Protein, total, 血液 标准作业程序
血清总蛋白测定标准操作规程
血清总蛋白测定标准操作规程1 检验申请单独检验项目申请：血清总蛋白测定(缩写TP)；组合项目申请：血生化中肝功能测定项目组合。
临床医生根据需要提出检验申请。
2 标本采集与处理2.1标本采集2.1.1常规静脉采血约2ml，不抗凝，置普通试管中。
或采用含分离胶的真空采血管。
2.1.2检验申请单和血标本试管标上统一且唯一的标识符。
2.1.3急诊标本采集后，在检验申请单上填写标本采集时间。
2.1.4标本采集后与检验申请单一起及时运送至检验科。
专人负责标本的接收并记录标本的状态，对不合格标本予以拒收。
2.1.5下列标本为不合格标本2.1.5.1标本量不足：少于0.3ml的全血标本，或少于0.1ml的血清或血浆。
2.1.5.2对反应吸光度有干扰的标本，包括严重溶血、严重浑浊的标本。
2.1.5.3无法确认标本与申请单对应关系的。
2.1.5.4其他如标识涂改、标本试管破裂等。
2.2标本保存2.2.1接收标本后在30min内将标本离心分离出血清。
2.2.2标本保存时间：室温（15～25℃）下可稳定一周，普通冰箱中（2～8℃）稳定一个月。
为避免标本中水分挥发使血清浓缩，对保存时间超过1天的标本均加塞密闭或覆盖湿巾。
2.2.3已完成测试的标本保持完整的识别号，置4～8℃冰箱内保存7天。
2.3标本采集的注意事项2.3.1采血前使受检者保持平静、松弛和空腹状态。
2.3.2不建议采集抗凝血标本，如果必须使用血浆，推荐的抗凝剂是肝素。
3 方法原理蛋白质是由许多氨基酸通过肽键相互结合而成的，肽键在碱性溶液中，能与铜离子作用产生紫红色络合物，在540nm有吸收峰，并与蛋白含量成正比。
通过与同样处理的标准蛋白比较可求出血清总蛋白含量。
碱性蛋白质 + 铜离子 ------------ 紫红色络合物4 试剂及其他用品4.1试剂：总蛋白试剂盒（货号TP6020，80ｍl*5），由北京利德曼生化技术有限公司出品。
4.2试剂盒保存：保存于2～8℃，不开盖情况下至标签的失效期。
特殊血液成分输注作业规范
特殊血液成分輸注作業規範（造血幹細胞、顆粒白血球、淋巴球）壹、病患/捐贈者的準備一、周邊血幹細胞動員：1.1病患的動員：化學治療後，再每天皮下注射300µg白血球生長因子（G-CSF－filgrastim）、或單獨使用化學治療、或單獨使用白血球生長因子（G-CSF）10μg/kg/day，成人一般劑量為：皮下注射Filgrastim300µg 或Granocyte 250µg，每12小時一次，連續注射五天。
收集前1天下午起改為9:00 p.m. 及6:00 a.m. 注射G-CSF。
1.2捐贈者的動員：單獨使用白血球生長因子（G-CSF）10μg/kg/day, 成人一般劑量為：皮下注射Filgrastim 300µg或Granocyte 250µg，每12小時一次，連續注射五天。
收集前1天下午起改為9:00 p.m. 及6:00 a.m. 注射G-CSF。
二、顆粒白血球及淋巴球捐贈者(須為與受者同ABO血型的健康捐血者)：2.1顆粒白血球捐贈者的動員：於收集前12小時，使用白血球生長因子（G-CSF－filgrastim）皮下注射300µg，肌肉注射Dexamethasone10m g。
2.2淋巴球捐贈者不需要動員。
三、周邊血幹細胞收集時機：3.1病患的收集：當白血球從低點回昇至＞3,000/µL及造血前趨細胞(hematopoieticprogenitor cell, HPC）≧0.020×103/µL時。
若單獨使用白血球生長因子動員，宜於(HPC) ≧0.020×103/µL時（第四天或第五天）開始收集。
3.2捐贈者的收集：於皮下注射G-CSF第四天開始收集。
四、收集前個案的準備：4.1臨床醫師應先評估病患或捐贈者，請會診輸血醫學科，由輸血醫學科醫師告知血液分離治療室的護理人員，安排收集周邊血幹細胞的時間。
血液检测操作流程
血液检测操作流程背景血液检测是一种常见的医学检测方法，用于评估人体健康状况和诊断疾病。
本文档将介绍血液检测的操作流程，以帮助操作人员正确、高效地进行血液检测。
前期准备1.检查器材：确保检测设备和仪器处于良好工作状态，包括血液分析仪、采血器、试剂等。
2.样本准备：准备要检测的血液样本，保证样本容量充足且保存状态良好。
3.阅读操作手册：熟悉仪器的使用方法和检测步骤，了解有关安全操作和废弃物处理的相关信息。
操作步骤1.身体准备：操作人员应保持清洁且戴上手套，以防止交叉感染和污染样本。
2.样本采集：使用采血器采集适量血液样本，一般采集位点为患者的外周静脉，可以选择手指、手臂等部位。
采集过程中要注意动作轻柔、迅速，避免过度压迫导致溢血。
采集完成后，将血液样本倒入干净、干燥的试管中。
3.试剂准备：按照仪器提供的说明书或操作手册，准备所需的试剂。
注意检查试剂的保存期限和正确使用方法。
4.样本处理：根据试剂的要求，将适量的血液样本加入试剂中，注意遵循正确的比例和顺序。
在样本和试剂充分混合后，等待一定的反应时间。
5.仪器设置：将试剂和样本搅拌均匀后，根据仪器的要求设置正确的参数，包括体积、温度和时间等。
6.开始检测：将试管插入血液分析仪中，并根据仪器指示开始检测。
操作人员应留意仪器显示的结果，并耐心等待检测过程的完成。
7.结果分析：仪器完成检测后，将结果显示在仪器屏幕上。
操作人员应仔细观察结果，并根据操作手册中提供的参考范围判断结果的正常与否。
如有需要，可将结果记录下来或导出到电脑进行进一步分析。
8.数据处理：检测结果保存后，进行必要的数据处理工作，如计算、绘图等，以便更好地分析和解读结果。
