药品市场与价格管理ppt课件
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2024年度新版药品管理法培训ppt课件
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证书管理
建立药品注册证书管理制 度、明确管理责任和要求 。
2024/3/24
证书使用
药品注册证书是药品上市 许可的法定凭证,持有人 应妥善保管并按照相关规 定使用。
证书变更与注销
药品注册证书变更或注销 时,应按照相关规定办理 手续并及时公告。
15
04
药品生产质量管理规范 (GMP)
2024/3/24
合力。
24
06
药品广告审查与发布管理
2024/3/24
25
药品广告审查的程序和要求
提交申请
广告主向药品监督管理部门提交药品 广告审查申请。
受理审查
药品监督管理部门受理申请后,对广 告内容进行审查。
2024/3/24
26
药品广告审查的程序和要求
审查决定:根据审查结果,作出是否批准广告发布的决定。
药品广告审查要求
2024/3/24
广告内容必须真实、合法,不得含有虚假或误导性信息。
27
药品广告审查的程序和要求
2024/3/24
01
广告中涉及的药品名称、功效、 适用症等信息必须与药品说明书 一致。
02
广告不得含有贬低他人商品或服 务的内容。
28
药品广告发布的规定与限制
药品广告发布规定
广告发布者必须具有相应的广告发布资质。
2024/3/24
31
违法药品广告的处罚措施
对违法药品广告的处罚措施包括
责令停止发布广告。
处以罚款,罚款金额根据违法情节的严重程度而 定。
2024/3/24
32
违法药品广告的处罚措施
没收违法所得,并可以吊销营业 执照。
对发布虚假药品广告的处罚措施 包括
药品价格和广告的管理ppt课件
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际中标价格
13
第二节 药品广告的管理
一、广告与药品广告
《中华人民共和国广告法》中对广告 的定义为:“本法所称广告,是指商 品经营者或服务提供者承担费用,通 过一定媒介和形式直接或间接地介绍 自己所推销的商品或所提供的服务的 商业广告。”
14
药品广告的定义
药品广告属于广告的一种,是以销 售药品为目的的产品广告,它是通 过多种媒体向社会宣传药品,以加 强药品的生产者和经营者与用户之 间的联系,从而达到销售药品、指 导患者合理用药的目的。
粉针剂类 大输液类 已经正式发文明确的其他品种 抗生素类的处方药
19
抗生素类的处方药
抗感染药物
β-内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类、其他β-内酰胺类)
氨基糖苷类
四环素类
氯霉素类
大环内酯类
林可霉素类
其他抗生素类(如盐酸万古霉素、盐酸去甲万古霉素、杆菌肽、
磷霉素等)
抗结核药
抗真菌药物
8
实行单独定价的药品
列入政府定价范围的药品,若产品的有效 性和安全性明显优于或治疗周期和治疗费 用明显低于其他企业生产的同种药品,该 企业可向国家有关主管部门申请单独定价。
申请单独定价的药品生产企业首先向所在 地省级价格主管部门提出申请,初审同意 后,转报国家发改委,经有关专家论证, 最后确定单独定价药品的具体价格水平。
第九章 药品价格和广告的管理
1
药品价格管理部门
法国的药物经济委员会 西班牙的卫生部和消费事物部 意大利的国家经济委员会 德国的保险商协会 瑞士的社会保险局 英国的卫生部和制药协会 澳大利亚的药物定价局 瑞典的价格竞争委员会
2
第一节 药品价格管理
13
第二节 药品广告的管理
一、广告与药品广告
《中华人民共和国广告法》中对广告 的定义为:“本法所称广告,是指商 品经营者或服务提供者承担费用,通 过一定媒介和形式直接或间接地介绍 自己所推销的商品或所提供的服务的 商业广告。”
14
药品广告的定义
药品广告属于广告的一种,是以销 售药品为目的的产品广告,它是通 过多种媒体向社会宣传药品,以加 强药品的生产者和经营者与用户之 间的联系,从而达到销售药品、指 导患者合理用药的目的。
粉针剂类 大输液类 已经正式发文明确的其他品种 抗生素类的处方药
19
抗生素类的处方药
抗感染药物
β-内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类、其他β-内酰胺类)
氨基糖苷类
四环素类
氯霉素类
大环内酯类
林可霉素类
其他抗生素类(如盐酸万古霉素、盐酸去甲万古霉素、杆菌肽、
磷霉素等)
抗结核药
抗真菌药物
8
实行单独定价的药品
列入政府定价范围的药品,若产品的有效 性和安全性明显优于或治疗周期和治疗费 用明显低于其他企业生产的同种药品,该 企业可向国家有关主管部门申请单独定价。
申请单独定价的药品生产企业首先向所在 地省级价格主管部门提出申请,初审同意 后,转报国家发改委,经有关专家论证, 最后确定单独定价药品的具体价格水平。
第九章 药品价格和广告的管理
1
药品价格管理部门
法国的药物经济委员会 西班牙的卫生部和消费事物部 意大利的国家经济委员会 德国的保险商协会 瑞士的社会保险局 英国的卫生部和制药协会 澳大利亚的药物定价局 瑞典的价格竞争委员会
2
第一节 药品价格管理
《医院药品管理》课件
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02 药品采购管理
药品采购流程
需求分析
根据医院临床需求,制 定药品采购计划。
供应商选择
对比市场上的药品供应 商,选择符合资质和信
誉的供应商。
采购谈判
与供应商进行价格、质 量、配送等方面的谈判
,达成采购协议。
合同签订
签订正式的采购合同, 明确双方的权利和义务
。
药品供应商的选择与评估
01
02
03
04
VS
药品监管职责
各级药品监管部门负责对药品的研制、生 产、流通、使用等全过程进行监管,确保 药品的安全、有效、可及。
药品监管的主要措施与手段
药品注册管理
对药品进行注册管理,对新药和仿制 药的注册申请进行审批,确保药品的 安全性和有效性。
