高考化学三轮复习简易通 三级排查大提分 专题 有机化学基础(选修)训练试题

回夺市安然阳光实验学校专题十二有机化学基础(选修)
(时间：40分钟满分：70分)
小题限时满分练
一、选择题(本题包括7小题，每小题4分，共28分，限时15分钟；除了标
明双选的，其余每小题只有一个选项符合题意)
1．(仿2013山东高考，7)化学与生产、生活密切相关，下列有关说法正确的是
( )。

A．生物柴油是不同酯组成的混合物，可用“地沟油”制得
B．合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料
C．纤维素在人体内可水解为葡萄糖，故可做人类的营养物质
D．聚乙烯塑料制品可用于食品的包装，该塑料的老化是由于发生了加成反应
解析碳纤维是碳的单质，B错；纤维素在人体内不能水解，C错；聚乙烯塑料的老化是因为被氧化所致，D错。

答案A
2．(仿2013广东高考，7)下列说法正确的是
( )。

A．乙烯和聚乙烯都可与溴水发生加成反应
B．用酸性KMnO4溶液能鉴别乙烷和乙烯
C．(NH4)2SO4、CuSO4都能使蛋白质变性
D．葡萄糖、蔗糖都能与新制的Cu(OH)2反应
解析聚乙烯没有不饱和键，不能与溴水发生加成反应，故A错误；(NH4)2SO4只能使蛋白质发生盐析，故C错误；蔗糖不是还原性糖，不能与新制的Cu(OH)2反应，故D错误。

答案B
3．(仿2013新课标卷Ⅱ高考，8)下列叙述中，正确的是
( )。

A．乙醛与银氨溶液水浴共热，发生还原反应得到光亮如镜的银
B．苯乙烯与氢气在合适条件下，发生加成反应生成乙基环己烷
C．乙醇与浓硫酸共热迅速升温至140 ℃时，发生消去反应生成乙烯
D．甲苯与氯气在光照下，发生取代反应主要生成2,4－二氯甲苯
答案B
4．(仿2013海南高考，9)分子式为C6H12O2且可与NaHCO3反应放出使澄清石灰水变浑浊的气体，该有机化合物有(不考虑立体异构)
( )。

A．5种B．6种
C．7种D．8种
答案D
5．(仿2013海南高考，7)下列鉴别方法不可行的是
( )。

A．用水鉴别丙醇、甲苯和硝基苯
B．用燃烧法鉴别甲醇、苯和四氯化碳
C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯、环己烯和环己烷
解析A、B、C均可鉴别：A中，丙醇溶于水，甲苯比水密度小，硝基苯比水密度大；B中，甲醇、苯燃烧火焰有明显差别，而四氯化碳不燃烧；C中，乙醇溶于碳酸钠，乙酸与碳酸钠反应产生气泡，乙酸乙酯浮于溶液表面。

答案D
6．(仿2012上海高考，8)过量的下列物质与 H反应能得到化学式为C7H5O3Na的是
( )。

A．NaHCO3溶液B．Na2CO3溶液
C．NaOH溶液D．Na
解析由于酸性强弱顺序为：＞H2CO3＞C6H5OH＞HCO－3，故A项符
合题意；B、C、D三项反应均生成C7H4O3Na2。

答案A
7．(仿2013重庆高考，5)每年的6月26日是国际禁毒日，珍爱生命，远离。

以下是四种的结构简式，下列有关说法正确的是(双选)
( )。

A．四种中都含有苯环，都属于芳香烃
B．经过消去反应、加成反应可制取冰毒
C．1 mol大麻与溴水反应最多消耗3 mol Br2
D．氯胺酮分子中环上所有碳原子可能共平面
解析四种都含有除C、H以外的其他元素，如O、N等，所以不属于烃，A 项错误；经过消去反应和催化加氢后可得冰毒，B项正确；注意—C5H11为饱和烃基，1 mol大麻与溴水反应最多消耗3 mol Br2，C项正确；因有甲基形成四面体，所以所有碳原子不可能共平面，D项错误。

