实验室化学药品、试剂管理制度(20200515193447)

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实验室药品管理制度(6篇)

实验室药品管理制度

1、目的：

为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。

2、使用范围：

适用于化学实验室药品的管理。

3、药品管理制度内容：

3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.

2、化学药品的申购

3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.

4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮3.3.

1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品。应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类。应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类。应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。使用时应注意防护措施。

3.3.

5、易燃易爆品。应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。

实验室试剂药品管理制度范本（2篇）

实验室试剂药品管理制度范本

1. 引言

实验室试剂药品是实验室中必不可少的重要资源，对于实验研究的顺利进行和成果的可靠性具有重要影响。为了更好地管理和使用实验室试剂药品，促进实验室工作的顺利进行，制定本试剂药品管理制度。

2. 基本原则

2.1 安全第一：实验室试剂药品使用过程中，要始终将安全放在首位，做好事前准备工作，严格操作规程，事中安全监控，事后记录总结。

2.2 责任明确：明确试剂药品使用人员的职责和义务，确保每位使用人员具有相关知识和技能，遵守相关规章制度。

2.3 管理规范：建立完善的试剂药品管理制度和相关工作流程，确保试剂药品的合理采购、存储、使用和废弃。

2.4 资源优化：合理规划试剂药品的采购计划，减少浪费和重复采购，优化资源配置。

2.5 防止污染：严格控制试剂药品的交叉污染，做好防止污染的措施和记录。

3. 试剂药品的采购

3.1 试剂药品采购应严格按照实验室的需求和预算计划进行，确保采购数量合理。

3.2 试剂药品采购应选择正规厂商或供应商，凭有效的合同或发票。

3.3 试剂药品采购应确保品质合格，检验指标符合要求。

3.4 试剂药品采购应及时登记相关信息，包括品名、规格、数量、储存条件等。

4. 试剂药品的入库和储存

4.1 试剂药品入库前应进行验收并填写入库登记表，确保品质合格。

4.2 入库后的试剂药品应按照贮存要求进行分类储存，保持整洁、干燥、避光、通风。

4.3 试剂药品的储存区域应明确标注，禁止存放非试剂药品，防止交叉污染。

4.4 储存期限将到的试剂药品应及时清理，避免过期试剂的使用。

实验室药品试剂管理制度

*******有限公司

研发中心实验室药品试剂管理制度

一、目的

为规范实验室试剂的管理，结合研发中心实验室实际情况，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。

二、范围

实验室内所用试剂药品。

三、职责

1、试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。

2、实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。

3、实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。

四、化学试剂的保管和使用

1、化学药品保管在实验室内，室内要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

2、药品试剂由专人保管，建立细帐，做到帐物相符。药品试剂用完后应及时放回原处，每月月底时清点一次。

3、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

4、实验室的药品不得私自借出，如需借用，必须办理借用手续。如不能及时归还的，由借出人负责追回，外单位借用的，必须经实验室主任同意。

5、凡因科研在实验室以外使用药品时，必须在实验室配制试剂。不能整瓶拿走，用完后，物品要及时归还实验室。

6、所有化学试剂（包括标样、溶液、固定试剂）的试剂瓶上都应贴有醒目的标签，标签上应注明：试剂名称、配制时间或购置时间、保存期限、存储人、试剂体积。

7、禁止在贴有标签容器内盛装与标签不符的物品。

8、禁止使用实验室器皿盛装食物；切勿用茶具、食具盛装药品；切勿用烧杯充当茶具使用。

实验室试剂药品管理制度模版

第一章总则

第一条为规范实验室内试剂药品的购买、储存、使用、管理和丢失报备等工作，保障实验室工作的顺利进行和实验室人员的安全健康，制定本管理制度。

第二条实验室内的试剂药品购买、储存、使用、管理等工作必须严格按照本制度执行。

第三条试剂药品的管理范围包括但不限于化学试剂、生物试剂、分析试剂、药物、免疫试剂等。

第二章试剂药品购买管理

第四条试剂药品的购买需经实验室负责人审核，并依照公司采购制度进行采购。

第五条购买试剂药品须经过多家供应商的对比报价，选择性价比较高的供应商进行采购。

第六条购买试剂药品时，应填写购买申请单并报经实验室负责人批准后进行采购。

第七条购买经批准的试剂药品后，需要及时通知采购部门进行采购，并做好采购记录。

第八条试剂药品的购买发票和相关资料应妥善保管，方便日后查询。

第三章试剂药品入库管理

第九条试剂药品应当按照不同类别进行分类储存，保证试剂药品的可追溯性和易取用性。

第十条入库试剂药品需经仓库管理员验收并填写入库登记表。

第十一条入库试剂药品的存储条件和有效期应与货物吻合，并记录在入库登记表中。