药品生产质量管理
对药品生产的全过程进行质量管理和 监督,确保药品生产符合相关法规和 标准。
、付款方式等要素。
合同变更
对于合同执行过程中出现的变 更,如增加品种、调整数量等 ,需进行书面确认。
合同纠纷处理
约定合同纠纷的处理方式和法 律适用,确保双方权益得到保 障。
合同存档
妥善保管采购合同及相关文件 ,以便日后查阅和审计。
药品采购中的质量控制
质量检验
对采购的药品进行质量检验,确保符合国家 药品标准和医院要求。
分类则根据其来源、用途、制备方法等多种因素进行划分。
药品管理的目的与意义
要点一
总结词
阐述药品管理的目的和意义,强调药品管理在医疗体系中 的重要性。
要点二
详细描述
药品管理的主要目的是确保药品的安全、有效、合理使用 ,保障公众健康。通过科学合理的药品管理,可以规范药 品的研发、生产、流通和使用环节,提高药品质量和安全 性,降低药品不良事件的发生率,为医疗事业的发展提供 有力保障。同时,药品管理也是医疗体系中的重要组成部 分,对于维护医疗秩序、保障医疗安全具有重要意义。
我国药品价格管理
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抚松县人民医院
抚松县
2016-05
注射用血塞通(冻 干) 五加生化胶囊 维C银翘片 麻杏止咳片 金水宝胶囊 百令胶囊 艾迪注射液 拉米夫定 颈复康颗粒 云南白药气雾剂 红药片
中药其他 中药其他 中药其他 中药其他 中药其他 中药其他 中药其他 中药其他 内服药 外用药 内服药
注射剂 胶囊剂 片剂 片剂 胶囊剂
更细致的内容是,药品被分成5种情况,不同 的药有不同的定价机制。简单来说就是,除了 麻醉药品和第一类精神药品还实施政府最高定 价外,其他药品都靠市场机制决定:医保药品 由医保机构探索合理的价格机制;专利药靠多 方谈判;医保目录外的血液制品、疫苗等通过 招标采购或谈判定价。
我国药品管理现状
• 2000年,《药品定价办法》的出台,对药品实行3 种定价形式——纳入基本医疗保险报销目录的药 品及少数生产经营具有垄断性的药品,实行政府 定价或政府指导价。其中,由财政购买免费向特 定人群发放的药品,实行政府定价,目前约有100 种,占已批准上市药品数量的0.8%;其他药品实 行政府指导价,具体形式为最高零售限价,约 2600种,占22%左右;政府定价和政府指导价以 外的药品,实行市场调节,由企业自主定价,占 77%左右。
吉林省药品价格现状
• 药品是一种特殊的商品,关系到每个人的身体健康和生命 安全,其价格也是百姓关注的焦点。然而看似明码标价的 药品,真的就已经做到了实价销售了吗?9日,吉林省物 价局公布了一批医药价格信息违法案例。让我们明白了一 个道理,明码背后的实价的确值得商榷。 •
案例一:同种药品 医院售价高出药店7倍 同厂家、同规格、同品名,唯一不同的就是价格。 看到这样的事情您第一个反应是什么?不理解?不可能?还是不 相信。无论是那种答案,现在可以告诉您,这是真的,这就是发生在 你我身边的事实。 2013年9月,长春市李大爷,到吉林省物价局反映 情况,称到某医院看病,院方给李大爷共开了三种药,分别是肤痒颗 粒、皮肤血清丸、联苯苄唑凝胶,价格共计361元,觉得药品价格很 贵,无法承受。随后,李大爷到其他零售药店查价格,发现在其他药 店价格合计却是50元左右,价格竟高了7倍还多,价格差距比较大。
药品市场PPT课件

1.感冒药市场发展
据中国非处方药协会的统计显示,在中国自我诊疗比例最高的常 见病症是感冒,占常见病症的89.6%。这意味着众多的感冒药目标消 费者不再去医院治疗,而是到药店自行买药。城镇居民在非处方药的 消费上,感冒药占到 85%,远远超过排名第二的消炎药 55%的比例, 这种现象在全球普遍存在。
9
第三章 药品市场
1
§ 1、处方药市场
2
一、处方药市场分析
(一)处方药市场的特点 1.处方药市场有较严格的流通渠道 2.处方药市场药品的选择权与使用权分离 3.处方药市场的药品多为治疗抗感染性的药品、 心血管药品、抗癌药、国家规定的特殊药品等 需医生处方,并在医生指导下使用。 4.广告宣传专业化管理 5.处方药不允许开架销售
4
(三 )
处方药市场营销要点
1.把握产品卖点 1)考虑患者的用药习惯和方法: 2)卖点越简单、越直接,效果就越好 2.与患者沟通 3.提高医生的认同度 案例分析:结合营销要点进行案例分析
5
(四) 处方药市场的影响因素 (一)国家药品监督管理法律法规
(二)医生处方的影响 (三)相关采购人员的影响
1. 采购人员是负责药品采购行为的专业人士 ,或例行采购 行为中的药品仓库有关管理人员。
3
(二) 处方药市场的发展
1.抗感染药品市场趋于成熟、集中度高,逐步进入稳定期
门诊抗菌药物处方比例从 2006 年的 27.8% 下降至 2011 年的 15% 。住院患者抗 菌药物使用率已从2006年的80.5%下降到2011年的58%。医院抗菌药物应用指标越 是接近活动治理目标,越是说明继续大幅下降的可能性在减小,进入稳定期的可能 性在增加。
10
3)品牌感冒药市场占比份额大:由于广告效应的影响及 人们文化素质的不断提高,感冒药的销售逐渐趋向于 品牌化,据有关数据分析,品牌感冒药占据大部分的 市场。 4)影响市场销售的主要因素:虽然近几年来感冒药市场 的竞争格局已经趋于稳定,但终端仍是最关键的因素, 所以市场竞争的焦点集中在感冒药市场的终端——零 售药店。目前处于中价位的感冒药(12元左右)占感冒 药市场33%的销售量、64%的销售额;低价位的感冒 药(10元以下)占感冒药市场销售量的62%、销售额的 28%。因此,从销售量来看,低价位的感冒药仍占主 导地位,价格成为吸引大部分消费者做出决策的重要 依据。
药品定价PPT课件
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3 不断提高招标采购人员的专业素质:建立一支专业化队伍,专门从 事医院的招标、采购等相关工作 培训,监督考核
12
药价判官郭剑英
13
招标价为何这么高?
