两种国产多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的随机对照临床研究

两种国产多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的随机对照临床研究
刘冬耕;彭柔君;冯奉仪;胡晓桦;唐桂棣;熊建萍;赵洪云;郭颖;管忠震
【期刊名称】《癌症（英文版）》
【年(卷),期】2006(025)012
【摘要】背景与目的:两种国产多西紫杉醇化学结构相同,临床前研究显示,它们具
有相同的药理作用和毒性.试验用多西紫杉醇经SDA审查后批准作为Ⅳ类新药进行临床研究,本实验旨在评价两种国产多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效和耐受性.方法:采用多中心随机对照研究,患者在接受地塞米松预处理后给予其中一种国产多西
紫杉醇75 mg/m2,1 h静脉输注,每3周为一个疗程,至少接受2个疗程化疗.治疗
后评价疗效.结果:共67例患者人组,试验组33例,对照组34例.试验组可评价疗效
31例,其中完全缓解(complete remission,CR)1例,部分缓解(partial remission,PR)9例,疾病稳定(stable disease,SD)11例,疾病进展(progressive disease,PD)10例,经确认后的总有效率为22.2%.对照组可评价疗效34例,其中CR 1例,PR 5例,SD 19例,PD 9例,经确认后的总有效率为15.15%.两组疗效差异无显著性(P=0.662).两组随访时间8～28个月,中位随访时间16.5个月.治疗组无进展
生存(progression-freely survival,FPS)时间2～12个月,中位FPS时间为6.2个月;1年生存率68.5%,2年生存率40.1%.对照组FPS时间为2.3～11个月,中位FPS时间为7.1个月;1年生存率65.2%,2年生存率39.7%.两组FPS和1年、2年生存率均无显著性差异(P值分别为0.102,0.096,0.089).主要不良反应是骨髓抑制、一过性转氨酶升高、脱发,试验组1例发生严重过敏反应,对照组1例发生全身水肿.结论:试验用多西紫杉醇与国内已上市的同类产品疗效、不良反应相当.
【总页数】4页(P1557-1560)
【作者】刘冬耕;彭柔君;冯奉仪;胡晓桦;唐桂棣;熊建萍;赵洪云;郭颖;管忠震
【作者单位】华南肿瘤学国家重点实验室,广东,广州,510060;中山大学肿瘤防治中心内科,广东,广州,510060;华南肿瘤学国家重点实验室,广东,广州,510060;中山大学肿瘤防治中心内科,广东,广州,510060;中国医学科学院协和医科大学附属肿瘤医院内科,北京,100021;广西医科大学附属肿瘤医院化疗科,广西,南宁,530021;江苏省肿瘤医院内科,江苏,南京,210009;江西医学院附属一院肿瘤内科,江西,南昌,330006;华南肿瘤学国家重点实验室,广东,广州,510060;中山大学肿瘤防治中心内科,广东,广州,510060;华南肿瘤学国家重点实验室,广东,广州,510060;中山大学肿瘤防治中心内科,广东,广州,510060;华南肿瘤学国家重点实验室,广东,广州,510060;中山大学肿瘤防治中心内科,广东,广州,510060
【正文语种】中文
【中图分类】R737.9
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