高致病性猪蓝耳病防控

感染猪是PRSS唯一感染并出现临床症状的自然宿主 感染猪和康复猪是PRSS的主要传染源 PRSSV主要传播途径是呼吸水平传播及生殖道垂直传播。 某此禽（鸟）类毒以及病毒经空气传播本病 持续感染是PRSS流行病学的重要特征 原因：（1）一些母猪在PRSS发生早期可免受病毒侵害，但 数月后感染发病并将病毒传给其它健康猪；（2 ）育肥猪感 染后其病毒血症持续至少 4周而可成为PRSSV的贮存主，并 向传外排毒；（3）易感初产母猪的存在可能是病毒在猪群 中持续存在的另一个因素。 PRSSV 弱毒苗的使用在 PRRS 的发生、传播及导致持续感染 的可能性 应引起高度重视
2.科学免疫 加强疫病检测和免疫监测，明确猪 群存在的疫病和抗体水平，要根据本猪 场的实际情况，因地、因场、因时、因 猪(群)选择适宜本场的疫苗有的放矢进行 接种疫苗，针对蓝耳病变异株病毒选择 有NVDC-JXA1株制造的灭活疫苗。这种 疫苗既可保护经典蓝耳病毒引起的蓝耳 病，又可保护由变异株病毒引起的蓝耳 病。在疫苗接种过程中，要严格执行操 作规程，正确操作，从而达到保护猪群 的目的。
二、PRSS的危害及流行病学特点
PRSS可引起猪群多系统病症，繁殖母猪感染可导致流产、 早产、死胎、木乃伊胎等严重的繁殖障碍，死胎率可达到 20%-60%，初生及断乳前仔猪呼吸困难及高死亡率（可高达 80%）；仔猪发生呼吸系统疾病，并易继发细菌或病毒感染 如为狂犬病毒（PRV）猪流感（PIV）、猪圆环病毒2型 （PCV-2）、猪胸膜肮炎放线菌（APP）、猪链球菌（SS） 多杀性巴氏杆菌（PM）、副猪嗜血杆菌病（HP）等，死亡 率增加，生长缓慢；育肥猪感染多数发病较温和，但可造成 饲料报酬降低，生产性能下降，公猪感染可造成精液品质下 降；猪只一旦感染PRSS，常可导致长期的病毒血症/持续感 染而不断向外排毒，引起本病在猪群中反复爆发而难以根除。
三、PRSSV病原特性



PRSSV的分类：尼多病毒目的动脉炎病毒科的动脉炎病毒属 PRSSV的理化学特性：球形，有囊膜，呈现20面体对称，内 含单股线状正链RNA；对有机溶剂敏感，乙醚、氯仿等有机 溶剂可灭活病毒；PRSSV对热不稳定，56℃45分、37 ℃48小 时病毒灭活；4 ℃可存活一个月，-20 ℃至-70 ℃PRSS可长期 保存；在PH6.6-7.5间相对稳定,高于7.5或低于6时,失活.。 PRSSV的抗原性:未发现有不同的血清型,但来自不同地理位 置的病毒间核甘酸序列存在不同程度的变异,不同毒株之间存 在不同抗原性。目前将PRSS分为2种基因型或地理群(欧洲型 和美洲型),我国目前流行的PRSSV均属于美洲型。 PRSSV的细胞增殖特性：PRSSV的细胞嗜性较苛刻。主要在 单核细胞-巨噬细胞系统（包括肺泡巨噬细胞、外周血单核细 胞、肺血管内巨噬细胞等）中生长增殖。目前大多利用 Marc-145细胞来分离与培养PRSSV。
高致病性猪蓝耳病综合防控技术
第一部分 猪蓝耳病概述
一、猪繁殖与呼吸综合征
猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的RNA病 毒性传染病。该病以妊娠母猪发热、厌食、早产、流产、死 胎、木乃伊胎、弱仔等繁殖障碍，新生及断奶仔猪高死亡率 以及各年龄段尤其是仔猪的呼吸道疾病为特征。PRSS 1987年 首次在美国南部发现并报道(1989年),随后迅速流行于全美,随 之加拿大、北美洲及欧洲相继报道发生该病。1996年我国大 陆首次报道此病并分离到病毒,随后该病在我国呈蔓延趋势.目 前PRSS已遍及全球主要养猪国家和地区,去年5月中旬开始， 江西南昌等几个市相继发生了猪无名高热病，出现大批猪只 死亡。今年4月中旬，广东省云浮等几个市也相继发生了类似 的高热病现象，大量猪发病死亡。有关专家进行了流行病学 调查和实验室诊断，初步诊断该病为猪高致病性蓝耳病病毒 继发细菌感染。
二、隔离、消毒、淘汰



