刺激强度、刺激频率对娃坐骨神经干动作电位的影响
刺激强度、频率对肌肉的影响实验报告
实验报告专用纸实验一刺激强度、频率对肌肉的影响一、实验目的1.掌握蛙类坐骨神经腓肠肌标本的制备方法2.观察组织的兴奋性、刺激与反应的规律以及骨骼肌收缩的特点3.观察组织反应与刺激强度之间的关系，从而掌握阈强度、阈刺激、最大刺激等概念，理解动作电位“全或无”的特点4.观察不同刺激频率对骨骼肌收缩的影响，从而了解强直收缩的机制二、实验对象蛙或蟾蜍三、实验器材和药品蛙类手术器械（蛙板、玻璃板、蛙钉、刺蛙针、粗剪刀、组织剪、眼科剪、镊子、玻璃分针、放污碟和棉线等），任氏液，烧杯，滴管，锌铜弓，双凹夹，铁架台，张力换能器，肌动器（肌槽），生物信号采集处理系统。
四、实验方法与步骤1.破坏蛙脑和脊髓取蛙一只用自来水洗净，一手握蛙，小指和无名指夹住两后肢，用拇指按压背部，中指放在胸腹部，用食指下压头部前端使头前俯，另一只手持刺蛙针沿枕骨正中线向脊柱端触划，当触到凹陷处即为枕骨大孔。
刺蛙针可由此垂直刺入枕骨大孔，再折向前方插入颅腔并左右搅动，捣毁脑组织；而后退针至皮下，针尖向右刺入椎管并上下搅动以破坏脊髓。
当蛙四肢松软、下颌呼吸消失、反射消失则表示其脑和脊髓被完全毁坏，否则应重复以上操作。
2.剪除躯干上部及内脏在蛙骶髂关节水平以上1~2cm处用粗剪刀剪断脊柱，一手握双后肢，使蛙的头与内脏自然下垂，一手持粗剪刀，沿两侧将蛙的头、前肢和内脏全部剪除并置于放污碟内，仅保留蛙的双后肢、腰骶部脊柱及由它发出的坐骨神经丛（呈淡黄色）。
3.剥离皮肤一手持镊子夹住蛙脊柱端（注意镊子不要触及神经），另一手捏住其上的皮肤边缘，向下剥掉蛙的皮肤，然后将标本放在盛有任氏液的烧杯中备用。
将手及使用过的手术器械洗净，防止蛙皮肤的分泌物可能对神经肌肉组织造成影响4.分离双后肢用镊子从背位夹住脊柱将标本提起，用粗剪刀剪去向上突出的骶尾骨（注意勿损伤坐骨神经），再沿正中线将脊柱分为两半，并从耻骨联合剪开双后肢，最后将分离的双后肢浸入盛有任氏液的烧杯中。
刺激强度、刺激频率对娃坐骨神经干动作电位的影响
摘要摘要针对目前生理教学中，对于神经干的动作电位的曲线不稳定，刺激参数难确定，尤其是刺激强度和刺激频率的设置。
本论文就这一问题，用牛蛙为实验材料来展开研究。
论文主要采用采用单一控制变量法及数据统计处理法，通过用不同刺激频率、刺激强度来刺激牛蛙的神经干，用二道记录仪把对神经干的动作电位曲线记录下来，进行分析比较的手段，得出了蛙坐骨神经干动作电位的影响。
备牛蛙坐在一定范围内随着刺激强度、频率的改变,坐骨神经干双相动作电位的幅度、主峰的延时和波形均发生相应的变化的结果和用电刺激强度为2 V、频率为100 Hz、波宽≤1 ms、极性为正极的隔离电信号刺激时,所得到的坐骨神经干双相动作电位的波形较稳定和标准的重要结论。
关键词:动作电位;坐骨神经干;电生理;刺激强度;刺激频率ABSTRACTABSTRACTObjective To study the effects of stimulus parameters, such as the intensity, frequency and duration of the electrical stimulus, on the action potential of the sciatic nerve in toads. Methods Isolated toad sciatic nerve cord was prepared and the effects of stimulus parameters on action potential were investigated. Results The amplitude, highest peak′s delay, shape of biphasic action p otential were found to vary with the intensity, frequency, and the width of the stimulus. Conclusion Stable and standard biphasic action potential can be elicited in the toad sciatic nerve when the stimulus parameters are set at 2 V, 100 Hz and≤1 ms, with the polarity of the electrical stimulating signal being of positive phase.Keywords：action potential; sciatic nerve; electrophysiology; stimulus parameter目录摘要 (I)ABSTRACT (II)引言 (3)1 材料和方法 (5)1.1仪器、试剂和实验动物 (5)1.1.1试剂和实验动物 (5)1.1.2 仪器及装置连接 (5)1.2实验方法 (5)1.2.1蟾蜍坐骨神经标本的制备 (5)1.2.2 实验过程 (6)1.2.3记录方法 (6)2 结果与分析 (7)2.1统计学处理 (7)2.2刺激强度对神经干动作电位的影响 (7)2.2.1 实验曲线图 (7)2.2.2 实验数据统计 (8)2.3刺激频率对神经干动作电位的影响 (9)2.3.1刺激频率曲线图 (9)2.3.2 刺激频率数据统计 (9)3 讨论 (11)4结论 (12)参考文献: (13)致谢 (14)引言动作电位是短暂、快速的膜电位的变化(100mV)，在此期间，细胞膜内外的极性发生反转，即细胞膜由静息状态时的膜内为负、膜外为正转变为膜内为正而膜外为负的状态。
