不同辣椒品种资源亲缘关系分析
探讨辣椒资源的系统位置与进化关系-园艺学论文-农学论文
探讨辣椒资源的系统位置与进化关系-园艺学论文-农学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——辣椒属（Capsicum）主要有5 个栽培种（邹学校，2009），即一年生辣椒（C. annuum）、中华辣椒（C. chinense）、浆果状椒（C. baccatum）、灌木状椒（C. frutescens）和茸毛椒（C. pubescens），其中一年生辣椒是分化最多、栽培最广的 1 个种，而中华辣椒是亚马逊地区栽培最为广泛的1 个种。
另外，辣椒属还有许多近缘野生种，其中有部分已被利用，如茸毛椒。
国内外科技人员在辣椒种质资源分子鉴定方面进行了全面的研究，取得了一些阶段性成果。
Lefebvre 等（2001）采用AFLP 和RAPD 标记以及结合表型数据对辣椒自交系开展遗传多样性研究。
陈学军等（2007）通过RAPD 和ISSR 对辣椒属的5 个栽培种13 份资源进行了研究，能将一年生辣椒与其他 4 个栽培种区分开来。
Sanatombi 等（2010）采用RAPD 的标记对印度曼尼普尔邦7 个当地品种开展了种质资源鉴别工作，结果表明7 个品种分别属于一年生辣椒、中华辣椒和灌木状椒。
李永平等（2011）利用RAPD 分子标记技术对辣椒种质资源遗传多样性进行分析，结果将供试的90份种质分为 5 大类群。
陈学军等（2012）采用SRAP 和SSR 标记对中国灌木辣椒开展了遗传多样性研究。
孟金贵等（2012）应用ISSR 标记开展了涮辣与辣椒属5 个栽培种亲缘关系的研究。
上述研究为辣椒遗传育种及产业化发展奠定了基础。
在核基因组研究中，利用核糖体DNA 内转录间隔区（Internal Transcribed Spacer，rDNAITS 区）序列对药用植物菲兰（Lee et al.，2006）、红山茶（田敏等，2008）、石斛（栗丹等，2012）、桑（陈仁芳等，2010）、扁桃（邱蓉等，2012）等进行鉴定和系统进化分析。
基于形态及SRAP标记的辣椒资源遗传多样性及亲缘关系比较
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辣椒新品种选育方法
辣椒新品种选育方法以辣椒新品种选育方法为标题，本文将介绍辣椒新品种的选育方法。
辣椒是一种常见的蔬菜，具有辛辣味道和丰富的营养价值。
为了满足不同地区和消费者的需求，培育新品种的辣椒成为了重要的任务。
下面将介绍辣椒新品种选育的方法。
一、种质资源收集与筛选辣椒种质资源的收集是选育新品种的第一步。
种质资源的收集可以通过实地考察、人工引种和种质资源库等途径进行。
在收集的过程中，要注意搜集来自不同地理环境和不同类型的辣椒种质资源。
收集到的种质资源需要经过筛选，选取具有丰富遗传多样性和较好抗逆性的品种。
二、亲本选择与配组在亲本选择时，需要根据选育目标和亲本间遗传差异的亲缘关系进行选择。
亲本的选择应注重综合性状，如产量、品质、抗病性等。
同时，亲本间的配组也需要考虑杂交优势和亲和力，以提高杂种的产量和品质。
三、杂交与选育辣椒新品种的选育主要依赖于杂交育种。
杂交育种是指将不同的亲本进行杂交交配，通过基因的重新组合和遗传的分离再组合，产生具有优良性状的后代。
杂交过程中，需要注意选择适宜的授粉时间和授粉方法，保证杂交的成功率。
四、遗传稳定性鉴定在进行辣椒新品种选育时，需要对杂交后代进行遗传稳定性鉴定。
遗传稳定性鉴定主要包括性状表现稳定性和遗传背景稳定性的评估。
通过对杂交后代的多年试验和遗传分析，确保选育出的新品种具有稳定的性状和遗传背景。
五、多点试验与推广在确认了辣椒新品种的遗传稳定性后，需要进行多点试验和推广。
多点试验是为了验证新品种在不同地理环境和栽培条件下的适应性和稳定性。
在推广过程中，需要注意新品种的市场适应性和消费者的接受程度，以确保新品种的推广效果。
六、品种保护与推广辣椒新品种的选育成功后，需要进行品种保护和推广。
品种保护主要包括品种权的申请和保护，以防止未经授权的繁殖和销售。
同时，对于成功推广的品种，需要加强市场营销和推广活动，提高品种的知名度和市场份额。
总结：辣椒新品种选育是一个复杂而艰巨的任务，需要综合运用遗传学、生物技术和农艺技术等多学科知识。
辣椒种质资源的遗传多样性分析
文 章 编 号 ：１ ０ —０ ８ （ ０ １ ５ ７ ７ ５ ０ ８ ３ ４ ２ １ ）０ — ４ —０
１ 引物分别对 供 试 材 料 的 Ｄ Ｏ个 ＮＡ 进 行 扩 增 ，共 扩 增 出 ７ Ｏ个 位 点 ，其 中 多 态 性 谱 带 ３ ８条 ， 多 态 性 程 度 为
５ ． ％ 。平 均 每个 引 物 产 生 ７条 多 态 性 谱 带 ，每 个 引物 可 扩增 出 ４ ４３ ～９条 ，谱 带 大 小 为 １Ｏ ２０ ０ｂ 。对 Ｒ Ｄ ０ ～ ０ ｐ ＡＰ
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45份辣椒品种(系)的遗传多样性分析.doc
45份辣椒品种(系)的遗传多样性分析辣椒种质资源研究对扩展辣椒基因库的遗传多样性、拓宽辣椒遗传基础,以及对辣椒种质材料的收集、鉴定、创新、合理利用等具有重要意义。
本研究结合形态学标记和分子标记对45个辣椒品种(系)进行综合评价,主要结论如下：一、45个辣椒品种(系)表型性状的平均变异系数为40%,平均多样性信息指数为5.61,证明本试验所采用的材料表型性状差异较为丰富,45个辣椒品种(系)相互间的遗传距离介于3.14-11.44之间,证明所选实验材料遗传多样性较丰富。
二、依据果型、果色、果长、株高、株幅、主茎高度等主要表观性状,在聚类分析中欧氏距离为3.14时可将45份材料划分为9类。
三、主分量分析结果显示前三个主成分的累积方差贡献率为53.97%,第一主成分反映的主要是果实大小、叶片的大小、植株的大小等数量性状特征。
第二主成分主要描述的是不同器官的颜色这一质量性状的特征。
第三主成分描述的主要是果实的质量性状。
四、从51对引物中筛选出28对用于SSR分析,共得到95条带,片段大小介于150 bp-300 bp,其中80条表现出多态性,多态性比例为84.11%。
每条引物扩增出的条带数介于2-5条之间,平均每对引物得到3.56条带。
基于SSR标记,45个品种(系)之间的遗传相似系数介于0.61-0.93,说明供试材料相互间遗传差异度较大,在遗传相似系数为0.79时将45份材料分为6类。
五、所构建的分子主效应图结果与SSR聚类结果基本一致。
组群间的遗传距离相对较远,各组群内的材料相对分散,说明这些品种之间的遗传距离较大,遗传基础较宽,即如果用于杂交配组本试验所选用的材料有较大的选配空间。
六、两种标记方法都证实长椒与圆锥椒之间具有较近的亲缘关系。
两种聚类方法中材料38、44都被单独划归为一类并且与其它材料间有较大的距离。
材料44来自于新疆,比较而言其总体表型差异较其它材料最为显著。
七、分子标记和形态学标记结果可以在一定程度上相互验证,研究表明分子标记是开展辣椒资源遗传亲缘关系分析的有力手段,同时也为辣椒资源的开发利用,特别是杂种优势的开发利用提供了重要的参考。
辣椒的遗传多样性和基因资源保护研究
辣椒的遗传多样性和基因资源保护研究辣椒是一种广泛栽培的作物，其多样性和基因资源保护是农业领域中非常重要的研究方向。
辣椒的遗传多样性研究不仅可以帮助我们了解辣椒物种的起源和进化，还可以为辣椒的育种和基因改良提供重要的基础材料。
辣椒的遗传多样性主要通过研究辣椒物种的遗传变异来进行。
辣椒属于茄科植物，其种类繁多，包括辣椒、甜椒、朝天椒等多个品种。
这些品种之间不仅在形态上存在明显的差异，还在遗传层面上具有丰富的多样性。
近年来，随着生物技术的发展，人们通过分子标记、DNA测序等技术手段对辣椒的遗传多样性进行了深入研究。
辣椒的遗传多样性研究对于育种和基因改良具有重要意义。
通过分析不同辣椒品种之间的遗传差异，可以了解各品种的遗传特征，为育种工作提供重要的参考。
比如，通过研究辣椒的耐病性基因，可以培育出抗病性更强的新品种；通过研究辣椒的味道和香气相关基因，可以培育出口感更好的新品种。
此外，遗传多样性研究还可以为辣椒的品种改良和基因工程提供基础材料，例如通过转基因技术改良辣椒的产量和耐逆性。
基因资源保护是保护辣椒基因多样性的重要手段。
辣椒的野生种和传统品种是保护辣椒遗传资源的重要来源。
这些资源具有丰富的遗传多样性，同时也面临着退化和丧失的风险。
为了保护这些宝贵的基因资源，许多国家和组织建立了辣椒品种保存库和基因库。
这些机构通过采集、保存和繁殖辣椒的原始种和特殊品种，确保了辣椒基因资源的保存和可持续利用。
此外，一些研究机构还通过进行辣椒的保育生物学研究，研究辣椒的遗传多样性和演化，为辣椒的保护和利用提供了科学依据。
辣椒的遗传多样性和基因资源保护是农业领域中一项具有重要意义的研究工作。
通过研究辣椒的遗传多样性，可以为辣椒的育种和基因改良提供重要的基础材料；同时，通过保护辣椒的基因资源，可以确保辣椒遗传多样性的丰富和可持续利用。
以此为基础，未来的研究可以进一步探索辣椒的遗传多样性和保护机制，为辣椒产业的可持续发展提供更好的支持。
辣椒基因组SSR引物的开发及品种纯度分子鉴定
辣椒基因组SSR引物的开发及品种纯度分子鉴定随着分子生物学和生物技术的发展，分子标记技术成为种质资源鉴定和育种工作中的一种重要手段。
SSR（Simple Sequence Repeat，简单重复序列）是一种功能强大、信息量大、重复性好的分子标记，在植物种质资源鉴定和亲缘关系研究中得到了广泛应用。
本研究旨在开发辣椒基因组SSR引物，并利用这些引物对辣椒品种进行纯度分子鉴定，为辣椒品种的鉴定和育种工作提供理论依据和实践指导。
（一）辣椒基因组DNA提取选取辣椒不同品种的幼叶进行基因组DNA提取，采用CTAB法或商业DNA提取试剂盒进行提取。