2015年4月21日人民日报一篇文章《药价高出20 倍也中标,广东药企怒告国家发改委》,再次引发 了人们对药价虚高的关注。文章曝光了湖南新一轮 药品集中招标采购中标结果中,因原研而享受单独 定价的普利瓦克罗地亚有限公司生产的500mg阿 奇霉素片中标价为每片16.550元,是125mg、 250mg仿制阿奇霉素片中标价的70-86倍、41-54 倍
17
而招标价是否越低越好?
最低价中标规则以及一些地方的“二次议价”政策,使部分药企面临巨大 压力。一些企业为了打压竞争对手,盲目压低价格,有的报价竟然低于成 本价。 各地还普遍存在“二次议价”的情况,药品价格在中标价的基础上一降再 降,导致药企没有合理利润空间。有些药企中标后,要么亏本生产,要么 无货可供,还有的甚至偷工减料、以次充好以降低成本,严重扰乱市场秩 序,危及患者用药安全。
15
加价率管制政策扭曲了药品生产经营企业的竞争行为,倒逼药 品生产经营企业只能采用违法的“高定价、大回扣”竞争,竞 争的结果是“谁的药品供货价格高、回扣空间大,谁的药就卖 得好”,药价不虚高10倍以上,就没有竞争力。柏塞罗的阿奇 霉素中标价每片不到成本价0.5元,虽然中标了也进不了医院, 即使进了医院,也根本没有回扣空间,也就没有竞争力,不可 能有销量。而普利瓦阿奇霉素价格虚高33倍,每片可以拿出6.6 元给医生回扣(2011年央视报道《招出来的高价药》克林霉素 磷酸酯中标价11元,每支给医生回扣4.4元,占中标价40%), 竞争力巨大,就能产生巨大的销量。
4
5
政府定价:政府定价是指依照《价格法》规定,由政府价格主管部门或者其他有关部门, 按照定价权限和范围制定的价格。政府定价的主体是政府价格主管部门或者政府其他有关 部门。政府定价具有强制性。调整政府定价的商品价格和服务价格,必须严格按定价权限 和定价程序,由价格主管部门或有定价权的业务部门依据《价格法》制定。凡实行政府定 价的商品价格和服务价格,不经政府价格主管部门或者其他有关部门批准,任何单位和个 人都无权变动。否则,属于价格违法行为。
12
药价判官郭剑英
13
招标价为何这么高?
2015年4月21日人民日报一篇文章《药价高出20 倍也中标,广东药企怒告国家发改委》,再次引发 了人们对药价虚高的关注。文章曝光了湖南新一轮 药品集中招标采购中标结果中,因原研而享受单独 定价的普利瓦克罗地亚有限公司生产的500mg阿 奇霉素片中标价为每片16.550元,是125mg、 250mg仿制阿奇霉素片中标价的70-86倍、41-54 倍
17
而招标价是否越低越好?
最低价中标规则以及一些地方的“二次议价”政策,使部分药企面临巨大 压力。一些企业为了打压竞争对手,盲目压低价格,有的报价竟然低于成 本价。 各地还普遍存在“二次议价”的情况,药品价格在中标价的基础上一降再 降,导致药企没有合理利润空间。有些药企中标后,要么亏本生产,要么 无货可供,还有的甚至偷工减料、以次充好以降低成本,严重扰乱市场秩 序,危及患者用药安全。
15
加价率管制政策扭曲了药品生产经营企业的竞争行为,倒逼药 品生产经营企业只能采用违法的“高定价、大回扣”竞争,竞 争的结果是“谁的药品供货价格高、回扣空间大,谁的药就卖 得好”,药价不虚高10倍以上,就没有竞争力。柏塞罗的阿奇 霉素中标价每片不到成本价0.5元,虽然中标了也进不了医院, 即使进了医院,也根本没有回扣空间,也就没有竞争力,不可 能有销量。而普利瓦阿奇霉素价格虚高33倍,每片可以拿出6.6 元给医生回扣(2011年央视报道《招出来的高价药》克林霉素 磷酸酯中标价11元,每支给医生回扣4.4元,占中标价40%), 竞争力巨大,就能产生巨大的销量。
4
5
政府定价:政府定价是指依照《价格法》规定,由政府价格主管部门或者其他有关部门, 按照定价权限和范围制定的价格。政府定价的主体是政府价格主管部门或者政府其他有关 部门。政府定价具有强制性。调整政府定价的商品价格和服务价格,必须严格按定价权限 和定价程序,由价格主管部门或有定价权的业务部门依据《价格法》制定。凡实行政府定 价的商品价格和服务价格,不经政府价格主管部门或者其他有关部门批准,任何单位和个 人都无权变动。否则,属于价格违法行为。
药品专业经营知识PPT课件
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药品专业经营知识PPT课件
$number {01}
目 录
• 药品经营概述 • 药品经营法规与政策 • 药品采购与库存管理 • 药品销售与市场推广 • 药品经营风险管理 • 药品经营案例分析
01
药品经营概述
药品经营的定义与特点
药品经营的定义:药 品经营是指以药品为 经营对象,通过一系 列经济活动,满足社 会和患者对药品及医 疗保健的需求的经济 行为。
信息。
定期检查
定期对库存药品进行检查,特别 是对近效期的药品要加大检查频
次。
处理过期药品
对于过期药品要及时进行报废处 理,严禁销售过期药品。
防止过期药品退货
加强与供应商的沟通,防止过期 药品被退回而再次进入销售渠道
。
04
药品销售与市场推广
药品销售策略
目标市场定位
01
明确目标客户群体,根据客户需求和消费能力 制定相应的销售策略。
质量监控
药店建立了质量监控机制,对所采购的药 品进行质量检查和验收,确保药品质量合 格。
案例五:某药品批发企业的风险管理实践
总结词
风险识别、风险评估、风险控 制与应对
风险评估
企业采用定性和定量方法对识 别出的风险进行评估,确定风 险的严重程度和发生概率。
风险识别
该药品批发企业建立了风险识 别机制,对经营过程中可能出 现的风险进行全面梳理和分类 。
售的顺畅。
渠道优化
根据市场变化和销售数 据,对销售渠道进行优 化和调整,提高渠道效