9.结束操作：完成血液检测后，关闭仪器电源和其他相关设备。
清理和消毒使用过的器材，妥善处理废弃物。
将仪器和试剂进行妥善保存，以备下次使用。
注意事项在操作过程中，保持环境干净整洁，避免其他物质污染样本。
遵循试剂的指导，确保操作和处理步骤准确无误。
SH0001总蛋白测定SOP
总蛋白液体测定(双缩脲法)Total Protein (TP)1检验目的本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆总蛋白。
2方法双缩脲比色终点法。
3原理在碱性条件下，蛋白与铜离子生成紫蓝色复合物。
显色强度和蛋白浓度成正比。
4 标本血清或血浆。
稳定性：20～25℃保存可稳定6天，4～8℃保存可稳定4周，-20℃保存至少可稳定1年。
不可使用已被污染的标本。
5 试剂5.1在测定时的各组分和浓度试剂1（R1）：氢氧化钠80 mmol/L酒石酸钾钠12.8 mmol/L试剂2(R2)：氢氧化钠100 mmol/L酒石酸钾钠16 mmol/L碘化钾15 mmol/L硫酸铜 6 mmol/L5.2试剂稳定性与贮存试剂避光保存于2～25℃，若无污染，可稳定至失效期。
试剂不可冰冻！标准品避光保存于2～8℃，若无污染，可稳定至失效期。
6 仪器OLYMPUS AU400全自动生化分析仪7测定程序见参数表8 校准品和质控品8.1使用Roche公司提供的Roche多项目定标液对自动分析仪进行校准。
每批样品检测时，使用Roche 公司提供的Roche定标液和控制品进行内部质量控制。
8.2质控物的保存和稳定性：质控物存放于4-8℃可保存一个月，分装存放于-20℃至有效期。
8.3室内质控规则：X±2S为警告线, X±3S为失控线。
8.4 不准确度允许范围：X±10%8.5不精密度：RCV：4.0%9 性能特性9.1病人结果可报告范围本法对总蛋白的检测范围为0.5～150 g/L。
当样品测定值超过上限时，应将样品用9 g/L氯化钠溶液作1+ 1稀释，重新测定，结果乘以2。
9.2特异性/干扰当样品中抗坏血酸浓度≤ 1704 μmol/L，胆红素浓度≤ 684 μmol/L，血红蛋白浓度≤ 5.00 g/L，甘油三酯浓度≤ 11.3 mmol/L时没有观察到干扰。
9.3灵敏度/检测限本试剂的检测限为0.5 g/L。
临床输血技术标准操作流程
临床输血技术标准操作流程一、前言输血是一项重要的临床治疗技术，能够有效地补充失血，提高患者血容量和输送氧气的能力。
输血操作的不规范可能会导致血液传染病的传播和其他不良反应的发生。
制定和遵守严格的操作规程对于输血工作者来说至关重要。
本文旨在制定一份关于临床输血技术标准操作流程，确保输血操作的安全和有效。
二、患者条件评估1. 患者需提供详细的病史，包括过敏史、血液适配性和过往输血史。
2. 进行体格检查，评估患者的皮肤黏膜状况、静脉条件和一般情况。
3. 评估患者的血红蛋白、血细胞比容和凝血功能等指标，确保患者适宜接受输血治疗。
三、采血、标本处理与检测1. 选择合适的采血静脉，清洁皮肤，并使用无菌方法取得血液标本。
2. 将采集的血液标本送往实验室进行血型鉴定和交叉配血试验，确保输血血液的适配性。
3. 对供血者进行详细的血液筛查，排除各类传染病，包括艾滋病、梅毒、乙肝等。
四、输血前准备与贮存1. 在输血前对所需输血血液进行核对，包括血型、Rh因子、数量和贮存时间等信息。
2. 使用特定的输血血袋进行血液贮存，确保贮存条件符合规定。
3. 检查输血管道、输血器具和输血泵等输血设备，确保其正常运转和无损伤。
五、输血操作流程1. 将输血血袋放置于输血安全袋内，进行管道连接。
2. 使用消毒酒精擦拭患者输血部位，并选择适当的静脉通路进行输血。
3. 开始输血前，对输血血袋上的信息进行核对，确保与患者的信息一致。
4. 缓慢打开输血管道，开始输血，同时密切观察患者的反应情况。
5. 在输血过程中，全程监测患者的生命体征和输血反应，确保反应及时处理和记录。
六、输血后处理与监测1. 输血完成后，关闭输血管道，取下输血器具，对输血管道进行处理，避免污染。
2. 对患者进行密切观察，评估输血后的生命体征和反应情况。
3. 完成输血后的质量评估和记录，包括输血量、输血时间、患者反应等信息。
七、不良反应处理与报告1. 若患者出现输血不良反应，立即停止输血，采取相应的处理措施，并及时报告上级。
血液成分的制备流程标准
血液成分的制备流程标准英文回答：Blood component preparation is a critical process in the field of transfusion medicine. It involves separating whole blood into its individual components, such as red blood cells, platelets, and plasma, which can then be used for various medical purposes. The standard procedure for blood component preparation typically includes several steps.Firstly, the donated whole blood is collected from the donor. This can be done through either whole blood donation or apheresis, where specific blood