化学发光免疫项目临床意义ppt通用模板
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临床检验中的发光免疫分析讲解课件
对甲低的诊断价值依次为:FT4=TSH>TT4>FT3>TT3
但FT3 、 FT4灵敏度要求高,且易受干扰 发光法提高了灵敏度,使得其临床应用普遍性超过TT4和TT3
第一代(放免)
第二代
第三代
两步法 操作时间长
灵敏度差 准确性差
类似物法 操作时间短 灵敏度较好 准确性较好
反向竞争法 (标记抗体) 操作时间短 灵敏度更好 准确性更好
发光强度(X)
单光子计数式发光检测仪
单光子计数器
样品运动/定位装置 原位注射泵
计数/贮存器 打 印 机
程控高压
计
算
控制器
机
程控自动门锁及检测装置 发光仪执行模块
发光仪控制模块
光生物学技术的应用范围
军事侦测 公安稽查 卫生检疫 药物筛查 医学诊断 环境检测 航天遥感 生命科学
……
第三代 TSH检测试剂盒
第四代 TSH检测试剂盒
以TSH(促甲状腺素)为例
目前商品化发光免疫分析产品的几个特点
大多采用全自动工作方式,部分采用微孔板半自动方式 多采用磁性或非磁性微粒包被,以增加表面积,使反应时间缩短 使用内建标准曲线加校正的办法产生工作曲线 部分产品采用流动池测定方式(适合于闪光型发光或电化学发光)
发光时间在数十分钟以上,如: HRP-Luminol系统 AP-AMPPD系统 黄嘌呤氧化酶系统
无须原位进样、 以速率法测量。
闪光与辉光及其测量方式的差别
闪光尖峰 发光信号
积分法测量
辉光坪区
原位进样
速率法测量
时间
商业化产品中常见的化学发光系统(一)
鲁米诺及其衍生物的增敏化学发光系统
O
H2O2+
《化学发光免疫分析》课件
内分泌疾病诊断
在内分泌疾病的诊断中,化学发光免疫分析可用于检测激素、维生素 D等,有助于评估患者的内分泌功能状态。
在药物研发中的应用
药效学研究
化学发光免疫分析可用于研究药物对生物体的作用机制和效果, 为新药研发提供重要的药效学数据。
药物代谢动力学研究
通过化学发光免疫分析技术,可以研究药物在体内的吸收、分布、 代谢和排泄过程,为新药研发提供药物代谢动力学数据。
04
化学发光免疫分析的优缺 点
优点
高灵敏度
化学发光免疫分析具有较高的灵敏度, 能够检测到极低浓度的目标物质,如肿
瘤标志物、激素等。
稳定性好
化学发光标记物在长时间内保持稳定 ,不易降解,提高了检测的可靠性。
宽线性范围
该方法具有较宽的线性范围,能够检 测到目标物质在较大浓度范围内的变 化。
自动化程度高
特点
高灵敏度、高特异性、低背景干扰、 操作简便、可实现自动化检测等。
历史与发展
1 2 3
起源
20世纪70年代,随着酶标记技术的发展,研究 者开始探索利用化学发光反应进行免疫分析。
发展历程
经过几十年的研究和发展,化学发光免疫分析技 术不断完善,成为一种成熟且应用广泛的免疫分 析方法。
最新进展
新型的化学发光标记物和检测系统不断涌现,提 高了检测的灵敏度和特异性,拓展了应用范围。
在生物医学研究中的应用
生物标志物检测
基因表达分析
化学发光免疫分析可用于检测生物体 中的各种生物标志物,如激素、细胞 因子、生长因子等,有助于研究生物 体的生理和病理过程。
结合其他技术,化学发光免疫分析可 以用于基因表达分析,检测基因表达 产物的蛋白质水平,从而研究基因功 能和调控机制。
在内分泌疾病的诊断中,化学发光免疫分析可用于检测激素、维生素 D等,有助于评估患者的内分泌功能状态。
在药物研发中的应用
药效学研究
化学发光免疫分析可用于研究药物对生物体的作用机制和效果, 为新药研发提供重要的药效学数据。
药物代谢动力学研究
通过化学发光免疫分析技术,可以研究药物在体内的吸收、分布、 代谢和排泄过程,为新药研发提供药物代谢动力学数据。
04