第十二条入库的试剂药品应妥善保管，防止损坏和遗失。

第十三条入库试剂药品应定期检查库存情况，确保库存充足。

第四章试剂药品领用管理

第十四条实验室人员需填写试剂药品领用申请单，并经实验室负责人批准后方可领用。

第十五条领用试剂药品时，实验室人员应按照需要领用的数量进行准确计量和称量，并填写领用记录表。

第十六条领用试剂药品后，实验室人员应妥善保管，并确保使用前进行必要的检查和试验。

化学试剂使用管理制度（3篇）

化学试剂使用管理制度

1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。

2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。

3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。

4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。

5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。

6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。

7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。

8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。

9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。

10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。

11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。

12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。

化学试剂使用管理制度（2）

是指针对实验室或化学实验室中使用的化学试剂制定的一套规范和管理流程。该制度旨在确保化学试剂的安全使用，减少实验事故和对环境的影响。

化学试剂使用管理制度应包括以下内容：

1. 试剂管理责任：明确实验室主任、项目负责人或实验室管理员在试剂管理上的责任和义务。

实验室化学药品管理制度

试验室化学药品管理制度

第一章总则

第一条目的和依据

本制度的目的是为了规范和管理某试验室内的化学药品，保障试验

室安全，保护员工的生命资产安全，确保试验室生产的顺利进行。本

制度依据相关法律法规以及企业内部管理制度订立。

第二条适用范围

本制度适用于某试验室中全部化学药品的购买、储存、使用、管理

和处理等各个环节，并适用于试验室内全部的工作人员，包含管理人员、试验人员以及相关配套工作人员。

第二章购买与储存

第三条购买流程

1.试验室内购买化学药品应由专人负责，具体购买需向上级

主管领导提出购买申请。

2.购买申请经过主管领导审核后，提交给采购部门进行采购。

3.采购部门依照合理的价格和货期选择供应商，并进行合理

的比价和谈判。

4.采购部门向供应商索取相关产品质检报告和合格证，确保

所购买的化学药品符合国家标准。

5.采购部门验收到货后，及时将化学药品送至试验室，并填

写相应的验收记录。

第四条储存环境

1.试验室内的化学药品应存放在特地的仓库或储存柜中，保

持干燥、通风、避光、防潮、防火、防爆的环境。

2.化学药品应依照不同的性质分类存放，避开不同性质的药

品混存，防止产生不安全的化学反应。

3.储存柜应保持干净乾净，每个药品应有明确的标识，指示

其名称、有效期、储存位置等信息。

第五条库存管理

1.试验室内的化学药品应进行定期盘点。盘点周期为每月一次，盘点结果应与库存记录核对全都。

2.盘点发现少报、多报、未报等情况应及时向上级主管领导

报告，并跟踪处理。

3.库存药品的管理人员应保持药品的完整性和正常状态，定

期检查药品的包装和密封情况，发现问题及时处理和更换。

实验室试剂药品管理制度范本（四篇）

实验室试剂药品管理制度范本

1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。2范围

2.1实验室内所用试剂药品。3职责

3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。

3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。

3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。4试剂的保管

(一)

4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。

4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。

4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。

4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。

4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过____个月。

4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。

(二)

4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。

4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

实验室化学品(试剂)管理制度

实验室化学品(试剂)管理制度实验室化学品(试剂)管理制度

一、背景介绍

实验室化学品(试剂)是进行科学研究所必须的物质，但其使用不当可能对人员、设备和环境造成安全风险。为了更好地管理实验室化学品，确保实验室的安全和效率，制定实验室化学品(试剂)管理制度是至关重要的。