率
合同变更与解除
明确合同条款,确保合同内 容合法、合规,保护双方的
合法权益。
01
02
根据实际情况,对合同进行 变更或解除,确保双方的利
$number {01}
目 录
• 药品经营概述 • 药品经营法规与政策 • 药品采购与库存管理 • 药品销售与市场推广 • 药品经营风险管理 • 药品经营案例分析
01
药品经营概述
药品经营的定义与特点
药品经营的定义:药 品经营是指以药品为 经营对象,通过一系 列经济活动,满足社 会和患者对药品及医 疗保健的需求的经济 行为。
信息。
定期检查
定期对库存药品进行检查,特别 是对近效期的药品要加大检查频
次。
处理过期药品
对于过期药品要及时进行报废处 理,严禁销售过期药品。
防止过期药品退货
加强与供应商的沟通,防止过期 药品被退回而再次进入销售渠道
。
04
药品销售与市场推广
药品销售策略
目标市场定位
01
明确目标客户群体,根据客户需求和消费能力 制定相应的销售策略。
质量监控
药店建立了质量监控机制,对所采购的药 品进行质量检查和验收,确保药品质量合 格。
案例五:某药品批发企业的风险管理实践
总结词
风险识别、风险评估、风险控 制与应对
风险评估
企业采用定性和定量方法对识 别出的风险进行评估,确定风 险的严重程度和发生概率。
风险识别
该药品批发企业建立了风险识 别机制,对经营过程中可能出 现的风险进行全面梳理和分类 。
售的顺畅。
渠道优化
根据市场变化和销售数 据,对销售渠道进行优 化和调整,提高渠道效
率
合同变更与解除
明确合同条款,确保合同内 容合法、合规,保护双方的
合法权益。
01
02
根据实际情况,对合同进行 变更或解除,确保双方的利
2024版医药市场营销学课件ppt课件
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ERA
2024/1/28
19
渠道类型与选择依据
2024/1/28
直销渠道
制药企业直接将产品销售给消费者, 如通过自有药店、网上药店等。
批发渠道
制药企业通过批发商将产品销售给 零售商或医疗机构,如药品批发市 场、医药公司等。
20
渠道类型与选择依据
• 零售渠道:制药企业通过零售商将产品销售给消费者,如 连锁药店、单体药店等。
2024/1/28
22
渠道成员角色定位及合作方式
制药企业
作为渠道源头,负责产品的研发、生 产和品牌推广。
批发商
承担产品流通环节中的批发职能,负责 将产品从制药企业采购并销售给零售商 或医疗机构。
2024/1/28
23
渠道成员角色定位及合作方式
零售商
直接面向消费者销售产品,提供药品零售服务。
医疗机构
医药市场营销有助于提高品牌 知名度和美誉度,增强企业竞
争力。
医药市场营销有助于促进医药 产品创新,满足消费者多样化
需求。
医药市场营销有助于企业与医 生、药店等利益相关者建立良
好的合作关系,实现共赢。
2024/1/28
6
02
医药消费者行为分析
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
31
广告投放媒体选择及效果评估
媒体类型分析
了解各种广告媒体的特点和适用范围,如电视、广播、报 纸、杂志、网络等。
媒体选择依据
根据目标受众、产品特点和预算等因素,选择合适的广告 媒体进行投放。
广告效果评估
制定科学的广告效果评估指标和方法,对广告投放效果进 行实时监测和评估,以便及时调整投放策略。
2024/1/28
19
渠道类型与选择依据
2024/1/28
直销渠道
制药企业直接将产品销售给消费者, 如通过自有药店、网上药店等。
批发渠道
制药企业通过批发商将产品销售给 零售商或医疗机构,如药品批发市 场、医药公司等。
20
渠道类型与选择依据
• 零售渠道:制药企业通过零售商将产品销售给消费者,如 连锁药店、单体药店等。
2024/1/28
22
渠道成员角色定位及合作方式
制药企业
作为渠道源头,负责产品的研发、生 产和品牌推广。
批发商
承担产品流通环节中的批发职能,负责 将产品从制药企业采购并销售给零售商 或医疗机构。
2024/1/28
23
渠道成员角色定位及合作方式
零售商
直接面向消费者销售产品,提供药品零售服务。
医疗机构
医药市场营销有助于提高品牌 知名度和美誉度,增强企业竞
争力。
医药市场营销有助于促进医药 产品创新,满足消费者多样化
需求。
医药市场营销有助于企业与医 生、药店等利益相关者建立良
好的合作关系,实现共赢。
2024/1/28
6
02
医药消费者行为分析
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
31
广告投放媒体选择及效果评估
媒体类型分析
了解各种广告媒体的特点和适用范围,如电视、广播、报 纸、杂志、网络等。
媒体选择依据
根据目标受众、产品特点和预算等因素,选择合适的广告 媒体进行投放。
广告效果评估
制定科学的广告效果评估指标和方法,对广告投放效果进 行实时监测和评估,以便及时调整投放策略。
药品经营管理ppt课件
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三、我国整顿药品流通秩序,加 强监督管理
3、关于购销药品的场所、品种的规定
(1)对药品生产企业的规定:
药品生产企业不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销 售药品。 只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的 或者他人生产的药品; 不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方 式现货销售药品。 不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或资质证明 文件。 禁止非法收购药品。