化学发光免疫分析的优缺 点
优点
高灵敏度
化学发光免疫分析具有较高的灵敏度, 能够检测到极低浓度的目标物质,如肿
瘤标志物、激素等。
稳定性好
化学发光标记物在长时间内保持稳定 ,不易降解,提高了检测的可靠性。
宽线性范围
该方法具有较宽的线性范围,能够检 测到目标物质在较大浓度范围内的变 化。
自动化程度高
特点
高灵敏度、高特异性、低背景干扰、 操作简便、可实现自动化检测等。
历史与发展
1 2 3
起源
20世纪70年代,随着酶标记技术的发展,研究 者开始探索利用化学发光反应进行免疫分析。
发展历程
经过几十年的研究和发展,化学发光免疫分析技 术不断完善,成为一种成熟且应用广泛的免疫分 析方法。
最新进展
新型的化学发光标记物和检测系统不断涌现,提 高了检测的灵敏度和特异性,拓展了应用范围。
在生物医学研究中的应用
生物标志物检测
基因表达分析
化学发光免疫分析可用于检测生物体 中的各种生物标志物,如激素、细胞 因子、生长因子等,有助于研究生物 体的生理和病理过程。
结合其他技术,化学发光免疫分析可 以用于基因表达分析,检测基因表达 产物的蛋白质水平,从而研究基因功 能和调控机制。
化学发光免疫分析技术【检验科】--ppt课件
是目前世界公认先进的标记免疫测定技术,化学发光
免疫分析技术具有高度的准确性和特异性,成为检验方法 中最为重要的技术之一。化学发光免疫分析技术作为疾病 诊断的主要手段已被广泛用于机体免疫功能、传染性疾病 、内分泌功能、肿瘤标志物、性激素、甲状腺功能等方面 的体外诊断实验中。
化学发光免疫分析的优势
• 灵敏度高
• 参考范围: FT3:2.3—4.0pg/mL FT4:0.6—1.2ng/dL
• 临床意义:
血清FT3和FT4升高:⑴甲亢;⑵低T3综合征,由于5’脱碘酶受抑制,T4外 周脱碘作用障碍使FT4升高;⑶甲状腺素不敏感综合征, FT3和FT4升 高,而无甲亢表现;⑷某些药物,胺碘酮、肝素等可使FT4升高;FT3 适合于甲亢和左旋甲状腺素治疗中药物是否过量的判断。
电化学发光免疫分析示意图
电化学发光免疫测定示意图
标记磁颗粒在电场中发光工作示意图
目前我院最新引进的迈瑞CL-2000i 全自动化学发光免疫分析系统 主要以化学发光酶免疫分析为主。拥有国内完全自主知识产权,它的 酶促化学发光是目前免疫诊断中最灵敏的化学发光体系之一,其核心 性能达到了国际同类产品先进水平。
• 化学发光免疫分析仪是通过检测患者血清内待测物质从而 对人体进行免疫分析的医学检验仪器。将定量的患者血清 和辣根过氧化物(HRP)加入到固相包被有抗体的白色不 透明微孔板中,血清中的待测分子与辣根过氧化物酶的结 合物和固相载体上的抗体特异性结合。分离洗涤未反应的 游离成分。然后,加入鲁米诺Luminol发光底液 ,利用化 学反应释放的自由能激发中间体,从基态回到激发态,能 量以光子的形式释放。此时,将微孔板置入分析仪内,通 过仪器内部的三维传动系统,依次由光子计数器读出各孔 的光子数。样品中的待测分子浓度根据标准品建立的数学 模型进行定量分析。最后,打印数据报告,以辅助临床诊 断。
化学发光介绍-PPT
26
肿瘤标志物
组织多肽抗原(TPA) 临床意义:主要见于恶性肿瘤;也可见于急性肝炎、胰腺炎、肝 炎等,但增高程度较轻。 前列腺特异性抗原(PSA) 临床意义:主要见于前列腺癌,是前列腺癌首选和最有应用价值 的肿瘤标志物。前列腺增生、前列腺炎、良性前列腺瘤、肾脏和泌 尿生殖系统疾病时,PSA可轻度升高
乙肝五项标志物的检测 3、HBeAg和HBeAb(HBeAg作为乙肝病毒复制增殖的间接指标) HBeAg阳性:说明病毒复制活跃,传染性强,是乙肝患者具有传
染性指标。可见于急、慢性乙肝和乙肝病毒携带者,如持续阳性, 表明乙肝转为慢性迁延性肝炎 HBeAb 在急性肝炎时,此抗体阳性表明乙肝复制缓解或终止,在慢性肝 炎或肝硬化患者,此抗体阳性说明乙肝病毒DNA与肝细胞发生整 合,提示病情较长,预后不佳。
