Caldeira_2010_Annals-of-Nuclear-Energy

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历史上获得诺贝尔科学奖的女性科学家

历史上获得诺贝尔科学奖的女性科学家
格特鲁德-艾琳
美国
生理与医学奖
1988
发现糖尿病治疗的重要药理学机制
克里斯丁-瓦哈德
德国
生理与医学奖
1995
发现早期胚胎发育的控制机制
历史上获得诺贝尔科学奖的女性科学家:
科学家
国籍
奖项
年度
原因
马丽亚-居里
波兰
物理奖
1903
对放射性现象所作出的卓越研究工作
马丽亚-居里
波兰
化学奖
1911
发现放射性元素镭和钚
依琳-约里奥-居里
法国
化学奖
1935
在放射性元素合成方面的贡献
盖提-拉尼兹-考瑞
美国
生理与医学奖
1947
发现糖元的催化转化机理
马丽亚-古博特-迈耶
美国
物理奖
1963
发现原子核的壳层结构
多萝西-霍奇金
英国
化学奖
1964
发现青霉素和维生素B12的结构
罗莎琳-苏斯曼-亚娄
美国
生理与医学奖
1977
创立对多肽类激素的放射免疫分析
巴巴拉-麦克林斯托克
美国
生理与医学奖1983发转座子即基因是可以移动的瑞塔-莱维-蒙塔尔西尼
美国
生理与医学奖
1986
发现生长因子