二、管理范围

实验室化学品(试剂)管理范围包括所有实验室内使用的化学品和试剂，无论是固体、液体还是气体状态。

三、化学品采购

1.实验室化学品(试剂)的采购应由专门的采购人员负责，根据实验需求提前制定采购计划。

2.采购前应进行核查，确保所需化学品(试剂)的种类、规格和用途准确无误。

3.采购应按照正规渠道进行，优先选择经过认证的供应商，并签订正式合同，以保证化学品的品质和供应的可靠性。

四、化学品(试剂)存储

1.化学品(试剂)存储仓库应设置在通风良好、温度适宜且远离易燃

物的地方。

2.按照化学品的性质和危险程度分类存储，防止不同性质的物质相

互接触。

3.对于易燃、易爆、有毒有害的化学品(试剂)，应采取相应的特殊

储存方式，并加强防火、防爆和防腐措施。

4.储存区域应标明化学品的名称、储存日期和有效期，并定期检查，确保化学品的存储环境安全。

五、化学品(试剂)标识与包装

1.每一瓶化学品(试剂)都应标明名称、含量、生产厂家、生产日期

和有效期，并在包装上粘贴相应的安全标志。

2.禁止对化学品(试剂)进行二次包装，以免误导他人。

3.使用过的化学品(试剂)应妥善处理，避免混淆或对环境造成污染。

六、化学品(试剂)使用与操作

1.实验室成员在使用化学品(试剂)前务必了解其性质、危险性和操

实验室试剂药品管理制度

一、概述

（1）实验室试剂药品是实验室科研工作中必不可少的重要资源，管理好试剂药品对保障实验室安全、提高科研工作效率具有重要意义。

（2）本制度是为了规范实验室试剂药品的采购、储存、使用、管理等环节，确保安全使用试剂药品，并提高试剂药品利用率、降低浪费。

（3）本制度适用于实验室内所有试剂药品的管理，包括化学试剂、生物试剂、实验室耗材等。

二、试剂药品采购管理

（4）实验室试剂药品采购应按照科研项目需求和实验室管理要求进行，采购前应制定详细的试剂清单，明确试剂名称、规格、数量、用途等。

（5）试剂药品采购应经过正规供应商或经过审核的渠道采购，采购方案应与供应商签订正式合同，并保留相关采购记录。

（6）试剂药品的验收应由实验室主管人员或科研项目负责人进行，检查试剂外观完好、包装完整，并核实实验室所需的试剂名称、规格、批号等信息。

（7）验收不合格的试剂应及时退还供应商或妥善处理，同时应及时向相关人员报告，并填写相关记录。

三、试剂药品储存管理

（8）试剂药品应有专门的储存区域，储存区域应保持整洁干净，试剂分类存放、合理分层、有序排列。

（9）试剂药品应置于干燥、通风良好的环境中，避免阳光直射和高温、高湿等条件。特殊要求的试剂应按照相应的储存要求进行保存。

（10）试剂药品储存区域应标明试剂名称、规格、批号等信息，并设置试剂使用期限和库存管理标识。

（11）试剂药品应定期检查，临期试剂应提醒使用或进行处理，超期试剂应及时清理，并记录相关信息。

四、试剂药品使用管理

（12）试剂药品的使用应按照实验室内实验项目的需要进行，使用前应检查试剂名称、规格、使用期限等信息，并遵守试剂药品的安全使用规范。

实验室化学品(试剂)管理制度

实验室化学品(试剂)管理制度实验室化学品（试剂）管理制度

1. 引言

实验室化学品（试剂）是科研工作中必不可少的重要组成部分，但若管理不当，可能会造成严重的安全隐患和环境污染。为了确保实验室安全与科研工作的顺利进行，制定一套科学的实验室化学品（试剂）管理制度势在必行。