27
肿瘤标志物
游离前列腺特异抗原(F-PSA)与F-PSA/PSA比值 临床意义:F-PSA 见于前列腺增生和前列腺癌,但前列腺癌增高 程度不如前列腺增生明显。 F-PSA/PSA降低 见于前列腺癌和前列腺增生,但前列腺癌的降低 程度明显高于前列腺增生 前列腺酸性磷酸酶(PAP) 临床意义:见于前列腺癌、前列腺增生,但前列腺癌增高更明显
22
肿瘤标志物
甲胎蛋白(AFP)
临床意义:常见于原发性肝炎、大多数卵巢和睾丸胚胎性肿瘤或 畸胎瘤,生殖腺外生殖细胞瘤,肝母细胞瘤,肝细胞瘤,转移性肝 癌等,也可见于婴幼儿肝炎,肝硬化、急性肝炎、重症肝炎恢复等, 但多为一过性升高,胎盘梗塞、剥离、羊水栓塞、高危妊娠、母儿 血型不合、糖尿病孕妇等血清AFP也升高。
15
感染性疾病检测
乙肝五项标志物的定量检测
4、HBcAb
阳性:表示既往感染乙肝病毒,如高抗体水平持续存在提示乙肝 病毒可能还在复制,乙肝病毒感染后,此抗体是最早出现的标志 性抗体,持续时间长,并且几乎所有患者均产生抗体,所以此抗 体是流行病学调查指标。
肿瘤标志物
组织多肽抗原(TPA) 临床意义:主要见于恶性肿瘤;也可见于急性肝炎、胰腺炎、肝 炎等,但增高程度较轻。 前列腺特异性抗原(PSA) 临床意义:主要见于前列腺癌,是前列腺癌首选和最有应用价值 的肿瘤标志物。前列腺增生、前列腺炎、良性前列腺瘤、肾脏和泌 尿生殖系统疾病时,PSA可轻度升高
乙肝五项标志物的检测 3、HBeAg和HBeAb(HBeAg作为乙肝病毒复制增殖的间接指标) HBeAg阳性:说明病毒复制活跃,传染性强,是乙肝患者具有传
染性指标。可见于急、慢性乙肝和乙肝病毒携带者,如持续阳性, 表明乙肝转为慢性迁延性肝炎 HBeAb 在急性肝炎时,此抗体阳性表明乙肝复制缓解或终止,在慢性肝 炎或肝硬化患者,此抗体阳性说明乙肝病毒DNA与肝细胞发生整 合,提示病情较长,预后不佳。
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肿瘤标志物
游离前列腺特异抗原(F-PSA)与F-PSA/PSA比值 临床意义:F-PSA 见于前列腺增生和前列腺癌,但前列腺癌增高 程度不如前列腺增生明显。 F-PSA/PSA降低 见于前列腺癌和前列腺增生,但前列腺癌的降低 程度明显高于前列腺增生 前列腺酸性磷酸酶(PAP) 临床意义:见于前列腺癌、前列腺增生,但前列腺癌增高更明显
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肿瘤标志物
甲胎蛋白(AFP)
临床意义:常见于原发性肝炎、大多数卵巢和睾丸胚胎性肿瘤或 畸胎瘤,生殖腺外生殖细胞瘤,肝母细胞瘤,肝细胞瘤,转移性肝 癌等,也可见于婴幼儿肝炎,肝硬化、急性肝炎、重症肝炎恢复等, 但多为一过性升高,胎盘梗塞、剥离、羊水栓塞、高危妊娠、母儿 血型不合、糖尿病孕妇等血清AFP也升高。
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感染性疾病检测
乙肝五项标志物的定量检测
4、HBcAb
阳性:表示既往感染乙肝病毒,如高抗体水平持续存在提示乙肝 病毒可能还在复制,乙肝病毒感染后,此抗体是最早出现的标志 性抗体,持续时间长,并且几乎所有患者均产生抗体,所以此抗 体是流行病学调查指标。
化学发光免疫项目临床意义ppt通用模板
参考值:<20ng/ml (化学发光法) ⑴.原发性肝细胞癌约70%以上AFP在400ng/mL以上,急 慢性活动性肝炎可>100ng/m1,但浓度一般不太高,多低 于200ng /mL,且随转氨酶恢复正常可逐渐降低。为目前 最好的早期诊断方法,可在症状出现前8-12月作出诊断。