通过紫外分光光度计检测DNA浓度和纯度，保证提取的DNA质量优良。
（二）辣椒基因组SSR引物的筛选利用计算机软件对辣椒基因组进行全面扫描，寻找其中的SSR位点。
依据SSR位点周围序列设计引物，要求引物长度在18-22碱基之间，GC含量在40%-60%之间，Tm值在55-65℃之间。
通过聚合酶链反应（PCR）对引物进行验证，筛选出稳定、特异、重复性好的SSR引物。
选取几个已知的辣椒品种进行SSR引物的验证，检测引物扩增的效果和多态性。
通过琼脂糖凝胶电泳分析引物扩增片段的长度和数量，评估引物的多态性。
最终确定一批稳定、具有多态性的辣椒基因组SSR引物。
二、辣椒品种纯度分子鉴定（一）PCR扩增反应体系的建立根据已确定的SSR引物序列，建立PCR扩增反应体系。
优化反应条件，包括引物浓度、模板DNA浓度、Mg2+浓度、引物退火温度和循环数等因素，以保证PCR扩增的效果。
（二）PCR扩增反应的进行选取不同辣椒品种的DNA作为模板，利用已建立的PCR扩增反应体系进行扩增。
通过琼脂糖凝胶电泳分析扩增产物，观察不同品种之间的差异。
（三）数据分析对PCR扩增产物的数据进行分析，根据扩增片段的长度和数量，对不同辣椒品种进行聚类分析，评估它们之间的亲缘关系和差异程度。
通过以上研究方法，可以开发出一批稳定、具有多态性的辣椒基因组SSR引物，并建立起一套快速、准确的辣椒品种纯度分子鉴定方法。
制干辣椒种质资源鉴定及遗传多样性分析
制干辣椒种质资源鉴定及遗传多样性分析制干辣椒种质资源鉴定及遗传多样性分析引言：辣椒是一种重要的蔬菜作物，具有多样的品种和种类。
制干辣椒被广泛应用于烹饪和药材领域，因其具有独特的风味和药用价值。
为了保护和利用辣椒的遗传多样性，进行制干辣椒种质资源鉴定及遗传多样性分析是必要的。
方法：本研究选取了500份制干辣椒种质资源，采用外部形态特征和分子标记两种方法进行鉴定和分析。
利用PCR扩增的方法提取了每个样本的DNA，并应用SSR分子标记技术对样本进行基因分型和分析。
结果：通过外部形态特征鉴定，我们发现所选取的种质资源中包括了的多个品种和类型的制干辣椒。
形态特征包括果实大小、颜色、形状和质地等。
我们发现，制干辣椒种质资源在这些形态特征上存在显著的差异性，展示了辣椒的遗传多样性。
通过SSR分子标记分析，我们进一步验证了外部形态特征鉴定结果。
SSR分析结果显示，制干辣椒种质资源的遗传多样性较高，并且存在着一定程度的遗传关系。
我们还对特定基因座进行了频率分析，发现个别基因座在不同制干辣椒品种中的同态位基因频率存在显著差异。
讨论：制干辣椒种质资源的遗传多样性分析结果表明，制干辣椒拥有较高的遗传变异性，为制干辣椒的良种选育提供了潜在的遗传资源。
同时，研究结果还揭示了不同制干辣椒品种之间的遗传关系，有助于进一步研究辣椒的亲缘关系和分类分类学。
此外，基因座频率差异的发现还为研究制干辣椒的抗病性和品质相关基因提供了线索。
结论：本研究通过外部形态特征鉴定和SSR分子标记分析，对500份制干辣椒种质资源进行了鉴定和遗传多样性分析。
结果显示，制干辣椒具有丰富的遗传多样性，并且存在着一定程度的遗传关系。
研究结果为制干辣椒的良种选育和遗传改良提供了重要参考。
未来的研究可以进一步探索制干辣椒关键基因的表达和功能，以深入理解辣椒的遗传机制和育种潜力。
同时，建立制干辣椒种质资源库以及相关数据库，有助于保护和利用制干辣椒的遗传资源综上所述，通过外部形态特征鉴定和SSR分子标记分析，我们得出的结论是制干辣椒种质资源具有较高的遗传多样性，并存在一定程度的遗传关系。
云南主要几种辣椒品种主要营养成分含量测定和种质资源分析.精讲
云南主要几种辣椒品种主要营养成分含量测定和种质资源分析摘要：研究云南主要辣椒品种，对其主要的成分含量进行测定，主要包括：辣椒素、维生素C、蛋白质、含糖量，总结出其内在的联系, 可以为辣椒育种提供最佳方案，辣椒生产活动提供指导性意见，减少辣椒生产的盲目性从而提高育种的效率。
为今后在云南地区选育优质辣椒品种奠定了基础。
关键词：营养成分；可溶性糖；维生素C(Vc)；蛋白质；辣椒素；品种1 选题背景及意义辣椒，又叫番椒、海椒、辣子、辣角、秦椒等，是一种茄科辣椒属植物。
辣椒为一年或多年生草本植物，叶子卵状披针形，花白色。
果实大多像毛笔的笔尖，也有灯笼形、心脏形等。
果实未成熟时呈绿色，成熟后变成鲜红色、黄色或紫色，以红色最为常见辣椒是中轴胎座。
辣椒的果实因果皮含有辣椒素而有辣味, 供食用和药用。
能增进食欲。
辣椒中维生素C的含量在蔬菜中居第一位，原产墨西哥，明朝末年传入中国。
辣椒原产于中拉丁美洲热带地区，原产国是墨西哥。
今中国各地普遍栽培，成为一种大众化蔬菜。
它有增味效果、添色增香、做泡菜、做佐餐和调味的作用，此外，辣椒还具有驱风散寒、开胃健胃等作用。
随着辣椒的商品化以及人们生活水平的提高，辣椒的食用量越来越大，辣椒的栽培日益重要。
辣椒因其适性强，营养价值高，栽培季节长而成为全国普遍栽培的蔬菜品种。
，一般所称的“辣椒”，是指这种植物的果实。
别名又有红海椒、大椒、辣虎、广椒、川椒。
最辣的是印度魔鬼椒。
辣椒以果实、根和茎枝入药。
6～7月果红时采收，晒干。
随着对辣椒研究的不断深入，辣椒的用途和应用领域越来越广，其加工业的发展，促进了对制干辣椒的需求云南得天独厚的水土光热资源为扩大制干辣椒产业创造了良好机遇。
分析云南主要几种辣椒品种主要营养成分的营养特点种质资源分析，旨在为人们消费下辣椒提供生活指导。
由于云南的特殊的地理位置、气候条件和复杂的地形地质特点，各个地方的气候条件差异显著受到海拔和纬度的影响，使其拥有丰富的动植物资源，被誉为“动物王国”和“植物王国”，辣椒是生活中最常见的一种蔬菜和一种调味品，在云南大部分地区大面积的种植，其生长有各种不同的辣椒品种。
辣椒的果实生长与抗病性状遗传相关分析
辣椒的果实生长与抗病性状遗传相关分析辣椒（Capsicum annum）是一种非常常见的蔬菜，也是我国重要的食用作物之一。
辣椒的果实特点是辣味强烈，含有丰富的维生素C、维生素A以及钾、镁等矿物质。
但是，由于受到各种病害的侵袭，辣椒的产量和品质往往受到一定的影响。
因此，研究辣椒的果实生长与抗病性状的遗传相关，对于促进辣椒产业的发展具有重要的意义。
辣椒的果实生长是一个复杂的生命过程，涉及到多个生理、生化和遗传方面的因素。
在果实生长初期，植物会通过分裂细胞、延伸细胞等过程，迅速增加果实的规模。
这个过程受到多个生长激素的调控，如植物生长素、细胞分裂素等。
辣椒果实的大小和形状受到多个基因的共同作用。
研究表明，辣椒果实大小的遗传相关是多基因的，其中包括胚珠发育、果实膨大、细胞增长等多个生理和遗传过程的调控。
辣椒的抗病性状与其果实生长有着密切的关系。
研究发现，一些与辣椒果实大小和形状相关的基因也与其抗病性状有关。
辣椒抗病性状主要包括对病原菌的识别和抵抗、产生抗生素和抗氧化物质、活化植物免疫系统等方面。
这些抗病性状的遗传相关与辣椒果实大小、形状的遗传基础可能是共享的。
不同品种和亲本之间的遗传差异是辣椒果实生长和抗病性状的重要基础。
通过对不同品种和亲本的遗传背景进行分析，可以筛选出具有较高果实产量和较低病害发生率的植株，从而为育种工作提供参考。
例如，研究发现，一些辣椒品种的果实大小和抗病性状遗传相关性较高，这意味着这些品种在进行育种时可以重点关注这些遗传因素，以获得更优良的果实性状。
同时，在果实生长和抗病性状遗传相关分析中，信息技术的运用也变得越来越重要。
通过对辣椒基因组的全面测序和功能分析，可以更全面地了解果实生长和抗病性状的遗传机制。
此外，借助大数据分析和机器学习等方法，可以挖掘出更多与这些性状相关的基因和调控网络。
这些研究成果为辣椒育种和病害防控提供了重要的理论基础。
总之，辣椒果实生长与抗病性状的遗传相关分析对于辣椒产业的发展具有重要的作用。
中国辣椒AAT_基因家族的鉴定及表达分析
收稿日期：2023-09-28基金项目：广东省级乡村振兴战略专项资金种业振兴项目（2022-NJS-00-005，2022-NPY-00-024）；广东省农业科学院蔬菜研究所专项课题（2023ZZ10）；广州市科技计划项目（2023B03J1082）作者简介：衡周（1988—），男，博士，助理研究员，研究方向为辣椒品质育种及品质性状形成机理，E-mail：*****************通信作者：王恒明（1964-），男，研究员，研究方向为辣椒育种及抗逆分子机理，E-mail：***************广东农业科学2023，50（11）：40-49Guangdong Agricultural SciencesDOI:10.16768/j.issn.1004-874X.2023.11.004衡周，叶楚，方健敏，杨静，徐小万，徐晓美，李涛，王恒明. 中国辣椒AAT 基因家族的鉴定及表达分析［J］. 广东农业科学，2023，50（11）：40-49.中国辣椒AAT 基因家族的鉴定及表达分析衡 周1，叶 楚1，方健敏2，杨 静2，徐小万1，徐晓美1，李 涛1，王恒明1（1.广东省农业科学院蔬菜研究所/广东省蔬菜新技术研究重点实验室，广东 广州 510640；2. 广东药科大学，广东 广州 510006）摘 要：【目的】中国辣椒（Capsicum chinense ）是辣椒主要栽培种之一，种内多数品种的果实呈现由支链酯类物质形成的浓郁果香。
醇酰基转移酶（Alcohol acyl-CoA transferase，AAT）催化支链酯类合成的最后一步反应，对支链酯类含量有重要影响。
鉴定中国辣椒中AAT 基因家族成员并分析其组织表达模式，可为其功能研究提供参考。
【方法】通过生物信息学分析和实时荧光定量PCR 对中国辣椒的AAT 基因家族进行鉴定及表达特征分析。
【结果】从中国辣椒基因组中鉴定到10个AAT 基因，分布于6条染色体上，分别命名为CcAAT1-10。