诺贝尔化学奖抗衰老成分

诺贝尔化学奖抗衰老成分

诺贝尔化学奖抗衰老成分第一篇:诺贝尔化学奖抗衰老成分随着人类寿命的延长和科技的进步,对抗衰老的研究逐渐成为一项重要的领域。

在这个领域中,诺贝尔化学奖抗衰老成分所涉及的科学家们作出了杰出的贡献。

本文将介绍一些获得诺贝尔化学奖的抗衰老成分及其作用。

第一位获得诺贝尔化学奖的抗衰老成分研究者是伊莉莎白·布莱克本。

她在1985年发现了一种叫做端粒酶的酶,该酶能够延长端粒的长度,从而延缓细胞的衰老。

细胞的端粒是细胞染色体末端的一段DNA 序列,它们在细胞分裂时会逐渐缩短,当端粒缩短到一定长度时,细胞便停止分裂并进入衰老状态。

布莱克本的发现为抗衰老研究提供了新的方向,这项成果也使得她获得了2009年的诺贝尔化学奖。

另一位获得诺贝尔化学奖的抗衰老成分研究者是托玛斯·瑞德谢克。

他在1980年代末到1990年代初的研究中发现了细胞内一种叫做TOR(mTOR)的调控蛋白,该蛋白在细胞代谢和生长中起重要作用。

瑞德谢克的研究表明,通过抑制TOR蛋白的活性,可以延缓细胞的衰老进程,并增加生物体的寿命。

他在2009年与伊莉莎白·布莱克本共同分享了诺贝尔化学奖。

此外,还有一项与抗衰老相关的研究获得了诺贝尔化学奖。

戴维·辛格和新看得见树(它是日本东京工业大学的一个创业)合作,发现了一种叫做NAD+的物质在细胞内具有重要的抗衰老作用。

NAD+是一种细胞内常见的辅酶,参与多种生物化学反应,并与细胞能量代谢密切相关。

辛格和新看得见树的研究发现,通过提高细胞内NAD+水平,可以增强细胞的反应能力和生存能力,从而延缓衰老过程。

他们因此获得了2018年的诺贝尔化学奖。

总结起来,获得诺贝尔化学奖的抗衰老成分研究者,通过对细胞内关键分子和酶的发现和研究,揭示了抗衰老机制的一些重要细节。

这些成果为抗衰老研究的深入发展提供了基础,也为延长人类寿命带来了新的希望。

第二篇:诺贝尔化学奖抗衰老成分随着人类寿命的延长和科技的发展,对抗衰老的研究逐渐受到关注。

历届诺贝尔奖得主的介绍与主要贡献

历届诺贝尔奖得主的介绍与主要贡献

历届诺贝尔奖得主的介绍与主要贡献1901范特荷甫【荷兰】化学动力学、溶液的渗透压等方面的成就1902 埃·费什尔【德国】合成糖类和嘌呤的衍生物1903 阿仑尼乌斯【瑞典】电解质溶液理论研究上的成就1904 拉姆塞【英国】发现惰性气体元素并确定了它们在周期表内的位置1905 拜尔【德国】有机染料的合成和氢化芳香族化合物方面的贡献1906摩瓦桑【法国】发现了氟元素及其制取的电解法,发明了电弧炉1907 毕希纳【德国】发现了无细胞发酵及在生物化学上的研究1908卢瑟福【英国】在研究元素核衰变和原子结构上的成就1909 奥斯特瓦尔德【德国】在催化作用,化学平衡理论与反应速度方面的研究1910 瓦拉赫科塞尔【德国】对萜类脂环族化合物的首创性研究在研究核酸和生理化学上的成就1911 玛丽·居里【法国人】发现钋和镭、提纯它们的化合物,元素蜕变系统的研究(第二次获奖)1912格林尼亚、萨巴特【法国】在有机金属镁化合物的研究及成就金属催化剂和加氢反应在有机化学里的应用1913维尔纳【瑞士籍法国人】络合物结构及原子价理论的研究1914理查德【美国】精密地测定了大批元素的相对原子质量1915 维尔斯滕特【德国】在植物色素特别是对叶绿素(a、b)方面的研究1916 (未授奖)1917 (未授奖)1918 哈伯【德国】氨的合成方面的成就并解决了工业生产的实际问题1919 (未授奖)1920能斯特【德国】提出并阐明热力学第三定律等热力学理论和实验应用等成就1921 索迪【英国】放射化学、同位素产生的理论和性质的研究1922 阿斯顿【英国】发明质谱仪并发现了非放射性元素的同位素及其整数定律1923 普赖格尔【奥地利】有机化合物微量分析的首创性研究1924 (未授奖)1925 齐格蒙迪【奥地利】胶体溶液的多相性及现代胶体化学研究法1926 斯维伯格【瑞典】发明高速离心机并用于高分散胶体上的研究1927 维兰德【德国】发现胆汁酸及对类似化合物的研究1928 温道斯【德国】对固醇和维生素等研究的成就1929 哈登【英国】欧勒·切尔平【瑞典】对糖的发酵及其酶作用的研究1930 H.费歇尔【德国】在血红素合成上的成果及叶绿素、血红素方面的研究1931 波许【德国】伯尔厅斯【波兰】高压方法在化学里的应用,氨的合成、煤高压下氢化液化等方面的研究1932 兰茂尔【美国】表面化学、气体吸附作用及热离子发射1933 (未授奖)1934 尤里【美国】发现重氢同位素1935 约里奥·居里和伊伦·居里【法国】人工放射性元素合成及首创性的研究1936 德拜【荷兰】用X射线、电子衍射、偶极矩测定分子结构1937 哈沃思【英国】卡勒尔【瑞士】糖及维生素C的结构研究及成就对类胡萝卜素、核黄素及维生素A的结构等方面的研究1938 库恩【德国】对维生素B和类胡萝卜素的研究1939 布特南德、鲁齐卡【德国】对性激素的研究1940 因第二次世界大战评奖停止1941 因第二次世界大战评奖停止1942 因第二次世界大战评奖停止1943 德赫维西【匈牙利】放射性同位素的示踪在化学反应中的应用1944 哈恩【德国】重核裂变及制造超铀元素方面的研究成就1945 弗塔南【芬兰】对农业化学和营养化学上的研究,发明饲料保藏法1946 萨姆纳、斯坦利、诺思罗普【美国】发现结晶酶结晶蛋白酶、病毒蛋白酶的制备1947 鲁宾逊【英国】在生物碱及其它植物制品的研究成就1948 蒂斯留斯【瑞典】对电泳、吸附作用分析及对血清蛋白的研究1949 吉奥克【美国】对物质在超低温条件下的性质的研究1950 迪尔斯、阿德尔【德国】发现双烯合成反应1951 麦克米伦、西博格【美国】发现并研究蜕变元素—镎和钚1952 马丁、辛格【英国】纸上层析分析方法的发现和研究1953 施陶丁格【德国】对链状高分子化合物的研究及成就1954鲍林【美国】对化学键的研究1955 维格诺德【美国】首次合成并分析脑下垂体激素1956 欣谢尔伍德【英国】西蒙诺夫【苏联】对动力学理论和链反应的研究1957 塔德【英国】对核苷酸和核苷酸辅酶等的研究1958 桑格【英国】确定了胰岛素的分子结构1959 海洛夫斯基【捷克斯洛伐克】发明并改进极谱分析法1960 利比【美国】1961 卡尔文【美国】对光合作用过程中化学步骤的研究1962 肯德鲁、佩鲁茨【英国】确定血红蛋白分子结构确定血红蛋白分子结构1963 奈达【意大利】齐格勒【德国】研究聚乙烯、聚丙烯,与催化聚合的成功1964 霍奇金【英国】1965 伍德沃德【美国】用人工方法合成固醇、叶绿素等获得成功1966 米利肯【美国】用分子轨道理论对化学键和电子结构的研究1967 艾根【德国】诺里什、波特【英国】在极端快速化学反应方面的研究1968 翁萨格【美国】建立不可逆热力学的理论基础1969 巴顿【英国】哈塞尔【挪威】分子空间构型概念的建立引入及分析等方面的研究1970 列莱奥【阿根廷】在糖合成中核苷酸辅酶的发现及其作用的研究1971 赫茨伯格【加拿大】对分子光谱,特别是对自由基电子结构的研究1972 安芬森、摩尔、斯坦因【美国】对核糖核酸酶分子结构的研究和成就1973 费歇尔【德国】威尔金森【英国】对有机金属化合物的广泛研究1974 弗洛里【美国】广泛研究高链分子的物理化学上的问题1975 康福斯【英国】普雷洛洛【瑞士】对有机物、有机化学反应的立体化学方面的研究1976 利普斯科姆【美国】对硼烷结构的研究1977 普利戈金【比利时】对非平衡态热力学尤其是耗散结构理论上的研究1978 米切尔【英国】运用膜转化活性(化学渗透理论)研究生物能的转换1979 布朗【美国】维蒂希【德国】发展了硼化物、磷化物等作为重要试剂在有机化学里的应用1980 保罗·伯格、弗雷德里克·桑格、沃尔特·吉尔伯特【美国】在重组DNA和测定DNA等方面的研究和创造等重大贡献1981 福田谦一【日本】罗尔德·霍夫曼【美国】在边缘轨道理论(前沿轨道理论、分子轨道对称守恒原理)上的研究成就1982 艾伦·克卢格【英国】(生于南非)对晶体电子显微镜和核酸—蛋白质复合体的研究和贡献1983 亨利·陶布【美国】(生于加拿大)在金属络合物电子转移反应机理方面的研究成就1984 罗勃特·勃罗斯、梅里菲尔德【美国】在多肽和蛋白质合成新方法方面的贡献1985年豪普特曼、卡尔勒【美国】因发展了直接测定晶体结构的方法而共同获得诺贝尔化学奖。

《高级病理生理学》讲座Ⅰ氧化应激-自由基活性氧与疾病Ⅱ缺血-再灌注损伤 与预适应

《高级病理生理学》讲座Ⅰ氧化应激-自由基活性氧与疾病Ⅱ缺血-再灌注损伤 与预适应
® GSH还原酶等
• H2O2(hydrogen peroxide)生成
®岐化反应
° 非酶促氧化:
O2·- +O2·- +2H+ SOD H2O2+O2 ·-
®自氧化/加单氧;
• 1O2 (singlet oxygen)生成

®线粒体受损:
®三重态氧→ 1O2(激发态分子氧)
O2 +‧UQ- →‧O2‾ + UQ; FADH+O2→NAD+ + ‧O2‾
■ 线粒体DNA易受损: •原因:代谢转换率高, 自由基来源多;无组 蛋白保护;缺乏损伤 修复机制;缺乏复制 酶无校读功能致错率 高,等。 •方式:碱基缺失多见。
机体抗氧化防御系统
(Antioxidant Defense System in Body)
■抗氧化酶和蛋白系统 •Cu+2,Zn+2/Mn+3 _SOD:抗O·-2 •Fe+3-CAT(catalase) :抗H2O2 •Se - GSH/Px:清除LOOH
图 ROS 和亲电剂诱发启动的保护(抗氧化/适应)和 积累损伤(氧化应激)效应
(Initial & Accumulatory Effects of Chemically induced Superoxide & Electrophiles)
抗氧化剂 Vit,等
活性氧
氧化剂 芳香化合物 UV 重金属,等
《高级病理生理学》讲座
Ⅰ.氧化应激-自由基、活性氧 与疾病
Ⅱ.缺血-再灌注损伤 与预适应
(Part 1.Oxidative Stress-Free Redical ,ROS & Disease

