胆通的合成实验报告

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用法用量
口服。一次2粒,一日3次。
不良反应
尚不明确。
禁忌
尚不明确。
注意事项
本品经查询《中国药典临床用药须知》2005年版中药卷,复方胆通片项下有下列注意事项:1.肝郁血虚所致胁痛不宜使用。2.方中含有泻下、清热解毒之品,孕妇忌用。3.服药期间饮食宜用清淡易消化之品,忌食辛辣油腻之品。4.本药苦寒泄降,易伤正气,年老体弱者慎用;中病即止,不可过量、久用。5.用于急性胆囊炎及胆囊、胆道结石合并感染时,应密切观察病情,如体温、胁痛、黄疸等症状进一步加剧时,应请外科紧急处理。6.本品主要适用于泥沙样或较小的结石,若结石较大,或出现梗阻以致药物排石无效时,应采取碎石或手术等相应治疗措施。本品含胆通,经查询《中国药典临床用药须知》2005年版化学
药品和生物制品卷,羟甲香豆素项下有下列注意事项:羟甲香豆素单独使用时1.个别患者可有头晕、腹胀、胸闷、皮疹、腹泻等不良反应。停药后可自行消失。2.大剂量可引起胆汁分泌过度和腹泻,梗阻性或传染疾病所致黄疸病人慎用。.
药理作用
茵陈:清湿热、退黄疸,胆通:具有利胆作用明显,对奥狄括约肌有舒张作用,并有较强的解痉、镇痛作用,可解除胆道口括约肌痉挛,增加胆汁分泌,加强胆囊收缩和抑菌作用,有利于结石排出,对总胆管结石有一定排石效果。此外部分原有丙氨基酸氨基转移酶随炎症的消除而恢复正常。穿心莲:清热解毒、凉血消肿。大黄:泻热通肠、凉血解毒、逐瘀通经。
特殊人群用药
妊娠与哺乳期注意事项:
孕妇禁用
药物相互作用
在多剂量药代动力学研究中未发现本品与利巴韦林之间的药代动力学相互作用。单剂量本品
的药代动力学相互作用的研究结果表明,它对细胞色素P450 CYP1A2,CYP2C8/9,CYP2D6及肝CYP3A4或N-乙酰转移酶的活性无影响。此外,有文献报道当CYP 1A2底物(如茶碱)与其他干扰素一起使用时,清除降低50%。因此当本品与和CYP 1A2代谢相关的药物一起使用时要注意。
2.熟悉RLC串联谐振电路的选频特性;
2.实验数据及分析
表2-1-1 RLC串联选频
1.由表中数据可以比对出:1,3,5,7次谐波的频率之比为:
:::=1:::
是与傅里叶级数相符合的。
2.同时可以比对出:其电压幅值之比:
:::=1:::
电压的幅值之比不是完全符合要求,但是大致上能满足要求。造成这一情况的原因可能是在测量幅值的过程中存在着干扰,实验中存在一定误差。
3.实验总结分析及思考题
思考题
a.在RLC电路中,若改变电阻R1使电路的Q变化,那么串联谐振电路的选频效应有什么
变化,并说明Q的物理意义。
Q为电路的品质因素,如改变电阻R1使电路的Q发生变化,那么谐振电路的选频效应也会有相应的变化,当Q增大时,谐振的通频带宽度就会减小,所以选频的宽度也会减小。b.证明在方波的合成过程中,方波的振幅与基频的振幅之比为1:。?
