治疗，比较两组患者的临床疗效、并发症发生率、症状体征缓解时间及血尿淀粉酶恢复时间。

结果：观察组治疗有效率为90.48%，明显高于对照组的71.43%（P＜0.05）；观察组肝功能衰竭、败血症、呼吸窘迫综合征、腹腔重度感染、休克等并发症发生率明显低于对照组（P＜0.05）；观察组腹痛腹胀缓解时间、胃肠减压时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间均明显短于对照组（P＜0.05）。

结论：急性重症胰腺炎使用奥曲肽联合乌司他丁治疗疗效显著，能有效提升救治成功率，加快症状及体征缓解速度，降低并发症发生率，改善预后，具有积极的临床意义。

【关键词】急性重症胰腺炎；奥曲肽；乌司他丁；临床疗效【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）35-0168-02急性重症胰腺炎属于临床危急重症范畴，占消化系统全部胰腺炎的发病率的10%～20%，起病急、病情危重、死亡率高，是临床治疗的重点和难点。

本病发病时血尿淀粉酶明显升高，这是由于胰液自身消化胰腺及其周围组织，胰酶入血，病情进展迅速，可引发机体重要脏器和全身酶系统损伤。

临床治疗的关键在于抑制胰酶及蛋白酶的分泌，并给予纠正循环血量、抗休克、预防感染等综合对症处理[1]。

本研究分析急性重症胰腺炎联合奥曲肽及乌司他丁治疗的疗效，现具体汇报如下。

1.资料与方法1.1 一般资料将2016年9月—2018年10月在我院ICU治疗的42例急性重症胰腺炎患者随机分为两组。

观察组21例，男12例，女9例，年龄27～68岁，平均年龄（47.6±11.3）岁；对照组21例，男13例，女8例，年龄24～69岁，平均年龄（48.2±11.9）岁；所有患者均符合急性重症胰腺炎诊断标准，发病时间在72h以内，急性生理和慢性健康状况Ⅱ（APACHEⅡ）评分≤16分；排除伴有原发心肝肾严重疾病者、合并感染者、自身免疫性疾病者、药物过敏者；比较两组患者的年龄、性别、胰腺炎病情等无明显差异，具有可比性。

奥曲肽加乌司他丁在急性胰腺炎疾病治疗中的临床效果观察

奥曲肽加乌司他丁在急性胰腺炎疾病治疗中的临床效果观察摘要】目的研究奥曲肽加乌司他丁在急性胰腺炎疾病治疗中的临床效果。

方法选择2014 年6 月至2015 年6 月入住本院的急性胰腺炎患者120 例，随机分为A组与B 组，每组40 例，分别单独使用奥曲肽以及奥曲肽加乌司他丁治疗，分析对比两种治疗方法的效果。

结果A 组整体有效率为83.33%，B 组整体有效率为93.33%，两组病人的治疗效果之间存在差异（P ＜ 0.05），具有统计学意义。

两组患者在接受治疗的过程中都未出现不良反应。

结论奥曲肽加乌司他丁在急性胰腺炎疾病治疗中能够起到较好的临床效果，可靠性、安全性都比较高，可以在临床治疗当中广泛使用。

【关键词】奥曲肽；乌司他丁；急性胰腺炎【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-9753（2015）08-0166-01急性胰腺炎属于一种较为常见的消化系统炎症性反应疾病，其出现的原因较为复杂，一般症状为恶心呕吐、腹部剧痛、胰酶升高速度快等。

其病情发展非常快，面临的状况较为复杂。

患者的病情较轻，通常会出现较为明显的胰腺水肿，治愈后恢复情况良好，严重者会出现休克、感染等情况，死亡率相对较高。

为了研究急性胰腺炎的治疗方法，选取本院2014 年6 月至2015 年6 月入住本院的120 例急性胰腺炎患者，研究使用奥曲肽加乌司他丁在急性胰腺炎疾病治疗中具体效果，现报告如下。

