2023年执业药师之西药学专业一模拟题库及附答案

2023年执业药师之西药学专业一模拟题库及附答案
单选题（共150题）
1、液体制剂中，柠檬挥发油属于
A.防腐剂
B.增溶剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂
【答案】 C
2、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是
A.贝诺酯
B.舒林酸
C.布洛芬
D.萘普生
E.秋水仙碱
【答案】 A
3、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用
【答案】 C
4、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强
【答案】 B
5、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是
A.多柔比星
B.索他洛尔
C.普鲁卡因胺
D.肾上腺素
E.强心苷
【答案】 C
6、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型药物
【答案】 B
7、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（）
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂
【答案】 C
8、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是
A.氨氯地平
B.尼卡地平
C.硝苯地平
D.尼群地平
E.尼莫地平
【答案】 A
9、下列关于主动转运描述错误的是
A.需要载体?
B.不消耗能量?
C.结构特异性?
D.逆浓度转运?
E.饱和性?
【答案】 B
10、关于受体的描述，不正确的是
A.特异性识别配体
B.能与配体结合
C.不能参与细胞的信号转导
D.受体与配体的结合具有可逆性
E.受体与配体的结合具有饱和性
【答案】 C
11、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠
【答案】 B
12、下列全部为片剂中常用的填充剂的是
A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮
B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素
C.甲基纤维素，蔗糖，糊精
D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素
E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇
【答案】 D
13、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是
A.头孢氨苄
B.头孢克洛
C.头孢呋辛
D.硫酸头孢匹罗
E.头孢曲松
【答案】 D
14、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
E.艾塞那肽
【答案】 D
15、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.速率常数
E.清除率
【答案】 A
16、关于微囊技术的说法，错误的是
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?
B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?
D.PLA是可生物降解的高分子囊材?
E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?
【答案】 C
17、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量
【答案】 B
18、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。

属于物理化学靶向制剂的是( )。

A.脑部靶向前体药物
B.磁性纳米制剂
C.微乳
D.免疫纳米球品
E.免疫脂质体
【答案】 B
19、水不溶性半合成高分子囊材
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸
【答案】 B
20、主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.血清
【答案】 D
21、精神依赖性为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低
【答案】 A
22、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是
A.多潘立酮
B.伊托必利
C.莫沙必利
D.甲氧氯普胺
E.雷尼替丁
【答案】 B
23、铈量法中常用的滴定剂是
A.碘
B.高氯酸
C.硫酸铈
D.亚硝酸钠
E.硫代硫酸钠
【答案】 C
24、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是
A.糖浆剂
B.溶胶剂
C.芳香水剂
D.高分子溶液剂
E.溶液剂
【答案】 A
25、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

