La3+PbCrO4复合物的制备及其降解孔雀石绿的研究总结
孔雀石绿分子印迹聚合物的合成和性能评价
（ 渭 南职 业技 术 学 院 ， 陕西 渭 南 ７ １ ４ ０ ０ ０ ）
摘 要： 以孔雀石绿为模板分子 、 甲基 丙烯酸 为功 能单体 、 已二 醇二 甲基 丙烯 酸酯 为交联 剂采用本 体聚合 法
合 成 了孔雀石绿 分子 印迹聚合物 。研 究 了交联 剂和模 板 用量等参数 对 印迹聚合 物吸 附孔雀石 绿 的影响 ， 最 终确定孔雀石绿 、 丙烯酸和 已二 醇二 甲基 丙烯酸酯的摩 尔比为 １ ： ４ ： ２ ０ 。对合成 的分子 印迹 聚合 物采 用电镜 扫
（ Ｍ ｅ ｔ ｈ ｙ ｌ ｖ ｉ ｏ ｌ ｅ ｔ ， ＭＶ） 都 为分 析 纯 ， 购 于天 津 福晨 化
学 试剂 厂 ； 甲基 丙烯 酸 （ Ｍｅ ｔ ｈ ａ ｃ ｙｌ ｒ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ， ＭＡ Ａ） 和
乙二醇 二 甲基丙 烯酸 酯 （ Ｅ ｔ ｈ ｙ ｌ ｅ ｎ ｅ ｇ ｌ ｙ ｃ ｏ ｌ ｄ ｉ ｍ ｅ ｔ ｈ ａ ｃ ． ｒ ｙ ｌ ａ ｔ ｅ ， Ｅ Ｇ Ｄ Ｍ Ａ） 购于 Ｓ ｉ ｇ ｍａ公 司 ； 偶 氮 二 异 丁 腈 （ Ａ ｚ ｏ ｂ ｉ ｓ ｉ ｓ ｏ ｂ ｕ ｔ ｙ ｒ ｏ ｎ ｉ ｔ ｒ ｉ ｌ ｅ ， Ａ Ｉ Ｂ Ｎ） 购 于 天 津 大 茂 化 学 试 剂厂 ； 甲醇和 冰醋 酸购 于天 津福晨 化 学试 剂厂 ； 乙腈为 色谱 纯 ， 购于 浙江 黄岩 化学 实验 厂 。
描、 平衡 吸附试验和特异性吸 附试验进行 了性能评价 。结果表 明， 研 究合成 的孔雀石 绿分子 印迹 聚合 物对孔 雀石绿具有 良好 的吸附性和特异性 。 关键词 ： 分子印迹聚合物 ； 孔雀石绿 ； 吸附 ； 特异性
１ 前 言
孔 雀 石绿 （ Ｍａ ｌ ａ ｃ ｈ ｉ ｔ ｅ ｇ ｒ ｅ ｅ ｎ ， ＭＧ）属 于 三 苯 甲 烷 类染 料 ， 最初 用 作纺 织工 业 的染料 ， 由于其 高 效 的抑 菌作 用且 价 格 低 廉 ， 近 几 十 年 被 广 泛 用 于 渔 业Ｌ １ Ｊ 。但是 一些 研 究 表 明孔 雀 石 绿具 有 致 癌 、 致 畸和致 突变 的作 用 － ３ １ 。因此孔雀石绿在美 国、 欧洲 和其 他 许 多 国家 是 禁 止 用 于 渔 业 的 ｊ 。 但 由于其 为 一种 工业 原 料 ， 难 以禁 止其 生 产 ， 使 得 其 被 非 法应 用 于渔业 的现象 极 为普遍 。 目前孔 雀 石 绿 的 检 测 方 法 主 要 是 高 效 液 相 色 谱 法 （ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ） ，液 相 色 谱 串 联 质 谱 法 （ Ｌ Ｃ— ＭＳ ） 娟 等 。 目前 对样 品的前 处 理是 通 过 直 接 液
水产品中孔雀石绿药物残留检测技术研究进展
水产品中孔雀石绿药物残留检测技术研究进展孔雀石绿是一种广泛应用于水产品中的药物残留检测技术。
它是一种有机物，常被用于治疗和控制水中的细菌和寄生虫。
然而，孔雀石绿的使用可能会对人体造成危害，因为它可以影响人体对细菌和寄生虫的免疫系统。
因此，许多国家对水产品中孔雀石绿的使用提出了限制。
然而，由于水产品野生和养殖的差异以及孔雀石绿对不同物种的不同响应，使得孔雀石绿药物残留检测变得相当困难。
本文将介绍当前孔雀石绿药物残留检测技术的研究进展。
常用的孔雀石绿药物残留检测技术包括高效液相色谱法、荧光光谱法、气相色谱法和液相串联质谱法等。
这些技术具有高灵敏度和高选择性，但也存在一些缺点。
例如，这些技术需要昂贵的仪器设备、高技术人员操作，并且需要花费大量时间进行样品制备。
此外，它们还需要处理大量的样品，这使得这些技术的成本和时间都非常高。
随着科技的发展，出现了一些新型的孔雀石绿药物残留检测技术。
这些技术以其快速、精确和经济的特点受到研究人员的青睐。
1、表面增强拉曼光谱法表面增强拉曼光谱法是一种新型的孔雀石绿药物残留检测技术。
它利用纳米颗粒表面的等离子共振增强拉曼散射，可以增强样品中分子振动的强度，从而提高信号强度和灵敏度。
与传统的检测技术不同，这种技术无需对样品进行复杂的前处理步骤，样品可以直接进行检测。
此外，这种技术还具有快速、稳定和经济的特点。
三、结论随着科技的发展，越来越多的新型孔雀石绿药物残留检测技术已经被开发出来。
这些新技术不仅具有高灵敏度，而且速度和经济性也得到了显著的提高。
这些新型技术的出现为水产品中孔雀石绿药物残留的检测提供了更加快速、准确和可靠的手段。
我们相信，在不久的将来，这些新技术将成为孔雀石绿药物残留检测的主要方式，帮助确保水产品的质量和安全。
孔雀石绿的污染治理及样品中残留物的分离检测方法2
孔雀石绿的污染治理及样品中残留物的分离检测方法王邃、陈丹峰、李海龙（宁波市新型功能材料及制备科学国家重点实验室培育基地，宁波大学材料科学与化学工程学院浙江宁波 315211）摘要：孔雀石绿是一种三苯甲烷类化合物，作为一种重要的化工原料、碱性染料、杀真菌剂、生物染色剂得到了广泛的应用。
由于其毒性和可致癌性已经被禁止用于水产品生产和运输过程中。
本文综述了孔雀石绿污染物的治理和样品中孔雀石绿残留物的分离检测方法。
关键词：孔雀石绿，毒害物，处理，分离，测定The treatment of malachite green and the methods of separation anddeterminationCHEN Dan-feng、LI Hai-long、W ANG Mei-li、W ANG Sui* (State Key Laboratory Base of Novel Functional Materials and Preparation Science, Faculty of Materials Science and Chemical Engineering Ningbo University, Ningbo 315211)Abstract：Malachite green is a triphenylmathane compound which is widely used as an important chemical raw materials, basic dye, fungicide, colouringsubstance. Because of its toxicity and carcinogenicity ，it has been banned for aquatic production and transport. In this paper the treatment of malachite green and the methods of separation and determination are introduced.Keywords:malachite green, hazardous material, treatment, separation, determination作者简介：王邃（1971），男，副教授，从事富集分离高分子材料的合成及其在分析化学和环境领域的应用。
关于孔雀石绿降解的相关研究综述
石绿纳入专项抽查项目，孔雀石绿成为重点监控鱼药。 孔雀石绿的检测中，常用检测标准是 GB/T 19857-2005 《水产品中孔雀石绿和结晶紫残留的测定》和 GB/T 20361-2006《水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测 定 高效液相色谱荧光检测法》。
1 相关研究
1.1 孔雀石绿的毒性研究 桂爱英 [2] 等指出，关于孔雀石绿对水生生物的毒
桂爱英，王洪军等 [2] 指出孔雀石绿对鱼体和人体都 有不同程度的损害，梳理了孔雀石绿在生物组织中的代 谢及转化机理，认为孔雀石绿降解速度与脂肪有关。
