腺嘌呤73-24-5

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生物名人

高中生物教材中的中外科学家及科学史知识总结必修第一册1、1-1邹承鲁（1923~2006）：江苏无锡人，生物化学家。

1958年，他参加发起人工合成牛胰岛素工作，并负责胰岛素A和B链的拆合。

这项工作的完成确定了胰岛素全合成线路，为人工合成胰岛素做出了重要贡献。

3、1-10施莱登（1804~1881）：德国人，植物学家。

细胞学说建立者之一。

1938年，他通过研究植物的生长发育，首先提出细胞是构成植物体的基本单位。

4、1-10施旺（T.Schwann，1810~1882）：德国人，动物学家。

细胞学说建立者之一。

1939年，他发表了研究报告《关于动植物的结构和一致性的显微研究》。

5、1-10维萨里（A.Vesalius，1514~1564）：比利时人，人体解剖学创始人。

1543年，他通过大量的尸体7、8、39、10121314151618射、胃泌酸机制、肝、胰病变机理的研究取得许多突出成就，对环核苷酸代谢及细胞骨架等方面都有开创性研究。

19、1-65欧文顿（E.Overton）：1895年他曾用500多种化学物质对植物细胞的通透性进行地上万次的试验，发现细胞膜对不同物质的通透性不一样：凡是可以溶于脂质的物质，比不能溶于脂质的物质更容易通过细胞膜进入细胞。

于是他提出了膜由脂质组成的假说。

“单位膜”模型。

“单位膜”模型的基础上提出“流动镶嵌模型”。

强调膜的流动性和膜蛋白分布的不对称性。

22、1-67尼克森（G.Nicolson）：1972年他与桑格根据免疫荧光技术、冰冻蚀刻技术的研究结果，在“单位膜”模型的基础上提出“流动镶嵌模型”。

强调膜的流动性和膜蛋白分布的不对称性。

23、1-74阿格雷（P.Agre，1949~）：美国人，细胞生物学家。

1988年，他成功地将构成水通道的蛋白质分离出来，证实了细胞膜中存在特殊的输送水分子的通道的推测。

与麦金农一起荣获2003年诺贝尔化学奖。

24、1-74麦金农（R.Mackinon，1956~）：美国人，细胞生物学家。

智慧树知到《遗传学》章节测试答案

智慧树知到《遗传学》章节测试答案第一章1、1900年，（）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

A:达尔文B:拉马克C:魏斯曼D:孟德尔答案:孟德尔2、公认遗传学的奠基人是（）A:拉马克B:摩尔根C:达尔文D:孟德尔答案:孟德尔3、生物进化和新品种形成的因素是（）A:变异B:选择C:遗传D:突变答案:变异,选择,遗传4、Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_和___A:分离定律B:连锁定律C:自然选择规律D:自由组合定律答案:分离定律,自由组合定律5、标明基因在染色体上的线性排列者是A:H.J.MullerB:T.H.MorganC:C.B.BridgesD:A.H.Sturtevant答案:A.H.Sturtevant6、后天获得的性状可以遗传（）A:对B:错答案:错7、具有变异、可以遗传、通过自然选择将形成物种A:对B:错答案:对8、“基因”一词是1909年英国科学家W.Bateson提出来的。

A:对B:错答案:错9、生存竞争与适者生存概念提出者是A:达尔文B:拉马克C:魏斯曼D:孟德尔答案:达尔文10、在遗传学发展中，1940~1960年为细胞遗传学发展时期。

A:对B:错答案:错第二章1、如果基因A.B.C分别对a.b.c均为显性，且3对基因是自由组合的，AAbbcc´aaBBcc得到的F1再相互交配，预期F2中纯合个体的比为：A:1/8B:7/8C:1/32D:31/32答案:1/82、AaBbCc×AaBbCc，假定A对a，B对b，C对c为显性，3对基因自由组合，则后代中与亲本表型相同个体所占比为：A:1/64B:3/64C:9/64D:27/64答案:27/643、基因型AaBbCcDdEe和基因型aaBbCCDdee的植物杂交，假定不同对的基因自由组合，则后代中基因型为AaBBCcddEe的个体比例为A:1/128B:1/64C:1/32D:1/256答案:1/1284、在一个3对杂合基因自由组合试验中，F2中基因型类别数有A:9B:18C:27D:36答案:275、黑色短毛豚鼠与白色长毛豚鼠杂交，F1为黑色长毛，F1互相交配，F2为9黑长∶3黑短∶3白长∶1白短。