答案BC
大题限时争分练
二、非选择题(本题包括3小题，共42分，限时25分钟)
8．(仿2013广东高考，30)(10分)化合物V的合成路线如下(反应条件、部分生成物省略)：
(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1 mol 该物质完全燃烧需消耗
________mol O 2。

(2)反应①的化学方程式为________________(不要求注明反应条件)。

(3)下列说法正确的是________(双选，填字母)。

A ．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃衍生物 B ．反应③属于加成反应
C ．化合物Ⅲ和化合物Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色
D ．化合物Ⅴ能与NaOH 溶液反应
(4)反应②还会生成化合物Ⅲ的同分异构体，该同分异构体的结构简式为________________。

(5)该合成工艺中可以循环利用的有机物是________。

答案 (1)C 7H 14O 10
(2)2 ＋O 2――→Cu △
2 ＋2H 2O
(3)BD
(4) (5)
9．(仿2013上海高考，10)(16分)某气态烃A 在状况下的密度为1.25 g/L ，
其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。

B 和D 都是生活中常见的有机物，D 能跟碳酸氢钠反应，F 有香味。

它们之间的转化关系如下所示：
(1)A 的结构式为________。

B 中官能团的电子式为________。

(2)反应①的反应类型是________，反应③的化学方程式为____________。

(3)反应②在Cu 作催化剂的条件下进行，该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热，待铜丝变为黑色时，迅速将其插入到装有B 的试管中(如图所示)。

重复操作2～3次。

该反应的化学方程式为_____________________。

(4)D 与碳酸氢钠溶液反应的离子方程式为________________________。

(5)B 、D 在浓硫酸的作用下发生反应④，实验装置如图所示： 试管中装入药品后加热。

图中X 的化学式为________，其作用是
_______________________________________________________________。

解析 M (A)＝1.25 g/L×22.4 L/mol＝28 g/mol ，结合A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，从而可知A 为乙烯；D 能和NaHCO 3反应，再由D 的分子式C 2H 4O 2可推知D 为CH 3COOH ，从而可以推出B 为CH 3CH 2OH ，C 为CH 3CHO ，E 为BrCH 2CH 2Br ，F 为CH 3COOCH 2CH 3。

答案 (1)
·O ··
···
·H
(2)加成反应 CH 2===CH 2＋Br 2―→CH 2BrCH 2Br
(3)2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu △2CH 3CHO ＋2H 2O(或2Cu ＋O 2=====△2CuO ，CH 3CH 2OH ＋CuO ――→△ CH 3CHO ＋Cu ＋H 2O)
(4)CH 3COOH ＋HCO －
3―→CH 3COO －
＋H 2O ＋CO 2↑
(5)Na 2CO 3 溶解乙醇，吸收乙酸，有利于乙酸乙酯的分层析出
10．(仿2012广东高考，30)(16分)香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反应条件均省略)：
(1)Ⅰ的分子式为________；Ⅰ与H 2反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为________________。

(2)反应②的反应类型是________，反应④的反应类型是______________。

(3)香豆素在过量NaOH 溶液中完全水解的化学方程式为
________________________________________________________________。

(4)Ⅴ是Ⅳ的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反应。

Ⅴ的结构简式为________________(任写一种)。

(5)一定条件下，
与CH 3CHO 能发生类似反应①、②的两步反应，最终生
成的有机物的结构简式为________。

解析 (2)对比反应物和产物的结构可知反应②是消去反应，反应④是酯化反应。

(4)Ⅴ分子中无碳碳双键，能发生银镜反应，则有—CHO ，再结合其
他信息可写出其结构简式：
，
即最终生成的有机物是。

答案 (1)C 7H 6O 2
(2)消去反应 酯化反应(或取代反应)
(3)
＋2NaOH ――→
△＋H 2O
(任写一种，其他合理答案也给分)
(5)。