2010年诺贝尔化学奖获得者及其主要贡献

2010年诺贝尔化学奖获得者及其主要贡献

2010年诺贝尔化学奖获得者及其主要贡献美国化学家RichardF.Heck 日本科学家根岸荣一和铃木章贡献①Heck ReactionThe palladium-catalyzed C-C coupling between aryl halides or vinyl halides and activated alkenes in the presence of a base is referred as the "Heck Reaction". Recent developments in the catalysts and reaction conditions have resulted in a much broader range of donors and acceptors being amenable to the Heck Reaction.One of the benefits of the Heck Reaction is its outstanding trans selectivity.机理最近文献An Efficient and General Method for the Heck and Buchwald-Hartwig Coupling Reactions of Aryl ChloridesD.-H. Lee, A. Taher, S. Hossain, M.-J. Jin, Org. Lett., 2011, 13, 5540-5543.Palladium-Catalyzed Heck Reaction of Aryl Chlorides under Mild Conditions Promoted byOrganic Ionic BasesH.-J. Xu, Y.-Q. Zhao, X.-F. Zhou, J. Org. Chem., 2011, 76, 8036-8041.Efficient Aqueous-Phase Heck Reaction Catalyzed by a Robust Hydrophilic Pyridine-Bridged Bisbenzimidazolylidene-Palladium Pincer ComplexZ. Wang, X. Feng, W. Fang, T. Tu, Synlett, 2011, 951-954.An efficient and simple protocol for phosphine-free Heck reactions in water in the presence of a Pd(L-proline)2 complex as the catalyst under controlled microwave irradiation conditions is versatile and provides excellent yields of products in short reaction times. The reaction system minimizes costs, operational hazards and environmental pollution.B. K. Allam, K. N. Singh, Synthesis, 2011, 1125-1131.②Suzuki CouplingThe scheme above shows the first published Suzuki Coupling, which is thepalladium-catalysed cross coupling between organoboronic acid and halides. Recent catalyst and methods developments have broadened the possible applications enormously, so that the scope of the reaction partners is not restricted to aryls, but includes alkyls, alkenyls and alkynyls. Potassium trifluoroborates and organoboranes or boronate esters may be used in place of boronic acids. Some pseudohalides (for example triflates) may also be used as coupling partners.机理One difference between the Suzuki mechanism and that of the Stille Coupling is that the boronic acid must be activated, for example with base. This activation of the boron atom enhances the polarisation of the organic ligand, and facilitates transmetallation. If starting materials are substituted with base labile groups (for example esters), powdered KF effects this activation while leaving base labile groups unaffected.In part due to the stability, ease of preparation and low toxicity of the boronic acid compounds, there is currently widespread interest in applications of the Suzuki Coupling, with new developments and refinements being reported constantly.最近文献Stereoconvergent Amine-Directed Alkyl-Alkyl Suzuki Reactions of Unactivated Secondary Alkyl ChloridesZ. Lu, A. Wilsily, G. C. Fu, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 8154-8157Recyclable Catalysts for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions at Ambient Temperature Based on a Simple Merrifield Resin Supported Phenanthroline-Palladium(II) ComplexJ. Yang, P. Li, L. Wang, Synthesis, 2011, 1295-1301An Efficient and Recyclable Magnetic-Nanoparticle-Supported Palladium Catalyst for the Suzuki Coupling Reactions of Organoboronic Acids with Alkynyl BromidesX. Zhang, P. Li, Y. Ji, L. Zhang, L. Wang, Synthesis, 2011, 2975-2983.Efficient Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Alkynyl Halides with Organoboronic Acids under Aerobic ConditionsJ.-S. Tang, M. Tian, W.-B. Sheng, C.-C. Guo, Synthesis, 2012, 541-546.Ni(COD)2/PCy3 Catalyzed Cross-Coupling of Aryl and Heteroaryl Neopentylglycolboronates with Aryl and Heteroaryl Mesylates and Sulfamates in THF at Room TemperatureP. Leowanawat, N. Zhang, A.-M. Remerita, B. M. Rosen, V. Percec, J. Org. Chem., 2011, 76, 9946-9955③Negishi CouplingThe Negishi Coupling, published in 1977, was the first reaction that allowed the preparation of unsymmetrical biaryls in good yields. The versatile nickel- or palladium-catalyzed coupling of organozinc compounds with various halides (aryl, vinyl, benzyl, or allyl) has broad scope, and is not restricted to the formation of biaryls.机理最近文献Highly Selective Reactions of Unbiased Alkenyl Halides and Alkylzinc Halides: Negishi-Plus CouplingsA. Krasovskiy,B. H. Lipshutz, Org. Lett., 2011, 13, 3822-3825.Ligand Effects on Negishi Couplings of Alkenyl HalidesA. Krasovskiy,B. H. Lipshutz, Org. Lett., 2011, 13, 3818-3821.A nonionic amphiphile enables a simple approach to Pd-catalyzed stereoselective sp3-sp2 cross-couplings between alkyl and alkenyl bromides in the presence of zinc powder in water to give coupled products in good yields without prior formation of the organozinc reagents. The reaction is conducted at room temperature and tolerates various functional groups.A. Krasovskiy, C. Duplais,B. H. Lipshutz, Org. Lett., 2010, 12, 4742-4744.Iron-Catalyzed Negishi Coupling Toward an Effective Olefin SynthesisT. Niu, W. Zhang, D. Huang, C. Xu, H. Wang, Y. Hu, Org. Lett., 2009, 11, 4474-4477.Highly Regio- and Stereoselective Synthesis of (Z)-Trisubstituted Alkenes via Propyne Bromoboration and Tandem Pd-Catalyzed Cross-CouplingC. Wang, T. Tobrman, Z. Xu, E.-i. Negishi, Org. Lett., 2009, 11, 4092-4095.Highly Regioselective Synthesis of Trisubstituted Allenes via Lithiation of1-Aryl-3-alkylpropadiene, Subsequent Transmetalation, and Pd-Catalyzed Negishi Coupling ReactionJ. Zhao, Y. Liu, S. Ma, Org. Lett., 2008, 10, 1521-1523.。

超分子化学领域获得诺贝尔化学奖的学者及其主要贡献

超分子化学领域获得诺贝尔化学奖的学者及其主要贡献

超分子化学是化学领域中的一个重要分支,其研究对象是由分子通过非共价键相互作用组装而成的超分子结构。

超分子化学的研究对于理解生命现象、设计新型功能材料以及推动化学领域的发展具有重要意义。

多位杰出的科学家在超分子化学领域取得了突出成就,其中部分学者凭借其卓越的贡献获得了诺贝尔化学奖的殊荣。

本文将介绍超分子化学领域获得诺贝尔化学奖的学者及其主要贡献。

一、 Jean-Marie Lehn1. Jean-Marie Lehn是法国著名的化学家,他于1987年获得诺贝尔化学奖,主要是因为他在超分子化学领域的杰出贡献。

