2024年执业药师之西药学专业一精选试题及答案一

2024年执业药师之西药学专业一精选试题及答案一
单选题（共45题）
1、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是( )。

A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀
【答案】 D
2、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大
【答案】 B
3、下列属于经皮给药制剂缺点的是
A.可以避免肝脏的首过效应
B.存在皮肤代谢与储库作用
C.可以延长药物的作用时间，减少给药次数
D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用
E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者
【答案】 B
4、仿制药物的等效性试验是
A.双向单侧t检验
B.F检验
C.稳定性试验
D.90％置信区间
E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断
【答案】 A
5、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比
【答案】 B
6、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂
【答案】 C
7、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.尼卡地平
【答案】 D
8、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20％，是由于
A.直接反应
B.pH改变
C.离子作用
D.盐析作用
E.缓冲容量
【答案】 C
9、下列联合用药产生抗拮作用的是（）。

A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
【答案】 B
10、罗替戈汀长效水性注射剂属于
A.混悬型注射剂
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末
【答案】 A
11、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂
【答案】 B
12、又称生理依赖性
A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性
【答案】 C
13、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于
A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.直接反应
D.反应时间
E.成分的纯度
【答案】 B
14、用作栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油酯
D.棕榈酸酯
E.混和脂肪酸酯
【答案】 B
15、按药理作用的关系分型的C型ADR是
A.致癌
B.毒性反应
C.后遗效应
D.过敏反应
E.停药综合征
【答案】 A
16、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
E.眼部手术用软膏剂
【答案】 B
17、下列联合用药产生抗拮作用的是（）。

A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
【答案】 B
18、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。

恒速输注k0的值是
A.0.015mg／h
B.0.068mg／h
C.0.86mg／h
D.1.13mg／h
E.2.28mg／h
【答案】 D
19、单位时间内胃内容物的排出量为
A.肠-肝循环
B.首过效应
C.胃排空速率
D.代谢
E.吸收
【答案】 C
20、在苯二氮
A.地西泮
B.奥沙西泮
C.氟西泮
D.阿昔唑仑
E.氟地西泮
【答案】 D
21、立体异构对药效的影响不包括
A.几何异构
B.对映异构
C.构象异构
D.结构异构
E.官能团间的距离
【答案】 D
22、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是
A.药物分子大小
B.药物分散形式
C.溶剂种类
D.体系荷电
E.临床用途
【答案】 B
23、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）
A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h
【答案】 A
24、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml为
A.外观性状
B.溶解
C.微溶
D.旋光度
E.溶出速度
【答案】 C
25、当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为
A.分布
B.蓄积
C.排泄
D.代谢
E.生物转化
【答案】 B
26、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1g
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
【答案】 B
27、与布洛芬叙述不符的是
A.含有异丁基
B.含有苯环
C.为羧酸类非甾体抗炎药
D.临床用其右旋体
E.为环氧合酶抑制剂
【答案】 D
28、甲睾酮的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 C
29、降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物
C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加
【答案】 A
30、药剂学的概念是
A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科
B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科
E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价
【答案】 C
31、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。

属于
A.美沙酮
B.纳曲酮
C.昂丹司琼
D.氟哌啶醇
E.地昔帕明
【答案】 A
32、制备水溶性滴丸时用的冷凝液
A.PEG6000
B.水
C.液状石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚
【答案】 C
33、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是
A.本身有活性，代谢后失活
B.本身有活性，代谢物活性增强
C.本身有活性，代谢物活性降低
D.本身无活性，代谢后产生活性
E.本身及代谢物均无活性
【答案】 D
34、属于第一信使的是
A.神经递质
B.环磷酸腺苷
C.环磷酸鸟苷
D.钙离子
E.二酰基甘油
【答案】 A
35、阿苯达唑可发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢
【答案】 D
36、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）
A.具有增溶作用
B.具有乳化作用
C.具有润湿作用
D.具有氧化作用
E.具有去污作用
【答案】 D
37、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )
A.分散相乳滴(Zeta)点位降低
B.分散相连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。

制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。

【答案】 B
38、不属于低分子溶液剂的是（）。

A.碘甘油
B.复方薄荷脑醑
C.布洛芬混悬滴剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.对乙酰氨基酚口服溶液
【答案】 C
39、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是
A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性
B.在1～2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变
C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变
D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加
E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
【答案】 C
40、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20％，是由于
A.直接反应
B.pH改变
C.离子作用
D.盐析作用
E.缓冲容量
【答案】 C
41、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是( )。