银旭红，谢世红 [5] 等研究了鲫鱼组织内 LMG 和 MG 的分布和降解情况，指出在清水中养殖在浓度为 0.5 mg·kg-1 的 孔 雀 石 绿 溶 液 中 浸 泡 了 3 天 的 鲫 鱼 21 天后，鲫鱼肌肉中 MG 和 LMG 的消除率是 99.4% 和 99.3%；性器官中的消除率是 90.8% 和 98.7%。丁军伟、 邓建朝等 [6] 用 0.15 mg·mL-1 的孔雀石绿药浴浸泡花鲈 1 h 后转移至水泥池中用淡水养殖，LMG 的浓度始终 高于 MG，养殖 2 544 h 后，背肌、鱼皮和肝脏中的 LMG 仍高于检出限。黄向荣，李小玲等 [7] 用不同浓度孔雀 石绿药浴人工繁养的鳜鱼幼鱼 2 h 后，转移至流水清 水中饲养，6 ～ 16 d，孔雀石绿基本代谢为隐性孔雀 石绿，而 MG 在 37 d，LMG 在 55 d 后的浓度低于判 定值 1 μg·kg-1。刘书贵，李丽春等 [8] 指出在使用过 MG 的鱼塘中养殖麦鲮鱼，在 2 年间，鱼肉肌肉都能检 出 MG 和 LMG，但第二年度的检出值远低于第一年度， 在阳性池塘中孔雀石绿难以在短时间内彻底消除。
孔雀石绿是一种含有三苯甲烷结构的化工染料， 化学名称为 N,N,N',N- 四甲基 -4,4’- 二氨基三苯甲烷， 孔雀石绿（MG）及其产物都有强残留毒性，隐性孔 雀石绿（LMG）更稳定，是脂溶性物质，不溶于水， 毒性比孔雀石绿更强。孔雀石绿进入生物体内，经过 还原酶催化，会还原成隐性孔雀石绿，于是从动物体 内检出的多是隐性孔雀石绿。
孔雀石绿降解方法的研究进展
养殖与饲料2017年第8期图1孔雀石绿、无色孔雀石绿及其脱甲基衍生物的结构式摘要孔雀石绿（C 23H 25N 2Cl ，Malachite Green ，MG ）是一种三苯甲烷类化工染料，因其外观颜色呈孔雀绿而得名，在动物体内，孔雀石绿通过生物转化成无色孔雀石绿蓄积于动物组织中。
自1933年起孔雀石绿开始作为驱虫剂、杀菌剂、防腐剂等在水产养殖中出现，而后因为具有价格低廉、效果显著等优点，被广泛应用于预防与治疗各类水产动物的水霉病和对原虫的控制，但随着研究的深入，孔雀石绿潜在的具有高毒素、高残留和致癌、致畸、致突变等毒副作用受到关注。
因此，对于如何清除水体中孔雀石绿残留以及改善水环境污染的研究显得极其重要，本文将阐述国内外对于孔雀石绿降解方法的研究进展。
关键词孔雀石绿；降解方法；研究进展孔雀石绿降解方法的研究进展赵桐桐1，2李文悦1，3李继丰1张建雄1周鑫1*1.河北省唐山市畜牧水产品质量监测中心，河北唐山063000；2.河北北方学院，河北张家口075000；3.天津师范大学生命科学学院，天津300387收稿日期：2017-05-04*通讯作者赵桐桐，女，1995年生。
1孔雀石绿的化学性质孔雀石绿（C 23H 25N 2Cl ，Malachite Green ，MG ）是一种三苯甲烷类化工染料，又称碱性绿、盐基块绿、孔雀绿，是一类具有较强杀菌能力的染料类药物[1]。
它是一分子苯甲醛与两分子二甲基苯胺在浓硫酸或氯化锌存在的条件下聚合而形成的深绿色晶体，因其外观颜色呈孔雀绿而得名。
分子式为C 23H 25N 2Cl ，相对分子质量为365，易溶于水和乙醇。
孔雀石绿多以草酸盐（malachite green oxalate ，C 23H 25N 2+HC 2O 4-）形式制备并在市面上出售，盐酸盐（malachite green chloride ，C 23H 25N 2+Cl -）比较少见。
图1列出了孔雀石绿、无色孔雀石绿及一系列脱甲基衍生物的结构式[2]。
降解水体中孔雀石绿的药物的初步研究
第2卷第1期2009年 1月水生态学杂志Journal o fH ydroecology Vo.l 2,No .1 Jan .,2009收稿日期:2007-11-21基金项目:福建省科技计划项目重大专项前期研究(编号:2005NZ1005)资助。
作者简介:余培建,1973年生,福建顺昌人,农业推广硕士,工程师,主要从事水产鱼类药代动力学及药残检测研究。
E -m ai:l yupj net @126.co m降解水体中孔雀石绿的药物的初步研究余培建(福建省淡水水产研究所,福建福州 350002)摘要:用高效液相色谱法检测孔雀石绿和隐色孔雀石绿,研究了按0.4m g /L 孔雀石绿浓度下药后,在自然条件下和药物作用下水体与底泥中孔雀石绿的降解情况。
在自然条件下,水中孔雀石绿经5d 的降解后未检出,而底泥中要经120d 的降解后未检出,说明阳光照射有助于水中孔雀石绿的降解。
药物I(腐植酸、V itC 晶体和654-2的混合物)在下药后0.5~2h 内有加快水中孔雀石绿降解的显著效果,药物II(腐植酸)有助于延长药物I 作用的有效时间。
在泥中孔雀石绿降解不受试验药物的影响,经过60d 的降解后,孔雀石绿的浓度为(0.009 0 005)mg /L,经过120d 的降解后才未检出;泥中到20d 后才检测到隐色孔雀石绿,在20~120d 其质量分数基本稳定在1.0 10-9。
关键词:孔雀石绿;降解;药物中图分类号:X 592文献标志码:A 文章编号:1674-3075(2009)01-0021-04孔雀石绿(m a lach ite green ,MG ),具有广谱抗寄生虫功效并对肾增生病(PKD )有良好治疗效果,被水产养殖者广泛使用于寄生虫、真菌和细菌性疾病的治疗(A l d ert A B &Peter S ,2003)。
孔雀石绿在生物体内的代谢为隐色孔雀石绿(leuco m a lach ite green ,L MG),并在脂肪组织中沉积(Ka m ila M et a,l 2005)。
孔雀石绿多克隆抗体的制备与筛选
孔雀石绿是一种三苯甲烷类染料，极易溶解于 水，水溶液呈蓝绿色，具有抗菌杀虫作用，曾被广泛 应用于水产养殖中[1]，也有人在水产品运输途中及存 放过程使用其作为消毒剂来延长水产品的的存活时 间。随着对孔雀石绿研究的深入，发现其具有高毒 性、高残留和致癌、致畸、致突变作用[2~4] ，鉴于 此，国内外对其残留量制定了严格标准，欧盟委员会 2004 年规定孔雀石绿和无色孔雀石绿总量的检出限 2
1.4.2 孔雀石绿半抗原 H2 和半抗原 H3 的合成
1 材料与方法 1.1 实验材料
匙孔血蓝蛋白（KLH） 、牛血清白蛋白（BSA） 、 卵清蛋白（OV A） 、弗氏完全佐剂、弗氏不完全佐剂、 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS） 、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙 基碳二亚胺（EDC）等其他试剂均购于 sigma 公司； 孔雀石绿标准品购于 Dr.Ehrenstorfer 公司。
Abstract: Three haptens for malachite green were designed and synthesized. Then the haptens were separately coupled to keyhole limpet hemocyanin (KLH) as immunogens and coupled to ovalbumin (OVA) as coating proteins by using active ester method. New Zealand white rabbits were immunized with the three immunogens, and all produced high titer antisera antibodies angainst malachite green. All the antibodies and the coating proteins were screened and then the optimal antibody-coated antigen combination was obtained. The