食管癌第八版分期解读29页PPT
食管癌PPT演示幻灯片
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PET-CT
(Positron Emission Tomography)
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PET-CT
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PET-CT
说明： 左图中红色箭头 所示黑色高浓聚灶 为肺门淋巴结。
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PET-CT
说明： 白色箭头所指为 气管前腔静脉后 淋巴结（转移 灶）。 蓝色箭头所指为 食管癌原发灶。
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五、鉴别诊断
Differential Diagnosis
Any T Any N M1b
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七、治 疗 Treatment
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治疗方法
➢ 手术治疗 (Operative Therapy) ➢ 放射治疗 (Radiotherapy) ➢ 化学治疗 (Chemotherapy) ➢ 其他 (Others)
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综合治疗原则
➢ 颈段食管癌首选放疗，中下段食管癌 首选手术。
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食管癌TNM分期标准
TNM国际分期（AJCC, 2002）
0期
Tis N0 M0
I期
T1 N0 M0
II A 期
T2 N0 M0 ；T3 N0 M0
II B 期
T1 N1 M0 ；T2 N1 M0
III 期
T3 N1 M0 ；T4 Any N M0
IV A期
Any T Any N M1a
IV B期
素等 4 ) 营养缺乏：Vit A、B2、C、镁、锌等 5 ) 遗传易感因素
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二、局部解剖与病理
Topography & Pathology
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食管的长度及分段
25cm
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食管的局部解剖 (TopogrLeabharlann phy)距门齿生理狭窄
2024版食管癌PPT课件
食管癌PPT课件•食管癌概述•诊断方法与评估•治疗策略及手术技巧•并发症预防与处理措施•康复期管理与生活质量提升策略•前沿进展与未来展望食管癌概述定义与发病率定义食管癌是原发于食管粘膜上皮的恶性肿瘤，主要表现为吞咽食物时哽咽感、异物感、胸骨后疼痛或明显的吞咽困难。
发病率食管癌在全球范围内的发病率有所差异，但总体呈上升趋势。
在我国，食管癌是常见的消化道恶性肿瘤之一，发病率和死亡率均较高。
病因及危险因素病因食管癌的确切病因尚不完全清楚，但长期不良的生活和饮食习惯、遗传易感性、慢性炎症和癌前病变等因素被认为与其发病密切相关。
危险因素包括长期吸烟和饮酒、热烫饮食、亚硝胺类化合物摄入、食管慢性炎症、食管贲门失弛缓症、食管憩室和食管裂孔疝等。
临床表现与分期临床表现早期食管癌症状不明显，易被忽视。
随着病情发展，可出现进行性吞咽困难、胸骨后疼痛或不适、消瘦、恶心、呕吐等症状。
晚期可出现声音嘶哑、呛咳、咯血等转移症状。
分期食管癌的分期主要依据肿瘤浸润深度、淋巴结转移情况和远处转移情况。
一般分为早期（0-I期）、中期（II-III期）和晚期（IV期）。
不同分期的食管癌患者预后和治疗方案有所不同。
诊断方法与评估患者吞服钡剂后，在X 线下观察食管黏膜的充盈缺损、狭窄、扩张等改变，可发现早期食管癌。
X 线钡餐造影CT 检查MRI 检查可清晰显示食管与邻近纵隔器官的关系，有助于发现食管癌的淋巴结转移和远处转移。
对软组织的分辨率较高，可多方位成像，对食管癌的分期和手术方案制定有重要价值。
030201影像学检查可直接观察食管黏膜病变的形态、范围和程度，并可进行活检以明确诊断。