青蛙坐骨神经干双相动作电位的引导
引导电极对蛙坐骨神经干动作双相动作电位波幅的影响（韶关学院医学院，广东韶关 512026）摘要：目的：探究引导电极对蛙坐骨神经干动作双相动作电位波幅的影响。
方法：离体细胞外记录法。
取蛙的坐骨神经干标本用神经干标本屏蔽盒处理。
结果：电极之间间隔的增大，动作电位的波幅也逐渐增大。
结论：电极间隔越大动作电位波幅越大，负相波波幅的均值比正相波波幅的均值大。
[关键词] 引导电极；间距；动作电位；蛙；前言：神经干动作电位可以通过动作电位的波幅得到体现。
在一定范围内神经干动作电位的幅度随刺激强度的增加而增大，不存在阈强度，不表现为"全或无"特征。
蛙类坐骨神经干传导是速度约为35-40 m/S, 神经纤维在一次兴奋过程中，其兴奋性可发生周期性变化，包括绝对不应期，相对不应期，超常期和低常期。
本次实验中所给条件刺激和检验性刺激采用参数完全相同的两个刺激，在不同时间间隔内检查检验性刺激所引起的条件性刺激的动作电位的幅度大小，作为反映神经纤维兴奋性变化规律的指标。
1 材料与方法1.1 材料1.1.1 仪器多道生理信号采集处理系统RM6240BD型（成都仪器厂制造）、标本屏蔽盒BB-1型（成都仪器厂制造）、蛙手术用具。
1.1.2 试剂任氏液、玻璃分针、烧杯1.1.3 动物青蛙（一只）（由实验室提供），（体重49.1-75.8克）。
1.2 实验方法1.2.1 坐骨神经干标本的制备与固定按照机能实验学[1]过程操作。
将制备好的神经标本放在盛有任氏液的培养皿中备用。
1.2.2 实验过程神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道，调整参数。
将制备的蛙的神经干标本置于标本盒的电极上，神经需与电极接触良好，调节刺激电压，记录动作电位。
固定神经标本屏蔽盒内各电极间的距离，S1、S2距离0.5cm，S2、地线距离1cm，地线与R1-距离0.5cm，R1-、R1+距离为1cm。
测出最适刺激刺激并刺激神经干，记录双相动作电位的波幅和波形，最后记录与分析数据。
蛙坐骨神经干动作电位实验报告
一、实验目的：1. 学习蛙坐骨神经干标本的制备2. 观察坐骨神经干的双相动作电位波形，并测定最大刺激强度3. 测定坐骨神经干双相动作电位的传导速度4. 学习绝对不应期和相对不应期的测定方法5. 观察机械损伤或局麻药对神经兴奋和传导的影响二、实验材料1. 实验对象：牛蛙2. 实验药品和器材：任氏液，2%普鲁卡因，各种带USB接口或插头的连接导线，神经屏蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，BL-420N 系统三、主要方法和步骤：1. 捣毁脑脊髓2. 别离坐骨神经3. 安放引导电极4. 安放刺激电极5. 启动试验系统6. 观察记录7. 保存8. 编辑输出四、实验结果和讨论1. 观察神经干双相动作电位引导〔单通道，单刺激〕如图，观察到一个双相动作电位波形。
-15 -I-20L00V2. 神经干双相动作电位传导速度测定(双通道，单刺激)00:00 000 00:00. 002 00-00.004 00:00 DOS 00<:00.000< 00 00.010 00:00 012 00:00 014 00:00.016 OO'OO 01S(1) 选择“神经骨骼肌实验〞一“…传导速度测定〞 (2) 改变单刺激强度(3)传导速度=传导距离(R 1--R 2-)/传导时间(t 2-t 1) 如下图，两个波峰之间的传导时间 △ t = (t2-t 1) = 0.66ms实验中，我们设定在引导电极1和3之间的距离 △ R = (R 1--R 2-) = 1cm故传导速度 v = △ R/ △ t = 1cm / 0.66ms = 15.2 m/sDO:DO. OOD00:DO. 00400:00.008D o 2 10s1.00V创 11 2M0&H1 2.0 ms △却 ・丫巴[].閱佃Page. 1 20000Hz 2.0 ms 2 mV 4 25ms3.神经干双相动作电位不应期观察时间:频率:最大值最小值:平均值:面稅SnCJ由上图可知，当刺激间隔时间为 4.61ms 时，两双相动作电位开始融合，此时为总不应期;当刺激间隔时间为1.05ms 时，双相动作电位完全融合，此时为绝对不应期。
神经干动作电位的引导实验报告
神经干动作电位的引导实验报告一、实验目的1、学习并掌握神经干动作电位的引导方法。
2、观察神经干动作电位的基本特征，包括双相动作电位和单相动作电位。
3、了解刺激强度、刺激频率对神经干动作电位的影响。
二、实验原理神经干由许多神经纤维组成，在神经干的一端给予电刺激，产生的兴奋会沿着神经纤维传导。
由于不同神经纤维的兴奋性和传导速度不同，因此记录到的神经干动作电位是由多个神经纤维动作电位复合而成的。
动作电位是指可兴奋细胞在受到刺激时，细胞膜电位在静息电位的基础上发生的一次快速、可逆、可传播的电位变化。
在神经纤维上，动作电位表现为“全或无”的特性，即刺激强度达到阈值时，动作电位产生，且幅度不随刺激强度的增加而增大。
当在神经干的一端给予刺激时，兴奋会向两端传导，在记录电极处可记录到双相动作电位。
如果将两个记录电极之间的神经干损伤，兴奋只能通过未损伤的部位向一个方向传导，此时记录到的是单相动作电位。
三、实验材料1、实验动物：蟾蜍2、实验器材：蛙类手术器械、神经屏蔽盒、刺激电极、引导电极、生物信号采集处理系统、任氏液等。
四、实验步骤1、制备蟾蜍坐骨神经干标本破坏蟾蜍的脑和脊髓，将其仰卧固定在蛙板上。
从脊柱的下部开始，沿脊柱两侧剪开皮肤，分离肌肉，暴露脊柱。
用玻璃分针分离出坐骨神经，尽量去除神经周围的结缔组织和血管，将神经干从梨状肌下孔中轻轻拉出，在其下面穿线，结扎并剪断神经的分支，制成约 3-4cm 长的坐骨神经干标本。