1. 资料与方法1.1 一般资料选取2014 年6 月至2015 年6 月入住本院的急性胰腺炎患者120 例，随机分成A、B 两组，每组60 例，。

其中，A 组男34例，女26 例，18 岁至73 岁，平均年龄（35.21±7.52）岁，胆石症10 例，饮酒过度32 例，暴饮暴食18 例，APACHE Ⅱ评分平均为12.56±3.62 分；B 组男32 例，女28 例，年龄在16 岁-75 岁，平均年龄为（34.89±7.23）岁，胆石症14 例，饮酒过度32 例子，暴饮暴食14 例，APACHE Ⅱ评分平均为12.51±3.71 分。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效分析

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效分析侯卫丽【摘要】分析奥曲肽联合乌司他丁治疗重症胰腺炎的效果.诊治的重症胰腺炎患者62例,按照不同治疗方法分成对照组和研究组各31例,对照组予以奥曲肽治疗,研究组予奥曲肽联合乌司他丁治疗,对比两组的临床疗效、生化指标和相关时间性指标情况.研究组总有效率为96.77％(30/31)高于对照组的74.19％(23/31),研究组IL-6、CRP水平改善情况均优于对照组,腹胀时间等时间性指标值均短于对照组,差异均具统计学意义(P＜0.05).重症胰腺炎予奥曲肽联合乌司他丁治疗疗效显著,值得推广.【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2016(027)003【总页数】2页(P462-463)【关键词】重症胰腺炎;乌司他丁;奥曲肽【作者】侯卫丽【作者单位】长垣县中医医院,河南长垣 453400【正文语种】中文【中图分类】R576重症胰腺炎诱因为饮酒或暴饮暴食，早期临床上多采用保守治疗，近年来，乌司他丁和奥曲肽在临床上得到广泛运用，有学者证实两药结合治疗重症胰腺炎具有显著效果［1］。

本研究针对本院收治的31例重症胰腺炎患者予以奥曲肽联合乌司他丁治疗，效果满意，报道如下。

1.1 一般资料 2014年6月～2015年6月本院收治的重症胰腺炎患者62例，按照不同治疗方法分成对照组和研究组各31例。

研究组男21例，女10例，年龄19～77（46.33±5.64）岁，诱发因素：酗酒14例，暴饮暴食10例，其他7例；对照组男20例，女11例，年龄19～78（46.38±5.3）岁，诱发因素：酗酒12例，暴饮暴食9例，其他10例。

两组基线资料无明显差异（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法所有患者均予禁食、维持水电解质平衡、营养支持等常规治疗，对照组在此基础上予以奥曲肽（北京四环制药有限公司）0.6mg融入生理盐水20ml中静脉滴注，滴速为25ug/h。

奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果及安全性探讨

奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果及安全性探讨杨莹莹【摘要】目的探究奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者的临床效果.方法46例重症急性胰腺炎患者,根据治疗方法不同分为对照组和实验组,每组23例.对照组患者采用单纯奥曲肽治疗,实验组患者在对照组基础上加用乌司他丁进行治疗.比较两组患者治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)以及白细胞介素-8(IL-8)水平.结果治疗后,实验组患者的TNF-α、IL-6以及IL-8水平分别为(63.14±12.32)pg/L、(66.36±12.94)ng/L、(353.71±13.74)ng/L,均低于对照组患者的(90.62±11.03)pg/L、(103.94±11.47)ng/L、(391.26±15.38)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05).结论将奥曲肽联合乌司他丁应用于重症急性胰腺炎患者的临床治疗中,能够提高患者的治疗效果,消除患者炎症,是一种有效的治疗方式,值得在临床上推广使用.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2019(013)003【总页数】2页(P117-118)【关键词】奥曲肽;乌司他丁;重症急性胰腺炎;效果研究【作者】杨莹莹【作者单位】118000 凤城市中心医院【正文语种】中文重症急性胰腺炎是一种临床上十分常见的危重急腹症，这种病症病因较为复杂，并且在患者发病后，其病情会在短时间内迅速恶化，引起患者发生全身性的严重炎症反应［1］，具有较高的致死率，对患者的生活质量造成了极大的影响，并且也给患者的生理状态造成了极大的障碍，是一种身心疾病［2］。