2. Lehn教授是超分子化学的开创者之一,他提出了分子识别和主客体相互作用的概念,成功地设计和构建了一系列具有特定功能的超分子结构。

3. 他的贡献不仅在理论方面,还在实验技术和方法上有重要突破,为超分子化学的发展注入了新的活力。

二、 Donald J. Cram1. Donald J. Cram是美国著名的化学家,他于1987年与Jean-Marie Lehn一同获得诺贝尔化学奖,是因为他在超分子化学领域的重要贡献。

2. Cram教授主要是通过设计和合成具有特定空腔结构的分子,实现了对其他分子的特异性识别,为超分子化学的发展开辟了新的方向。

3. 他的研究成果不仅在化学领域产生了深远影响,在生命科学和材料科学等领域也具有重要意义,促进了科学技术的进步。

三、 Jean-Pierre Sauvage1. Jean-Pierre Sauvage是法国著名的化学家,他于2016年获得诺贝尔化学奖,是因为他在超分子化学领域的开拓性研究成果。

2. Sauvage教授在超分子化学中提出了“机械化学”这一新概念,通过设计和合成具有机械运动功能的分子结构,实现了分子的机械运动和控制。

3. 他的研究成果为分子机器的设计与制备提供了重要思路,为纳米技术和生物医药领域的发展带来了新的机遇和挑战。

四、 Fraser Stoddart1. Fraser Stoddart是英国著名的化学家,他于2016年与Jean-Pierre Sauvage一同获得诺贝尔化学奖,是因为他在超分子化学领域的开创性工作。

从月球岩石中获取氧气

从月球岩石中获取氧气

从月球岩石中获取氧气
佚名
【期刊名称】《发明与创新(综合科技)》
【年(卷),期】2009(000)009
【摘要】英国研究人员日前报告说,他们发明了一种新技术,可以从月球岩石中大量获取氧气,这为人类在月球建立基地提供了可能。

【总页数】1页(P33)
【正文语种】中文
【中图分类】P184
【相关文献】
1.声波速度信息获取及岩石力学特性计算系统在勘探开发中的应用 [J], 阎树汶
2.NASA研制月球采矿机器人:土壤提炼氧气做燃料 [J], 晨风
3.基于“嫦娥一号”干涉成像光谱仪数据的月球岩石类型填图:以月球雨海—冷海地区(LQ-4)为例 [J], 凌宗成;刘建忠;张江;李勃;武中臣;倪宇恒;孙灵芝
4.CE-1伽马能谱测量中4种月球岩石的能谱特征分析 [J], 刘菁华;王祝文;陈圣波;呼日乐;周大鹏
5.月球表面岩石研究显示月球内部水分源自其本身 [J],
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科罗索酸的研究进展_李海艳

科罗索酸的研究进展_李海艳
2009 年 Yanfeng Xu 等对人宫颈腺癌 Hela 细胞的研究 发现,CRA 明显抑制细胞存活率,呈剂量、时间依赖性; 诱 导 S 期细胞周期阻滞,导致 Hela 细胞凋亡; 并发现 CRA 通 过上调 Bax 的表达而增加 Bax / Bcl - 2 的比率,同时可破坏 线粒体膜电位而引发细胞色素 C 由线粒体内释放入胞浆; 而且 CRA 引起 Hela 细胞 Caspase - 8,- 9 和 - 3 的激活, 表明 CRA 诱导 Hela 细胞凋亡与 Caspases 活化及线粒体途 径相关[23]。
大量实验研究表明科罗索酸具有明确的抗肥胖及降血 糖作用,并作为降糖药物已进入美国 FDAⅢ期临床实验, 而对其抗肿瘤方面的研究则相对较少。科罗索酸为植物中 天然存在的化合物,植物药运用于临床肿瘤防治不仅可改 善患者体质,提高患者生存质量,还可以延长生存期,其抗 肿瘤疗效明显而且不良反应小,提取、分离植物药中具有抗 肿瘤疗效的药物成分,通过研究其结构可以为中医药的临 床应用提供理论依据,也可以为大量人工合成含相似结构 的抗肿瘤化学药物提供筛选模板[20]。另外,可能由于植物 中不同化合物间的相加作用或协同作用,使其比单用其中 某一提取物疗效好,这也为科罗索酸协同其他化疗药物防 治肿瘤提供研究方向[28]。
[3] Xiaoan Wen,Jun Xia,Keguang Cheng,et al. Pentacyclic triterpenes. Part 5: Synthesis and SAS study of corosolic acid derivatives as inhibitors of glycogen phosphorylases [J]. Bioorg Med Chem Lett,2007,17: 5777 - 5782.

历年诺贝尔生理医学奖及化学奖获奖者整理

历年诺贝尔生理医学奖及化学奖获奖者整理

历年诺贝尔生理医学奖及化学奖获奖者整理历年诺贝尔生理医学奖获奖者:1901年,埃米尔阿道夫冯贝林(德国)。

利用血清疗法治疗白喉。

1902年,ronaldross(英国)。

关于疟疾的研究。

1903年,尼尔斯吕贝里芬森(丹麦)。

利用光辐射治疗狼疮。

1904年,巴甫洛夫(俄国)。

在神经生理学方面,明确提出了知名的条件反射和信号学说。

1905年,r.柯赫(德国)。

关于结核方面的研究和发现。

1906年,c.高尔基(意大利),桑地牙哥拉蒙卡哈(santiagoramónycajal,西班牙)。

关于神经系统结构的研究。

1907年,charleslouisalphonselaveran(法国),发现原生动物在引起疾病中的作用。

1908年,ilyailyichmechnikov(俄国),保罗埃尔利泽(德国)。

关于免疫系统方面的研究。

1909年,埃米尔特奥多尔科赫尔(emiltheodorkocher)(瑞士)。

关于甲状腺生理学,病理学和外科学方面的研究。

1910年,艾布瑞契科塞尔(albrechtkossel)(德国)。

关于细胞化学尤其就是蛋白质和核酸方面的研究。

1911年,allvargullstrand(瑞典)。

关于眼睛屈光学方面的研究。

1912年,alexiscarrel(法国)。

关于血管包扎以及血管和器官移植方面的研究。

1913年,charlesrobertrichet(法国)。

关于过敏反应的研究。

1914年,robertbárány(奥地利)。

关于内耳前庭装置生理学及病理学方面的研究。

1915年-1918年,未颁奖,奖金划拨到生理医学奖专门的基金上。

1919年,julesbordet(比利时)。

关于免疫系统方面的研究。

1920年,schackauguststeenbergkrogh(丹麦)。

发现毛细血管运动的调节机制。

1921年未获奖,奖金拨付至生理医学奖专门的基金上。

1922年,archibaldvivianhill(英国),关于肌肉发热方面的研究;ottofritzmeyerhof(德国),发现肌肉中耗氧与乳酸代谢之间相关性。