将标本放入装有任氏液的培养皿中备用。
2、连接实验装置将神经干标本置于神经屏蔽盒内，用棉花蘸取任氏液保持标本湿润。
刺激电极连接刺激输出端，引导电极连接信号输入端，接地电极接地。
3、调节实验参数打开生物信号采集处理系统，选择合适的采样频率和增益。
设置刺激参数，包括刺激强度、刺激波宽、刺激频率等。
4、引导神经干动作电位给予神经干单个刺激，观察并记录双相动作电位。
逐渐增加刺激强度，观察动作电位的幅度变化，确定阈值和最大刺激强度。
牛蛙坐骨神经实验报告
一、实验目的1. 观察牛蛙坐骨神经干的结构特点。
2. 学习神经传导的基本原理和实验方法。
3. 了解神经兴奋传导过程中动作电位的变化规律。
4. 掌握神经生理学实验的基本操作技术。
二、实验原理牛蛙坐骨神经干是神经传导的重要组织，由大量神经纤维构成，是神经冲动的传递通路。
神经冲动传导是指类似于电流的生物信号通过神经纤维传递到靶细胞上的过程。
在实验中，通过观察牛蛙坐骨神经干在兴奋传导过程中的动作电位变化，可以了解神经传导的基本原理和规律。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：牛蛙一只，任氏液，生理盐水，细线，剪刀，手术刀，眼科镊，玻璃分针，蛙板，蛙钉，培养皿，滴管，电子刺激器。
2. 实验仪器：生物显微镜，神经生理实验装置，记录仪，示波器。
四、实验步骤1. 准备工作：将牛蛙处死，置于生理盐水中浸泡，使其肌肉松弛。
将牛蛙背部朝上，用剪刀剪开皮肤，暴露坐骨神经干。
2. 制备标本：用眼科剪和眼科镊小心地分离坐骨神经干，将其固定在蛙板上。
用生理盐水清洗坐骨神经干，去除杂质。
3. 连接仪器：将牛蛙坐骨神经干与神经生理实验装置连接，确保连接牢固。
将记录仪和示波器连接到实验装置上。
4. 观察动作电位：调整刺激器的参数，对坐骨神经干进行电刺激。
观察示波器上动作电位的变化，记录动作电位波形。
5. 重复实验：改变刺激强度和频率，重复实验，观察动作电位的变化规律。
6. 数据处理：将实验数据记录在表格中，分析动作电位的变化规律。
五、实验结果与分析1. 观察到牛蛙坐骨神经干的结构特点，包括神经纤维、神经膜和神经髓鞘等。
2. 在实验过程中，随着刺激强度的增加，动作电位幅度逐渐增大；随着刺激频率的增加，动作电位潜伏期逐渐缩短。
3. 当刺激强度达到一定值时，动作电位幅度达到最大，此时称为阈刺激强度。
在此强度以下，动作电位幅度逐渐增大；在此强度以上，动作电位幅度保持不变。
4. 随着刺激频率的增加，动作电位潜伏期逐渐缩短，说明神经传导速度与刺激频率有关。
牛蛙坐骨神经干复合动作电位及其传导速度、不应期测定
牛蛙坐骨神经干复合动作电位及其传导速度、不应期测定【实验原理】：（1）动作电位：用电刺激神经，在刺激电极的负极下神经纤维膜内产生去极化，当去极化达到阈电位，膜上产生一次可传导的快速电位反转，即动作电位。
（2）神经干由许多神经纤维组成。
其动作电位是以膜外记录方式记录到的复合动作电位。
经干引导所获得复合动作电位（compound action potential (CAP）与单神经纤维引导的动作电位的性质有所不同。
（3）双向动作电位：如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面，兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方向相反的电位波形，称双相动作电位。
（4）单向动作电位：如果两个引导电极之间的神经纤维完全损伤，兴奋波只通过第一个引导电极，不能传至第二个引导电极，则只能引导出一个方向的电位偏向波形，称单向动作电位。
神经干受刺激后，以膜外记录方式可记录到一个双相动作电位，在两个引导电极间损伤神经其动作电位变为单相。
在两引导电极间夹伤神经，神经冲动传导被阻断，双相动作电位负相波消失，形成一相正波，于此可见，双相动作电位是神经冲动先后通过两个引导电极形成的，冲动通过第1个电极，形成动作电位的正相波，冲动通过第2个电极，形成动作电位的负相波。
（5）刺激伪迹(Stimulus artifact)：刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形成的电位差信号。
（6）动作电位传导速度的测定：（7）不应期：神经组织在接受一次刺激产生兴奋后，其兴奋性将会发生规律性的变化，依次经过绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期，然后回到正常水平。
采用两次脉冲，通过调节两次脉冲间隔，可测得坐骨神经的绝对不应期和相对不应期。
【注意事项】：①神经尽可能分离得长一些。
②标本制备时要注意保持标本的湿润。
③标本制备时尽量避免使用尖锐的器械，以免损伤神经。
④使用电刺激时，刺激强度不宜太大，否则可能导致神经的损伤。
⑤注意接地，防止干扰。
1、末梢引导：条件为刺激电压1.2V ，刺激波宽0.1ms 。
机能学刺激强度、频率对骨骼肌收缩的影响实验报告
刺激强度、频率对骨骼肌收缩的影响实验报告一．实验目的①掌握制备具有正常兴奋收缩功能的蛙类坐骨神经腓肠肌标本基本操作技术，掌握蛙类手术器械的使用方法。
②观察在刺激时间、强度变化率恒定的条件下，不同强度和频率的电刺激对肌肉收缩的影响。
学习微机生物信号采集处理系统和环能器的使用。
二．材料蟾蜍或蛙，任氏液，锌铜弓，粗剪刀，细剪刀，培养皿，镊子，铁支架，微调固定器，张力换能器，刺激输出线，肌动槽，微机生物信号采集处理系统三．方法制作标本毁脑脊髓、腓肠肌标本制备、连接仪器。
实验系统连接和参数设置张力换能器的输出端与生物信号采集处理系统的输入通道相连。