⑵. 胃癌、结肠癌等内胚层衍生的组织发生的癌,AFP会升 高。 ⑶. 部分卵黄囊肿患者血清AFP上升; ⑷. 病毒性肝炎患者AFP轻度增高。 ⑸. 怀孕可致一过性升高。
CEAl965年被发现时,认为是结肠癌的标志物(60%-90%患者 升高),但以后发现胰腺癌(80%)、胃癌(60%)、肺癌(75%)和 乳腺癌(60%)也有较高表达。
CEA检测对肿瘤术后复发敏感性很高,可达80%以上。往往早 于临床、病理检查、X光检查6~8个月。 但CEA并非一种癌的 特异性抗原,而是癌的一种相关抗原,缺少特异性,主要用于 肿瘤患者的监测,疗效的判断。
为乳腺癌标志物,正常<30U/ml,哺乳期妇女或良 性乳腺肿瘤皆低于此值。乳腺癌晚期100%,其他 期75%此值明显升高。 • 同样,该标志物也是广谱的,肝癌、肺癌、卵巢癌 患者。
• 有报道指出,CA15-3水平超过50U/ml时,判断乳 腺癌患者存在术后局部区域复发或远处转移,其敏 感性超过90%,特异性100%,正确判断率可以达 到100%。此外,CA15-3水平增高的乳腺癌患者发 生转移的时间较CA15-3正常的患者要早许多。
• 风湿病时CAl9-9浓度可增高. • 某些药物会影响TM的浓度,如前列腺癌抗雄性激
素治疗可抑制PSA产生。 • 另外,已发现屡次进行直肠检查后,PSA和PAP
值可升高,因此采血前不应进行直肠检查。
பைடு நூலகம்
2、体外因素
⑵. 胃癌、结肠癌等内胚层衍生的组织发生的癌,AFP会升 高。 ⑶. 部分卵黄囊肿患者血清AFP上升; ⑷. 病毒性肝炎患者AFP轻度增高。 ⑸. 怀孕可致一过性升高。
CEAl965年被发现时,认为是结肠癌的标志物(60%-90%患者 升高),但以后发现胰腺癌(80%)、胃癌(60%)、肺癌(75%)和 乳腺癌(60%)也有较高表达。
CEA检测对肿瘤术后复发敏感性很高,可达80%以上。往往早 于临床、病理检查、X光检查6~8个月。 但CEA并非一种癌的 特异性抗原,而是癌的一种相关抗原,缺少特异性,主要用于 肿瘤患者的监测,疗效的判断。
为乳腺癌标志物,正常<30U/ml,哺乳期妇女或良 性乳腺肿瘤皆低于此值。乳腺癌晚期100%,其他 期75%此值明显升高。 • 同样,该标志物也是广谱的,肝癌、肺癌、卵巢癌 患者。
• 有报道指出,CA15-3水平超过50U/ml时,判断乳 腺癌患者存在术后局部区域复发或远处转移,其敏 感性超过90%,特异性100%,正确判断率可以达 到100%。此外,CA15-3水平增高的乳腺癌患者发 生转移的时间较CA15-3正常的患者要早许多。
• 风湿病时CAl9-9浓度可增高. • 某些药物会影响TM的浓度,如前列腺癌抗雄性激
素治疗可抑制PSA产生。 • 另外,已发现屡次进行直肠检查后,PSA和PAP
值可升高,因此采血前不应进行直肠检查。
பைடு நூலகம்
2、体外因素
检验技术化学发光和荧光免疫技术及仪器授课PPT
PART 03
荧光免疫技术详解
荧光免疫技术原理
或抗体结合,形成荧光标记 的抗原或抗体。
激发与发射荧光
在特定波长的光激发下,荧光标记物发出特定波长的荧光,通过检 测荧光信号实现对抗原或抗体的定量或定性分析。
信号放大
荧光免疫技术常采用信号放大方法,以提高检测灵敏度。常见的信 号放大方法包括酶标记、化学发光标记和量子点等。
对化学发光与荧光免疫技术进行比较,分 析各自的优缺点,并展望未来发展趋势和 挑战。
PART 02
化学发光技术基础
化学发光原理
化学发光是指物质在化学反应过程中吸收反应释放的能量,并以光子的形式释放出 来。这个过程不需要外部光源激发,因此被称为化学发光。
化学发光反应通常可以分为两类:一类是直接化学发光,反应过程中直接产生光子 ;另一类是能量转移化学发光,涉及两个或多个反应物之间的能量转移。
,为临床诊断和治疗提供有力支持。
