精品:【全国百强校】湖南省浏阳市第一中学2015-2016学年高二下学期期中考试化学试题(解析版)

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考试时间90分钟满分100分
可能用到的相对分子质量:C 12 O 16 H 1
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分)
1.化学在日常生活中有着重要的应用。

下列说法不正确的是()
A.热水瓶胆中的水垢可以用食醋除去
B.可以用淀粉溶液检验食盐中含碘酸钾
C.漂白粉可用于自来水的杀菌、消毒
D.做红烧鱼时,常加一些食醋和酒会更香,是因为生成少量的酯
【答案】B
【考点定位】考查淀粉的性质和用途;氯、溴、碘及其化合物的综合应用;酯的性质等知识。

【名师点睛】本题考查淀粉的性质和用途;氯、溴、碘及其化合物的综合应用;酯的性质等知识。

①水垢的成分为碳酸钙,与醋酸反应;②淀粉遇碘单质变蓝;③漂白粉有氧化性;④食醋和酒发生酯化反应生成有香味的酯类物质。

2.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()
A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇
B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸
C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷
D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
【答案】D
【解析】
试题分析:A.由溴丙烷水解制丙醇属于水解反应;由丙烯与水反应制丙醇,属于碳碳双键的加成反应,反应类型不同,A项错误;B.由甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应;由甲苯氧化制苯甲酸,属于氧化反应,反应类型不同,B项错误;C.由氯代环己烷消去制环己烯属于卤代烃的消去反应;由丙烯加溴制1,2-二溴
丙烷,属于碳碳双键的加成反应,反应类型不同,C项错误;D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯以及由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇均是取代反应,D项正确,答案选D。

考点:考查有机化学反应类型的判断。

3.有8种物质:①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚丙烯;⑧环己烯。

其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应而使溴水褪色的是
A.①②③⑤B.①④⑥⑦C.④⑥⑦⑧D.②③⑤⑧
【答案】B
【考点定位】考查有机物的性质。

【名师点睛】本题考查有机物的性质,比较基础,注意基础知识的掌握与概念总结:
(1)能使溴水褪色或变色的物质为:①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应,使溴水褪色;②与苯酚反应生成白色沉淀;③与醛类等有醛基的物质反应,使溴水褪色;④与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡,因萃取作用使溴水褪色,有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色);⑤与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应,使溴水褪色;⑥与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应,使溴水褪色;
(2)能使高锰酸钾溶液褪色的物质为:①与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应,使高锰酸钾溶液褪色;与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色;②与苯酚发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色;③与醛类等有醛基的有机物发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色;④与具有还原性的无机还原剂反应,使高锰酸钾溶液褪色;
(3)“既使高锰酸钾溶液褪色,又使溴水褪色的物质”包括:既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色的物质包括分子结构中有C=C双键、C≡C三键、醛基(-CHO)的有机物;苯酚和无机还原剂.苯的同系物只能使其中的酸性高锰酸钾溶液褪色;有机萃取剂只能使其中的溴水褪色.
4.某烃与H2加成后得到2,2-二甲基丁烷,该烯烃的名称是()
A.2,2-二甲基-3-丁烯B.2,2-二甲基-2-丁烯
C.2,2-二甲基-1-丁烯D.3,3-二甲基-1-丁烯
【答案】D
考点:考查烯烃的命名和性质。

5.已知甲苯的一氯代物有4种,则甲苯与氢气完全加成后产物的一氯代物的种类数是( )
A.2种B.4种C.5种D.7种
【答案】C
【解析】
试题分析:甲苯的一氯代物有4种,这说明分子中含有4类等效氢原子,甲苯与氢气完全加成后产物是甲基环己烷,氢原子分为5类等效氢原子,所以一氯代物的种类数是5种,答案选C。