启动RM6240系统软件，在系统窗口设置仪器参数。
RM6240系统：点击“实验”菜单，选择“刺激强度（或频率）对骨骼肌收缩的影响”项，参数：通道模式为张力，采样频率400HZ~1KHZ，扫描速度1S/div，灵敏度10g~30g，时间常数为直流，滤波频率100HZ，在“选择”下拉菜单中选择“强度/频率”项，显示刺激参数。
离体蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本制备毁脑脊髓，剪除躯干上部及内脏，避开神经，向下牵拉剥离皮肤，剥除后，将标本置于盛有任氏液的培养皿中。
分离双腿，游离坐骨神经，将已游离的坐骨神经搭在腓肠肌上。
用镊子循股二头肌和半膜肌之间的坐骨神经沟，纵向分离暴露坐骨神经之大腿部分，直至分离至腘窝胫神经分叉处。
然后剪断股二头肌肌腱、半肌腱和半膜肌肌腱，并绕至前方剪断股四头肌肌腱。
自上而下剪断所以坐骨神经分支，将连着3~4节椎骨的坐骨神经分离出来。
用粗剪刀自膝关节周围向上剪除并刮净所有大腿肌肉，在距膝关节约1cm剪断股骨。
弃去上段股骨，保留部分作为坐骨神经小腿标本。
完成标本。
刺激强度对骨骼肌收缩的影响（1）.刺激方式：单次刺激波宽：5ms（2）.开始记录，按“刺激”按钮，刺激强度从0.1V逐渐开始增大，强度增加量为0.05V，连续记录肌肉收缩曲线。
（3）.测量每一刺激强度所对应的肌肉收缩张力，确定阈强度和最大刺激强度。
坐骨神经干 动作电位 阈电位 观察
蟾蜍坐骨神经干动作电位观察实验结果分析ZMC 2012年机能学实验(图略除)___精简处理（本人写在‘实验讨论与结论’的内容校正原版不足）原理：刺激强度到达阈刺激时腓肠肌开始收缩，在最大刺激收缩力前随刺激强度增大而增大，到达最大刺激强度后，收缩力不发生明显改变；在最大刺激强度条件下，某较小频率使腓肠肌发生单收缩，频率增大到，单收缩变为不完全强直收缩，频率继续增大，不完全强直收缩变为完全强制收缩。
不同的腓肠肌其阈刺激，最大刺激均存在差异；其单收缩，不完全强直收缩和完全强直收缩所要频率也不尽相同。
讨论3.1图（时期）当刺激强度过小时，不引起肌肉发生收缩反应，此时的刺激为阈下刺激。
当刺激强度逐渐增强时，引起少数肌纤维发生收缩反应，这种最小收缩反应的有效强度为阈强度。
随着刺激强度的加大，参加收缩反应的肌纤维数量增多，收缩力量也加大，此时的刺激为阈上刺激。
3.2图（时期）阈上刺激强度增加到某一值时，所有肌纤维均产生兴奋，此时肌肉做最大收缩。
再继续增强刺激强度，肌肉收缩反应不再继续增加。
将引起肌肉最大收缩的最小刺激强度称为最适刺激强度。
一定范围内，骨骼肌收缩的大小决定于刺激的强度。
实验结果可见，当刺激强度达到0.110V，往后再继续增强刺激强度，肌肉收缩反应不再继续增加，证明0.110V则为最适刺激强度。
3.3图（时期）肌组织对于一个阈上强度的刺激，发生一次动作电位，随后出现一次收缩和舒张，这种形式的收缩称为单收缩；单收缩的过程可分为3个时期：潜伏期、收缩期和舒张期。
如果给肌肉以连续的脉冲刺激，则肌肉的收缩形式将随刺激的频率高低而不同。
如果刺激间隔大于单收缩的时程，肌肉则出现两个分离的单收缩；当同等强度的连续阈上刺激作用与标本时，则出现多个收缩反应的叠加，此为强直收缩。
当后一收缩发生在前一收缩的舒张期时，称为不完全强直收缩；后一收缩发生在前一收缩的收缩期时，各自的收缩则完全融合，肌肉出现持续的收缩状态，此为完全强直收缩。
刺激频率和肌肉动作电位的关系
刺激频率和肌肉动作电位的关系一、引言肌肉动作电位是指肌肉在收缩时产生的电信号，而刺激频率则是指在一定时间内刺激肌肉的次数。
这两个因素在神经肌肉系统中都起着重要的作用。
本文将探讨刺激频率和肌肉动作电位的关系。
二、刺激频率对肌肉动作电位的影响1. 原理当神经末梢传来一个刺激信号时，会引起一系列生物化学反应，导致细胞膜上的离子通道开放，使得离子进出细胞。
这个过程称为动作电位。
当刺激频率增加时，会导致更多的动作电位产生，从而使得肌肉收缩更加强烈。
2. 实验结果实验表明，在低频率下（小于10Hz），每个动作电位都可以完全恢复；而在高频率下（大于50Hz），每个动作电位之间没有时间恢复，会导致累积效应，并最终导致收缩力量增加。
3. 应用根据上述原理和实验结果，医学界可以利用不同的刺激频率来治疗肌肉疾病。
比如，对于一些肌无力的患者，可以通过刺激高频率来提高肌肉收缩力量。
三、肌肉动作电位对刺激频率的影响1. 原理在神经末梢向肌纤维传递信号时，需要克服一定的阻力。
这个阻力就体现在了肌纤维膜电位上。
当膜电位达到一定值时，才能产生动作电位。
因此，如果膜电位已经很高了，那么就需要更强的刺激才能产生动作电位。
2. 实验结果实验表明，在低强度刺激下，只有部分神经元会被兴奋并产生动作电位；而在高强度刺激下，则会使得更多的神经元兴奋，并产生更多的动作电位。
3. 应用根据上述原理和实验结果，医学界可以利用不同的刺激强度来治疗神经性疾病。
比如，在治疗帕金森病时，可以通过增加刺激强度来提高效果。
四、结论刺激频率和肌肉动作电位是神经肌肉系统中非常重要的因素。
它们之间的关系可以用来治疗一些肌肉和神经性疾病。
在未来，我们可以通过更深入的研究，进一步发掘这两个因素的潜力，为人类健康做出更大的贡献。
不同刺激强度和频率对骨骼肌收缩影响,药物的局麻作用及肌松作用实验报告
不同刺激强度和频率对骨骼肌收缩影响药物的局麻作用及肌松作用姓名：学号：班级：一、实验目的1.观察电刺激强度的变化对骨路肌收缩张力的影响，理解阈刺激、阈上刺激和最大刺激的概念。
2.观察不同刺激频率对骨骼肌收缩的影响，了解单收缩、强直收缩的产生机制及其意义。
3.观察普鲁卡因的传导麻醉作用，分析药物作用机制。