国际命名化妆品原料(INCI)英汉对照名称

酸性红27; (CI 16185)
915-67-3
68
ACID RED 27 ALUMINUM LAKE
酸性红27铝色淀;( CI 16185:1)
12227-62-2
69
ACID RED 33
酸性红33; (CI 17200)
3567-66-6
70
ACID RED 51
酸性红51; (CI 45430)
酸性橙7; (CI 15510)
633-96-5
64
ACID ORANGE 24
酸性橙24; (CI 20170)
1320-07-6
65
ACID RED 14
酸性红14; (CI 14720)
3567-69-9
66
ACID RED 18
酸性红18; (CI 16255)
2611-82-7
67
ACID RED 27
12225-21-0
82
ACID YELLOW 73
酸性黄73; (CI 45350)
2321-07-5
83
ACID YELLOW 73 SODIUM SALT
酸性黄73; (CI 45350)
518-47-8
84
ACIDOPHOLUS/GRAPE FERMENT
嗜酸菌/葡萄发酵提取物
85
ACRYLAMIDE/AMMONIUM ACRYLATE COPOLYMER
18472-87-2
75
ACID RED 95
酸性红95; (CI 45425)
33239-19-9
76
ACID RED 195
酸性红195;
12220-24-5
77

腺嘌呤、鸟嘌呤致高尿酸血症大鼠肝脏损害的研究-

腺嘌呤、鸟嘌呤致高尿酸血症大鼠肝脏损害的研究* 目的：观察腺嘌呤、鸟嘌呤作用高尿酸血症大鼠肝脏时，肝脏功能变化情况及透射电镜下肝脏超微结构的变化。

方法：选用实验用雄性Wistar大鼠36只，随机分为A组（对照组）、B组（造模对照组）、C组（腺嘌呤组）、D组（腺嘌呤淀粉糊组）、E组（腺嘌呤、鸟嘌呤组）、F组（鸟嘌呤组），每组6只。

B、C、D、E、F组连续给予酵母浸膏溶液15 g/（kg·d）灌胃7 d，诱导高尿酸血症代谢模型。

造模成功后，B组给予淀粉糊灌胃，C组给予20 mg/（kg·d）腺嘌呤淀粉糊混合液灌胃，D组给予10 mg/（kg·d）腺嘌呤淀粉糊混合液灌胃，E组10 mg/（kg·d）腺嘌呤混合10 mg/（kg·d）鸟嘌呤淀粉悬液灌胃，F组给予20 mg/（kg·d）鸟嘌呤淀粉糊混合液灌胃。

持续14 d后，测定各组大鼠血清ALT、AST、UA，并作肝脏组织电镜切片观察肝脏损伤情况。

结果：（1）电镜下观察C组溶酶体明显增多，分散在细胞核周围，并有深色颗粒物质。

D组溶酶体数量略有增多，脂滴增多，开始进入溶酶体。

E组溶酶体增多，脂滴增多，出现深色颗粒状物质。

F组胆小管中有少量深色颗粒状物质。

（2）C～F组大鼠谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平与B组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）；C～E组血尿酸值与B组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。

C、D、E组大鼠的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血尿酸水平均高于F组。

结论：腺嘌呤、鸟嘌呤对高尿酸血症大鼠的肝脏均有损害，腺嘌呤损害作用较大。

腺嘌呤致使大鼠谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平显著升高，其作用高于同等剂量的鸟嘌呤。

腺嘌呤对大鼠血尿酸水平有明显作用。

标签：腺嘌呤；高尿酸血症；鸟嘌呤；肝脏损害；超微结构高尿酸血症是痛风的发病前兆，它指的是血液中尿酸浓度高出正常范围的一种机体状态[1]。

痛风及高尿酸血症好发于男性中老年人群，其患病率与年龄增长呈逐正相关[2-4]。

第二章核酸的结构与功能(试题及答案)

第二章核酸的结构与功能一、名词解释1．核酸 2．核苷 3．核苷酸 4．稀有碱基 5．碱基对 6．DNA的一级结构 7．核酸的变性 8．Tm值 9．DNA的复性 10．核酸的杂交二、填空题11．核酸可分为 ____和____两大类，其中____主要存在于____中，而____主要存在于____.12．核酸完全水解生成的产物有____、____和____,其中糖基有____、____,碱基有____和____两大类. 13．生物体内的嘌呤碱主要有____和____，嘧啶碱主要有____、____和____.某些RNA分子中还含有微量的其它碱基，称为____。

14．DNA和RNA分子在物质组成上有所不同，主要表现在____和____的不同，DNA分子中存在的是____和____，RNA分子中存在的是____和____。

15．RNA的基本组成单位是____、____、____、____，DNA的基本组成单位是____、____、____、____，它们通过____键相互连接形成多核苷酸链。

16．DNA的二级结构是____结构，其中碱基组成的共同特点是（若按摩尔数计算）____、____、____. 17．测知某一DNA样品中，A=0.53mol、C=0.25mol、那么T= ____mol,G= ____mol。

18．嘌呤环上的第____位氮原子与戊糖的第____位碳原子相连形成____键,通过这种键相连而成的化合物叫____。

19．嘧啶环上的第____位氮原子与戊糖的第____位碳原子相连形成____键，通过这种键相连而成的化合物叫____。

20．体内有两个主要的环核苷酸是____、____,它们的主要生理功用是____.21．写出下列核苷酸符号的中文名称：ATP____、dCDP____。

22．DNA分子中,两条链通过碱基间的____相连，碱基间的配对原则是____对____、____对____。

23．DNA二级结构的重要特点是形成____结构，此结构属于____螺旋，此结构内部是由____通过____相连维持,其纵向结构的维系力是____。

腺嘌呤——精选推荐

腺嘌呤腺嘌呤主要⽤于参加DNA和RNA的合成，⽤于放射治疗、苯中毒和抗肿瘤等引起的⽩细胞减少症，⽤于急性粒细胞减少症，医药及⽣化研究，如：嘌呤类药物合成及微⽣物法测定烟酸。