考点:考查有机物结构。

6.把质量为m g的铜丝灼烧变黑,立即放入下列物质中,使铜丝变红,而且质量仍为m g的是() A.H2SO4B.C2H5OH C.稀HNO3D.NaOH溶液
【答案】B
【解析】
试题分析:A.铜丝灼烧成黑色,立即放入硫酸中,CuO、Cu与硫酸反应,生成铜盐,质量减少,A项错误;
B. 铜丝灼烧成黑色,立即放入C2H5OH中,CuO与C2H5OH反应:CuO+CH3CH2△3CHO+H2O+Cu,CuO又变回Cu,铜丝变红且质量仍为m g,B项正确;
C.铜丝灼烧成黑色,立即放入稀硝酸中,CuO、Cu 与稀硝酸反应,生成铜盐,质量减少,C项错误;
D.铜丝灼烧成黑色,立即放入NaOH溶液中,CuO与NaOH 溶液不反应,铜丝质量增加,D项错误;答案选B。

【考点定位】考查铜金属及其重要化合物的主要性质,有机化学反应的综合应用。

【名师点睛】本题主要考查铜及其化合物的性质,题目难度不大,紧扣教材,有利于调动学生的学习兴趣,该题的关键是明确在乙醇的催化氧化实验的机理,有利于培养学生的逻辑推理能力和创新思维能力。

铜在加热的条件下,2Cu+O2△,被氧化生成氧化铜,氧化铜与酸反应而溶解,导致铜的质量减小,氧化铜与乙醇在加热条件下反应生成铜,铜的总质量不变,CuO与NaOH溶液不反应,据此分析解答。

7.下列操作达不到预期目的的是()
①石油分馏时把温度计插入液面以下②用溴水除去乙烯中混有的SO2气体③用乙醇与 3 mol·L-1的H2SO4混合共热到170 ℃以上制乙烯④将苯和溴水混合后加入Fe粉制溴苯⑤将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中制乙炔
A.①④B.③⑤C.②③④⑤D.①②③④
【答案】D
【考点定位】考查化学实验方案的设计与评价。

【名师点睛】本题考查较为综合,涉及物质的分离、提纯、制备等知识,综合考查学生的分析能力、实验能力和评价能力,为高考常见题型,注意把握物质的性质的异同以及实验的严密性和可行性的评价,难度不大。

①分馏时温度计用于测量馏分的温度;②溴水与乙烯和二氧化硫均反应;③浓硫酸和乙醇在加热到170℃时制取乙烯;④苯和溴水不反应;⑤为减缓反应的速率,可用饱和食盐水与电石反应制取乙炔。

8.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是()
A.B.
C.D.
【答案】D
【解析】
试题分析:A.由对称可知,有2种H原子,则核磁共振氢谱中出现2组峰,氢原子数之比为6:2=3:1,A项错误;B.由对称可知,有3种H原子,则核磁共振氢谱中出现3组峰,氢原子数之比为6:2:2=3:1:1,B 项错误;C. 由对称可知,有3种H原子,则核磁共振氢谱中出现3组峰,氢原子数之比为6:2:4=3:1:2,C 项错误;D.由对称可知,有2种H原子,则核磁共振氢谱中出现2组峰,氢原子数之比为6:4,D项正确;答案选D。

【考点定位】考查有机物的结构和性质,等效氢的判断。

【名师点睛】本题考查有机物的结构和性质,题目难度中等,易错点为判断等效H原子,注意利用对称性来分析不同位置的H原子。

根据物质的结构简式,利用对称性来分析出现几种位置的氢离子,并结合H原
子的个数来分析解答。

9. 下列物质能发生消去反应,但不能发生催化氧化的是()
【答案】D
考点:考查消去反应和氧化反应。

10. 酒后驾车是引发交通事故的重要原因。

交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是:橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+。

下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是()
①乙醇沸点低②乙醇密度比水小③乙醇有还原性④乙醇是烃的含氧化合物
A.②④B.②③C.①③D.①④
【答案】C
【解析】
试题分析:①乙醇沸点低,易挥发,若饮酒,呼出的气体中含有酒精,与测定原理有关;②乙醇密度比水小,可与水以任意比混溶,与测定原理无关;③乙醇分子中含有羟基,具有还原性,K2Cr2C7具有强氧化性,可以把乙醇迅速氧化为乙酸,自己生成蓝绿色的Cr3+,与测定原理有关;④乙醇是烃的含氧化合物,与测定原理无关;答案选C。