4.观察琥珀胆碱的肌松作用，掌握除极化型肌松药的特点及作用机制。
二、实验材料1.实验动物：蟾蜍2.器材：蛙类手术器械1套，培养皿，铁支架，肌动器，张力换能器，锌铜弓，滴管，丝线，生物信号采集处理系统。
3.药品：任氏液，普鲁卡因溶液，琥珀胆碱溶液三、实验方法和步骤1、标本制备制备离体坐骨神经-腓肠肌标本1)破坏脑和脊髓：找到枕骨大孔处，将刺蛙针刺入1~2mm，分别捣损脑组织和脊髓。
2)剪除躯干上部及内脏：沿骶骨两侧剪开腹壁，剪除全部躯干及内脏组织，在骶髂关节水平前1~1.5cm处剪断脊柱。
3)剥皮，将标本放在盛有任氏液的培养皿中。
4)清洗：将手及用过的剪子，镊子等全部手术器械洗净。
5)分离双后肢：沿脊柱和骨盆的正中线将脊柱分为两半，从耻骨联合中央剪开两侧大腿，将分离的另一半后肢浸入盛有任氏液的培养皿中备用。
6)制备离体坐骨神经-腓肠肌标本I.分离坐骨神经：用玻璃针沿脊柱侧游离坐骨神经腹腔部；沿坐骨神经沟，用玻璃针剥离坐骨神经大腿部，分离至腘窝。
II.分离腓肠肌：结扎腓肠肌跟腱，剪短跟腱，减去周围组织，保留腓肠肌起始点与骨的联系。
III.游离坐骨神经腓肠肌标本2、标本安放将标本的股骨固定在肌动器上，坐骨神经轻放在肌动器电极上，用任氏液保持局部湿润；腓肠肌跟腱用线扎紧并与张力换能器相连3、仪器实验1）观察不同刺激强度对骨骼肌收缩的影响I.选择“刺激强度与反应的关系”，系统进入信号记录状态，刺激模式可采用自动幅度调节。
II.给予神经一个最小的单刺激，逐渐增加刺激强度，找出刚能引起肌肉出现微小收缩的刺激强度（阈强度）。
刺激强度和刺激频率对蛙骨骼肌肌肉的影响
（横坐标：时间单位：s 纵坐标：张力大小单位：g）由上图知：①当刺激频率为2Hz时，出现不完全强直收缩；②当刺激频率为8Hz时，出现完全强直收缩。
2016年执业药师真题——《药学专业知识一》一.最佳选择题。
每题的备选答案中只有一个最佳答案1.对于半衰期长的药物，能迅速达到稳态血药浓度可采用的方法是 BA.等剂量等间隔给药B.首次给药剂量加倍C.恒速静脉滴注D.增加给药频率E.隔日给药2.反应抗菌药物抗菌活性的主要指标是 CA.抗菌谱B.化疗指数C.最低抑菌或杀菌浓度D.安全系数E.效价强度3.治疗产青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染宜选用的药物是 BA.青霉素VB.双氯西林C.氨苄西林D.阿莫西林E.替卡西林4.治疗鼠疫宜选用的药物是 CA.庆大霉素B.青霉素C.链霉素D.阿米卡星E.奈替米星5.仅用于治疗浅部真菌感染的药物是 CA.伊曲康唑B.甲硝唑C.特比萘芬D.氟胞嘧啶E.两性霉素B6.可引起膀胱炎的抗肿瘤药物是 CA.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.环磷酰胺D.博来霉素E.多柔比星7.静脉滴注地西泮速度过快时引起的不良反应是 EA.惊厥B.心跳加快C.血钙下降D.血糖升高E.呼吸暂停8. 用硫酸镁缓解子痫惊厥时，给药途径应当是B A．口服B．静脉注射C．外用热敷D．皮下注射E．直肠给药9.我国将吗啡列为严格管理药品，原因是使用可能产生 EA.免疫抑制B.嗜睡C.呼吸抑制D.中枢抑制E.药物依赖性10.属于阿司匹林的不良反应是 DA.嗜睡B.心动过速C.呼吸抑制D.凝血障碍E.戒断症状11、治疗窦性心动过速宜选用的药物是 AA.普萘洛尔B.溴苄铵C.恩卡尼D.利多卡因E.苯妥英钠12.主要通过增强心肌收缩力而改善心功能的药物是 CA.卡维地洛B.硝酸甘油C.地高辛D.氢氯噻嗪E.依那普利13.通过阻断AT受体而用于治疗各型高血压的药物是 AA.氯沙坦B.呋塞米C.可乐定D.肼屈嗪E.硝普钠14.治疗变异型心绞痛宜选用的药物是 AA.硝苯地平B.卡维地洛C.普萘洛尔D.双嘧达莫E.曲美他嗪15.通过与胆汁酸结合而产生调血脂作用的药物是 BA.辛伐他汀B.考来烯酸C.吉非贝齐D.烟酸E.普罗布考16.具有降压作用的中效利尿药是 BA.阿米洛利B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.螺内酯17.阻止肝脏氢醌型维生素K生成的抗凝血药是DA.肝素B.链激酶C.双嘧达莫D.华法林E.噻氯匹定18.通过激动β2受体发挥平喘作用的药物是 BA.氨茶碱B.沙丁胺醇C.异丙阿托品D.色甘酸钠E.二丙酸倍氯米松19.通过阻断5-HT3受体而发挥止吐作用的药物是 BA.氯丙嗪B.昂丹司琼C.多潘立酮D.西沙必利E.乳果糖20.泼尼松可治疗的疾病 CA 高血压B 心律失常C 风湿性及类风湿性关节炎D 骨质疏松症E 粒细胞增多症21、地塞米松的禁忌症 EA 抑郁症B 支气管哮喘C 荨麻疹D 心绞痛E 活动性消化性溃疡22.米非司酮的原理 AA 阻断孕激素受体B 激动雌激素C 促进受精卵着床D 抑制黄体生成素释放E 促进垂体后叶素释放23.治疗男性阴劲勃起障碍宜选用的药物是：EA.氯米芬B.苯丙酸诺龙C.他莫昔芬D.乙酚E.西地那非24.白介素-2可治疗的疾病是：EA.厌食症B.心源性水肿C.血小板减少性紫癜D.肾功能不全E.亚性黑色素瘤二、配伍选择题（共48题，每题0.5分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每题只有1个最佳答案）【25-28】副作用B．毒性反应C变态反应D．后遗效应E特异质反应25．药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A 26．药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是B 27．