药物分析
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D.2000年7月1日E.2000年5月1日
46、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）。
A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.1100%
47、将容器密闭，以防止尘土及异物进入（）。
A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处
48、美国国家处方集（）。
A.BPB.NFC.JPD.PhIntE.USP
15、药品检验原始记录要求（）。
A.完整B.真实C.不得涂改D.检验人签名E.送检人签名
16、药典是（）。
A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准B.记载药品质量标准的法典
C.记载最先进的分析方法D.具有法律约束力E.由国家药典委员会编制
17、用于评价药物含量测定方法的指标有（）。
A.定量限B.精密度C.准确度D.选择性E.线性范围
A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差
31回收率属于药物分析方法验收证指标中的（B）。
A.精密度B.准确度C.检测限D.定量限E.线性与范围
32在药物比旋度的计算公式[α] tD=（100×α）/（L×C）中（）
A.t是25℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cm
B.t是25℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm
24标准品（）。
A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）
25中国药典采用的法定计量单位名称与符号，密度为（）。
A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m3
C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
23中国药典规定，熔点测定所用温度计（）。
A.有分浸型温度计B.必须具有0.5℃刻度的温度计C.必须进行校正
D.若为普通型温度计，必须进行校正
E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正
A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度
B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度
49、[α] tD（）。
A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点
50、中国药典收载品种的中文名称为（）。
A .商品名B.法定名C.化学名D.英译名E.学名
二、多选题（每小题2分，共50分）
1、恒重的定义及有关规定（）。
A.供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
A.专属性强B.精密度高、准确度好C.方便、快速
D.称为含量测定或效价测定E.与药物作用强度有很好的相关性
35n tD（）。
A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点
36药典规定取用量为“药”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）。
A.+0.1%B.+1%C.+5%D.+10%E.+2%
37一组测得值彼此符合的程度（A）。
A.红外光谱图B.制剂通则C.对照品（标准品）色谱图
D.标准溶液的配制与标定E.物理常数测定法
13、相关系数r（）。
A.是介于0与±1之间的值B.当r=1，表示直线与y轴平行
C.当r=1，表示直线与x轴平行D.当r＞0时为正相关E.当r＜0时为负相关
14、物质的折光率与下列因素有关（）。
A.光线的波长B.透光物质的温度C.光路的长短D.物质对光的敏感度E.杂质含量
C.误差在测量值中所占的比例D.测量值与平均值之差
E.测量值与真值之差
41原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（）。
A.体内内源性杂杂质B.内标物C.辅料
D.合成原料、中间体E.同时服用的药物
42、6.5305修约后保留小数点后三位（）。
A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.531
18、与药物分析有关的统计参数包括（）。
A.标准偏差B.限量C.回归D.相对标准偏差E.相关
19药物杂质限量检查所要求的指标（）。
A.准确度B.精密度C.选择性D.检测性E.耐用性
20、我国药典对“熔点”测定规定如下（）。
A.记录初熔时温度B.“初熔”系指出现明显液滴时温度
C.“全熔”系指供试品全部液化时的温度
26减少分析测定中偶然误差的方法为（）。
A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准
D.进行分析结果校正E.增加平行试验次数
27选择性是指（）。
A.有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测量物含量的能力
B.表示工作环境对分析方法的影响
C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低值
D.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高值
A.变异系数B.绝对误差C.相对标准差D.误差［医学教育网搜集整理］E.标准差
5、中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（）。
A.外观的检查B.安全性的检查C.纯度的检查D.有效性的检查E.物理常数的检查
6、药品质量标准制订内容包括（）。
A.名称B.性状C.鉴别D.杂质检查E.含量测定
7、下列统计量可用于衡量测量值的准确程度的有（）。
D.重复测定三次，取平均值阶段E.被测样品需研细干燥
21、黏度可分为（）。
A.动力黏度B.平氏黏度C.乌氏黏度D.运动黏度E.特性黏度
22、评价一个药品的质量应综合考虑（）。
A.鉴别B.含量测定C.外观性状D.检查E.稳定性
23、被测物MgO的沉淀形式为MgNH4PO4，称量形式为Mg2P2O7，其换算因数为（）。
C.t是20℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm
D.t是20℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cm
E.t是20℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm
第1页Байду номын сангаас共2页）
名
姓
号
学
级
班
次
层
业
专
33 RSD表示（）。
A.回收率B.标准偏差C.误差度D.相对标准偏差E.变异系数
34化学法测定药物含量的特点（）。
C.干燥至恒重的第二次及以后各次称重大应在规定条件下继续干燥1小时后进行
E.干燥或炽灼3小时后的重量
2、中国药典收载的物理常数有（）。
A.熔点B.比旋度C.相对密度D.晶型E.吸收系数
3、检验报告的内容应包括（）。
A.检验目的B.检验项目C.检验依据D.检验步骤E.检验结果