【考点定位】考查乙醇的性质。

【名师点睛】本题以信息交警对驾驶员进行呼气酒精检测为背景,考查了乙醇的性质,难度中等,学生应学会信息的抽取和应用来解答习题。

根据乙醇的沸点低,易挥发,可以易被检测,同时乙醇具有还原性,可被K2Cr2C7氧化来分析解答。

11.可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是()
A.氯化铁溶液、溴水B.碳酸钠溶液、溴水
C.酸性高锰酸钾溶液、溴水D.酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液
【答案】C
考点:考查有机物的鉴别。

12.一定质量的某有机物和足量钠反应,可得V a L气体,等质量的该有机物如果与足量NaHCO3反应,同温同压得到V b L气体,若V a=V b,则该有机物可能是()
A.HOCH2COOH B.HO—CH2CH2—CHO C.HOOC—COOH D.CH3COOH
【答案】A
【解析】
试题分析:醇与Na反应的化学方程式为2↑,羧酸与Na反应的化学方程式为2R-COOH + 2Na2RCOONa+H2↑,醇羟基与碳酸氢钠不反应,羧酸与碳酸钠反应的化学方程式为R-COOH+NaHCO32↑+H2O,体积与物质的量成正比,生成气体的体积相等,说明生成气体的物质的量相等,假设有机物均为1mol,A中有机物与Na
CO3生成标况下CO21mol,与Na反应生成氢
2
气1mol,A项正确;B中无羧基,与碳酸氢钠不反应,B项错误;C中有机物与碳酸钠反应生成CO2为2mol,与Na反应生成氢气1mol,C项错误;D中与Na2CO3反应生成CO2的物质的量为1mol,与Na反应生成氢气的物质的量为0.5mol,D项错误;答案选A。

考点:考查醇和羧酸的性质。

13.下列说法正确的是()
A.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应
B.分子式为C4H7ClO2,可与NaHCO3产生CO2的有机物可能结构有3种
C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上
D.1mol有机物一定条件下能和7molNaOH反应。

【答案】C
【解析】
考点:考查有机物的结构、性质、反应类型及反应消耗物质的量的多少等知识。

14. 白黎芦醇广泛存在于食物(如桑椹、花生、尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌作用。

1 mol该物质和Br2、H2分别反应,消耗Br2、H2的物质的量最多为() A.1 mol,1 mol B.3.5 mol,7 mol C.3.5 mol,6 mol D.6 mol,7 mol
【答案】D
【解析】
试题分析:1分子白藜芦醇中含有3个酚羟基,共有5个邻位氢原子可与溴发生取代反应,含有1个碳碳双键能和溴发生加成反应,则1mol白藜芦醇与溴水发生反应需要溴6mol,白藜芦醇分子中有2个苯环和一个碳碳双键,所以与氢气发生加成反应需H2 7mol,答案选D。

【考点定位】考查有机物的官能团及其结构、性质。

【名师点睛】本题考查有机物的官能团及其结构、性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,难度不大,注意酚的取代反应位置是羟基的邻、对位,间位不能发生取代反应。

白藜芦醇含有的官能团有酚羟基、碳碳双键,酚羟基的邻、对位能与溴发生取代反应,碳碳双键能和溴发生加成反应;苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应,据此计算Br2和H2的最大用量。

15.中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如下所示:下列叙述正确的是()
A.M的相对分子质量是180
B.1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应
C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的
化学式为C9H4O5Na4
D.1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO2
【答案】C
考点:考查有机物的结构与性质。

16.某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质,N经氧化最终可得M,则该中性有机物的结构可能有()
A.1种B.2种C.3种D.4种
【答案】B
【解析】
试题分析:C
H16O2的有机物符合酯的通式,且在稀硫酸作用下水解,生成的N能氧化为M,说明M与N
8
中各有4个碳原子,且N中—OH连在端点即为R—CH2OH,R为丙基,丙基有2种同分异构体,答案选B。

考点:考查同分异构体的判断等知识。

二、填空题(共52分)
17.(16分)菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料,是化合物甲与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。

右图为苯氧乙酸的结构简式。

(1)甲一定含有的官能团的名称是___________________。

(2)5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O,
甲蒸气对氢气的相对密度是29,甲分子中不
含甲基,且为链状结构,其结构简式是______________
(碳碳双键上连有羟基的结构不稳定)
(3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体,其中能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上有两种一硝基取代物的同分异构体是(写出任意两种的结构简式)____________________ ________________
(4)已知:
菠萝酯的合成路线如下:
①试剂X不可选用的是(选填字母)________。

a.Na2CO3溶液b.NaOH溶液c.NaHCO3溶液d.Na
②丙的结构简式是__________________,反应Ⅱ的反应类型是____________。