components are selectively collected while the rest of the blood is returned to the donor. The collected blood is then transferred to a blood processing facility.Next, the collected whole blood undergoes a process called centrifugation. This involves spinning the blood athigh speeds in a centrifuge machine to separate the different components based on their density. The heavier red blood cells settle at the bottom, while the lighter plasma rises to the top. Platelets, which are intermediate in density, form a layer between the red blood cells and plasma.Once the blood components are separated, they are carefully extracted using specific methods. Red blood cells are typically collected and stored in bags, while platelets are often concentrated and stored in small containers. Plasma, on the other hand, can be further processed to produce various plasma-derived products, such as clotting factors or albumin.After the extraction process, the blood components undergo further testing and processing to ensure their safety and quality. This includes screening for infectious diseases, compatibility testing, and irradiation if necessary. The components are then labeled and stored under appropriate conditions until they are needed for transfusion.To illustrate the process, let's consider an example. Imagine I am a blood bank technician responsible for preparing blood components. One day, a donor comes in to donate whole blood. I carefully collect the blood using sterile techniques and label the collection bag with the donor's information. The blood is then transported to the blood processing facility.At the facility, I take the collected blood and placeit in a centrifuge machine. I set the machine to the appropriate speed and time for the separation process. Once the centrifugation is complete, I carefully remove the different blood components using specific tools. I collect the red blood cells in a bag, concentrate the platelets in a small container, and transfer the plasma to another container.After the extraction process, I perform various tests on the blood components to ensure their safety and quality.I screen for infectious diseases, perform compatibility testing, and irradiate the components if needed. Once thecomponents pass all the tests, I label them with the necessary information and store them in appropriate conditions, ready for transfusion when needed.中文回答：血液成分的制备流程是输血医学领域中的一个关键过程。