selected polyclonal antiserum was purified by Sepharose FF-Proteins A affinity chromatography. The titer and characteristic were determined by indirect ELISA. The results showed that the antibody titer and IC50 reached 1:12000, and 0.65 ng/mL, respectively. And the antibody had good specificity. The cross-reactivity was less than 10% for leucomalachite green and leucocrystal violet but the antibody exhibited significant cross reactivity with crystal violet (18.73%). The study provided basis for rapid detecting malachite green residues in food by immune analysis. Key words: malachite green; haptens; polyclonal antibodies; enzyme-linked immunosorbnent assay
孔雀石绿分子印迹聚合物的制备及其吸附
印迹聚合物的饱和吸附量（ ｇ ／ ｇ ） ， Ｑ 为单位质量非印迹聚合物的饱和吸附量（ ｇ ／ ｇ ） 。 μ μ Ｎ Ｉ Ｐ
２ 结果与讨论
２ ． １ 功能单体的选择 实验选择了 Ａ Ａ 、 Ｍ Ａ Ａ和 Ａ Ｍ 为不同功能单体进行分子印迹聚合物的合成， 并通过 ４ ０ｍ ｇ ／ ＬＭ Ｇ乙 腈溶液进行静态吸附实验以考察聚合物的吸附性能， 实验数据列于表 １ 。表 １结果表明， 以Ｍ Ａ Ａ和 Ａ Ａ 为功能单体合成的聚合物其吸附容量明显大于 Ａ Ｍ。
表２ ＭＧ 与 ＭＡ Ａ的摩尔比对聚合物吸附性能的影响
Ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ２ Ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅｍｏ ｌ ａ ｒｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｓ ｏ ｆ ＭＧ ｔ ｏＭＡ Ａｏ ｎｔ ｈ ｅｐ ｏ ｌ ｙ ｍｅ ｒａ ｂ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎａ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ － １ Ａ ｂ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎＱ± Ｓ Ｄ／ （ ｇ · ｇ ） μ Ｍ Ｉ Ｐ Ｎ Ｉ Ｐ
吴泉书 黄志勇 林郑忠
（ 集美大学生物工程学院 厦门 ３ ６ １ ０ ２ １ ） 摘 要 采用本体聚合法制备了孔雀石绿分子印迹聚合物， 对功能单体的种类及用量、 交联剂用量、 模板浓度 和聚合时间等参数进行了优化， 并通过等温吸附实验， 考察聚合物的吸附性能。结果表明， 以α 甲基丙烯酸为 甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比为 １ ∶ ４ ∶ ２ ０时， 所合成的聚合物具有 功能单体， 当孔雀石绿、 α 最大的吸附容量， 印迹因子（ Ｑ Ｑ ） 可达到 ３ ６ ， 表明合成的印迹聚合物对孔雀石绿有良好的识别和富 α＝ Ｍ Ｉ Ｐ／ Ｎ Ｉ Ｐ 集能力。 关键词 孔雀石绿， 分子印迹聚合物， 本体聚合法， 吸附性能 Ｏ ６ ３ １ 文献标识码： Ａ 文章编号： １ ０ ０ ０ ０ ５ １ ８ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ７ ０ ８ ３ ４ ０ ６ 中图分类号： Ｄ Ｏ Ｉ ： １ ０ ． ３ ７ ２ ４ ／ Ｓ Ｐ ． Ｊ ． １ ０ ９ ５ ． ２ ０ １ ３ ． ２ ０ ３ ３ ６
孔雀石绿高效脱色菌的鉴定及降解特性研究
孔雀石绿高效脱色菌的鉴定及降解特性研究吴永利;王莉;范子睿;惠子琪【摘要】从某印染厂下水道污泥中分离出一株能高效降解孔雀石绿的细菌KL-1，根据形态学特征及16SrDNA基因序列相似性结果分析，初步鉴定其为假单胞菌属（Pseudomonassp.）。
该菌株可以以孔雀石绿作为唯一氮源进行脱色。
在LB培养基中，培养6h后对100mg/L的孔雀石绿的降解率可达100%；当浓度为400mg/L时，6h对孔雀石绿的降解率仍达到50%以上。
该菌株降解孔雀石绿最适温度为30℃，适宜的pH范围较广，pH7.0-14.0均能使100mg/L的孔雀石绿有效降解。
液气比越小，菌株的脱色效果越好。
KL-1降解孔雀石绿的酶主要位于细胞外，属于组成型表达酶。
同时，该菌株有较为广泛的降解谱，5d内能使20mg/L的染料甲基红、酸性大红G、结晶紫、维多利亚蓝的降解率达到90%以上。
【期刊名称】《安徽建筑大学学报：自然科学版》【年(卷),期】2017(025)001【总页数】6页(P38-43)【关键词】孔雀石绿;Pseudomonassp.KL-1;降解特性;酶;降解谱【作者】吴永利;王莉;范子睿;惠子琪【作者单位】[1]安徽建筑大学环境与能源工程学院,安徽合肥230601;[2]安徽省水污染控制与废水资源化重点实验室,安徽合肥230601【正文语种】中文【中图分类】X172孔雀石绿(Malachite Green,MG)是一种人工合成的三苯甲烷类染料，目前广泛应用于食物着色、食品添加剂、医用消毒剂、工业染料等，已成为水体的重要污染物[1-3]。
动物实验表明，其化学官能团三苯甲基具有高毒、高残留、致癌和致突变等毒副作用[4-5]，因此由孔雀石绿所造成的水体污染问题仍需重视并妥善解决。
染料废水处理常用的物化法，如吸附、离子交换、膜过滤等，其过程比较复杂，成本较贵而且效率不高，因此极大的限制了其发展和应用[6-9]；生物降解具有价廉、高效和环境友好等优点近些年越来越受到重视[10-11]。
石墨相氮化碳的制备及其对孔雀石绿的光催化降解
第２４期 收稿日期：２０１９－０９－２６作者简介：任铜彦（１９７９—），女，陕西铜川人，讲师，硕士，从事纳米材料的研究。
石墨相氮化碳的制备及其对孔雀石绿的光催化降解任铜彦１，杨 茂２（１．川北医学院化学教研室，四川南充 ６３７０００；２．西华师范大学化学化工学院，四川南充 ６３７００９）摘要：以三聚氰胺为前驱体，采用高温缩聚法制备了石墨相氮化碳（ｇ－Ｃ３Ｎ４）。
使用紫外漫反射光谱（ＵＶ－ｖｉｓＤＲＳ）、傅里叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）、扫描电子显微镜（ＳＥＭ）和Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）等表征了ｇ－Ｃ３Ｎ４的物相结构、元素组分、微观形态。
通过对孔雀石绿（ＭＧ）染料进行光催化降解来评估ｇ－Ｃ３Ｎ４的光催化活性。
结果表明，ＭＧ的降解率达到了９４．４％以上。