药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是C 28．药物引起的与遗传异常有关的不良反应是E【29-31】A．抑制RNA聚合酶B．抑制二氢叶酸还原酶C抑制二氢蝶酸合酶D抑制拓扑异构酶IVE抑制肽酰基转移酶29．磺胺类抗菌作用机制是C30．利福平抗菌作用机制是A31．甲氧苄啶抗菌作用机制是B【32-35】伪膜性肠炎B.耳毒性C.牙釉质发育障碍D.腱鞘炎E.再生障碍性贫血32.喹诺酮类引起的不良反应是 D33.氯霉素引起的不良反应是（与剂量无关的骨髓抑制）E34.氨基糖苷类引起的不良反应是 B35.四环素引起的不良反应是A【36-37】.疱疹病毒感染B.流感病毒感染C.麻疹病毒感染D.乙型脑炎病毒感染E.人类免疫缺陷病毒（HIV）感染36.齐多夫定可治疗的疾病是 E37.阿昔洛韦可治疗的疾病是 A【38-39】异烟肼B.对氨基水杨酸C.利福平D.乙胺丁醇E.环丙沙星38.可引起周围神经炎的药物是 A39.可引起球后视神经炎的药物是 D【40-43】新斯的明B．阿托品C多巴胺D．异丙肾上腺素E．酚妥拉明40．解救有机磷家药中毒选用的药物是B 41．治疗伴有尿量减少的休克宜选用的药物是C 42、治疗哮喘选用的药物是D43、治疗术后胃肠胀气和尿潴留选用的药物是A【44-46】剧烈疼痛B.帕金森病C.癫痫小发作D.精神分裂症E.风湿性关节炎44.丙戊酸钠的临床应用是 C45.芬太尼的临床应用是 A46.吲哚美辛的临床应用是 E【47-48】氟西汀B.多奈哌齐C.卡比多巴D.舒必利E.碳酸锂47.与左旋多巴合用治疗帕金森的药物是C48.治疗阿尔茨海默病的药物是B【49-51】吲哚美辛B.塞来昔布C.哌替啶D.纳洛酮E.喷他佐辛49.阿片受体的拮抗药是 D50.阿片受体的部分激动药是 E51.阿片受体的激动药是 C【52-53】A.感冒发热B.痛风C.心律失常D.高血压E.风湿性关节炎52、对乙酰氨基酚的临床应用A53、别嘌醇的临床应用B【54-57.】塞来昔布B.地高辛C.依那普利D.洛伐他汀E.米力农54.抑制Na+-K+-ATP酶的药物是 B55.抑制血管紧张素转化酶的药物是 C56.抑制磷酸二脂酶III的药物是E57.抑制HMG-CoA还原酶的药物是 D【58-59】呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.甘露醇58.可引起耳毒性的药物是 A59.可引起血清胆固醇和低密度脂蛋白增高的药物是 B【60-62】氢氯噻嗪B．呋塞米C.螺内酯D．乙酰唑胺E.甘露醇60．抑制髓袢升支粗段的Na-K-2CL同向转运系统的药物是 B 61．具有抗利尿作用的药物是A62．具有渗透性利尿作用的药物是E【63-64】A.肝素B.维生素KC.阿司匹林D.链激酶E.华法林63、通过激活搞凝霉III而发挥抗凝作用的药物是A64、通过抑制环氧酶抑制血小板聚集的药物C【65-66】克伦特罗B.色甘酸钠C.可待因D.氨茶碱E.二丙酸倍氯米松65.治疗无痰干咳宜选用的药物是 C66.仅用于预防支气管哮喘发作宜选用的药物 B【67-69】阿卡波糖B.二甲双胍C.甲巯咪唑D.硫唑嘌呤E.格列苯脲67.促进组织对葡萄糖摄取和利用的药物是 B68.刺激胰岛素β细胞分泌胰岛素的药物是 E69.抑制甲状腺内酪氨酸的碘化和偶联的药物是 C【70-73】甲睾酮B．甲羟孕酮C．他莫昔芬D．麦角生物碱E、缩宫素70．预防先兆流产的是B71．可用于催产和引产的是E72．用于产后子宫复原的是D三、多项选择题（共12题，每题1分。
蛙类坐骨神经腓肠肌标本的制备及不同刺激强度、刺激频率对骨骼肌收缩的影响
机能学实验课教案机能学基础一、实验学概述机能实验学，也叫实验生理学。
它是把生理学、病理生理学、药理学三门学科的实验有机结合在一起的一门新型的实验性课程。
它的内容不但包括各科实验中的一些经典实验，比如生理学实验：蛙类坐骨神经腓肠肌标本的制备及不同刺激强度、刺激频率对骨骼肌收缩的影响和离体蛙心灌流实验；药理学实验：PD2的测定、药物半衰期的测定、钙镁拮抗、有机磷中毒及解救；病理生理学实验如休克实验。
它还包括一些综和性的实验如心衰、肾衰和呼衰，这些实验通过对各种动物的正常状态、病理模型复制、药物解救，把生理、病理生理、药理三门学科的知识融会贯通起来。
通过这些实验的学习，不但可以巩固我们所学的理论知识，而且还能掌握一些基本的实验操作、仪器器械的使用，提高实际动手能力，为以后进入临床打好基础。
二、机能学实验的基本要求1.实验前要复习一下与本次实验有关的生理、药理和病理生理三学科的知识，预习一下实验讲义，想一想实验中可能出现的一些情况，以便在实际操作中及时纠正。
2.实验中⑴要遵守课堂纪律,不要迟到早退,不要在课堂上大声喧哗，保持正常的课堂秩序。
⑵爱护我们的实验仪器设备，特别是今天要用到的微机、张力换能器，其中的生物信号采集软件不太好使用。
⑶爱惜我门的实验器械，领器械时仔细检查，发现有损坏的器械，及时向老师反应。
⑷仔细耐心地观察实验中出现的各种现象，客观真实地记录实验结果；对于实验结果，应做如下思考：①取得了什么结果？②为什么会出现这种结果？③出现这种结果有何实际或理论意义？④出现非预期结果的原因何在？3.实验后⑴班长要安排同学值日,把实验室整理干净。
⑵同学门自己要填写实验记录，清洗器械，把桌子擦干净，认真书写实验报告。
三、实验报告的书写文字简练，通畅，书写清楚，整洁，正确使用标点符号四、实验室守则要求同学们自己学习。
软件的使用上区1、标题栏2、菜单栏输入信号CH1、2、3、4通道可接受压力、张力、动作电位、神经放电、肌电、脑电、心电、慢速电信号、呼吸及温度等生物信号。
最新生理学实验报告2蛙腓肠肌与刺激频率、强度的关系.
