质量管理部GJBC内审检查表
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外部供方的信息
1.组织有哪些供方应选择、评价？供方选择、评价准那么是否确定？供方选择、评价准那么是否按照组织要求提供产品的能力制定？组织是否按照供方选择评价准那么进展供方的选择、评价？供方选择、评价结果是否形成记录并予保持？
2.组织是否建立合格供方目录？目录是否得到批准并分发至有关部门？采购是否依据目录进展？
5.根据产品特性测量与监控文件的规定，测量与监控活动没有完成之前，需放行产品与交付效劳时，是否得到组织有关授权人员批准，或适用时顾客的批准？
6.例外〔紧急〕放行时，是否按规定履行了审批手续，征得了顾客同意，并进展了标识、保存记录，确保能追回与更换产品？
不合格输出的控制
1.不合格品标识、管理与控制？如何能防止不合格品的非预期使用或交付？
管理评审
1.管理评审输入的内容是否充分？
2.是否根据管理评审识别与制定了改良方案？上年度改良方案实施情况？
总那么
1.改良的方法有哪些？
2.识别与选择改良的时机，并筹划与实施改良行动；
不合格与纠正措施
？
1.制定并实施质量管理体系年度改良方案，对完成情况进展评价
内审员/日期： 审核组长/日期：
应对风险与机遇的措施
1.是否进展了风险与机遇识别？其应对措施？
质量目标及其实现的筹划
部门质量目标，并定期进展了监视与测量？该质量目标是否与质量方针与持续改良的承诺相一致？
所建立质量目标是否可测量？
过程运行环境
1.组织为实现产品的符合性，有哪些重要工作环境因素？这些环境因素是否得到识别与管理？
监视与测量资源
3.在生产与效劳提供的过程中，对产品的放行〔上个过程的输出作为下个过程的输入〕是否明确：
①放行条件并被遵守？
②放行过程的监控或测量并被实施？
③放行手续并被执行？
产品与效劳的放行
1采购产品与外包产品的接收准那么？产品符合接收准那么的检验、试验记录特性的测量与监控筹划结果是否形成文件，并被执行？
研发产品特性的测量与监控，筹划结果是否形成文件并被执行？
3. 临时供方是否建立、实施了有效的控制措施？
生产与效劳提供的控制
1.为确保生产与效劳提供过程受控，在需进展测量与监控的过程或场所，有关人员是否获得并使用了能够满足测量与监控要求的装置？
2.在生产与效劳提供过程中，哪些过程与过程输出必须实施监控或测量？监控或测量的工程、要求及方法是什么？由谁实施监控或测量？实施监控或测量的资源是否适当、充分？实施的监控或测量是否已确保过程受控？
2.在产品实现过程中，组织设置了哪些测量或监控点？针对关键过程，组织是否实施了有效的测量或监控活动？
3.当测量或监控发现过程筹划结果未满足要求时，是否针对不合格本身采取ห้องสมุดไป่ตู้可行、有效的措施？是否采取了纠正措施，以防止不合格再发生？
内部审核
1.是否有按照筹划的时间间隔进展内部审核？
2.对审核发现的不合格，是否采取措施，确保消除并能防止其再发生？对措施的有效性是否进展验证，并有验证结果的报告？
成文信息
1.部门的指导性文件有哪些，是否充分、适宜、有效？
1.是否有建立质量信息管理制度？
2.是否根据Q/RT207质量信息与数据管理程序与Q/RT-207.03质量信息管理制度的要求，对部门质量信息进展收集、传递、处理、贮存与应用？
控制类型与程度
2.组织是否对采购产品的验证记录、与供方的沟通以及对不合格品的反响做出规定，以证实其符合规定要求
2.不合格品的评审、处置人员及权限是否明确？不合格品是否在具有资格的人员评审后才进展处置？
4.对不合格品的性质、评审、处置〔包括让步批准〕是否保持记录？
监视、测量、分析与评价
1.部门监视、测量的内容/工程？如何对其进展监视与测量：方法、时机？并对监视与测量的数据、信息进展分析与评价？(重点关注：质量管理体系的绩效与有效性、筹划是否得到有效实施、应对风险与机遇所采取措施的有效性)
内部审核检查表
编号：JL-225-003序号：
受审核部门：部门负责人：审核日期：
涉及条款
审核内容、证据及方法
审核记录
审核发现
组织的岗位、职责与权限
1.部门职责是什么？
2.组织所有员工是否清楚本职范围并被有效沟通履行？
理解相关方的需求与期望
本部门与质量管理体系有关的所有相关方？是否对这些相关方的信息及其相关要求进展了监视与评审？
3.研发产品交付前，对产品特性是否进展测量与监控？交付顾客的产品是否符合以下条件：
①所有规定的测量或监控工程都已圆满完成？
②交付前产品测量与监控结果符合接收准那么？
③有关证据齐备并获认可？
4.在产品实现过程的适当阶段，产品特性的接收准那么是否确定并被遵守？产品符合接收准那么的证据是否充分、可靠并被保持？测量或监控记录上是否指明有权力放行产品的人员〔如签名〕？
1.监视测量设备台账、校准方案、校准证书？
2.测量是否已按规定周期或在使用前得到校准或验证？测量设备校准或验证没有国际或国家成认的测量基准时，组织是否制定用于校准或验证的文件？测量设备校准或验证结果是否建立记录并予保持？是否建立标识，用于确定其校准状态？