A.静脉给药
B.经皮给药
C.口腔黏膜给药
D.直肠给药
E.吸入给药
【答案】 B
42、辛伐他汀的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构
【答案】 D
43、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是
A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分
B.静脉输液速度随临床需求而改变
C.一般提倡临用前配制
D.渗透压可为等渗或偏高渗
E.避免使用超过使用期的输液器
【答案】 A
44、清除率
A.Cl
B.tl/2
C.β
D.V
E.AUC
【答案】 A
45、下列给药途径中，产生效应最快的是( )
A.口服给药
B.经皮给药
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射
【答案】 C
多选题（共20题）
1、有关β受体阻断药，下列说法正确的有
A.有两类基本结构，即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类
B.侧链上均含有带羟基的手性中心，是关键药效团
C.芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类药物都是S-构型活性大于R-构型
D.对芳环部分的要求不甚严格，可以是带有不同取代基的苯环、萘环、芳杂环或稠环等
E.氨基N上大多带有一个取代基
【答案】 ABD
2、几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异构体的药物是
A.氯普噻吨
C.扎考必利
D.己烯雌酚
E.普罗帕酮
【答案】 AD
3、非胃肠道给药的剂型有
A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.阴道给药剂型
【答案】 ABCD
4、第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，最早发现的第二信使是环磷酸腺苷（cAMP），目前已经证实的第二信使还有
A.乙酰胆碱
B.多肽激素
C.环磷酸鸟苷（cGMP）
D.三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）
E.钙离子
【答案】 CD
5、影响药物理化性质的因素有
B.分配系数
C.几何异构体
D.光学异构体
E.解离度
【答案】 AB
6、影响眼部吸收的因素有
A.角膜的通透性
B.制剂角膜前流失
C.药物理化性质
D.制剂的pH
E.制剂的渗透压
【答案】 ABCD
7、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第l相反应的有
A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英
B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸
C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物
D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮
E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥
【答案】 ACD
8、不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是
B.奎宁
C.水杨酸
D.氯碘喹啉
E.磺胺嘧啶
【答案】 ABCD
9、化学结构中含有羧基的药物有
A.吲哚美辛
B.萘普生
C.布洛芬
D.美洛昔康
E.双氯芬酸
【答案】 ABC
10、下列结构类型不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的是
A.嘧啶类
B.嘌呤类
C.氮芥类
D.紫衫烷类
E.亚硝基脲类
【答案】 ABD
11、与布桂嗪相符的叙述是
A.结构中含有哌啶环
B.结构中含有哌嗪环
C.镇痛作用较吗啡弱
D.显效快
E.可用于预防偏头疼
【答案】 BCD
12、个体化给药方案的影响因素包括
A.药物的药理活性
B.给药间隔时间
C.药动学特性
D.个体因素
E.给药剂量
【答案】 ACD
13、受体应具有以下哪些特征
A.饱和性
B.灵敏性
C.特异性
D.多样性
E.可逆性
【答案】 ABCD
14、引起药源性心血管系统损害的药物是
A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
【答案】 ABCD
15、（2017年真题）治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有（）
A.治疗指数小,毒性反应大的药物
B.具有线性动力学特征的药物
C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物
D.合并用药易出现异常反应的药物
E.个体差异很大的药物
【答案】 ACD
16、以下哪些途径药物吸收的速度快，无首过效应
A.肌肉注射
B.直肠给药
C.气雾剂吸入给药
D.舌下黏膜给药
E.鼻腔给药
【答案】 CD
17、镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为
A.一个氮原子的碱性中心
B.苯环
C.苯并咪唑环
D.萘环
E.哌啶环或类似哌啶环结构
【答案】 AB
18、通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是
A.维拉帕米
B.美西律
C.胺碘酮
D.普罗帕酮
E.普鲁卡因胺
【答案】 BD
19、下列变化中属于物理配伍变化的有
A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀
B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块
C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大
D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体
E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气
【答案】 ABC
20、（2020年真题）关于标准物质的说法，正确的有
A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质
B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质
C.标准品与对照品的特性量值均按纯度（%）计
D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类
E.标准物质具有确定的特性量值
【答案】 BD。