关键词：石墨相氮化碳；光催化；降解中图分类号：Ｏ６４３．３６ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００８－０２１Ｘ（２０１９）２４－００３３－０２ＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＧｒａｐｈｉｔｉｃｃａｒｂｏｎｎｉｔｒｉｄｅａｎｄｉｔｓＤｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｎＭａｌａｃｈｉｔｅＧｒｅｅｎＲｅｎＴｏｎｇｙａｎ１，Ｙａｎｇｍａｏ２（１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＮｏｒｔｈＳｉｃｈｕａｎＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，Ｎａｎｃｈｏｎｇ ６３７０００，Ｃｈｉｎａ；２．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＣｈｉｎａＷｅｓｔＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｃｈｏｎｇ ６３７００９，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｇｒａｐｈｉｔｉｃｃａｒｂｏｎｎｉｔｒｉｄｅ（ｇ－Ｃ３Ｎ４）ｗａｓｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｈｉｇｈｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｐｏｌｙｃｏｎｄｅｎｓａｔｉｏｎｕｓｉｎｇｍｅｌａｍｉｎｅａｓｔｈｅｒａｗｍａｔｅｒｉａｌ．Ｔｈｅｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，ｅｌｅｍｅｎｔｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｎｄｐｈａｓｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｇ－Ｃ３Ｎ４ｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄｂｙＵＶｖｉｓ－ＤＲＳ，ＦＴ－ＩＲ，ＳＥＭａｎｄＸＲＤ．Ｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｇ－Ｃ３Ｎ４ｗａｓｓｔｕｄｉｅｄｂｙｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｆｍａｌａｃｈｉｔｅｇｒｅｅｎｄｙｅ（ＭＧ）．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｒａｔｅｏｆＭＧｒｅａｃｈｅｄａｂｏｖｅ９４．４％．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｇ－Ｃ３Ｎ４；ｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｓｉｓ；ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ 随着全球经济的飞速发展和人口的急剧增长，环境问题和能源问题是当前人们所面临的急需解决的重大问题。
微波辅助法合成S掺杂g-C3N4降解孔雀石绿染料废水
微波辅助法合成S掺杂g-C3N4降解孔雀石绿染料废水刘成琪;王利平;朱晓峰
【期刊名称】《常州大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2016(028)002
【摘要】通过微波辅助热解分别制备了g-C3N4及S掺杂g-C3N4催化材料,采用N2保护法合成了S掺杂g-C3N4催化材料.利用X射线粉末衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外可见漫反射(UV-Vis DRS)、傅里叶红外光谱(FTIR)及X射线光电子谱(XPS)对样品进行了表征,并分析了材料对孔雀石绿废水的光催化降解效果.结果表明,微波辅助热解制备的S掺杂g-C3N4光催化降解效果最佳.对质量浓度为10mg/L的孔雀石绿废水在投加S掺杂g-C3N4为1g/L的条件下,经过3h光照对孔雀石绿的降解可达90％.
【总页数】5页(P50-54)
【作者】刘成琪;王利平;朱晓峰
【作者单位】常州大学环境与安全工程学院,江苏常州213164;常州大学环境与安全工程学院,江苏常州213164;常州大学环境与安全工程学院,江苏常州213164【正文语种】中文
【中图分类】TQ426.8;O644.3
【相关文献】
1.微波辅助法合成S掺杂g-C_3N_4降解孔雀石绿染料废水 [J], 刘成琪;王利平;朱晓峰;
2.NixCo1-xFe2O4 的制备及其对孔雀石绿染料废水的光催化降解 [J], 毛海霞
3.BiFeO_3/H_2O_2体系降解孔雀石绿染料废水的研究 [J], 郭效军;梁小虎;武清艳
4.类花状羟基磷灰石催化降解孔雀石绿染料废水的研究 [J], 郭效军;宋涛;韩晓
5.Mg-Al LDHs/H_2O_2体系有效降解孔雀石绿模拟染料废水的研究 [J], 李玉才;李雨甜;郭效军
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高铁酸钾降解水产养殖水体中孔雀石绿的研究
高铁酸钾降解水产养殖水体中孔雀石绿的研究摘要:使用高铁酸钾降解水产养殖水体中的孔雀石绿,应用单因素实验,探讨了反应时间,反应液初始pH值,孔雀石绿的初始浓度,高铁酸钾的加入量等因素对降解效果的影响｡结果表明,高铁酸钾能够有效降解孔雀石绿,随着高铁酸钾用量的增加,孔雀石绿的降解效率明显提高｡反应液初始pH值是影响降解效果的显著因素,碱性越强,反应速率越快,降解效果越好｡当pH值为7时,孔雀石绿初始浓度为7.92 mg/L,高铁酸钾与孔雀石绿的质量比为25∶1左右,反应不超过6 h时,降解效果较好｡关键词:孔雀石绿;高铁酸钾;降解;氧化Study on Degradation of Malachite Green in Fishery Water by Potassium FerrateAbstract: Potassium ferrate was employed to degrade the malachite green (MG) in fishery water. The influences of some factors such as the reaction time, beginning pH value of reaction solution, initial MG concentration and the dosage of potassium ferrate on the degradation of MG were discussed. The results showed that the potassium ferrate could degrade MG effectively, the degradation rate of MG enhance with the increase of the dosage of potassium ferrate. The beginning pH value of reaction solution was the significant factor that influenced the degradation of MG, the higher the basicity, the faster the reaction rate was, and the degradation better. When the initial MG concentration was 7.92 mg/L, beginning pH value was 7, the mass ratio of potassium ferrate to MG was about 25∶1, reaction time was less then 6 h, the degradation effect of MG was better.Key words: malachite green; potassium ferrate; degradation; oxidation孔雀石绿(Malachite green,MG)化学名称为四甲基代二氨基三苯甲烷,是带有金属光泽的绿色结晶体,极易溶于水而呈蓝绿色｡