3.计算机软件满足预期用途的能力在初次使用前是否得到确认与记录？对需重新确认的情况是否规定、实施并有记录？
1.组织有哪些供方应选择、评价？供方选择、评价准那么是否确定？供方选择、评价准那么是否按照组织要求提供产品的能力制定？组织是否按照供方选择评价准那么进展供方的选择、评价？供方选择、评价结果是否形成记录并予保持？
2.组织是否建立合格供方目录？目录是否得到批准并分发至有关部门？采购是否依据目录进展？
5.根据产品特性测量与监控文件的规定，测量与监控活动没有完成之前，需放行产品与交付效劳时，是否得到组织有关授权人员批准，或适用时顾客的批准？
6.例外〔紧急〕放行时，是否按规定履行了审批手续，征得了顾客同意，并进展了标识、保存记录，确保能追回与更换产品？
不合格输出的控制
1.不合格品标识、管理与控制？如何能防止不合格品的非预期使用或交付？
管理评审
1.管理评审输入的内容是否充分？
2.是否根据管理评审识别与制定了改良方案？上年度改良方案实施情况？
总那么
1.改良的方法有哪些？
2.识别与选择改良的时机，并筹划与实施改良行动；
不合格与纠正措施
？
1.制定并实施质量管理体系年度改良方案，对完成情况进展评价
内审员/日期： 审核组长/日期：
应对风险与机遇的措施
1.是否进展了风险与机遇识别？其应对措施？
质量目标及其实现的筹划
部门质量目标，并定期进展了监视与测量？该质量目标是否与质量方针与持续改良的承诺相一致？
所建立质量目标是否可测量？
过程运行环境
1.组织为实现产品的符合性，有哪些重要工作环境因素？这些环境因素是否得到识别与管理？
监视与测量资源
3.在生产与效劳提供的过程中，对产品的放行〔上个过程的输出作为下个过程的输入〕是否明确：
①放行条件并被遵守？
②放行过程的监控或测量并被实施？
③放行手续并被执行？
产品与效劳的放行
1采购产品与外包产品的接收准那么？产品符合接收准那么的检验、试验记录特性的测量与监控筹划结果是否形成文件，并被执行？
研发产品特性的测量与监控，筹划结果是否形成文件并被执行？
3. 临时供方是否建立、实施了有效的控制措施？
生产与效劳提供的控制
1.为确保生产与效劳提供过程受控，在需进展测量与监控的过程或场所，有关人员是否获得并使用了能够满足测量与监控要求的装置？
2.在生产与效劳提供过程中，哪些过程与过程输出必须实施监控或测量？监控或测量的工程、要求及方法是什么？由谁实施监控或测量？实施监控或测量的资源是否适当、充分？实施的监控或测量是否已确保过程受控？
2.在产品实现过程中，组织设置了哪些测量或监控点？针对关键过程，组织是否实施了有效的测量或监控活动？
3.当测量或监控发现过程筹划结果未满足要求时，是否针对不合格本身采取ห้องสมุดไป่ตู้可行、有效的措施？是否采取了纠正措施，以防止不合格再发生？
内部审核
1.是否有按照筹划的时间间隔进展内部审核？
2.对审核发现的不合格，是否采取措施，确保消除并能防止其再发生？对措施的有效性是否进展验证，并有验证结果的报告？
成文信息
1.部门的指导性文件有哪些，是否充分、适宜、有效？
1.是否有建立质量信息管理制度？
2.是否根据Q/RT207质量信息与数据管理程序与Q/RT-207.03质量信息管理制度的要求，对部门质量信息进展收集、传递、处理、贮存与应用？
控制类型与程度
2.组织是否对采购产品的验证记录、与供方的沟通以及对不合格品的反响做出规定，以证实其符合规定要求
2.不合格品的评审、处置人员及权限是否明确？不合格品是否在具有资格的人员评审后才进展处置？
4.对不合格品的性质、评审、处置〔包括让步批准〕是否保持记录？
监视、测量、分析与评价
1.部门监视、测量的内容/工程？如何对其进展监视与测量：方法、时机？并对监视与测量的数据、信息进展分析与评价？(重点关注：质量管理体系的绩效与有效性、筹划是否得到有效实施、应对风险与机遇所采取措施的有效性)
内部审核检查表
编号：JL-225-003序号：
受审核部门：部门负责人：审核日期：
涉及条款
审核内容、证据及方法
审核记录
审核发现
组织的岗位、职责与权限
1.部门职责是什么？
2.组织所有员工是否清楚本职范围并被有效沟通履行？
理解相关方的需求与期望
本部门与质量管理体系有关的所有相关方？是否对这些相关方的信息及其相关要求进展了监视与评审？
3.研发产品交付前，对产品特性是否进展测量与监控？交付顾客的产品是否符合以下条件：
①所有规定的测量或监控工程都已圆满完成？
②交付前产品测量与监控结果符合接收准那么？
③有关证据齐备并获认可？
4.在产品实现过程的适当阶段，产品特性的接收准那么是否确定并被遵守？产品符合接收准那么的证据是否充分、可靠并被保持？测量或监控记录上是否指明有权力放行产品的人员〔如签名〕？
1.监视测量设备台账、校准方案、校准证书？
2.测量是否已按规定周期或在使用前得到校准或验证？测量设备校准或验证没有国际或国家成认的测量基准时，组织是否制定用于校准或验证的文件？测量设备校准或验证结果是否建立记录并予保持？是否建立标识，用于确定其校准状态？
3.计算机软件满足预期用途的能力在初次使用前是否得到确认与记录？对需重新确认的情况是否规定、实施并有记录？