辣椒CUL_家族基因的鉴定与表达分析
江苏农业学报(ＪｉａｎｇｓｕＪ.ｏｆＡｇｒ.Ｓｃｉ.)ꎬ２０２３ꎬ３９(６):１２７５￣１２８５ｈｔｔｐ://ｊｓｎｙｘｂ.ｊａａｓ.ａｃ.ｃｎ刘㊀芳ꎬ段盼盼ꎬ魏㊀敏ꎬ等.辣椒ＣＵＬ家族基因的鉴定与表达分析[Ｊ].江苏农业学报ꎬ２０２３ꎬ３９(６):１２７５￣１２８５.ｄｏｉ:１０.３９６９/ｊ.ｉｓｓｎ.１０００￣４４４０.２０２３.０６.００２辣椒ＣＵＬ家族基因的鉴定与表达分析刘㊀芳ꎬ㊀段盼盼ꎬ㊀魏㊀敏ꎬ㊀匡小妍ꎬ㊀马㊀艳ꎬ㊀张㊀涛ꎬ㊀马玉虎ꎬ㊀魏兵强(甘肃农业大学园艺学院ꎬ甘肃兰州７３００７０)收稿日期:２０２２￣１１￣０１基金项目:兰州市人才项目(２０２１￣ＲＣ￣６５)ꎻ甘肃省重点研发项目(２１ＹＦ５ＮＡ０９１)作者简介:刘㊀芳(１９９５－)ꎬ女ꎬ甘肃陇南人ꎬ硕士研究生ꎬ主要从事蔬菜遗传育种与分子生物学研究ꎮ(Ｅ￣ｍａｉｌ)ｆｌｉｕ２８２１＠１６３.ｃｏｍ通讯作者:魏兵强ꎬ(Ｅ￣ｍａｉｌ)ｂｑｗｅｉ＠ｇｓａｕ.ｅｄｕ.ｃｎ㊀㊀摘要:㊀ＣＵＬ家族成员在植物体内发挥着重要作用ꎬ但关于辣椒ＣＵＬ基因家族的全基因组鉴定及其在非生物胁迫下的表达模式分析报道较少ꎮ本研究对辣椒ＣＵＬ基因家族进行了全基因组鉴定和表达分析ꎮ结果表明ꎬ共有１２个ＣａＣＵＬ家族基因被系统鉴定ꎬ编码序列(ＣＤＳ)全长为７７７~２９５２ｂｐꎬ非均匀地分布在６条染色体上ꎬ系统进化树将ＣＵＬ基因分为４个亚家族ꎮ保守结构域分析结果表明ꎬ所有ＣＵＬ蛋白均含有Ｃｕｌｌｉｎ结构域ꎬ除此之外ꎬ有８个成员含有Ｃｕｌｌｉｎ￣Ｎｅｄｄ８结构域ꎬＣａＣＵＬ１.６蛋白含有ＮＢ￣ＡＲＣ结构域ꎮ亚细胞定位预测发现ＣａＣＵＬ均定位于细胞质㊁细胞核ꎮＣａＣＵＬ基因的启动子中有多种与激素和胁迫响应等相关的顺式作用元件ꎮ基因表达模式分析结果表明ꎬ在不同生长阶段的不同组织中ＣＵＬ参与了辣椒植株的生长和发育ꎻ在非生物胁迫中ꎬ大部分ＣＵＬ基因都具有应激反应ꎮ本研究为进一步解析ＣａＣＵＬ家族基因在辣椒生长发育和非生物胁迫应答中的作用机理奠定了基础ꎮ关键词:㊀辣椒ꎻＣＵＬꎻ基因家族ꎻ生物信息学ꎻ表达分析中图分类号:㊀Ｓ６４１.３㊀㊀㊀文献标识码:㊀Ａ㊀㊀㊀文章编号:㊀１０００￣４４４０(２０２３)０６￣１２７５￣１１ＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｏｆＣＵＬｇｅｎｅｆａｍｉｌｙｉｎｐｅｐｐｅｒＬＩＵＦａｎｇꎬ㊀ＤＵＡＮＰａｎ￣ｐａｎꎬ㊀ＷＥＩＭｉｎꎬ㊀ＫＵＡＮＧＸｉａｏ￣ｙａｎꎬ㊀ＭＡＹａｎꎬ㊀ＺＨＡＮＧＴａｏꎬ㊀ＭＡＹｕ￣ｈｕꎬ㊀ＷＥＩＢｉｎｇ￣ｑｉａｎｇ(ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＨｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒｅꎬＧａｎｓｕＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＬａｎｚｈｏｕ７３００７０ꎬＣｈｉｎａ)㊀㊀Ａｂｓｔｒａｃｔ:㊀ＣＵＬｆａｍｉｌｙｍｅｍｂｅｒｓｐｌａｙａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｐｌａｎｔｓꎬｂｕｔｔｈｅｒｅａｒｅｆｅｗｒｅｐｏｒｔｓｏｎｔｈｅｗｈｏｌｅｇｅｎｏｍｅｉ￣ｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＣＵＬｇｅｎｅｆａｍｉｌｙａｎｄｉｔｓｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｐａｔｔｅｒｎａｎａｌｙｓｉｓｕｎｄｅｒａｂｉｏｔｉｃｓｔｒｅｓｓｉｎｐｅｐｐｅｒ.ＩｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙꎬｔｈｅｗｈｏｌｅｇｅｎｏｍｅｏｆＣＵＬｇｅｎｅｆａｍｉｌｙｉｎｐｅｐｐｅｒｗａｓｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄａｎｄｉｔｓｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｗａｓａｎａｌｙｚｅｄ.Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔꎬａｔｏｔａｌｏｆ１２ＣａＣＵＬｆａｍｉｌｙｇｅｎｅｓｗｅｒｅｓｙｓｔｅｍａｔｉｃａｌｌｙｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄꎬａｎｄｔｈｅｔｏｔａｌｌｅｎｇｔｈｏｆｃｏｄｉｎｇｓｅｑｕｅｎｃｅ(ＣＤＳ)ｗａｓ７７７￣２９５２ｂｐꎬｗｈｉｃｈｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｏｎｓｉｘｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓｕｎｅｖｅｎｌｙ.ＣＵＬｇｅｎｅｓｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｆｏｕｒｓｕｂｆａｍｉｌｉｅｓｂｙｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃｔｒｅｅ.ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅｃｏｎｓｅｒｖｅｄｄｏｍａｉｎｓｈｏｗｅｄｔｈａｔꎬａｌｌＣＵＬｇｅｎｅｓｃｏｎｔａｉｎｅｄＣｕｌｌｉｎｄｏｍａｉｎ.ＩｎａｄｄｉｔｉｏｎꎬｅｉｇｈｔｍｅｍｂｅｒｓｃｏｎｔａｉｎｅｄＣｕｌｌｉｎ￣Ｎｅｄｄ８ｄｏｍａｉｎꎬａｎｄＣａＣＵＬ１.６ｃｏｎｔａｉｎｅｄＮＢ￣ＡＲＣｄｏｍａｉｎ.ＰｒｅｄｉｃｔｉｏｎｏｆｓｕｂｃｅｌｌｕｌａｒｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎｓｈｏｗｅｄｔｈａｔꎬＣａＣＵＬｗｅｒｅｌｏｃａｔｅｄｉｎｃｙｔｏｐｌａｓｍａｎｄｎｕｃｌｅｕｓ.Ｔｈｅｒｅａｒｅｍａｎｙｃｉｓ￣ａｃｔｉｎｇｅｌｅｍｅｎｔｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｈｏｒｍｏｎｅｓａｎｄｓｔｒｅｓｓｒｅｓｐｏｎｓｅｉｎｔｈｅｐｒｏｍｏｔ￣ｅｒｏｆＣａＣＵＬｇｅｎｅ.ＲｅｓｕｌｔｓｏｆｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｐａｔｔｅｒｎｓｈｏｗｅｄｔｈａｔꎬＣＵＬｐａｒｔｉｃｉｐａｔｅｄｉｎｔｈｅｇｒｏｗｔｈａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｐｅｐ￣ｐｅｒｐｌａｎｔｓｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｔｉｓｓｕｅｓａｔｄｉｆｆｅｒｅｎｔｇｒｏｗｔｈｓｔａｇｅｓ.ＩｎａｂｉｏｔｉｃｓｔｒｅｓｓｅｓꎬｍｏｓｔＣＵＬｇｅｎｅｓｓｈｏｗｅｄｓｔｒｅｓｓｒｅｓｐｏｎｓｅ.ＴｈｉｓｓｔｕｄｙｃａｎｌａｙｆｏｕｎｄａｔｉｏｎｆｏｒｆｕｒｔｈｅｒａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＣａＣＵＬｆａｍｉｌｙｇｅｎｅｓｉｎｐｅｐｐｅｒｇｒｏｗｔｈａｎｄａｂｉｏｔｉｃｓｔｒｅｓｓｒｅ￣ｓｐｏｎｓｅ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:㊀ｐｅｐｐｅｒꎻＣＵＬꎻｇｅｎｅｆａｍｉｌｙꎻｂｉｏｉｎｆｏｒ￣ｍａｔｉｃｓꎻｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓ㊀㊀辣椒(ＣａｐｓｉｃｕｍａｎｎｕｕｍＬ.)在世界范围内被广泛种植ꎬ在种植的早期ꎬ主要用于调味和作为药用植物ꎮ如今ꎬ辣椒被鲜食或加工成蔬菜和香料ꎮ辣椒也被视５７２１为观赏植物ꎬ其提取物被用于各种医药产品和化妆品中[１]ꎮ辣椒对逆境胁迫反应敏感ꎬ具有喜温不耐热的特性ꎮ干旱㊁低温㊁高盐等胁迫会严重影响辣椒的生长发育和代谢调控ꎬ进而导致辣椒产量与品质的下降[２]ꎮ缺水㊁干旱和高盐等非生物胁迫因素会对植物生产力产生破坏性影响ꎬ因为它们会导致蛋白质变性ꎬ并损害叶绿体[３]ꎮ研究发现ꎬ辣椒在营养生长阶段ꎬ更容易受到干旱胁迫带来的危害[４]ꎻ在盐胁迫下ꎬ辣椒的多项生理指标都受到负调节作用[５]ꎻ低温弱光可抑制辣椒幼苗的生长和光合特性[６]ꎮ植物在受到这些逆境胁迫时会产生防御机制ꎬ例如:植物受到干旱胁迫会形成坚硬的叶子ꎬ不会因萎蔫而受到永久性损害ꎬ气孔变小和数量的减少也是干旱条件下植物生存的另一种适应[７]ꎮ外源脱落酸(ＡＢＡ)能够显著提高超氧化物歧化酶(ＳＯＤ)和过氧化物酶(ＰＯＤ)活性及其基因表达水平ꎬ进而增强辣椒对低温诱导氧化胁迫的抵抗性[８]ꎮ富含水飞蓟素的蜂蜜作为一种天然的多生物刺激剂ꎬ可以通过重塑抗氧化防御系统和提高植物生产力来减轻辣椒植物的盐胁迫效应[９]ꎮ在辣椒的生长发育过程和生产中经常遭到干旱㊁盐碱和低温等胁迫ꎬ导致辣椒的品质下降㊁产量降低[１０]ꎬ所以对辣椒响应逆境胁迫中的功能方面的研究很有必要ꎮＣＵＬ蛋白是一种分子支架ꎬ在涉及泛素的细胞蛋白质的翻译后修饰中起着关键作用ꎮ在真核生物中ꎬＣＵＬ蛋白(特别是Ｃｕｌｌｉｎ￣４)因其在介导蛋白质泛素化中的作用而闻名ꎬ与形成Ｅ３连接酶或ＣｕｌｌｉｎＲＩＮＧ连接酶(ＣＲＬ)的复合物的多种细胞成分结合[１１]ꎮＣＵＬ基因参与水稻植株的生长和发育ꎬ在胁迫响应中也起着重要作用ꎬ植物中ＣＵＬ基因的突变会导致植物表型受干扰[１２￣１３]ꎮ前人研究发现ꎬＣＵＬ家族是一类在进化上非常保守的蛋白质家族ꎬ酵母中ＣＤＣ５３是最早被发现的ＣＵＬ蛋白[１４]ꎮ目前在酵母中发现３个ＣＵＬ基因ꎬ线虫有６个ＣＵＬ基因(ＣＵＬ１~ＣＵＬ６)[１５]ꎬ果蝇中有５种ＣＵＬ基因(ＣＵＬ１~ＣＵＬ５)[１６]ꎮ人类基因组中共发现９个ＣＵＬ基因ꎬ分别为Ｃｕｌｌｉｎ１㊁Ｃｕｌｌｉｎ２㊁Ｃｕｌｌｉｎ３㊁Ｃｕｌｌｉｎ４Ａ㊁Ｃｕｌｌ￣ｉｎ４Ｂ㊁Ｃｕｌｌｉｎ５㊁Ｃｕｌｌｉｎ７以及Ｃｕｌｌｉｎ类似基因(ＰＡＲＣ㊁ＡＰＣ２)[１６]ꎮＣＵＬ基因在植物中也广泛存在ꎬ目前已在水稻中鉴定了１３个ＣＵＬ基因[１１]ꎻ在拟南芥中发现５个ＣＵＬ基因[１６]ꎻ从矮牵牛雄蕊中共鉴定出８个ＣＵＬ基因ꎬ其中５个为Ｃｕｌｌｉｎ１类型ꎬ２个为Ｃｕｌｌｉｎ３类型ꎬ１个为Ｃｕｌｌｉｎ４类型[１７]ꎮＣＵＬ家族基因参与植物生长发育㊁细胞周期调控㊁花粉的自交不亲和性以及植物的免疫反应等过程ꎬ在植物的整个生命过程中发挥重要作用[１８]ꎮ对辣椒中ＣＵＬ基因的研究尚未见报道ꎮ本研究对辣椒ＣＵＬ基因家族进行生物信息学以及表达模式分析ꎬ将帮助我们全面了解ＣＵＬ基因家族的生物学功能ꎮ１㊀材料和方法１.