一文读懂红外光谱分析常见问题（二）

一文读懂红外光谱分析常见问题（二）
进行红外光谱分析时，为什么要求试样为单一组分且为纯样品？
红外光谱默认表示中红外光谱，主要用来定性分析官能团。

所以如果想知道样品中有什么组分，需要分析纯样，然后分析复合样品。

网上有中红外标准谱库，可以检索要分析的物质或组分，对比后即可知道样品中含有哪些组分。

红外光谱分析！区分水峰和氨基峰?水特征峰在1630cm-1,3420cm-1附近，游离伯胺在3490~3400处有两个吸收峰，缔合胺伸缩振动向低波数位移，水峰一般来说都比较的宽，而伯胺的峰比较尖锐。

你可以再烘久一点，再做红外，看是否还有水的吸收峰，如果没什么变化，那应该是氨基峰，如果变弱了，应该还有少量的水。

在催化剂表征中对所做的的红外光谱做半定量分析：例如信号值增加，物种含量增大半定量分析的结果是否可靠？信号值与制样时样品与KBr的比例是否有关？可以计算相对强度啊，首先进行归一化处理，然后确定一个强度几乎不变的的峰，然后计算你关心的峰与这个峰的强度比值。

或者计算每一张谱与某一张谱（最好是不含你关心的物质的红外光谱）的夹角，建立夹角与你关心物质含量的对应关系，这种方法前提是只有一个变化因素。

案例：FTIR谱图求助—求大神分析一个红外光谱谱图A：可能设备出了故障或者操作问题，没有吸收峰。

懂红外的帮忙分析一下红外光谱图1141附近那个峰是哪个官能团引起的，红外所测物质为柠檬酸钠辅助水热制备的NaGd(MoO4)2:Eu3+1、首先确定羰基的存在与否。

羰基在1640~1820cm-1区域内产生强吸收峰，往往是谱图中的最强峰，中等宽度。

若上述区域内没有这样的峰，便可知被测物无羰基。

若有羰基存在，进一步确定：
①酸基：有-OH存在，在2500~3300 cm-1区域内有一个宽的吸收峰。

②酰胺：有-NH存在的酰胺，在3500cm-1附近有中等强度吸收，有时呈强度相等的双峰，为-NH2型酰胺。

伯酰胺在1410 cm-1还有C-
N的吸收。

③酯：有C-O-C伸缩振动存在，在1000~1300cm-1
附近有中等强度吸收。

④酐：在1760 cm-1和1810 cm-1附近有两个羰基的强吸收。

有C-O-C伸缩振动。

⑤醛：与羰基直接相联的氢，其C-H的伸缩振动在2750 和2850 cm-1
附近有两个弱吸收。

⑥酮：排除上述情况的羰基，为酮类化合物。

的伸缩振动在1300~1100 cm-1有吸收
2、若无羰基，判断化合物是否为含氧或含氮化合物。

①醇和酚：有-OH存在，在2500~3300 cm-1区域内有一个宽的吸收峰，同时，又在1000~1300 cm-1区域内有C-O的强吸收峰；
②醚：没有-OH存在，只有C-O，在1000~1300 cm-1区域内有强吸收；
③（伯、仲）胺：有-NH2和-NH-存在，于3500 cm-1附近有中等强度的吸收峰，在1030~1300 cm-1区域内有C-N的强吸收。

3、双键和芳环
①烯烃的双键：在1650 cm-1附近有弱吸收；
②芳环：在1450~1650 cm-1区域内有中等或较强的吸收，表明为芳环C=C；同时还可以结合3000 cm-1以上处的芳环不饱和C-H吸收来进行确证。

4、叁键
①炔烃叁键：有-C≡C-存在，于2150 cm-1附近有弱而尖的吸收；若有氢直接连接在叁键上，则≡C-H在3300 cm-1附近有C-H的吸收。

②腈类的-C≡N键：在2250 cm-1附近有个中等强度，尖锐的吸收峰。

5、硝基：硝基的氮原子上有两个氧，在1300~1390 cm-1和1500 ~ 1600 cm-1两处各有一个强吸收峰。

6、烷烃：除了在3000 cm-1处的C-H和1375、1450 cm-1处的C-H吸收外，无其它特征吸收。

7、其它：P=O、S=O、P—O、Si—O等基团和化学键在1400~800 cm-1处都有很强的吸收带。