③反应Ⅳ的化学方程式是_________________________________
【答案】17.(每空8分,共16分
(1)羟基(2)CH2=CH-CH2OH
(3)
(4)①c ②Cl-CH2COOH 取代反应
③+CH2=CHCH2OH+H2O
(4)①由转化为可选用的试剂为NaOH溶液或金属Na,酸性:H2CO3>>HCO3-,则苯酚能与碳酸钠反应,不能与NaHCO3反应,答案选c。

②由题给信息及合成路线可知,合成需要与Cl—CH2—COOH的反应,因此丙为Cl-CH2COOH ,乙为CH3COOH,根据反应特征可以判断反应Ⅱ应为取代反应。

③反应Ⅳ为:。

考点:考查有机物的合成与推断,有机物结构简式的判断,有机化学反应等知识。

18.(14分)某化学小组以苯甲酸为原料,制取苯甲酸甲酯,已知有关物质的沸点如下表:
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度约为0.79 g·cm-3),再小心加入3 mL浓硫酸,混匀后,投入几块碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品。

(1)浓硫酸的作用是______________;若反应产物水分子中有同位素18O,写出能表示反应前后18O位置的化学方程式:_________________________________________。

(2)甲和乙两位同学分别设计了如图所示的两套实验室合成苯甲酸
甲酯的装置(夹持仪器和加热仪器均已略去)。

根据有机物的沸点,最好采用__________装置(填“甲”或“乙”)
(3)反应物CH3OH应过量,理由是__________________________。

Ⅱ.粗产品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等,现拟用下列流程图进行精制,请在流程图中方括号内填入操作方法的名称。

(5)通过计算,苯甲酸甲酯的产率为__________。

【答案】18.(每空2分,共14分)(1)催化剂、吸水剂
+CH 3浓硫酸

(2)甲 (3)反应物CH 3OH 过量,使平衡向右移动,有利于提高苯甲酸的转化率
(4)分液;蒸馏 (5) 65.0%
考点:考查有机物的制备,物质的分离与提纯等知识。

19.(12分) A ~G 都是有机化合物,它们的转化关系如下:
请回答下列问题:
(1)已知:6.0 g 化合物E 完全燃烧生成8.8 g CO 2和3.6 g H 2O ;E 的蒸气与氢气的相对密度为30,则E 的分子式为__________。

(2)A 为一取代芳香烃,B 中含有一个甲基。

由B 生成C 的化学方程式为_____________
(3)由B 生成D 、由C 生成D 的反应条件分别是____________、______________;
(4)由A 生成B 、由D 生成G 的反应类型分别是__________________、____________;
(5)F 存在于栀子香油中,其结构简式为___________________;
(6)在G 的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种结构的共有7种,其中核磁共振氢谱有两组峰,
且峰面积比为1∶1的是____________________ (填结构简式)。

【答案】19.(除第三、四小题每空1分外,其他每空2分,共12分)
(1)C 2H 4O 2 (2) +H 2O NaOH
+HCl
(3) NaOH 醇溶液、加热 浓硫酸、一定温度
(4)取代反应 加成反应
(5) (6)
考点:考查有机物的推断,有机反应条件和类型,有机物的同分异构体等知识。

20.(10分)分子式为C 12H 14O 2的F 有机物广泛用于香精的调香剂。

为了合成该物质,某实验室的科技人
员设计了下列合成路线:
试回答下列问题:
(1)C物质的官能团名称__________。

(2)上述合成路线中属于取代反应的是__________(填编号)。

(3)写出反应⑤、⑥的化学方程式:
⑤____________________________________________________________________;
⑥____________________________________________________________________。

(4)F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的一种物质结构简式:①属于芳香族化合物,且含有与F 相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;③其中一个取代基为—CH2COOCH3:______________。

【答案】20.(1)羟基、羧基(2)②⑤⑥
(3)⑤△CH2OH
+NaCl

(4)。

考点:考查有机物的合成与推断,有机化学方程式的书写等知识。

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