血常规检测的工作流程
血常规检测的工作流程英文回答：The workflow for a complete blood count (CBC) test typically involves several steps. First, the patient's blood sample is collected, usually through a venipuncture procedure where a healthcare professional inserts a needle into a vein to draw blood. The sample is then labeled and sent to the laboratory for analysis.In the laboratory, the blood sample is processed to separate the different components. This may involve centrifugation to separate the red blood cells, white blood cells, and platelets from the plasma. Once the components are separated, the analysis can begin.The first step in the analysis is to determine thetotal number of red blood cells, white blood cells, and platelets. This is done using automated analyzers that count and classify the cells based on their size, shape,and other characteristics. The results are usually reported as the absolute count of each cell type per microliter of blood.Next, the hemoglobin and hematocrit levels are measured. Hemoglobin is a protein in red blood cells that carries oxygen, and hematocrit is a measure of the percentage ofred blood cells in the total blood volume. These measurements provide information about the oxygen-carrying capacity of the blood.The differential white blood cell count is another important aspect of the CBC. It determines the relative proportions of different types of white blood cells, suchas neutrophils, lymphocytes, monocytes, eosinophils, and basophils. An abnormal differential count can indicate various conditions, such as infection, inflammation, or leukemia.In addition to the cell counts, the CBC may alsoinclude other parameters such as mean corpuscular volume (MCV), mean corpuscular hemoglobin (MCH), and meancorpuscular hemoglobin concentration (MCHC). These parameters provide information about the size and hemoglobin content of the red blood cells.Once all the measurements are obtained, the results are interpreted by a healthcare professional. They consider the patient's medical history, symptoms, and other test results to make a diagnosis or monitor the progression of a disease. Abnormalities in the CBC may indicate conditions such as anemia, infection, bleeding disorders, or leukemia.Overall, the workflow for a CBC test involves sample collection, laboratory processing, automated analysis ofcell counts and other parameters, and interpretation of the results by a healthcare professional.中文回答：血常规检测的工作流程通常包括几个步骤。