海之源集团青岛海洋丽姿化妆品有限公司

海之源集团青岛海洋丽姿化妆品有限公司

海之源集团青岛海洋丽姿化妆品有限公司公司简介青岛,碧海蓝天,红瓦绿树,以美丽的自然风光和发达的海洋产业闻名于世界,以海洋生物高新技术为主导的大型企业集团-海之源集团,座落于青岛环胶洲湾高新技术开发区内,以中国海洋大学和清华大学为技术后盾,集科研、生产、市场一体化。

1998年,我公司注册资本2200万元,由中国海洋大学和清华大学技术入股,成立了产学研一体化的高新技术企业——海之源集团青岛海洋丽姿化妆品有限公司,公司隶属于海之源集团,总部位于青岛。

公司现生产销售海洋丽姿,水美人,海洋丽丝,潘多菈密语四个品牌,有单品300多种,涵盖护肤产品和洗浴产品,产品远销全国各地,受到广大消费者的喜爱。

从99年到03年,公司飞速发展,并请了邓婕做形象代言人,在全国设有94个分公司,在广州,成都,北京沈阳,西安都全国一级城市都设有分公司,北京的王府井百货,翠微商厦,城乡广场,济南的银座,贵和,在山东的利群各个商厦都设有专柜,走大商场和三,四级市场经销商专卖两条路子,一方面进入一,二级商场,另一方面在三。

四级市场走日化专卖店,两年销售额一亿多元。

员工3000多人。

03年受非典的影响,和市场竞争的残酷,洋品牌的大举进入,国内二,三线品牌的强烈冲击,03年后销量有所下降,青岛海洋丽姿化妆品有限公司是海之源集团的骨干企业,山东省最大的化妆品企业,亚洲唯一一家专业性海洋方向化妆品的研制和生产者。

海洋丽姿-中国海洋大学与清华大学多名专家潜心研究,并获国家发明专利。

已荣获山东名牌、中国发明协会唯一发明金奖,高新技术产品等多项荣誉。

公司成立十年来,我们对未来,对成功,对新领域的探索,一直充满着信心,十年来众志成城的海之源人,用自己的智慧,将最尖端的科研成果奉献给每一个追求美丽的人。

十年,我们由小变大,由弱变强,十年我们团结奋进、敢试敢闯、务实苦干,我们由几千元的销售额,发展成几百万,十年,海洋丽姿经历了化蛹成蝶的蜕变,走过坎坷,也收获过喜悦,我们在磨砺中发展,发展成为今天化妆品行业响当当的知名品牌。

紫草素抑制紫外线辐射后黑素合成的研究

紫草素抑制紫外线辐射后黑素合成的研究

紫草素抑制紫外线辐射后黑素合成的研究訾绍霞;刘爱英;张兰娟;靳旺洋;马慧军;程玉娟【摘要】Objective To study the effect of shikonin on the melanin synthesis of normal human melanocytes and UV-irradiated melanocytes.Methods Several different concentrations of shikonin (mostly0.25μg/L,0.5μg/L,1μg/L) were incubated with normal human melanocytes and UV irradiated (10mJ/cm2 dose) human melanocytes for 72 h and then melanin content, reactivity of tyrasinase, rate of proliferation were measured. Results Shikonin can reduce the inhibition of cell proliferationof UV-irradiated melanocytes. Shikonin can decrease the cellular melanin content and reactivity of tyrasinase of UV-irradiated melanocytes.Higher concentrations of shikonin (more than 0.5μg/L)can inhibit the proliferation of unirradiated melanocytes, but with no signiifcant effection melanogenesis of unirradiated melanocytes.Conclusions Shikonin can inhibit melanogenesis and proliferation of UV-irradiated melanocytes.Then shikonin has potential effect of photo-protection on human melanocytes.%目的:研究紫草素对正常人表皮黑素细胞黑素合成的影响,及对紫外线辐射后黑素细胞黑素合成的影响。

制药分离工程第十一章色谱分离过程讲课文档

制药分离工程第十一章色谱分离过程讲课文档
液相色谱(liquid phase chromatography,LPC)可分为液液色谱 LLC、液固色谱LSC。
超临界流体色谱
超临界流体色谱(supercritical fluid chromatography,SFC)是20
世纪80年代中期发展起来的一种新的色谱分离技术,其流动相为超临界 流体。
第四十页,共100页。
分配色谱 Distribution chromatography,DC又称为液液
色谱,其原理是利用混合物中各物质在两液相 中的分配系数不同而分离。 分配色谱可分为正相色谱(normal phase chromatography,NPC)和反相色谱( reversed phase chromatography,RPC)。 离子对色谱ion-pair chromatography。
20世纪80年代初毛细管超临界流体色谱(SFC )得到发展,90年代未得到较广泛的应用。
20世纪80年代初由Jorgenson等集前人经验而 发展起来的毛细管电泳(Capillary electrophoresis,CE),在90年代得到广泛的 发展和应用。
同时集HPLC和CE优点的毛细管电色谱在20世纪 90年代后期受到重视。
1959年Porath和Flodin提出了凝胶色谱法( gel chromatography )。
1967年Porath、Axen和Ernback成功地创立了亲 和色谱法( affinity chromatography )。
第十四页,共100页。
20世纪60年代初,Giddings将气-液色谱理论用 于液-液色谱,同时把高压泵和化学键合固定相 用于液相色谱, 于60年代末出现了高效液相色 谱(HPLC)。
Millington Synge