基本内容腺嘌呤(6-氨基嘌呤，C5H5N5)是脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）中的⼀种碱基。

在脱氧核糖核酸中，它与胸腺嘧啶（T）配对。

在核糖核酸中，它与尿嘧啶（U）配对。

在ATP中，它和⼀个五碳糖结合，形成腺苷。

[缩写]A [中⽂名称] 腺嘌呤 [旧称]维⽣素B4 [汉语拼⾳] xiàn piào lìng [英⽂名称] Adenine [别名] 6-氨基嘌呤 [化学名称] 1H-Purin-6-amine [分⼦式] C5H5N5; [分⼦量] 135.14 [物理性质] 三⽔合物为⽩⾊斜⽅针状结晶。

110°C失⽔, 熔点360～365°, 220°C升华。

难溶于⽔, 溶于沸⽔, 微溶于⼄醇, 不溶于⼄醚和氯仿。

[成分分类] ⽣物碱类 [药理作⽤] 其磷酸盐有刺激⽩细胞增⽣的作⽤, ⽤于防治各种原因引起的⽩细胞减少症, 特别是由于肿瘤化疗、放射治疗及苯类等药物中毒所造成的⽩细胞减少症。

⽩细胞增⽣⼀般见于⽤药后年2～4周左右。

在肿瘤化疗前或同时使⽤本品, 能防⽌⽩细胞减少症发⽣, 因此可以延长化疗时间。

[毒性] [不良反应] [⽤途] 抗肿瘤, 升⽩细胞 [成分来源]车前科植物平车前Plantago depressa Willd. 种⼦[1], ^b车前 P. asiatica L^c种⼦[1],^a苏铁科植物^b苏铁 Cycas revoluta Thunb. ^c花[2],^a⾖科植物^b紫云英Astragalus sinicus L^c全草[3,4],^a茄科植物^b茄 Solanum melongena L. ^c全株[5],^a葫芦科植物^b南⽠ Cucurbita moschata Duch. ^c果⾁[6],^a多孔菌科植物^b茯苓 Poria cocos (Schw.) Wolf ^c菌核[7],^a侧⽿科植物^b⾹蕈Lentinus edodes (Berk.) Sing.^c⼦实体[8],^a⿁伞科植物^b墨汁⿁伞Coprinus atramentarius (Bull.) Fr. ^c⼦实体[9],^a桑科植物^b桑 Morus alba L. ^c叶[10],^a菊科植物^b菊Chrysanthemum morifolium Ramat. ^c花,^c茎[11]。

氢氧化镧通过阻断HIF-1α信号通路抑制慢性肾病所致的血管钙化

网络出版时间：２０２３－１２－０１１６：４９：３２　网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｌｉｎｋ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｕｒｌｉｄ／３４．１０８６．Ｒ．２０２３１１３０．１３２３．０４６◇肾脏药理学◇氢氧化镧通过阻断ＨＩＦ１α信号通路抑制慢性肾病所致的血管钙化崔雅婷１，王琪雯２，王胜男１，李　刚２（１．内蒙古自治区呼和浩特市第一医院药剂科，２．内蒙古医科大学药学院药理学教研室，内蒙古呼和浩特　０１０１１０）收稿日期：２０２３－０８－１０，修回日期：２０２３－０９－０８基金项目：内蒙古自治区科技重大专项资助项目（Ｎｏｚｄｚｘ２０１８０５）；内蒙古自治区自然科学基金资助项目（Ｎｏ２０２２ＪＱ０１）作者简介：崔雅婷（１９８８－），女，硕士，副主任药师，研究方向：医院药学、药品毒理学、毒效学，Ｅｍａｉｌ：１３７８９４１０９３１＠１６３．ｃｏｍ；李　刚（１９７９－），男，博士，教授，硕士生导师，研究方向：新药药理学、神经药理学，通信作者，Ｅｍａｉｌ：２００８０２６８＠ｉｍｍｕ．ｅｄｕ．ｃｎｄｏｉ：１０．１２３６０／ＣＰＢ２０２３０３０７７文献标志码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０２３）１２－２３５４－０７中国图书分类号：Ｒ３３２；Ｒ５８９５；Ｒ６９２５；Ｒ８４５２２；Ｒ９１６３摘要：目的　研究氢氧化镧对慢性肾病（ｃｈｒｏｎｉｃｋｉｄｎｅｙｄｉｓｅａｓｅ，ＣＫＤ）所致大鼠肾损伤及血管钙化的治疗作用及其机制。

