药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题及答案
一、名词解释
1.硬药
2.化学治疗
3.基本结构
4.软药
5.抗生素
1.
2.
3.
4.,
5.
6.位间有一个。

7.H
1
8.
9.B
10.
1.
2.
3.
4
5.
6.
7.
8.
9.
10.
四、单项选择题
1.药物与受体结合时的构象称为
A.优势构象
B.药效构象
C.最高能量构象
D.最低能量构象
2.下列环氧酶抑制剂中，()对胃肠道的副作用较小
A.布洛芬
B.塞利西布
C.萘普生
D.双氯芬酸
3.可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是
A.丙咪嗪
B.多潘立酮
C.雷尼替丁
D.西咪替丁
4.以下属于静脉麻醉药的是
A.羟丁酸钠
B.布比卡因
C.乙醚
D.恩氟烷
5.临床使用的阿托品是
A.左旋体
B.外消旋体
C.内消旋体
D.右旋体
6.在胃中水解主要为4,5 位开环，到肠道又闭环成原药的是
A.马普替林
B.氯普噻吨
C.地西泮
D.丙咪嗪
7.盐酸普鲁卡因与NaN02 试液反应后，再与碱性B-茶酚偶合成猩红色沉淀，是因为
A.
C.
8.A.
9.A.B-C.
10.A.5-
A.13.14.15.
16.A.
17.A.B.C.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色
D.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色
18.微溶于水的水溶性维生素是
A.维生素B 1
B.维生素B 6
C.维生素B 2
D.维生素C
19.甲氧苄啶的作用机制是
A.抑制- 氢叶酸还原酶
B.抑制- 氢叶酸合成酶
C.抑制环氧酶维生素
D.抑制脂氧酶
20.维生素D
3
的活性代谢物为
A.B-内酰胺类
B.24,25-- 二羟基D
3
C.1,25-.二羟基D
2D.1,25-.二羟基D
3
21.临床上应用的第一个B-内酰胺酶抑制剂是
A.克拉维酸
B.酮康唑
C.乙酰水杨酸
D.青霉烯酸
22.以下属于氨基醚类的抗过敏药是
A.乙二胺
B.苯海拉明
C.赛庚啶
D.氯苯那敏
23.分子中含有a、B-不饱和酮结构的利尿药是
A.氨苯蝶啶
B.依他尼酸
C.螺内酯
D.氢氣噻嗪
24.未经结构改造直接药用的甾类药物是
A.黄体酮
B.炔诺酮
C.炔雌醇
D.氢化泼尼松
25.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
A.咪康唑
B.伊曲康唑
C.益康唑
D.噻康唑
五、根据药物的化学结构，写出药物名称和用途
药物名称临床用途
；
;
;
4.
;
;
；
；
；
9.
；
；
六、问答题
1.简述影响巴比妥类药物作用强弱、快慢和时间长短的因素。

2.写出维生素C的结构，并分析其变色的主要原因，如何防止其变色？
答案
一、名词解释
1.HardDrug,指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物，但该化合物不发生代谢或化学转化可避免产生不必要的毒性代谢产物，可增加药物的活性。

由于硬药不发生代谢失活，因此很难从生物体内消除。

2.Chemotherapeuticagent,用化学药物抑制或杀灭肌体内的病源微生物、寄生虫及恶性肿瘤，消除或缓解疾病的治疗方法。

3.Vitamins,是维持生命正常代谢过程所必需的一类微量的天然有机物，通常人体自身不能合成或合成量不足以供机体需要，必须从食物中摄取。

维生素不提供人体所需的能量，也不是机体细胞的组成部分，但不能缺少。

如摄取量不足，会引起维生素缺乏症。

4.SoftDrug,指本身具有治疗作用的药物，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物。

软药设计可以减少药物的毒性代谢产物，提高治疗指数。

5.Antibiotics,抗生素是某些微生物的次级代谢产物或用化学方法合成的类似物，它们在低浓度下可对一些病原微生物具有抑制和杀灭作用，而对宿主不会产生严重的毒性。

二、填空题
1.普鲁卡因；对氨基苯甲酸钠:；二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸；
2.5
3.在生产过程中引入，在贮存时产生
4.顺式;C/D;C/E;椅式;C
5.3;1位、3位、5位:内消旋
6.(-)莨菪酸;氧桥基团
7.抗过敏，抗溃疡
8.《中华人民共和国药典》
9.R-；S-
10.紫脲酸铵
三、是非题
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
1.答
2.答
变色原因:维生素C水溶液在pH5~6时稳定。

在空气、光、热的影响下，分子中的内酯环可水解，并进一步发生脱羧而生成糠醛，其氧化聚合而呈色。

这是本品生产贮存中变色的主要原因。

防止办法:◆在制备片剂时，采用干法制粒。

❖配制注射液时，应使用二氧化碳饱和注射用水，pH控制在5~6之间，并加入金属离子络合剂EDTA-2Na和焦亚硫酸钠，通入二氧化碳等惰性体置换安瓿液面上的空气。