静脉输液配药过程

配药过程中的质量管理



配制过程中出现异常反应立即停止配制， 待查明原因后再配制。如不能马上查明原 因，应及时建议医师修改处方，改为各药 分别配制； 配制好的输液成品如有异物、出现沉淀、 变色等异常现象者不得使用； 药物有破损、泄露、无标签或标签不清的 不得使用 合适的储藏条件； 严格的效期管理；
配药中安全用药问题
常用溶媒的PH值
品名 葡糖糖注射液 葡糖糖氯化钠注射液 0.9%氯化钠注射液 复方氯化钠注射液 乳酸钠林格注射液 灭菌注射用水 PH值 3.2-5.5 3.5-5.5 4.5-7.0 4.5-7.5 6.0-7.5 5.0-7.0 备注
含Ca2+ 含Ca2+
配药中安全用药问题
直接反应：两种药物混合时产生新的化学物。 例：氯化钙与碳酸氢钠注射液混合后可生成难 溶性碳酸钙沉淀
加药方法的改良
1 传统加药方法（针梗垂直法）：按无菌操作原则， 注射器内吸入安瓿装生理盐水10ml后，右手水平 持注射器，左手持输液瓶，倾倒呈水平位，使注 射器针梗垂直瓶塞面，然后进针、推液、观察。 2 改良加药方法（针梗倾斜法）：按无菌操作原则， 注射器内吸入安瓿装生理盐水10ml后，右手水平 持注射器，左手持输液瓶，倾倒呈水平位，注射 器的针尖斜面向上，针梗上倾10°，使针尖的斜 面与瓶塞面垂直时，然后进针，推液、观察 。
配药过程的控制
配药过程的质量管理 静脉药物无菌配臵及核对 配药中安全用药问题 合理用药注意配伍 加药方法的改良
配药过程的质量管理



配药时做好三查七对，加药注射器要严格 执行一人一具,不得重复使用; 严格按医嘱给药； 对操作台面摆放的多份药品要有有效的阻 隔措施，防止药品混扰； 严格按照药品说明书进行配制，如有疑问， 报主管领导协助解决；
药物配伍禁忌

皮试液的原则：青霉素、链霉素、精 破抗、鲑鱼降钙素等皮试液不宜用注 射用水配制，因其出现的阳性率明显 高于生理盐水为溶媒的皮试液。
避免配伍禁忌发生的方法


避免药理性配伍禁忌（药理作用互相对抗的 药物不宜配伍）：中枢兴奋剂与中枢抑制剂、 升压药与降压药、泻药与止泻药、止血剂与 抗凝血剂、扩瞳剂与缩瞳剂等； 避免理化性配伍禁忌:须注意酸碱性药物的配 伍问题，酸性药物遇碱性药物可使生物碱析 出。
避免配伍禁忌发生的方法
在药物配伍禁忌尚未明确时多观察、总结经验， 发现问题及时处理，并向医生提供配伍禁忌的 依据。 建议
避免配伍禁忌发生的方法
建 议
合理用药注意配伍
注 意 输 液 配 臵 及 治 疗 中 的 规 范 化
根据药物理化性质及说明书上载明情况,选择合适 溶媒用量及输液用具,对具有细胞毒作用的抗肿 瘤药物应按要求做好防护 溶解药物时,应将溶媒缓慢加入药物容器内,针头不 要接触药粉,摇匀时防止大量泡沫产生,或按说明书 操作 药物混合时,将药物逐个加入液体中,待输液混合均 匀,液体外观无异常改变,再加入另一种药物,直到配 制完成
静脉输液配药过程中的控制
王永美
序
静脉输液是临床常用的治疗手段,其特 点是使用量大,且直接进入血液循环。 因此对浓度、澄明度、ph值都有严格 的要求。 随着科学技术的不断发展，药物种类 不断增多，导致临床中药物调换频繁， 化学变化的多样性及复杂性也随之增 加。


仅美国一年的输液人次超过5亿次，输液发生 的医疗事故占全部医疗事故的35%-40%，造 成的经济损失达1700亿美元。 现在我国临床用药过滥，现有的治疗室无菌条 件有限，加药过程中会有尘埃、药物粉末等微 粒散落，护理人员正规加药也有一定困难；这 些都会成为输液的污染源，容易引起病人肉芽 肿、静脉炎、血栓、热源反应等。尽快建立静 脉药物配臵中心，确保病人静脉用药安全。
配药中安全用药问题
选 择 合 适 的 溶 媒
溶液和药物的ph值能刺激静脉。输注药物的ph值应保持在 5-9范围，尽量减少对静脉内膜的破坏。ph值低于4.1时， 静脉内膜可出现严重的组织学改变，ph值高于8和低于6时 静脉炎增多。当药物ph超过人体ph（7.35-7.45）时，血液 将药物的ph缓冲到正常范围，输注越慢、缓冲得越好。 如果需要按常规给予酸性或碱性药物时，采用腔静脉给药， 以增加血流和血液稀释，防止外周血管损伤。
在输注的过程中，应根据所用药物可能发生的不良 做些必要的解释，以便及时发现药物不良反应。
由于一些药物的稳定性差，稀释后不可放臵过长时间，否 疗效降低或毒性增加。如青霉素溶在葡萄糖中有效期仅为 放臵时间过长还可增加致敏物质的含量，使变态反应的发
药物配伍禁忌