4、表示样品含量测定方法精密度的有（）。
成教办主任签字
使用
班级
命题
教师
主管院长签字
成人高等教育学生考试试卷
课程：药物分析考卷编号：A
题号
一
二
三
四
五
六
七
八
九
总分
评卷人
分数
一、单项选择题：（每小题1分，共50分）
1光的传播方向发生改变的现象（）。
A.折射B.黏度C.荧光D.旋光度E.相对密度
2药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（）
A.凡例、注释、附录、用法与用量B.正文、索引、附录
C.取样、鉴别、检查、含量测定
D.凡例、正文、附录E（）.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
21最新版药典Ph.Eur.（）。
A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版
22熔点是（）。
A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
10、分析方法验证的指标有（）。
A.精密度B.准确度C.检测限D.敏感度E.定量限
11、折光率（）。
A.指光线在空气中进行的速度与供试品中进行速度的比值
B.n=sin i/sin rC.中国药典规定供试品的测定温度为20℃
D.测定前应采用水或校正用棱镜进行读数校正E.是液体药物的物理常数
12、中国药典附录内容包括（）。
E.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度
14避光并不超过20℃（）。
A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处
15“药品检验报告书”必须有（）。
A.送检人签名和和送检日期B.检验者、送检者签名C.送检单位公章
D.应有详细的实验记录E.检验者、复核者签名和检验单位公章
A.误差B.相对误差C.回收率D.相关系数E.精密度
8、药品质量标准的制订原则（）。
A.技术先进，检验方法要求准确、灵敏、简便、快速
B.质量第一，确保用药安全有效C.要有针对性
D.在保证质量的前提下，根据生产实际水平E.符合我国政治、经济发展的需要
9、药物的性状项下包括（）。
A.外观B.臭C.溶解性D.味E.剂型
A.MgO/ MgNH4PO4B.MgNH4PO4/ Mg2P2O7C.MgO /Mg2P2O7
D.2MgO /Mg2P2O7E.Mg2P2O7/MgO
24、配制碘滴定液时要加入一定量的碘化钾，其作用是（）。
A.增加碘在水中的溶解度B.增加碘的还原性C.增加碘的氧化性
A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差
38溶质1g（mL）能在溶剂1000mL中不能完全溶解（）。
A.极易溶解B.几乎不溶或不溶C.微溶D.溶解E.略溶
39可定量测定某一化合物最低量的参数（）。
A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关
40系统误差（）。
A.随机误差或不可定误差B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值
43、方法误差属（）。
A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差
44、药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中（）。
A.不在药典中，另行出版B.凡例C.正文D.附录E.附在索引后
45、现行版中国药典（2000年版）是什么时候开始正式执行的（）
A.2000年6月10日B.2000年1月1日C.2000年4月1日
19检测限与定量限的区别是（）。
A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求
B.定量限的最低测得量应符合准确要求C.检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信号噪比（3：1）来确定最低水平
D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求
E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示
20药品质量标准的基本内容包括（）。
E.有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力
28中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法（）。
A.2种，第一法B.4种，第二法C.3种，第一法
D.4种，第一法E.3种，第二法
29表示该法测量的重现性（）。
A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差
30测得值与真值接近的程度（）。
16可定误差是（）。
A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关
17方法误差（）。
A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关
18取样要求：当样品数为x时，一般就按（）。
A.x≤300时，按x的1/30取样B.x≤300时，按x的1/10取样
C.x≤3时，只取1件D.x≤3时，每件取样E.x＞300件时，随便取样
E.事业单位使用的计量标准器具
5中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，压力为（）。
A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m3
6反映两个变量之间线性关系的密切程度（）。
A.检测限B.定量限C.相关系数D.回归E.精密度
7具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少误差（）。
A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差
A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一
3最新版药典USP（）。
A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版
4计量器具是指（）。
A.能测量物质量的仪器B.能测量物质量好坏的仪表C.评定计量仪器性能的装置
D.能用以满面测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质
A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.531
12对照品（）。
A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）
13比旋度是指（）。
8鉴别是（）。
A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性
D.判断药物的有效性E.确证未知药物
9中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，体积为（）。
A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m3
10mp（）。
A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点