方法　通过给予腺嘌呤构建ＣＫＤ模型，造模后随机分为模型组、氢氧化镧低、中、高剂量组、碳酸镧组、碳酸钙组。

８周后，检测血清磷（Ｐｉ）、钙（Ｃａ）、血肌酐（ｓｅｒｕｍｃｒｅａｔｉｎｉｎｅ，Ｓｃｒ）、血尿素氮（ｂｌｏｏｄｕｒｅａｎｉｔｒｏｇｅｎ，ＢＵＮ）、甲状旁腺激素（ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄｈｏｒｍｏｎｅ，ＰＴＨ）、成纤维细胞生长因子２３（ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ２３，ＦＧＦ２３）、抗酒石酸酸性磷酸酶５ｂ（ｔａｒｔｒａｔｅｒｅｓｉｓｔａｎｔａｃｉｄｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ５ｂ，ＴＲＡＰ５ｂ）水平；组织病理学染色评估血管钙化程度；对血管中平滑肌蛋白２２α（ｓｍｏｏｔｈｍｕｓｃｌｅｐｒｏｔｅｉｎ２２α，ＳＭ２２α）、Ｒｕｎｔ相关转录因子２（Ｒｕｎｔｒｅｌａｔｅｄｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｆａｃｔｏｒ２，ＲＵＮＸ２）、低氧诱导因子１（ｈｙｐｏｘｉａｉｎｄｕｃｉｂｌｅｆａｃｔｏｒ１，ＨＩＦ１）通路ｍＲＮＡ及其蛋白表达水平进行检测。

常见食物嘌呤含量

鲍鱼菇（干）榆黄蘑（干）香菇（干，金钱菇）香菇（干，花菇）茶树菇（干）竹荪（干）元蘑（干）姬松茸（干）滑子蘑（干）白灵菇（干）榛蘑（干）猴头菇（干）木耳（干）银耳（干）杏鲍蘑（鲜）平菇（鲜）
6.0
6.2
1.7
9.4
10.5
10.1
1.2
0.4
8.1
11.1
0.3
1.5
6.5
食物类
食物名称
谷类及制品
1 面包（带皮）
2 面包（去皮）
3 花卷
4 全麦粉
5 麻花
6 富强粉
7 煎饼（大米味）
8 馒头
9 油饼
10 烧饼
11 北大荒饺子粉
12 面粉
13 小麦粉（绍兴）
14 小麦粉（杭州）
15 挂面
16 高筋粉
17 油条
18 雪花粉（润良牌）
19 饺子粉（鹤泉牌）
20 虎皮糕
21 长白糕
11.6
Tr
4.5
6.4
8.2
0.4
3.7
5.2
6.6
0.2
1.5
6.0
6.3
0.2
0.5
4.6
5.9
Tr
1.5
2.8
5.3
1.1
1.3
1.2
1.7
0.1
2.1
0.2
1.5
1.0
0.8
1.1
1.0
0.1
Tr
0.5
1.5
0.1
0.2
54.4
38.7
0.3
0.4
101.7
113.3
0.3
2.9

