药物管理员授权书

授权单位：（单位名称）
授权日期：（年月日）
兹有（姓名），性别：（性别），身份证号码：（身份证号码），现任（单位名称）的药物管理员，为确保药物管理工作的规范化和有效性，经（单位名称）研究决定，特授予其以下药物管理权限：
一、药物管理员职责
1. 负责药品的采购、验收、储存、保管、分发和回收等工作。

2. 严格执行国家药品管理法律法规，确保药品质量。

3. 定期检查药品库存，及时补充药品，确保临床用药需求。

4. 对药品的采购、使用、储存、分发等环节进行监督管理，确保药品安全。

5. 对药品不良反应进行监测、报告和处理。

6. 配合相关部门对药品进行质量检查、抽检和评估。

7. 参与制定和完善药品管理制度，提高药品管理水平。

二、药物管理员权限
1. 采购权限：根据临床用药需求，负责药品的采购工作，确保药品质量。

2. 验收权限：对采购回来的药品进行验收，确保药品质量符合规定。

3. 储存权限：负责药品的储存、保管工作，确保药品在储存过程中的安全。

4. 分发权限：根据临床用药需求，负责药品的分发工作，确保药品及时供应。

5. 回收权限：对过期、变质、失效的药品进行回收，确保药品质量。

6. 监督检查权限：对药品的采购、使用、储存、分发等环节进行监督检查，确保
药品安全。

7. 报告处理权限：对药品不良反应进行监测、报告和处理，确保患者用药安全。

三、授权期限
本授权书自授权之日起生效，有效期为（授权期限），到期后如需继续担任药物管理员，需重新申请授权。

四、授权撤销
1. 如药物管理员在工作中违反国家药品管理法律法规，或出现严重失职、渎职行为，授权单位有权撤销其授权。

2. 如药物管理员因工作调动、离职等原因不再担任药物管理员，授权单位有权撤
销其授权。

五、其他
1. 药物管理员应严格遵守国家药品管理法律法规，切实履行职责，确保药品安全。

2. 药物管理员应不断提高自身业务水平，积极参加相关培训，提高药品管理水平。

3. 授权单位有权对药物管理员的工作进行监督检查，对违反规定的行为进行严肃
处理。

特此授权！
授权单位：（单位名称）
单位负责人：（姓名）
联系电话：（电话号码）
附件：药物管理员职责及权限明细表
（以下为职责及权限明细表内容，可根据实际情况进行填写）
一、药物管理员职责
1. 药品采购
（1）根据临床用药需求，制定采购计划。

（2）与供应商进行洽谈，签订采购合同。

（3）监督药品采购过程中的质量、价格、数量等方面。

2. 药品验收
（1）对采购回来的药品进行验收，确保药品质量。

（2）对不合格的药品进行拒收，并报告上级部门。

3. 药品储存
（1）负责药品的储存、保管工作。

（2）定期检查药品库存，及时补充药品。

4. 药品分发
（1）根据临床用药需求，负责药品的分发工作。

（2）确保药品及时供应。

5. 药品回收
（1）对过期、变质、失效的药品进行回收。

（2）对回收的药品进行销毁处理。

6. 监督检查
（1）对药品的采购、使用、储存、分发等环节进行监督检查。

（2）对违反规定的行为进行报告和处理。

7. 报告处理
（1）对药品不良反应进行监测、报告和处理。

（2）确保患者用药安全。

二。