A.个体差异很大的药物
B.具非线性动力学特征的药物
C.特殊人群用药
D.毒性反应不易识别的药物
E.合并用药而出现异常反应
【答案】 D
26、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是
A.头孢哌酮
B.头孢曲松
C.拉氧头孢
D.氯碳头孢
E.头孢吡肟
【答案】 D
27、阈剂量是指
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对计量
【答案】 C
28、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂
A.植物油
B.动物油
C.普朗尼克F-68
D.油酸钠
E.硬脂酸钠
【答案】 C
29、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断
A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高
B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低
C.效应广泛的药物一般副作用较少
D.效应广泛的药物一般副作用较多
E.选择性较差的药物是临床应用的首选
【答案】 D
30、可作润滑剂的是
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素
【答案】 D
31、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是
A.速度法的集尿时间比总量减量法短
B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确
C.丢失一两份尿样对速度法无影响
D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确
E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k 【答案】 D
32、膜剂处方中，液状石蜡的作用是
A.成膜材料
B.脱膜剂
C.增塑剂
D.着色剂
E.遮光剂
【答案】 B
33、（2016年真题）部分激动药的特点是
A.对受体亲和力强，无内在活性
B.对受体亲和力强，内在活性弱
C.对受体亲和力强，内在活性强
D.对受无体亲和力，无内在活性
E.对受体亲和力弱，内在活性弱
【答案】 B
34、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是
A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注
B.单次静脉注射给药
C.多次静脉注射给药
D.单次口服给药
E.多次口服给药
【答案】 A
35、可作为肠溶衣材料的是
A.poloxamer
B.CAP
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
【答案】 B
36、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.化学性拮抗
E.生化性拮抗
【答案】 B
37、半数有效量为( )
A.LD50
B.ED50
C.LD50／ED50
D.LD1／ED99
E.LD5／ED95
【答案】 B
38、含有磷酰结构的ACE抑制剂是
A.卡托普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.赖诺普利
E.缬沙坦
【答案】 C
39、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是
A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应
【答案】 B
40、属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是
A.大豆油
B.豆磷脂
C.甘油
D.羟苯乙脂
E.注射用水
【答案】 C
41、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用
【答案】 D
42、（2018年真题）以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）
A.促进药物释放
B.保持栓剂硬度
C.减轻用药刺激
D.增加栓剂的稳定性
E.软化基质
【答案】 C
43、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药
【答案】 C
44、水杨酸与铁盐配伍，易发生
A.变色
B.沉淀
C.产气
D.结块
E.爆炸
【答案】 A
45、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml为
A.外观性状
B.溶解
C.微溶
D.旋光度
E.溶出速度
【答案】 C
46、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是
A.引入羟基水溶性增加?
B.羟基取代在脂肪链活性下降?
C.羟基取代在芳环上活性下降?
D.羟基酰化成酯活性多降低?
E.引入巯基后可作为解毒药?
【答案】 C
47、气雾剂中的抛射剂是
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
【答案】 A
48、下列哪一项不是液体制剂的缺点
A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效
B.液体药剂体积较大，携带运输不方便
C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题
D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者
E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂
【答案】 D
49、下列属于高分子溶液剂的是
A.石灰搽剂
B.胃蛋白酶合剂
C.布洛芬口服混悬剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.碘甘油
【答案】 B
50、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是
A.冲洗剂
B.搽剂
C.栓剂
D.洗剂
E.灌肠剂
【答案】 A
51、药品代谢的主要部位是（）
A.胃
B.肠
C.脾
D.肝
E.肾
【答案】 D
52、属于微囊天然高分子囊材的是
A.壳聚糖
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.聚乙烯醇
D.聚丙烯酸树脂
E.羧甲基纤维素盐
【答案】 A
53、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指
A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，
B.两种药品在消除时间上无显著性差异
C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致
【答案】 D
54、化学结构如下的药物是
A.西沙必利
B.莫沙必利
C.多潘立酮
D.昂丹司琼
E.格拉司琼
【答案】 C
55、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄
【答案】 D
56、含有一个硝基的是
A.硝酸甘油
B.硝酸异山梨醇酯
C.单硝酸异山梨醇酯
D.戊四硝酯
E.双嘧达莫
【答案】 C
57、含有两个硝基的是
A.硝酸甘油
B.硝酸异山梨醇酯
C.单硝酸异山梨醇酯
D.戊四硝酯
E.双嘧达莫
【答案】 B
58、关于药品有效期的说法，正确的是
A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1％所需的有效期
B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定
C.有效期按照药物降解50％所需时间进行推算
D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定
E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 B
59、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是
A.吐温类
B.司盘类
C.卵磷脂
D.新洁尔灭
E.十二烷基磺酸钠
【答案】 D
60、注射用无菌粉末的质量要求不包括
A.无菌
B.无热原
C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近
D.无色
E.pH与血液相等或接近
【答案】 D
61、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(α=1)的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性拮抗药
【答案】 A
62、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为
A.喹那普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.赖诺普利
E.贝那普利
【答案】 D
63、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化
【答案】 B
64、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
E.艾塞那肽
【答案】 D
65、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂
【答案】 D
66、栓剂中作基质
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁
【答案】 B
67、镇静催眠药适宜的使用时间是
A.饭前
B.晚上
C.餐中
D.饭后
E.清晨起床后
【答案】 B
68、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质
【答案】 A
69、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是
A.环磷酰胺
B.洛莫司汀
C.卡铂
D.盐酸阿糖胞苷
E.硫鸟嘌呤
【答案】 B
70、关于给药方案设计的原则表述错误的是
A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案
B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案
C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案
D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测
E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案
【答案】 A
71、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是
A.1.12个半衰期
B.2.24个半衰期
C.3.32个半衰期
D.4.46个半衰期
E.6.64个半衰期
【答案】 C
72、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类
【答案】 D
73、含硝基的药物在体内主要发生
A.还原代谢
B.氧化代谢
C.甲基化代谢
D.开环代谢
E.水解代谢
【答案】 A
74、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应
【答案】 C
75、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用
A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.酶诱导
E.肾小管分泌以下实例的影响因素是
【答案】 C
76、制成混悬型注射剂适合的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物
【答案】 A
77、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.利巴韦林
B.阿昔洛韦
C.齐多夫定
D.奥司他韦
E.金刚烷胺
【答案】 B
78、用于长循环脂质体表面修饰的材料是
A.明胶与阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.磷脂与胆固醇
D.聚乙二醇
E.半乳糖与甘露醇
【答案】 D
79、地西泮的活性代谢制成的药品是（）
A.硝西泮
B.奥沙西泮
C.劳拉西泮
D.氯硝西泮
E.氟地西泮
【答案】 B
80、（2020年真题）常用于栓剂基质的水溶性材料是
A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交联聚维酮(PVPP)
D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)
E.乙基纤维素(EC)
【答案】 B
81、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是
A.非洛地平
B.贝那普利
C.厄贝沙坦
D.哌唑嗪
E.利血平
【答案】 B
82、与受体有亲和力，内在活性强的是
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药
【答案】 A
83、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是
A.烃基
B.卤素
C.羟基和巯基
D.磺酸、羧酸和酯
E.含氮原子类
【答案】 A
84、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是
A.氯苯那敏
B.普罗帕酮
C.扎考必利
D.氯胺酮
E.氨己烯酸
【答案】 A
85、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。