荧光免疫技术在病毒与细菌检测中的应用
总结词
高分辨率、可视化结果、快速检测
详细描述
荧光免疫技术利用荧光物质标记抗体或抗原 ,通过荧光信号的强弱判断目标物质的含量 。该技术具有高分辨率和可视化结果的特点 ,能够快速检测病毒和细菌等微生物,为感 染性疾病的诊断和治疗提供重要依据。
课程内容概述
化学发光技术及其仪器
荧光免疫技术及其仪器
介绍化学发光技术的基本原理、发光标记 物、发光反应体系以及常见的化学发光分 析仪器。
探讨荧光免疫技术的基本原理、荧光标记 物、荧光反应体系以及常见的荧光免疫分 析仪器。
临床应用实例
技术比较与展望
通过实际案例分析,介绍化学发光与荧光 免疫技术在临床检验中的应用,包括传染 病检测、肿瘤标志物检测、激素检测等。
电化学发光免疫检测项目临床应用PPT课件
(5)多种药物可通过不同的环节影响TT4水平,如 含碘药物、雌激素、避孕药、β受体组织剂等,在 测定甲状腺激素时,应注意排除其干扰。
21
游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)
【指标简介】FT3是血中以游离状态存在的,可 直接与T3受体结合而具有生理作用的三碘甲状 腺原氨酸,约占TT3的0.3%。其测定不受含碘 杂质和TBG浓度的影响,因而比TT3更为灵敏。 正常参考值:3.95-6.8pmol/L或2.574.43pg/ml
25
常见甲状腺疾病及相应激素变化
甲状腺疾病
新生儿甲低 重度甲状腺功能减退症 轻度甲状腺功能减退症 下丘脑-垂体性甲状腺功能减低症 正常人 T3型甲亢 服用外源性T3过多 甲亢复发前驱 Graves病甲亢 代偿性T3升高 1 亚临床型甲低 2 耳聋甲状腺综合症 3 地方性甲状腺肿 TBG结合量增加 服用过多外源性T4
12
【临床意义及鉴别诊断】
(3)慢性淋巴细胞性甲状腺炎患者可出现血清TSH升高, 是因为甲状腺滤泡破坏,甲状腺激素分泌减少,对TSH的 负反馈调节作用减弱的结果。其血中甲状腺激素可正常, 而TSH较前升高。
(4)血清TSH升高尚可见于地方性甲状腺肿、垂体分泌促 甲状腺激素腺瘤、甲状腺激素应用过量等情况;降低尚可 见于肢端肥大症、柯兴氏综合症以及应用多巴胺、糖皮质 激素的患者。
13
总三碘甲状腺原氨酸(TT3)
【指标简介】3-5-3′-三碘甲状腺原氨酸(triiodothyronine,T3) 是含碘的酪氨酸衍生物,体内的T3 65%由甲状腺合成分泌, 35%由T4在肝肾等外周组织经5′-脱碘酶作用下脱碘后形成。T3 与甲状腺结合球蛋白(TBG)结合的亲和力比T4小,且其游离度 约比T4大10倍左右,故其生物活性大于T4。T3具有广泛和重要 的生物效应,与机体碳水化合物、脂肪、蛋白质、维生素、水和 电解质等物质的代谢,以及全身多系统的功能密切相关。甲状腺 激素是中枢神经系统的发育所必需,儿童缺乏甲状腺激素可影响 生长发育,以至形成克汀病。 正常参考值:1.3-3.1nmol/l或0.8-2.0ng/ml(2.5-97.5%;n=514)
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游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)
【指标简介】FT3是血中以游离状态存在的,可 直接与T3受体结合而具有生理作用的三碘甲状 腺原氨酸,约占TT3的0.3%。其测定不受含碘 杂质和TBG浓度的影响,因而比TT3更为灵敏。 正常参考值:3.95-6.8pmol/L或2.574.43pg/ml
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常见甲状腺疾病及相应激素变化
甲状腺疾病