临床检验血液项目的操作流程
临床检验血液项目的操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!一、临床检验血液项目的操作流程主要包括以下几个步骤：1. 样本采集：（1）向患者或家属说明采集血液的目的、方法及注意事项，以取得患者的合作。
临床血液和体液检验标准化操作程序
临床血液和体液检验标准化操作程序临床血液和体液检验标准化操作程序近年来，随着医学技术的不断进步和人们对健康的关注度增加，临床血液和体液检验在诊断和治疗疾病中扮演着重要的角色。
然而，由于不同实验室之间操作的差异以及操作者的技术水平和经验的不同，导致了检验结果的变异性，给临床诊断带来了一定的挑战。
为了确保临床检验结果的准确性和可比性，标准化操作程序成为了极其重要的一环。
标准化操作程序的目的在于消除研究人员和操作者之间的主观差异，并提供一套统一的操作流程和基准，以确保不同实验室之间的结果可比性。
在实施标准化操作程序之前，我们首先需要对临床血液和体液检验的相关标准进行全面评估。
这包括标本采集、标本储存和运输、实验操作、仪器校准和质控等各个环节。
在标本采集方面，操作者需要严格按照规定的采集顺序和采集方法进行操作，以确保样本的纯净和完整性。
采集过程中需要注意避免交叉污染，并保证样本的正确标识和准确记录。
标本储存和运输是确保样本质量的重要环节。
在储存过程中，应根据标本的性质和要求进行正确的保存温度和条件，以防止样本的降解和损坏。
在标本运输过程中，操作者需要采取适当的措施保证样本的稳定性和准确性。
实验操作阶段是临床检验的核心环节。
操作者需要遵循严谨的实验操作规范，包括正确的试剂使用、仪器操作和结果解读等。
操作者还应定期参加相应的培训和考核，以确保技术水平的稳定和提高。
在实验过程中，操作者应密切关注潜在误差的来源，并及时采取纠正措施。
仪器校准和质控是确保临床检验结果准确可靠的关键环节。
操作者需要定期对仪器进行校准和验证，并按照要求进行质控。
质控包括内部质控和外部质控两个方面。
内部质控通过运行质控样本，监测检验结果的稳定性和准确性。
外部质控则通过参加认证机构组织的质控方案，与其他实验室的结果进行比对，评估操作者和实验室的整体质量水平。
总结回顾性的内容是帮助操作者全面、深刻和灵活地理解标准化操作程序的重要环节。
通过对临床血液和体液检验各个环节的评估和标准化操作程序的实施，我们可以显著提高临床检验的结果准确性和可比性，为医生提供更可靠的诊断依据。
血浆抽取(血清蛋白分析)操作流程及评分标准
血浆抽取(血清蛋白分析)操作流程及评分
标准
血浆抽取（血清蛋白分析）操作流程及评分标准
1.操作流程
1.1 准备工作
确保工作台面整洁干净，并准备所需的实验器材和试剂。
戴上口罩、手套和实验室服，以确保操作环境无菌。
1.2 血浆抽取
1.将采血器插入被试者的外周静脉，注意确保穿刺点无菌。
2.通过采血器抽取足够的血液，通常为20-30毫升。
3.将采集到的血液倒入抗凝剂预处理的试管中，并轻轻颠倒混匀，确保血液与抗凝剂充分接触。
1.3 血浆分离
1.将预处理的血液试管放入离心机中，以3000rpm的速度离心10分钟。
2.离心后，使用移液器将上清液（血浆）小心地转移至新的干
净试管中。
3.将血浆离心管保持垂直，避免将红细胞或沉淀物带入血浆中。
2.评分标准
根据操作的准确性和无菌程度，对血浆抽取操作进行评分。
评
分标准如下：
优秀（10分）：操作高度准确，且操作过程中保持严格的无菌和安全措施。
良好（8分）：操作准确度较高，且基本保持无菌和安全措施。
一般（6分）：操作准确度有待提高，但仍能保持基本的无菌
和安全措施。
差（4分）：操作准确度较低，且未能完全保持无菌和安全措施。
严重不足（2分）：操作准确度极低，且明显违反无菌和安全
措施。
失败（0分）：操作失败，无法获得可用的血浆样本。
评分标准可根据实验要求进行适当调整，并由负责人进行评分。
以上为血浆抽取（血清蛋白分析）操作流程及评分标准的简要
介绍。
抽血标准化护理服务流程
抽血标准化护理服务流程Getting blood drawn can be a nerve-wracking experience for many people. The standardized nursing care process for blood drawing plays a crucial role in ensuring the comfort and safety of patients. 抽血对许多人来说是一种让人紧张的体验。
抽血的标准化护理流程在确保患者舒适和安全方面起着至关重要的作用。
One key aspect of standardized nursing care for blood drawing is proper patient identification. Nurses must verify the patient's identity using two unique identifiers before proceeding with the blood draw. This helps prevent any mix-ups or errors in the labeling of blood samples. 抽血的标准化护理之一是正确的患者辨识。
护士在进行抽血前必须使用两个独特的标识符验证患者的身份。
这有助于防止在标记血样时出现任何混淆或错误。