3. 2,4,6次谐波的幅度较其他次谐波的幅度比较相对较小,基本满足幅度为0的预计。
造成这一情况的原因也应该是在幅值的测量过程中存在的干扰所致。
表2-1-2李萨如图形
李萨如图Ⅲ-Ⅶ李萨如图Ⅰ-Ⅰ
李萨如图Ⅲ-Ⅴ李萨如图Ⅰ-Ⅲ
李萨如图Ⅰ-Ⅶ李萨如图Ⅰ-Ⅴ
李萨如图Ⅴ-Ⅶ
表2-1-3电感损耗电阻的测量
计算出的对应不同频率的RL如上表所示,可以看出不同频率的RL是不同的,这可能是因为趋肤效应的影响所致。
任意一个满足狄利克雷条件的周期为T的函数f都可以表示为傅里叶级数,并且有:
可以看出基波的振幅为4 um/π,可以得出,方波的振幅和基频的振幅之比1:。c.简述李萨如图形的主要用途。
李萨如图可以用来大致判断合成图形的X,Y方向的正弦运动的频率之比。由此可以根据已知的一个输入频率求另一待测频率
分析
分析比较RLC串联谐振电路和有源带通滤波器的选频特性有何区别。
的滤波电路,以构筑周期电信号谐波的分解电路;2,学习用加法器实现对各次谐波信号的叠加;
2.实验数据
表2-2-1分解后各次谐波的频率和幅值
表2-2-2不加5次及以上的谐波
全波图形
篇二:复方胆通胶囊
复方胆通胶囊
药品名称
通用名称:复方胆通胶囊
成份
胆通、溪黄草、茵陈、穿心莲、大黄。
功能主治
清热利胆,解痉止痛。用于急,慢性胆囊炎,胆管炎,胆囊,胆道结石合并感染,胆囊术后综合症,胆道功能性疾患等。
重组人干扰素α-2b无论是在体内还是体外,均抑制病毒复制。尽管抗病毒作用的确切机制尚不清楚,它可能与宿主细胞代谢的改变有关。此作用可抑制病毒复制,或者在病毒复制时子代病毒粒子不能离开细胞。
贮藏
阴凉干燥处保存。有效期36个月。
批准文号
Z20030022
贮藏
密封。有效期36个月。
有效期
暂定18个月
批准文号
国药准字Z20043748
说明书修订日期
核准时间:2007年05月14日
生产企业
企业名称:石家庄东方药业有限公司
生产地址:石家庄市高营大街17号
篇三:爱活胆通
爱活胆通
药品名称
通用名称:爱活胆通
英文名称:Peginterferon alfa-2b
成份
欧活血丹提取物、葵花籽油。
功能主治
溶解胆石。用于早期胆固醇性结石及孤立性、混合性以胆固醇为主的胆结石。
用法用量
饭后服。一次1-2粒,一日3次。
不良反应
个别病人有头晕、腹胀、胸闷、皮疹,腹泻等不良反应过度和腹泻。
禁忌
孕妇忌服。
注意事项
对梗阻性或传染性黄疸病人需慎用。
据认为这一过程至少是干扰素细胞应答的部分原因包括在感染了病毒的细胞内抑制病毒复制抑制细胞增殖以及增强巨噬细胞吞噬活动增加淋巴细胞对靶细胞的特异性细胞毒性等一系列免疫调控活动
胆通的合成实验报告
篇一:信号处理实验报告
实验二信号处理实验
实验一RLC串联谐振电路选频特性与信号的分解
1.实验目的
1.进一步掌握信号分解的方法;
RLC串联谐振电路的选频主要是根据基频信号来选择的,一般进行的傅里叶分解得到的各阶次谐波的频率都是基频的整数倍,所以RLC串联谐振电路的频率是离散分布的。
有源带通滤波器选出的频率是一定范围的,所以有源带通滤波器选出的频率是一定范围内连续分布的。
实验二周期电信号的分解与合成
1.实验目的
1,了解常用周期信号的傅里叶级数的表示,掌握串联谐振电路和带通滤波器选频电路组成
药理作用
在体内与体外研究表明,聚乙二醇干扰素α-2b的生物活性来自于其组成成分重组人干扰素α-2b。

扰素在细胞表面通过与特异性细胞膜受体结合而发挥其细胞活性。对其它干扰素的研究表明,干扰素具有种属特异性。在某些灵长类,如恒河猴,在给予人I型干扰素后,具有药效学响应。
干扰素一旦与细胞膜结合后,可启动一系列复杂的细胞内过程,包括某些酶的诱导。据认为这一过程至少是干扰素细胞应答的部分原因,包括在感染了病毒的细胞内抑制病毒复制、抑制细胞增殖以及增强巨噬细胞吞噬活动、增加淋巴细胞对靶细胞的特异性细胞毒性等一系列免疫调控活动。所有这些过程均产生了干扰素的治疗效应。
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