1、定义
“药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费 者的药品经营企业”。《药品管理法实施条例》
独立的零售 药房(药店) 零售药房 药品零 售机构 零售连锁药店(由总部、配送中心、门店构成)
中药房(经营中药饮片药房、配方)
获准配制医疗机构制剂的 不得配制制剂的
医疗机构药房
三、药品零售机构
(2)零售机构 销售处方药与非处方药药房/店 销售处方药药房/店 销售非处方药药房/店 (3)零售药房 定点零售药店 非定点药房/店
药品生产、经营企业违反上述规定的,按 照药品管理法第73条无证生产、经营药品 或80条、82条违反许可证管理规定处罚。
泰元胶囊现场销售案
案
情
2008年8月15日上午8点半至9点,根据群众举报,武 汉市药品监督管理局局执法人员在书剑苑现场聆听 了都江堰市弘泰生物工程有限公司其产品“泰元胶 囊”的宣传讲座,经发现都江堰市弘泰生物工程有 限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够 治疗各种风湿病、颈椎病、腰腿疼等疾病,并现场 卖“药”,并现场销售了两天,出售了50盒,获得 违法所得4000元。
2、功能作用
降低药品销售中交易次数 集中与分散的功能 当前,药品批发企业正朝着大型化、网络化、集约化、 现代化发展。大型批发商采用更大的销售网络、更多的品 种、更全面的服务和更有效的管理,不断降低经营成本, 提高市场竞争力。我国药品批发企业的结构、运作、效益 与世界工业发达国家差距大。
《药品管理法》ppt课件完整版(2024)
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30
06
药品管理法的未来展 望与发展趋势
2024/1/26
31
药品管理法的修订与完善方向
2024/1/26
加强药品全生命周期管理
从药品研发、注册、生产、流通到使用等各个环节进行全面管理 ,确保药品质量和安全。
完善药品监管体系
建立健全药品监管制度,加强监管能力和水平,提高药品监管效率 和公信力。
强化药品责任追究
《药品管理法》ppt课件完 整版
2024/1/26
1
contents
目录
2024/1/26
• 药品管理法概述 • 药品管理法的核心内容 • 药品管理法的实施与监管 • 药品管理法与医药产业的关系 • 药品管理法面临的挑战与对策 • 药品管理法的未来展望与发展趋势
2
01
药品管理法概述
2024/1/26
我国药品的国际竞争力。
6
02
药品管理法的核心内 容
2024/1/26
7
药品注册与审批
01
02
03
药品注册制度
包括新药注册、仿制药注 册、进口药品注册等,确 保药品的安全性和有效性 。
2024/1/26
临床试验管理
规范药品临床试验的开展 和管理,保障试验数据的 真实性和可靠性。
审批流程优化
简化审批流程,提高审批 效率,加速药品上市进程 。
2024/1/26
禁止虚假宣传
禁止药品广告中含有虚假或误导性 的内容,保障消费者的知情权。
特殊药品广告管理
对特殊药品的广告进行特殊管理, 如麻醉药品、精神药品等,防止滥 用和误用。
11
03
药品管理法的实施与 监管
2024/1/26
06
药品管理法的未来展 望与发展趋势
2024/1/26
31
药品管理法的修订与完善方向
2024/1/26
加强药品全生命周期管理
从药品研发、注册、生产、流通到使用等各个环节进行全面管理 ,确保药品质量和安全。
完善药品监管体系
建立健全药品监管制度,加强监管能力和水平,提高药品监管效率 和公信力。
强化药品责任追究
《药品管理法》ppt课件完 整版
2024/1/26
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contents
目录
2024/1/26
• 药品管理法概述 • 药品管理法的核心内容 • 药品管理法的实施与监管 • 药品管理法与医药产业的关系 • 药品管理法面临的挑战与对策 • 药品管理法的未来展望与发展趋势
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01
药品管理法概述
2024/1/26
我国药品的国际竞争力。
6
02
药品管理法的核心内 容
2024/1/26
7
药品注册与审批
01
02
03
药品注册制度
包括新药注册、仿制药注 册、进口药品注册等,确 保药品的安全性和有效性 。
2024/1/26
临床试验管理
规范药品临床试验的开展 和管理,保障试验数据的 真实性和可靠性。
审批流程优化
简化审批流程,提高审批 效率,加速药品上市进程 。
2024/1/26
禁止虚假宣传
禁止药品广告中含有虚假或误导性 的内容,保障消费者的知情权。
特殊药品广告管理
对特殊药品的广告进行特殊管理, 如麻醉药品、精神药品等,防止滥 用和误用。
11
03
药品管理法的实施与 监管
2024/1/26
医药市场营销学ppt课件
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渠道管理
02
03
渠道评估
建立稳定的渠道关系,制定合理 的渠道政策,确保渠道畅通和高 效运转。
定期对渠道进行评估和调整,以 适应市场变化和满足消费者需求 。
医药渠道的冲突与解决
渠道冲突类型