腺嘌呤-EP

EUROPEAN PHARMACOPOEIA 8.0Adenosine01/2008:0800corrected 6.0ADENINEAdeninum C 5H 5N 5M r 135.1[73-24-5]DEFINITION Adenine contains not less than 98.5per cent and not more than the equivalent of 101.0per cent of 7H -purin-6-amine,calculated with reference to the dried substance.CHARACTERS A white or almost white powder,very slightly soluble in water and in alcohol.It dissolves in dilute mineral acids and in dilute solutions of alkali hydroxides.IDENTIFICATION First identification:A .Second identification:B,C .A.Examine by infrared absorption spectrophotometry (2.2.24),comparing with the spectrum obtained with adenine CRS .Examine the substances prepared as discs.B.Examine the chromatograms obtained in the test for related substances.The principal spot in the chromatogram obtained with test solution (b)is similar in position and size to the principal spot in the chromatogram obtained with reference solution (a).C.To 1g add 3.5mL of propionic anhydride R and boil for 15min with stirring.Cool.To the resulting crystalline mass add 15mL of light petroleum R and heat to boiling with vigorous stirring.Cool and ﬁlter.Wash the precipitate with two quantities,each of 5mL,of light petroleum R .Dissolve the precipitate in 10mL of water R and boil for 1min.Filter the mixture at 30°C to 40°C.Allow to cool.Filter,and dry the precipitate at 100°C to 105°C for 1h.The melting point (2.2.14)of the precipitate is 237°C to 241°C.TESTS Solution S .Suspend 2.5g in 50mL of distilled water R and boil for 3min.Cool and dilute to 50mL with distilled water R e the ﬁltrate as solution S.Appearance of solution .Dissolve 0.5g in dilute hydrochloric acid R and dilute to 50mL with the same acid.The solution is clear (2.2.1)and colourless (2.2.2,Method II ).Acidity or alkalinity .To 10mL of solution S add 0.1mL of bromothymol blue solution R1and 0.2mL of 0.01M sodium hydroxide .The solution is blue.Add 0.4mL of 0.01M hydrochloric acid .The solution is yellow.Related substances .Examine by thin-layer chromatography (2.2.27),using silica gel GF 254R as the coating substance.Test solution (a).Dissolve 0.10g of the substance to be examined in dilute acetic acid R ,with heating if necessary,and dilute to 10mL with the same acid.Test solution (b).Dilute 1mL of test solution (a)to 10mL with dilute acetic acid R .Reference solution (a).Dissolve 10mg of adenine CRS in dilute acetic acid R ,with heating if necessary,and dilute to 10mL with the same acid.Reference solution (b).Dilute 1mL of test solution (b)to 20mL with dilute acetic acid R .Reference solution (c).Dissolve 10mg of adenine CRS and 10mg of adenosine R in dilute acetic acid R ,with heating if necessary,and dilute to 10mL with the same acid.Apply to the plate 5μL of each solution.Develop over a path of 12cm using a mixture of 20volumes of concentrated ammonia R ,40volumes of ethyl acetate R and 40volumes of propanol R .Dry the plate in a current of warm air and examine in ultraviolet light at 254nm.Any spot in the chromatogram obtained with test solution (a),apart from the principal spot,is not more intense than the spot in the chromatogram obtained with reference solution (b)(0.5per cent).The test is not valid unless the chromatogram obtained with referencesolution (c)shows two clearly separated spots.Chlorides (2.4.4).To 10mL of solution S add 1mL of concentrated ammonia R and 3mL of silver nitrate solution R2.Filter.Wash the precipitate with a little water R and dilute the ﬁltrate to 15mL with water R .The solution complies with the limit test for chlorides (100ppm).When carrying out the test,add 2mL of dilute nitric acid R instead of 1mL of dilute nitric acid R .Sulfates (2.4.13).Dilute 10mL of solution S to 15mL with distilled water R .The solution complies with the limit test for sulfates (300ppm).Ammonium .Prepare a cell consisting of two watch-glasses 60mm in diameter placed edge to edge.To the inner wall of the upper watch-glass stick a piece of red litmus paper R 5mm square and wetted with a few drops of water R .Finely powder the substance to be examined,place 0.5g in the lower watch-glass and suspend in 0.5mL of water R .To the suspension add 0.30g of heavy magnesium oxide R .Brieﬂy triturate with a glass rod.Immediately close the cell by puttingthe two watch-glasses together.Heat at 40°C for 15min.The litmus paper is not more intensely blue coloured than a standard prepared at the same time and in the same manner using 0.05mL of ammonium standard solution (100ppm NH 4)R ,0.5mL of water R and 0.30g of heavy magnesium oxide R (10ppm).Heavy metals (2.4.8).1.0g complies with test C for heavy metals (20ppm).Prepare the reference solution using 2mL of lead standard solution (10ppm Pb)R .Loss on drying (2.2.32).Not more than 0.5per cent,determined on 1.000g by drying in an oven at 105°C.Sulfated ash (2.4.14).Not more than 0.1per cent,determined on 1.0g.ASSAY Dissolve 0.100g in a mixture of 20mL of acetic anhydride R and 30mL of anhydrous acetic acid R .Titrate with 0.1M perchloric acid ,determining the end-point potentiometrically (2.2.20).1mL of 0.1M perchloric acid is equivalent to 13.51mg of C 5H 5N 5.01/2009:1486ADENOSINEAdenosinum C 10H 13N 5O 4M r 267.2[58-61-7]General Notices (1)apply to all monographs and other texts 1487。

腺嘌呤美国标准26

C5H5N5 135.131H-嘌呤-6-胺1.6-二氢—6—亚胺嘌呤[73-24-5]腺嘌呤含有98.0% ~102.0%的C5H5N5 ，以干瓶计，包装和贮存——保存于密闭容器中USP标准物质<11> ——USP腺嘌呤RS鉴别，红外吸收<19.7K>干燥失重<731> ——于110℃下干燥4小时，重量损失不得大于1.0%炽灼残渣 <281>：≤0.1%重金属，方法Ⅱ <231>：0.001%有机挥发性杂质，方法Ⅴ <467>：符合要求溶剂——二甲基亚砜有机杂质——pH7.0的磷酸盐缓冲液——将4.54g磷酸二氢钾溶解于水中成500mL溶液。

将4.73g磷酸二氢钠溶解于水中成500mL溶液。

将38.9mL磷酸二氢钾溶液与61.1mL磷酸二氢钠溶液混合。

如果必要的话，用滴加磷酸氢二钠溶液调节，pH为7.0。

标准溶液配制——将适量USP腺嘌呤RS，精密称重，溶解于热水中，冷却，并用水定量稀释到浓度为0.19mg/mL的溶液。

各自吸取5mL该溶液于3个100mL的容量瓶中，并分别用0.01N盐酸、0.001N的氢氧化钠、pH7.0的磷酸盐缓冲液稀释到刻度，混匀。

测试样品溶液——按标准溶液制备方法制备，其中标准物质用样品代替。

程序——分别于1cm吸收池，220nm至320nm波长范围内测定标准溶液和测试样品溶液的紫外吸收，用水作空白。

于最大吸收波长处以干瓶计算各自的吸收度，每一对相应的溶液吸收度偏差小于2.0% 。

氮含量，方法Ⅱ <461> ——以干瓶计算，应为50.2% ~ 53.4% 。

含量测定——0.1N高氯酸——按以下步骤标定0.1N的高氯酸：将约300mg的苯二甲酸氢钾，精密称重，加入到150mL烧杯中，并边搅拌边溶解于80mL由100mL冰醋酸和300mL无水乙酸组成的混合液中，用高氯酸滴定，用电位法判断终点。