新生儿甲低 重度甲状腺功能减退症 轻度甲状腺功能减退症 下丘脑-垂体性甲状腺功能减低症 正常人 T3型甲亢 服用外源性T3过多 甲亢复发前驱 Graves病甲亢 代偿性T3升高 1 亚临床型甲低 2 耳聋甲状腺综合症 3 地方性甲状腺肿 TBG结合量增加 服用过多外源性T4
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【临床意义及鉴别诊断】
(3)慢性淋巴细胞性甲状腺炎患者可出现血清TSH升高, 是因为甲状腺滤泡破坏,甲状腺激素分泌减少,对TSH的 负反馈调节作用减弱的结果。其血中甲状腺激素可正常, 而TSH较前升高。
(4)血清TSH升高尚可见于地方性甲状腺肿、垂体分泌促 甲状腺激素腺瘤、甲状腺激素应用过量等情况;降低尚可 见于肢端肥大症、柯兴氏综合症以及应用多巴胺、糖皮质 激素的患者。
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总三碘甲状腺原氨酸(TT3)
【指标简介】3-5-3′-三碘甲状腺原氨酸(triiodothyronine,T3) 是含碘的酪氨酸衍生物,体内的T3 65%由甲状腺合成分泌, 35%由T4在肝肾等外周组织经5′-脱碘酶作用下脱碘后形成。T3 与甲状腺结合球蛋白(TBG)结合的亲和力比T4小,且其游离度 约比T4大10倍左右,故其生物活性大于T4。T3具有广泛和重要 的生物效应,与机体碳水化合物、脂肪、蛋白质、维生素、水和 电解质等物质的代谢,以及全身多系统的功能密切相关。甲状腺 激素是中枢神经系统的发育所必需,儿童缺乏甲状腺激素可影响 生长发育,以至形成克汀病。 正常参考值:1.3-3.1nmol/l或0.8-2.0ng/ml(2.5-97.5%;n=514)
《化学发光免疫技术》课件
总结词
利用酶催化反应放大信号,将化学发光物质作为底物,通过测量发光强度来检测 目标分析物。
详细描述
酶促化学发光免疫分析中,酶标记的抗体或抗原与目标分析物结合后,通过酶催 化反应放大信号,使化学发光物质的生成量大大增加,再通过测量发光强度来检 测目标分析物。
电化学发光免疫分析
总结词
利用电化学反应产生激发态的化学发光物质,通过测量发光 强度来检测目标分析物。
直接化学发光免疫分析
总结词
直接利用化学发光物质作为标记物,与抗体或抗原结合,通过测量发光强度来 检测目标分析物。
详细描述
直接化学发光免疫分析中,化学发光物质直接与抗体或抗原结合,形成复合物 ,当激发时,产生光子并释放出来,通过光电倍增管等设备测量发光强度,从 而确定目标分析物的浓度。
酶促化学发光免疫分析
特点
高灵敏度、高特异性、操作简便 、检测速度快、可自动化等。
化学发光免疫技术的应用领域
01
02
03
医学诊断
用于检测肿瘤标志物、激 素、病毒抗原抗体等。
食品安全
用于检测食品中的农药残 留、兽药残留等有害物质 。
环境监测
用于检测水体中的重金属 离子、有机污染物等有害 物质。
化学发光免疫技术的发展历程
《化学发光免疫技术》 ppt课件
CATALOGUE
目 录
• 化学发光免疫技术概述 • 化学发光免疫技术的原理 • 化学发光免疫技术的分类 • 化学发光免疫技术的优缺点 • 化学发光免疫技术的应用实例
01
CATALOGUE
化学发光免疫技术概述
定义与特点
定义
化学发光免疫技术是一种利用化 学发光物质和免疫反应相结合, 对生物体内微量物质进行定性和 定量检测的技术。
利用酶催化反应放大信号,将化学发光物质作为底物,通过测量发光强度来检测 目标分析物。
详细描述
酶促化学发光免疫分析中,酶标记的抗体或抗原与目标分析物结合后,通过酶催 化反应放大信号,使化学发光物质的生成量大大增加,再通过测量发光强度来检 测目标分析物。
电化学发光免疫分析
总结词
利用电化学反应产生激发态的化学发光物质,通过测量发光 强度来检测目标分析物。
直接化学发光免疫分析