胃镜检查可清晰显示食管壁各层次结构，有助于判断病变的浸润深度和淋巴结转移情况。
超声内镜检查通过喷洒色素增加食管黏膜的对比度，提高早期食管癌的检出率。
色素内镜检查内镜检查及活检技术如CEA （癌胚抗原）、CA19-9（糖类抗原19-9）等，可作为食管癌的辅助诊断指标，但特异性不高。
《食管癌》ppt课件-文档资料
管上段时，吞咽食物时常可发生呼吸困难或 呛咳。
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体征
早期体征不明显。 晚期，因病人进食困难，营养状况日趋恶
化，病人可出现消瘦、贫血、营养不良、 失水和恶液质。 当肿瘤有转移时，可由大量腹水形成。当 癌转移时，可触及肿大而坚硬的浅表淋巴 结，或肿大而有结节的肝等。
M：远处转移
MX：远处转移不能评定 M0：无远处转移 M1：有远处转移
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远处转移M1
食管下胸段癌 M1a：腹腔淋巴结转移 M1b：其它远处转移 食管中胸段癌 M1a：不适用 M1b：非区域淋巴结转移和/或其它远处转移 食管上胸段癌 M1a：颈淋巴结转移 M1b：其它远处转移
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食管癌TNM分期标准
易早期转移，治疗后复发率高，预后差。 （4）其他：未分化癌和癌肉瘤，少见，但
恶性程度高；
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食管癌的扩散和转移方式
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(1) 食管壁内扩散
(2) 直接浸润邻近器官
① 食管上段癌可侵入喉部/气管及颈部软组织， 甚至侵入甲状腺；
② 中段癌可侵入支气管，形成支气管-食管瘘，
也可侵入胸导管、奇静脉、肺门及肺组织，部分 可侵入肺动脉，形成食管-主动脉瘘，引起大出 血致死；
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TNM分期 （2006年AJCC分期）
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T：原发肿瘤
TX：原发肿瘤无法评估 T0：无原发肿瘤的证据 Tis：原位癌 T1：肿瘤侵及粘膜固有层或粘膜下层 T2：肿瘤侵及肌层 T3：肿瘤侵及外膜 T4：肿瘤侵及邻近结构
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N：区域淋巴结
Nx：区域淋巴结不能评定 N0：区域淋巴结无转移 N1：有区域淋巴结转移
食管癌治疗进展PPT课件
免疫疗法在食管癌中的应用
免疫检查点抑制剂
通过阻断免疫检查点，如 PD-1和PD-L1，恢复T细 胞对肿瘤细胞的杀伤作用。
肿瘤疫苗
针对特定抗原或肿瘤相关 抗原的疫苗，激发机体免 疫系统对肿瘤细胞的识别 和攻击。
细胞免疫治疗
利用患者自身免疫细胞， 经过体外培养和扩增后回 输到患者体内，直接攻击 肿瘤细胞。
化疗
化疗是利用化学药物杀死肿瘤细胞，达到治疗的目的。
化疗药物有多种，包括顺铂、紫杉醇等，根据患者的具 体情况选择合适的药物和剂量。
化疗可以单独使用，也可以与手术、放疗等手段联合使 用，以提高治疗效果。
化疗的疗效与肿瘤分期、病理类型等因素有关，对于晚 期食管癌，化疗可以延长生存期和提高生活质量。
其他疗法
其他新型疗法
放射性药物
利用放射性物质对肿瘤进行精确 打击，杀伤肿瘤细胞并抑制其生 长。
热疗
利用高温对肿瘤细胞的杀伤作用 ，结合其他治疗方法提高疗效。
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食管癌治疗面临的挑战和未来展望
耐药性问题
总结词
随着食管癌治疗的不断发展，耐药性 问题逐渐凸显，成为治疗的一大挑战 。
详细描述
食管癌细胞对化疗药物产生耐药性， 导致治疗失效。研究耐药机制，寻找 克服耐药的方法是当前研究的重点。
食管癌预防和早期筛查的重要性
总结词
预防和早期筛查是降低食管癌发病率和死亡率的关键。
详细描述
普及食管癌知识，提高公众的预防意识；推广早期筛查技术，实现早发现、早治疗，从而提高治愈率 。
05
结论
食管癌治疗进展的总结
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食管癌治疗现状
食管癌是一种常见的恶性肿瘤，目前的治疗方法包括手术、放疗和化疗
等。近年来，随着医学技术的不断进步，食管癌的治疗效果得到了显著
