质检处生产要害部位管理规定范文(二篇)

质检处生产要害部位管理规定范文
一、目的与依据
为了确保质检工作的严谨性和有效性，提高生产要害部位的质量水平，根据相关法规和公司内部质量管理制度，制定本管理规定。

二、适用范围
本管理规定适用于质检处对生产要害部位的质量管理工作。

三、管理责任
1. 质检处负责制定和执行生产要害部位的质量管理方案，并对其进行监督和评估。

2. 生产部门负责提供必要的支持和配合，负责实施质量管理方案，并定期向质检处提供相关数据。

四、生产要害部位的定义
生产要害部位是指对产品质量起着决定性作用的部位，包括但不限于关键装配环节、关键测试工序等。

五、质量管理要求
1. 对生产要害部位进行全面的质量评估，包括评估其质量风险、关键控制点和控制要点。

2. 建立适当的检测方法和标准，对生产要害部位进行必要的检测和验证。

3. 制定相应的操作规程和作业指导，确保生产要害部位的质量控制措施得以执行。

4. 建立严格的质检记录和档案，对生产要害部位的质量控制过程进行完整的记录和追溯。

5. 进行周期性的质检演练和培训，提高相关人员的质检技能和意识。

6. 针对质检中发现的问题，及时采取纠正和预防措施，避免类似问题再次发生。

六、质量监督与评估
1. 定期对生产要害部位的质量管理工作进行监督和评估，并记录评估结果。

2. 根据评估结果，及时调整和改进质量管理措施，确保其持续有效。

3. 对生产要害部位的质量管理情况进行定期报告，向相关部门和领导层汇报工作进展。

七、违规处理
对严重违反本管理规定的行为，将依照公司有关规定予以处理，其中涉及损害利益的，追究法律责任。

八、附则
1. 本管理规定由质检处负责解释。

2. 本管理规定自颁布之日起生效，如有需要修改的，应经质检处审批并报领导层批准。

3. 本管理规定的解释权归公司所有。

以上为质检处生产要害部位管理规定的范本，供参考使用。

具体实施时需根据实际情况进行调整和完善。

质检处生产要害部位管理规定范文（二）
1.主题内容与适用范围：
本规定主要描写了质检处生产要害部位的管理方法及要求。

本规定仅适用于质检处生产要害部位的管理。

2.相关文件：
《生产要害部位管理标准》
《精神药品、毒品、麻醉品检验管理标准》
3.职责：
3.1处办公室负责每年生产要害部位人员登记表向保卫处的呈送
3.2化学组负责本班组要害部位精神药品、麻醉药品的分析留样管理。

3.3制剂组负责本班组要害部位麻醉药品的分析、留样管理。

4.管理内容和方法：
4.1要害部位人员的管理
4.1.1要害部位人员因工作需要进行变化时，由处会计随时报保卫处进行审批。

4.1.2一年一次的要害部位人员审定由处会计负责上报。

4.2要害部位的管理
4.2.1精神药品、麻醉药品分析时样品由分析人员负责保管并及时封口。

4.2.2精神药品、麻醉药品的分析严格执行《精神药品、毒品、麻醉品检验管理标准》。

4.2.3精神药品、麻醉药品的留样房间门要随时关闭，并严格执行“五双”管理规定，不允许无人敞开大门。

同时此房间不允许外单位人员、临时工等进入。