Another important component of the standardized nursing care process for blood drawing is ensuring proper venipuncture technique. Nurses should be proficient in locating the appropriate vein, using the correct angle and depth for insertion, and applying the correct pressure to facilitate blood flow. This helps minimizediscomfort and the risk of complications such as hematoma formation. 抽血的标准化护理流程的另一个重要组成部分是确保正确的穿刺技术。
血常规检查仪器操作流程
血常规检查仪器操作流程英文回答：Blood routine examination is a common diagnostic tool used in medical practice to assess a patient's overall health status. It involves the analysis of various components of blood, including red blood cells, white blood cells, and platelets. The procedure for operating a blood routine examination instrument typically involves several steps.Firstly, the patient's blood sample needs to be collected. This is usually done by a healthcare professional using a needle to draw blood from a vein, most commonly from the arm. The site of the puncture is usually cleaned with an antiseptic to prevent infection.Once the blood sample is obtained, it is transferred to the blood routine examination instrument for analysis. The instrument is usually equipped with different modules orchannels to measure different parameters. For example, one module may measure the complete blood count (CBC), which includes the red blood cell count, white blood cell count, and platelet count. Another module may measure the hemoglobin level, hematocrit, and mean corpuscular volume (MCV).The blood sample is introduced into the instrument, and the analysis begins. The instrument uses various techniques, such as flow cytometry or optical detection, to determine the concentration and characteristics of the differentblood components. The results are then displayed on the instrument's screen or printed out for further analysis.After the analysis is complete, the instrument may provide a comprehensive report of the blood parameters.This report can be used by healthcare professionals to assess the patient's health status and diagnose any underlying conditions. For example, if the white blood cell count is elevated, it may indicate an infection or inflammation in the body. If the red blood cell count is low, it may suggest anemia.In addition to the blood parameters mentioned above, some blood routine examination instruments may also measure other parameters, such