小分子抑制剂、激动剂、拮抗剂--DNA损伤DNA修复信号通路

DNA损伤/DNA修复人类细胞中的DNA每天会受到数以万计的外源性损伤（化学污染、紫外线、电离辐射、烷基化/甲基化等引起）和内源性损伤（碱的氧化、烷基化、水解等引起）。

损伤后DNA会发生单链和双链断裂，未修复的DNA损伤会导致细胞衰老、凋亡和恶性肿瘤等等。

为了避免此类情况，激发了细胞的DNA损伤反应（DDR）。

DNA损伤反应（DDR）能够检测DNA的损伤并介导其修复，包含DNA损伤、细胞周期停滞、DNA复制调控、DNA损伤修复旁路等一系列通路的调控，以维持基因组的稳定性和细胞活力。

异常的DNA损伤反应与衰老、癌症和免疫疾病有关。

DNA损伤/DNA修复通路转导过程当DNA受到外源性或内源性损伤后，会发生单链和双链断裂，DNA损伤反应会被激活。

DNA双链断裂激活DNA-PK与ATM/ATR激酶。

DNA-PK诱导DNA修复，涉及错配、碱基切除、核苷酸切除修复等多种机制。

RPA、Rad51和fanconi贫血蛋白等也可直接用于DNA修复。

ATM/ATR激酶经过两个并行级联最终将CyclinB-cdc2复合体失活：1）ATM/ATR激酶激活Chk2激酶，Chk2激酶磷酸化并使失活Cdc25，同时也通过Chk1抑制Cdc25，从而阻止cdc2的激活，快速抑制细胞有丝分裂从G2期进入M期。

此外，ATR通过刺激Cdk1抑制激酶Wee1来抑制Cyclinb/Cdk1的激活，防止DNA损伤的细胞进入有丝分裂。

2）另一级联反应稍慢，Chk2激酶磷酸化p53，使其从MDM2和MDM4(MdmX)上分离，激活p53下游调节基因，从而抑制CyclinB-cdc2复合体活性或将其从细胞核中排出。

p300/PCAF对p53乙酰化可进一步增强其转录能力。

同时，p53也可诱导细胞凋亡。

DNA单链断裂后，激活ATR激酶，ATR通过Chk1进一步激活Cdc25A。

Cdc25A是一种CDK2激活所需的磷酸酶。

CDK2抑制周期素E/A，使有丝分裂无法从G1期进入S期。

智慧树答案基础生物化学知到课后答案章节测试2022年

绪论1.关于生物化学叙述错误的是（）答案:生物化学是生物和化学2.下列属于生物大分子的是（）答案:核酸3.当代生物化学研究的主要内容不包括（）答案:生物体的物质组成4.有关分子生物学的叙述错误的是（）答案:分子生物学研究人体5.下列不属于生物化学应用的是（）答案:pH试纸第一章1.下列氨基酸分类中，那种说法正确？（）答案:His、Lys、Arg为碱性氨基酸，Asp、Glu为酸性氨基酸2.蛋白质分子中，肽链是由一个氨基酸的（）与后一个氨基酸的（）缩合而成的。

由氨基酸形成的肽链在书写时，从左到右为（）端到（）端。

下列选项说法中，哪一项正确？（）答案:α-羧基, α-氨基 ; N, C3.维持蛋白质一级，二级，三级及四级结构的主要化学键或作用力分别是:（）答案:肽键与二硫键，氢键，疏水作用力，次级键4.谷氨酸（Glu）的pk1为2.2、pk2为4.2、pk3为9.6、其等电点是：（）答案:3.25.下列关于蛋白质溶解性说法，哪个是错误的？（）答案:在等电点时最大6.在pH＞pI的溶液中，大部分氨基酸以（）离子形式存在，带（）电荷，电泳时向（）极移动；在pH＜pI的溶液中，大部分氨基酸以（）离子形式存在，带（）电荷，电泳时向（）极移动。

下列选项说法中，哪一项正确？（）答案:阴，负，正；阳，正，负7.所有α-氨基酸共有的显色反应是：（）答案:茚三酮反应8.通常可用紫外分光光度法测定蛋白质的含量，这是因为蛋白质分子中，含有下列哪三种具有强紫外吸收能力的氨基酸？（）答案:色氨酸（Trp），酪氨酸（Tyr），苯丙氨酸（Phe）9.下列选项中，哪一项不是分离纯化蛋白质所依据的主要性质？（）答案:蛋白质溶液的粘度不同10.蛋白质变性是由于：（）答案:蛋白质空间构象的改变第二章1.下列关于酶的特性，叙述错误的是：（）答案:都有辅因子参与催化反应2.关于米氏常数Km的说法，哪一项是不正确的？（）答案:Km值大小与酶的浓度有关3.具有催化特征的核酶其化学本质是：（）答案:RNA4.下列四个选项中，有关酶的结构特点叙述正确的是：（）答案:酶都具有活性中心5.作为具有高效催化能力的酶分子，其具有（）的特点。