总结词
直接利用化学发光物质作为标记物,与抗体或抗原结合,通过测量发光强度来 检测目标分析物。
详细描述
直接化学发光免疫分析中,化学发光物质直接与抗体或抗原结合,形成复合物 ,当激发时,产生光子并释放出来,通过光电倍增管等设备测量发光强度,从 而确定目标分析物的浓度。
酶促化学发光免疫分析
特点
高灵敏度、高特异性、操作简便 、检测速度快、可自动化等。
化学发光免疫技术的应用领域
01
02
03
医学诊断
用于检测肿瘤标志物、激 素、病毒抗原抗体等。
食品安全
用于检测食品中的农药残 留、兽药残留等有害物质 。
环境监测
用于检测水体中的重金属 离子、有机污染物等有害 物质。
化学发光免疫技术的发展历程
《化学发光免疫技术》 ppt课件
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目 录
• 化学发光免疫技术概述 • 化学发光免疫技术的原理 • 化学发光免疫技术的分类 • 化学发光免疫技术的优缺点 • 化学发光免疫技术的应用实例
01
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化学发光免疫技术概述
定义与特点
定义
化学发光免疫技术是一种利用化 学发光物质和免疫反应相结合, 对生物体内微量物质进行定性和 定量检测的技术。
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(一)、项目
AFP、CEA、CA199、CA125、CA153、
CYFRA-21-1、PSA、NSE、SCC、 HCG
(二)、肿瘤标志物检测的临床意 义
包括各个单项的临床意义和部分组合项目的意义
1、甲胎蛋白(AFP)的应用
参考值:<20ng/ml (化学发光法) ⑴.原发性肝细胞癌约70%以上AFP在400ng/mL以上,急 慢性活动性肝炎可>100ng/m1,但浓度一般不太高,多低 于200ng /mL,且随转氨酶恢复正常可逐渐降低。为目前 最好的早期诊断方法,可在症状出现前8-12月作出诊断。 ⑵. 胃癌、结肠癌等内胚层衍生的组织发生的癌,AFP会升 高。 ⑶. 部分卵黄囊肿患者血清AFP上升; ⑷. 病毒性肝炎患者AFP轻度增高。 ⑸. 怀孕可致一过性升高。 AFP在胚胎期是功能蛋白,合成于卵黄囊、肝和小肠,脐 带血含量为1000-5000ng/mL,妊娠6周胎血AFP快速升 高,13周达高峰,此后逐渐下降,1年内降为成人水平< 20ng/mL,终生不变。母血AFP在CA-15-3
• 正常参考值:0~30U/ml • 是乳腺细胞上皮表面糖蛋白的变异体,近年推出作 为乳腺癌标志物,正常<30U/ml,哺乳期妇女或良 性乳腺肿瘤皆低于此值。乳腺癌晚期100%,其他 期75%此值明显升高。 • 同样,该标志物也是广谱的,肝癌、肺癌、卵巢癌 患者。 • 有报道指出,CA15-3水平超过50U/ml时,判断乳 腺癌患者存在术后局部区域复发或远处转移,其敏 感性超过90%,特异性100%,正确判断率可以达 到100%。此外,CA15-3水平增高的乳腺癌患者发 生转移的时间较CA15-3正常的患者要早许多。
3、糖类抗原CA-19-9
血清中阳性界值:<37U/m1 ⑴. 大部分胰腺癌患者血清CA19-9水平特异性升高,可大 于200-240U/ml甚至1000U/ml以上(>1000U/ml者预后不 好)。有资料显示:胰腺癌、肝胆系癌、胃癌、结直肠癌 的CA 19-9水平分别是正常均值的683(12294U/ml)、535、 279、115倍。而阳性率以胰腺癌为最高,胰腺癌晚期病人, 血清CA19-9浓度可达40万U/ml,故CA19-9是胰腺癌较好的 标志。 ⑵. 肝胆系癌、胃癌、结直肠癌也可有较高阳性率,可与胃 肠道肿瘤标志物联合检测,提高阳性率。 ⑶. 低浓度增高、一过性增高(一般<120U/ml)可见于慢 性胰腺炎、胆石症、阻塞性黄疸、肝硬化、肾功能不全、 糖尿病等。 ⑷.用于肿瘤治疗中追踪、随访,对复发的早期诊断亦有 重要价值。