在对重症急性胰腺炎进行治疗时，往往采用抗炎、抗感染和机械通气等方式，对患者进行对症治疗和支持性治疗。

奥曲肽是一种人工合成的八肽环状化合物，具有较为强烈且持久的药效，在临床应用中获得了较好的治疗效果。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床分析

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床分析许平;白庆梅【摘要】Objective To explore the effect of ulinastatin and octreotide in the treatment of acute pancreatitis.Methods77 patients with acute pancreatitis treated in hospital from November 2014 to December 2015 were selected and divide into two groups, and randomly divided intotwo groups,43 patients in the experimental group were given octreotide combined with ulinastatin treatment, while another 34 patients in control group were treated with octreotide treatment only, and then compared treatment effects between two groups.Results In the experimental group, effective rate was 95.35% after the treatment, patients in the control group, the effective rate of the treatment was 82.35%. The total efifciency in patients in the experimental group was obviously higher than that of the control group, there was significant difference (P<0.05).Conclusion The octreotide and ulinastatin combination therapy in patients with acute pancreatitis can signiifcantly improved the physical symptoms of patients, and have signiifcant effect, the safety is high.%目的：探究急性胰腺炎患者采用奥曲肽和乌司他丁联合治疗的方法和效果。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效分析

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效分析【摘要】目的：探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果。

方法：选择2012年9月至2015年9月间我院收治的急性胰腺炎患者120例，其中观察组40例给予奥曲肽联合乌司他丁治疗，对照一组40例给予奥曲肽治疗，对照二组40例给予乌司他丁治疗，比较三组患者治疗效果之间的差异。

结果：奥曲肽、乌司他丁单独应用治疗急性胰腺炎均具有较好的临床效果，治疗有效率分别为90.0%、90.0%，奥曲肽、乌司他丁联合应用治疗急性胰腺炎具有明显优于两者单独应用的临床治疗治愈率、有效率，差异比较差异有统计学意义（P<0.05）。

结论：奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎，临床治疗效果、治愈率、治疗有效率明显优于两种药物单独使用，具有较好的临床应用价值，值得我们在临床上进一步推广应用。

【关键词】急性胰腺炎；奥曲肽；乌司他丁；临床效果急性胰腺炎作为目前临床上普外科较为常见的一种急腹症，具有病情危重、病情进展速度快、临床治疗效果差等特点[1-2]。

目前在临床上关于急性胰腺炎的发病原因研究尚未明确，但统计发现暴饮暴食、大量饮酒等可诱发急性胰腺炎[3-4]。

目前临床上有多种治疗急性胰腺炎的治疗方案以及临床药物。

其中奥曲肽和乌司他丁作为目前常用的治疗药物具有较好的临床治疗效果。

近期研究发现，奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎具有更为显著地临床效果。

本文以我院收治的急性胰腺炎患者的临床资料为研究对象，现文章报道如下。

1.资料和方法1.1 一般资料选取2012年9月至2015年9月间我院收治的120例急性胰腺炎患者的临床资料为研究对象，其中观察组40例给予奥曲肽联合乌司他丁治疗，对照一组40例给予奥曲肽治疗，对照二组40例给予乌司他丁治疗。

全患者入院时均表现为腹痛、恶心、呕叶、发热、休克及电解质紊乱，腹肌紧张，上腹压痛及反跳痛等上述上症状体征，积极完善血淀粉酶、尿淀粉酶等相关检查，急性胰腺炎诊断明确。