生理学实验报告2蛙腓肠肌与刺激频率、强度的关系.生理学实验报告实验内容：一、蛙的坐骨神经-腓肠肌标本的制备二、骨骼肌收缩的实验课程名称：动物生理学实验指导老师：实验人：院系专业：学号：2010年10月20日实验内容一蛙的坐骨神经-腓肠肌标本的制备（4-1）【实验目的】1、学习蛙类动物单毁髓与双毁髓的方法。
2、学习并掌握蛙类坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。
【实验原理】蛙类的一些基本生命活动和生理功能与恒温动物相似，而其离体组织所需的生活条件比较简单，易于控制和掌握。
因此在实验中常用蟾蜍或青蛙的坐骨神经-腓肠肌标本来观察兴奋与兴奋性、刺激与肌肉收缩等基本生理现象和过程。
制备坐骨神经-腓肠肌标本室生理学实验中必须掌握的一项基本技能。
【实验器材】常用手术器械（包括粗剪刀、手术剪、手术镊、眼科剪、眼科镊、金属探针、玻璃分针）、固定针、锌铜弓、蜡盘、培养皿、废物缸、棉线、纱布、滴管、任氏液。
【实验对象】蛙【实验步骤】1、毁脑和脊髓取青蛙一只，用纱布包裹青蛙的四肢和躯干，露出头部。
左手握住青蛙，并用食指按压头部前端，拇指按压背部使头部前俯；右手找到青蛙枕骨大孔所在位置。
将探针由凹陷处垂直刺入，刺破皮肤即进入枕骨大孔，这时将探针由枕骨大孔转向头方，向前探入颅腔内，然后向各个方向搅动探针，以捣毁脑组织。
如探针确实在颅腔内，可感觉出针在四面皆壁的腔内。
脑组织捣毁后，将探针退出，在由枕骨大孔刺入并转向尾方，与脊髓平行刺捻入椎管，以破坏脊髓。
椎管较细，故若已刺入椎管针则不能摆动。
脊髓被破坏时蛙腿后瞪挺直。
要确定脑和脊髓是否完全被破坏可检查蛙四肢肌肉紧张性是否完全消失。
2、剥制后肢标本自青蛙两侧腋部以下完全剥离皮肤（注意：可事先剪去尾椎末端及泄殖腔附近的皮肤，使剥离更容易）。
而后倒提蛙腿，使其头部向下，用手术间横向剪开腹部肌肉，看清脊神经后，用粗剪刀剪断脊柱（注意勿损伤坐骨神经）。
把标本浸泡于盛有任氏液的培养皿中。
将手及用过的剪刀、镊子等全部手术器械洗净。
医学机能实验三 刺激强度、刺激频率与收缩反应的关系
实验三刺激强度、刺激频率与收缩反应的关系一、实验目的1、学习蛙类动物破坏大脑和脊髓的处死办法。
2、学习并掌握坐骨神经-腓肠肌标本以及腓肠肌标本制备的方法。
3、学习电刺激方法及肌肉收缩的记录方法。
4、探究组织反应与刺激强度之间的关系；从而掌握阈强度、阈刺激、最大刺激等概念；加深对动作电位“全或无”特点的理解。
5、观察不同刺激频率对骨骼肌收缩的影响，从而了解强直收缩的机制。
二、实验原理腓肠肌由许多的纤维组成，刺激腓肠肌时，不同的刺激强度会引起肌肉的不同反应，。
当刺激强度过小时，不应期肌肉发生收缩反应，此时的刺激为阈下刺激。
而能引起肌肉发生收缩的最小刺激强度，为阈刺激，当全部肌纤维同时收缩时，则出现最大的收缩反应。
这时，即使再加大刺激强度，肌肉的收缩强度也不会随之而增大。
可以引起肌肉发生最大收缩反应的最小刺激强度为最适刺激。
给神经肌肉标本一个或一连串的有效刺激，可使肌肉出现不同的收缩形式：如果刺激是一个或者是间隔时间大于肌肉收缩的缩短期与舒张期之和的一串刺激，可产生一个或一串互相分开的的单收缩；当刺激频率增加，两个刺激的间隔时间缩短，如果刺激间隔时间大于缩短期而小于缩短期与舒张期之和时，则后一刺激引起的收缩将落在前一刺激引起的收缩过程的舒张期内，肌肉收缩出现不完全的融合，即出现不完全强直收缩；如果刺激间隔时间小于缩短期时间，则后一刺激引起的收缩将落在前一刺激引起收缩的缩短期内，肌肉收缩出现完全的融合，即完全强直收缩。
二、实验对象蛙或蟾蜍（本次实验用的是蛙）三、实验器材蛙类常用手术器械，张力换能器，肌动器（肌槽），Medlab 生物信号采集处理系统，铁架台，双凹夹，任氏液，棉线等。
四、方法与步骤1、制备坐骨神经神经-腓肠肌标本（参照实验一）2、实验装置及标本安放将肌动器固定在铁架台的双凹夹上，并与张力换能器平行，然后把标本中预留的股骨固定在肌动器上，使肌肉处于自然拉长的长度；坐骨神经干放置在肌动器的刺激电极上，保持神经与刺激电极接触良好。
不同刺激强度和频率对骨骼肌收缩的影响实验报告
不同刺激强度和频率对骨骼肌收缩的影响实验报告刺激强度、频率对骨骼肌收缩的影响实验报告实验一刺激强度、频率对骨骼肌收缩的影响实验报告一实验目的1、观察不同刺激强度和刺激频率对骨骼肌收缩的影响。
2、了解阈刺激、阈上刺激、最大阈刺激的概念和意义。
3、了解单收缩、不完全强直收缩，完全强直收缩的概念和意义。
二实验原理由许多肌纤维组成的腓肠肌在受到不同强度的刺激时引起不同反应。
刺激强度过小时发生阈下刺激（subthreshold stimulus），引起肌肉发生收缩反应的最小刺激强度为阈刺激（threshold stimulus）。
使肌肉发生最大收缩反应的最小刺激强度为最适刺激强度。
肌肉组织对阈上刺激发生的单收缩的过程分为：潜伏期、收缩期、和舒张期。
同一强度的阈上刺激相继作用于神经-肌肉标本，根据刺激间隔与单收缩时程的关系会产生不同的现象；当同一强度的阈上刺激连续作用于标本时，根据后一收缩与前一收缩发生的时期关系可出现：强直收缩、不完全强直收缩和完全强直收缩。
三实验器材蟾蜍，粗剪刀，玻璃分针，探针，木锤，镊子，培养皿，任氏液，娃板，保护电极，肌槽，张力转换器（100g），锌铜弓，微机生物信号处理系统。
四实验步骤制作标本（观看视频）：毁脑脊髓、下肢标本制备、腓肠肌标本制备、连接仪器。
（一）1打开计算机软件中的模拟实验。
2打开电源，对蟾蜍腓肠肌进行单刺激，频率为1HZ，电压由0.1V逐渐增大到1.5V，记录下每次增大电压后的收缩力。
每个电压下刺激3次，记录数据。
3将图表截下来并画出数据表格进行分析。
（二）1打开计算机软件中的模拟实验。
2打开电源，对腓肠肌进行连续刺激，即使腓肠肌进行完全强直收缩。
电压1.4V不变，频率由1HZ逐渐增加到12HZ，记录下每次增大频率之后的收缩力。
3将图表截下来并画出数据表格进行分析。
五结果图1蟾蜍腓肠肌连续刺激时刺激频率和收缩力的关系表1 蟾蜍腓肠肌单刺激时刺激强度和收缩力的关系阈值0.5V最大收缩力8.0g图2 蟾蜍腓肠肌连续刺激时刺激频率和收缩力的关系表2 蟾蜍腓肠肌连续刺激时频率和收缩力的关系实验分析与讨论：1从图1和表1看出：a.每一个具有一定持续时间的刺激，都必须达到一定的强度水平，才能引起组织的兴奋。
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摘要
摘要
针对目前生理教学中，对于神经干的动作电位的曲线不稳定，刺激参数难确定，尤其是刺激强度和刺激频率的设置。
本论文就这一问题，用牛蛙为实验材料来展开研究。
论文主要采用采用单一控制变量法及数据统计处理法，通过用不同刺激频率、刺激强度来刺激牛蛙的神经干，用二道记录仪把对神经干的动作电位曲线记录下来，进行分析比较的手段，得出了蛙坐骨神经干动作电位的影响。
备牛蛙坐在一定范围内随着刺激强度、频率的改变,坐骨神经干双相动作电位的幅度、主峰的延时和波形均发生相应的变化的结果和用电刺激强度为2 V、频率为100 Hz、波宽≤1 ms、极性为正极的隔离电信号刺激时,所得到的坐骨神经干双相动作电位的波形较稳定和标准的重要结论。
关键词:动作电位;坐骨神经干;电生理;刺激强度;刺激频率
ABSTRACT
ABSTRACT
Objective To study the effects of stimulus parameters, such as the intensity, frequency and duration of the electrical stimulus, on the action potential of the sciatic nerve in toads. Methods Isolated toad sciatic nerve cord was prepared and the effects of stimulus parameters on action potential were investigated. Results The amplitude, highest peak′s delay, shape of biphasic action p otential were found to vary with the intensity, frequency, and the width of the stimulus. Conclusion Stable and standard biphasic action potential can be elicited in the toad sciatic nerve when the stimulus parameters are set at 2 V, 100 Hz and≤1 ms, with the polarity of the electrical stimulating signal being of positive phase.