气相液相色谱技术及应用52页PPT

气相液相色谱技术及应用52页PPT

问题:
2、为什么需要分流? 由于开管柱载气体积流速很小,将样品 从汽化室冲洗到色谱柱需要较长时间, 导致进样器内色谱带扩张。此外,开管 柱样品容量小,采用填充柱常规进样方 式,引入样品量将超过色谱柱负荷
1941年,Martin和Synge在研究氨基酸分 离时又发明了分配色谱法,他们因此获 得了1952年诺贝尔化学奖。
一、色谱学发展简史 二、色谱学基本原理 三、色谱仪的基本结构
色谱是一种分离技术,当这种分离技术 应用于化学分析,就是色谱分析
色谱分析的基本要求是实现各混合物的 分离
它的分离原理是使混合物中各组分在两 相间进行分配:即固定相、流动相
三、色谱仪的基本结构 3.1 气相色谱仪 3.2 液相色谱仪
3.1气相色谱仪的基本结构
3.1气相色谱仪的基本结构
流动相:气-液色谱分离中载气是惰性的, 仅携带样品通过色谱柱。气-固色谱载气 与组分一起与固体吸附剂作用,因而对 气谱分离具有一定影响。
一般载气主要为:氮、氢、氦、氩、空 气、氧气、二氧化碳等。
按固定相形态分类: 填充柱色谱
柱色谱
毛细柱色谱(开管式色谱)
1.色谱法分类
按分离过程物理化学原理分类:
吸附色谱:用固体吸附剂做色谱固定相,样品各 组分在吸附剂上吸附力大小不同。
分配色谱:用液体做固定相,利用试样组分在固 定相中溶解、吸收或吸着能力不同,因而两相 分配系数不同进行分离。
离子交换色谱:离子交换剂为固定相,分离离子 型化合物
色谱图的基本结构:
1基线 2色谱峰 3峰高与峰面积 4 保留时间
色谱图:
色谱图:
一、色谱学发展简史 二、色谱学基本原理 三、色谱仪的基本结构
流动相 供输系 统
进样 器

激发极化法在智利贝多尔嘎拉尼帕铜金矿区勘查中的应用

激发极化法在智利贝多尔嘎拉尼帕铜金矿区勘查中的应用

激发极化法在智利贝多尔嘎拉尼帕铜金矿区勘查中的应用雒凌飞【摘要】智利贝多尔嘎拉尼帕铜金矿区地处智利斑岩型铜矿带的西侧,矿区地表矿体严格受到近南北向及北东向构造控制,同时与隐伏岩体(花岗闪长斑岩?)具有密切的空间关系.地表已经发现的众多小型矿床主要为浅成低温热液型铜矿类型,但是该区的外围又产出一些曼陀型铜矿(或IOCG型矿床).从成矿地质条件综合分析,该区深部赋存曼陀型及斑岩型铜矿的可能性很大,尤其是曼陀型铜矿的勘查,是找矿突破的主要方向.矿体中黄铜矿、斑铜矿等铜的硫化物发育,对于激电测深有较好的适用条件,通过预查阶段应用,在该区找矿评价中取得了良好的效果.【期刊名称】《矿产勘查》【年(卷),期】2015(006)002【总页数】10页(P183-192)【关键词】拉尼帕铜金矿区;浅成低温热液型铜矿;曼陀型铜矿;激发极化法;智利【作者】雒凌飞【作者单位】有色金属矿产地质调查中心南方地质调查所,长沙410001【正文语种】中文【中图分类】P618.41;P618.51矿区位于智利中部第五区,隶属瓦尔帕莱索(Valparaiso)区贝多尔嘎(Petorca)市管辖。

地理中心坐标:南纬32°19′5.7″,西经70°54′51.40″。

1993年,由智利国家地矿服务局对包括拉尼帕全矿区在内的基洛塔与波带略地区进行了1∶25万地质填图;2004—2006年,由北京矿产地质研究院对该区进行了考查及综合研究;2008—2011年,中色地科矿产勘查股份有限公司在该地区周边进行了劳斯奎洛斯项目地质普查工作;2010年,中色地科矿产勘查股份公司申请立项“智利贝多尔嘎拉尼帕铜矿预查”完成,并于2013年提交了预查报告。

1.1 地层矿区地层主要是下白垩统拉斯契加斯组(Las Chilcas),为一套陆相湖泊相火山岩及火山碎屑岩[1],包括凝灰岩、角砾凝灰岩、火山角砾熔岩、安山岩、气孔构造状安山岩及安山玢岩。

西太平洋海底海山富钴结壳惰性气体同位素组成及其来源

西太平洋海底海山富钴结壳惰性气体同位素组成及其来源

西太平洋海底海山富钴结壳惰性气体同位素组成及其来源孙晓明;薛婷;何高文;叶先仁;张美;陆红锋;王生伟【期刊名称】《岩石学报》【年(卷),期】2006(22)9【摘要】采用高真空气体质谱系统测定了西太平洋麦哲伦海山富钴结壳不同层圈及其基岩的惰性气体丰度和同位素组成,结果显示:(1)西太平洋富钴结壳主要是水成成因,其中惰性气体来源不同,He绝大多数来自宇宙尘(IDPs),少量来自陆源风成微粒;Ar主要来自海水溶解的大气,少量来自陆源风成微粒或沉积岩建造水;Ne和Xe 主要来自海水中溶解大气,少量来自宇宙尘;(2)在具三层结构的结壳中,亮煤层(致密层)的惰性气体同位素相对外层和疏松层有较大的不同,显示大洋磷酸岩化对早期沉积的结壳惰性气体组成有较大的影响,如导致4He的升高和3He/4He的显著降低;(3)太平洋富钴结壳玄武岩基岩的3He/4He非常低,为0.0095~0.074Ra,与本区磷块岩基岩(0.087Ra)相似,而远低于正常海底玄武岩的3He/4He比值,显示这些基岩曾与富含放射性成因4He和P的上升洋流或沉积物中建造水发生过水/岩反应,这个过程将释放出较多的成矿元素,有利于富钴结壳的形成.海底海山玄武岩中较低的He同位素组成可作为富钴结壳的找矿标志之一.【总页数】10页(P2331-2340)【作者】孙晓明;薛婷;何高文;叶先仁;张美;陆红锋;王生伟【作者单位】中山大学地球科学系,广州,510275;中国科学院广州地球化学研究所南海海洋研究所边缘海地质重点实验室,广州,510640;中山大学地球科学系,广州,510275;中山大学地球科学系,广州,510275;国土资源部广州海洋地质调查局,广州,510760;中国科学院兰州地质研究所气体地球化学实验室,兰州,730000;中山大学地球科学系,广州,510275;中山大学地球科学系,广州,510275;国土资源部广州海洋地质调查局,广州,510760;中山大学地球科学系,广州,510275【正文语种】中文【中图分类】P5【相关文献】1.西太平洋富钴结壳矿物学和地球化学特征——以麦哲伦海山和马尔库斯-威克海山富钴结壳为例 [J], 杨胜雄;龙晓军;祁奇;冷传旭;崔尚公;郝娅楠;赵广涛2.麦哲伦海山富钴结壳的稀有气体丰度及He、Ar同位素组成 [J], 叶先仁;方念乔;丁林;张铭杰3.西太平洋拉蒙特平顶海山富钴结壳矿区圈定与资源量估算 [J], 程永寿;姜效典;张富元;孙思军;宋士吉;章伟艳4.中国大洋协会向国际海底管理局率先提交申请我国拟勘探西太平洋海山区内富钴结壳 [J],5.西太平洋麦哲伦海山富钴结壳成分特征及古环境记录 [J], 龙晓军;赵广涛;杨胜雄;冷传旭;祁奇;崔尚公;郝娅楠因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

