2006年版NCCN慢性髓细胞白血病治疗指南概要

2006年版NCCN慢性髓细胞白血病治疗指南概要
徐佳伟;金润铭
【期刊名称】《中国小儿血液与肿瘤杂志》
【年(卷),期】2006(11)6
【摘要】慢性髓细胞白血病（chronic myelogenous leukemia，CML）是起源于多能造血干细胞的恶性增殖性疾病。

常以外周血白细胞异常升高及中性中、晚幼粒及成熟细胞、嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞增多为其特征。

该病于1845年由Gragie等首先记载，1960年Nowell等在美国费城（Philadelphia）的2例患者中发现异常的小型染色体，即Ph染色体，是由9号和22号染色体相互易位即t （9；22）（q34；q11）而形成，易位导致9号染色体长臂末端（9q34）的C—ABL原癌基因在第2外显子的5’端发生断裂，并与22号染色体长臂末端
（22q11）的C—BCR基因3’端发生融合形成BCR—ABL融合基因。

该融合基因编码的BCR—ABL融合蛋白具有异常激活的酪氨酸激酶活性，导致自身酪氨酸残基及许多重要的底物蛋白磷酸化，从而激活多条信号传导途径，使细胞在不依赖细胞因子的情况下发生恶性转化、过度增殖、分化和凋亡受抑制。

本文以NCCN （National Comprehensive Cancer Network）2006年第1版CML治疗指南为依据对目前主要的治疗方法及其进展作简要的介绍。

（本指南来自于NCCN官方网站http：／／www．nccn．org，原文链接为http：／／www．nccn．org／professionals／physician_gls／PDF／cml．pdf）
【总页数】5页(P332-336)
【作者】徐佳伟;金润铭
【作者单位】430022,武汉,华中科技大学附属协和医院儿科;430022,武汉,华中科技大学附属协和医院儿科
【正文语种】中文
【中图分类】R73
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