2. 负责人与责任

2.1 实验室主任负责全面监督实验室化学品（试剂）管理工作，并组织相关培训。

2.2 每个实验室设立化学品（试剂）管理员，负责化学品（试剂）的购买、使用、储存与处置等工作。

2.3 所有实验室成员应严格遵守实验室化学品（试剂）管理制度，并认真履行安全防护责任，确保实验室安全。

3. 化学品（试剂）采购与验收

3.1 实验室化学品（试剂）的采购由专门人员负责，购买前需根据实验室需要制定详细清单，并确保采购来源正规合法。

3.2 购买的化学品（试剂）必须经过验收，核实商品名称、规格、包装完好等信息，并记录入库。

4. 化学品（试剂）标识与储存

4.1 所有化学品（试剂）必须进行标识，并在容器上注明化学品名称、危险性等指标，确保身份的清晰可见。

4.2 不同性质的化学品（试剂）应分别储存，避免混搭存放。实验室应设立专门的储存区域，并根据危险程度进行划分。

5. 化学品（试剂）使用与操作

5.1 在进行实验室研究时，应根据实验需要准确计量化学品（试剂），避免过量或不足。

5.2 使用化学品（试剂）时，必须佩戴相应的个人防护用品，如实验手套、护目镜等。

5.3 实验完成后，必须及时清理实验台面和设备，避免化学品（试剂）残留造成的安全隐患。

实验室化学药品、试剂管理制度

实验室化学药品、试剂管理制度及规范

1 目的

1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。

1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。

2 适用范围

适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。

3 职责及术语

负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。

从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：

A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。

B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。

C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。

4 内容及要求

4.1化学药品、试剂的采购

4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购

计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。

4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后，

方可领回存放，并记录于台账。

4.2化学药品、试剂的贮存

4.2.1化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设

备。

4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典

2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。一般遵循以下原则：①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常用的化学药品、试剂单独存放。

实验室化学药品、试剂管理制度.doc

实验室化学药品、试剂管理制度及规范

1目的

规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检

测工作质量。

所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、

洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品

接触面和包装物料。

2适用范围

适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。

3职责及术语

负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。

从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为

A、 B、 C三类：

A 类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。（如CIP 使用的酸、碱、清洗剂等）。

B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链

条润滑油、墨水等）。

C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。

4内容及要求

化学药品、试剂的采购

实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，

写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。

化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后，方可领回存

放，并记录于台账。

化学药品、试剂的贮存

化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设备。

化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典

版附录 XV 试药项下）分类陈列整齐，放置有序。一般遵循以下原则：

2005

①酸

液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品单

独存放；④不常用的化学药品、试剂单独存放。

化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特

实验室化学试剂及药品管理制度

一、实验室试剂溶液使用管理制度

（一）化学试剂溶液的质量

1、试液的稳定性：稳定性较好的试剂配成试液后，其稳定性可能

变差。因此，所有的试液应标明配制日期，并根据需要定期检

查，如发现试液有变色、沉淀、分解等变质迹象，即要重配。

不稳定试液应少量配制。严格按照《水和废水检测分析方法》（第四版）及《化验员读本－化学分析》的要求进行配制和贮

存，贮存方法如避光、冷藏、加入不干扰测定的稳定剂等。2、试液的贮存期：一般浓溶液在贮存期内的变化不大，而稀溶液

则随贮存时间的延长，其浓度多会发生变化。溶液的浓度越低，

有效使用期限越短。除本身不稳定的试剂外，一般而言，稳定

性较好的试剂，其浓度为10-3mol/L溶液可贮存一个月以上，

10-4mol/L溶液只能贮存约一周，而10-5mol/L溶液即需在当日

配制。

3、容器的耐蚀性：玻璃容器的耐碱性较差，玻璃被碱腐蚀后可释

放出某些杂质污染试液，所以，应采用聚乙烯瓶存放碱性试液。

软质玻璃的耐酸性和耐水性也比较差，不应采用此种玻璃制成

的容器长期贮存溶液。

4、容器的密闭性：试剂瓶的磨口塞必需能与瓶口密合，以防杂质

侵入和溶剂或溶质挥发逸出。试剂瓶使用前应认真检查。将玻璃塞插入瓶口后从各个方向摇动检查，严密无隙者方可使用。（二）化学试剂溶液的使用与保存

1、标准溶液常因化学变化或微生物作用而慢慢变质，这类标准溶

液要注意保存并经常进行标定，易挥发溶液需密封保存。

2、取试液的吸管应预先洗净、控干。多次或连续使用时，每次用

后应妥善存放，避免污染，不允许裸露干放在桌面或插在试液瓶内。

实验室试剂药品管理制度

第一章总则

第一条为规范实验室内试剂药品的管理，保障实验室工作的安全和正常进行，根据国家相关法律法规和实验室的具体情况，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于实验室内的所有试剂药品的采购、储存、使用、消耗、报废等方面的管理工作。实验室内的每一名工作人员都必须严格遵守本制度，不得擅自行使试剂药