食管癌教学ppt课件
如CEA、CA19-9等，可作为食管癌的 辅助诊断指标。
诊断依据和鉴别诊断
诊断依据
主要包括临床表现、影像学检查和实验室检查结果。临床表现包括进行性吞咽困难、消瘦、乏力等；影像学检查 和实验室检查结果可提供肿瘤大小、位置、浸润深度和范围等信息。
鉴别诊断
食管癌需与食管良性肿瘤、食管静脉曲张、食管炎等疾病进行鉴别。鉴别要点包括临床表现、影像学检查和实验 室检查结果的综合分析。
保持呼吸道通畅
鼓励患者深呼吸、有效咳嗽，定期协 助患者翻身、拍背，促进痰液排出。
合理饮食指导
术后逐步过渡至正常饮食，避免过早 进食刺激性食物，保持营养均衡。
早期下床活动
鼓励患者尽早下床活动，促进胃肠功 能恢复，减少卧床并发症的发生。
处理方法指导
吻合口瘘处理
肺部感染处理
禁食、胃肠减压、静脉营养支持、抗感染治 疗等；必要时行手术治疗。
生理变化
随着病情的发展，患者逐渐出现吞咽困难、胸骨后疼痛、消瘦、乏力等症状。 晚期患者可出现恶病质、转移灶症状等。
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食管癌临床表现
症状与体征
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早期症状
吞咽不适、异物感、胸骨 后疼痛等。
中晚期症状
进行性吞咽困难、消瘦、 乏力、贫血等。
体征
消瘦、营养不良、恶病质 等。
分期与分型
分期
根据肿瘤浸润深度、淋巴结转移情况等进行分期，一般分为早 期、中期和晚期。
分型
根据病理形态可分为髓质型、蕈伞型、溃疡型、缩窄型等。
并发症及预后
并发症
食管狭窄、食管气管瘘、恶病质等。
预后
与肿瘤分期、分型、治疗方式等因素有关。早期食管癌预后较好，中晚期预后较差。 综合治疗可提高生存率和生活质量。
AJCC第八版食管癌分期系统更新解读
AJCC第八版食管癌分期系统更新解读AJCC与UICC联合发布的食管癌分期系统是目前国际上最权威、使用最广泛的食管癌分期标准，对判断患者病期、指导治疗决策、预测患者预后等方面发挥着极其重要的作用。
此前临床使用的是2019年11月颁布、2019年1月正式实施的AJCC第7版食管癌分期系统[1,2]，鉴于我国在食管癌领域的国际影响力日益提高，受国际食管癌协作项目组(Worldwide Esophageal Cancer Collaboration，WECC)负责人、美国克利夫兰医学中心Rice教授的邀请，我国有5家医疗中心(四川大学华西医院、北京大学肿瘤医院、上海交通大学附属胸科医院、河北医科大学第四医院、香港大学玛丽医院)参与了AJCC第8版食管癌分期系统的制定工作。
第8版分期系统已于2019年10月颁布，将于2019年1月1日正式实施[3]。
第8版分期系统的制定，基于全球六大洲、33家医疗中心、共计22 654例患者的完整临床信息，其中大多数患者来自北美(9 885例)、欧洲(5 849例)和亚洲(4 448例)。
现就AJCC第8版食管癌分期系统进行初步解读。
一、T、N、M、G分期的定义(表1)表1AJCC第8版食管癌分期系统T、N、M、G分期的定义[3]表1AJCC第8版食管癌分期系统T、N、M、G分期的定义[3]分期定义T分期原发肿瘤Tx原发肿瘤不能确定T0无原发肿瘤证据T1肿瘤侵犯食管黏膜或黏膜下层T1a肿瘤侵犯黏膜固有层或黏膜肌层T1b肿瘤侵犯黏膜下层T2肿瘤侵犯食管固有肌层T3肿瘤侵犯食管纤维外膜T4肿瘤侵犯食管周围组织结构T4a肿瘤侵犯胸膜、腹膜、心包或膈肌，能够手术切除T4b肿瘤侵犯其他邻近结构，如主动脉、气管、支气管、椎体等，不能手术切除N分期区域淋巴结Nx区域淋巴结转移不能确定N11～2枚区域淋巴结转移N23～6枚区域淋巴结转移N3≥7枚淋巴结转移M分期远处转移M0无远处转移M1有远处转移G分期分化程度Gx分化程度不能确定(按G1分期)G1高分化G2中分化G3低分化与第7版分期系统相比，第8版中N分期与M分期保持不变。
食管癌PPTPPT课件
2019年7月
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2019年7月
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2019年7月
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2019年7月
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食管镜检查
• 对临床高度怀疑而又未 能明确诊断者，应尽早 作食管镜检，并取活组 织检查 。