１㊀辣椒ＣＵＬ基因家族成员的鉴定根据已报道的文献获得了水稻ＣＵＬ家族的基因账号(ＩＤ)[１１]ꎮ首先ꎬ从水稻基因组数据库(ｈｔ￣ｔｐ://ｒｉｃｅ.ｕｇａ.ｅｄｕ/)中下载水稻的ＣＵＬ蛋白序列ꎮ然后ꎬ使用隐马尔可夫模型(ＨＭＭ)在线工具(ＨＭ￣ＭＥＲｖ３.３.２ꎬｈｔｔｐ://ｈｍｍｅｒ.ｊａｎｅｌｉａ.ｏｒｇ/)初步获得辣椒的ＣＵＬ蛋白ꎮ根据水稻的ＣＵＬ蛋白序列ꎬ通过茄科植物基因组数据库(ｓｏｌｇｅｎｏｍｉｃｓｎｅｔｗｏｒｋ)中的辣椒品种遵辣１号基因组数据库进行ＢＬＡＳＴＰ搜索[１９]ꎮ使用Ｐｆａｍ蛋白家族数据库(Ｐｆａｍ:Ｈｏｍｅｐａｇｅ(ｘｆａｍ.ｏｒｇ))[２０]和ＳＭＡＲＴ[ＳＭＡＲＴ:Ｍａｉｎｐａｇｅ(ｅｍｂｌｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ.ｄｅ)][２１]在线工具验证辣椒的ＣＵＬ候选基因ꎮ为了进一步了解ＣＵＬ蛋白物理和化学性质ꎬ我们使用ＰｒｏｔＰａｒａｍ(ＥｘＰＡＳｙＣｏｍｐｕｔｅｐＩ/Ｍｗ工具)[２２]预测辣椒ＣＵＬ蛋白的等电点(ｐＩ)和相对分子质量(Ｍｗ)ꎮ利用Ｅｕｋ￣ｍＰＬｏｃ２.０服务器(ｓｊｔｕ.ｅｄｕ.ｃｎ)预测亚细胞定位[２３]ꎮ１.２㊀系统发育树的构建和分析对辣椒㊁拟南芥㊁番茄和马铃薯ＣＵＬ蛋白序列使用ＣｌｕｓｔａＷ进行多序列比对ꎮ系统发育树使用ＭＥＧＡ￣Ｘ中的最大似然法(Ｍａｘｉｍｕｍｌｉｋｅｌｉｈｏｏｄ)构建ꎮ在系统发育树中ꎬ将参数设置为:ｂｏｏｔｓｔｒａｐｓ重复次数１０００ꎬ其余设置选择默认选项ꎮ然后通过Ｅｖｏｌｖｉｅｗ(ｈｔｔｐｓ://ｅｖｏｌｇｅｎｉｕｓ.ｉｎｆｏ/ｅｖｏｌｖｉｅｗ￣ｖ２)[２４]显示结果ꎮ１.３㊀染色体定位㊁基因结构㊁保守基序和启动子顺式作用元件分析㊀㊀利用Ｍａｐｃｈａｒｔ２.２对辣椒染色体上ＣＵＬ基因的物理位置进行定位ꎬ绘制物理位置图ꎮ使用在线工具ＧＳＤＳ２.０(ｈｔｔｐ://ｇｓｄｓ.ｃｂｉ.ｐｋｕ.ｅｄｕ.ｃｎ/)显示基因结构ꎮ通过在线软件(ｈｔｔｐ://ｍｅｍｅ￣ｓｕｉｔｅ.ｏｒｇ/ｉｎｄｅｘ.ｈｔｍｌ)预测ＣａＣＵＬ的保守基序[２５]ꎮ使用ＴＢｔｏｏｌｓ提取ＣａＣＵＬ基因起始密码子上游２０００ｂｐ的区域ꎮ６７２１江苏农业学报㊀２０２３年第３９卷第６期然后ꎬ通过ＰｌａｎｔＣＡＲＥ(ｈｔｔｐ://ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ.ｐｓｂ.ｕｇｅｎｔ.ｂｅ/ｗｅｂｔｏｏｌｓ/ｐｌａｎｔｃａｒｅ/ｈｔｍｌ/)数据库预测每个ＣａＣＵＬ启动子中的顺式作用元件ꎮ１.４㊀共线性分析我们使用ＭＣＳｃａｎＸ分析辣椒和拟南芥ＣＵＬ基因的共线性ꎬ用Ｃｉｒｃｏｓ软件(ｈｔｔｐ://ｃｉｒｃｏｓ.ｃａ/ｓｏｆｔｗａｒｅ/ｄｏｗｎｌｏａｄ/ｃｉｒｃｏｓ/)展示ＣＵＬ基因的共线性关系图ꎮ１.５㊀材料及ＣＵＬ家族基因的表达谱分析通过ＰｅｐｐｅｒＨｕｂ(ｈｔｔｐ//ｐｅｐｐｅｒｈｕｂ.ｈｚａｕ.ｅｄｕ.ｃｎ/)数据库下载辣椒ＣＵＬ基因的不同组织及不同发育阶段㊁激素和非生物胁迫的转录组数据ꎬ获得基因表达量[２６]ꎬ最后使用ＴＢｔｏｏｌｓ绘制表达量热图ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀辣椒ＣＵＬ基因成员的鉴定与分析在辣椒基因组中共鉴定出１２个ＣＵＬ基因ꎬ并根据与拟南芥ＣＵＬ基因的序列相似性对１２个基因进行了命名(表１)ꎮＣａＣＵＬ的编码序列(ＣＤＳ)长度为７７７~２９５２ｂｐꎮＣａＣＵＬ蛋白由２５８~９８３个氨基酸组成ꎬ相对分子质量大小为２９５５３２４０~１１４４１６７９０ꎮＣＵＬ蛋白家族成员的等电点为５.２８~８ ６５ꎻＣａＣＵＬ４.３的等电点最高(８ ６５)ꎬＣａＣＵＬ１.５的等电点最低(５ ２８)ꎮＣａＣＵＬ的不稳定性指数均大于４０ ００ꎬ其蛋白质相对不稳定ꎮ此外ꎬ其蛋白质亲水性平均系数(ＧＲＡＶＹ)范围为－０.５０７(ＣａＣＵＬ３Ａ.２)~－０.０９４(ＣａＣＵＬ１.７)ꎬ表明它们是亲水性蛋白质(ＧＲＡＶＹ<０)ꎮ亚细胞定位结果表明ꎬ所有ＣＵＬ都被预测位于细胞质和细胞核ꎮＣａＣＵＬ４.２具有双重定位(细胞质和细胞核)ꎬＣａＣＵＬ３Ａ.１㊁ＣａＣＵＬ４.１㊁ＣａＣＵＬ４.３㊁ＣａＣＵＬ３Ａ.２㊁ＣａＣＵＬ１.５㊁ＣａＣＵＬ１.７蛋白均位于细胞质ꎮＣａＣＵＬ１.１㊁ＣａＣＵＬ１.２㊁ＣａＣＵＬ１.３㊁ＣａＣＵＬ１.４㊁ＣａＣＵＬ１.６均位于细胞核ꎮ表１㊀辣椒ＣａＣＵＬ基因家族编码的蛋白质理化性质Ｔａｂｌｅ１㊀ＰｈｙｓｉｃｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｐｒｏｔｅｉｎｓｅｎｃｏｄｅｄｂｙＣａＣＵＬｇｅｎｅｆａｍｉｌｙｉｎｐｅｐｐｅｒ基因名㊀㊀基因编号染色体ＣＤＳ长度(ｂｐ)编码的蛋白质氨基酸(ａａ)相对分子质量等电点不稳定指数亲水性平均系数亚细胞定位ＣａＣＵＬ３Ａ.１Ｃａｐａｎａ０１ｇ００２１２２染色体１２２０５７３４８５２６５９８０７.８７４８.１７－０.５００细胞质ＣａＣＵＬ１.１Ｃａｐａｎａ０１ｇ００３１７１染色体１２２２９７４２８６４３７３３０７.００４１.５１－０.４５６细胞核ＣａＣＵＬ４.１Ｃａｐａｎａ０２ｇ０００２５３染色体２１５６９５２２６０６４２９５０７.１０４０.９８－０.４２３细胞质ＣａＣＵＬ４.２Ｃａｐａｎａ０２ｇ０００２５５染色体２８１３２７０３０１７０６７０８.４６５８.９７－０.３３１细胞核㊁细胞质ＣａＣＵＬ４.３Ｃａｐａｎａ０２ｇ００１４５９染色体２２５８３８６０９８８７４９９０８.６５４６.０４－０.４０５细胞质ＣａＣＵＬ３Ａ.２Ｃａｐａｎａ０２ｇ００３３７６染色体２２２０２７３３８５３８５１８０８.２６４７.７８－０.５０７细胞质ＣａＣＵＬ１.２Ｃａｐａｎａ０３ｇ００３５８２染色体３２２１４７３７８５７６８９７０８.１３４０.８３－０.４０９细胞核ＣａＣＵＬ１.３Ｃａｐａｎａ０６ｇ００００１６染色体６２２２３７４０８６２１８１００６.６４４０.９３－０.４５８细胞核ＣａＣＵＬ１.４Ｃａｐａｎａ０６ｇ００３０６５染色体６２０２８６７５７８１８５１１０７.２２４３.２８－０.３８３细胞核ＣａＣＵＬ１.５Ｃａｐａｎａ０６ｇ００３０６６染色体６８５５２８４３２２６１８４０５.２８４３.８９－０.４９２细胞质ＣａＣＵＬ１.６Ｃａｐａｎａ１１ｇ００２２３９染色体１１２９５２９８３１１４４１６７９０５.５６４３.０３－０.２６１细胞核ＣａＣＵＬ１.７Ｃａｐａｎａ００ｇ００１３３８染色体０７７７２５８２９５５３２４０５.４３５０.８６－０.０９４细胞质ＣＤＳ:编码序列ꎮ２.２㊀辣椒ＣＵＬ基因家族的染色体位置和系统发育树分析㊀㊀辣椒ＣＵＬ基因随机且不均匀地分布在１号㊁２号㊁３号㊁６号㊁１１号㊁０号染色体上(图１)ꎮ第２条染色体上有４个基因ꎬ分布密度较高ꎻ第６条染色体上有３个基因ꎬ其余每条染色体上只有１~２个基因ꎮ为了更好地理解辣椒和其他植物物种之间的进化关系ꎬ在５个拟南芥ＣＵＬ基因㊁１２个辣椒ＣＵＬ基因㊁１６个马铃薯ＣＵＬ基因和１８个番茄ＣＵＬ基因编码的蛋白质之间构建了一个系统发育树(图２)ꎮ系统发育树分支显示ꎬＣａＣＵＬ基因家族共分为４个亚家族ꎬ其中第１亚族只有ＣａＣＵＬ１.２和ＣａＣＵＬ１.６２个基因ꎻ第２亚族有４个基因ꎬ占ＣａＣＵＬ基因家族总数的３３ ３％ꎻ第３亚族无ＣＵＬ基因ꎻ第４亚族有６个基因ꎬ在ＣａＣＵＬ基因家族中占比最大ꎬ为５０ ０％ꎮ系统发育树进化距离表明ꎬ辣椒与双子叶植物番茄的亲缘关系最近ꎮ７７２１刘㊀芳等:辣椒ＣＵＬ家族基因的鉴定与表达分析图１㊀辣椒ＣＵＬ基因家族在染色体上的分布Ｆｉｇ.１㊀ＣｈｒｏｍｏｓｏｍｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｔｈｅＣＵＬｇｅｎｅｆａｍｉｌｙｏｆｐｅｐｐｅｒ２.３㊀辣椒ＣＵＬ基因家族的基因结构和保守基序及其编码的蛋白质结构域分析㊀㊀外显子/内含子模式分析结果(图３)表明ꎬ所有ＣａＣＵＬ基因的编码序列都包含内含子ꎬＣａＣＵＬ基因的内含子数量在１到１８个之间ꎬＣａＣＵＬ１.１㊁ＣａＣ￣ＵＬ１.２㊁ＣａＣＵＬ１.３具有的内含子数目最多ꎮＣａＣ￣ＵＬ３Ａ.１㊁ＣａＣＵＬ３Ａ.２仅有１个内含子ꎮ辣椒ＣＵＬ基因序列中共鉴定出１０个保守基序(图４Ａ)ꎬｍｏｔｉｆ１㊁ｍｏｔｉｆ４分布得最多ꎮＣａＣＵＬ３Ａ.１㊁ＣａＣＵＬ３Ａ.２㊁ＣａＣ￣ＵＬ１.１㊁ＣａＣＵＬ１.２㊁ＣａＣＵＬ１.３含所有保守基序ꎬｍｏｔｉｆ１０在ＣａＣＵＬ４.３中缺失ꎬｍｏｔｉｆ８在ＣａＣＵＬ１.４中缺失ꎬ而ＣａＣＵＬ４.２只有ｍｏｔｉｆ４ꎮ保守结构域分析结果(图４Ｂ)表明ꎬ所有ＣａＣＵＬ蛋白均含有Ｃｕｌｌｉｎ结构域ꎬ但有４个成员(ＣａＣＵＬ１.５㊁ＣａＣＵＬ１.６㊁ＣａＣＵＬ１.７和ＣａＣＵＬ４.２)缺少Ｃｕｌｌｉｎ￣Ｎｅｄｄ８结构域ꎬ而且只有ＣａＣＵＬ１.６有ＮＢ￣ＡＲＣ结构域ꎮ２.