它最初被用于纺织物的染色,1933年开始作为驱虫剂､杀菌剂､防腐剂在水产养殖中使用,被广泛用于预防与治疗各类水产动物的水霉病､鳃霉病和小瓜虫病等｡孔雀石绿进入人类或动物机体后,通过生物转化,还原代谢为脂溶性的无色孔雀石绿(或隐性孔雀石绿),具有高毒素､高残留和致癌､致畸､致突变作用,严重威胁人类身体健康｡此外,它还对水体环境造成污染,在水体底泥中富集而形成不可逆转的危害｡因此,孔雀石绿已被美国､加拿大､日本､欧盟等列为水产养殖禁用药物｡我国也于2002年5月将其列入《食品动物禁用的兽药及其化合物清单》｡但由于它便宜,抗菌杀菌效果好,且代替品不多,目前仍有少数不法商贩和养殖户使用,也有运输商及一些酒店用来消毒,以延长鱼类的存活时间｡高铁酸钾(K2FeO4)是20世纪70年代以来备受关注的新型､高效､绿色的水处理剂｡它在酸､碱性条件下具有极强的氧化性,能快速杀灭水中的细菌和病毒,去除水中的部分有机污染物､重金属离子和脱色除臭,其还原产物Fe(OH)3无毒并具有絮凝､吸附､共沉淀等多种协同功能,对水中生物的呼吸作用无不良影响,对人类和生物安全｡近年来,关于染料废水中孔雀石绿的TiO2光催化降解[1-3]､紫外光降解[4,5]､H2O2氧化或Fenton试剂降解[6-13]､焦炭[14]或多孔陶瓷[15]吸附降解､底泥中孔雀石绿的生物降解[16-18]以及水体中孔雀石绿的自然降解[19,20]等已有不少研究报道｡但是用高铁酸钾去除水产养殖水体中的孔雀石绿尚未见报道｡本文以孔雀石绿为目标物,研究高铁酸钾对模拟养殖水体中孔雀石绿的氧化去除效能,初步探讨了反应时间､反应液初始pH值､孔雀石绿的初始浓度以及高铁酸钾的用量等因素对孔雀石绿降解效果的影响｡1材料与方法1.1实验试剂孔雀石绿､乙醇､H2SO4､NaOH均为分析纯;高铁酸钾为化学纯｡1.2主要设备AB204-S型电子天平,PHS-25型精密pH计(上海伟业仪器厂),85-2型恒温磁力搅拌器(上海司乐仪器厂),800型台式离心机(郑州杜甫仪器厂),SZ-93型自动双重纯水蒸馏器(上海亚荣生化仪器厂),722型紫外可见分光光度计(宁波科生仪器厂)｡1.3实验方法实验前用去离子水将孔雀石绿配成7.92 mg/L的标准溶液｡取标准溶液稀释到一定的浓度,用H2SO4或NaOH调到所需pH值,然后加入适量的高铁酸钾,持续进行磁力搅拌,在一定的时间间隔取反应液离心分离 5 min,再用紫外可见分光光度计测定孔雀石绿溶液的吸光度｡分别考察孔雀石绿的初始浓度､高铁酸钾的加入量､反应时间和初始pH值等因素对高铁酸钾降解孔雀石绿效果的影响｡1.4数据分析紫外可见分光光度计在波长500~700 nm范围内测定孔雀石绿标准液的最大吸收峰为617.4 nm,测定的线性范围为0.079~7.92 mg/L,线性回归方程为Y=124.39C-0.015,最低检出浓度为0.079 mg/L,相关系数为0.998 5,孔雀石绿加标回收率在96%~99%之间｡2结果与讨论2.1孔雀石绿初始浓度对孔雀石绿降解的影响模拟正常水产养殖水体pH值为7,固定高铁酸钾与孔雀石绿的质量比为10∶1,控制反应时间为6 h,研究孔雀石绿初始浓度对降解的影响,结果如图1所示｡由图1可知,当高铁酸钾与孔雀石绿的质量比一定时,随着孔雀石绿初始浓度的增加,反应液的吸光度先增加后降低,孔雀石绿的降解率先降低,后增加｡当孔雀石绿的初始浓度为0.24 mg/L时,反应液的吸光度达到最大值0.214,即此时高铁酸钾对孔雀石绿的降解率最低,而孔雀石绿溶液的初始浓度为0.08 mg/L和0.48 mg/L时高铁酸钾对孔雀石绿的氧化降解效果较好｡原因可能是,当孔雀石绿的初始浓度小于0.24 mg/L时,在稀溶液范围内反应物分子的扩散对反应速率影响较小,增加初始浓度对反应速率的影响很小,因而孔雀石绿的降解率会显著降低｡另外,随着孔雀石绿初始浓度的升高,高铁酸钾的加入量也逐渐增大,高铁酸钾溶液的稳定性随之降低,自分解渐趋严重,也会影响孔雀石绿的降解效果｡当溶液中存在较多的降解产物时,高铁酸钾对降解产物的进一步氧化也会影响对孔雀石绿的降解｡当孔雀石绿的初始浓度大于0.24 mg/L时,孔雀石绿浓度的增大,使得孔雀石绿和FeO42-及HFeO4-的碰撞几率增加,反应速度加快,从而提高孔雀石绿的降解率｡2.2高铁酸钾的加入量对孔雀石绿降解的影响模拟正常水产养殖水体pH值为7,向初始浓度为7.92 mg/L的5 mL孔雀石绿溶液中依高铁酸钾与孔雀石绿的质量比加入高铁酸钾固体,反应 6 h,考察孔雀石绿的降解情况｡由图2可知,随着高铁酸钾加入量的增加,反应液的吸光度先迅速降低,然后缓慢升高,当高铁酸钾与孔雀石绿的质量比大约为25∶1时达到最低值,此时孔雀石绿的降解效果最好,接近降解完全｡当高铁酸钾与孔雀石绿的质量比低于25∶1时,加入的高铁酸钾有一部分分解,即高铁酸钾将水氧化而放出氧气,高铁酸钾用量会不足,降解率较低;当高铁酸钾与孔雀石绿的质量比大于25∶1时,继续增加高铁酸钾的用量,孔雀石绿的降解率不降反升｡因此应选择高铁酸钾和孔雀石绿的质量比为25∶1左右｡2.3反应液初始pH值及反应时间对孔雀石绿降解的影响固定高铁酸钾与孔雀石绿的质量比为10∶1,分别调节5 mL初始浓度为7.92 mg/L的孔雀石绿溶液pH值为5,6,7,8,9,10,磁力搅拌使孔雀石绿与高铁酸钾充分接触,测定不同反应时间孔雀石绿溶液的吸光度,结果如图3所示｡可以看出,反应液在不同反应时间的吸光度明显受反应液初始pH值的影响｡当pH=7时,反应液的吸光度随反应时间的延长逐渐降低,反应6 h后,随反应时间的增加吸光度有缓慢升高的趋势,这可能是由于降解产物的深度氧化所致｡故高铁酸钾降解孔雀石绿不宜超过6 h｡当pH值为10时,在反应起始阶段,高铁酸钾对孔雀石绿的降解效果就很明显,反应30 min后高铁酸钾对孔雀石绿的降解已基本完成｡在上述条件下充分反应6 h,不同初始pH值条件下孔雀石绿降解效果如图4所示｡由图3､4可知,反应液的吸光度随其初始pH值的升高显著降低,反应液初始pH 值是高铁酸钾降解孔雀石绿的重要影响因素｡因为高铁酸钾对孔雀石绿的降解效率主要受高铁酸钾的分解速度和氧化能力的影响,高铁酸钾的分解速度越快,其与孔雀石绿作用的时间就越短,对孔雀石绿的降解越少;高铁酸钾的氧化能力越强,孔雀石绿的降解越完全｡高铁酸钾的分解实际上是高铁酸钾与水之间的氧化还原反应:4FeO4-+10H2O→4Fe(OH)3+3O2↑+8OH-｡当pH值为5~7时,高铁酸根离子虽然氧化电位较大,氧化能力较强,但是稳定性差,分解速度快,且酸性越强,分解速度越快,同时孔雀石绿分子比其离子更难氧化,于是水溶液中高铁酸根离子与水分子的分解反应速度大大快于与孔雀石绿分子反应的速度,导致绝大部分的高铁酸钾与水反应掉了,对孔雀石绿降解较少;随着反应液pH值的升高,高铁酸根离子的质子化形式减少,氧化电位减小,氧化水的能力逐渐减小,稳定性增加,分解速度变慢,并有利于高铁酸钾还原产物的絮凝､沉降作用,故孔雀石绿的降解增加｡但是当将初始pH值调至11和12时,溶液脱色现象十分显著,孔雀石绿与碱溶液反应生成白色沉淀｡3结语1)高铁酸钾集氧化､絮凝功能于一体,可以有效降解养殖水体中的孔雀石绿,同时处理过程中不会产生二次污染｡2)当孔雀石绿溶液的初始浓度小于0.24 mg/L时,孔雀石绿的降解率随初始浓度的增大而降低;当孔雀石绿溶液的初始浓度大于0.24 mg/L时,孔雀石绿的降解率随初始浓度的增大而升高;初始浓度为0.08 mg/L和0.48 mg/L时降解效果较好｡3)随着高铁酸钾用量的增加,孔雀石绿的降解率逐渐增加,但达到一个最高值后,再增加高铁酸钾用量,降解率反而下降,高铁酸钾和孔雀石绿的适宜质量比为25∶1左右｡4)反应液的初始pH值是影响孔雀石绿降解效果的重要因素,碱性越强,降解速率越快,降解效果越好｡