包括垂直冲突(不同层级渠道成 员之间的冲突)、水平冲突(同 一层级渠道成员之间的冲突)和 多渠道冲突(不同销售渠道之间 的冲突)。
价值导向定价法
根据产品对患者带来的价值来制定价格。
医药产品的价格策略
新产品定价策略
对于新上市的医药产品,可采用撇脂定价或 渗透定价等策略。
折扣定价策略
为了鼓励患者购买,可采用数量折扣、现金 折扣等策略。
心理定价策略
利用患者心理,采用整数定价、尾数定价等 策略。
地区定价策略
根据不同地区的市场需求和竞争状况,制定 不同的价格策略。
需求因素
患者对医药产品的需求程度,以及市场的整体需求状况。
政策因素
政府对医药行业的监管政策,以及医保、集采等相关政策。
医药产品的定价方法
成本导向定价法
以成本为基础,加上一定的利润来制定价格 。
需求导向定价法
根据患者对产品的需求程度和市场整体需求 来制定价格。
竞争导向定价法
根据市场上同类产品的价格水平来制定价格 。
发展
近年来,随着医疗技术的不断进步和消费者需求的多样化,医药市场营销也在不断发展和创新。例如 ,数字化营销、精准营销等新型营销方式的应用,为医药企业提供了更多的市场机会和营销手段。
02 医药市场环境与消费者行为
CHAPTER
医药市场环境分析
01
政策法规环境
包括药品管理法规、医疗改革政策 等,对医药市场有重要影响。
药品管理法培训课件ppt
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01
药品的价格与广告管理
药品价格的监管要求
政府定价和指导价
价格监测和信息发布
价格违法行为及处罚
价格监管的措施和手段
药品广告的监管要求
药品广告的发布要求:必须遵守国家法律法规,不得夸大药品疗效,不得 虚假宣传。
药品广告的审批流程:药品广告必须经过国家药品监管部门的审批,未经 审批不得发布。
药品广告的监测与监督:国家药品监管部门对药品广告进行监测与监督, 对违规行为进行处罚。
药品监督管理部门:负责药品研制、生产、流通和使用环节的监管 药品审评机构:负责对药品注册申请进行技术审评 药品检查机构:负责对药品研制、生产、流通和使用环节进行检查 药品安全监测机构:负责对药品安全信息进行监测和预警 药品召回机构:负责对存在安全隐患的药品进行召回
药品管理法的监督机制
药品监管部门的职责与权 力
药品注册证
药品质量标 准
药品经营企业的资质要求
药品经营许可证:必须取得 药品经营许可证才能从事药 品经营活动
药品经营质量管理规范认证 证书:必须通过药品经营质 量管理规范认证才能从事药 品经营活动
药品经营范围:必须明确药 品经营范围,并严格按照经 营范围经营
药品经营人员资质:必须配 备合格的药品经营人员,并 具备相应的资质和专业知识
药品生产与经营的监管机构及其职责:介绍药品监管机构的设置、职责及其对药品生产与经营 的监管方式。
违反药品生产与经营监管要求的法律责任:介绍违反药品生产与经营监管要求所应承担的法律 责任。
01
药品的流通与使用
药品流通环节的监管要求
药品流通环节的定义和重要性 流通环节的监管机构和职责 流通环节的监管要求和流程 流通环节的监管措施和处罚规定
《药品自主定价》PPT课件
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2021/5/7
三、强化医药费用和价格行为综合监管
推进药品价格改革必须发挥政府、市场“两只手”作用, 建立科学合理的价格形成机制。取消药品政府定价后,要充 分借鉴国际经验,做好与药品采购、医保支付等改革政策的 衔接,强化医药费用和价格行为综合监管。按照“统筹考虑、 稳步推进”的要求,重点从以下四个方面加强监管,促进建 立正常的市场竞争机制,引导药品价格合理形成。
9
(四)强化价格行为监管。
价格主管部门要通过制定药品价格行为规则,指导生产 经营者遵循公平、合法和诚实信用的原则合理制定价格,规 范药品市场价格行为,保护患者合法权益。
2021/5/7
要健全药品价格监测体系,探索建立跨部门统一的信息 平台,掌握真实交易价格数据,重点做好竞争不充分药品出 厂(口岸)价格、实际购销价格的监测和信息发布工作,对 价格变动频繁、变动幅度较大,或者与国际价格、同类品种 价格以及不同地区间价格存在较大差异的,要及时研究分析, 必要时开展成本价格专项调查。要充分发挥 12358全国价格 举报管理信息系统的作用,建立全方位、多层次的价格监督 机制,正面引导市场价格秩序。对价格欺诈、价格串通和垄 断行为,依法严肃查处。
2021/5/7
(二)强化医保控费作用。
医保部门要会同有关部门,在调查药品实际市场交易价格 基础上,综合考虑医保基金和患者承受能力等因素制定医保 药品支付标准。
在新的医保药品支付标准制定公布前,医保基金暂按现行 政策支付。做好医保、招标采购政策的衔接配合,促进医疗 机构和零售药店主动降低采购价格。定点医疗机构和药店应 向医保、价格等部门提交药品实际采购价格、零售价格以及 采购数量等信息。同步推进医保支付方式改革,建立医疗机 构合理用药、合理诊疗的内在激励机制,减轻患者费用负担。 人力资源社会保障部、卫生计生委要会同有关部门在 2015 8 年 9 月底前出台医保药品支付标准制定规则。
药品价格管理模式-完整版PPT课件

• 政府定价与政府指导价主要区别在于政府定价是强制性的价格, 必须遵守,指导价是倡导性的,不具备强制性;
• 政府定价只有一个定价阶段;政府指导价内容分为两个阶段, 即政府规定基准价和浮动范围,经营者制定具体价格。
我国药品价格管理模式
(一)政府定价 (二)政府指导价
承受能力
政府定价:政府定价是指依照《价格法》规定,由政府价格主管 部门或者其他有关部门,按照定价权限和范围制定的价格。
