深圳市瀚翔生物医疗电子股份有限公司(企业信用报告)- 天眼查

动产抵押、欠税公告、经营异常、开庭公告、司法拍卖 六．知识产权信息：商标信息、专利信息、软件著作权、作品著作权、网站备案 七．经营信息：招投标、债券信息、招聘信息、税务评级、购地信息、资质证书、抽查检查、产
品信息、进出口信息 八．年报信息
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序号
10 11
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变更项目
变更前内容
变更后内容
变更日期
/ 监事成员
监事信息 高级管理人员 备案（董事、 监事、经理 等） 章程 经营范围
/娟(董事) 傅磊(董事) 奚 杨滨晖(监事) 涂立新(副总经理) 徐 俊璇(副总经理) 奚俊璇(董事) 锋(董事长) 杨亦铮(董事) 张煜新(监
5

序号
16 17
变更项目
章程备案（包 括合伙协议） 经营范围变更 （含业务范围 变更）
变更前内容
组织机构代码： 279353953
企业类型：
非上市股份有限公司
所属行业：
专用设备制造业
经营状态：
存续
注册资本：
(人民币)3845 万元
注册时间：
1997-06-25
注册地址：
深圳市南山区南海大道 1079 号花园城数码大厦 A 楼 301
营业期限：
1997-06-25 至/
经营范围：
电子产品、通讯设备、仪器仪表的购销、上门维修、技术咨询及培训（不含专营、专控和专卖商品）；

深圳市瀚翔生物医疗电子股份有限 公司
企业信用报告

本报告生成时间为 2018 年 09 月 16 日 19:36:00， 您所看到的报告内容为截至该时间点该公司的天眼查数据快照。
目录
一．企业背景：工商信息、分支机构、变更记录、主要人员 二．股东信息 三．对外投资信息 四．企业发展：融资历史、投资事件、核心团队、企业业务、竞品信息 五．风险信息：失信信息、被执行人、法律诉讼、法院公告、行政处罚、严重违法、股权出质、
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2

一、企业背景
1.1 工商信息
企业名称：
深圳市瀚翔生物医疗电子股份有限公司
工商注册号： 440301104090251
统一信用代码： 914403002793539531
法定代表人： 徐锋
2017-10-25 3545,156
2017-10-25 3545
2017-08-03 2017-08-03
4
状态
开业
法定代表人
涂立新
变更日期
2018-02-01
2018-02-01 2017-11-01
2017-11-01 2017-11-01
2017-11-01 2017-11-01
2017-08-23 2017-08-23
2017-06-23
徐锋(董事长) 涂立新(董事) 事) 傅磊(董事) 徐锋(总经理) 王鑫
杨滨晖(监事) 朱元勇(监事) 娟(董事) 黄紫珊(监事会主席) 奚俊
徐锋(总经理) 张煜新(监事) 璇(董事) 奚俊璇(副总经理) 涂立新
涂立新(副总经理) 杨亦铮(董 (董事)
事)
张煜新（监事）杨滨晖（监 事）朱元勇（监事）
维修、技术咨询及技术培训。
登记机关：
深圳市市场监督管理局
核准日期：
2018-02-01
3

1.2 分支机构
序号
1
企业名称
注册时间
深圳市瀚翔生物医疗电子股份有限公司北京分 公司
1998-02-24
1.3 变更记录
序号
1
2 3
4 5
6 7
8 9
变更项目
变更前内容
注册资本变更 （注册资金、 资金数额等变 更） 章程或章程修 正案通过日期 注册资本变更 （注册资金、 资金数额等变 更） 章程或章程修 正案通过日期 注册资本变更 （注册资金、 资金数额等变 更） 章程备案
经营进出口业务；国内、国际贸易代理。（法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外，限制的项目须取得许可后方可经
营）；Ⅱ类 6821 医用电子仪器设备的设计、研发、生产；Ⅱ类、Ⅲ类 6821 医用电子仪器设备、Ⅱ类、Ⅲ类 6826 物理治疗
及康复设备的销售、上门维修、技术咨询及技术培训；全部二类医疗器械（仅包括常温贮存的体外诊断试剂）的销售、上门
3545,
2017-10-25 3420 人民币
2017-08-03 3420,156
2017-08-03
注册资本变更 （注册资金、 资金数额等变 更） 章程或章程修 正案通过日期 章程备案
3420
2016-12-21 2016-12-21
变更后内容
3845 人民币
2018-01-22 3545 人民币
杨滨晖（监事）张煜新（监事）黄紫 珊（监事会主席）
2017-06-23
/
/
2017-06-23
/
/
2016-12-22
电子产品、通讯设备、仪器仪 电子产品、通讯设备、仪器仪表的购 2016-12-22 表的购销、上门维修及技术咨 销、上门维修、技术咨询及培训（不 询（不含专营、专控和专卖商 含专营、专控和专卖商品）；经营进 品）；二类 6821 医用电子仪 出口业务；国内、国际贸易代理。 器设备的设计、研发、生产 （法律、行政法规、国务院决定禁止 （《医疗器械生产许可证》有 的项目除外，限制的项目须取得许可 效期至 2020 年 8 月 10 日）； 后方可经营）^Ⅱ类 6821 医用电子仪 二类、三类 6821 医用电子仪 器设备的设计、研发、生产；Ⅱ 器设备、二类、三类 6826 物 类、Ⅲ类 6821 医用电子仪器设备、Ⅱ 理治疗及康复设备的销售、上 类、Ⅲ类 6826 物理治疗及康复设备的 门维修及技术咨询（《医疗器 销售、上门维修、技术咨询及技术培 械经营许可证》有效期至 2020 训；全部二类医疗器械（仅包括常温 年 11 月 5 日）； 全部二类医 贮存的体外诊断试剂）的销售、上门 疗器械（仅包括常温贮存的体 维修、技术咨询及技术培训。 外诊断试剂）的销售、上门维 修及技术咨询；经营进出口业 务（法律、行政法规、国务院