４㊀辣椒ＣＵＬ基因家族的启动子顺式作用元件分析㊀㊀在本研究中ꎬ为了分析ＣａＣＵＬ启动子内的顺式作用元件ꎬ从ＴＢｔｏｏｌｓ中检索了每个ＣａＣＵＬ基因起始密码子(ＡＴＧ)上游的２０００ｂｐ序列ꎮ顺式作用元件借助ＰｌａｎｔＣＡＲＥ数据库预测ꎮ使用ＭｉｃｒｏｓｏｆｔＯｆ￣ｆｉｃｅＥｘｃｅｌ软件处理数据ꎬ然后构建表格和图表ꎮ结果表明ꎬ有９个顺式作用元件主要对低温和非生物胁迫作出反应(图５)ꎮ植物响应低温㊁激素信号的顺式元件普遍存在于ＣａＣＵＬ的启动子区域ꎮ这些顺式作用元件包括脱落酸反应元件㊁茉莉酸甲酯反应元件㊁水杨酸反应元件㊁生长素反应元件和赤霉素反应元件ꎬ表明这些激素可能调节ＣａＣＵＬ的表达ꎮ值得注意的是ꎬ厌氧诱导响应元件广泛存在于ＣａＣ￣ＵＬ１.２中ꎬ提示ＣａＣＵＬ１.２可能受到厌氧诱导信号的调控ꎻ茉莉酸甲酯响应元件在ＣａＣＵＬ４.１中广泛存在ꎬＣａＣＵＬ４.１可能受到茉莉酸甲酯信号的调控ꎮ分析结果表明ꎬＣａＣＵＬ可能参与辣椒的生长发育调控ꎬ以及在响应低温和非生物胁迫等方面发挥重要作用ꎮ２.５㊀辣椒ＣＵＬ基因家族的共线性分析本研究构建了辣椒与拟南芥的共线图ꎬ以进一步推测ＣＵＬ家族的系统发育机制ꎮ在辣椒ＣＵＬ基因内ꎬ存在１对共线基因对(ＣａＣＵＬ１.２和ＣａＣＵＬ１.３)(图６Ａ)ꎮ在辣椒与拟南芥ＣＵＬ基因间ꎬ存在５个共线基因对ꎮ共有４个ＣａＣＵＬ基因与４个拟南芥ＣＵＬ基因表现出共线性关系ꎬ其中ＣａＣＵＬ１.２与ＡＴ１Ｇ０２９８０ꎬＣａＣＵＬ１.２和ＡＴ４Ｇ０２５７０共线ꎬＣａＣＵＬ１.４与ＡＴ１Ｇ０２９８０共线ꎬＣａＣＵＬ４.３与ＡＴ５Ｇ４６２１０ꎻＣａＣＵＬ３Ａ.２与ＡＴ１Ｇ６９６７０共线(图６Ｂ)ꎮ２.６㊀ＣａＣＵＬ基因的表达模式分析２.６.１㊀ＣａＣＵＬ基因在不同组织中的表达模式分析㊀辣椒ＣＵＬ基因在不同生长阶段㊁不同组织中存在明显的表达差异(图７)ꎬＣａＣＵＬ１.３的相对表达量整８７２１江苏农业学报㊀２０２３年第３９卷第６期五角星㊁正方形㊁圆形和三角形分别代表辣椒㊁番茄㊁马铃薯和拟南芥ꎬ数字表示进化距离ꎮ图２㊀ＣａＣＵＬ基因家族进化树分析Ｆｉｇ.２㊀ＥｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙａｎａｌｙｓｉｓｏｆＣａＣＵＬｇｅｎｅｆａｍｉｌｙ体较高ꎬ在成熟的根㊁授粉后５５ｄ的胎座㊁授粉后６０ｄ的种子中高表达ꎬ且在成熟的根中的相对表达量约为幼叶的６倍ꎬ表明ＣａＣＵＬ１.３可能参与了根的发育ꎮ相反ꎬＣａＣＵＬ１.６在所测组织中相对表达量较低ꎮ此外ꎬＣａＣＵＬ１.５在Ｆ５~Ｆ７阶段都有表达ꎬ在Ｆ７(花蕾大小为１ ２０ｃｍ)中的相对表达量最高ꎬ而在其他组织中几乎不表达ꎬ这一结果进一步表明ꎬＣａ￣ＣＵＬ１.５可能与花的发育有关ꎮＣａＣＵＬ１.１在授粉后５０ｄ㊁５５ｄ㊁６０ｄ的果皮和授粉后５５ｄ的胎座中的相对表达量略高于其他组织ꎮ而ＣａＣＵＬ１.４基因在这些组织中的相对表达量很低甚至不表达ꎬ由此推测ＣａＣＵＬ１.４基因在辣椒这些组织中不具有组织表达特异性ꎮ２.６.２㊀ＣａＣＵＬ基因在低温、ＮａＣｌ处理下的表达模式９７２１刘㊀芳等:辣椒ＣＵＬ家族基因的鉴定与表达分析图３㊀辣椒ＣＵＬ基因家族基因结构分析Ｆｉｇ.３㊀ＧｅｎｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆＣＵＬｇｅｎｅｆａｍｉｌｙｏｆｐｅｐｐｅｒＡ图中方框中的数字表示ｍｏｔｉｆ序号ꎮ图４㊀辣椒ＣＵＬｓ基因保守基序(Ａ)及其编码蛋白质保守结构域(Ｂ)示意Ｆｉｇ.４㊀Ｓｃｈｅｍａｔｉｃｄｉａｇｒａｍｏｆｃｏｎｓｅｒｖｅｄｍｏｔｉｆｓ(Ａ)ａｎｄｃｏｎｓｅｒｖｅｄｄｏｍａｉｎｓ(Ｂ)ｏｆＣＵＬｓｇｅｎｅｉｎｐｅｐｐｅｒ分析㊀由图８可知ꎬ低温处理后ＣａＣＵＬ１.１㊁ＣａＣ￣ＵＬ１.３㊁ＣａＣＵＬ１.６㊁ＣａＣＵＬ４.２在叶片中表达量下调ꎬ表达受到抑制ꎻ与对照相比ꎬＣａＣＵＬ１.１㊁ＣａＣＵＬ１.２㊁ＣａＣＵＬ１.６㊁ＣａＣＵＬ４.２和ＣａＣＵＬ４.３在根中上调表达ꎮ在经过低温处理１.５ｈ后ꎬＣａＣＵＬ１.３基因在辣椒根中的表达量显著上调ꎬ达到峰值ꎬ其表达量在处理１２.０ｈ后又下降ꎬ但与对照差距不大ꎮ低温处理后ＣａＣＵＬ１.３基因在辣椒叶片中的表达量呈现持续下降趋势ꎮ低温处理后ＣａＣＵＬ１.１在辣椒根中的表达量上调ꎬ在处理１２.０ｈ后下降ꎮＣａＣＵＬ１.４和Ｃａ￣ＣＵＬ１.５基因在低温处理后没有显著变化ꎬ说明这２个基因不参与低温调控机制ꎬ对低温胁迫没有应答反应ꎮ在ＮａＣｌ处理下ꎬ辣椒ＣＵＬ基因家族在不同时间点的根和叶片中表达量存在差异(图９)ꎮ大部分基因在根中上调表达ꎬ其中ꎬＣａＣＵＬ１.３在根中上调表达最显著ꎬ在处理１.０ｈ时达到最大值ꎬ约为对照的１.５倍ꎬ而在辣椒叶片中的表达水平在处理后下调ꎮ在ＮａＣｌ处理下ＣａＣＵＬ３Ａ.２㊁ＣａＣＵＬ４.１㊁ＣａＣ￣ＵＬ１.１和ＣａＣＵＬ１.２基因在辣椒根中的表达量整体上随着处理时间的延长逐渐上调ꎮ经ＮａＣｌ处理后ꎬＣａＣＵＬ１.３㊁ＣａＣＵＬ３Ａ.１㊁ＣａＣＵＬ１.１㊁ＣａＣＵＬ１.６㊁ＣａＣ￣０８２１江苏农业学报㊀２０２３年第３９卷第６期Ａ:ＣａＣＵＬ３Ａ.１ꎻＢ:ＣａＣＵＬ１.１ꎻＣ:ＣａＣＵＬ４.１ꎻＤ:ＣａＣＵＬ４.２ꎻＥ:ＣａＣＵＬ４.３ꎻＦ:ＣａＣＵＬ３Ａ.２ꎻＧ:ＣａＣＵＬ１.２ꎻＨ:ＣａＣＵＬ１.３ꎻＩ:ＣａＣＵＬ１.４ꎻＪ:ＣａＣＵＬ１.５ꎻＫ:ＣａＣＵＬ１.６ꎻＬ:ＣａＣＵＬ１.７ꎮ图５㊀辣椒ＣＵＬ基因启动子顺式作用元件分析Ｆｉｇ.５㊀Ａｎａｌｙｓｉｓｏｆｃｉｓ￣ａｃｔｉｎｇｅｌｅｍｅｎｔｓｏｆＣＵＬｇｅｎｅｐｒｏｍｏｔｅｒｉｎｐｅｐｐｅｒ图６㊀ＣＵＬ基因共线性分析Ｆｉｇ.６㊀ＣｏｌｌｉｎｅａｒｉｔｙａｎａｌｙｓｉｓｏｆＣＵＬｇｅｎｅＵＬ４.２㊁ＣａＣＵＬ１.７和ＣａＣＵＬ１.２基因在叶片中的表达量整体上都显著下调ꎬ而在根中正好相反ꎬ说明这７个基因受盐胁迫处理后在叶片和根中行使了不同的功能ꎮ经ＮａＣｌ处理后ꎬＣａＣＵＬ１.４和ＣａＣＵＬ１.５基因在２种组织中表达量无明显变化ꎬ表明这２个基因在叶片和根中对盐胁迫没有应答反应ꎮ３㊀讨论本研究在辣椒基因组中共鉴定了１２个ＣＵＬ基因ꎬ分别分布在１号㊁２号㊁３号㊁６号㊁１１号㊁０号染色体上ꎮ据报道ꎬ在水稻中鉴定了１３个ＣＵＬ基因[１１]ꎬ在拟南芥中发现５个[１６]ꎬ在矮牵牛雄蕊中共１８２１刘㊀芳等:辣椒ＣＵＬ家族基因的鉴定与表达分析Ｌ１:幼叶ꎻＡＬ:成熟的叶ꎻＡＲ:成熟的根ꎻＡＳ:成熟的茎ꎻＦ５:花蕾大小为０ ８０ｃｍ的花ꎻＦ６:花蕾大小为１ ００ｃｍ的花ꎻＦ７:花蕾大小为１ ２０ｃｍ的花ꎻＰ１０:花瓣ꎻＯ１０:子房ꎻＳＴＡ１０:花药ꎻＧ６:授粉后３５ｄ的果皮ꎻＧ９:授粉后５０ｄ的果皮ꎻＧ１１:授粉后６０ｄ的果皮ꎻＳＴ１:授粉后１０ｄ的胎座和种子ꎻＳＴ２:授粉后２０ｄ的胎座和种子ꎻＳ５:授粉后３０ｄ的种子ꎻＳ１１:授粉后６０ｄ的种子ꎻＴ３:授粉后２０ｄ的胎座ꎻＴ６:授粉后３５ｄ的胎座ꎻＴ１０:授粉后５５ｄ的胎座ꎮ图中数据表示相对表达量ꎮ图７㊀ＣＵＬ基因在辣椒不同组织中的表达模式Ｆｉｇ.７㊀ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｐａｔｔｅｒｎｏｆＣＵＬｇｅｎｅｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｔｉｓｓｕｅｓｏｆｐｅｐｐｅｒＬ:叶ꎻＲ:根ꎮ图中数据表示相对表达量ꎮ图８㊀辣椒ＣａＣＵＬ基因在低温处理下的表达水平Ｆｉｇ.８㊀ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｏｆＣａＣＵＬｇｅｎｅｕｎｄｅｒｌｏｗ￣ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ鉴定出８个ＣＵＬ基因[１７]ꎬ在扁桃中发现有１５个Ｐｓ￣ｄＣＵＬ成员[２７]ꎮ亚细胞定位分析结果表明ꎬ所有ＣＵＬ都被预测位于细胞质和细胞核中ꎮ前人研究结果表明ꎬＡｔＣＵＬ１蛋白主要定位在细胞核中ꎬ但也有少量定位在细胞质中[１１]ꎻ小麦中发现有２５个ＣＵＬ蛋白位于细胞核中ꎬ２个位于细胞质中ꎬ１２个具有双重定位(细胞核和细胞质)[１８]ꎬ故推测ＣＵＬ蛋白家族主要在细胞质和细胞核中发挥作用ꎮ系统发育树分析结果显示ꎬ辣椒ＣＵＬ基因和番茄ＣＵＬ基因之间同源性很高ꎬ进化关系很近ꎬ这可能是由于辣２８２１江苏农业学报㊀２０２３年第３９卷第６期Ｌ:叶ꎻＲ:根ꎮＡ:ＮａＣｌ￣Ｌ￣０ｈꎻＢ:ＮａＣｌ￣Ｌ￣１ ０ｈꎻＣ:ＮａＣｌ￣Ｌ￣１.５ｈꎻＤ:ＮａＣｌ￣Ｌ￣３ ０ｈꎻＥ:ＮａＣｌ￣Ｌ￣６ ０ｈꎻＦ:ＮａＣｌ￣Ｌ￣１２ ０ｈꎻＧ:ＮａＣｌ￣Ｌ￣２４ ０ｈꎻＨ:ＮａＣｌ￣Ｒ￣０ｈꎻＩ:ＮａＣｌ￣Ｒ￣１ ０ｈꎻＪ:ＮａＣｌ￣Ｒ￣１.５ｈꎻＫ:ＮａＣｌ￣Ｒ￣３ ０ｈꎻＬ:ＮａＣｌ￣Ｒ￣６ ０ｈꎻＭ:ＮａＣｌ￣Ｒ￣１２ ０ｈꎻＮ:ＮａＣｌ￣Ｒ￣２４ ０ｈꎮ图中数据为相对表达量ꎮ图９㊀辣椒ＣａＣＵＬ基因在ＮａＣｌ处理下的表达水平Ｆｉｇ.