政府指导价:政府指导价是指依照《价格法》规定,由政府价格 主管部门或者其他有关部门,按照定价权限和范围规定基准价与 其浮动幅度,指导经营者制定的价格。
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– 国际非专利名是世界卫生组织(WHO)制定的药物的 国际通用名。 – 通用名指中国药品通用名称,由药典委员会按照《药 品通用名称命名原则》组织制定。 – 商品名(brand name),是厂商为药品流通所起的专 用名称。
5
• 西药,如头孢哌酮钠说明书标注: • 【通用名称】头孢哌酮钠 • 【商品名称】先抗 • 【别名】先锋必素、头孢氧哌唑、先 锋必、先锋哌酮、氧哌羟苯唑、头孢菌素 钠、先锋哌唑酮、先锋松、头孢氧哌羟苯 唑、氧哌嗪头孢 • 【英文名称】Cefoperazone Sodium for Injection
21
– 六“弱”:恶性竞争造成利润下降 – 七“缺”:研发人才缺市场 – 八“降”:国产药品市场占有率下降
22
我国医药产业的优势
– 初步建立了一个完整的生物技术研究开发体系 – 资源丰富 – 华人高素质技术人才相对较多 – 潜在市场巨大,已形成规模 – 拥有丰富独特的疾病谱,便于研究,临床研究 成本低
23
• 我国医药产业的劣势
– 创新能力差,以仿制为主 – 企业规模小,实力弱,国际竞争力低 – 融资体系不完善 – 相关产业发展落后,制约生物医药产业发展 – 人才短缺现象依然存在 – 生产技术与发达国家有较大差距,生产成本高 – 相关政策体系有待完善
24
第二节 药品价格管理
一、药品价格管理的形式
28
3. 政府定价的适用范围 • 政府定价的药品包括由国家发改委 (发展与改革委员会)定价和由省级政府 定价两个方面
4、国家发改委定价的药品 • 列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类 药品; • 生产经营具有垄断性的药品,即
专利药品 创新类新药 麻醉药品及一类精神药品 避孕药具 计划免疫药品
• 5、省级政府部门定价的药品 • 《国家基本医疗保险药品目录》的乙 类药品 • 《医保目录》中规定的民族药品 • 中药饮片 • 医院自配制剂 • 纳入地方计划供应的预防免疫药品
通用名药物的大量使用可以降低药费
• 非处方药(over-the-counter,OTC)
安全、廉价,处方药向OTC药转化
• 生物技术
20
• 我国医药行业的基本情况
– 一“多”:医药企业、批发企业和药品零售企 业数目众多 – 二“小”:年营业额超过2000万元的 不足400 余家,行业集中度非常低 – 三“剩”:企业过多过小,低水平重复建设设 备利用不足 – 四“低”:技术水平低,管理水平低 – 五“少”:研发费用少
(3) 药品的质量至关重要。不符合质量标准要求的药品可 直接危害患者的生命。
(4) 因药品有特殊的使用价值,其经济效益高于普通商品, 因此有被不法分子作为牟利工具的可能性。据世界卫生组 织统计报告,全世界每年有近100亿美元的假劣药品。
4
药品名称 • 药品名称的种类有三:通用名、商品名、 国际非专利名(参考药物化学)。
供应商(批发、零售)
Байду номын сангаас17
• 药品市场构成图
药店 药师
消费者
药品生 产
药品流 通
医院
医师
保险人
18
• 药品市场的主要特点
– 新药研究与开发是市场发展的动力 – 药品费用分摊是市场常见形式 – 各国市场竞争差异较大
19
国际药品市场的发展趋势 • 通用名药品-是指没有申请专利或专利保护 已经过期的药品
1)直接价格控制 纳入《国家基本医疗保险药品目录》的药品 和医保目录以外的少数生产经营具有垄断性和 特殊性的药品,如麻醉药品、一类精神药品、 计划生育药品、药具和计划免疫药品等,实行 政府指导价或政府定价。对这些药品,政府规 定最高零售价。
10
11
2008年医疗机构总体收支情况
其他收 入 财政补 10.28% 2.42% 45.28% 医疗收
医疗收入 药品收入 财政补助 其他收入
42.02 药品收入
药品费用增长情况
13
测量药品费用的常用指标 药品总费用或人均药品费用 药品费用增长率 药品费用占GDP以及卫生总费用的比例
14
三、药品市场 1.药品需求 形成需求的两个条件
药品市场与价格管理
主要内容
1 2 3 3
药品市场及发展趋势 药品价格管理 药品价格过高的原因
2
第一节 药品市场及发展趋势
一、概念 药品是指用于预防、治疗、诊断人的 疾病,有目的地调节人的生理机能并规定 有适应症或者功能主治、用法和用量的物 质,包括中药材、中药饮片、中成药、化 学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、 放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊 断药品等。 ——《药品管理法》
• 政府定价(政府指导价)
• 市场调节价
(一)实行政府定价的药品价格管理 1.政府定价的含义 指由政府价格主管部门或其他有关主 管部门,按照定价权限和范围制定的价 格。
2.药品实行政府定价的目的 • 维护药品市场的价格秩序 • 保持药品市场价格水平的相对稳定 • 减轻社会医药费用负担
• 定价方法 原则上按照社会平均成本制定 对于供大于求的药品,按照社会先进 成本定价。
??
15
影响药品需求的因素
药品本身的特殊性(作用对象——人的健康) 消费者缺乏专业知识,需要医生作为消费者的 代理人 医生的双重角色(服务提供者&代理人) 其他卫生服务或技术的代替品或互补品,研发 投入大 药品价格 其它??