药用级腺嘌呤实验申报研发小试

药用级腺嘌呤实验申报研发小试药用级腺嘌呤试验申报研发小试腺嘌呤XianpiaolingAdenineC5H5N5 135.13[73-24-5]本品为7H-嘌呤-6-胺。

按干燥品计算，含C5H5N5不得少于98.5%。

【性状】本品为白色或类白色粉末或结晶或结晶性粉末。

本品在热水中略溶，在乙醇中微溶，在水中极微溶解。

【鉴别】（1）取本品，加稀醋酸溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；取腺嘌呤对比品，同法制成对比品溶液；另取腺嘌呤和阿糖腺苷对比品各10mg，置10ml量瓶中，加稀醋酸溶解（必要时加热）并稀释至刻度，作为系统适用性溶液。

照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述溶液各5μl ，点于同一硅胶GF254薄层板上，以浓氨水-乙酸乙酯-丙醇（20∶40∶40）为绽开剂，绽开，晾干，置紫外灯（254nm）下检视。

系统适用性溶液应有两个清楚且分别的斑点，供试品溶液所显主斑点的位置与颜色应与对比品溶液主斑点的位置与颜色相同。

（2）本品的红外光汲取图谱应与对比品的图谱全都（通则0402）。

【检查】酸碱度取本品2.5g，加水50ml，煮沸3分钟，放冷，加水补足至50ml，滤过，取滤液10ml（剩余滤液备用），加溴麝香草酚蓝指示剂0.1ml和0.01mol/L氢氧化钠溶液0.2ml，溶液呈蓝色，加0.01mol/L盐酸溶液0.4ml，溶液呈黄色。

溶液的澄清度与颜色取本品0.5g，加稀盐酸50ml溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。

氯化物取本品0.5g，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使灰化，放冷，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对比液比较，不得更浓（0.01%）。

硫酸盐取酸碱度项下滤液10ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对比液比较，不得更浓（0.03%）。

有机杂质对比品溶液的制备取腺嘌呤对比品适量，精密称定，加热水适量使溶解，放冷，用水定量稀释制成每1ml中约含0.19mg的溶液，分别精密量取3ml置于三个100ml量瓶中，分别用0.1mol/L盐酸溶液、0.1mol/L氢氧化钠溶液、磷酸盐缓冲液（pH7.0）[取磷酸二氢钾4.54g，加水溶解并稀释至500ml，作为A溶液；取无水磷酸氢二钠4.73g，加水溶解并稀释至500ml，作为B溶液。

重庆市西南大学附属中学2021-2022学年高一下期期末生物试题(原卷版)

21.“卵子死亡”是基因突变引起的，PANX1通道异常激活，加速了卵子内部ATP的释放，卵子萎缩、退化，最终导致不育，该基因在男性个体中不会表达。某女子婚后多年不孕，经检测为该病患者，如图是该女子（4号）的家庭遗传系谱图，基因检测显示，1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因。下列说法不正确的是（）
2.孟德尔在豌豆杂交实验中的正确处理是（）
A 开花期对母本去雄，然后套袋B.花蕾期对母本去雄，然后套袋
C.完成人工授粉后无需再套袋D.收集母本与父本上的种子，获得子一代
3.下列属于显性性状的是（）
A.在杂交后代中表现出来的性状
B.在杂交子代中表现出来的亲本性状
C.出现概率高的性状
D.具有一对相对性状的纯合子杂交，在子一代中得到表现的性状
A.会导致该基因所在染色体上基因的数目和排列顺序发生改变
B.一定导致编码的蛋白质多肽链延长
C.有可能导致表达过程中翻译提前结束
D.该生物性状一定改变
30.下图为利用玉米幼苗芽尖细胞探究育种方法的实验，据图判断有关说法错误的是（）
A.基因重组发生在②过程中，可用萌发的种子替换芽尖细胞，但不能替换幼苗2
20.基因是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位，关于基因的下列说法，错误的是（）
①DNA中碱基对数目等于其中所有基因的碱基对数目
②基因可以控制生物一定的性状
③真核生物的基因均在染色体上
④基因的基本组成单位均为脱氧核苷酸
⑤DNA具有多样性
⑥基因中碱基对的数目与其多样性有关
A.①②B.②③④C.④⑤⑥D.①③④
A.两项B.三项C.四项D.五项
8.三倍体无籽西瓜因其个头大、口感甜、无籽而深受人们喜爱。下列关于三倍体无籽西瓜的培育过程，叙述不正确的是（）

探讨高效液相色谱法测定海水鱼中嘌呤含量

分析检测探讨高效液相色谱法测定海水鱼中嘌呤含量严玮桐（九江市检验检测认证中心食品分中心，江西九江 332000）摘要：目的：探讨高效液相色谱法（HPLC）测定海水鱼中嘌呤含量的方法和效果。