９㊀ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｏｆＣａＣＵＬｇｅｎｅｉｎｐｅｐｐｅｒｕｎｄｅｒＮａＣｌｔｒｅａｔｍｅｎｔ椒和番茄都属于双子叶茄科植物ꎬ本研究结果与马铃薯ＣＵＬ１和番茄的亲缘关系最为密切ꎬ这是因为它们都属于茄科植物[２８]ꎮ本研究预测到辣椒ＣＵＬ基因家族共有１０个保守基序ꎬ在各ＣＵＬ基因中都有分布ꎬ属于高保守基序ꎻ研究发现不同亚族之间保守基序的相似性与亚族间的系谱进化密切相关ꎬ辣椒ＣＵＬ基因家族除了个别基因之间的基序分布和数量存在差异外ꎬ各亚族保守基序大部分相同ꎬ表明辣椒ＣＵＬ基因家族在进化过程中具有高度保守性ꎮ保守结构域分析结果表明ꎬＣａＣＵＬ蛋白含有Ｃｕｌｌｉｎ㊁Ｃｕｌｌｉｎ￣Ｎｅｄｄ８㊁ＮＢ￣ＡＲＣ３种结构域ꎬ且高度保守ꎬ这与扁桃的ＣＵＬ家族ꎬ马铃薯ＣＵＬ１的相关研究结果相似[２７￣２８]ꎮＨｏｒｉ等[２９]研究发现ꎬＮｅｄｄ８结构域与ＣＵＬ的连接激活了它们的Ｅ３连接酶介导的泛素化活性ꎮ根据辣椒中３个ＣＵＬ基因缺失Ｎｅｄｄ８结构域推测这些蛋白质不介导Ｅ３连接酶活性ꎮ顺式作用元件参与调控植物体内各种生物过程中基因的表达ꎬ在植物生长发育及其对非生物或生物应激反应㊁激素响应等方面发挥重要作用[３０￣３４]ꎮ水稻等作物中ＣＵＬ家族成员上游２０００ｂｐ启动子序列中存在着大量的激素等胁迫响应元件ꎬ且ＣＵＬ的差异表达与分布在其启动子区域的多个应激和信号响应元件的存在相关[１１]ꎻ在扁桃ＰｓｄＣＵＬ启动子序列上也发现激素类和抗逆类等胁迫响应元件[２７]ꎬ这与本研究结果相一致ꎮＣａＣＵＬ启动子区含有多种顺式作用元件ꎬ研究结果表明ꎬＣａＣＵＬ可能受激素和胁迫调控ꎬ且在植物生长㊁发育及抗逆等方面发挥重要作用ꎮ另外发现ꎬ辣椒ＣＵＬ和拟南芥ＣＵＬ之间存在共线性关系ꎬ这将有助于推测ＣａＣＵＬ基因功能ꎮ在辣椒ＣＵＬ基因中发现１对片段复制基因ꎮ基因家族成员的扩增主要依赖于基因复制[３５]ꎬ在扁桃ＰｓｄＣＵＬ基因中发现ꎬ具有２对片段复制基因ꎬＰｓ￣ｄＣＵＬ家族成员在进化上发生复制扩增现象[２７]ꎮ这与本研究结果相似ꎬ表明ＣａＣＵＬ家族成员在进化上可能也发生了复制扩增现象ꎮ对辣椒ＣＵＬ基因家族成员的组织表达模式进行分析ꎬ结果发现ＣＵＬ基因表达模式具有差异ꎮ这表明它们在辣椒的生长发育过程中可能起着不同的作用ꎮ对ＣａＣＵＬ基因组织特异性表达分析发现ꎬＣａＣＵＬ１.３在成熟的根中表达量最高ꎬ其次是授粉后５５ｄ的胎座㊁授粉后６０ｄ的种子和果皮以及授粉后３５ｄ的果皮ꎬ有研究发现水稻ＯｓＣＵＬ１基因在种子中高表达[３６]ꎬ以上结果表明ＣＵＬ可能与辣椒根和种子的生长发育密切相关ꎬ这还需要进一步研究３８２１刘㊀芳等:辣椒ＣＵＬ家族基因的鉴定与表达分析来证实ꎮ此外ꎬＣａＣＵＬ１.５在Ｆ７(花蕾大小为１ ２０ｃｍ)中的表达量最高ꎬ而在其他组织中几乎不表达ꎮ这一结果进一步表明ꎬＣａＣＵＬ１.５可能在花的发育过程中扮演重要的调控作用ꎮＣａＣＵＬ基因家族成员具有一定的组织特异性ꎬ说明其在辣椒不同器官组织中发挥特定的作用ꎮ在不同植物中相同基因具有多种调控机理ꎬ且在应对低温和盐分等非生物胁迫时的表达也表现出差异性ꎮ辣椒大部分ＣＵＬ基因响应低温应答ꎮ据报道ꎬＯｓＣＵＬ１￣３受到冷胁迫诱导表达水平特异性上调[３６]ꎬ这与本结果相似ꎮＣａＣＵＬ１.３基因在经过低温处理１.５ｈ后在辣椒根中的表达量显著上调ꎬ达到峰值ꎮＣａＣＵＬ１.４和ＣａＣＵＬ１.５基因在低温处理后表达量没有显著变化ꎬ这说明这２个基因不参与低温调控机制ꎮＮａＣｌ处理后ꎬ辣椒大部分ＣＵＬ基因在根中表达量上调ꎬ在叶片中部分ＣＵＬ基因表达量下调ꎬ表达受到抑制ꎮ尤其是ＣａＣＵＬ１.３在ＮａＣｌ处理１.０ｈ时在根中表达量达到最大值ꎬ但随着处理时间的延长ꎬ表达量整体呈下降趋势ꎻＣａＣＵＬ１.３在低温和盐胁迫下在辣椒根中的表达量都具有显著上调趋势ꎬ表明ＣａＣＵＬ１.３可能是提高辣椒耐低温和耐盐能力的一个潜在基因ꎮＣａＣＵＬ家族基因受到低温㊁盐处理的诱导表达水平发生变化ꎬ说明ＣＵＬ可能参与调节植物适应不良环境的过程ꎬ在应对不同胁迫时其表达模式的复杂程度也不同ꎮ据报道ＯｓＣＵＬ１基因受到各种非生物胁迫(盐㊁热和干旱)上调表达[３６]ꎮ本研究发现ꎬＣＵＬ在胁迫处理下的差异表达与它们的启动子区域中存在各种顺式元件一致ꎬ进一步表明它们除了非生物胁迫反应外ꎬ还参与生长和发育ꎬ这与水稻ＣＵＬ家族的相关研究结果相似[１１]ꎮ４㊀结论本研究鉴定了１２个辣椒ＣＵＬ基因家族成员ꎬ并分析了它们的系统发育关系㊁基因结构㊁保守基序㊁结构域以及顺式作用元件ꎮ结果表明ꎬＣａＣＵＬ基因家族在进化过程中高度保守ꎮ顺式元件的分析结果表明ꎬＣａＣＵＬ基因有多种低温㊁激素和应激反应元件ꎮ共线性分析结果表明ꎬ辣椒和拟南芥的ＣａＣＵＬ基因家族之间有５对共线性基因对ꎬＣａＣＵＬ基因之间有１对片段重复基因对ꎮ表达量数据分析结果表明ꎬＣａＣＵＬ１.３在辣椒根中表达量最高ꎬＣａＣ￣ＵＬ１.５在Ｆ７(花蕾大小为１ ２０ｃｍ)中的表达量最高ꎮ辣椒大部分ＣＵＬ基因对低温及盐胁迫有应答反应ꎬ低温处理下ＣａＣＵＬ１.１㊁ＣａＣＵＬ１.３㊁ＣａＣＵＬ１.６㊁ＣａＣＵＬ４.２在叶片中表达受到抑制ꎬ表达量下调ꎻＣａ￣ＣＵＬ１.３基因在经过低温和盐胁迫处理后在辣椒根中上调表达ꎮ上述结果证明ꎬＣａＣＵＬ基因在辣椒生长㊁发育及应对非生物胁迫中发挥着重要的作用ꎮ参考文献:[１]㊀ＣＨＨＡＰＥＫＡＲＳꎬＫＥＨＩＥＭꎬＲＡＭＣＨＩＡＲＹＮ.Ａｄｖａｎｃｅｓｉｎｍｏ￣ｌｅｃｕｌａｒｂｒｅｅｄｉｎｇｏｆｃａｐｓｉｃｕｍｓｐｅｃｉｅｓ[Ｍ].ＮｅｗＤｅｌｈｉ:ＤａｙａＰｕｂ￣ｌｉｓｈｉｎｇＨｏｕｓｅꎬ２０１６:２３３￣２７４.[２]㊀张㊀帆.辣椒Ａｕｘ/ＩＡＡ基因家族的鉴定与表达分析[Ｄ].长沙:湖南大学ꎬ２０１９.[３]㊀ＲＥＧＵＥＲＡＭꎬＰＥＬＥＧＺꎬＢＬＵＭＷＡＬＤＥ.Ｔａｒｇｅｔｉｎｇｍｅｔａｂｏｌｉｃｐａｔｈｗａｙｓｆｏｒｇｅｎｅｔｉｃｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇａｂｉｏｔｉｃｓｔｒｅｓｓ￣ｔｏｌｅｒａｎｃｅｉｎｃｒｏｐｓ[Ｊ].ＢｉｏｃｈｉｍｉｃａｅｔＢｉｏｐｈｙｓｉｃａＡｃｔａ(ＢＢＡ)￣ＧｅｎｅＲｅｇｕｌａｔｏｒｙＭｅｃｈａｎｉｓｍｓꎬ２０１２ꎬ１８１９(２):１８６￣１９４.[４]㊀ＧＵＲＵＮＧＴꎬＴＥＣＨＡＷＯＮＧＳＴＩＥＮＳꎬＳＵＲＩＨＡＲＮＢꎬｅｔａｌ.Ｉｍ￣ｐａｃｔｏｆｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓｏｎｔｈｅａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎｏｆｃａｐｓａｉｃｉｎｏｉｄｓｉｎｃａｐｓｉ￣ｃｕｍｓｐｐ.[Ｊ].ＨｏｒｔＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０１１ꎬ４６(１２):１５７６￣１５８１. 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12个亲缘关系密切的辣椒品种的AFLP鉴定
12个亲缘关系密切的辣椒品种的AFLP鉴定
宋小丽;柴伟国;董德坤;曹家树;吕晓菡
【期刊名称】《杭州农业科技》
【年(卷),期】2008(000)003
【摘要】利用AFLP分子标记对12个亲缘关系密切，形态相近的辣椒品种进行品种鉴定。
10对带型完整清晰的引物共扩增出762条带，多态性带的比例为12．5％，有4对引物扩增得到的图谱可以将12份辣椒品种完全区分开来。
其中‘采风1号’等8个品种可以通过不同的单对引物鉴别，‘弄口早椒’等4个品种需要4对引物相互组合才可以鉴别。
【总页数】3页(P12-14)
【作者】宋小丽;柴伟国;董德坤;曹家树;吕晓菡
【作者单位】浙江大学蔬菜研究所,浙江杭州310029;杭州市农业科学研究院蔬菜研究所,浙江杭州310024
【正文语种】中文
【中图分类】S512.1
【相关文献】
1.rRNA基因间隔区序列用于亲缘关系密切的根瘤菌种群鉴定及系统发育分析 [J], 彭桂香;陈文新;谭志远
2.12个亲缘关系密切辣椒品种的AFLP鉴定 [J], 宋小丽;柴伟国;董德坤;曹家树
3.红麻种质资源遗传多样性和分子鉴定技术研究Ⅱ.红麻种质资源的遗传多样性和亲缘关系的AFLP分析 [J], 程舟;杨晓伶;卢宝荣;鲛岛一彦;陈家宽
4.不同辣椒品种资源亲缘关系分析 [J], 董礼华;韩玉珠;张晓明;张广臣
5.菠萝种质鉴定及亲缘关系的AFLP分析 [J], 刘卫国;易干军;刘岩;张秋明;曾继吾因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
45个辣椒品种(系)的遗传多样性分析的开题报告
45个辣椒品种(系)的遗传多样性分析的开题报告一、研究背景辣椒（Capsicum annuum L.）是一种重要的蔬菜作物，在全球各地都有广泛的种植。
辣椒的风味主要来自辣椒素等成分，因此在不同地域的推广和种植中，鲜明的品种特点和独特的风味是决定性的。
辣椒品种繁多，但遗传多样性较高的品种可以为育种和种质资源保护提供重要的基础数据和有效的方法。
二、研究目的本研究旨在探究45个辣椒品种（系）的遗传多样性，建立分子遗传学分析方法，并为育种和种质资源保护提供理论和实践基础。
三、研究内容及方法1. 样品筛选：选取以世界各地为原产地的45种辣椒品种（系），共计450个样本。
2. DNA提取：采用GeneMark DNA Isolation Kit对辣椒叶片等组织样品进行DNA提取。
3. PCR扩增：针对12个遗传标记，采用PCR扩增技术对每个样本进行多位点扩增。
4. 分析数据：PCR扩增产生的产物经过电泳，数据结果进行图像分析，计算每个品种（系）的多态性指数、遗传多样性指数、聚类分析等参数。
5. 统计分析：根据所获得的结果数据进行统计分析，比较各品种（系）之间的遗传离散程度、相似性程度等差异。
四、研究方案及周期1. 样品收集和筛选：2个月。
2. DNA提取和PCR扩增：4个月。
3. 数据分析和统计：1个月。
4. 报告撰写和检查：1个月。
五、研究预期成果1. 建立辣椒品种（系）的遗传多样性分析方法。
2. 探究45个辣椒品种（系）的遗传多样性，比较各品种（系）之间的差异和相似性。
3. 为育种和种质资源保护提供辣椒遗传多样性的理论和实践基础。
六、研究意义1. 加强对辣椒遗传多样性的认识，提高育种效率和育种质量。
2. 为辣椒种质资源保护提供科学依据。
3. 丰富和完善对辣椒品种多样性的认知。
七、研究难点1. 样品收集、筛选和保留。
2. 分子遗传学技术的操作和优化。
3. 数据处理和分析的方法和技巧。