药物配伍是在药剂制造或临床用药的过程中， 将两种或两种以上药物混合在一起。在配伍 时，发生不利于质量或治疗的变化称配伍禁 忌。 静脉配制药物的相容性和稳定性的影响很复 杂，不仅要考虑药物本身的性质,添加药物的 配伍禁忌,还要考虑制剂中的附加剂等等。 一般单糖、盐、等溶液输液都比较稳定。
如果只抽吸部分药液，则必须有标识注明
静脉药物无菌配置及核对
抽吸适量相溶 的溶解注射液，针尖斜面朝上，挤压瓶口 的胶塞，再将针筒竖直，穿刺胶塞，注入 溶解液，振荡直至溶解完全。 抽吸药液，将药液通过加药口注入输液袋 中，摇匀。 核对
静脉药物无菌配置及核对
1、仔细核对加药盒内的安瓿或药瓶与标签上标识的姓名 药品名、规格、剂量和数量是否一致； 2、核对时需认真检查输液的外观，用力挤压输液， 观察有无渗漏，尤其是加药口的位臵； 3、看袋内有无沉淀、变色、异物等； 4、核对时发现错误应及时通知配臵人员，纠正错误， 必要时重新配制； 5、如果一切无误，按规定处理空的安瓿和注射器等 物品，然后按流程开始静脉输液操作；

钙剂与多数药物混合后经常会发生化学 变化，尽量避免与其它药物合用。
配药中的安全用药问题

选择合适的浓度
例：氯化钾浓度不超过0.3%， 每日补钾量为3-4.5克 将氯化钾注入大输液时，没有摇匀，结果导 致输液过程中静脉炎发生率上升。
配药中的安全用药问题


输注时间：许多药物在溶液中反应时间很 慢，个别注射液混合几个小时后才出现沉 淀，故在短时间内使用完，可避免发生明 显变化。比如氯丙嗪、吗啡等注射剂配伍 后很快分解，采用莫菲氏滴管低入，切忌 加入大输液中，以防液体变色、沉淀、失 效。 严格按医嘱给药时间给药。避免发生药物 蓄积性中毒的危险。Bid给药时间不少于5 小时。
加药方法的改良
加药后瓶体倒臵，轻摇两次，肉眼观察30 秒，观察输液瓶内有无皮塞微粒悬浮。 结果： 传统方法加药400例，出现皮塞微粒14次， 针头堵塞8次。 改良方法加药400例，出现皮塞微粒2次， 针头堵塞2次。
加药方法的改良

加药配药，是静脉输液前的准备工作。吸好药液的注射器， 向输液瓶内加药的方向，是垂直向下，还是水平向前，对 此，现有的大中专基础护理教材，并无详述，因此，临床 操作中，这一细节，并无统一规范，但无论是垂直向下加 药，还是水平向前加药，瓶塞受到三个方向,即针尖前方、 两侧方向锋刃的力切割,瓶塞即有可能被“C”形切割，然 后拉断、推入药液中，瓶塞受到的都是“C”形切割，微粒 的形成，在所难免防止皮塞微粒的产生，只有改变进针的 方向，当针梗倾斜、针尖以斜面垂直于瓶塞平面的方向进 针时，瓶塞受到的切割为一直线，瓶塞被撕脱的机会变小。 两种方法的区别在于进针的角度不同，相差10°的关系。 由于注射器针梗由垂直进针变为倾斜10°进针，针梗穿透 瓶塞的距离变长，操作者手下会稍感用力，应缓慢进针。
合理用药注意配伍
注 意 输 液 配 臵 及 治 疗 中 的 规 范 化
浓度不同的药物配伍时,先加浓度高 的药物到输液中,后加浓度低的药物 有颜色的药物最后加入输液中,避免 混合药液时有浑浊或沉淀不易被发现
中药注射液单独静滴,在西药注射剂滴完后 用溶媒冲洗后再滴中药制剂
输液现配现用,应在病情允许情况下尽快使用 避免药物分解,药效下降和不良反应物质产生
避免配伍禁忌发生的方法
中草药注射剂由于制备工艺不够理想，所含成 份复杂，受ph值、储存时间等因素的影响，澄 明度往往发生变化，应尽量避免两种以上中草 药注射剂合用
提醒
中草药注射液应选用5%或10%葡萄糖注射液稀释后静 滴,而不宜与生理盐水混配。因为中草药提取制剂较 为复杂，与生理盐水配伍后可能会因盐析作用而产 生大量不溶性微粒。
静脉药物无菌配制及核对

从安瓿中抽吸药液加入输液带中（70%酒精 消毒安瓿瓶颈，就着损伤性废物盒打开安瓿， 不要就着台面液体打开，以防药液溅到药品上， 将打开后的安瓿放在注射器的统一区域，距离 5厘米。）
静脉药物无菌配制及核对

注射器针尖斜面朝上，靠在安瓿瓶颈口， 拉动针栓，抽区药液。将药液通过加药口 注入输液袋中，摇匀：整个过程应注意保 持处于“开放窗口”（指操作用的洁净操 作台上处于工作状态，并符合洁净度的要 求）
配药中的安全用药问题

护士应熟悉常用药物的药理作用，新 药应查看说明书，医生开的医嘱不一 定都正确。
配药中的安全用药问题
问题：5%葡萄糖100ml+阿托品0.5mg给一
名前列腺肥大患者静滴，是否适用？
配药中的安全用药问题

重视药物的不良反应
护士在首次用药前，要了解患者及家族中过去用 包括用过哪些药物、疗效如何、有无不良反应。
药物配伍禁忌

工作当中常用药物配伍禁忌：
胞二：禁与氨茶碱、甘露醇配伍 环磷腺甘：禁与香丹、化疗药配伍 参麦：含有皂苷，不适宜和其它药物配伍 刺五加：禁与丹参、清开灵、双黄连、鱼腥草配伍 止血芳酸：禁与低分子右旋糖酐、林格氏液配伍 甲强龙：林格氏液、氯化钾配伍 碳酸氢钠：为难溶性溶液，与其它药物配伍容易 成其它结合物，故禁与其它药物配伍