Keywords：action potential; sciatic nerve; electrophysiology; stimulus parameter
目录
摘要 (I)
ABSTRACT (II)
引言 (3)
1 材料和方法 (5)
1.1仪器、试剂和实验动物 (5)
1.1.1试剂和实验动物 (5)
1.1.2 仪器及装置连接 (5)
1.2实验方法 (5)
1.2.1蟾蜍坐骨神经标本的制备 (5)
1.2.2 实验过程 (6)
1.2.3记录方法 (6)
2 结果与分析 (7)
2.1统计学处理 (7)
2.2刺激强度对神经干动作电位的影响 (7)
2.2.1 实验曲线图 (7)
2.2.2 实验数据统计 (8)
2.3刺激频率对神经干动作电位的影响 (9)
2.3.1刺激频率曲线图 (9)
2.3.2 刺激频率数据统计 (9)
3 讨论 (11)
4结论 (12)
参考文献: (13)
致谢 (14)
引言
动作电位是短暂、快速的膜电位的变化(100mV)，在此期间，细胞膜内外的极性发生反转，即细胞膜由静息状态时的膜内为负、膜外为正转变为膜内为正而膜外为负的状态。
一个单个动作电位仅包括全部兴奋细胞膜的一小部分。
与分级动作电位不同的是，动作电位从动作电位的起点沿整个细胞膜传导，传导的强度不随距离的变化而衰减。
神经干的动作电位则是多个动作电位的复合。
电刺激神经干是电生理学实验中使用最多的刺激方式,选择合适的刺激强度、频率和波宽(刺激持续时间)对保证电生理学实验的质量尤为重要。
神经干动作电位是一个经典且具有代表性的电生理学实验,但学生常常不容易引导出典型的动作电位。
本研究观察了刺激参数如强度、频率等对坐骨神经干动作电位结果的影响。
ABSTRACT
1 材料和方法
1.1仪器、试剂和实验动物
1.1.1试剂和实验动物
试剂为按照SOP标准配制的任氏液。
实验动物为体重500 g左右的牛蛙。
1.1.2 仪器及装置连接
LMS-2B型二道生理记录仪（成都仪器厂，1987年9月）；生理药理实验多用仪(开封华南仪器有限公司)；Doctor2000微机化生理药理试验教学系统；自制的屏蔽装置，有7根可移动电极(图1),分别是2根刺激电极、1根接地电极、两对可做双通道的引导(共用地线)的引导电极。
记录采用二道生理记录仪。
A和B为刺激电极，C为接地电极，D和E、F和G为两对引导电极
图1 自制的屏蔽装置及连接示意图
1.2 实验方法
1.2.1蟾蜍坐骨神经标本的制备
按照周华[1]和高兴亚[2]介绍的方法制备牛蛙坐骨神经标本。
需要注意的是神经干应尽可能分离得长(上起脊椎处的主干,下沿腓总神经与胫神经一直分离至踝关节附近),腓总神经和胫神经均应保留。
在制备标本过程中应尽量减少神经损伤,确保神经标本的兴奋性。
ABSTRACT
1.2.2 实验过程
设定实验条件记录正常波形调整刺激电极A、B间距离为0.5 cm,接地电极C 尽量靠近记录电极,两对引导电极D和E、F和G的间距均为1.0 cm。
调节刺激强度,测出神经干的阈刺激为0.23V,最适刺激为2.0V。
以此为基础进行实验。
记录正常波形时,将双通道分别接两对引导电极进行记录。
1.2.3记录方法
记录距离对波形的影响放弃以往单通道记录的方法,改进为双通道记录分析记录距离对波形的影响。
具体方法为:两个通道的负极都接于D点,一通道正极(记录电极1)接于E点,二通道正极(记录电极2)接于F点,移动F点改变记录距离,记录动作电位波形。
分神经干粗端(记录电极1)到细端(记录电极2)记录和神经干细端(记录电极1)到粗端(记录电极2)记录两种方式。
利用上述电生理仪器在自制的屏蔽装置内观察改变刺激强度、频率对神经干动作电位的影响,从中找出最佳的参数。
2 结果与分析
2.1统计学处理
采用-x±s表示,数据分析采用Prism 4.0统计软件。
多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用t检验。
P<0.05表示差异有显著性。
2.2刺激强度对神经干动作电位的影响
2.2.1 实验曲线图
不同刺激强度对牛蛙坐骨神经干的动作电位的影响曲线图（图2）：
图1A刺激强度0.16V 图1B刺激强度0.55V
图1C刺激强度1.09V 图1D刺激强度1.64V
图1E刺激强度2.03V 图1F刺激强度2.50V
图1G刺激强度3.02V 图1H刺激强度3.98V。