参考文献:[1] 任羽西,陈日耀,郑曦,等.蒽醌/TiO2复合膜光催化降解孔雀石绿的研究[J].化工时刊,2005,19(2):14-15,18.[2] 夏金虹,唐郁生. SiO2负载TiO2膜光催化降解亚甲基蓝和孔雀石绿[J].化工技术与开发,2006,35(1):26-28.[3] 黄雅丽,吴华忠,方润,等. TiO2光催化降解孔雀石绿活性的影响因素[J].闽江学院学报,2009,30(5):98-102.[4] 闻瑞梅, 葛伟伟. 用185 nm UV降解水中二苯甲酮和孔雀石绿[J].环境科学学报,2007,27(4):587-594.[5] 程实,辛井丽,刘守清.铁离子的固定化及其对孔雀石绿的光—Fenton降解[J]. 苏州科技学院学报(工程技术版),2009, 22(4):9-12.[6] 陈若冰,姚淑心.微波作用下过氧化氢氧化孔雀石绿染料废水研究[J].环境科学与管理,2007,32(2):70-72.[7] 李春娟,马军,余敏,等.EDTA催化Fe3+/H2O2降解水中孔雀石绿[J].环境科学,2008,29(5):1255-1260.[8] 石慧,吴兆亮,卢珂,等.Ca2+/H2O2降解水中孔雀石绿[J].过程工程学报,2009,9(1):38-42.[9] 张瑛洁,马军,张亮,等.树脂负载FeⅢF催化过氧化氢降解染料孔雀石绿[J],环境科学学报,2009,29(10):2063-2069.[10] 郑怀礼,彭德军,李宏,等.光助Fenton催化氧化反应降解孔雀石绿试验研究[J].光谱学与光谱分析,2007,27(5):1006-1009.[11] 张瑛洁,马军,陈雷,等.树脂负载草酸铁光助类芬顿降解水中孔雀石绿[J].环境科学,2009,30(2): 3609-3613.[12] 张瑛洁,马军,姚军,等.可见光多相类芬顿降解水中孔雀石绿[J].哈尔滨工业大学学报,2010,42(4):573-575,596.[13] 陈玉峰,吴英绵,陈震. 电生成Fenton试剂光催化降解孔雀石绿的研究[J]. 环境工程学报,2010,4(5):1096-1100.[14] 谢复青,何星存,陈孟林.钢渣/焦炭吸附—微波降解法处理孔雀石绿染料废水的研究[J]. 化工时刊,2006,20(3):3-5,10.[15] 高如琴,郑水林,刘月,等.硅藻土基多孔陶瓷的制备及其对孔雀石绿的吸附和降解[J]. 硅酸盐学报,2008,36(1):21-24.[16] 蒋丽娟,何雪香,王晓琳,等. 固定化泛菌对底泥中孔雀石绿的降解[J]. 环境科学与技术,2008,31(11):51-53.[17] 张彤晴,李旭光,周刚,等.孔雀石绿降解菌M3的发酵培养及对养殖水体孔雀石绿的降解效果[J]. 江苏农业科学,2009(2):265-267.[18] 张彤晴,潘建林,吴光红,等. 固定化微生物制剂及用其降解养殖水体孔雀石绿污染的方法[P].中国专利:CN 101134954, 2008-03-05.[19] 张彤晴,周刚,林海,等.孔雀石绿溶液水体自然降解初步研究[J]. 江苏农业科学,2007(1):211-214.[20] 余培建.降解水体中孔雀石绿的药物的初步研究[J].水生态学杂志,2009,2(1):21-24.。
用于高效去除水中孔雀石绿的三层结构磁性复合材料Fe_(3)O_(4)@聚丙烯酸@ZiF-8的制备
用于高效去除水中孔雀石绿的三层结构磁性复合材料Fe_(3)O_(4)@聚丙烯酸@ZiF-8的制备徐鹏;王莎莎;陈难难;王澳;于冬妹【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】2024(40)3【摘要】设计并合成了一种以磁性纳米粒子为核,聚合物为中间层,金属有机骨架材料为外层的三层结构磁性复合材料(Fe_(3)O_(4)@PAA@ZIF-8)。
首先利用溶剂热法制备Fe_(3)O_(4)纳米粒子,然后通过蒸馏沉淀聚合法在Fe_(3)O_(4)纳米粒子表面包覆聚丙烯酸(PAA)层,最后通过原位沉积法在PAA外部包覆ZIF-8。
在对Fe_(3)O_(4)@PAA@ZIF-8的组成和结构进行表征的基础上,深入研究其对孔雀石绿(MG)的吸附性能。
透射电子显微镜(TEM)显示Fe_(3)O_(4)@PAA@ZIF-8具有明显的三层结构,Fe_(3)O_(4)的平均粒径为117nm,PAA层厚度约为17 nm,ZIF-8层的厚度约为14 nm。
Fe_(3)O_(4)@PAA@ZIF-8对MG的吸附量随着p H的升高而增大,吸附过程符合准二阶动力学模型和Langmuir等温吸附模型。
此外,Fe_(3)O_(4)@PAA@ZIF-8还表现出良好的重复利用性能,8次循环利用后对MG(500 mg·L^(-1))的最大吸附量仍可达982 mg·g^(-1)。
【总页数】11页(P544-554)【作者】徐鹏;王莎莎;陈难难;王澳;于冬妹【作者单位】南京林业大学化学工程学院【正文语种】中文【中图分类】TB33;O643.11【相关文献】1.同步活化磁化制备磁性多孔炭去除水中孔雀石绿2.纳米复合材料Fe_(3)O_(4)@Zn-MOF对孔雀石绿的吸附3.Fe_(3)O_(4)@Mg(OH)_(2)磁性复合材料吸附去除水中Ni^(2+)的研究4.MOFs衍生碳基复合材料Fe_(3)O_(4)/ZnFe_(2)O_(4)的制备及电磁性能5.ZIF-8/改性聚丙烯腈电纺纳米纤维的制备及其高效去除水中孔雀石绿因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
孔雀石绿降解菌的筛选及降解研究的开题报告
孔雀石绿降解菌的筛选及降解研究的开题报告一、选题背景孔雀石绿是一种禽畜养殖中常用的抗菌药物，但其在生产和用药过程中容易残留在动物产品中，对人体健康产生潜在危害。
因此，孔雀石绿在各国的监管中被列为限制或禁止使用。
但是，由于其化学性质稳定，常规的物理和化学处理方法难以有效去除孔雀石绿。
因此，孔雀石绿降解菌的筛选及降解研究具有重要的理论和实际意义。
二、选题目的本研究旨在通过筛选具有高效降解孔雀石绿能力的菌株，并探究其降解孔雀石绿的机理和途径，为孔雀石绿的污染治理提供新的技术手段和理论支持。
三、研究内容与方法（一）菌株筛选：在禽畜养殖废水和土壤样品中筛选出具有高效降解孔雀石绿能力的菌株。
方法：利用孔雀石绿为唯一碳源进行菌株筛选，采用常规细菌学和分子生物学方法对菌株进行鉴定和分类。
（二）降解实验：对筛选出的菌株进行降解实验，考察不同降解条件对降解效果的影响。
方法：在不同条件下进行降解实验，如不同底物浓度、温度、pH值等条件，同时通过高效液相色谱法(HPLC)对底物和降解产物进行检测和分析，以确定降解效果。
（三）降解机理研究：通过分析降解产物和代谢途径，探究菌株降解孔雀石绿的机理和途径。
方法：采用色谱质谱联用技术（LC-MS）对降解产物进行分析和鉴定，同时结合代谢途径推测和酶活性检测等方法，研究降解机理和途径。
四、预期结果和意义本研究预计筛选出一株具有高效降解孔雀石绿能力的菌株，并对其降解机理进行深入研究，为孔雀石绿的污染治理提供新的技术手段和理论支持。
同时，本研究建立的研究方法也有望为其他有机污染物降解研究提供借鉴和参考。
钒酸铋的制备及可见光催化降解孔雀石绿溶液研究
钒酸铋的制备及可见光催化降解孔雀石绿溶液研究
张进
【期刊名称】《化工时刊》
【年(卷),期】2012(26)11
【摘要】利用金属有机沉积法制备了BiVO4,并考察了可见光照射下BiVO4催化剂对孔雀石绿的降解效果.并通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)等对催化剂进行了表征.以孔雀石绿溶液为目标污染物,研究了BiVO4对孔雀石绿的降解效果.实验结果表明对初始质量浓度为10 mg/L的孔雀石绿溶液50 mL,BiVO4加入量为0.6 g/L,经500 W氙灯(可见光)照射6h后,孔雀石绿的脱色率可达88％.