11 6.5349修约后保留小数点后三位（）。
46、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）。
A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.1100%
47、将容器密闭，以防止尘土及异物进入（）。
A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处
48、美国国家处方集（）。
A.BPB.NFC.JPD.PhIntE.USP
15、药品检验原始记录要求（）。
A.完整B.真实C.不得涂改D.检验人签名E.送检人签名
16、药典是（）。
A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准B.记载药品质量标准的法典
C.记载最先进的分析方法D.具有法律约束力E.由国家药典委员会编制
17、用于评价药物含量测定方法的指标有（）。
A.定量限B.精密度C.准确度D.选择性E.线性范围
A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差
31回收率属于药物分析方法验收证指标中的（B）。
A.精密度B.准确度C.检测限D.定量限E.线性与范围
32在药物比旋度的计算公式[α] tD=（100×α）/（L×C）中（）
A.t是25℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cm
B.t是25℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm
24标准品（）。
A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）
25中国药典采用的法定计量单位名称与符号，密度为（）。
A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m3
C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
23中国药典规定，熔点测定所用温度计（）。
A.有分浸型温度计B.必须具有0.5℃刻度的温度计C.必须进行校正
D.若为普通型温度计，必须进行校正
E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正
A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度
B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度
49、[α] tD（）。
A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点
50、中国药典收载品种的中文名称为（）。
A .商品名B.法定名C.化学名D.英译名E.学名
二、多选题（每小题2分，共50分）
1、恒重的定义及有关规定（）。
A.供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
A.专属性强B.精密度高、准确度好C.方便、快速
D.称为含量测定或效价测定E.与药物作用强度有很好的相关性
35n tD（）。
A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点
36药典规定取用量为“药”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）。
A.+0.1%B.+1%C.+5%D.+10%E.+2%
37一组测得值彼此符合的程度（A）。
A.红外光谱图B.制剂通则C.对照品（标准品）色谱图
D.标准溶液的配制与标定E.物理常数测定法
13、相关系数r（）。
A.是介于0与±1之间的值B.当r=1，表示直线与y轴平行
C.当r=1，表示直线与x轴平行D.当r＞0时为正相关E.当r＜0时为负相关
14、物质的折光率与下列因素有关（）。
A.光线的波长B.透光物质的温度C.光路的长短D.物质对光的敏感度E.杂质含量
C.误差在测量值中所占的比例D.测量值与平均值之差
E.测量值与真值之差
41原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（）。
A.体内内源性杂杂质B.内标物C.辅料
D.合成原料、中间体E.同时服用的药物
42、6.5305修约后保留小数点后三位（）。
A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.531
18、与药物分析有关的统计参数包括（）。
A.标准偏差B.限量C.回归D.相对标准偏差E.相关
19药物杂质限量检查所要求的指标（）。
A.准确度B.精密度C.选择性D.检测性E.耐用性
20、我国药典对“熔点”测定规定如下（）。
A.记录初熔时温度B.“初熔”系指出现明显液滴时温度
C.“全熔”系指供试品全部液化时的温度
26减少分析测定中偶然误差的方法为（）。
A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准
D.进行分析结果校正E.增加平行试验次数
27选择性是指（）。
A.有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测量物含量的能力
B.表示工作环境对分析方法的影响
C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低值
D.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高值
A.变异系数B.绝对误差C.相对标准差D.误差［医学教育网搜集整理］E.标准差
5、中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（）。
A.外观的检查B.安全性的检查C.纯度的检查D.有效性的检查E.物理常数的检查
6、药品质量标准制订内容包括（）。
A.名称B.性状C.鉴别D.杂质检查E.含量测定
7、下列统计量可用于衡量测量值的准确程度的有（）。
D.重复测定三次，取平均值阶段E.被测样品需研细干燥
21、黏度可分为（）。
A.动力黏度B.平氏黏度C.乌氏黏度D.运动黏度E.特性黏度
22、评价一个药品的质量应综合考虑（）。
A.鉴别B.含量测定C.外观性状D.检查E.稳定性
23、被测物MgO的沉淀形式为MgNH4PO4，称量形式为Mg2P2O7，其换算因数为（）。
C.t是20℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm
D.t是20℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cm
E.t是20℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm
第1页Байду номын сангаас共2页）
名
姓
号
学
级
班
次
层
业
专
33 RSD表示（）。
A.回收率B.标准偏差C.误差度D.相对标准偏差E.变异系数
34化学法测定药物含量的特点（）。
C.干燥至恒重的第二次及以后各次称重大应在规定条件下继续干燥1小时后进行
E.干燥或炽灼3小时后的重量
2、中国药典收载的物理常数有（）。
A.熔点B.比旋度C.相对密度D.晶型E.吸收系数
3、检验报告的内容应包括（）。
A.检验目的B.检验项目C.检验依据D.检验步骤E.检验结果
4、表示样品含量测定方法精密度的有（）。
成教办主任签字
