一次性无菌医疗用品管理制度范文(2篇)

一次性无菌医疗用品管理制度范文
1.一次性使用的医疗无菌用品必须由医院统一采购，科室不得自自行购入。

消毒供应中心应设专人管理。

一次性无菌医疗用品必须专库储存专人负责标明种类；不同型号分别放置。

2.消毒供应中心实行专人验收入库，一次性无菌医疗用品供应厂家送货到位后，必须验证是否具备省级以上卫生或药监部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》等，进口产品还要有____监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》及热源和细菌检测报告，妥善保留以备查证。

3.专职人员在入库验收时应该确认其各种资料齐全时方可验收入库。

未经确定，专职人员不得随意验收入库。

验收全部合格后方可入库存放。

4.接收一次性使用的医疗无菌用品时，认真检查每批产品外包装是否严密、清洁、有无破损、污渍、霉变、潮湿；检查每箱产品的检验合格证、灭菌标识、产品标识和失效期，检查后登记。

每批产品需由生产厂家提供质量检测报告并加盖生产厂家红色公章。

发现异常及时上报设备科，不得下发临床科室。

5.
应严格登记每批用品到货时间、批号、数量、品名、规格、厂家及送货人签名等。

按先后顺序存放，库房管理人员应该认真负责，出入库手续登记要齐全。

6.及时掌握各类、各型号用品供应量和有效期，合理安排供应，避免超量储存或过期而造成浪费。

储存于专用库房内，放置于专用库房内，放置在距地面或大于等于20~25cm，距墙壁5~10cm，离天花板50cm的货架上。

室内保持洁净、阴凉、干燥、通风。

每日空气消毒一次，保持室内的洁净度。

7.消毒供应中心每日根据回收清单数量准确发放，每日实行专人专车负责，严禁将过期物品、包装破损的物品供应到临床科室。

发放车辆必须专用，存放于清洁区内，每日下送下收完毕后应进行清洁消毒。

8.建立质量登记本。

发放人员应该经常向临床科室征询一次性无菌物品的使用质量情况，并及时反馈，及时与设备科进行联系。

使用过程中发生不良事件时，必须立即停止使用，详细登记时间、种类、事件经过、结果、涉及产品单位、批号，汇报护士长和相关部门；及时封存取样送检，不得擅自处理。

一次性无菌医疗用品管理制度范文（2）第一章总则
第一条为确保医疗机构一次性无菌医疗用品的安全、有效使用，特制定本制度。

第二条使用本制度的医疗机构应建立并完善一次性无菌医疗用品管理制度，制订并实施相应的管理办法。

第三条医疗机构应加强对医务人员一次性无菌医疗用品管理的监督和检查力度，提高医务人员的管理水平和管理能力。

第四条医疗机构的一次性无菌医疗用品管理应遵循以下原则：
（一）统一管理：一次性无菌医疗用品的采购、储存、分配和使用应由医疗机构的专门部门进行统一管理。

（二）完全无菌：医疗机构应确保一次性无菌医疗用品的无菌状态，杜绝污染。

（三）恰当用量：医疗机构在使用一次性无菌医疗用品时，应掌握合理用量，避免浪费。

（四）合理配置：医疗机构应根据病情和患者需要合理配置一次性无菌医疗用品，不得盲目增加或减少用品数量。

（五）合理选用：医疗机构在采购一次性无菌医疗用品时，应注重品质、性能和价值的综合评价，选择性价比最高的产品。

第二章采购管理
第五条医疗机构应根据工作需要，制定一次性无菌医疗用品采购计划。

第六条一次性无菌医疗用品的采购应按照采购程序进行，确保采购的合法、合规和透明。

第七条采购部门在进行采购时，应充分考虑产品的质量和性能，并与供应商签订合同，明确双方的权利义务。

第八条医疗机构应建立一次性无菌医疗用品的验收制度，对所采购的产品进行验收，并将验收结果记录在台账中。

第九条一次性无菌医疗用品的采购、验收等相关文件和资料应妥善保管，留存至少三年。

第三章储存管理
第十条医疗机构应设立专门的存储场所，保证一次性无菌医疗用品的储存环境满足要求。

第十一条一次性无菌医疗用品的储存场所应干燥、通风良好，并保持清洁。

第十二条一次性无菌医疗用品应按照规定的类别、规格、型号等进行分类储存，避免混淆和污染。

第十三条医疗机构应制定一次性无菌医疗用品的库存管理制度，进行定期盘点和清点，确保库存数量准确无误。

第十四条一次性无菌医疗用品的储存期限应严格按照规定执行，过期产品应及时处理。

第四章分配管理
第十五条医疗机构应根据实际需要，进行一次性无菌医疗用品的合理分配，确保需求的及时和充分供应。

第十六条一次性无菌医疗用品的分配应有记录可查，记录应包括用品名称、数量、领用人、领用日期等信息。

第五章使用管理
第十七条医疗机构应对使用一次性无菌医疗用品的医务人员进行必要的培训和教育，提高其使用的安全性和有效性。

第十八条使用一次性无菌医疗用品前，医务人员应仔细检查包装和标识，确保产品完好无损。

第十九条医务人员在使用一次性无菌医疗用品时，应遵守操作规程和使用说明，杜绝不规范操作。

第二十条对于一次性无菌医疗用品的使用过程中发现有质量问题的，应及时停止使用，并进行记录和上报。

第六章检查评价
第二十一条医疗机构应建立一次性无菌医疗用品的检查评价制度，由专门的部门定期对使用情况进行检查。

第二十二条检查评价部门应报告发现的问题和不足，提出改进建议，配合相关部门进行改进和整改。

第七章处理要求
第二十三条一次性无菌医疗用品的处理应按照相关规定执行，避免污染环境和传播病原体。

第二十四条过期的一次性无菌医疗用品应按照规定进行处理，禁止重新使用或重新包装出售。

第八章法律责任
第二十五条对于违反本制度的医疗机构或个人，将依法给予相应的处理和追究法律责任。

第二十六条对于故意破坏一次性无菌医疗用品的质量和安全的行为，将依法追究法律责任。

第九章附则
第二十七条本制度由医疗机构的管理部门负责解释和修订。

第二十八条本制度自发布之日起生效，并与相关规章制度具有同等效力。

第二十九条本制度解释权归医疗机构管理部门所有。