隔离：发生PRSS时应及时将病猪隔离，设立病猪隔 离舍，淘汰病猪，以避免感染猪只与健康猪群之间的 接触传播。注意通风散热防潮，供给充足清洁的饮水 消毒：做好环境的清洁消毒工作 ，对污染的圈舍、环 境要彻底消毒；病死猪一定深埋，无害化处理，清理 猪场卫生，做好日常消毒工作，阻止外来病原传入本 场，为猪群创造安全卫生环境。平常一周消毒一次， 疫病流行期2～3次/周，疫病发生期1～2次/天。消毒时 应选择新型、杀灭病毒能力强的消毒剂，并且要2～3 种轮换用药。消毒剂不宜选用刺激性强的消毒药，如 过氧乙酸 淘汰：保育猪、小猪发病时，应及时淘汰、处理病猪。 不要抱有幻想，发病一头，处理一头
免疫策略


应根据猪场生产性能结合实验室检测，确定猪 场的免疫策略 通常情况下，母猪群首先全群免疫一次，间隔 4周左右，再加强免疫一次；以后，每4个月免 疫一次。或者，母猪产前2个月和1个月各免疫 一次，以后，每次产前1个月免疫一次 公猪：每年普免3次 后备母猪：配种前2个月和1个月各免疫一次， 以后按经产猪免疫 仔猪：断奶前后免疫一次，感染压力高的猪场， 间隔3周再加强免疫一次
3.严格检疫
PRSS带毒猪的流动是PRSS广泛传播的主 要原因之一，因此要加强猪群流通中的检疫。 严禁从疫区引进种猪和公猪精液，对新购进猪 要进行严格的隔离、检疫，引进后隔离观察应 1个月以上，并定期作血清学检查，血清阴性 方可入群。
三、对症治疗
发病后及时采取相应的支持性治疗，可以降低 PRSS造成的经济损失，加强饲养管理，防止混合感染 或继发感染 在水中添加增强抵抗力、保障体能恢复的药物，如电 解多维、VC、葡萄糖等副作用少的广谱抗生素，也可 考虑在水中添加清热解毒、凉血、利尿的中药煎液： 如车前草，石膏等，在发病小猪的水中可另添加代乳 奶，以帮助其抵御疫病 在饲料中添加葡萄糖、电解多维、益生素等，帮助其 增强抵抗力，顺利康复 保育猪及小猪不适宜这样治疗，如注射药物过多特别 是与退烧药配合使用则会加速其死亡。对症治疗主要 是抗菌、清热解毒为主，并且要坚持治疗3－5天，如 效果不确实时应及早淘汰处理


四、预防措施 1.加强饲养管理
改善饲养管理条件，供给营养全面平衡的 日粮，实行精细化管理，减少一切应激因素。 做好圈舍的通风换气工作，改善猪舍的空气质 量，降低氨气浓度，保持猪舍干燥，降低猪群 的饲养密度，注意防暑降温及环境卫生等工作。 在饲料中适当添加脱霉剂、多种维生素和微量 元素，同时，应在饮水中添加多维电解质及提 升机体免疫力的抗应激药物，尽量降低因应激 导致猪群抵抗力下降而发病的机会。


五、病理变化：
间质性肺炎，肺部有出血点。肺肿胀、变硬、间质增宽，呈 不能萎缩的橡皮状肺，气管充满泡沫或黏液；肺门淋巴结肿 大出血明显；部分病猪喉头出血 部分病猪胃部出血，溃疡，结肠及直肠内充满球状粪便，小 肠、大肠严重出血，少数小肠及盲肠肠粘膜上覆有糠麸样物 质，剥离后有小的溃疡灶 脾肿大、梗死 淋巴结广泛肿大、出血，特别是腹股沟淋巴结和颌下淋巴结 有的病死猪肝脏肿胀，有出血点 部分病死猪肾肿大，呈褐色或土黄色，质地较脆，有淤血、 出血现象，膀胱有大量出血点 多发性浆液纤维素性胸膜炎和腹膜炎，腹腔内有大量黄色积 液，有纤维性渗出物
哺乳/生长猪 育肥猪 公猪
发热,饲料消耗增加
发热,精液品质下降
四、临床症状 变异株蓝耳病：感染变异株蓝耳病病毒的所有猪，包括
仔猪、育肥猪、母猪、公猪等，均表现为高热，体温升高到 41－42℃，厌食或不食，耳部、口鼻部、后躯及股内侧皮肤 发红、淤血、出血斑、丘疹，眼结膜炎，咳嗽、喘；后躯无 力、不能站立或摇摆、圆圈运动、抽搐等神经症状。