历届诺贝尔化学奖得主及研究项目一览【建筑工程类独家文档首发】

历届诺贝尔化学奖得主及研究项目一览【建筑工程类独家文档首发】

历届诺贝尔化学奖得主及研究项目一览【建筑工程类独家文档首发】2016年,让-皮埃尔?索维奇(Jean-Pierre Sauvage),J?弗雷泽?斯托达特(J. Fraser Stoddart)和伯纳德?L?费林加三位科学家因设计和合成分子机器获得这一奖项。

二十多年来诺贝尔化学奖得主1990年1999年1990年:伊莱亚斯?科里(美)开发了计算机辅助有机合成的理论和方法。

1991年:理查德?恩斯特(瑞士)对开发高分辨率核磁共振(NMR)的贡献。

1992年:罗道夫?阿瑟?马库斯(美)对创立和发展电子转移反应的贡献。

1993年:凯利?穆利斯(美)迈克尔?史密斯(加)对DNA化学的研究,开发了聚合酶链锁反应(PCR)。

1994年:乔治?欧拉(美)对碳正离子化学反应的研究。

1995年:保罗?克鲁岑(荷)马里奥?莫利纳(墨)弗兰克?罗兰(美)对大气化学的研究。

1996年:罗伯特?苛尔(美)哈罗德?沃特尔?克罗托(英)理查德?斯莫利(美)发现富勒烯。

1997年保罗?博耶(美)约翰?沃克尔(英)阐明了三磷酸腺苷合成酶的机理延斯?克里斯汀?斯科(丹)离子传输酶的发现,钠钾离子泵。

1998年:沃特?科恩(美)密度泛函理论的研究,约翰?波普(英)量子化学计算方法的研究。

1999年:艾哈迈德?兹韦勒(美)用飞秒激光光谱对化学反应中间过程的研究。

2015年10月7日,瑞典斯德哥尔摩,托马斯·林达尔、保罗·莫德里奇和阿齐兹·桑贾尔获得诺贝尔化学奖,以表彰他们在DNA修复的细胞机制方面的研究。

2000年2015年2000年:艾伦?黑格(美)艾伦?麦克迪尔米德(美/新西兰)白川英树(日)对导电聚合物的研究。

2001年:威廉?诺尔斯(美)野依良治(日)手性催化还原反应,巴里?夏普莱斯(美)手性催化氧化反应。

2002年库尔特?维特里希(瑞士)约翰?贝内特?芬恩(美)田中耕一(日)对生物大分子的鉴定和结构分析方法的研究。

霞水母提取物抗凝血作用的初步研究

霞水母提取物抗凝血作用的初步研究

霞水母提取物抗凝血作用的初步研究
汤鲁宏;邓超;林丹;陈伟
【期刊名称】《天然产物研究与开发》
【年(卷),期】2010(022)003
【摘要】本文研究了霞水母提取物对小鼠抗凝血作用的影响.采用断尾法和毛细玻管法分别测定霞水母提取物对小鼠体内出血时间和凝血时间的影响;采用试管法测定霞水母提取物对小鼠体外凝血时间的影响,通过试剂盒测定小鼠活化部分凝血活酶时间(APT)、凝血酶原时间(PT).结果显示,霞水母提取物能不同程度地延长小鼠体内凝血时间、出血时间和体外凝血时间,且能显著提高小鼠的APTT和PT.从而表明,霞水母提取物具有抗凝血作用.
【总页数】3页(P490-492)
【作者】汤鲁宏;邓超;林丹;陈伟
【作者单位】江南大学医药学院药化与药分研究室,无锡,214122;江南大学医药学院药化与药分研究室,无锡,214122;江南大学医药学院药化与药分研究室,无
锡,214122;江南大学医药学院药化与药分研究室,无锡,214122
【正文语种】中文
【中图分类】R931.77;Q178.53
【相关文献】
1.细菌型豆豉提取物抗凝血作用的初步研究 [J], 张炳文;蔺新英;刘晓婷;宋永生;王建军
2.白色霞水母蛋白抗氧化活性的初步研究 [J], 李翠萍;于华华;陈晓琳;刘松;冯金华;李鹏程
3.组织研磨器细胞破碎法提取霞水母(Cyanea sp.)毒素的初步研究 [J], 李荣锋;于华华;冯金华;李鹏程
4.张网渔具霞水母兼捕减少装置的初步研究 [J], 彭永章;张健;孙满昌
5.霞水母资源亟待开发研究——浅论渔船捕捞与机械加工霞水母一体化技术的开发[J], 彭永章;王惠瑛
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Technical noteOn processing material23290Thfrom ENDF/B-VII.0with the NJOY systemAlexandre D.Caldeira *Instituto de Estudos Avançados (IEAv),12231-970São Josédos Campos,SP,Brazila r t i c l e i n f o Article history:Received 24November 2009Accepted 5May 2010Available online 11June 2010Keywords:ENDF/B-VII.0NJOY ThoriumEnergy distribution Fission reactiona b s t r a c tSome problems encountered when processing material 23290Thfrom ENDF/B-VII.0with the NJOY 99.259system are reported.Ó2010Elsevier Ltd.All rights reserved.1.IntroductionAn Evaluated Nuclear Data File (ENDF)includes targets or mate-rials for neutron,proton,deuteron and tritium reactions,thermal neutron scattering,photonuclear reactions and others and a new version becomes available from time to time.The ENDF/B-VI.8li-brary was issued in October 2001and has been frozen since then.This library has been superseded by ENDF/B-VII.0.The ENDF/B-VII.0library has been released on December 15,2006after inten-sive evaluation and testing of preliminary versions were carried out in various laboratories (National Nuclear Data Center,2009).Among the activities conduced by the Nuclear Data Subdivision of the Institute for Advanced Studies (IEAv),one of them is a con-sultant’s service on evaluated nuclear data libraries for Brazilian institutions.So,every time a new version of an evaluated nuclear data library is released,at least a consistency check is performed.In this superficial analysis for a material,basically the computer file structure is checked.Another activity is the processing of se-lected materials with the objective of producing pointwise and multigroup nuclear data.Along these lines,material 23290Th is espe-cially interesting for Brazil mainly due to its great mineral reserve and possible utilization in (Chadwick et al.,2006):the design of various reactor systems;innovative fuel cycle concepts;and accel-erator-driven systems for the transmutation of nuclear waste.As in the ENDF/B-VII.0validation process all transport calcula-tions were performed using stochastic methods (Chadwick et al.,2006;Van der Marck,2006),where pointwise nuclear data were utilized,in this work the generation of multigroup nuclear datafor material 23290Thfor applications in deterministic methods isaddressed.2.Recovering and analyzing material23290Thfrom ENDF/B-VII.0First of all,evaluations for material 23290Th,MAT number 9040,from ENDF/B-VII.0were taken from the National Nuclear Data Cen-ter (/)and the International Atomic Energy Agency Nuclear Data Services (/)sites.The evaluations were compared by contents and no differ-ences were found,as expected.In ENDF/B,MF and MT numbers specify file and reaction types,respectively.While cross sections are represented in file MF =3,angular and/or energy distributions are represented in files MF =4,5and 6,as described in Table 1.All angular and/or energy distributions of emitted particles available in ENDF/B-VII.0for material 23290Th are presented in Table 2.3.Processing material23290Thwith the NJOY systemNowadays,considering the criteria of versatility and complete-ness (Caldeira and Carlson,2004),the NJOY nuclear data process-ing system (Nuclear Energy Agency,2009)is the best choice for spectrum averaged cross section calculations.Among the NJOY in-put data,MFD numbers specify vector or matrix reactions,as dis-played in Table 3,and MTD numbers are related with reactions and some of them have special meanings.The input instructions for producing multigroup nuclear data include the generation of a fission spectrum,through