4、糖类抗原CA-125
最初认为是卵巢癌特异的,但深入研究,它也是一种广谱的 标志物。约80%的卵巢癌患者呈阳性,其中透明细胞癌和未 分化癌血清CA125浓度可高达65-100U/ml,其他非卵巢恶 性肿瘤也有一定的阳性率,如乳腺癌40%、胰腺癌50%、胃 癌47%、肺癌44%、结肠直肠癌32%、其他妇科肿瘤43% 。 但作为卵巢癌的辅助诊断是个重要的标志物,与病程有关 , 有助确定化疗疗程,监视病情发展和预后期。对肝癌、结肠、 直肠癌的诊断都有一定辅助参考价值。 • CA125测定的影响因素: • (1)女性在检查CA125时应避开经期和孕期,以免出现假 阳性; • (2)送检标本不能用肝素抗凝,以免影响结果。 • ★正常值0~35U/ml;绝经期女性<25U/mL • 临床决定水平:>65U/ml
在临床上,当CEA>60ng/ml时,可见于结肠癌、 直肠癌、胃癌和肺癌。一般来说,手术切除后6周, CEA水平恢复正常,否则提示有残存肿瘤,若CEA 浓度持续不断升高,或其数值超过5~6倍(相当于 23~27.6ng/ml)者均提示预后不良。除血液外,其 它生物液体,如胰液和胆汁内CEA定量可用于诊断 胰腺或胆道癌;浆液性渗出液的CEA定量可作为细 胞学检查的辅助手段;尿液CEA定量可作为判断膀 胱癌预后的参考。而且,参考价值往往大于血清检 测。 良性肝病也常有CEA升高,但罕有超过10ng/ml。
AFP诊断原发性肝癌的基本条件
肝癌患者AFP随病程呈持续性、高浓度阳性,一般都在 400ug /L以上。曾有学者提出:AFP大于200ug /L、持 续8周以上;或者大于400ug /L、持续4周以上,在排除 了妊娠期及生殖器胚胎性肿瘤的可能性后,就可以做出 原发性肝癌的临床诊断了。 但是,AFP升高不一定就是肝癌,因为还存在着一些影 响因素。 比如:有少数良性肝病患者,由于肝细胞持续大量受损 并过度再生,再生的肝细胞分化不成熟而合成大量的胎 甲球,AFP也会呈高浓度阳性,其值大于400ng /mL, 甚至有高达6000ng /mL的报道。但如果肝脏损伤程度较 轻(可通过ALT、AST等肝酶变化去观察),而AFP持续 高浓度阳性,则应高度警惕肝癌的发生。
2、癌胚抗原(CEA)
参考值: 化学发光:0 ~4.6ng/ml ⑴. 结肠癌,若结肠癌发生转移,CEA升高更明显 ⑵. 其他消化道肿瘤也可检测到CEA阳性,如大肠癌、胰腺癌、 肺癌以及胃癌 ⑶. 非肿瘤疾病,如肠道炎症、肾功不全、结肠息肉、肝硬化、 慢性肝炎、闭锁性黄疸等也可导致CEA水平增高 ⑷. 妊娠可致CEA水平一过性增高
免疫项目的临床意义与新进展
项目简介
一:肿瘤标志物 二:病毒检测与阳性复查 三:甲状腺功能 • 四:性激素6项 • 五:胰岛素和C肽 • 六:肌钙和肌红蛋白 • 七:乙肝两对半定性和定量 • 八:特种蛋白的检测 • 九:特殊项目的检测
一、肿瘤标志物
• (一)、项目:AFP、CEA、CA199、 CA125、CA153、CYFRA-21-1、PSA、 NSE、SCC、 HCG等 • (二)、肿瘤标志物检测的临床意义和组合 项目; • (三)、肿瘤标志物检测影响因素
CEAl965年被发现时,认为是结肠癌的标志物(60%-90%患者 升高),但以后发现胰腺癌(80%)、胃癌(60%)、肺癌(75%)和 乳腺癌(60%)也有较高表达。
CEA检测对肿瘤术后复发敏感性很高,可达80%以上。往往早 于临床、病理检查、X光检查6~8个月。 但CEA并非一种癌的 特异性抗原,而是癌的一种相关抗原,缺少特异性,主要用于 肿瘤患者的监测,疗效的判断。