弱毒疫苗：具有免疫效果好、免疫力较坚强、免疫期 长等优点，且弱毒苗还可用来对母猪免疫接种而使仔 猪获得被动免疫，但弱毒苗对与疫苗株遗传差异较大 的异源毒株的攻击所产生的保护非常有限，不能阻止 强毒感染，并且存在散毒及潜在的毒力返强的可能。 国内攻毒免疫保护试验结果表明，弱毒疫苗对变异株 蓝耳病病毒的保护效果差，且在一定情况下，可以加 重猪群的病情，引起猪群更为严重的问题。因而，目 前不建议使用蓝耳病弱毒疫苗进行猪群免疫（农业部 指定中牧股份、金宇集团、大华农、易邦、天邦、海 利、惠中等8个厂家生产高致病性猪蓝耳病疫苗 ） 注意：发病猪群不宜紧急接种疫苗，特别是活疫苗。 否则种猪会引起大量流产，中、大猪出现较多的死亡。 未发病的危险猪群可紧急接种疫苗。

标准株蓝耳病病毒感染症状表现各种各样， 主要包括：
• 母猪临床症状：母猪主要表现为散发型繁殖障碍，表现为猪 场有一定比例的母猪出现早产、流产、产死胎、弱胎、无乳/ 少乳等。此外，还偶尔出现母猪猝死、高烧等症状。 • 仔猪临床症状：新生仔猪出现高烧、喘、腹式呼吸、眼睑水 肿、死亡等；新生仔猪表现正常时，往往在保育阶段仔猪出 现各种继发感染，断奶后死亡率增加。在很多猪场，蓝耳病 已成为断奶猪健康状况下降的关键因素之一。
PRSSV
经吸入、摄食、交配、咬伤或针头传播 在粘膜、肺、局部巨噬细胞中复制
局部淋巴结和病毒血症（感染后12h）
扩散到全身的单核细胞和组织巨噬细胞中 亚临床疾病 临床疾病(呈现年龄依赖性) 母猪 康复或持续感染 经口/咽分泌物、血 液、粪便、尿液排除 流产或早产
死胎、弱胎、自溶胎 初生猪 呼吸困难、中枢神精 系统症状、死亡率高 由于并发细菌或病毒感 染,死亡率增加,生长缓慢


PRSSV的致病机理及生物学特性 致病机理
PRSSV主要侵害靶细胞——肺泡及血液等组织的巨噬细胞 继发感染SS、PM、HP、APP、PRV、PIV、PCV—2 毒血症、全身淋巴结肿大和相应器官不同程度的损伤 特征性间质性肺炎和淋巴结中大，肺有出血斑点，个别肺瘀血， 有的肺局部肉变，有的肺与胸壁粘连，支气管坏死和肺的广泛 性出血，下颌、肠淋巴结及扁桃体弥漫性出血及水肿，脾脏肿 大，肾脏色淡，有的仔猪表面及肾盂有少量小的出血斑点。少 数猪有心包积液和鼻腔粘液，少数出现耳部发绀症状 公猪精子减少，繁殖性能降低，并通过精液将PRSSV传给母猪 PRSSV感染母猪后可导致胎儿脐带出血、扩张，呈现坏死性动 脉炎，脐血管正常循环受损，胎儿缺氧而死亡
第二部分 综合防制 一、免疫
灭活疫苗：用于PRSS阴性猪场免疫防制，具有安全、 不散毒和造成新疫的危险，而且不能返祖返强，便于 运输和贮藏。不能诱生T细胞反应，免疫剂量大，成本 高，其产生的保护不适应PRSSV很强的变异性。 变异株蓝耳病病毒灭活疫苗：安全，高效；实验结果 表明，对变异株蓝耳病病毒的保护力明显高于目前所 有的弱毒疫苗及大部分灭活疫苗。因而，猪群免疫变 异株蓝耳病病毒灭活疫苗，是预防和控制目前国内蓝 耳病最有效的措施。

蓝耳病往往易与PCV、PRV、HCV等病 毒并发感染，临床需作鉴别诊断；继发 细菌感染引发败血症时，常见急性出血 性病变，病猪发烧，死亡迅速，剖检见 全身性出血性病变（类似猪瘟）；并发 弓形体感染时，常引起病猪高烧及呼吸、 消化、神经系统征候群。在临床上表现 为用磺胺药治疗效果不明显或有缓解停 药后仍复发；并发附红细胞体引起出血、 贫血、黄疸等。




生物学特性


PRSSV在感染猪体内能诱发中和抗体的产生，但低滴度的中和抗 体不但不能有效地清除血液中的病毒，反而与病毒形成病毒—抗 体复合物，病毒借助抗体的FC片段与FC受体阳性细胞如肺泡巨噬 细胞结合，促进病毒进入细胞而建立感染，即抗体依赖性增强作 用，并进而导致持续性感染 PRSSV在猪体内存在持续感染，不表现临床症状，可持续数月甚 至更长时间，导致长期的病毒血症 PRSSV存在较强的基因变异，除病毒膜基质蛋白M基因和核衣壳 蛋白N基因较保守外，其它基因的保守性较低，各分离株的毒力、 抗原差异较大，所引起的呼吸道症状、繁殖障碍的能力和病变有 较大差异，导致机体被动免和主动免疫对PRSSV的识别能力降低， 从逃避免疫系统及中和抗体或T细胞的杀伤作用