这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量
C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量
D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量
E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量
【答案】 B
86、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（）
A.掩盖不良气味
B.改善药物溶解度
C.易发生老化现象
D.液体药物固体化
E.提高药物稳定性
【答案】 C
87、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是
A.佐匹克隆
B.唑吡坦
C.三唑仑
D.扎来普隆
E.丁螺环酮
【答案】 A
88、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是
A.pH值改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应
【答案】 C
89、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因
【答案】 D
90、药物警戒不涉及的内容是
A.药物的不良反应?
B.药物滥用与错用?
C.不合格药品?
D.研究药物的药理活性?
E.药物治疗错误?
【答案】 D
91、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25±2℃
D.10～30℃
E.2～10℃
【答案】 A
92、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）
A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
B.奥沙西泮的分子中存在烃基
C.奥沙西泮的分子中存在氟原子
D.奥沙西泮的分子中存在羟基
E.奥沙西泮的分子中存在氨基
【答案】 D
93、由给药部位进入血液循环的过程是( )。

A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄
【答案】 C
94、关于注射剂特点的说法，错误的是
A.药效迅速
B.剂量准确
C.使用方便
D.作用可靠
E.适用于不宜口服的药物
【答案】 C
95、完全激动药
A.亲和力及内在活性都强
B.亲和力强但内在活性弱
C.亲和力和内在活性都弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合
【答案】 A
96、关于非线性药动学的特点表述不正确的是
A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.AUC与剂量不成正比
C.药物消除半衰期随剂量增加而延长
D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】 A
97、肠溶衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L-HPC
【答案】 A
98、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
【答案】 A
99、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／mL，其表观分布容积V为
A.20L
B.4mL
C.30L
D.4L
E.15L
【答案】 D
100、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于（）
A.部分激动药
B.竞争性拮抗药
C.非竞争性拮抗药
D.反向激动药
E.完全激动药
【答案】 C
101、与β-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是
A.普萘洛尔
B.奎尼丁
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.缬沙坦
【答案】 C
102、关于药物代谢的错误表述是
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小
D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
【答案】 C
103、关于生物膜的说法不正确的是
A.生物膜为液晶流动镶嵌模型
B.具有流动性
C.结构不对称
D.无选择性
E.具有半透性
【答案】 D
104、可作为栓剂吸收促进剂的是
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.苯扎溴铵
E.凡士林
【答案】 B
105、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄
【答案】 D
106、含氯的降血脂药为
A.辛伐他汀
B.非诺贝特
C.阿托伐他汀
D.氯沙坦
E.吉非贝齐
【答案】 B
107、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。

在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。

苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
【答案】 A
108、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）
A.胃
B.肠
C.脾
D.肝
【答案】 D
109、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.pH敏感性脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏脂质体
【答案】 C
110、下列关于气雾剂特点的错误叙述为（）
A.有首过效应
B.便携、耐用、方便
C.比雾化器容易准备
D.良好的剂量均一性
E.无首过效应
【答案】 A
111、可作为粉末直接压片的"干黏合剂"使用的辅料是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微晶纤维素
D.淀粉
【答案】 C
112、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（）
A.氯化铵
B.羧甲司坦
C.乙酰半胱氨酸
D.盐酸氨溴索
E.盐酸溴己新
【答案】 C
113、肾小管分泌的过程是
A.被动转运
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用
【答案】 B
114、阿托伐他汀主要用于治疗
A.高甘油三酯血症
B.高胆固醇血症
C.高磷脂血症
D.慢性心力衰竭
E.室性心动过速
【答案】 B
115、肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )
A.解离多重吸收少排泄快
B.解离少重吸收多排泄慢
C.解离多重吸收少排泄慢
D.解离少重吸收少排泄快
E.解离多重吸收多，排泄快
【答案】 A
116、关于芳香水剂的叙述错误的是（）
A.芳香水剂不宜大量配制
B.芳香挥发性药物多数为挥发油
C.芳香水剂一般浓度很低
D.芳香水剂宜久贮
E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变
【答案】 D
117、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。

苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同
C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
【答案】 C
118、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是
A.胺碘酮
B.链霉素
C.四环素
D.金盐
E.卡托普利
【答案】 C
119、属于口服速释制剂的是（）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏
【答案】 B
120、胃溶性包衣材料是
A.CAP
B.E
C.PEG
D.HPMC
E.CMC-Na
【答案】 D
121、（2018年真题）长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。

若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性
【答案】 D
122、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。

该方法是利用了热原的哪个性质
A.耐热性
B.不挥发性
C.吸附性
D.可被酸碱破坏
E.溶于水
【答案】 B。