【总页数】3页(P4-6)
【作者】张进
【作者单位】南京晓庄学院生物化工与环境工程学院,江苏省南京市211171
【正文语种】中文
【相关文献】
1.水热法制备钒酸铋及可见光催化降解亚甲基蓝溶液研究 [J], 张进
2.V2O5/TiO2可见光催化降解孔雀石绿的研究 [J], 吴文清;吴瑛;吴廷华
3.钴掺杂Bi2O3的制备及其可见光催化降解孔雀石绿废水的研究 [J], 王新智;杨迎春;屈静;
4.孔雀石绿及隐性孔雀石绿溶液标准物质稳定性研究 [J], 杨梦瑞;赵悦;王敏;周剑;张丽媛;王彤彤
5.NiFe_2O_4磁性纳米颗粒的制备及其催化降解孔雀石绿的研究 [J], 郭效军;王科柏
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
孔雀石绿的分析
结果处理：
用酶标仪于450nm处测定各孔溶液的吸光度(A)。标 准溶液中无色孔雀石绿的浓度越大,吸光度越小。以A～ logC作图得到测定无色孔雀石绿的标准曲线,从图中可以 算出检出限(DL)和IC50值。IC50值越小,灵敏度越高。待 测样品中无色孔雀石绿的浓度可根据其相应的吸光度从标 准曲线中求出。
二、多克隆抗体的制备
将免疫原(LMG-BSA)与福氏完全佐剂以1∶1混溶, 对两只新西兰大白兔进行多次免疫(第一次动物免疫将 免疫原与福氏完全佐剂混溶,之后的动物免疫将免疫原 与福氏不完全佐剂混溶),经5次免疫后,制得多克隆抗体。
三、间接酶联免疫吸附分析法步骤
用包被抗原(LMG-OVA)包被酶标板,200μL/孔， 4℃过夜。 用PBST缓冲液洗板3次, 300μL/孔，加入1%Casein进行 封阻，室温放置1h,洗板。 加入抗体,标液(或样品稀释液)各100μL/孔,室温孵育1h。 包被在酶标板上的固定抗原(LMG-OVA)和添加的标液中 的LMG游离抗原与竞争抗体的结合位点。PBS洗涤扣干3 次，游离的抗原抗体复合物被洗涤去除。 加入用PBS稀释的山羊抗兔 IgG2辣根过氧化物酶偶合物 (GaRIgG-HRP), 200μL/孔,室温1h。形成抗原-抗体-酶标 二抗的复合物固定在酶标二抗上，洗板, 。PBS洗涤扣干3 次，游离的酶标二抗被洗涤除去。 加入TMB底物溶液200μL/孔,显色,避光反应,在微量振荡器 上振摇约15～20min。 加入5%硫酸,80μL/孔,终止反应。
二、免疫学检测主要用酶联免疫检测法。
国内孔雀石绿检测标准
酶联免疫检测法
理化检测方法适用于专业检测和实验室使用，,但难以满足现 场快速检测和基层样品初筛的要求。近年来发展迅速的免疫分析 法(IA)集免疫反应、有机合成、酶催化等先进技术于一身,具备快 速准确,成本低廉等特点,可以满足现场初筛,快速判定的要求。
孔雀石绿多克隆抗体的制备与筛选
孔雀石绿多克隆抗体的制备与筛选孙晶玮;胡章立【期刊名称】《现代食品科技》【年(卷),期】2013(029)011【摘要】设计并成功合成了三种孔雀石绿半抗原,所有半抗原均采用活化酯法分别与血匙兰蛋白(KLH)偶联制备成免疫抗原,与卵清蛋白(OVA)偶联制备成包被抗原.利用所制备的三种免疫原免疫新西兰大耳白兔都获得了高效价的抗孔雀石绿抗体,并将每一种抗体都与三种包被抗原进行组合配对,通过间接竞争酶联免疫吸附检测(ELISA)方法筛选出最佳的抗体-包被抗原组合,筛选出的抗体采用Scpharose FF-ProteinA亲和层析柱纯化,采用间接ELISA法测定效价及鉴定特异性.经测定筛选出的抗体效价达到1∶12000,IC50值为0.65 ng/mL,交叉反应表明该抗体有较好的特异性,与结构类似物结晶紫的交叉反应率为18.73％,与隐性孔雀石绿及隐性结晶紫的交叉反应率低于10％.本研究为建立快速检测食品中孔雀石绿残留的免疫分析方法奠定了基础.【总页数】6页(P2712-2716,2579)【作者】孙晶玮;胡章立【作者单位】深圳大学生命科学学院海洋生物资源与生态环境重点实验室广东深圳518060;深圳大学生命科学学院海洋生物资源与生态环境重点实验室广东深圳518060【正文语种】中文【相关文献】1.隐性孔雀石绿多克隆抗体的制备及鉴定 [J], 梁莉甜;刘志国;付云洁;尹欢;马寅众;李奎2.孔雀石绿抗原的合成及多克隆抗体的制备 [J], 王梅;徐乃丰;刘丽强;匡华;林菲;宋珊珊;王泽路;胥传来3.羊驼免疫库的制备及抗孔雀石绿纳米抗体的筛选 [J], 高海岗;刘晓文;王晓泉;刘秀梵;查丽莎;游冬;李星星4.高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS)测定苦丁茶中的孔雀石绿和隐色孔雀石绿[J], 蒋雨;兑靖冬;范志平5.超高效液相色谱质谱联用法测定虹鳟中孔雀石绿和隐色孔雀石绿残留量的不确定度 [J], 吕芳;张园;赵春晖;李英;高峰;贾晨;宗超;杨静因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
包头师范学院本科毕业论文二〇一五年五月摘要本文分别通过热沸腾法、共沉淀法合成了PbCrO4掺杂La3+复合物可见光光催化剂，研究了La3+/PbCrO4在可见光照射下降解孔雀石绿的催化活性。
本文通过改变La3+/PbCrO4的掺杂量、可见光照射时间、光照功率、催化剂的添加量、染料、烧样温度和烧样时间对降解率的影响，并且与单一的PbCrO4可见光光催化性能进行了对比。
实验结果表明，加入La3+/PbCrO4之后降解率明显增加，掺杂后的光催化剂能更高效地对燃料废水进行讲解。
关键词:稀土；铬酸铅；催化活性；降解率；孔雀石绿AbstractThis paper through the hot boiling method, coprecipitation synthesis the PbCrO4visible light catalyst, doping La3+complex La3+/PbCrO4in visible light irradiation was studied in the catalytic activity of malachite green. In this paper, by changing the amount of doping La3+/PbCrO4, visible light irradiation time, light power, adding amount of catalysts, dye, burning temperature and burning time influence on degradation rate, and with a single PbCrO4visible light catalytic properties were compared. The experimental results show that the degradation rate increased significantly after join La3+/PbCrO4, after doping the photocatalyst can more efficiently to explain the fuel waste water.Key words:Rare earth; Lead chromate; Catalytic activity; Degradation rate; Malachite green目录引言 (1)1 试验部分 (2)1.1 仪器与试剂 (2)1.1.1 主要仪器 (2)1.1.2 主要试剂 (2)1.2 药品制备 (3)1.2.1 PbCrO4的制备 (3)1.2.2 La3+/PbCrO4复合物的制备 (3)1.3 实验方法 (3)2 实验结果 (4)2.1 不同温度下的La3+/PbCrO4对降解染料的影响 (4)2.2 热处理时间对La3+/PbCrO4可见光光催化活性的影响 (4)2.3 可见光光照功率对La3+/PbCrO4复合物光催化活性的影响 (5)2.4 光照射时间对La3+/PbCrO4复合物和PbCrO4光催化活性的影响 (6)2.5 染料溶液初始浓度对La3+/PbCrO4和PbCrO4复合物光催化活性的影响 (6)2.6 La3+/PbCrO4和PbCrO4复合物光催化降解其它染料 (7)2.7 催化剂的量对La3+/PbCrO4光催化活性的影响 (8)结论 (9)参考文献 (10)致谢 (11)引言随着我国工业化的飞速发展，工业废水是造成水环境污染的重要污染源，2008年，我国工业废水排放量为241.7×108t，占废水排放总量的42.3 %。