品管理的权利。

第三条对于在实验室内使用的试剂药品，必须严格按照国家相关法律法规和实验室内部另行制定的具体规定进行管理，确保试剂药品安全稳定，并在必要时能够提供相关的责任追究。

第四条本管理制度由实验室负责人负责组织实施，并定期进行检查和评估，对于违反制度的行为进行严肃处理。

第二章试剂药品的采购

第五条实验室内的试剂药品采购必须严格按照国家有关法律法规和实验室管理的规定进行，任何人不得以任何方式擅自购买试剂药品。

第六条实验室内的试剂药品采购必须在指定的供应商进行，或者经过实验室负责人的书面批准后，方可向其他供应商进行采购。

第七条实验室内的试剂药品采购必须由有关的负责人员进行核实，核实内容包括但不限于试剂药品的品名、规格、数量、生产日期、有效期等。

第八条实验室内的试剂药品采购需要凭借相关的证明文件，包括但不限于发票、合同等。

第九条对于新采购的试剂药品，必须进行详细的登记记录，包括但不限于品名、规格、数量、生产日期、有效期等，并进行定期检查和更新。

第十条对于新采购的试剂药品，必须在专门的试剂药品库房内进行储存，并按照规定的要求进行标注和分类。

第三章试剂药品的储存

第十一条实验室内的试剂药品库房必须由专门的负责人员进行管理，确保试剂药品的安全、稳定、干燥。

化学实验室药品管理制度

第一章总则

第一条为规范化学实验室药品管理，保障实验室人员的生命安全和实验室设备的安全运行，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于化学实验室内的药品管理，包括实验室内的化学试剂、药品、溶剂等。

第三条实验室内的药品管理应遵循“安全第一、预防为主、综合管理、追溯管理”的原则。

第四条实验室药品管理应严格依照国家相关法律法规和标准进行，确保实验室内的药品安全管理。

第二章药品使用

第五条实验室内的药品应严格按照实验需求使用，禁止随意私自使用药品。

第六条实验室药品使用须经过实验负责人及安全管理人员审核，并填写使用记录。

第七条药品使用过程中如有异样情况应停止使用，并及时向安全管理人员报告。

第八条药品使用后，必须进行规范的储存及记录工作。

第九条禁止实验室人员私自携带药品离开实验室。

第三章药品储存

第十条药品应存放在专用的药品柜中，并按规定标注清晰的标签，并保证储存条件符合规范。

第十一条实验室内的药品储存应分类储存，严禁混用、混放。

第十二条药品储存柜应定期进行检查和清理，保证药品储存有序。

第十三条对于易燃、易爆、有毒等药品，应按照规定进行专门的储存和管理。

第四章药品采购

第十四条实验室内的药品采购应通过合法渠道进行，并保留采购记录。

第十五条药品采购应经过实验负责人和安全管理人员审核批准后进行。

第十六条对于新购入的药品，应及时进行检查，并严格审核合格证明。

第十七条药品采购应考虑规模经济和储备量，避免频繁采购。

第五章药品废弃

第十八条药品过期、失效或不再使用的，应经过规范的废弃流程处理，禁止私自丢弃。

实验室化学药品管理制度

一、药品试剂的领用及使用，必须严格按照相关安全操作规程进行；

二、药品试剂必须分类登记保管，属危化品的必须双人双锁管理，

开启时必须有两人同时在场，使用后及时放回；

三、购入的化学试剂应逐件检查产品的名称、标签、出厂日期、品

级商标、厂名、合格证等，“三无”产品及超过保质期的产品不

得验收入库；

四、应时常检查试剂的保质期，超过保质期或保质期内异常变质的

试剂不可使用；

五、废弃药液或过期药液或废弃物必须依照分类标示清楚，药品使

用后的废弃物（液）严禁倒入水槽或水沟，应例入专用收集容

器中回收。

六、未经本部门领导批准，严禁私自对外发放各种药品试剂等；

七、废液、废气、固体废弃物必须严格按照相关规定处理。