16
• 药品供给 涉及药品的生产、流通和提供 药品厂商
新药价格的拥有独占权
3
药品的特殊性
(1)药品的两重性 ,即它既可以防治疾病、健康保健,又 有不同程度的毒副作用,如失于管理,使用不当,就有可能 危及人们的生命安全。
(2)药品具有很强的专用性,即人们一般要通过医生的 检查、诊断并在医生或药师的指导下合理使用药品,若滥 用药品则可能造成中毒或产生药源性疾病。据世界卫生组 织统计, 目前全世界有1/3的患者是死于用药不当。
6
7
药品分类 1.依药品品种、规格、适应症、剂量及 给药途径等的不同,将药品分为处方药和 非处方药(OTC)。
8
2.按照给药方式的不同(是否经胃肠道给药 )分: 口服药物 (药丸、悬混剂、胶囊、口服剂) 注射药物 3.按照用途分: 感冒药、退烧药、胃药、泻药、催 眠药等
9
二、药品消费
2001-2007年,中国药品费用从2303亿 元增至4715亿元,复合增长率达到12.7%。 2007年中国药品费用占卫生总费用比重为 41.8%,该比重远远高于经济合作与发展组 织(OECD)其他国家。
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• 西药,如头孢哌酮钠说明书标注: • 【通用名称】头孢哌酮钠 • 【商品名称】先抗 • 【别名】先锋必素、头孢氧哌唑、先 锋必、先锋哌酮、氧哌羟苯唑、头孢菌素 钠、先锋哌唑酮、先锋松、头孢氧哌羟苯 唑、氧哌嗪头孢 • 【英文名称】Cefoperazone Sodium for Injection
21
– 六“弱”:恶性竞争造成利润下降 – 七“缺”:研发人才缺市场 – 八“降”:国产药品市场占有率下降
22
我国医药产业的优势
– 初步建立了一个完整的生物技术研究开发体系 – 资源丰富 – 华人高素质技术人才相对较多 – 潜在市场巨大,已形成规模 – 拥有丰富独特的疾病谱,便于研究,临床研究 成本低
23
• 我国医药产业的劣势
– 创新能力差,以仿制为主 – 企业规模小,实力弱,国际竞争力低 – 融资体系不完善 – 相关产业发展落后,制约生物医药产业发展 – 人才短缺现象依然存在 – 生产技术与发达国家有较大差距,生产成本高 – 相关政策体系有待完善
24
第二节 药品价格管理
一、药品价格管理的形式
28
3. 政府定价的适用范围 • 政府定价的药品包括由国家发改委 (发展与改革委员会)定价和由省级政府 定价两个方面
4、国家发改委定价的药品 • 列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类 药品; • 生产经营具有垄断性的药品,即
专利药品 创新类新药 麻醉药品及一类精神药品 避孕药具 计划免疫药品
• 5、省级政府部门定价的药品 • 《国家基本医疗保险药品目录》的乙 类药品 • 《医保目录》中规定的民族药品 • 中药饮片 • 医院自配制剂 • 纳入地方计划供应的预防免疫药品
通用名药物的大量使用可以降低药费
• 非处方药(over-the-counter,OTC)
安全、廉价,处方药向OTC药转化
• 生物技术
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• 我国医药行业的基本情况
– 一“多”:医药企业、批发企业和药品零售企 业数目众多 – 二“小”:年营业额超过2000万元的 不足400 余家,行业集中度非常低 – 三“剩”:企业过多过小,低水平重复建设设 备利用不足 – 四“低”:技术水平低,管理水平低 – 五“少”:研发费用少
(3) 药品的质量至关重要。不符合质量标准要求的药品可 直接危害患者的生命。
(4) 因药品有特殊的使用价值,其经济效益高于普通商品, 因此有被不法分子作为牟利工具的可能性。据世界卫生组 织统计报告,全世界每年有近100亿美元的假劣药品。
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药品名称 • 药品名称的种类有三:通用名、商品名、 国际非专利名(参考药物化学)。
供应商(批发、零售)
Байду номын сангаас17
• 药品市场构成图
药店 药师
消费者
药品生 产
药品流 通
医院
医师
保险人
18
• 药品市场的主要特点
– 新药研究与开发是市场发展的动力 – 药品费用分摊是市场常见形式 – 各国市场竞争差异较大
19
国际药品市场的发展趋势 • 通用名药品-是指没有申请专利或专利保护 已经过期的药品
1)直接价格控制 纳入《国家基本医疗保险药品目录》的药品 和医保目录以外的少数生产经营具有垄断性和 特殊性的药品,如麻醉药品、一类精神药品、 计划生育药品、药具和计划免疫药品等,实行 政府指导价或政府定价。对这些药品,政府规 定最高零售价。
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11
2008年医疗机构总体收支情况
其他收 入 财政补 10.28% 2.42% 45.28% 医疗收
医疗收入 药品收入 财政补助 其他收入
42.02 药品收入
药品费用增长情况
13
测量药品费用的常用指标 药品总费用或人均药品费用 药品费用增长率 药品费用占GDP以及卫生总费用的比例
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三、药品市场 1.药品需求 形成需求的两个条件
药品市场与价格管理
主要内容
1 2 3 3
药品市场及发展趋势 药品价格管理 药品价格过高的原因
2
第一节 药品市场及发展趋势
一、概念 药品是指用于预防、治疗、诊断人的 疾病,有目的地调节人的生理机能并规定 有适应症或者功能主治、用法和用量的物 质,包括中药材、中药饮片、中成药、化 学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、 放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊 断药品等。 ——《药品管理法》
• 政府定价(政府指导价)
• 市场调节价
(一)实行政府定价的药品价格管理 1.政府定价的含义 指由政府价格主管部门或其他有关主 管部门,按照定价权限和范围制定的价 格。
2.药品实行政府定价的目的 • 维护药品市场的价格秩序 • 保持药品市场价格水平的相对稳定 • 减轻社会医药费用负担
• 定价方法 原则上按照社会平均成本制定 对于供大于求的药品,按照社会先进 成本定价。
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影响药品需求的因素
药品本身的特殊性(作用对象——人的健康) 消费者缺乏专业知识,需要医生作为消费者的 代理人 医生的双重角色(服务提供者&代理人) 其他卫生服务或技术的代替品或互补品,研发 投入大 药品价格 其它??
16
• 药品供给 涉及药品的生产、流通和提供 药品厂商
新药价格的拥有独占权
3
药品的特殊性
(1)药品的两重性 ,即它既可以防治疾病、健康保健,又 有不同程度的毒副作用,如失于管理,使用不当,就有可能 危及人们的生命安全。
(2)药品具有很强的专用性,即人们一般要通过医生的 检查、诊断并在医生或药师的指导下合理使用药品,若滥 用药品则可能造成中毒或产生药源性疾病。据世界卫生组 织统计, 目前全世界有1/3的患者是死于用药不当。
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药品分类 1.依药品品种、规格、适应症、剂量及 给药途径等的不同,将药品分为处方药和 非处方药(OTC)。
8
2.按照给药方式的不同(是否经胃肠道给药 )分: 口服药物 (药丸、悬混剂、胶囊、口服剂) 注射药物 3.按照用途分: 感冒药、退烧药、胃药、泻药、催 眠药等
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二、药品消费
2001-2007年,中国药品费用从2303亿 元增至4715亿元,复合增长率达到12.7%。 2007年中国药品费用占卫生总费用比重为 41.8%,该比重远远高于经济合作与发展组 织(OECD)其他国家。