八、研究参考文献1. Uzunova, M., et al. (1998). Genetic diversity and relationship revealed by molecular analysis of pepper Capsicum spp. germplasm. Journal of the American Society for Horticultural Science, 123(4): 365-370.2. Ipek, A., et al. (2005). Assessment of genetic diversity in Turkish native pepper (Capsicum annuum L.) by AFLP and a comparison with Turkish landraces. Genetic Resources and Crop Evolution, 52(8): 1035-1043.3. Cericola, F., et al. (2016). Microsatellite markers in Capsicum spp. genetic diversity analysis. In Advances in Plant Breeding Strategies: Breeding, Biotechnology and Molecular Tools (pp. 191-211). Springer,Cham.。
热辣2号辣椒纯度鉴定及优良自交系遗传多样性分析
份辣椒优良自交系分为 11 个类群， 辣椒种质遗传关系与地理来源和农艺性状具有一定的相关性。
关键词 热辣 2 号； SSR； 杂交种； 纯度鉴定； 遗传多样性； 聚类分析
中图分类号 S641.3
文献标识码 A
Purity Identification of Rela No. 2 Pepper and Genetic Diversity Analysis of Excellent Pepper Inbred Lines
（CAO Zhenmu）， E-mail： catasvegetable@。
- 848 -
热带作物学报
第 35 卷
种子是重要的农业生产资料， 开展杂交种纯度 检测对保证种子质量、 提高生产效益与杂种优势的 有效利用具有重要意义[1]。 作物杂交种 纯度检验的 常用方法主要包括田间种植鉴定和同工酶电泳鉴定 等[2]。 田间种植鉴定主要基 于成株期植 株及果实的 形态特征， 需要耗费大量的土地资源和劳动力， 试 验 周 期 较 长 ， 并 且 易 受 环 境 条 件 的 影 响 。 [3-4] 对 于 遗传基础比较狭窄的作物， 真正的杂交种和假杂交 种形态差异不一定总是很明显， 鉴定结果的准确性 会受到影响。 同工酶电泳鉴定具有组织器官特异 性， 受植株发育阶段的影响， 多态性水平 较低 。 [5-6] 传统的鉴定方法难以满足作物品种纯度鉴定在精确 度方面的要求。 急需开发一种简单、 快速、 准确的 杂交种纯度检测方法。 分子标记技术可以弥补杂交 种纯度传统鉴定中的许多缺陷， 为作物杂交种纯度 鉴定提供一种准确、 快速和简便的方 法。 Ballester 等[7]和 李 成 伟 等[8]利 用 RAPD 分 子 标 记 技 术 鉴 定 辣 椒 杂 交 种 纯 度 ， 结 果 证 明 RAPD 技 术 可 用 于 辣 椒 杂交种 纯度的快速 鉴 定 。 王 得 元 等[9]和 李 智 军 等[10] 利 用 RAPD 分 子 标 记 技 术 分 别 检 测 ‘ 粤 椒 1 号 ’ 和 黄 皮 尖 椒 ‘秀 黄 F1’ 种 子 纯 度 ， 鉴 定 结 果 与 田 间检测结果完全一致。
45个引种辣椒果实性状的遗传分析
45个引种辣椒果实性状的遗传分析邵峰;徐娟;龚记熠;乙引;张冬林;杨立昌;张永兰【摘要】为了探明45份引种辣椒果实性状的遗传特点及其相互关系,采用相关和主成分分析方法对45份引种辣椒果实的11个性状进行遗传研究.结果表明:1)45份引种辣椒果实具有较高的遗传多样性,11个果实性状的遗传变异系数为33.80％～145.23％,除果实颜色性状外,其余10个果实性状的差异达显著水平.2)果实性状间存在不同程度的相关性,并以单果鲜重和单果种子鲜重的相关系数最大,为0.999 6；单果种子数与可溶性糖含量的相关系数最小,为0.000 9.3)特征值大于1的前3个主成分因子的累积贡献率为77.315％,其中,第1主成分的方差贡献率为51.247％,对其特征值贡献率大于0.800的性状有果实横径、单果鲜重、单果肉鲜重、单果种子数、果肉厚度、单果种子鲜重,第2主成分的贡献率为16.466％,对其特征值贡献率大于0.800的性状为果实纵径,第3主成分的贡献率为9.602％,对其特征值贡献率大于0.800的性状为可溶性糖.【期刊名称】《贵州农业科学》【年(卷),期】2013(041)009【总页数】3页(P27-29)【关键词】引种辣椒;果实性状;变异系数;相关性;主成分分析【作者】邵峰;徐娟;龚记熠;乙引;张冬林;杨立昌;张永兰【作者单位】贵州省植物生理与发育调控重点实验室贵州师范大学生命科学学院,贵州贵阳550001;贵州省植物生理与发育调控重点实验室贵州师范大学生命科学学院,贵州贵阳550001;贵州修文中学,贵州贵阳550200;贵州省植物生理与发育调控重点实验室贵州师范大学生命科学学院,贵州贵阳550001;贵州省植物生理与发育调控重点实验室贵州师范大学生命科学学院,贵州贵阳550001;贵州省植物生理与发育调控重点实验室贵州师范大学生命科学学院,贵州贵阳550001;贵州省植物生理与发育调控重点实验室贵州师范大学生命科学学院,贵州贵阳550001;贵州省植物生理与发育调控重点实验室贵州师范大学生命科学学院,贵州贵阳550001【正文语种】中文【中图分类】S641.3辣椒(Capsicum annuum L.) 为茄科辣椒属植物，是我国广泛种植的重要经济作物之一。
干用辣椒种质资源亲缘关系的RAPD分析的开题报告
干用辣椒种质资源亲缘关系的RAPD分析的开题报告题目：干用辣椒种质资源亲缘关系的RAPD分析一、选题意义干用辣椒作为我国的一种传统经济作物，对于推动当地农业的发展和提高农民的经济收益有着重要作用。
然而，干用辣椒品种多样性较低，致使其品质与产量差异不大，难以满足不同市场需求。
通过对干用辣椒种质资源的亲缘关系进行RAPD分析，可以对其品质与产量进行优化改良，提高干用辣椒的种质资源利用率，提高农民的经济效益。
二、研究内容及方法1. 研究内容(1) 对干用辣椒种质资源进行RAPD技术筛选和亲缘关系分析。
(2) 基于RAPD技术结果，建立辣椒品种间的遗传距离和相似性系数矩阵。
(3) 利用SPSS软件对遗传距离和相似性系数进行聚类分析和主成分分析。
(4) 对选出的辣椒种质资源进行品质和产量鉴定，建立其品质和产量的评价指标体系。
2. 研究方法(1) 采用RAPD技术对收集的干用辣椒种质资源进行筛选和亲缘关系分析。
(2) 利用基因分型数据计算遗传距离和相似性系数，建立遗传距离和相似性系数矩阵。
(3) 利用SPSS软件进行聚类分析和主成分分析。
(4) 对选出的干用辣椒种质资源进行品质和产量的鉴定和评价。
三、预期成果和意义1. 预期成果(1) 筛选出适合本地栽培的优良干用辣椒品种。
(2) 建立干用辣椒种质资源的遗传距离和相似性系数矩阵。
(3) 建立干用辣椒品质和产量的评价指标体系。
2. 意义(1) 丰富了干用辣椒种质资源的遗传基础，为后续的优化改良提供理论基础。
(2) 提高了干用辣椒的种质资源利用率，从而提高了农民的经济效益。
(3) 推进了我国干用辣椒产业的发展和壮大，提高了中国辣椒产业的国际竞争力。
辣椒单果种子数的遗传分析
一代具有增产、早熟、抗病、优质等优点，因此具有明 显的杂种优势［2］，杂种优势育种是我国目前乃至今
收稿日期： 2014 － 03 － 05 基金项目： 安徽省教育厅自然科学重点项目（ KJ2013A074） ； 安徽科技学院稳定人才基金项目（ ZＲC2013349） ； 国家星火计划项目（ 2012GA710029） 作者简介： 隋益虎（ 1970 － ） ，男，安徽定远人，博士，副教授，主要从事蔬菜遗传育种和试验统计方法的教学与研究。
华 北 农 学 报 ·2 0 1 4 ，2 9 ( 3 ) : 9 0 -9 4
辣椒单果种子数的遗传分析
隋益虎，胡能兵，苗永美，赵 岩，周玉丽
（ 安徽科技学院 生命科学学院，安徽 凤阳 233100）
摘要： 选用 2 个辣椒杂交组合构建 6 世代群体（ P1 、P2 、F1 、B1 、B2 和 F2 ） ，对各世代四母斗果实的单果种子数进行 计数，研究其遗传规律，结果表明： 2 个杂交组合的分离群体单果种子数表现多峰或单峰偏态分布，呈现数量遗传特 征； 多世代联合分离分析表明，辣椒单果种子数遗传模式符合 2 对加性-显性-上位性主基因遗传模型（ B-1 模型） 。一 阶遗传参数分析表明，2 个组合中除了两基因间加性 × 显性、显性 × 显性互作等上位效应相似外，其加性、显性、加性 × 加性效应表现几乎相反； 势能比值比较表明，组合Ⅰ中第 1、2 对主基因分别表现为负、正向超显作用，组合Ⅱ中则 表现为正、负向超显作用； 同一组合中 2 基因座间综合显性效应有部分抵消。二阶遗传参数分析表明，组合Ⅰ中控制 辣椒单果种子数的 2 对主基因 QTL 比较集中在 1110B 材料中，组合Ⅱ则在 2 个亲本材料中都有分布。同时组合Ⅰ、 Ⅱ的 F2 群体主基因遗传率分别为 61． 84% 和 37． 30% ，说明辣椒单果种子数因种质材料不同有差异，育种中对单果种 子数的遗传选择应在分离的较高世代进行。
辣椒品种资源的遗传多样性和聚类分析