方法：选择新鲜的海鲈鱼、黄花鱼、鳕鱼3种海水鱼类，建立HPLC检测方案，优化色谱条件后测定样品不同部位的腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤含量。

结果：4种嘌呤在0.1～400 mg/L的浓度范围内，具有良好的线性关系，相关系数均≥0.998，检出限在0.047～0.106 mg/L，RSD在0.021%～0.689%，平均回收率在94.289%～102.919%。

不同海水鱼中的嘌呤含量差异明显，总嘌呤含量海鲈鱼＞鳕鱼＞黄花鱼；同一海水鱼不同部位的嘌呤含量差异明显，总体上鱼皮＞内脏＞鱼肉。

结论：HPLC法测定海水鱼中嘌呤含量的精密度高、回收率好，是一种可行的检测方案。

关键词：海水鱼；嘌呤；HPLC；含量测定；精密度To Study the Determination of Purine in Marine Fish byHPLCYAN Weitong(Food Sub Center of Jiujiang Inspection, Testing and Certification Center, Jiujiang 332000, China)Abstract: Objective: To investigate the method and eﬀect of high performance liquid chromatography (HPLC) for the determination of purine in marine fish. Methods: three kinds of fresh sea bass, yellow croaker and cod were selected to establish an HPLC detection scheme. After optimizing the chromatographic conditions, the contents of adenine, guanine, hypoxanthine and xanthine in different parts of the sample were determined. Results: The four purines had a good linear relationship in the concentration range of 0.1～400 mg/L, the correlation coefficient were all ≥0.998, the detection limit was 0.047～0.106 mg/L, the RSD was 0.021%～0.689%, and the average recovery was 94.289%～102.919%. The total purine content of sea bass＞cod＞yellow croaker; The purine content in diﬀerent parts of fish in the same sea water was significantly diﬀerent, in general, fish skin＞viscera＞fish meat. Conclusion: HPLC is a feasible method for the determination of purine in marine fish with high precision and good recovery.Keywords: marine fish; purine; HPLC; content determination; precision1　材料与方法1.1　原料本次试验所用的海水鱼，选择新鲜的海鲈鱼、黄花鱼、鳕鱼3种鱼类，均购置某水产市场。

肿瘤环境下腺苷受体通路的免疫功能及临床意义

肿瘤环境下腺苷受体通路的免疫功能及临床意义①胡英豪左坚陶梦情罗佳佳王秀（皖南医学院中西医结合研究中心，芜湖241000）中图分类号R730.2R392文献标志码A文章编号1000-484X（2021）22-2759-07［摘要］缺氧、慢性炎症等复杂的肿瘤微环境，诱发细胞高表达CD39、CD73等表面分子。

上述分子基于自身催化活性，引发ATP大量降解与腺苷的局部蓄积。

蓄积的腺苷通过激活A2A、A2B等受体，实现了广泛的免疫调控功能，主要表现为：T淋巴细胞、自然杀伤细胞和树突状细胞的功能抑制，调节性T细胞和骨髓来源的抑制细胞的功能增强，巨噬细胞M2型极化亢进等。

上述异常改变严重削弱了机体的抗肿瘤免疫反应，与此相关的免疫无能直接导致肿瘤细胞的快速增殖与转移。

鉴于上述原因，CD39-CD73-腺苷-腺苷受体信号轴在肿瘤中的作用近年来得到了越来越多的重视。

本文就相关研究的进展及临床意义进行总结，以启发开展后续的机制研究与临床应用。

［关键词］腺苷；缺氧；腺苷受体；肿瘤微环境；免疫Immune function and clinical significance of adenosine receptor pathway in tumor environmentHU Ying-Hao，ZUO Jian，TAO Meng-Qing，LUO Jia-Jia，WANG Xiu.Research Center for Integrated Traditional Chinese and Western Medicine，Wannan Medical College，Wuhu241000，China［Abstract］Complex tumor microenvironment，such as hypoxia and chronic inflammation，induces high expressions of CD39，CD73and other surface molecules.Based on their autocatalytic activity，these molecules cause a large amount of ATP degradation and adenosine local accumulation.Accumulated adenosine exerts extensive immune regulatory functions by activating A2A，A2B and other subtypes receptors，which are mainly manifested by the functional inhibition of T lymphocytes，natural killer cells and dendritic cells，the enhanced function of regulatory T cells and myeloid-derived suppressor cells，and the hyperfunction of M2polarization of macro‐phages.The above abnormal changes significantly weaken the body's anti-tumor immune response，and the immune malfunction directly leads to the rapid proliferation and metastasis of tumor cells.In view of the above reasons，the role of CD39-CD73-adenosine receptor signaling axis in tumor has received increasing attention in recent years.In this paper，we summarized relevant advances to inspire fol‐lowing researches.［Key words］Adenosine；Hypoxia；Adenosine receptor；Tumor microenvironment；Immune腺苷是一种广泛分布的内源性核苷，主要由细胞内三磷酸腺苷（triphosadenine，ATP）降解而成。