生产工艺减排废水循环利用和废水处理系统优化是工业废水污染治理的基本途径［E］[10]。
据环境保护部通报2009年，3486家国家重点监控企业的废水化学需氧量部分测次超标的占24 %，全年监测超标的占12 %。
工业废水的治理做了许多有益的工作，但治理能力的增长还赶不上水体污染速度的增长，原因是多方面的，其中技术落后是主要原因之一[2]。
如物理法利用吸附剂表面活性将染料废水中的有机物和金属离子吸附并浓集于其表面；或者通过膜的超滤和反渗透作用来分离水和污染物，以达到净化水的目的[3]。
这种方法只是把污染物从一相转移到另一相，污染物本身并没有得到彻底降解。
化学法通过使用化学药剂，在化学反应过程中对污染物进行氧化或者还原降解，改变污染物的形态，将它们变成无毒或微毒的新物质，或者转化成容易与水分离的形态，从而达到处理的目的。
但这种方法需要大量的化学药剂，运行成本较高不适合大规模使用，同时，也可能产生二次污染。
生物处理法是利用微生物代谢作用，使废水中的有机污染物和无机营养物转化为稳定、无害的物质，这是价格相对低廉[5]、目前广泛采用的一种水处理方法，但是仍存在着设备昂贵，能耗高，管理复杂，对有些有毒物质只能部分降解等缺点。
电化学法治理废水，实质是间接或直接利用电解作用，把染料废水中的有毒物质转化为无毒物质。
这种方法可以完全氧化有机物，无二次污染，但是电极价格昂贵，电能消耗大[6]。
从目前国内运行状况看，这三种处理方法,虽然有些工艺已较成熟，但各有其局限性，运行成本也不算低，处理效率高低不等，特别是不能有效地去除水中低浓度且生物难降解的一些有机污染物[4]。
因此探寻有效、廉价的治污方法，成为急需解决的问题，1976年，John H.C等对多氯联苯的光催化氧化进行了研究。
在二氧化钛的浊液中，浓度为50 ug/L的多氯联苯经过半小时的紫外光照射，反应物即可全部脱氯，且中间产物没有联苯[7]。
1989年以来，同济大学对三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯等水中污染物在低浓度下光催化氧化、污染物去除效果进行了研究，研究结果表明，光催化氧化法对水中污染物具有很强的氧化能力，对包括难于和臭氧反应的三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯的污染物都能有效的进行降解[8]。
本论文主要研究了新型光催化材料——铬酸铅。
采用热沸腾法制备的铬酸铅，并进行其催化性能的研究。
在光催化实验中，以铬酸铅为催化剂加入到孔雀石绿染液中，在三基色灯光照下进行降解。
结果表明：铬酸铅的处理温度、处理时间会对铬酸铅催化剂活性产生影响，铬酸铅的用量、染料的浓度、染料的种类都会对降解率产生很大的影响。
1 试验部分1.1仪器与试剂1.1.1 主要仪器低速台式离心机(上海手术器械厂，中国)；SRJX-4-13马弗炉(沈阳市长城工业电炉厂，中国)；可见分光光度计(上海精科有限公司，KQ-100DE型)；恒温磁力搅拌器90-2 (上海振荣科学仪器有限公司，中国)；马弗炉SRJX-8-13 (天津市中环实验电炉有限公司，中国)；分析天平TB-114 (北京赛多利斯仪器系统有限公司，中国)；GZX-9076 MBE数显鼓风干燥箱(上海博迅实业有限公司医疗设备厂，中国)；1.1.2 主要试剂铬酸钾(K2CrO4，分析纯，天津市化学试剂厂，中国)；硝酸铅(Pb(NO3)2，分析纯，天津市化学试剂厂，中国)；氢氧化钾(HOK，分析纯，天津市化学试剂厂，中国)；硝酸镧(La(NO3)3·6H2O，分析纯，天津市化学试剂厂，中国)；无水乙醇(C2H5OH，分析纯，北京化学制药厂，中国)；罗丹明B(C28H31ClN2O3，分析纯，天津市化学试剂厂，中国)；孔雀石绿(C23H25ClN2，分析纯，天津市化学试剂厂，中国)；甲基橙(C14H14N3SO3Na，分析纯，天津市化学试剂厂，中国)；酸性品红(C20H17N3Na2O9S3，分析纯，天津市化学试剂厂，中国)；次甲基蓝(C16H18ClN3S·3H2O，分析纯，天津市化学试剂厂，中国)；1.2 药品制备1.2.1PbCrO4的制备本实验采用加热沸腾的方法制备PbCrO4，称铬酸钾和硝酸铅固体按物质的量比1:1比例混合，加入蒸馏水，将生成的黄色沉淀在磁力搅拌器上搅拌并加热到沸腾，保持1小时，冷却到室温，抽滤，蒸馏水洗三遍，无水乙醇洗三遍，80 ºC下烘干，研细。
待用。
1.2.2 La3+/PbCrO4复合物的制备本实验采用共沉淀的方法制备La3+/PbCrO4 复合物。
称取1 g研细的PbCrO4，加入0.001 mol/L硝酸镧溶液21.6 mL，加热搅拌30 min，超声震荡30 min，110 ºC下烘干，研细，放入马弗炉焙烧。
1.3 实验方法取孔雀石绿（10 mg/L）溶液80 mL于250 mL锥型瓶中，加入0.08 g催化剂，避光搅拌30 min后停止搅拌，静置5 min，抽取10 mL锥形瓶内液体在离心机中以2500转的离心速度离心三次，每次离心5 min。
然后将锥型瓶放在光源下照射并使用磁力搅拌器搅拌，进行光催化降解反应。
光照射时间为120 min后停止光照、搅拌，静置5 min，抽取10 mL锥形瓶内液体在离心机中以2500转的离心速度离心三次，每次离心5 min。
用紫外-可见光谱仪检测吸光度。
降解率的计算公式：降解率(%) = [(C0– C t)/C0] ×100 %；其中C0是30 min无光照搅拌后测得的吸附率，C t是120 min光照搅拌后测得的吸附率。
图1光催化反应装置示意图2 实验结果2.1 不同温度下的La3+/PbCrO4对降解染料的影响图2不同热处理温度下的La3+/PbCrO4对降解染料的影响图3表示不同温度下的La3+/PbCrO4对降解染料（孔雀石绿）的影响。
一般情况下，不同温度对半导体催化剂的光催化活性具有不同的的影响，从图中可以看出La3+/PbCrO4经过450 ºC的热处理后降解率最大，这说明在350 ºC、550 ºC、650 ºC的热处理温度下，PbCrO4和La3+的结合度不好，不能很好的形成La3+/PbCrO4复合物。
但是经过450 ºC的热处理后，La3+/PbCrO4显示出了较高的光催化活性，PbCrO4和La3+/PbCrO4对孔雀石绿的降解率为78.12 %和94.08 %。
当温度达在350 ºC、550 ºC、650 ºC 时，大量的La3+粒子发生团聚现象降低La3+/PbCrO4的光催化活性并使降解率减小。
2.2 热处理时间对La3+/PbCrO4可见光光催化活性的影响图3表示不同热处理时间下的La3+/PbCrO4对降解染料（孔雀石绿）的影响。
根据图3可以看出La3+/PbCrO4经过60 min的热处理后光催化活性最高。