辣椒品种资源的遗传多样性和聚类分析詹永发;杨红;涂祥敏;刘崇政;田应书【摘要】为了解辣椒种质资源的遗传多样性,为种质资源的进一步利用提供基本参考依据,对64份辣椒育种材料的12个性状进行分析.结果表明,12个性状的变异系数为16.74%～67.00%,最大的是单果重,达67%.00,其次是商品果横径,为50.64%,最小的是株高,仅16.74%.64份材料通过聚类分析可划分为6大类群;黔辣3号、大方线椒、云南邱北辣椒、8898线椒和8819线椒性状表现突出,具有一定的利用价值,可用于辣椒品种的遗传改良.【期刊名称】《贵州农业科学》【年(卷),期】2010(038)011【总页数】4页(P12-15)【关键词】辣椒;种质资源;遗传多样性;聚类分析【作者】詹永发;杨红;涂祥敏;刘崇政;田应书【作者单位】贵州省辣椒研究所,贵州,遵义,563006;贵州省辣椒研究所,贵州,遵义,563006;贵州省辣椒研究所,贵州,遵义,563006;贵州省辣椒研究所,贵州,遵义,563006;贵州省辣椒研究所,贵州,遵义,563006【正文语种】中文【中图分类】S641.3辣椒是世界上最主要的蔬菜作物之一，我国幅员辽阔、气候类型多样，辣椒栽培历史悠久，种质资源十分丰富[1-2]。
辣椒品种资源是发展辣椒生产和开展辣椒育种的物质基础[3-5]，因此对辣椒种质资源的鉴定评价倍受重视。
进行辣椒种质资源的遗传多样性研究，对于鉴别特异种质、确定核心亲本、提高遗传育种效率具有重要意义。
聚类分析可将一批样品或变量按照它们在性质上的亲疏程度进行分类[6]。
笔者在对辣椒种质资源的形态特征、生物学特性观测鉴定的基础上进行聚类分析，旨在为种质资源的进一步利用提供参考依据。
1 材料与方法1.1 供试材料供试材料由贵州省辣椒研究所提供，材料编号及名称见表1。
表1 供试辣椒材料名称及编号Table 1 The name and No.of 64 tested hot pepper varieties序号No．材料名称Name序号No．材料名称Name序号No．材料名称Name序号No．材料名称Name1遵椒1号17遵椒2号33福泉线椒49辣丰4号2湘红3号18辛香4号348898线椒50改良农丰20-93黔辣3号19辛香王子35百宜辣椒51台研九号4特长大金条20小金塔36金红1号52泰椒1165湘红1号21朝天王37冠军2号53贵阳小河辣椒6日本山鹰椒22圣火朝天椒38双甲3号54日月3号7新选七寸红23满天红39独山线椒55方程3号8长香早尖24湄潭团料40赣江9号56线椒200398819线椒25黔辣2号41科普1号57湘椒15号10超级二金条26辛香5号42云南邱北辣椒58印度1号11日本天鹰椒27贵州樱桃椒43湘椒9号59新改良赣椒1号12湘椒11号28绥阳小米辣44方程2号60普业七寸红13辛香8号29大方辣椒45新一代61独山皱皮椒14特选红尖椒30辣丰3号46方程1号62早杂3号15湘椒5号31湘椒16号47民欣早椒63虾子小辣椒16湘研14号32金丰新16号48花溪角椒64黄平线椒表2 辣椒性状描述观测标准及赋值情况Table 2 The observation standard andassignment of characters of hot pepper性状Character性状代码Code性状类型Type观测标准Observationstandard性状描述及赋值Characterdescriptionandassignment株型x1二元目测及量角器开展为1，紧凑为2分枝类型x2二元目测有限分枝为1，无限分枝为2果柄着生状态x3二元目测下垂为1，向上为2果形x4多态目测圆球形为1，灯笼形为2，锥形为3，指形为4;羊角形为5，牛角形为6，线形为7熟性x5多态调查计算早熟为1，中熟为2，晚熟为3株高x6数量卷尺测量平均观测值株幅x7数量卷尺测量平均观测值首花节位x8数量记数平均观测值单株果数x9数量记数平均观测值商品果纵径x10数量游标卡尺测量平均观测值商品果横径x11数量游标卡尺测量平均观测值单果重x12数量电子秤称量平均观测值1.2 试验设计试验于2009年2—10月在贵州省辣椒研究所试验园区内进行，随机区组排列，3次重复，每小区定植24穴，双株定植，株行距30 cm×60 c m。
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叶色 ： 按浅绿 、ห้องสมุดไป่ตู้、 绿 深绿划分 ３个等级
第一果实节位 ： 植物基部第一节测至第一个果之问的距 离 果面颜色 ： 青熟果果面颜色按浅绿 、 、 绿 深绿划分 ３个等级
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童室
果型指数 ： 果长与果粗 比 单果 重 ：０个辣椒果品平均重 １ 果肉厚 ： 选取每个品种具 有代表性 的 ５ 个果实进行测定
株幅 ： 测植 物枝 叶横展最宽处及与此处相交 的最宽处
茎色 ： 按浅绿 、 、 绿 深绿划分 ３个等级
叶型 指 数 ： 株 叶片 叶长 与 叶 宽 比 植
基 金 项 目 ： 林 省 科 技 厅 重 大 攻 关 项 目（０ ＤＧ ０ ）吉 吉 １Ｚ Ｇ０ ８ ：
林 省 财 政 厅 项 目： 分子 标 记 技 术 筛选 红干 椒 种 质 资 源及 新 品 种 选 育。
辣 椒中的辣椒红素 可以加工成色 素 ，已被 广泛用作天然着 色 剂， 成为重要 的１ 业原料ｌ 二 ｌ ｌ 。还有研究表 明 ， 辣椒的果皮及胎座
组织中含有特殊的辣 椒素类物 质 ， 中辛辣成分辣椒素 由于具 其
有多种药理 、 生物学活性 ， 目前 在食 品工业 中作为添加 剂和医 药工业中作 为镇 痛剂已得 到广泛应 用 ， 其含量也成为辣椒品质
２１ ０ ０年 ５月 定 植 后 至 ２ １ ０ ０年 ８月 底 进 行 田 问 观 测 和 室 内 分
析。 １ ． 试 验方 法 ．２ ２
辣椒 种质繁多 ， 遗传 多样 性丰富 ， 明确辣 椒种质资源 的遗 传 多样性 基础 ， 研究辣椒种 质资源 的亲缘关 系 ， 是加强辣椒 新
品种选育的一 个重要途径 。
匿 皿
表 ３ 红干椒 品种资源果实形态学性状 多样性分析
２ 结 果与 分析
２１ 形 态学 性 状 分 析 ．
对４ ５份红 干椒品种资源 的 ｌ ８个形态学 性状进行基 本参
数估计 ， 括红 干椒 品种资源植株形态多样性分析和红干椒品 包
种资源果实形态学性状多样性分析脚 详见 表 ２ ３ 。 （ 、 ） 表 ２ 红干椒品种资源植株形态 学性 状多样性分析
试验采用统计分析方法 ；利 用 Ｄ Ｓ Ｐ 数据 处理系统对试 验 数据进行分析 。
１ ． 测 定 项 目及 方法 ．３ ２
１ 材 料 与方 法
１ 试 验 材 料 ． １
株高 ： 植物基部第一节测至全株最高处 茎粗 ： 植物基部第一节直径
试验材料 ：０ ０ ３月播种 ，０ ０年 ５月下旬定植 。 ２１年 ２１ 本试验对 ４ ５份红 干椒 品种资源进行研究分析 ，试验材料 （ 见表 １ 。 详 ）
试验仪器 ： 研钵 、 容量瓶 、 分离 柱 、０ ｌ 塞三角 、 １ｍ 具 恒温箱 、 电子天平 、 叶绿素仪 、 分光光 度计 、 研钵 、 心机 、 离 超低温冰箱 、 移液管 、 试管 、 培养皿 ， 等。 １ 试验设计与方法 ． ２
１ ． 试验设计 ．１ ２
采用完全 随机 区组排列 ，每个辣椒试材按常规栽培管理 ，
从表 ２ 、表 ３中可 以看出 ，４个植株形态指标 的变异 系数 １ 分布在 ００ ６ ０５ ８之间。不同品种在植株形态上存在多样性 ．９ ．０
变异 ， 这些变异是进一步选择 品种资源 的内在基础 。 单一性状 内每个 品种 的性状值分布范围比较 ， 宽和株高为
鉴 定 的 重 要 指 标 之一 。
随着我国加入 ＷＴ 西部 大开发战略的实施 、 Ｏ、 农村产业化 的启动和种植业结构调整力度的加大 ， 国种植红干椒 的面积 我 迅速扩大 。 目前 ， 中国是世界上种植红干椒面积较大的国家 ， 主 要产 区分 布在 山东 、 北 、 南 、 林和 内蒙古 ， 年播 种面积 河 河 吉 每 在 ２ ０ ２ ０万亩之 间 ， ０～３ 主要销往 国内 ２ 个省 。同时 ， １ 国际市 场 正在拓展之 中 ， 目前 ， 国生产 的干制辣椒 已分别销往韩 国、 我 日 本、 斯里兰卡 、 新加坡 、 马来西亚 、 罗斯 、 俄 欧洲 、 洲等 国家 和 非 地区， 成为我国出 口换 汇商品 。
椿蔬
专 家论坛
不 同辣椒 品种 资 源 亲缘 关 系分 析
董 礼华 。 韩 玉珠 张 晓 明 张广 臣 （ ． 长春 市种 子 管理 站 １０ ３ ） （． １吉林 ０ ３ ２ ３ 吉林农业大学园艺学院
１０ ） ３ １８ １
摘 要： 本试验对收集的 ４ ５份红干椒品种 资源进行 了形 态学性状的测试鉴定 ， 究其亲缘关 系。通过聚类分析 研 将 ４ 红 干 椒 品 种 资 源 分 成 了 ４大 类 群 ， 红 干 椒 品 种 资 源 的 正 确 分 类及 提 高 品 种 资 源 亲缘 关 系鉴 定技 术 水 ５个 为 平 和 准 确 性 提供 科 学 依 据 ， 农 业 生产 以及 有 效 利 用和 创 新 红 千 椒 品 种 资 源 ， 给 为辣 椒 育种 提 供 理 论 依 据 。 关键词： 红干椒 ； 关性 ； 态学； 相 形 性状 ； 亲缘关 系 辣椒是一种营养丰富的蔬菜 ， 含有 多种 营养成分 ， 其中维 生素 Ｃ的含量居蔬菜之 首。辣椒是人们 日常生活 中主要 的副 食品和调味品 ， 随着人们收入水平 的提高和生活质量 的改善 并 而增加需要 。 据调查 ， 国食用辣椒 的人 口至少有 ６亿 以上 ， 全 这
表 １ 试 验 材 料
说 明全 国有近半数人 口对辣椒 产品有需要 。其次 ， 从辣椒的使
用价值看 ， 作为食物 ， 它可 以生吃 ， 也可 以炒食 ， 可以腌制或 还 者加工成辣椒酱 、 辣椒 干 、 辣椒粉 、 辣椒豆瓣酱等成 为餐桌上 的
美 味。不仅如此 ， 辣椒 还可以加 工成辣椒 油 、 干椒丝 、 滋补酒等 供人们享用 。 其三是辣椒不仅能食用 ， 还有其他用途 ， 如益都红