as the erythrocyte sedimentation rate (ESR), which is a nonspecific marker of inflammation, or the C-reactive protein (CRP) level, which is anindicator of acute inflammation.Overall, the operation of a blood routine examination instrument involves the collection of a blood sample, its introduction into the instrument, and the analysis of various blood parameters. The results obtained can help healthcare professionals in diagnosing and monitoring a patient's health condition.中文回答：血常规检查是医学实践中常用的一种诊断工具，用于评估患者的整体健康状况。
血液常规检验标准操作规程
昆仑泌尿外科医院检验科临检室作业指导书文件编号；SZKL-LJ-01 版本/修订号；1/0主题内容血液常规检验标准操作规程页码；第 1 页共5 页血液常规检验标准操作规程1.目的:检测分析血液中红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白等的数量和质量，对感染、炎症、血液系统疾病等进行辅助诊断、监测治疗效果等。
2.检测项目:迈瑞BC-2600全自动血球仪上测定血常规19项。
包括：白细胞计数(WBC)、中性粒细胞数(Neut#)、淋巴细胞数(Lymph#)、中间细胞计数（MID#）、中性粒细胞比率(Neut%)、淋巴细胞比率(Lymph%)、中间细胞比率（MID %)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、红细胞压积(Hct)、红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞体积分布宽度变异系数（RDW-CV）、红细胞体积分布宽度标准差（RDW-SD）、血小板计数(PLT)、平均血小板体积（MPV）、血小板体积分布宽度（PDW）、血小板压积（PCT）。
3.原理：3.13.2白细胞分类原理：电阻抗法。
白细胞脉冲的大小是由被计数细胞在溶血素中大小决定的。
3.3 血红蛋白测定：采用氰化高铁血红蛋白(HICV)比色法。
3.4 RDW、MCH、MCV、MCHC、MPV、PCT、PDW为换算项目。
3.5 HCT测定原理：血细胞产生的脉冲信号的峰值与RBC容积成正比。
4.仪器：厂商名：深圳迈瑞公司。
型号：BC-2600。
5.试剂：厂商名：深圳迈瑞公司。
5.1清洗液：注册号：粤深药临械（准）字2013第1400051。
规格：5.5L5.2溶血素：注册号：粤深药临械（准）字2013第1400021。
规格：500ML。
5.3稀释液：注册号：粤深药临械（准）字2013第1400071。
规格：20L。
5.4其它：迈瑞配套试剂：E-Z酶清洁剂，控头清洁剂等6.标本的采集与运送6.1 标本类型：静脉血或手指末梢血。
临床血液蛋白质组学的服务流程
临床血液蛋白质组学的服务流程临床血液蛋白质组学是一种通过分析血浆蛋白质组来诊断疾病的技术。
它将质谱分析技术和生物信息学方法结合起来，能够全面分析血浆蛋白质组，帮助医生确定疾病的类型、分析疾病的发展过程、评估疾病的预后以及指导临床治疗。
服务流程如下：1. 样品采集与制备这是进行临床血液蛋白质组学分析的第一步。
医生会根据患者的情况和需要确定采集血液的方式和量，例如采用针头、导管或外周血等方式。
采集血液后，需要对样本进行前处理，包括离心、质量筛选、蛋白质提取、脱水等步骤，确保样品的纯度和稳定性。
2. 质谱分析经过前处理后，样品进入质谱仪进行分析。
质谱分析是临床血液蛋白质组学的核心技术，主要是通过离子化、分离和检测来分析样品中的蛋白质成分。
目前常用的质谱仪有MALDI-TOF MS和ESI-MS。
分析结果将得到一份原始的质谱图谱。
3. 生物信息学分析由于质谱分析得到的谱图非常复杂，需要对其进行生物信息学分析，包括特征提取和分析、比对数据库以及信噪比滤除等步骤。
这一步的目的是将谱图信息转化为蛋白质标识和相对丰度数据。
4. 数据分析将经过生物信息学分析的数据在统计上有意义的结果，就需要进行数据分析。
数据分析主要包括差异分析、聚类分析、通路分析等，可以帮助医生在大量数据中找到符合临床需求的指标，帮助诊断和治疗。
5. 结果输出临床血液蛋白质组学的结果输出包括两个层面的信息。
第一是一个定量的结果表格，列出样品中检测到的蛋白质和它们的相对丰度；第二是一个质谱图谱，可以用来进一步审查样本中检测到的蛋白质。
血清总蛋白测定标准操作规程
血清总蛋白测定标准操作规程1实验原理：（双缩服法）本试剂采用双缩胭反应，即在碱性溶液中，蛋白质分子中的肽键与两价铜离子反应生成蓝紫色络合物，其中每个铜离子与五至六个肽键络合。
双缩胭反应被广泛应用于临床检验，具有简便、快速可靠的特点。
在试剂中加入碘化物有助于防止碱性铜络合物的自动还原，反应形成的蓝紫色物质与样本中总蛋白浓度成正比，通过测定520-56Onm处吸光度值的变化，即可计算出样本中总蛋白的浓度。