the short-cut fission spectrum option,selecting MFD =5and MTD =18.0306-4549/$-see front matter Ó2010Elsevier Ltd.All rights reserved.doi:10.1016/j.anucene.2010.05.005*Tel.:+551239475495;fax:+551239441177.E-mail address:alexdc@ieav.cta.brTaking a look at the angular and/or energy distributions for23290Th,presented in Table2,it is noted the energy distributionfile forfis-sion reaction,MF=5and MT=18,is not found.In other words,if the short-cutfission spectrum is requested an error in subroutine FINDF of NJOY system occurs.At the beginning of a processing of every vector or matrix reac-tion,in GROUPR module,a message such as‘‘group constants at t=temp for mf mfd and mt mtd mtname”is printed out in the out-putfile,where:temp is the desired temperature;mfd is a vector or matrix information,as presented in Table3;mtd is the reaction type;and mtname is a name for the reaction type.If one takes a careful look at the output of GROUPR module,it is noted the ab-sence of that message for the following MF/MT reactions:4/600; 4/800;6/102;6/649;and6/849,whose correspondent meaningsare presented in Table2.The main interest in material23290Th is for nuclear reactor calculations and,for this purpose,all these reac-tions are not so important.On the other hand,in medical applica-tions or material radiation damage analysis certainly these reactions will be necessary.It looks like the version99.259of the NJOY system is not prepared for processing thesefile/reaction combinations.4.Final commentsAn error was observed in the multigroup nuclear data genera-tion for material23290Th from ENDF/B-VII.0with version99.259of the GROUPR module of the NJOY system when the short-cutfission spectrum option is requested.This problem occurs because the en-ergy distributionfile for thefission reaction was not found in the evaluation.It was also noted the absence of a special message printed out in the GROUPR outputfile for some reactions.It is conceivable that this NJOY version is not prepared for processing them.Finally,it is recommended that the energy distributionfile for thefission reaction of this material be included in the next ENDF/B version.AcknowledgementsThe author wishes to thank Luiz H.Claro for providing the exe-cutablefile of NJOY system version99.259and Roberto D.M.Garcia for clarifying discussions and suggestions.ReferencesCaldeira, A.D.,Carlson, B.V.,puter codes for spectrum average cross section calculations.Annals of Nuclear Energy31(9),1069–1072. Chadwick,M.B.,Oblozinsky,P.,Herman,M.,Greene,N.M.,McKnight,R.D.,Smith,D.L.,Young,P.G.,MacFarlane,R.E.,Hale,G.M.,Frankle,S.C.,Kahler,A.C.,Kawano,T.,Little,R.C.,Madland,D.G.,Moller,P.,Mosteller,R.D.,Page,P.R.,Talou,P., Trellue,H.,White,M.C.,Wilson,W.B.,Arcilla,R.,Dunford,C.L.,Mughabghab,S.F., Pritychenko, B.,Rochman, D.,Sonzogni, A.A.,Lubitz, C.R.,Trumbull,T.H., Weinman,J.P.,Brown,D.A.,Cullen,D.E.,Heinrichs,D.P.,McNabb,D.P.,Derrien,H.,Dunn,M.E.,Larson,N.M.,Leal,L.C.,Carlson,A.D.,Block,R.C.,Briggs,J.B.,Cheng,E.T.,Huria,H.C.,Zerkle,M.L.,Kozier,K.S.,Courcelle,A.,Pronyaev,V.,Van der Marck,S.C.,2006.ENDF/B-VII.0:next generation evaluated nuclear data library for nuclear science and technology.Nuclear Data Sheets107(12),2931–3059.International Atomic Energy Agency Nuclear Data Services.</>or<http://www-nds.ipen.br/>.National Nuclear Data Center,Brookhaven National Laboratory,(a)<http:// /csewg/>and(b)</exfor/ endf00.jsp>.Nuclear Energy Agency.<http://www.nea.fr>.Van der Marck,S.C.,2006.Benchmarking ENDF/B-VII.0.Nuclear Data Sheets107(12),3061–3117.Table2ENDF/B-VII.0angular and/or energy distributions for material23290Th.MF/MT Description4/2Angular distribution for elastic scattering4/51to89Angular distributions for inelastic scattering from1st to39th excited state4/600Angular distribution for proton production4/800Angular distribution for alpha production5/455Energy distribution for average number of delayed neutrons released perfission6/5Energy-angle distribution for the sum of all reactions not given explicitly in another MT number6/16Energy–angle distribution for production of two neutrons6/17Energy–angle distribution for production of three neutrons6/18Energy–angle distribution forfission6/22Energy–angle distribution for production of a neutron and an alpha particle6/24Energy–angle distribution for production of two neutrons and an alpha particle6/28Energy–angle distribution for production of a neutron and a proton 6/41Energy–angle distribution for production of two neutrons and a proton6/91Energy–angle distribution for inelastic scattering in the continuum 6/102Energy–angle distribution for radiative capture6/649Energy–angle distribution for proton production in the continuum 6/849Energy–angle distribution for alpha production in the continuum Table3Some MFD definitions.MFD Meaning3Cross section or yield vector5Fission chi by short-cut method6Neutron–neutron matrix(MF=4and5) 8Neutron–neutron matrix(MF=6)Table1Some MF definitions.MF Meaning3Reaction cross sections4Angular distributions of emitted particles5Energy distributions(spectra)of emitted particles6Energy-angle distributions of emitted particlesA.D.Caldeira/Annals of Nuclear Energy37(2010)1420–14211421。

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