2019年7月
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2019年7月
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2019年7月
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食管拉网细胞学检查
• 食管拉网细胞学检查的阳性率为 90%，这种方法操作简便，痛苦少， 在防癌普查中尤为有用
肝、脑等远处转移引起黄疸 腹水 昏迷等
2019年7月
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体征
• 锁骨上淋巴结有无肿大， • 肝有无肿块，有无腹水、胸水等远处转
移体征。
2019年7月
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辅助检查－钡餐造影
• 正常食管 • 粘膜完整、纵行
粘膜清晰
2019年7月
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食管癌
• 早期：a.食管粘膜皱襞紊乱、粗糙或中 断现象；
b.小的充盈缺损； c.小龛影； d.局限性管壁僵硬，蠕动中断。 • 中、晚期 ：明显的不规则狭窄和充盈 缺损，管壁僵硬，常伴有狭窄上方食管 不同程度的扩张。
髓质型：多数累及食管全周或大部分，最多见。 溃疡型：阻塞程度较轻，但外侵较重。 蕈伞型：突向腔内，与周围的粘膜境界清楚。 缩窄型：即硬化型，明显的环形狭窄，较早出现阻塞。
2019年7月
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2019年7月
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镜下病理
• 鳞癌 • 腺癌：贲门 • 小细胞癌 • 其它
2019年7月
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分期
.
TNM分期 T分期
• 胸上段—胸廓入口至气管分叉平面 • 胸中段—气管分叉平面至贲门口全长
的上半 • 胸下段—气管分叉平面至贲门口全长
食管癌ppt课件
放射剂量
• 95% PTV 50-60Gy/25-30Fx +选择性腔内放疗 •或 • 95% PTV 50Gy/25Fx/5W+95% PTV1 10Gy/5Fx-14Gy/7Fx
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中晚期食管癌勾画原则
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勾画原则
• GTV 影像学提示肿瘤，淋巴结转移灶为GTVnd • CTV
• GTV四周外放0.8cm；解剖屏障适当调整。 • GTV上下方向外放3-5cm；淋巴结转移灶层面上下外放1.5-2.0cm。 • 包括相应高危淋巴结引流区
90.75/10万 和田于田县发病率最低：发病率2.07/10万
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解剖
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分段
4
食管癌的蔓延及转移途径
• 直接蔓延
食管癌直接侵犯部位及发生率（尸检)
受侵部位
例数
发生率
百分比
气管支气管
54/111-16/30
49-53
主动脉
20/111-2/30
6-18
心包
15/111
13
无浸润
103/111
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食管癌
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流行病学
• 高发区： • 国外:中亚一带, 非洲, 法国北部和中南美洲 • 如：伊朗黑海地区：男：165.5/10万 女：195.3/10万 • 国内:太行山区,秦岭地区,闽鄂交界区以及湖北、山东、江苏、陕西、内蒙、
甘肃、新疆等。 河南林县居全国之最：发病率478.87/10万 • 新疆:塔城、伊犁、阿勒泰等地发病率较高 塔城的托里县最高： 发病率
• PTV：CTV外扩0.5cm。 • 上述靶区剂量做到40Gy/20Fx/4W，再次定位勾画GTV1、CTV1、PTV1；
勾画原则按“不做预防照射淋巴结引流区勾画原则”一致。