Cu"+蛋白质3→Cu蛋白质复合物2~8C保48小时，-20℃保存7天，样本不可反复冻融！4.检验方法：仪器法（详见DF-603/DI-600标准操作规程）5.参考范围：6.检验结果的解释6.1线性范围：在给定的样本/试剂比例和条件下测定时，本试剂线性范围可样本含量超出线性范围时，建议用0.9%（W/V）的氯化钠溶液稀释样本。
达100g∕1o最大稀释5倍。
6.2单位换算:g∕d1=g∕1×O.17检验结果的局限性6.1结果的准确性依赖于仪器的校正和测定温度、时间的控制。
7.2若试剂浑浊或以水空白在540nm处吸光度大于0.200时不能使用。
8.产品性能指标8.1试剂外观：蓝色透明液体，无悬浮物及沉淀物。
8.2装量：不低于标识值8.3空白吸光度：在54Onm处，光径ICm时，空白吸光度AWO.200。
8.4分析灵敏度：在540nm处，光径ICm时，测量70g∕1的总蛋白，吸光度差4A20.1509.5线性区间：试剂的线性区间为[30.0T00.0]g∕1,在此线性区间内：a）线性相关系数r应不小于0.995；b）线性相对偏差不超过±6.0机8.6精密度8.6.1重复性：重复测试（70.0÷10.0）g/1的样本,所得结果的变异系数（CV）应W2.0%8.6.2批间差：重复测试（70.0±10.0）g/1的样本，所得结果批间相对极差（R）应W5.0%8.7准确性：相对偏差应不大于±5.0机8.8稳定性：（2-8）C下，原包装存放的试剂有效期为18个月.取到期后一个月的试剂进行测试，应满足-6.1、7的要求。
总蛋白的测定
总蛋白的测定1.原理；在碱性条件下，蛋白质多肽链中的肽链与铜离子络合形成紫红色化合物。
2.标本采集与处理：2.1受检者准备：病人必须空腹12小时，不饮酒24小时后采集血样。
2.2静脉采血：除非是卧床的病人，一般采血取坐位，从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1分钟，穿刺成功后立即松开止血带；2.3标本拒收：标本应无溶血，对不符合要求的标本，应重新采集。
2.4采血管要求:采血时要求使用一次性无菌注射器，一人一管，用后毁形，用500mg/L有效氯浸泡消毒３０分钟，回收、焚烧、做好登记。
3.试剂：3.1试剂组成：（柏定生物工程（北京）有限公司）NaoH 0.6 mol/L酒石酸钾钠32mmol/L碘化钾20mmol/L硫酸铜12mmol/L3.2标准液：70g/L3.3质控血清：应在测量未知样本的同时检测质控物并确保质控在可接受的范围内，并且结果必须在三个标准差范围内。
3.3.1质控品批号及范围:批号022431，范围*±2st和*±3s。
3.3.2保存环境:在2—8℃保存，有效期内稳定。
3.4试剂的贮存与稳定性：试剂在2—8℃保存，有效期内稳定。
4.仪器：上海迅达公司的半自动生化分析仪XD811。
5.操作程序：5.1分析参数：温度：20—25℃比色杯光径：1cm5.2操作步骤：6.计算方法：样品中总蛋白浓度A样品C= ×C标准（g/L）A标准7.操作性能：线性范围100g/L，如超出此范围，可用生理盐水稀释样品，结果乘以稀释乘倍数。
8、参考值：66——87g/L9、结果审核：9．1室内质控结果的判断：对质控结果进行分析是否在控。
9．2对检验结果进行审核，包括检验项目是否漏项，打印是否清楚。
10．临床意义：高热、腹泻、呕吐、休克各种因素引起钠潴留，营养不良、肝脏疾病中华人民共和国卫生部医政司。
总甲状腺素(Total T4)标准操作规程
总甲状腺素（Total T4）标准操作规程1.【实验目的】为了保证总甲状腺素（Total T4）测定结果的准确性，以及可靠性。
2.【职责】2.1 实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。
2.2 本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。
3.【样品类型及实验前准备】3.1 样本类型：血清和血浆，稳定性：如果检测时间超过24小时，则将血清或血浆从凝集物，血清分离器或红细胞中取出。
2－8℃可稳定6天，如需存放大于6天时，请于－20℃或更低的温度下保存。
3.2 患者准备：实验前正常饮食，晨起空腹，安静状态下抽取静脉血，条件特殊情况下可非空腹抽血检测。
3.3 容器，添加剂类型：血清（包括在血清分离器管中采集的血清），血浆（EDTA三钾、肝素锂、肝素钠），使用玻璃管或塑料管分离样本。
3.4 仪器设备:雅培ARCHITECT i1000SR, 低速离心机3.5 实验试剂：试剂盒（6C49）3.5.1.1 ARCHITECT Total T4（绵羊）包被的磁性微粒子抗T4T3吖啶标志物结合物3.5.1.2其他试剂：激发液、预激发液、清洗缓冲液（需另行配置）3.5.2校准品：名称:美国雅培i1000SR 总T3校准品 LIST NO.: 6C49--01规格：CAL 1： 0.0 (μg/dL) 1LX4ml CAL 2： 18.0 (μg/dL) 1LX4ml 3.5.3质控品名称：美国雅培i1000SR T4质控品 LIST NO：6C49-10水平浓度范围体积质控L 4.2 μg/dL 2.73 - 5.43 μg/dL 8ml质控M 7.4 μg/dL 5.44 - 9.92μg/dL 8ml 质控H 14.6 μg/dL 9.93 - 19.71μg/dL 8ml4.【实验原理】Architect i1000SR 总T4是采用化学发光微粒子免疫分析（ChemiluminesentMicroparticle ImmunoAssay, CMIA）技术，竞争两步法对人血清和血浆中的甲状腺素（总T4）进行定量检测。