使用
班级
命题
教师
主管院长签字
成人高等教育学生考试试卷
课程：药物分析考卷编号：A
题号
一
二
三
四
五
六
七
八
九
总分
评卷人
分数
一、单项选择题：（每小题1分，共50分）
1光的传播方向发生改变的现象（）。
A.折射B.黏度C.荧光D.旋光度E.相对密度
2药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（）
A.凡例、注释、附录、用法与用量B.正文、索引、附录
C.取样、鉴别、检查、含量测定
D.凡例、正文、附录E（）.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
21最新版药典Ph.Eur.（）。
A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版
22熔点是（）。
A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
10、分析方法验证的指标有（）。
A.精密度B.准确度C.检测限D.敏感度E.定量限
11、折光率（）。
A.指光线在空气中进行的速度与供试品中进行速度的比值
B.n=sin i/sin rC.中国药典规定供试品的测定温度为20℃
D.测定前应采用水或校正用棱镜进行读数校正E.是液体药物的物理常数
12、中国药典附录内容包括（）。
E.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度
14避光并不超过20℃（）。
A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处
15“药品检验报告书”必须有（）。
A.送检人签名和和送检日期B.检验者、送检者签名C.送检单位公章
D.应有详细的实验记录E.检验者、复核者签名和检验单位公章
A.误差B.相对误差C.回收率D.相关系数E.精密度
8、药品质量标准的制订原则（）。
A.技术先进，检验方法要求准确、灵敏、简便、快速
B.质量第一，确保用药安全有效C.要有针对性
D.在保证质量的前提下，根据生产实际水平E.符合我国政治、经济发展的需要
9、药物的性状项下包括（）。
A.外观B.臭C.溶解性D.味E.剂型
A.MgO/ MgNH4PO4B.MgNH4PO4/ Mg2P2O7C.MgO /Mg2P2O7
D.2MgO /Mg2P2O7E.Mg2P2O7/MgO
24、配制碘滴定液时要加入一定量的碘化钾，其作用是（）。
A.增加碘在水中的溶解度B.增加碘的还原性C.增加碘的氧化性
A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差
38溶质1g（mL）能在溶剂1000mL中不能完全溶解（）。
A.极易溶解B.几乎不溶或不溶C.微溶D.溶解E.略溶
39可定量测定某一化合物最低量的参数（）。
A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关
40系统误差（）。
A.随机误差或不可定误差B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值
43、方法误差属（）。
A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差
44、药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中（）。
A.不在药典中，另行出版B.凡例C.正文D.附录E.附在索引后
45、现行版中国药典（2000年版）是什么时候开始正式执行的（）
A.2000年6月10日B.2000年1月1日C.2000年4月1日
19检测限与定量限的区别是（）。
A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求
B.定量限的最低测得量应符合准确要求C.检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信号噪比（3：1）来确定最低水平
D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求
E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示
20药品质量标准的基本内容包括（）。
E.有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力
28中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法（）。
A.2种，第一法B.4种，第二法C.3种，第一法
D.4种，第一法E.3种，第二法
29表示该法测量的重现性（）。
A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差
30测得值与真值接近的程度（）。
16可定误差是（）。
A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关
17方法误差（）。
A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关
18取样要求：当样品数为x时，一般就按（）。
A.x≤300时，按x的1/30取样B.x≤300时，按x的1/10取样
C.x≤3时，只取1件D.x≤3时，每件取样E.x＞300件时，随便取样
E.事业单位使用的计量标准器具
5中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，压力为（）。
A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m3
6反映两个变量之间线性关系的密切程度（）。
A.检测限B.定量限C.相关系数D.回归E.精密度
7具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少误差（）。
A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差
A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一
3最新版药典USP（）。
A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版
4计量器具是指（）。
A.能测量物质量的仪器B.能测量物质量好坏的仪表C.评定计量仪器性能的装置
D.能用以满面测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质
A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.531
12对照品（）。
A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）
13比旋度是指（）。
8鉴别是（）。
A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性
D.判断药物的有效性E.确证未知药物
9中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，体积为（）。
A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m3
10mp（）。
A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点
11 6.5349修约后保留小数点后三位（）。