奥曲肽联合乌司他丁对急性胰腺炎患者血清脂肪酶、CRP及临床疗效影响研究

奥曲肽联合乌司他丁对急性胰腺炎患者血清脂肪酶、CRP及临床疗效影响研究孙兵;施福田;孟永前【摘要】Objective To study effect of octreotide combined with ulinastatin on serum lipase, CRP and clinical efficacy in patients with acute pancreatitis.Methods 60 cases with acute pancreatitis were selected and divided into 2 groups.30 cases in the control group were treated with ulinastatin.30 cases in the experiment group were treated on the base of the control group by octreotide.Clinical effects, lipase and CRP were compared after 1 weeks treatment.Results Compared with the control group after treatment, the serum lipase, CRP level was lower in the experiment group (P<0.05), and the clinical total effective rate was significantly higher in the experiment group than in the control group ( P<0.05 ) . Conclusion Octreotide combined with ulinastatin has good clinical curative effect on acute pancreatitis.It is speculated that the mechanism may be related to the decreasing of serum lipase and CRP level in patients.%目的：探讨奥曲肽联合乌司他丁对急性胰腺炎患者血清脂肪酶、C 反应蛋白（CRP）及临床疗效的影响。

奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗重症急性胰腺炎的疗效观察白岭晓【摘要】目的:观察奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗重症急性胰腺炎的效果.方法:56例重症急性胰腺炎患者随机分为两组(对照组和治疗组),对照组给予奥曲肽治疗,治疗组采用奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗.结果:治疗组的总有效率高于对照组(657.5＜0.05),治疗组体征消退的时间明显低于对照组(P＜0.05),治疗组促炎因子TNF -α、IL-6和CRP的水平明显减低(P＜0.05).治疗期间,患者未发生严重不良反应.结论:奥曲肽和氟尿嘧啶治疗重症急性胰腺炎具有协同作用,两者联合治疗重症急性胰腺炎疗效显著,安全可靠.【期刊名称】《内蒙古医学杂志》【年(卷),期】2011(043)010【总页数】3页(P1166-1168)【关键词】奥曲肽;氟尿嘧啶;重症急性胰腺炎【作者】白岭晓【作者单位】内蒙古自治区人民医院ICU病房,内蒙古呼和浩特010017【正文语种】中文【中图分类】R675.5重症急性胰腺炎(Severe acute pancreatitis,SAP)属于急性胰腺炎的特殊类型,是一种病情险恶、并发症多、病死率较高的急腹症,占整个急性胰腺炎的10%～20%。

对于SAP的治疗,必须采取综合性措施。

我院2008年6月～2011年5月收治SAP患者56例,在常规应用奥曲肽治疗的基础上,28例早期联合应用氟尿嘧啶治疗,取得了满意疗效,现报道如下。

1 资料和方法1.1 资料所有患者均符合中华医学会消化病分会胰腺病学组制定的SAP诊断标准[1],以持续而剧烈的上腹疼痛、恶心、呕吐、发热等以及上腹部压痛为主要临床表现,伴或不伴血清和(或)尿淀粉酶升高,B超或CT均提示胰腺急性炎症变化或局部坏死,排除其它原因引起的急性腹痛。

根据治疗时间先后将患者分为对照组28例,其中男16例,女12例,年龄32～83岁,平均(50.8±6.6)岁;治疗组28例,其中男15例,女13例,年龄31～85岁,平均(51.2±6.3)岁。

奥曲肽联合山莨菪碱治疗急性胰腺炎疗效分析

奥曲肽联合山莨菪碱治疗急性胰腺炎疗效分析周祥坤【期刊名称】《中国医药导刊》【年(卷),期】2013(000)012【摘要】Objective:To approach the curative effect analysis of acute pancreatitis by octreotide and anisodamine. Methods:To analyze 60 cases clinical data of acute pancreatitis in our hospital,which was to be divided into control group (conventional therapy group) 30 cases and observation group (octreotide combined with Anisodamine group) 30 cases. Results: The abdominal pain recovery time, recovery time of blood amylase, hospitalization time of detection group were lower than control group,the clinical treatment efficiency of detection group were better than control group(P<0.05), the difference were statistical significance. Conclusion: Octreotide combined with Anisodamine in the treatment of acute pancreatitis can improve the clinical symptom obviously and good effect.%目的：探讨奥曲肽联合山莨菪碱治疗急性胰腺炎疗效情况。